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来自于：湖南|
提问时间： 21:37:19|
基本信息：
病情描述：
检查中21三体综合征高风险风险值1：50严重吗正常值是多少？
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医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：4316收到了：
唐筛结果1:50风险值还是很高的，风险截断值是1:270，你这种情况建议考虑做无创DNA或者。
怎么有些人风险值是1：400多也是属于高风险怎么看的是不是后面的值越小患唐氏儿的机率就越高
1:400属于中低风险，是的，后面的数值越小风险越大。
做羊水穿刺对宝宝不好，还有什么可以更准确的检查吗？危险性大不大
羊水穿刺是最准确的，也没有对宝宝不好，只是说这属于有创操作，所以存在一定风险。
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：326收到了：
病情分析：
唐筛的结果不是严不严重，是你宝宝发生唐氏综合症的概率。相对别人，几千几万分之一，你这个是1/50。唐筛不是确诊
指导意见：
一般高于1/250都算高危。需要确认是不是需要做羊水穿刺。
意思就是患唐氏儿的机会很大吗？
机会大也不是百分之百都有事，几率小也不是百分之百都没事，最终确诊需要羊水穿刺，羊水穿刺是确诊不是筛查。
做羊水穿刺有什么危害吗？
羊水穿刺有可能造成羊膜腔感染，误伤宝宝等，不必担心现在无菌条件，仪器，很先进会减少这些危害的发生。操作都在彩超引导下进行的。
还是很害怕，还有没有更准确的检查方法
别的也都是筛查一个概率，只是用不同的方法，不是确诊的，就羊水穿刺是确诊的。如果你换位想想如果你去做羊穿，没事你不就放心了吗，要是做别的，心理总是不安。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：3376收到了：
病情分析：
你好！正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险，你的检查结果是1/50是高风险，需要做羊水穿刺排除胎儿染色体异常的情况。
指导意见：
建议你22-26周做到正规规医院做四维彩超排畸，发现问题及时处理，放松心情不要紧张，注意休息，适量走动，合理膳食，远离辐射源有毒有害物质，定期孕检。
小于1／270我的是1／50怎么是高风险，是怎样判断的，我的检查结果是说明患唐氏儿的机率很高吗
你好！你检查的结果是大于1/270的，所以是高风险，有可能患唐氏儿的，不放心的话，可以做羊水穿刺，进一步排除。
是怎么看的呀后面的值高好一点还是低好一点呢，不懂1／50怎么是大于1／270呢
你好！这个检查的标准是数值大，反而小，数值小发而是大的，所以你检查结果是1/50大于1/270是高风险。
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妇产科医生21三体综合症风险截定值为1:270风险值为1:209结果是高风险 这个怎么办呀_百度宝宝知道当前位置：&&&
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阅读:707082 | &&回复:23
唐氏筛查初期报告其中21三体综合征值为1/460，属临界风险，怎么办？
&& 事件：前几天收到医院打来的电话，说我的唐氏筛查初期报告出来了，其中21三体综合征值为1/460，属临界风险。昨天拿着报告给医生看，医生说建议再做一次唐氏中期检查，如果还是没有改善，就要做羊水剌穿检查了。唐氏是在第三人民医院抽血的，然后好像是送去广州化验的。&& 现在说说我的基本情况，我三十岁，2013年5月份的时候刚生了一个男宝，男宝有G6PD蚕豆症。其他各方面正常。怀男宝的时候，唐氏没有做初期的，只做了中期的，中期是低风险。现在肚里的BB算是意外怀上的，有三个半月多了。因为怀宝宝的时候误以为胃痛，在其之间有吃了一些胃药（钧鱼牌整肠丸）。产检的时候有跟医生说的，医生说继续怀下去，做好每一次产检就好了。家族里没有遗传病史，不过我大宝有蚕豆症，估计也只有蚕豆症的遗传病了。现在问题来了：1.有网友遇到过唐氏筛查初期有高风险或临界风险，但中期就变成低风险的吗？2.我现在纠结，我到底还要不要做唐氏中期检查，因为我觉得初期跟中期结果应该相差不大，如果我最后都要做羊穿的话，我不就多花了中期的钱？要知道，唐氏也并不便宜，初期我就花了900多。而且再加上彩超费用，就花了一千多了。3.上网查了很多网友，都是其实唐氏筛查也只是筛查而已，并不等于一定有问题，而且很多做过羊穿的最后都是说检了都是正常的。我也很纠结到底要不要做羊穿，因为羊穿也有流产的风险或令胎儿早产。好烦啊，有人能给点意见吗?
这个问题小橙个人感觉听医生建议吧，我们也不好给意见给你，你说是高风险或者是临界嘛，很多人做了羊穿确实是没事的，但是当然也是有些人做了确实宝宝存在问题，西友们也只能给你参考的建议，但是真正的选择，还是需要你来选择呢，毕竟每个人的情况都是不一样的，唐氏的检查也有一定的假阳性。
我也来说说
来自: 触屏版
我今天也收到医院电话，还没去拿结果，犹如晴天霹雳
我也来说说
当时我一期也是临界，做了中期就没事了
我也来说说
:我今天也收到医院电话，还没去拿结果，犹如晴天霹雳 ( 19:05) 收到电话就是存在化验中最少有一项存在异常，我当时也是收到电话的，他们说是临界风险，我没有听懂，我还以为是零风险，后来去医院，他们说怎么会有零风险的呢，说我听错了。
我也来说说
:当时我一期也是临界，做了中期就没事了 ( 19:58) 希望到时做中期，我也没事～～
我也来说说
我妹妹也是临界风险 没有做中期 直接花了三千多去做了无创DNA 检查结果没事。还有个亲戚 两次都是高风险 没做羊水穿刺 最后宝宝还是很健康的据说这个值都会变的 时高时低。楼主如果不放心 还是坚持做下中期看看吧
我也来说说
来自: 触屏版
刚去医院拿结果了，21体1：40，医生建议还是做羊水检查
我也来说说
:希望到时做中期，我也没事～～&( 10:28)&没事，不要太担心！
我也来说说
我也在三院做了初期临界风险，中期做了没事。其实没必要紧张的。
我也来说说
来自: 触屏版
我朋友也是这样情况，后来直接去抽羊水等结果。抽羊水就像打屁股针那样，并不可怕。最后结果没事。这是个人意见，你还是问问医生吧。
我也来说说
先做中期吧，看了中期结果再说，现在不是考虑花钱的问题，只有宝宝健康就好。
我也来说说
来自: 触屏版
我也是早期高风险，中期低风险，如果担心可以到下埔分院产前诊断中心咨询，但是就是诊断中心不一样的医生还是给出不同建议的。一般超35岁高风险医生都建议抽羊水，但是抽羊水会可能引起宫内感染、流产等风险。据说没几个是全低风险通过的，而且低风险也不保证孩子是正常。抽羊水好像是￥3000左右，不同医院不同收费吧
我也来说说
统一回复各位，6月16号的时候已做了羊穿，因为希望以后有同类情况的妈妈搜索同类的贴子，所以现在做一个大概的解说，希望有用。 第一，我是去下埔中心医院分院做的，费用好像是2400多。做羊穿前要先验血，看你今天到底适不适合做羊穿的。羊穿很快，也不痛，感觉就像打屁股针，但这次是打肚子。由于前期功夫很多，又要隔离，所以总以为是什么大手术似的，但是其实真的很简单，也不痛。而且排队比较久，进去做羊穿五分钟可以搞掂，不过做完后会要求你在外面躺大概半小时再走。一般做羊穿的时间为周二和周四。一般是早上去做，下午休息，医生会建议你最好休息二三天，因为羊穿300人中可能会有一个人莫明其妙地流产。我因为工作比较忙，第二天就上班了，只是让自已工作一下，休息一下，就好。做羊穿可以吃早餐的，亲们不用空着肚子。 第二，关于临界风险要不要去做羊穿，我去做羊穿的时候，在等待做的一些孕妈当中，基本上全是高风险，因为我这个临界风险完成可以不做。后来报告说无异常，还没有去拿报告，不过电话打来通知是无异常的。口头上通知是一周后，书面通知是一月后。（做和不做，最好还是孕妈自已决定，因为如果真有唐氏，真的很难承受得起） 第三，无创DNA和羊穿，资料上显示无创DNA是99.9%的准确率，羊穿是99.2%准确率(大概是这个，反正比无创低）。但无创抽的是妈妈的血，我当时就在思考，为什么唐筛也是抽妈妈的血，它的准确率就只有40-60%，同样也是抽妈妈的血呀，还是羊穿来的直接一些，它抽的是羊水，就是BB的细胞一部份。当然，无创没有流产的风险，羊穿有。所以，孕妈们还是自已好好思考。无创在哪个医院都可以做，因为是会约抽血的人员到医院去采集滴。
因为唐氏跟无创用的仪器或者试纸都是不一样的，就类似于去买验孕的跟验性别的差很远
我也来说说
来自: 触屏版
小包包：当时我一期也是临界，做了中期就没事了中期是几个月去做的，我17周去做的是1/300说是中风险，叫我做无创
=800) window.open('http://bbsimg.xizi.com/attachments/Day__6f1eb131892e.jpg?58');" style="max-width:100%;"
那你做了无创吗？结果怎么样多少钱？
我也来说说
来自: 触屏版
zhuququ：中期是几个月去做的，我17周去做的是1/300说是中风险，叫我做无创所以你的结果呢，还好吗
我也来说说
我的也是21高风险，后面做了无创，结果是没事的，虚惊一场
我也来说说
应该做多一次才会放心呀！
我也来说说
来自: 触屏版
你好，想问问现在二胎小孩怎样了，我现在和你遇到同样问题，一胎和你的一样我的是女孩
我也来说说
我初唐也是临界风险，21体1:274，昨天刚抽血做了中唐，除非中唐出来的结果也是不好。中唐低风险的话我都不做羊穿或者无创了，唐筛就是一个概率的问题，不是很准确的。NT值我的是1.3，正常的。所以不是太担心。
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正在发表评论...你好21三体综合征风险值是1；80这个风险有多高啊急
你好21三体综合征风险值是1；80这个风...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：你好21三体综合征风险值是1；80这个风险有多高啊急
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：内科、糖尿病、
&&已帮助用户：44282
问题分析：患者现在的检查属于高风险情况，容易患有以上疾病。意见建议：建议患者及时结合羊膜穿刺检查，如果存在以上疾病需要及时结束妊娠，避免导致胎儿畸形严重的发生。
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29386
问题分析：你好，21-三体综合症的临界值为1／242，其属于高风险，一般是一定要做个羊水穿刺看看意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，定期到医院进行产检。
问21三体综合征高风险风险值是1比80，怎么办
职称：医生会员
专长：荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：135993
病情分析： 唐筛主要是筛查胎儿是否有较高唐氏症患病风险，低风险说明患病的可能性较低，您这个检查报告中21三体的筛查结果是高危型，18三体和神经管畸形风险都是低风险。意见建议：由于存在21三体高风险结果，建议做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常，如检查染色体正常再继续妊娠
问21三体综合征高风险风险值是1比80，怎么办
职称：医生会员
专长：荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：135993
病情分析： 唐筛主要是筛查胎儿是否有较高唐氏症患病风险，低风险说明患病的可能性较低，您这个检查报告中21三体的筛查结果是高危型，18三体和神经管畸形风险都是低风险。意见建议：由于存在21三体高风险结果，建议做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常，如检查染色体正常再继续妊娠
问唐氏综合征21-三体综合征风险值为1:300
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长子宫肌瘤
&&已帮助用户：1223
问题分析：您好，唐氏筛查21三体风险截断值为1:270，根据您提供的数据您的唐氏筛查结果处于风险临界值附近意见建议：在遗传咨询中建议您做羊水穿刺产前诊断，目前国家明令禁止一切用于医学诊断的基因测序，也就是说目前不允许进行无创产前诊断了
问我去医院检查唐氏综合征，21-三体综合征的值是1:50，这...
职称：医师
专长：内科、上呼吸道感染、感冒、
&&已帮助用户：34034
问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。意见建议：您的21-三体综合征的值是1:50，是高风险值，验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右，目前您下一步需要做羊水穿刺检查诊断。
问我的唐氏综合症排查21-三体综合征风险值是1:280，截断...
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29386
问题分析：你好，根据你所提供的信息属于临界值附近，最好做个无创DNA检查，或者在20-28周的时候做个四维彩超，也都具有排除畸形的作用，意见建议：注意休息及卫生，保持心情愉快，多吃蛋白质丰富的食物，定期产检。
问你好医生说我的21-三体综合症高风险值1-160...
职称：医生会员
专长：妇科 产科综合
&&已帮助用户：33291
会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21三体综合征患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活所以需要到医院去就诊并作相关检查比如血常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查部分患儿可发现先天性心脏病骨龄落后脑电图异常等改变。
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