【疯了！】四级没过，360分，距离雅思考试还有45天，想6分，求教JRS！！！
引用20楼 @ 发表的:
不过话说回来，LZ你为啥卡在这个时间点？明年春季开学吗？
我是秋季开学，所以最晚可以考到明年四月，情况跟你差不多，也是要4个6，均分6.5
不过我底子可能比你还差
互勉吧！一起加油！！
引用10楼 @ 发表的:我要没记错 四级是420分还是450分才合格的吧？？？
发自手机虎扑 m.hupu.com
六级595，托福107，高级口译路过...
我觉得LZ现在还是多背背单词，暴力地背诵，每天不论是否完全记下，也要把整本词汇手册过一遍。听力题的录音当BGM循环播放听，写作的话背几个模板生搬硬套吧。
大概是能想到的短期有效的办法。
当然，前提还是你这段时间肯爆种拼命，如果还是每天烦躁不安，我觉得早点换一条适合自己的路才是明智的选择。
哪个才6分？要求怎么这么低
没戏 放心吧 别做梦了
发自手机虎扑 m.hupu.com
四级都没过，雅思6分简直天方夜谭～～ 虽然6分蛮简单的，但是即便是刚刚能过4级，就是刚刚好420左右的人来说，单项阅读运气差一点都不一定能上6.。。更不说还有口语和写作了。。。
背单词 做题 很简单的事
去新东方报个20天的班，自己在复习20天，如果不考虑单项成绩平均6分应该差不多
多背单词没其他的办法，英语不是可以速成的，如果你基础不错考试技巧倒是可以速成
6分有点难，要背的东西太多了，我4级刚过的水平，学了一暑假，没有特别用功，5.5，打算这个学期冲6.5
你一定是在逗我，国外研究生6.0就是得学语言的，您可真有钱啊。而且你四级才这么点分，我觉得你还是拜拜佛吧
4级没过真心很虚诶
我4级522,六级520第一次考
7.5
5.0
血崩的口语
发自手机虎扑 m.hupu.com
一周考一次 一次1400+ 考1年 总有一次会7的 相信我
有钱真是好，什么水平都能出国。。。
LZ这水平，能考到5就很好了
没戏了，360四级说明你英语还是高中差生水平，这次雅思是不可能了。
建议去睡觉 做梦比较快
您需要登录后才可以回复，请或者
677人参加团购238.00元&599.00元
125人参加团购198.00元&499.00元
2471人参加团购268.00元&1099.00元
3368人参加团购588.00元&969.00元
519人参加团购249.00元&599.00元
128人参加团购268.00元&799.00元
926人参加团购759.00元&1499.00元
482人参加团购448.00元&949.00元
413人参加团购199.00元&399.00元
199人参加团购49.00元&99.00元
209人参加团购189.00元&499.00元
330人参加团购168.00元&469.00元赞助商链接
当前位置： >>
prosolve- 超强崩解填充剂 JRS
JRS 药用辅料与技术 在固体制剂中的应 用施拥骏 德国JRS公司谁是JRS ?J. RETTENMAIER & S?HNE120多年历史的家族企业JRS公司背景成立于 1877年 全球雇员 &2800年生产量 & 400 000 tons吨 年销售额 & 10亿欧元.JRS纤维产品应用领域 10个部门:- 医药 - 食品 - 过滤 - 化学 - 工业 - 技术应用 - 道路建筑 - 宠物用品 - 创新部 - 动物营养 - 特种产品JRS 的 生 产 工 厂 在 哪 里？11 Manufacturing FacilitiesPlant Nastola, FinlandPlant JRS NordPlant Springer StuhrPlant SchoolcraftPlant Cedar Rapids Office PattersonJRS Prozesstechnik Plant CalenbergJRS PLant LodenauPlant CH PirnaPlant Microcellulose WeissenbornJRS Plant Heilbronn8 Plants in Germany 1 Plant in Finland 2 Plants in USAJRS Headquarters RosenbergJRS Headquarters HolzmühleProducts:Powdered Cellulose Calcium CarbonateWoodDietary FibersGranules for Road ConstructionSmoking ChipsPet CareToll ProductionPlant Microcellulose WeissenbornProducts:Microcrystalline Cellulose Dietary FibersPowdered CelluloseColloidal MCCPlant CHP Carbohydrate PirnaProducts:CroscarmelloseSodium Starch GlycolateSodium Starch GlycolatePlant Cedar Rapids Iowa (USA)Products:EMCOCEL?Microcrystalline CellulosePROSOLV?Silicified Microcrystalline CellulosePlant FinlandProducts:EMCOCEL?Microcrystalline CellulosePROSOLV?Silicified Microcrystalline CelluloseWolff 纤 维 素 工 厂Products:HPMCCompany PresentationJRS 美 国 工 厂Products:EMCOMPRESS Non-PareilsMicrocrystalline CelluloseLUBRITABSchoolcraft, MichiganCompany PresentationJRS在 制 药领域的贡献 是什么?JRS药用辅料粘合剂:微晶纤维素填充剂:碳酸钙磷酸氢钙 聚合糖经济型微纤JRS 药用辅料 超级崩解剂: 润滑剂:羧甲基淀粉钠交联羧甲基纤维素钠 大豆多糖硬脂富马酸钠氢化植物油JRS 药用辅料 包衣材料和缓释骨架材料:羟丙基甲基纤维素钠多功能性辅料: PROSOLV 技术(重点介绍)空白丸芯(糖丸)Microcrystalline CellulosePROSOLV 技术/ 微晶纤维素标准规格特殊规格VIVAPUR? - Manufacturing process原料来源于精选的纸浆低树脂含量 亮度和白度高 特殊的分子链长度 经严格审计的供应商维微纯?型号 平均 颗粒尺寸 (?m) 25 含水量微晶纤维素本体 密度 (g/ cm? ) 0,23 应用推荐 惰性载体,吸附性好 粘合剂,特别适合湿法造粒 含水量降低,适合对水敏感活性成分 比重增加,适合小剂量的制备 较好的流动性,适合直接压片 低含水量,适合对水敏感的药物 极佳的流动性和较好的粘合性直接 压片首选规格 含水量降低,适合对水敏感药物制备产品介绍及应用指南105max.5%101 103 301102 112 12 14 200 4n-8.1-A50 50 50100 100 160 160 200max.5% max.3% max.5%max.5% max.3% max.5% max.3% max.5%0,30 0,30 0,400,33 0,33 0,38 0,3 8 0,34极佳的流动性,但粘合性比12差微晶纤维素质量衡量重要指标结晶度 / KI Index 黑点控制黑点 (Foreign Particles)黑点的数量取决于纤维素的原料来源,生产设备等 JRS测试黑店的方法很简单:1将30克的样品放在 (20x20 cm)平板上,并覆盖整个平板 用一块玻璃放在样品上,并轻压. 这样不会有空穴产生 查看黑点的数量.23黑点控制JRS 标 准 极 限:每 单 位 面 积（400 cm? ）样 品测 试 少 于15 个颗 粒 每4 个 单 位 面 积（ 1600 cm? 样 品 测 试 少 于25 ） 个颗粒所 测 其 他 厂 家: (1600 cm? )日 本 MCC 美 国 MCC 巴 西 MCC 台 湾 MCC 印 度 MCC 国 产MCC10-18 18-25 & 40 25-35 & 50 & 50个 个 个 个 个 个JRS 经 过48 次 测 试 所 得 的 平 均 值 为11.50 JRS, average of 48 measures: 11.50 particles高结晶度 来自结 晶 度 的 结 果 (in %)Type 101?Type 102 69.27 % 69.57% 59.74% 40-45 %74.45 % 71.54 % 68.49 %美 国 MCC台 湾 MCC由墨西哥大学评估头孢呋辛酯片的处方组成和质量检测结果原辅料 处方/g 1 2 3 4 5 头孢呋辛酯 250 250 250 250 250 VIVA STAR P(羧甲基淀粉钠) 10 10 CMS-Na 10 10 10 VIVAPUR102/12 150 150 国产微晶纤维素 150 150 150 L-HPC 20 20 20 十二烷基硫酸钠 6 6 6 6 6 50%乙醇 适量 PVP浆 适量 适量 硬脂酸 2 2 2 硬脂酸镁 2 2 溶出度（%）：15min 46 40 52 68 80 45min 74 68 76 79 96?一种具有多功能的药用辅料优化流动性,可压性 和含量均匀性 开发, 生产 和市场利益优化配方什么是高性能辅料?这种辅料具有极佳的多种性能,使开 发配方简单有效,无须繁琐的制粒过 程.受专利保护的制造过程MCCCSD增强可压性和流动性 很独特!PROSOLV的三个规格? PROSOLVSMCC50 = 微晶纤维素 101 + CSD SMCC90=微晶纤维素102+ CSD SMCCHD90=微晶纤维素302+CSD? PROSOLV? PROSOLV加快新配方的开发能够直接压片 提高药物含量均匀性 降低辅料成本缩小药片的尺寸提高生产产量扩大 生产容量 提高生产速度Prosolv技术 具有多功能性的原因?微粉硅胶CSD的功效--良好的流动性 --对药物有较大的吸附力 --亲水性能强 --加速片剂的崩解,有利于药物的吸收均匀分散的微粉硅胶能够赋予多功能性可以看到:CSD颗粒能够均匀地分散到MCC颗粒的 表面和 细孔里MCC90PROSOLV SMCC 90x 10,000MCC & CSD 混合物不能显示均匀的分散性Silicon DioxideMCC (98%) / CSD (2%) blendMagnification x 1,000PROSOLV SMCC 90Magnification x 10,000硅化增加了表面积,赋予了极佳的流动性和可 压性6 54m 2 /gm3210MCC 50MPROSOLV 50MCC 90 MPROSOLV 90? PROSOLV表面积是MCC的五倍CSD 的含量 增强了可压性CSD对抗张强度的影响13Tensile Strength MPa121110 0% 1.07% CSD Content Dr. S. Edge Journal of Pharmaceutics, U of Bath 01/7/%CSD 能提高可压性CSD对抗张强度的影响1312抗张强度1110 0% 1.07% CSD 含量 Dr. S. Edge Journal of Pharmaceutics, U of Bath 01/7/%CSD Content Increases CompactibilityCSD对抗张强度的影响13Tensile Strength MPa121110 0% 1.07% CSD Content Dr. S. Edge Journal of Pharmaceutics, U of Bath 01/7/%PROSOLV 相对MCC,可压性有 30-50%提高Direct Compression of PROSOLV SMCC and MCC14 12 10 8 抗张强度 6 MCC (90 or 102 grades) PROSOLV SMCC 904200 2 4 6 8 10 压力KN 12 14 16 18片的硬度提高了四倍250 200 硬度 [N] 150 100130 N 230 N5030 N0Original MCC 8%Optimized MCC 25%PROSOLV SMCC 12%片重差异小 - APAP 配方8 7 6 5 4 20% APAP 25% APAP 375 mg. Tablets Run on a Colton 204 20%-25% APAP, 0.5% Pruv 34% RH, 7/16& FF tooling, 90 rpm% 片重差异率3 2 10PROSOLV SMCC 90?MCC PH102Powdered APAP 在配方中占25% 与MCC混合,破坏了片重均一性, 但是 与硅化微晶 素 混合 ,是由于药物均匀地分散到 SMCC颗粒中.流动性 与粗颗粒的MCC相当. 但可压性极佳.50 45 流动率 (mL/sec) 40 35 30 25 20 PH200(large particle size MCC)PROSOLV 90PH102( regular grade MCC)15 105 0 3 5 7 9 11 13 15 17孔径尺寸 (mm)PROSOLV市场优势―片做小? Prosolv具有极佳的流动性和可压性 ? 辅料数量减少，辅料的用量减少。Reduce Tablet SizePROSOLV: 更少辅料? Typical Reduction* In Excipients with PROSOLVMCC粘合剂润滑剂崩解剂DCPCSD Glidant30-50%25-50%25-50%* Actual usage level is formulation and activeReduce Tablet SizePROSOLV 可以减少润滑剂的用量 注!? 只需一半硬脂酸镁? 保持极佳的可压塑性 ? 冲磨弹出力最小.样例研究 C 多元维生素片PROSOLV 能够 缩小片的尺寸 33% 降低生产成本20%The Challenge:超大片 1800 mgDCP20%=超大片的主要原因720 mg 的粘合剂MCC20%? 活性成分不稳定,须隔离 ? 含量均匀性低, 流动性差PROSOLV 新配方 = 片尺寸缩小到 1300 mg DCP20%7%MCC20%PROSOLV? 无需DCP,流动性和可压性改善 (&2% RSD)? 改善含量均一性PROSOLV 新配方= 经济有效 DCP20%7%MCC20%PROSOLV? 360 mg DCP + 360 MG of MCC = $1.62 /1000 ? 91 mg of PROSOLV = $0.63 /1000 tabs ? 37% savingstabsPROSOLV技术直接压片 取代高成本的湿法制粒制粒的生产过程碾碎的药物粉末制颗粒辅料粒化混合制粒机过筛压片辅料过筛Tablet混合干燥? ?and double the cost多功能性辅料具有的高性能.TE湿法造粒 (传统)CH GN Y直接压片 (传统)OL直接压片 (新)OProcess 流动性 可压缩性 含量均一性 xxx xxx xxxMCC x xxMCC HD xx x xDCP xxx ---PROSOLV xxx xxx xxx--成本高 中 低Enable Direct CompressionPROSOLV 可以排除湿法制粒必要性 因为 ?? 提高流动性 ? 改善药物的分散性 ? 改善可压性? 减少细粉飞扬Enable Direct Compression直接压片设备的改进? 改善饲料装置(在饲粉器上加振荡器,使粉末均匀流 入膜孔 ? 增加预压机构(即改为二次压制,可防止压片时产生 顶裂现象) ? 改进除尘机构(可安装吸粉器加以回收)Enable Direct Compression样例研究 :低剂量配方 直接压片更新配方,解决药物含量均匀性 和稳定性问题Enable Direct CompressionLevothyroxine Challenges? 低剂量配方 (药物活性成份 &1%) ? 药物含量差异在 (5-8%) ? 湿发制粒不理想(现有的配方)Enable Direct CompressionPROSOLV 直接压片在改善药物含量均匀性方面 比湿法制粒好Original product MCC blend PROSOLV 50/90 MCC/lactose 湿法制粒 PH 102直接压片 15% pre-blend with PROSOLV 90 5-8.0% 5-8.0% 0.8-1.0%? 可以 改善稳定性---通过 提供稳定的骨架.Mova Pharmaceutical Patent W0 01/74448 A1Enable Direct CompressionPROSOLV 配方:Ingredient Mg/tablet % w/w 0.02 94.18 5.8 100%Levothyroxine 0.025 PROSOLV Others Total 115.84 7.134 123mgFormulation is 94% PROSOLV?流动性,可压性,含量均匀性,和稳定性Accelerate Formulation DevelopmentPROSOLV 优势: 简单, 快, 高效,稳定? 配方简单化,? 减少实验次数 ?辅料品种减少保护活性成分? 优化配方? 市场进入可以提前Accelerate Formulation Development事例研究加快处方药的开发较少的辅料, 设计配方简单化Accelerate Formulation Development原始配方存在的问题? 极差的流动性---由于活性成分的松密度低,没有?粘性的结晶体 使用常规的辅料, 15 配方尝试都失败Accelerate Formulation Development为了使粉末流动测试通过16mm孔径,经过 15次尝试都失败.FormulaExcipient % Excipient BreakdownMCC X84.3MCC Y84.3MCC Z81.6728.6%PH10220% PH102 57.5%PH200 15.7% PH105 18.3% PH105 45.7% DC Lactose 38.6% DC Lactose2% Kollidone 90F 3% Kollidone 90F 2% Kollidone 8% Other * 7% Other * 350 mg 3.5% Other * 300 mgTotal Tablet 350 mg Weight* Includes CSDAccelerate Formulation DevelopmentProSolv 能达到流动测试通过16mm 目标FormulaExcipient % Excipient BreakdownMCC X84.3MCC Y84.3MCC Z81.67PROSOLV81.6728.6%PH10220% PH102 57.5%PH200 15.7% PH105 18.3% PH105 45.7% DC Lactose 38.6% DC Lactose2% Kollidone 90F 3% Kollidone 90F 2% Kollidone 8% Other * 7% Other * 350 mg 3.5% Other * 300 mg80.66% PROSOLV 901% LubritabTotal Tablet 350 mg Weight* Includes CSD300 mgAccelerate Formulation Development达到最优化的配方所需的实验次数.? 6 excipients 720 experiments : ? 3 excipients 6 experiments : ? 减少实验次数,缩短开发时间Accelerate Formulation Development配方结果Formula辅料的数量MCC X7MCC Y8MCC Z6PROSOLV2流动测试 (mm)脆碎性 %26.00.1922.00.1128.0Nil14.0Nil硬度(kP)26.97.0716.63.2824.310.2216.30.59崩解时间(min.)Accelerate Formulation DevelopmentPROSOLV在中药直接压片中的应用? 银杏叶片 ? 绿茶片 ? 岩白菜素片Accelerate Formulation Development岩白菜素片老配方是用淀粉浆,糖浆等辅料,通过湿法制粒工艺制 得的. 遇到的问题: ? 扑尔敏对热不稳定 ? 岩白菜素可压性差 ? 容易裂片,损耗大? PROSOLV解决了以上问题(直接压片工艺)Accelerate Formulation Development岩白菜素片复方岩白菜素片150 mg(单位/mg) 岩白菜素 125 扑尔敏 2.0 Prosolv 50 16.0 Vivasol 4.0 卡波普 1.5 硬脂酸镁 1.5Accelerate Formulation Development岩白菜素片新配方的技术参数? 片的硬度: 5.5KG ? 脆碎度: 0.27% ? 崩解时限: 2 分钟? 辅料成本增加: 2.8 厘/片 ? 使用PROSOLV生产成本降低:?Accelerate Formulation Development银杏叶片? 直接压片配方银杏叶提取物 PROSOLV 90 VIVASOL(CrosCMC-Na) 硬脂酸镁 40% 47.7%12%0.3%Accelerate Formulation Development银杏叶片 ? 与市售产品比较片重差异 崩解时间 (分钟) 合格 38 硬度 (N) 69 脆碎度 合格市售产品 “斯泰隆” (湿法制粒) 使用 比市售小 15 PROSOLV (直压)48合格Accelerate Formulation Development绿茶片Formulation A BGreen Tea Extract 150mg Emdex 84mg Vivapur200 63mg CSD Magnesium Stearate 3mg Total 300mg 150mg 84mg 60mg 3mgFormulationGreen tea Ext. Emdex Prosolv SMCC903mg300mgMg-StearateAccelerate Formulation Development绿茶片?Process: Step1: Weigh Vivapur200 or Prosolv 90 and Green Tea Extracts as per the formulation, then mix. Step 2: weigh Emdex as per the formulation, and mix with above mixture Step 3: Add CSD and Mg-Stearate, and mix. Then Compress.? ? ?Tablet Press: TDP 30 single punch Compress Speed: 36 tablets/min Pressing Powder: 1.5 TonAccelerate Formulation Development绿茶片Technique Data of formulations Formulation BProsolv SMCC90Average HardnessFormulation A MCC+CSD 45.16 N49.08 NDisintegration Time FriabilityDescriptions20.2 Min0.45% easy broken19.2 Min0.12% good加快配方开发直接压片 提高含量均一性 降低辅料成本缩小片尺寸提高生产产量提高生产容量 提高生产速度Fibers designed by NatureJ. RETTENMAIER & S?HNE GMBH+CO活性成份的特性影响 ?对 超级崩解剂的功效Fibers designed by NatureJ. RETTENMAIER & S?HNE GMBH+CO活性成分PH崩解剂活性成分的结构羧 甲 基 淀 粉 钠－ 超 级 崩 解 剂与活性成份的结构有关?疏水性亲水性水杨酸 乙酰水杨 酸 水杨酸酰 水杨酸盐配方活性成分 维 微 纯102 崩解剂 硬酯酸 50 % 45 % 4% 1%条件- 直接压片 - 根据欧洲药典来 确定崩解时间没 有 粘 性 的 规 格P－ 超 级 崩 解 剂 结 果350Vivastar P羧甲基淀粉钠 荷兰-羧甲基淀粉钠 交联羧甲基纤维素钠崩解时间 [s]300250 200 150 100 50 0水杨酸乙酰水杨酸水杨酸酰胺水杨酸盐Fibers designed by NatureJ. RETTENMAIER & S?HNE GMBH+CO活性成分PH值崩解剂Fibers designed by NatureJ. RETTENMAIER & S?HNE GMBH+CO活性成分 50 % MCC 102 45 % 直径 崩解剂 4% 硬度 (SSG,CrosCMC,CrosPVP) 硬脂酸镁 1% sol. 水杨酸酰胺 1.8 水杨酸 2.2 pH 8.2 3.313 mm 4 - 5 kpFibers designed by NatureJ. RETTENMAIER & S?HNE GMBH+COSWELLING FORCE00 (g)SALICYLIC ACID sol. pK 2.2 3.3CROSPOVIDONE CROSCARMELLOSE STARCH GLYCOLATE 400 200 0102108114Time (s)12006121824303642485460667278849096Fibers designed by NatureJ. RETTENMAIER & S?HNE GMBH+COSWELLING FORCESALICYL AMIDE00 00 800 600 400 200 00 12 24 36 48 60 72 84 96 10 8 12 0CROSPOVIDON E STARCH GLYCOLATEsol. 1.8pK 8.2CROSCARMELLOSETim e (s)VIVASTAR? / VIVASOL? - Application comparison羧甲基 淀粉钠 价格优势维 膨 淀?交联羧甲基 纤维素钠适合所有的难崩解的 配方维 微 速?交 联 PVP吸湿性最强总结: 超级崩解剂的比较崩解机理价格特点羧甲基淀粉钠 VIVASTAR 交联CMC钠 VIVASOL 交联PVP膨胀作用 毛细管作用 毛细管作用低 中 高改善片剂的成型性和硬度,适合疏水 性中碱性活性成分.用量 1-6%崩解效果佳,可压性好,适合面广, 与SSG和用,效果更好.用量 0.5-3% 崩解效果好,分散性好,促进溶出, 适合面广,但引湿性极强. 用量0.5-3%崩解剂的加入方法? 内加法: 有利于溶出 ? 外加法:有利于崩解 ? 内外加法: 有利于崩解和溶出? 崩解速度: ? 溶出速率:外加&内外加&内加 内外加&内加&外加PRUV? 硬脂富马酸钠 , NF, EP, JPE超越- 润滑PRUV 优势是什么???提高和促进: ? 配方稳定性 ? 生产收益率 ? 溶出率 更容易 ? 开发新配方 ? 生产规模化PRUV? 优势?与硬脂酸镁比较…? 片剂的润滑效果?片剂的润滑性能 C C? 相当? 优越? 片剂的崩解时间 ? API 溶解 ? API 稳定性混合 片表面持久 提高 ? 更快 ? 乐观 ? 改善C CWhat is PRUV?a particle size distribution of of & 10 ?m.PRUV 的功能?基本功能?超润滑次要功能抗粘 (解决粘冲问题) 减少颗粒间的摩擦力 (在压片时) 改善流动性 (from the hopper, through the feed frame and into the die)为什么选择 PRUV?:相当的润滑效果Lubricant Effect on Ejection of DC Lactose Tablets140 120 100 80 60 40 20 0 0 00 4000Ejection Force (lb.)1% PRUV 1% Mg stearateCompression Force (lb.)Conclusion: PRUV’s lubricating properties are comparable to those of Mg stearate.为什么选择 PRUV?:相当的润滑效果Ejection Force as a Function of Blend TimeThree Lubrication Levels Evaluated 400 350 300SSF 0.25 %MgSt 0.25 %Ejection Force (N)250MgSt 0.50 %200 150 100 50SSF 1.00 % SSF 0.50 %MgSt 1.00 %0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55Blend Time (Min)Blends with PRUV showed equivalent ejection forces.为什么选择PRUV?:增强稳定性避免 与Magnesium Stearate 不相容Aspirin Iron salts Some vitamins Alkaloidal salts Compounds sensitive to magnesium ? Strong organic acid salt formers为什么选用PRUV?:减小配方的敏感度 与乳糖混合直压Lubricant Effect on Hardness of D.C. Lactose Tablets 25Tablet Hardness (SCU)20 15 10 5 0 01% Pruv 3%Pruv 1% MgSt 3% MgSt10002000300040005000Compaction Force (lb.)Tablet hardness is less sensitive to lubricant level with PRUV.Why choose PRUV?:Enhanced Formulation RobustnessTablet Hardness as a Function of Lubrication Level and Blend TimeCompaction force = 10 kN12 11.5Tablet hardness [kp]11 10.5 10 9.5 9 8.5 8 50 0.25% 25 10 Blend time [min] 5 2 0.50% 1.00% Level [%]11.5-12 11-11.5 10.5-11 10-10.5 9.5-10 9-9.5 8.5-9 8-8.5PRUV showed little variation in tablet hardness at varying levels and blend times.Why choose PRUV?:Enhanced Formulation RobustnessTablet Hardness as a Function of Lubrication Level and Blend TimeCompaction force = 10 kN12 11.5Tablet hardness [kp]11 10.5 10 9.5 9 8.5 8 50 0.25% 25 10 Blend time [min] 5 2 0.50% 1.00% Level [%]11.5-12 11-11.5 10.5-11 10-10.5 9.5-10 9-9.5 8.5-9 8-8.5Magnesium Stearate shows significant variation in tablet hardness at varying levels and blend times.Why choose PRUV?:Enhanced Disintegration ProfileDisintegration Time as a Function of Blend Time and Lubrication LevelMagnesium Stearate 400 350 300MgSt 50 1.00% MgSt 25 1.00% MgSt 10 1.00% MgSt 5 1.00% MgSt 2 1.00% MgSt 50 0.50% MgSt 25 0.50% MgSt 10 0.50% MgSt 5 0.50% MgSt 2 0.50% MgSt 50 0.25% MgSt 25 0.25% MgSt 10 0.25%Time (sec)250 200 150 100 50 0MgSt 5 0.25% MgSt 2 0.25%Magnesium stearate showed tablet disintegration variation at varying levels and blend times.Why choose PRUV?:Enhanced Disintegration ProfileDisintegration Time as a Function of Blend Time and Lubrication Level400 350 300 250 200 150 100 50 0 PRUVSSF 50 1.00% SSF 25 1.00% SSF 10 1.00% SSF 5 1.00% SSF 2 1.00%Time (sec)SSF 50 0.50%PRUVSSF 25 0.50% SSF 10 0.50% SSF 5 0.50% SSF 2 0.50% SSF 50 0.25% SSF 25 0.25% SSF 10 0.25% SSF 5 0.25% SSF 2 0.25%PRUV showed little variation in tablet disintegration regardless of blend times and lubricant levels.Why choose PRUV?:Superior DissolutionDissolution of Felodipin100 % Dissolved80 6040 20 0 0 10 20 30 Time (Min.) 40 50 602M Pruv 20M Pruv 2M MgSt 20M MgStUnique dissolution profiles are possible.何时选用PRUV?Magnesium stearate 相关问题 ? 减缓片剂的崩解 ? 减缓溶出率 优化配方,生产规模化 ? 使用PRUV的配方对过润滑不敏感. ? 硬度增加,降低脆碎度 泡腾片 通常使用量 ? 0.2% to 2% ? Low levels 0.1-0.3% with PROSOLV?What is the PRUV Advantage???优越在: ? 配方的稳定性 ? 生产产量 ? 溶出率 更容易 ? 新配方的开发 ? 生产规模化PRUV与硬脂酸镁用于泡腾片的配方? 碳酸氢钠 ?30% 脂肪酸 33% MCC102 30% PRUV 2% 颜料(蓝) 0.01%30% 33%碳酸氢钠 脂肪酸?? ?30%2% 0.01%MCC102硬脂酸镁 颜料(黄)EMDEX聚合糖? EMDEX? ? ?是水溶性的粘合填充剂结构:95%葡萄糖和5%的多聚糖组成 特性:流动性好,可压性佳,并具有良好的口味,产生清凉的口感. 适用于: 咀嚼片,口含片,泡腾片EMDEX与MCC比较咀嚼片配方? 可可粉 ? 葡萄糖 ? ?20%29.5% EMDEX 或 MCC102/12 硬脂酸镁50% 0.5%JRS 提 供 客 户 的 优 势 是 什 么？产 品 优 势:JRS 用 于 固 体 制 剂 的 辅 料 : 应用范围广粘合剂 填充剂 超级崩 解 剂 包衣 缓控制剂的应用 润滑剂产 品 优 势:每 个 产 品 都 有 不 同 规 格， 来 满 足不同的制剂需要产 品 优 势:德 国 制 造C完美的质量高 QA 标准严 格 QC管 理您 的 利 益:竞 争 性 的 价 格， 节 约 生产成 本您 的 利 益:全球范围可利用性C短 交 货 期(上海备有库存)一周内交货(收到订货合同)您 的 利 益:由 JRS 在国内的代 理 商/经销商提 供 进口/商业/物 流/供样等 服 务由JRS 上海 代 表 处 协调运作JRS Internet 网 页更 多！ 更 精 彩 的！ 信 息 等 着 你http:// www.jrs.cn http://www.jrs.de http://www.jrspharm.com欢迎访问我们我们期待着与您 长 期 友 好 合 作！
更多搜索：
赞助商链接
All rights reserved Powered by
文档资料库内容来自网络，如有侵犯请联系客服。