精准医学领域最受关注的是基因检测，随着第二代高通量检测技术的应用，基因检测给肿瘤治疗带来了巨大变革。　　数据显示，如果携带驱动基因肺癌患者接受靶向治疗，病人的生存中位数可以达到3.49年，比没有靶向治疗的病人中位生存期提高1年多，比没有驱动基因的患者中位生存期延长1.5年，精准的靶向治疗使EGFR突变型肺癌逐渐成为临床可控的疾病。不过，我国肺癌的基因检测率依然较低，高昂的价格成为推广这一成熟技术的主要阻碍。　　在近日由中国健康促进教育协会主办的“健康中国2030?精准医疗互动研讨会”上，来自北京大学医药管理国际研究中心的韩晟教授指出：“肿瘤驱动基因检测纳入医保报销面临的主要挑战就是价格，一方面，目前检测价格依然很高；另一方面，这项技术纳入报销，能否减少患者的疾病负担，还欠缺很多数据。我们需要证明，没有基因检测，会造成医疗资源和医保资金的浪费。”　　阿斯利康中国肿瘤业务部副总裁梁怡提出：“精准医学的推广不仅需要技术精准，还需要社会和政府介入，从医疗公共卫生政策的角度考量。精准医疗通过精准的选择，合理的药物治疗配合，能够最大地优化医疗资源，有助于降低整个国家的医疗负担。”　　价格偏高　　　　艾瑞发布的《全球基因检测行业投研报告》显示，全球基因检测市场规模呈逐年增长趋势，2007年全球基因检测市场规模为7.9亿美元，2014年为54.5亿美元，预计2018年全球基因检测市场规模将超过110亿美元，年复合增长率为21.1%。　　韩晟强调：“当前，基因检测的价格比较高，医保报销对于患者的选择具有至关重要的作用。从美国的数据来看，肿瘤基因检测在有医保人群的覆盖率高于无医保人群。如果我们能够将其纳入医保，就能大幅提高检测比例。但是，医保管理部门需要考虑基因检测的支出、患者整体医疗费用以及患者受益之间的关系，亚洲不少国家都将EGFR检测纳入医保，这一点值得注意。”　　对于价格问题，中山大学肿瘤医院分子诊断科主任邵建永教授强调：“国内的基因检测与美国相比，热度有过之而无不及。但是我国缺乏核心的知识产权技术产品，导致基因检测成本太高，不能惠及更多患者。另一方面，基因检测被神秘化、超前化，把科研工作临床化，导致局部过热。”　　燃石医学首席运营官揣少坤谈及价格问题时指出：“国外一个foundation medicine的组织检测费用大概3000美元，相比之下，国内的价格比较便宜，未来价格可以下降，这需要一定的规模效应。当基因检测实现大规模应用时，一定会摊薄包括渠道、运营和研发成本。更重要的是，检测的后续是药物治疗。目前，与肿瘤启动基因检测有关的靶向治疗，需要的医疗花费依然是巨大的。”　　据了解，基因检测服务和上游基因检测耗材和试剂是带动市场规模增长的主要因素。业内人士认为，随着基因检测技术的成熟，基因检测成本呈逐年下降趋势，进而提高基因检测服务的渗透率，推动市场发展。　　　　考虑经济学价值　　　　韩晟从卫生经济评估的角度分析了基因检测的前景，他坦言：“判断一种新的卫生技术是否值得推广，要从直接成本、直接医疗成本、间接成本以及相应延伸出来的与人相关的隐性成本等多角度分析。日本和新加坡等地的研究显示，接受基因检测和不接受基因检测相比，前者使治疗更有针对性，每增加一个患者生命年需要花费的成本在可接受范围内，反而是一种更为经济的方式。”　　日本的研究显示，EGFR基因检测的获益是每增加一个患者生命年，需要增加338万日元的检测费，而日本的支付意愿为5万美元左右，约合500万~600万日元，因此日本允许报销这一费用。　　韩晟罗列了一组数据与日本对比，2015年我国居民人均可支配收入是2万元左右，其中医疗保健占了7%左右，年人均医疗支出大概是1165元。而当前肿瘤靶向治疗费每日相当于3045元，为2.6倍。　　从这个数据来看，中国的经济水平难以承受基因检测技术。韩晟坦言：“我国政府的医保系统不可能支付如此高昂的检测费用，因为很多靶点100人中仅能检测出5~10个人。检测费用及其成本远远高于国家能够承受的能力，所以我们要把检测费用降下来。”　　江苏省肿瘤医院院长冯继锋从临床角度强调：“肿瘤基因检测，并非有相应靶点就会有相应药物，我们需要考虑患者的支付能力和支付药物费用的持续能力。我们在临床发现，有些患者会根据基因检测盲目放弃现有的一些明确的、有效的治疗方法，而去选择一些还未经过严格检测的治疗方法。”
&&&&（本文版权归医药经济报所有，未经许可不得翻译或转载。）我想知道成人遗传基因检测费用大约是多少？？？（就是有不育不孕时检测的）
全部答案（共1个回答）
检查，也可以到省会的指定医院或者鉴定机构进行检查，费用大约在元之间。
10月13日，浙医一院“基因门诊”正式开诊第一天。早上六点，很多外地赶来的患者排队挂号。与普通门诊不同，“基因门诊”需要对患者和家族遗传病史的具体情况作详细了解...
答: 前段时间我得胃肠型感冒时用过太极药业生产的藿香正气口服液，效果挺好的。当时喝了不到3瓶吧，症状就缓解很多了，用不到一盒就好了。我仔细看过这个药的说明书，说明书上...
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基因检测在不在医保范围
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基因检测不是医疗，所以不在医保的范围之内
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>>遗传基因检测费用大概是多少，有医疗保险可以便宜吗？
遗传基因检测费用大概是多少，有医疗保险可以便宜吗？
当时年龄：
遗传基因检测费用大概是多少，有医疗保险可以便宜吗？
较多的学者认为糖尿病是一种遗传性疾病.遗传学研究表明,因调节血糖的基因组合异常,而导致发病.调查中发现,糖尿病人的亲属比非糖尿病亲属者发病率高得多.其父或其母有糖尿病者分别为8.33%,其亲胞有糖尿病者发病率为1.62-5.85%.一般认为,隐性遗传常隔代或数代,糖尿病病人遗传给下一代的不是病的本身,而是遗传容易发生糖尿病的体质,即突变基因遗传,临床称之为糖尿病易感性.糖尿病易感者,对胰岛素的适应能力很差,极易发生糖尿病.要是在平时的饮食生活方面不注意的话,就有可能得糖尿病,但如果注意好的话,一生都不会得糖尿病.
较多的学者认为糖尿病是一种遗传性疾病.遗传学研究表明,因调节血糖的基因组合异常,而导致发病.调查中发现,糖尿病人的亲属比非糖尿病亲属者发病率高得多.其父或其母有糖尿病者分别为8.33%,其亲胞有糖尿病者发病率为1.62-5.85%.一般认为,隐性遗传常隔代或数代,糖尿病病人遗传给下一代的不是病的本身,而是遗传容易发生糖尿病的体质,即突变基因遗传,临床称之为糖尿病易感性.糖尿病易感者,对胰岛素的适应能力很差,极易发生糖尿病.要是在平时的饮食生活方面不注意的话,就有可能得糖尿病,但如果注意好的话,一生都不会得糖尿病.
可以到医科大学附属医院检查,可以检查染色体,
糖尿病的病因和发病机制比较复杂,至今尚未完全明了,在不同类型糖尿病之间,其病因不尽相同,即使在同一类型中也各异,存在着异质性,总的来说,遗传因素与环境因素共同参与其发病过程,2型糖尿病占糖尿病群体的绝大多数（95%）,本型常常有家族史,但遗传因素参与的方式及性质复杂,尚待深入研究,至于其他5%,多数就是由遗传因素引起的,所以,总的来说,糖尿病与遗传关系是很大的,虽然我们不能改变我们的基因,但是我们可以改善自身的生活方式,内分泌科的大夫对饮食方面都是很重视的,因为他们深知糖尿病的危害!
糖尿病的病因和发病机制比较复杂,至今尚未完全明了,在不同类型糖尿病之间,其病因不尽相同,即使在同一类型中也各异,存在着异质性,总的来说,遗传因素与环境因素共同参与其发病过程,2型糖尿病占糖尿病群体的绝大多数（95%）,本型常常有家族史,但遗传因素参与的方式及性质复杂,尚待深入研究,至于其他5%,多数就是由遗传因素引起的,所以,总的来说,糖尿病与遗传关系是很大的,虽然我们不能改变我们的基因,但是我们可以改善自身的生活方式,内分泌科的大夫对饮食方面都是很重视的,因为他们深知糖尿病的危害!
糖尿病分一型和二型糖尿病,二型糖尿病与遗传有很大的关系,多见于老年人,糖尿病病人提倡粗制米,面适量杂粮,忌食葡萄糖,尽量使用不饱和脂肪酸的植物油,胆固醇应控制在每日300G一下,饮食中应增加纤维含量.保持皮肤清洁,多饮水,少食多餐,减轻餐后胰岛负担.每餐饮食应均匀合理,定时定量.运动方式可以是慢跑,骑自行车,打球,太极拳,运动时间以早餐或晚餐后0.5-1小时后为宜.
糖尿病分一型和二型糖尿病,二型糖尿病与遗传有很大的关系,多见于老年人,糖尿病病人提倡粗制米,面适量杂粮,忌食葡萄糖,尽量使用不饱和脂肪酸的植物油,胆固醇应控制在每日300G一下,饮食中应增加纤维含量.保持皮肤清洁,多饮水,少食多餐,减轻餐后胰岛负担.每餐饮食应均匀合理,定时定量.运动方式可以是慢跑,骑自行车,打球,太极拳,运动时间以早餐或晚餐后0.5-1小时后为宜.
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遗传基因检测费用大概是多少，有医疗保险可
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