神秘的DNA检测，怎样从茫茫人海中锁定白银案真凶神秘的DNA检测，怎样从茫茫人海中锁定白银案真凶冰川思想库百家号为何长达28年没有发现白银系列案件的凶手高承勇呢？原因在于，当时白银警方尚未采用先进的DNA检测技术。冰川思想库特约撰稿 | 张田勘日前，甘肃白银中院一审宣判，“白银连环杀人案”被告人高承勇被认定犯故意杀人罪、强奸罪、抢劫罪、侮辱尸体罪，数罪并罚判处死刑。1988年5月至2002年2月间，高承勇以谋取钱财、强奸妇女、满足变态心理为目的，在甘肃省白银市、内蒙古自治区包头市采取尾随女性、入室作案等方式，故意杀人、强奸、抢劫及侮辱尸体，共致使11名女性被害人死亡（甘肃省白银市白银区10起、内蒙古自治区包头市昆都区1起）。时光荏苒！这个惊天系列大案历经28年，凶犯高承勇才于日被警方在白银市工业学校一小卖部内抓获，并且在30年后被定罪。尽管只是一审判决，但被告已当庭表示服判，不提起上诉。至此，这个大案尘埃落定，正义得到伸张。案件真相大白，首先要归功于实锤——DNA鉴定。1白银连环杀人案主要靠DNA证据破获和定罪。尽管科学研究结果表明，DNA鉴定也有瑕疵和缺陷，但并不足以动摇今天DNA鉴定是核心证据、首要证据或“黄金证据”的地位。因为，人和其他生物的生命材料一样，一是难以作假，二是可以用科学的方法来精准鉴定，因此，DNA证据具有唯一性、排他性和关键性。▲DNA证据具有唯一性、排他性和关键性DNA检测技术有多种，具体到对嫌疑人的追踪，又主要依据STR检测技术。对男性嫌疑人主要进行Y-STR鉴定，Y-STR是人类男性特有，也是按父系单倍遗传，所以又被称为“姓氏基因”。对女性则进行X-STR、常染色体STR或线粒体STR鉴定。在这里，Y指男性的Y染色体（DNA），X指女性的X染色体，DNA中的任何一段序列又称基因。STR称为短串联重复序列，Y-STR就是Y染色体短串联重复序列，X-STR即X染色体短串联重复，对这一序列的基因测序就是DNA鉴定。人的DNA序列由腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）胞嘧啶（C）胸腺嘧啶（T）四种碱基组成，任意两个人之间大约99％的DNA序列是一样的，要区分不同的个体，需要鉴定两个人那1％的不同DNA序列。但是，1％的DNA已经足够多了，实际上只需要检测更少量的DNA序列就行。原因在于，人的DNA中大约有15%-20%的序列是重复性的碱基序列，STR是重复序列比较短的那种，通常有2-7个碱基，这种STR大约有3万个，平均1万个碱基就能遇上这么一个STR序列。长度为4的重复序列是最适合做STR测序的。例如，在一个基因位点上，一个人的序列可能是-AATG-AATG-AATG-，也即出现了3个重复的AATG，可以缩写成（AATG）3，另外一个人可能是-AATG-AATG-AATG-AATG-，即（AATG）4，就可以把这两个人区分和鉴别开来。迄今，科学研究已经确认的STR位点已经有200多个。如果两个人有4个Y染色体的STR位点完全匹配，他们拥有共同父系祖先的概率接近95%，如果有5到9个STR位点完全匹配，他们拥有共同父系祖先的概率接近100%。2既然Y-STR检测技术如此神奇，为何长达28年没有发现白银系列案件的凶手高承勇呢？原因在于，当时白银警方尚未采用先进的DNA检测技术。案发当初的1998年，白银市警方开始大规模采集指纹和DNA，但囿于当时技术落后，采集生物样本只能保存血样、检验血型，尚未使用DNA比对检测。更重要的是，尽管在白银市城区启动过全城适龄男子普查指纹和抽血查验DNA等排查方式，采集指纹达23万枚，DNA排查超过10万人，但因一个疏忽，没有把隐案现场遗留的DNA与高承勇的DNA样本进行比对。高承勇户籍所在地在兰州农村，因为排查困难，当时并没有录入指纹。高承勇持续作案的那十几年，就居住在老家，每次作案都是从其榆中县老家到白银市区，作案后，回到老家继续生活。也因此，警方当时未能提取到高承勇的指纹。在对比现场指纹与指纹库留下的指纹时，由于高承勇未留指纹，无法将其列为嫌疑人，也就未能进一步比对其DNA。2016年，案件有了新突破。与嫌疑人高承勇同姓氏的远房堂叔因行贿被监视居住，警方依法对此人采集了血样。经Y-STR检测分析后，此人的遗传数据被输入到违法犯罪人员DNA数据库中进行初步对比，结果与白银案嫌犯遗留在现场并被提取保存的Y染色体吻合度较高。这一初步检测的结果表明，案犯与高氏远房堂叔有相同的Y染色体，嫌犯应该也是一名高氏家族的男性。接下来，警方马不停蹄对高氏家族排查，发现高承勇的嫌疑较大。随后，警方提取高承勇的指纹和DNA。在提取指纹和DNA时，高承勇已经预感末日来临，当天一夜未眠。警方再把提取的高承勇的DNA与当年命案现场留下的DNA和指纹进行对比，就此确定了他的嫌疑人身份。此后，高承勇的DNA样本又被送到甘肃省公安厅鉴定中心进行复核鉴定，获得相同的高度吻合结果。▲白银案一审宣判之后，警方再次查询了高氏家族所有男性成员，经筛查分析，确认高承勇具备作案条件，并将其作为白银案嫌犯逮捕。高承勇归案后，警方又提取其本人指纹和DNA与案发现场指纹和DNA对比，确认来自同一个体。至此，白银连环杀人大案告破。3DNA检测不只是能准确查到凶手，侦破案件，反过来，如果缺少DNA检测，除了难以破案，还可能造成冤假错案。内蒙古的呼格吉勒图背锅被冤杀，教训就极为惨痛！日，呼和浩特第一毛纺厂家属区公共厕所内一名女子被强奸杀害，呼格吉勒图首先发现并报案。后来，当地公安机关以呼格吉勒图指甲里有被害人血迹为主要证据，认定呼格吉勒图是凶手。日，呼和浩特市中级人民法院判处呼格吉勒图死刑。日，呼格吉勒图被执行死刑。事情的真相总在不经意之间呈现。日，另一罪犯赵志红承认其曾经在1996年4月的一天，在第一毛纺厂家属区公共厕所内杀害了一名女性，2006年，内蒙古司法机构组织专门调查组复核此案。日，呼格吉勒图案进入再审程序。经过再审，日，内蒙古自治区高级人民法院宣布，原审被告人呼格吉勒图无罪。丢失了一颗铁钉，输了一场战争；丢失了DNA样本和缺失了DNA鉴定，误杀了一位无辜者！原本刑侦案件时已经从受害人的体内提取了凶手的精斑。然而，鬼使神差，这一关键物证未用来做DNA比对鉴定。原因在于，当时主管案件侦破的刑警冯志明认定呼格吉勒图是凶手，就没有采用科学的实锤证据——DNA鉴定和比对。▲呼格吉勒图再审被判无罪，其父母来到儿子坟前祭奠呼格吉勒图指甲里有被害人血迹虽然是一个证据，但这个证据的解释是多元的。例如，是呼格吉勒图去救被害人或查验受害人的情况时不慎沾上的，并不能证明呼格吉勒图就是罪犯。严谨的做法是，需要从被害人体内的精液提取DNA来与呼格吉勒图的DNA进行比对，也可以用于对警方DNA数据库中所有犯罪嫌疑人留下的DNA样本进行比对。可惜的是，办案人员偏见形成后，抛弃了DNA鉴定这样的科学实锤，导致呼格吉勒图蒙冤。4即便采用DNA鉴定，也有可能造成冤案。原因有很多，如DNA污染、双胞胎具有同样的基因和喀迈拉现象（chimera，希腊神话中狮首、羊身、蛇尾组合成的一种喷火的神兽，由此形容携带至少两套DNA的人，并且这种情况占总人口的10%），这些情况都有可能让DNA鉴定出问题，从而冤枉好人。但是，现阶段在中国因为DNA鉴定而产生冤案的并非上述情况，而是对DNA鉴定方法、程序和逻辑推理的怀疑。浙江2003年的“5·19奸杀案”（张氏叔侄案）就是如此。▲张高平与张辉叔侄日，杭州市西湖区一水沟发现一具女尸（王某），后者于5月18日晚曾搭乘张高平、张辉叔侄的便车从安徽歙县前往杭州。5月23日，“二张”被刑事拘留。日，杭州市中级人民法院一审以强奸罪判处张辉死刑，张高平无期徒刑。日，浙江省高院终审改判张辉死缓、张高平有期徒刑15年。这起案件的判决存在很多疑点。例如，在“强奸”现场即大货车的驾驶座上，没有查到任何物证，也并未从王某的尸体上找到张氏叔侄二人的精斑，唯一的物证是，死者王某的指甲中被提取出了他人的DNA。警方也进行了DNA鉴定和比对：杭州市公安局于日出具《法医学DNA检验报告》，显示王某的8个指甲末端检出混合DNA谱带，由死者王某和一名男性的DNA谱带混合形成，与张辉、张高平无关。但是，法官和侦办人员并不相信这一DNA鉴定报告，他们从可能性和逻辑上提出了怀疑。死者的手指是开放部位，不排除其生前与他人接触而在手指甲内留下他人DNA的可能。也就是说，死者指甲中的DNA与张辉、张高平无关，有可能是因为死者触摸和抓挠了其他人而在指甲中留下他人的生物样本。浙江高院在二审判决中写道，“本案中的DNA鉴定结论与本案犯罪事实并无关联”，并改判张辉死缓，张高平15年有期徒刑。当然，这个改判为张氏叔侄伸冤提供了机会。▲张高平与张辉叔侄转机出现在2005年。当时张高平在服刑期间从电视上看到一则新闻，一名叫勾海峰的杭州出租车司机于日晚采用扼颈等手段，将乘坐其出租车的浙江大学城市学院学生吴晶晶杀死。勾海峰被定罪并在3个月后的4月27日被处决。张高平认为勾海峰的作案手段类似于王某强奸案，因此申请对王某和勾海峰留下的DNA样本进行比对，但是遭到拒绝。直到日媒体报道张氏叔侄案的次日，杭州市公安局才将死者王某8个指甲末端擦拭滤纸上分离出来的一名男性DNA分型与数据库进行比对，发现与数据库中勾海峰的DNA分型有七个位点存在吻合。日，公安部物证鉴定中心再次进行鉴定，出具《物证鉴定查询比对报告》指出，从王某指甲中提取的DNA检出的混合STR分型中包含与勾海峰的STR分型，“鉴定意见具有科学依据，符合客观性要求”。尽管认定勾海峰是王某强奸案的凶犯还需要进一步的证据（由于勾海峰已被处决，事实上也难以进一步认定），但DNA鉴定却为张氏叔侄案的复查和再审提供了新的可能性。日，经浙江省高级人民法院审判委员会讨论认为，有新的证据证明原判决确有错误，决定进行再审。▲张氏叔侄最终被宣判无罪日，浙江省高级人民法院依法对该案公开宣判，认为有新的证据证明，本案不能排除系他人作案的可能，原一、二审判决据以认定案件事实的主要证据，不能作为定案依据。据此，撤销原审判决，宣告张辉、张高平无罪。5这三起案件都说明DNA鉴定的实锤作用，但是办案者对DNA物证的态度却迥然不同。白银案是相信和依靠DNA检测，呼格吉勒图案是无视DNA检测，张氏叔侄案对DNA检测采用不同的解读，但实际上还是不相信DNA检测，所以后两个案成为冤案。值得一说的是，办案者（公检法）对呼格吉勒图案和张氏叔侄案中受害人指甲中的DNA有截然不同的看法，前者认为受害人指甲中的血样就是加害者的，因此不再做DNA鉴定，后者认为受害人指甲中的DNA没有唯一性，也可能是嫌疑人之外的其他人的DNA，因而排除这一证据。这种认知也跳出了过去的常识，即被害人在博斗、挣扎中都是抓住加害人，并在指甲中留下加害人的DNA。所以，认为受害人指甲中的DNA没有唯一性虽然有合理的地方，但本质上还是不相信DNA鉴定。即便如此，也应当和必须通过对其他嫌疑人的DNA比对来确认罪犯，正是在后面做到了这一点，才确认张氏叔侄无罪，可基本认定勾海峰是罪犯。在刑事鉴识中不重视或不使用DNA鉴定，是以往司法中的一个短板。一项对1998年至2008年的23427份刑事裁判文书的案例分析发现，国内运用DNA鉴定作为判案证据的案件不仅在案件数量上非常有限，而且在案件类型上也不多。在23427份刑事判决中，只有288例涉及DNA证据。有DNA证据的刑事案件占全部刑事案件的比值，最低的年份为0.37%，最高的年份为2.21%，11年的总比值为1.23%。在被判处死刑的案件中，有DNA鉴定的案件占全部死刑案件的比值，最低的年份为0，最高的年份为30.49%，11年的总比值为8.11%。在强奸和杀人案件中，有DNA鉴定的案件占该类案件的比值，最低的年份分别为0和2.46%，最高的年份分别为18.97%和36.11%，11年的总比值分别为8.56%和9.89%。虽然在办案过程中未必所有案件都需要鉴定DNA，但是，在涉及生物识别、亲子、亲缘鉴定和特别涉及死刑案件时，DNA鉴定可以大大提高案件侦破准确率，减少冤假错案。DNA鉴定当然不是神，更不是万能的，但离了它会举步维艰，并且冤案丛生。这也意味着，正义和公平，任重道远！本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。冰川思想库百家号最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白银杀人案告破与刑侦科技，兼谈一起DNA作弊案例
媚科技讯 甘肃白银连环杀人案告破的消息传出后，很多人当天晚上都没有睡好觉。受害人家属自不必说，其他人也是非常激动和感概：这样一桩20多年的悬案竟然破了，真是活得久什么都能见到！还有少数人之前从来没有听说过这个案子，好奇看完了案件的详细介绍之后害怕得没有睡好觉。报道中说：“围绕指纹和DNA两个方面深入开展侦查工作……通过DNA-Y染色体检验，初步确定了犯罪嫌疑人，经过指纹比对和DNA进一步比对，最终确定犯罪嫌疑人高承勇。”白银案首案发生于1988年5月。而DNA检测技术是英国一所大学的教授亚历克·杰弗里斯（Alec Jeffreys）在1984年开发的。1986年，杰弗里斯把这项技术第一次应用在刑事案件中，帮助警方找到了凶手。由于该技术为法医学做出了重大贡献，杰弗里斯被伊丽莎白二世册封为爵士。（亚历克·杰弗里斯）DNA证据在罪案调查中非常有价值，因为两个人几乎不可能拥有相同的DNA。不过法医不会说“DNA表明这个人就是凶手”，而是会这样说：“一个不相关的人碰巧和证据有相同DNA的可能性是1/7000。”在DNA检测技术出现的很长一段时间里，把嫌疑人和犯罪现场联系到一起主要是靠指纹检测。但现在，DNA技术已经后来居上，因为DNA可以从几乎任何地方进行收集。即使是罪犯戴着手套，也可能会在无意之中留下的生物痕迹——头发、唾液、血液、精液、皮肤、汗腺、粘液或耳垢。有时候只需要几个细胞，就可以获得足够多的DNA信息，识别出犯罪嫌疑人。在犯罪现场，要确保DNA证据不被污染，办案人员需要戴手套，使用一次性器具，在收集到每个样本之后，就可以把这些一次性用品丢弃。在收集证据的时候，必须非常小心，避免DNA证据被污染，所以在这个过程中，要尽量避免说话，避免朝着证据打喷嚏、咳嗽，避免触碰自己的脸、鼻子和嘴部。那么DNA证据一般是从哪些东西上收集的呢？比较常见的有：1 武器。例如棍棒和刀，可能找到汗液、皮肤、血液或其他组织2 帽子或口罩，可能找到汗液、头发或头皮屑3 面巾纸或棉签，可能找到粘液、汗液、血液或耳垢4 牙签、烟头、杯子或邮票，都可能有唾液5 安全套，可能找到体液和直肠细胞6 床上用品，可能找到汗液、毛发、血液或者精液7 指甲，可能找到刮下来的皮肤细胞不过，DNA作弊的事情也确实出现过。一个很有名的案例发生在 1992年，加拿大医生John Schneeberger被怀疑下药迷奸了一名女病人。罪犯留下了体液，但 Schneeberger 却通过了警方的DNA检测。他是怎么作弊的呢？他把15厘米的管子植入自己的胳膊，管子里装着抗凝剂和别人的血液。在测试的时候，他诱骗化验员从植入管子的地方取血。采用这个方法，他三次骗过了警方的DNA检测。但是天网恢恢，后来他迷奸15岁的继女被妻子发现报了案，这次警方不再只抽血取样，还对他的口腔细胞和头发进行了检查。这样才把他定了罪。但这时是1997年，离第一次检测已经过去了5年。这起事件发生之后，一些公司开发了新的测试技术来分辨真假DNA样本。所谓魔高一尺道高一丈可能就是这样，但是科技发展的脚步永远都不会停息。
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做基因检测要多少钱
发病时间：不清楚
你好，怀孕过一次，做的羊水穿刺，检查出12号染色体异常，我和老公染色体都正常，我想去做基因检测，请问做基因检测要多少钱，价格贵不贵啊，谢谢
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
副主任医师
威县疾病预防控制中心
擅长：妇科，男科，精神心理科
你好，基因检测要求技术较高，一般的医院是没有这样的能力的，检查费用通常是需要几千元的，时间也是需要三天左右的，要孩子是大事，有过一次异常怀孕，那么这次孕前检查工作，一定要全面彻底，以免再次出现问题，这样就不好了，一个健康的宝宝对于一个家庭来讲太重要了，不能有一点点的风险。
医生回答(6)
重庆华西妇产医院
擅长：妇产科常见病、多发病、无痛人流、私密整形手术等。
不同的检测项目有不同的价格，在基因检测中心，所进行的项目的不同，对所需要的检测的侧重点也不一样，检测的难易程度和时间也各不相同，而价格多少钱也就有了区别。
天津市中心妇产科医院
擅长：全科
你好，对于DNA检测亲子关系的价格也就是亲子鉴定的费用也由前些年的上万元到现在的两千元左右。一般对于每例个人鉴定的价格都是在2000元左右。司法鉴定的费用要稍微高一些需要3000元左右的费用。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。目前基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。
郑州大学第二附属医院
擅长：全科
你好，基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。价格的话还是要看个人的情况的，希望你一定要好好重视的，祝健康
海南医学院附属医院
擅长：全科
你好，基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。
武汉市第三医院
擅长：全科
你好，基因检查的费用比较昂贵，一般是按照一段基因收费的。一般情况下一段基因大概六千块钱左右，各个医院收费也不同。基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。
青岛市肿瘤医院
擅长：全科
你好，基因检查的费用比较昂贵，一般是按照一段基因收费的。一般情况下一段基因大概六千块钱左右，各个医院收费也不同。只有司法物证类鉴定中心才能做亲子鉴定，常染色体DNA检验每个样本收费800元，单亲亲子鉴定加1倍收费，费用为1600元，而笔迹鉴定的基准价为1000元，而国内DNA鉴定价格，单亲dna亲子鉴定价格在900-1000元每人。 建议通过正规的渠道鉴定，一般两周后即可得到鉴定结果，如果有特殊需要，3天也可以得到鉴定结论。
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（染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。　　美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
多发人群：所有人群
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约(1元)“白银案”告破！如何通过DNA技术识别一个人？_方迟_知道日报_百度知道
“白银案”告破！如何通过DNA技术识别一个人？
8月26日，甘蒙系列杀人案嫌犯高某在白银市落网，一时间舆论哗然。高某涉嫌于1988年至2002年实施强奸杀人作案11起，杀死11人，首案距今已28年之久。恶魔终于伏法，正应了那句：“天网恢恢，疏而不漏。”根据新闻报导，甘肃省公安厅通过DNA-Y染色体检验，初步比中了嫌疑人，经过指纹比对和DNA进一步比对，最终确定犯罪嫌疑人高某并将其抓获。网络也传言，该案侦破契机是高某的远方堂叔犯下了行贿罪，由于其籍贯白银，警方高度重视，采集其血样后，将DNA-Y染色体检验数据与违法犯罪人员DNA库进行比对，确定该行贿人员是甘蒙系列杀人案嫌犯的家族成员，进行家系排查、筛排分析后，最终得出高某是系列杀人案凶手的结论。正义也许会迟到，但从不缺席。DNA技术的发展，让许多积年旧案终于真相大白，其背后的原理你是否感兴趣呢？如何通过DNA技术识别一个人？芸芸众生各不相同，DNA和指纹、声音等等都是每个人独一无二的“标识”，DNA是由A、T、C、G四种碱基排列而成的长链，碱基的排列顺序就是一组可遗传的“密码”。除了红细胞等少数无核细胞外，人体中的每一个细胞都包含了全套的DNA，这也为刑侦专家提供了从犯罪现场的蛛丝马迹中追缉凶徒的线索。相信很多人都听说过“人和大猩猩之间的基因差别不到3%”，那么，人与人之间的基因差异更小，如何从这样微小的差异中判定“命案现场提取的DNA样本就是这个人的”？一个人所有染色体上全部的DNA序列信息加起来，就构成了“基因组”。在基因组里，有一些区域是高度保守的，千万年来几乎不会发生突变，人与猩猩甚至人与老鼠的这些区域序列都相差无几。而相应的，有一些区域则是高度突变的，一脉相传的血亲之间相似度较高，八竿子打不着的陌生人之间就差得远了。破案依靠的也正是这样高度突变的区域，DNA数据库里并不会记录一个人的全基因组信息，而是只记录一些特定区段的碱基序列。这些用于区分不同人的特定区段，被称为“基因标记”，目前最常用的一种标记是“短串联重复序列（short tandem repeat, STR）”，也叫“微卫星DNA（micro satellite DNA）”。人的基因组里有许许多多处不同的STR，一般由2～6个碱基构成一个核心序列，核心序列串联重复排列。对于一个特定的个体，染色体上某个特定位置的重复序列的重复次数是固定的，而对于不同的个体在同一位置处的重复次数可能不同。举例来说，“ATCATCATCATC”就是核心序列“ATC”重复4次，而另一个人的这一位点可能重复7次。根据概率计算，只要对13个STR位点进行基因分型，就可以将全世界的人区分开来。以目前常规用于DNA 检测的16 个STR基因座复合扩增试剂盒而言,世界上除同卵双生子之外,没有任何两个人的DNA 分型结果是一致的。两个人之间的亲缘关系越接近，STR的契合度就越高，所以STR检测结果也是我们常听说的“亲子鉴定”的依据。同卵双胞胎的结果完全一致，父母与子女之间会有一半相同，兄弟姐妹之间的差异则更大一些。利用STR作为探针而确立的DNA指纹图谱技术（DNA fingerprinting）是英国遗传学家Alec Jeffreys于1954年开创的，最初用于鉴定亲子关系，1987年首次被应用于连环杀人案件的侦破，如今已经成为最重要的司法鉴定手段之一。世界上最早的DNA数据库也是英国建立的，现在包括中国在内的很多国家都已经建立或初步建立了DNA数据库，数据库中一般包括这些DNA-STR信息：（1）案件现场检材；（2）各国法律所规定的犯人样本；（3）无名尸样本及失踪者亲属样本；（4）以统计分析为目的的群体样本数据。随着技术的发展，近年来人们已经能从衣服、方向盘、餐具等嫌犯曾接触的物品上提取嫌犯的皮肤细胞，并将其中微量的DNA扩增后用于鉴定。什么是“DNA-Y染色体检验”？我们都知道，人类有23对染色体，其中22对是常染色体，另1对是性染色体，性染色体分为X染色体和Y染色体两种，男性为XY，女性为XX。因此，Y染色体有一个重要的特性，那就是“传男不传女”。Y染色体可分为拟常染色体区和非重组区，前者可以与X染色体发生基因重组交换，后者则不会发生重组，且非重组区长度约占Y染色体的95%。因此，Y染色体在DNA鉴定方面具有以下特点：（1）正常男性特有，在混合样品鉴定中不受女性成分的干扰；（2）父系遗传，Y 染色体的非重组区只能从父亲稳定地遗传给儿子，同一男性家系中的所有男性个体Y 染色体非重组区都是相同的，处于非重组区内的STR 位点基因分型结果一致；（3）呈单倍型遗传，对单拷贝Y-STR 基因座，每个男性个体仅有一个等位基因，如果现场检材的Y-STR 分型单个基因座上检出两条以上谱带，可提示混合样本中的男性人数。由于Y染色体这些特殊的性质，使得它在法医学个体识别、亲子鉴定、混合斑中男性成分的检测、追溯父系迁移历史等方面都具有独到的应用价值。2013年，复旦大学的科学家们正是利用Y染色体揭开了曹操的身世之谜。由于体格、力量等原因，严重暴力案件的主要犯罪者往往是男性，法医学上对Y染色体更是极为重视，Y-STR 数据库正是对常规DNA-STR 数据库的重要补充。如果说常规DNA-STR数据库是一种“大海捞针”的比对模式，那么Y-STR 数据库就是以一种“以点带面”的比对模式来工作的，首先比中嫌疑人所属的家系，然后在家系内进一步排查，可以极大地缩小侦查范围，提高案件侦破效率。除了STR，还有一种名为SNP的新一代遗传标记，已经被广泛应用于DNA-Y染色体检验中。SNP是单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms）的缩写，是指基因组中特定位点的单个碱基的变异，多是二等位基因型，例如在甲乙两人的同一等位基因中，存在一段“AGCCT”和“AGTCT”的差异，可表明乙的3号位C碱基突变成了T碱基。SNP在人类基因组中分布广泛，目前已发现的就有约一千万个。Y染色体上的SNP位点被称为Y-SNP，具有标记数量多、突变率低、遗传稳定、扩增片段短等优势，在法医学领域中具有巨大的潜力。在此次白银案的侦破中，正是使用了DNA-Y染色体检验技术，通过高某的远方堂叔这一突破点，锁定了高某所在的男性家系，最终揪出了隐匿多年的杀人凶手。
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