您现在的位置： &
环境影响评价科
建设项目环评公众意见调查
山东鲁抗医药股份有限公司
年产3000吨酶法阿莫西林项目
环境影响评价公众参与第二次公示
作者： 发布于： 13:14:58
我单位受山东鲁抗医药股份有限公司的委托，对该公司年产3000吨酶法阿莫西林项目进行环境影响评价。该项目环境影响报告书已基本编写完毕，现向社会公开征求公众对该项目建设和环境影响的意见。以下是项目相关情况介绍：一、建设项目情况简述山东鲁抗医药股份有限公司原料药生产车间项目选址于邹城市太平镇生物制药产业园区一期内，拟建项目投资8300万元新建车间一座，形成年生产酶法阿莫西林3000t的生产能力，项目劳动定员68人。二、产业政策本项目属于《产业结构调整指导目录（2011年本）（2013年修正）》鼓励类第十三医药中第1条“药物生产过程中的膜分离、超临界萃取、新型结晶、手性合成、酶促合成、生物转化、自控等技术开发与应用”，本项目的建设符合国家产业政策。三、污染物防治措施（1）废气①含溶媒废气：项目生产区排放的含溶媒有机废气经收集后导入废气洗涤塔经水喷淋+光氧催化处理后达标经25米排气筒高空排放，经空气稀释扩散后，不会对周边环境产生明显的影响。②含尘废气：项目产生的粉尘经引风机收集，由布袋除尘器除尘后15m排气筒排放，除尘效率≥99.5%；处理后的废气满足《山东省固定源大气颗粒物综合排放标准》（DB37/）限值要求，不会对周边环境产生明显的影响。以上废气处理工艺技术成熟可靠，治理措施合理可行。（2）废水项目废水主要包括生活污水、生产废水以及冲洗废水。生活污水包括淋浴、日常生活用水的排水；生产废水主要来源于阿莫西林生产过程中产生的废母液；冲洗废水主要为设备、储罐清洗过程中产生的废水。上述过程产生废水集中收集至经山东鲁抗生物制造有限公司污水处理站处理，污水处理站进行处理。污水处理站采用采用“微电解+混凝沉降”预处理+A/O生化处理工艺”处理的工艺，污水处理站设计有两套工艺相同，处理规模相同的污水处理工艺，目前已建成一套处理系统，处理规模为4500m3/d。，出水水质满足邹城新城污水处理有限公司进水水质及《污水排入城市下水道水质标准》（CJ343－2010）A等级标准要求后，送邹城新城污水处理有限公司进行深度处理，符合处理后达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB）中一级标准的A标准，经幸福河支流进入幸福河，最终汇入南四湖。（3）固废拟建项目产生的固体废物包括生活固废及生产固废。生活固废包括员工日常工作产生的生活垃圾，收集后由环卫部门处理。生产固废主要包括过滤产生的残渣、滤布等，收集后交有资质单位处理，不外排；生产中产生的废包装桶（袋）厂家回收再利用，不外排。各类固体废物均最大限度回收后综合利用或进行有效处置，不外排，不会对外环境产生影响。（4）噪声拟建项目的噪声设备主要有干燥机、风机、离心机、水泵等，噪声值为80-100dB（A）。拟建项目通过在建筑上采取隔音设计，部分设备采取减振、隔震、设消声器等措施进行治理。加强厂内绿化，在空置地种植各种树木花草，从而使噪声最大限度地自然衰减，通过采取上述措施能使四厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB）3类标准要求。据调查，目前国内医药企业基本上均采取上述噪声治理措施，实践证明，这些措施不仅可行，而且有效。拟建项目“三废”和噪声采取以上措施治理后，均能实现达标排放。四、环境风险评价及防范措施山东鲁抗医药股份有限公司年产3000吨酶法阿莫西林项目在生产工艺装置、设备和材料选择、生产管理等方面充分考虑了其环境风险。主体装置区设置围堰，各类原料、废水（包括消防废水）有足够收集设施和防流失设施，可确保不外排，不会对地表水体产生污染，因而，只要建设单位严格落实环评提出的各项风险防范措施和应急预案，其环境风险可以接受。五、综合结论综上所述，山东鲁抗医药股份有限公司年产3000吨酶法阿莫西林项目符合国家产业政策。项目采用的工艺技术和设备符合清洁生产要求；所采用的污染防治措施技术经济可行，项目严格按照评价提出的污染防治措施和环境风险防范措施及应急预案后，排放的污染物对周围环境影响较小，可将环境风险影响降至最小程度。因此，从环保角度分析，拟建项目建设可行。六、征求意见主要内容本次公示主要征求公众对项目在建设和未来运营过程中所产生的废气、废水以及噪声和废物可能对环境产生的影响提出自己的看法和意见。七、征询公众意见的主要形式如对本报告书在环境保护问题上有具体意见的社会各界人士可以通来电来函以及发电子邮件的方式。我们将给予及时的答复。1、建设单位建设单位：山东鲁抗医药股份有限公司联系人：代永芳联系电话：2、环评单位环评单位：济宁富美环境研究设计院联系人：张工联系电话：传真：Email：本次公示时间自公布之日起公示之日起10个工作日内（日~日）给予答复。特此公示。山东鲁抗医药股份有限公司二零一六年二月十六日
主办单位：济宁市环境保护局
网站管理：环保宣传与信息中心
Copyright 2016 jiningepb.gov.cn 公安备案号12山东鲁抗的兽药怎麽样啊？有用过或者了解的TZ给一些建议。。_百度知道
山东鲁抗的兽药怎麽样啊？有用过或者了解的TZ给一些建议。。
感觉产品各方面都还不错最近有到养殖场推销的业务员、。特此迅速帮助…谢谢。最好列举几种大家用的比较有心得的产品。、公司也是挺有实力的大公司。但就是不想听他一面之词。
我有更好的答案
卖的好还去养殖场推销？？都直接找经销商了。
为您推荐：
其他类似问题
您可能关注的内容
兽药的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。鲁抗医药.600789
公司名称：山东鲁抗医药股份有限公司&&公司网址：&&公司电话：,
◇更新时间:◇
: 山东鲁抗医药股份有限公司
: Shandong Lukang Pharmaceutical Co.,Ltd.
: 山东省济宁市太白楼西路173号
: 山东省济宁市太白楼西路152号
: 医药制造业
: www.lkpc.com
发行数量(万 :
发行价格(元/: 6.30
首日开盘价
上市推荐人
: 大鹏证券有限责任公司,国泰证券有限公司
: 国泰证券有限公司
会计事务所
: 上会会计师事务所(特殊普通合伙)
: 许可范围的化学原料药及制剂、医药生产用化工原料、辅料及中间体
、兽用药、医药包装品及饲料添加剂的制造、加工、销售；食品添加
剂（纳他霉素）的制造、加工、销售；医药化工设备制作、安装；医
药工程设计；技术开发、咨询、服务。
: 山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”），系根据山东省体
制改革委员会鲁体改生字［号《关于同意设立山东鲁抗医
药股份有限公司的批复》，由山东鲁抗医药集团有限公司（原济宁抗
生素厂）发起并采取定向募集方式设立。
最新指标 (月)
◇更新时间:◇
(元):0.0750
目前流通(万股)
每股净资产
(元):3.2450
总 股 本(万股)
每股公积金
(元):1.8843
主营收入同比增长
每股未分配利润(元):0.1018
净利润同比增长
(%):101.73
每股经营现金流(元):0.3056
净资产收益率
─────────────────────────────────────
2017中期每股收益(元):0.0600
净利润同比增长
(%):149.00
2017中期主营收入(万元):
主营收入同比增长
2017中期每股经营现金流(元):0.1956
净资产收益率
─────────────────────────────────────
分配预案: 不分配
最近除权: 10派0.2()
拟披露年报:
☆曾用名: 鲁抗医药->S鲁抗药
◆最新消息◆
【增发配股】
日公告，由于公司实施2016年度利润分配方案，公司
本次非公开发行股票发行底价由9.27元/股调整为9.25元/股，非公开发行股票数量
由不超过11,408.3063万股调整为不超过11,432.9729万股。
【定期报告】
2016年年报披露，公司2016年“千万级”增量目标项目的实施，
起到了带动各单位生产经营稳定增长的作用。其中年初确定的8项千万级降成本目标
项目完成了6项。在销售增量方面，人用、兽用制剂及原料药销售量出现一定幅度增
长，均完成年初的计划。2017年是公司实施“退城进园”的关键一年，生产经营和
项目建设任务非常繁重。通过对各种影响要素的全面分析和资源状况的评估，公司
确定2017年的经营目标为：力争全年实现销售收入26亿元以上，企业效益保持持续
【增发配股】
日公告，日，本公司收到中国证监会出
具的《中国证监会行政许可申请受理通知书》。中国证监会依法对公司提交的《山
东鲁抗医药股份有限公司上市公司非公开发行新股核准》行政许可申请材料进行了
审查，认为该申请材料齐全，符合法定形式，决定对该行政许可申请予以受理。
【业绩预告】
日公告，预计2016年净利润2900万元左右，同比增加
260%左右(去年同期净利润元，每股收益0.01元)。业绩变动原因：公司
重点产品盈利能力得到显著增强，其中重点产品泰乐菌素同比减亏1100万元以上；2
016年公司可比产品成本降低率在9%左右；财务费用同比降低40%左右；公司加大对
“成长性子公司”发展的扶持力度，在资源要素上向子公司倾斜，子公司整体经营
业绩有了较大改善。
【重大事项】
日公告，根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法
》规定，经农业部审查，批准本公司的全资子公司山东鲁抗舍里乐药业有限公司（
以下简称“舍里乐公司”）与其他单位联合申报的磷酸替米考星及可溶性粉为三类
新兽药。舍里乐公司于近日拿到了农业部颁发的《新兽药注册证书》。2014年9月在
前述新兽药药学资料研究完成后，舍里乐公司及其高新区分公司与河北天象生物药
业有限公司等企业联合开展后续新兽药证书的注册申报相关工作。截至目前发生的
研发费用为299.28万元。
【增发配股】
日公告，非公开发行A股预案获得山东省国资委核准
【重大事项】
日公告，公司与华鲁控股于日签订了
《华鲁控股集团有限公司2016年度第二期超短期融资券筹集资金使用协议，华鲁控
股同意将募集资金中的人民币4亿元提供给本公司使用。主要用于偿还前期借款、补
充流动资金等。华鲁控股为公司提供资金，体现了国家股股权受托管理人对上市公
司的支持，有助于优化公司负债结构，降低财务费用，提高公司运营效率。
【增发配股】
日公告，公司拟以不低于9.27元/股向包括华鲁投资
在内的不超过10名（含10名）的特定投资者发行不超过万股，募集不超
过105755万元，扣除发行承销费用后募集资金净额拟全部用于以下项目：生物医药
循环经济产业园人用合成原料药技术升级项目（44416万元）、高端生物兽药建设项
目（23483万元）、特色发酵原料药建设项目（37856万元）。华鲁投资拟认购金额
为20000万元，本次非公开发行不会导致公司实际控制人发生变更。发行完成后，公
司实际控制人仍为山东省国资委。
【停牌复牌】
日公告，日，公司董事会审议并通过
本公司非公开发行股票方案等相关议案，鉴于本公司本次非公开发行A股股票事宜已
经确定，经本公司申请，公司股票自日（星期三）开市起复牌。
【重大事项】
日公告，日，公司与华鲁投资发展有
限公司签订了附生效条件的股份认购合同，并经公司董事会审议通过。华鲁投资以
现金认购公司本次非公开发行的股票，认购金额为人民币20000万元，具体认购股份
数量以认购金额除以本次发行价格计算得出。
◆控盘情况◆
─────────────────────────────────────
人均持流通股(股)
─────────────────────────────────────
点评:2017年一季报披露，3月末前十大流通股东中1家基金合计持股287.97万股，占
流通盘比例为0.50%(12月末前十大流通股东中1家基金合计持股328.79万股，占
流通盘比例为0.57%) 股东人数109134户，上期为110505户，户数变动了-1.24%
◆概念题材◆
板块: 医疗卫生概念、小盘概念、预盈预增概念、融资融券概念、重磅新药概
念、抗流感概念。
【国家大型医药生产企业】公司是国家大型医药生产企业，国家重要的抗生素研发
、生产基地，国家重点高新技术企业，拥有国家级企业技术中心。公司主要从事医
药产品的研发、生产和销售等业务。公司产品涉及抗生素类、氨基酸类、心脑血管
类、半合成抗生素类原料药、生物药品以及相关制剂、输液、中成药、医药中间体
、动物保健用抗生素、淀粉、葡萄糖等。产品涵盖胶囊剂、片剂、粉针剂、颗粒剂
、干混悬剂、水针剂、预混剂、粉剂等剂型500余个品规。公司积累了在抗生素领域
的优势，生产规模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位，青霉素系列、半
合抗系列产品品种齐全，覆盖了原料药到制剂的大部分品种，形成了从发酵原料到
半合成原料药再到制剂的完整产品链。
【定增募资不超过10.58亿用于三项目】2017年8月，利润分配后调整为公司拟以不
低于9.25元/股向包括华鲁投资在内的不超过10名（含10名）的特定投资者发行不超
过万股，募集不超过105755万元，扣除发行承销费用后募集资金净额拟
全部用于以下项目：生物医药循环经济产业园人用合成原料药技术升级项目（44416
万元）、高端生物兽药建设项目（23483万元）、特色发酵原料药建设项目（37856
万元）。华鲁投资拟认购金额为20000万元，本次非公开发行不会导致公司实际控制
人发生变更。发行完成后，公司实际控制人仍为山东省国资委。生物医药循环经济
产业园人用合成原料药技术升级项目将新建原料药车间、合成车间和动力车间，达
产后形成年产人用合成原料药及医药中间体1783.20吨的生产能力，包含头孢曲松钠
、头孢唑啉钠、头孢氨苄、头孢拉定和美洛西林酸等自用和外销的原料药和中间体
；高端生物兽药建设项目将新建AIV发酵车间和提取车间，将实现AIV系列产品生产
能力660吨/年；特色发酵原料药建设项目将新建大观霉素发酵、提取车间、成品车
间、动力车间，达产后形成年产24万十亿大观霉素原料药的生产能力。通过本次募
集资金投资项目的实施，公司可调整优化产品结构，加速发展特色原料药和抗生素
原料药的升级换代，加快发展新型生物医药、生物兽药和特色生物制造产品，提升
公司整体竞争力，并进一步开拓海外市场。2016年12月，非公开发行A股预案获得山
东省国资委核准。
【产品优势】公司的主要产品涵盖抗生素原料药、抗生素制剂、动物用保健药品和
环境生物工程四大板块，500余个生产品种。公司积极调整产品布局，产品已由人用
药延伸到动物药用领域，由抗感染类药物领域延伸至氨基酸、心脑血管、糖尿病、
抗病毒、生物材料等领域，公司目前产品结构中基药占比较高，市场容量大，为公
司的发展带来良好机遇。
【科研优势】公司是我国重要的抗生素生产基地之一，具有成熟的生物发酵技术经
验，技术创新基础良好。拥有1个国家级企业技术中心、2个省级企业技术中心、1个
市级企业技术中心、1个省级工程技术研究中心以及1个博士后科研工作站。公司成
立由医药行业专家、高等院校科研教授、内部专家组成的“技术委员会”和“专家
委员会”，作为公司技术创新决策的咨询机构，构建“以企业为主体，市场为导向
，产学研相结合”的技术创新机制，与国内外高等院校、科研院所建立技术创新战
略合作关系，重点围绕新产品研发、工艺优化、质量提升、节能减排、资源综合利
用等进行科技攻关，持续提高产品的技术水平和核心竞争力。
【恩替卡韦原料药】公司恩替卡韦原料药及其两种规格片剂的药品已获国家食药监
局批准，有效期至日。恩替卡韦适用于病毒复制活跃、血清转氨酶ALT
持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。公司将加快
恩替卡韦原料药的GMP认证工作。
【酶法7-ACA产品】目前7-ACA生产集中于国内健康元、联邦制药、鲁抗医药、齐鲁
制药、哈药总厂、石药集团等九家企业。随着环保压力的加大，酶法7-ACA成为业内
必然选择。公司目前拥有月产45吨的酶法7-ACA生产能力，产量在原有基础上有了较
大幅度增加。受抗菌药物分级管理等“限抗”政策影响，公司主要原料药7ACA及相
关产品价格有所下滑。
【免责条款】以上摘录、分析的内容不保证没有疏漏，只为投资者提供更多参考信
息，并不构成任何投资建议或意见，如内容与公开披露信息不符，一切均以上市公
司信息披露原文为准。据此操作，风险自负。
◆成交回报(单位:万元)◆
─────────────────────────────────────
成交量(手):
成交金额(万):60459.61
涨跌幅偏离值:9.52
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
中信证券(山东)有限责任公司淄博分公司
中信证券股份有限公司上海漕溪北路证券营业部
华鑫证券有限责任公司常州晋陵中路证券营业部
长江证券股份有限公司上海锦绣路证券营业部
华泰证券股份有限公司深圳泰然路证券营业部
中泰证券股份有限公司济宁光河路证券营业部
中泰证券股份有限公司莱芜鲁中东大街证券营业部
国元证券股份有限公司盐城解放南路证券营业部
华福证券有限责任公司龙岩中山路证券营业部
国信证券股份有限公司天津市河西区湘江道47号五矿
大厦第一层东大厅及第二层
─────────────────────────────────────
成交量(手):
成交金额(万):13207.80
单只标的证券的当日融资买入数量达到当日该证券总交易:58.70
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
光大证券股份有限公司
中国银河证券股份有限公司
东北证券股份有限公司
兴业证券股份有限公司
国信证券股份有限公司
─────────────────────────────────────
成交量(手):
成交金额(万):
连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达20%的证券:20.16
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
齐鲁证券有限公司奉化南山路证券营业部
齐鲁证券有限公司宁波江东北路证券营业部
华泰证券股份有限公司厦门厦禾路证券营业部
华泰证券股份有限公司上海武定路证券营业部
国泰君安证券股份有限公司深圳益田路证券营业部
齐鲁证券有限公司奉化南山路证券营业部
齐鲁证券有限公司宁波江东北路证券营业部
华泰证券股份有限公司厦门厦禾路证券营业部
国泰君安证券股份有限公司深圳益田路证券营业部
华泰证券股份有限公司上海武定路证券营业部
─────────────────────────────────────
成交量(手):
成交金额(万):
连续三个交易日内，跌幅偏离值累计达20%的证券:23.22
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
中国银河证券股份有限公司证券投资部
招商证券股份有限公司济南泉城路证券营业部
山西证券股份有限公司北京太平庄证券营业部
东海证券股份有限公司如皋中山东路证券营业部
国信证券股份有限公司上海北京东路证券营业部
东海证券股份有限公司如皋中山东路证券营业部
华融证券股份有限公司北京太平桥路证券营业部
华泰证券股份有限公司深圳彩田路证券营业部
国信证券股份有限公司上海北京东路证券营业部
国泰君安证券股份有限公司上海银城中路证券营业部
─────────────────────────────────────
成交量(手):
成交金额(万):
连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达20%的证券:23.83
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
华泰证券股份有限公司深圳益田路荣超商务中心证券
国泰君安证券股份有限公司上海江苏路证券营业部
华泰证券股份有限公司武汉西马路证券营业部
华泰证券股份有限公司宁波柳汀街证券营业部
中信证券股份有限公司深圳总部证券营业部
中信证券股份有限公司常州环府路证券营业部
国泰君安证券股份有限公司上海江苏路证券营业部
齐鲁证券有限公司青岛正阳路证券营业部
中信证券(山东)有限责任公司青岛香港中路证券营业
中信证券股份有限公司深圳总部证券营业部
─────────────────────────────────────
成交量(手):
成交金额(万):79542.96
涨跌幅偏离值:10.39
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
国泰君安证券股份有限公司成都北一环路证券营业部
国信证券股份有限公司福州五一中路证券营业部
中国银河证券股份有限公司绍兴证券营业部
中信证券股份有限公司上海漕溪北路证券营业部
中国国际金融有限公司广州天河路证券营业部
招商证券股份有限公司广州天河北路证券营业部
国泰君安证券股份有限公司成都北一环路证券营业部
国海证券股份有限公司南宁教育路证券营业部
招商证券股份有限公司广州华穗路证券营业部
国信证券股份有限公司深圳泰然九路证券营业部
─────────────────────────────────────
◇更新时间:◇
主要财务指标
─────────────────────────────────────
基本每股收益(元)
基本每股收益(扣除后)
摊薄每股收益(元)
每股净资产(元)
每股未分配利润(元)
每股公积金(元)
销售毛利率(%)
营业利润率(%)
净利润率(%)
加权净资产收益率(%)
摊薄净资产收益率(%)
股东权益(%)
每股经营现金流量(元)
会计师事务所审计意见
报表公布日
─────────────────────────────────────
主要财务指标
─────────────────────────────────────
基本每股收益(元)
基本每股收益(扣除后)
摊薄每股收益(元)
每股净资产(元)
每股未分配利润(元)
每股公积金(元)
销售毛利率(%)
营业利润率(%)
净利润率(%)
加权净资产收益率(%)
摊薄净资产收益率(%)
股东权益(%)
每股经营现金流量(元)
会计师事务所审计意见
报表公布日
─────────────────────────────────────
利润表摘要
指标(单位:万元)
─────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────
营业外收支净额
─────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────
指标(单位:万元)
─────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────
营业外收支净额
─────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────
资产负债表摘要
指标(单位:万元)
─────────────────────────────────────
交易性金融资产
其他应收款
固定资产净额
─────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────
资本公积金
─────────────────────────────────────
指标(单位:万元)
─────────────────────────────────────
交易性金融资产
其他应收款
固定资产净额
─────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────
资本公积金
─────────────────────────────────────
现金流量表摘要
指标(单位:万元)
─────────────────────────────────────
经营现金流入小计
经营现金流出小计
经营现金流量净额
─────────────────────────────────────
投资现金流入小计
投资现金流出小计
投资现金流量净额
─────────────────────────────────────
筹资现金流入小计
筹资现金流出小计
筹资现金流量净额
─────────────────────────────────────
现金等的净增加额
─────────────────────────────────────
指标(单位:万元)
─────────────────────────────────────
经营现金流入小计
经营现金流出小计
经营现金流量净额
─────────────────────────────────────
投资现金流入小计
投资现金流出小计
投资现金流量净额
─────────────────────────────────────
筹资现金流入小计
筹资现金流出小计
筹资现金流量净额
─────────────────────────────────────
现金等的净增加额
─────────────────────────────────────
◇更新时间:◇
单位：万元
截止:2016末期
产品行业地区
主营收入占比
─────────────────────────────────────
兽用抗生素
抗生素原料药
半合成抗生素原料药
其他（补充）
─────────────────────────────────────
人用抗生素
兽用抗生素
其他（补充）
─────────────────────────────────────
其他（补充）
─────────────────────────────────────
产品行业地区
─────────────────────────────────────
兽用抗生素
抗生素原料药
半合成抗生素原料药
其他（补充）
─────────────────────────────────────
人用抗生素
兽用抗生素
其他（补充）
─────────────────────────────────────
其他（补充）
─────────────────────────────────────
注释：主营利润为扣除税费前
单位：万元
截止:2016中期
产品行业地区
主营收入占比
─────────────────────────────────────
兽用抗生素
抗生素原料药
半合成抗生素原料药
其他(补充)
─────────────────────────────────────
人用抗生素
兽用抗生素
其他(补充)
─────────────────────────────────────
其他(补充)
─────────────────────────────────────
产品行业地区
─────────────────────────────────────
兽用抗生素
抗生素原料药
半合成抗生素原料药
其他(补充)
─────────────────────────────────────
人用抗生素
兽用抗生素
其他(补充)
─────────────────────────────────────
注释：主营利润为扣除税费前
单位：万元
截止:2015末期
产品行业地区
主营收入占比
─────────────────────────────────────
兽用抗生素
半合成抗生素原料药
抗生素原料药
其他（补充）
─────────────────────────────────────
人用抗生素
兽用抗生素
其他（补充）
─────────────────────────────────────
其他（补充）
─────────────────────────────────────
产品行业地区
─────────────────────────────────────
兽用抗生素
半合成抗生素原料药
抗生素原料药
其他（补充）
─────────────────────────────────────
人用抗生素
兽用抗生素
其他（补充）
─────────────────────────────────────
其他（补充）
─────────────────────────────────────
注释：主营利润为扣除税费前
单位：万元
截止:2015中期
产品行业地区
主营收入占比
─────────────────────────────────────
兽用抗生素
抗生素原料药
半合成抗生素原料药
其他(补充)
─────────────────────────────────────
其他(补充)
─────────────────────────────────────
产品行业地区
─────────────────────────────────────
兽用抗生素
抗生素原料药
半合成抗生素原料药
其他(补充)
─────────────────────────────────────
注释：主营利润为扣除税费前
◇更新时间:◇
● 一年157张药品GMP证书被收回 未来药品监管将更严格(新浪财经)
昨天，国家食药监局公布“2017年全国收回药品GMP证书情况统
计表”，去年一年，全国31个省市共收回药品GMP证书157张。其中广东位居榜首，16
家企业被收回证书，其中3家整改后证书已被发回。
张药品GMP证书被没收
药品GMP证书是监管部门向通过GMP标准（药品生产质量管理规范
）认证的企业发放的证书。该标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要
求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关
法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范。
根据“2017年全国收回药品GMP证书情况统计表”显示，去年一
年，全国31个省市共收回药品GMP证书157张，当年发回药品GMP证书64张。其中，广
东、吉林、河南、广西、甘肃、山东、安徽、辽宁等省市被收回的证书企业均在10家
中国网财经记者梳理后发现，被收回GMP证书的企业中，中药饮
片、片剂成为重灾区，例如，吉林省被收回GMP证书的13家企业全部都是因为片剂不
合格；安徽省被收回GMP证书的9家企业则几乎都是因为中药饮片检查出问题。据了解
，被没收证书的企业大部分都存在生产管理混乱、生产检验记录造假、超范围生产药
品等问题。
专家：未来药品监管会更严格
根据“2016年全国收回药品GMP证书情况统计表”显示，当年全
国31个省市共收回药品GMP证书171张，发回证书104张。对比2017年，去年收回证书
比2016年减少了14张，但发回证书却少了40张。“说明药品生产监管越来越严格了”
医药作家刘谦表示，药品检查更加严格，是我国医药行业未来一个大趋势。
据介绍，为进一步规范药品检查行为，保证检查质量，今年1月
初，国家食药监总局组织起草了《药品检查办法》，并向社会公开征求意见。第三方
医药服务平台麦斯康莱创始人史立臣表示，《药品检查办法》让药企面临8大压力，
其中检查范围扩大，以前重点检查生产层面的问题，现在，药品批准上市前研制过程
和药物非临床研究都纳入检查范围。检查范围扩大，药企应付检查的难度和工作量也
会随之加大。
另外，跟踪检查、飞行检查、延伸检查、专项检查等不同的检查
方式将让药企违规生产和流通难以作弊。
2017年全国收回药品GMP证书情况统计表
● 两部门：食品药品违法行为处罚到人 严格实施禁业限制(新浪财经)
据食品药品监管总局网站消息，日前，食品药品监管总局、公安
部联合出台《关于加大食品药品安全执法力度严格落实食品药品违法行为处罚到人的
规定》。《规定》提出，个人从事违法行为的，依法追究个人的法律责任；单位从事
违法行为的，除对单位进行处罚外，还要依法追究直接负责的主管人员和其他直接责
任人员的责任。对违法单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员实施一定期限内
的禁业限制。
<IMG title=资料图：兰州一企业进行食品生产。中新社记者杨
艳敏摄 alt=资料图：兰州一企业进行食品生产。中新社记者杨艳敏摄
资料图：兰州一企业进行食品生产。中新社记者杨艳敏摄
《规定》要求各级食品药品监管部门、公安机关严格落实中央关
于食品药品安全“四个最严”的要求，充分认识加大食品药品安全执法力度严格落实
食品药品违法行为处罚到人的重要意义，利剑高悬、重拳出击，进一步加大对违法行
为的惩治力度，确保公众饮食用药安全。
《规定》提出，严格落实自然人法律责任。食品药品监管部门和
公安机关要严格落实现行法律法规和规章的规定，认真调查并严肃追究相关责任人员
的法律责任。个人从事违法行为的，依法追究个人的法律责任。单位从事违法行为的
，除对单位进行处罚外，还要依法追究直接负责的主管人员和其他直接责任人员的责
任。直接负责的主管人员是在违法行为中起决定、批准、授意、纵容、指挥作用的主
管人员。其他直接责任人员是具体实施违法行为并起较大作用的人员，既可以是单位
的生产经营管理人员，也可以是单位的职工。
《规定》明确，严肃追究刑事责任食品药品监管部门发现违法行
为涉嫌构成以危险方法危害公共安全罪，生产、销售伪劣产品罪，生产、销售假药罪
，生产、销售劣药罪，生产、销售不符合安全标准的食品罪，生产、销售有毒、有害
食品罪，生产、销售不符合标准的医用器材罪，生产、销售不符合卫生标准的化妆品
罪，非法经营罪，提供虚假证明文件罪等犯罪的，依法移送公安机关追究刑事法律责
《规定》强调，严格执行行政拘留处罚。有下列情形之一，属于
《食品安全法》第一百二十三条规定的“情节严重”，尚不构成犯罪的，公安机关可
以对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留：违法行为
涉及的产品货值金额2万元以上的；违法行为持续时间3个月以上的；造成食源性疾病
并出现死亡病例，或者造成30人以上食源性疾病但未出现死亡病例的等。
公安机关对食品药品监管部门移送的涉嫌食品药品犯罪的案件，
经审查认为没有犯罪事实，或者立案侦查后认为不需要追究刑事责任，但依法可以行
政拘留的，应当及时作出行政拘留的处罚；不属于依法可以行政拘留的情形，但应当
追究其他行政法律责任的，应当及时将案件移交同级食品药品监管部门。
《规定》指出，严格实施禁业限制。严格按照食品药品监管法律
法规的规定，对违法单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员实施一定期限内的
禁业限制，上述人员不得申请行政许可，不得从事食品生产经营管理工作，不得担任
食品生产经营企业食品安全管理人员，不得从事药品医疗器械生产经营活动，不得从
事食品、医疗器械检验工作。
同时，要强化信息全面公开。食品药品监管部门、公安机关要严
格按照“谁处罚、谁公开”的原则，及时全面公开食品药品相关行政处罚信息。对个
人进行处罚的，在行政处罚决定书中依法载明处罚的违法事实、处罚依据、处罚种类
等。对单位进行处罚的，在行政处罚决定书中既要载明对单位的处罚，也必须依法载
明对直接负责的主管人员和其他直接责任人员的处罚，明确处罚的违法事实、处罚依
据、处罚种类等。县级以上地方食品药品监管部门要梳理汇总行政处罚和刑事判决相
关禁业限制信息，建立数据库备查，并在网站设立专栏，公开相关行政处罚决定书或
者刑事判决书编号、责任人的姓名、违法犯罪事实、行政处罚或者所判刑罚种类、禁
止从事的活动种类及期限等信息。
此外，要加大监督指导力度。食品药品监督管理部门、公安机关
要积极采取有效措施，加强行政执法与刑事司法、行政拘留的衔接，确保食品药品违
法行为“处罚到人”的各项措施能够落到实处。上级食品药品监督管理部门、公安机
关要加强监督检查，重点检查对自然人的处罚是否落实到位、相关行政处罚信息是否
公开、涉及其他部门职责的是否按规定移送等。
● 科学家研发新药物输送系统：直接送至大脑指定区域(新浪财经)
来源：cnBeta
近日麻省理工学院（MIT）的科学家成功利用深脑植入技术开发
出了新型药物输送系统，这避免了当前在治疗脑部疾病或者精神疾病过程中药物之间
产生的相互作用以及其他副作用。同时该系统能够让老鼠做Stanky Leg舞蹈动作。
这项新技术名为小型神经药物输送系统（MiNDS），它使用非常
小的针管（直径150毫米）进行注射。一旦射入大脑之后就会自动启动两个微型无线
泵，将药物注入到你的头骨中。
这是全球首个能够将多种药物输送到大脑目标区域的封闭系统，
更令人难以置信的是，该系统能够提供长达2个月药效。
MiNDS目前已经在老鼠和非人类灵长类动物身上成功测试，最终
结果都显示卓有成效。
● 海外代购药品不能游离监管之外(经济日报)
海外代购药品行为游走在法律监管的灰色地带，直接从境外购买
没有经过国内相关机构正规检验的药品，属于典型的“三无产品”，在我国是禁止销
售的。这种通过专业医务人员推荐、根据购买者描述症状、依靠非职业医生来帮患者
下单买药的方式，给患者的身体健康和生命安全带来了威胁。对于海外代购药品行为
，执法部门要加强源头上的审核及监管，并对涉药执证单位加大排查力度；另外，要
创新监管手段和方法，依托高科技加强对网络聊天软件、实时通信工具、物流快递、
银行账户等销售渠道的筛选和过滤，消除工商、公安机关等部门的执法盲区。
● 中医建数据库实现标准化(广州日报)
来自医疗行业的省政协委员涂志亮提交关于“科技+中医”的提
案，建议建立中医数据库，实现中医的标准化，助力广东实现中医强省的目标，也为
人工智能时代的中医发展尽早谋篇布局。
2017年2月，广东省人民政府办公厅印发《广东省贯彻〈中医药
发展战略规划纲要(年)〉实施方案》，要求进一步凸显中医药在全省经济
社会发展全局中的地位和作用，使中医药健康服务成为推动广东省经济转型升级的重
要力量，到2030年，中医药服务领域实现全覆盖，全面建成中医药强省。
涂志亮认为，“两千年来，中医的看病形式并没有多少改变，还
是‘望闻问切’，但是西医在过去两百年完全紧跟甚至引领科技的发展。中药也应该
和科技紧密结合。”涂志亮说，中医的理论体系其实很完善，但在实际的诊疗过程中
，难以标准化，比如说一个人面色蜡黄、舌苔薄白等，都是形容词。
涂志亮建议，应把中医诊疗进行数据化、图形化的采集，作为医
生诊断的辅助工具。同时也有利于中医的学习和传承。
此外，建立中医数据库，是为人工智能时代的中医诊疗方式做好
准备。“人工智能可以实现持续的深度学习，在足够数据的支撑下，使其能够学习所
有知名中医师的抄方。”同时，还可以追踪疗效，进行分析，制出基于大数据验证有
效的中成药，将医生的“秘方”进行产品化，而这也将有利于中医药走出国门。
文/广州日报全媒体记者廖靖文、方晴、申卉、林霞虹、罗桦琳
、张露、王其琪
● 河北食药违法案件凸显五大新特征(经济参考报)
记者从河北省食品药品监督管理局获悉，河
北省2017年食品药品安全总体统计数据已向社会公布，数据显示，河北食药违法案件
凸显五大新特征。
河北省食品药品监督管理局稽查局副局长李讯表示，河北省食品
药品违法违规案件，一是主要集中于食品药品经营和餐饮服务环节，而非传统意义上
的生产环节；二是利用互联网实施违法违规行为的案件数量有所提高；三是违法主体
中故意、恶意制假售假多为无证的窝点；四是有证企业违规案件多体现在标签、说明
书或宣传上的违规；五是食品类案件明显多于药品案件。
据了解，针对网络制售假劣食品药品违法行为日趋严重，药品、
保健食品违法广告泛滥等现象，河北食药监局开展了2017年“护网行动”、打击医疗
机构使用非法诊断用第三类医疗器械“亮剑”专项行动、食品药品安全十大工程和食
用农产品集中交易市场食品安全“双提升”工程等多项行动，取得了积极成效。河北
2017年共完成食品监督抽检20457批次，质量合格率达98.0%；共完成药品抽验6639批
，质量合格率达98.9%。
● 深改组关注仿制药 要求提质保供创新(第一财经日报)
药品供应保障、药品质量疗效等问题牵动了高层的关注。
1月23日，中共中央总书记、国家主席、中央军委主席、中央全
面深化改革领导小组组长习近平主持召开中央全面深化改革领导小组（下称“中央深
改组”）第二次会议并发表重要讲话。
会议指出，改革完善仿制药供应保障及使用政策，要从群众需求
出发，把临床必需、疗效确切、供应短缺、防治重大传染病和罕见病、处置突发公共
卫生事件、儿童用药等作为重点，促进仿制药研发创新，提升质量疗效，提高药品供
应保障能力，更好保障广大人民群众用药需求。
“这段话很明确地触及了好药品的可及性，以及行业的可持续性
。现在国家食药监总局已经启动药审制度改革，无论是仿制药质量、疗效一致性评价
还是鼓励创新，都在努力达成目标。”国家食药监总局相关负责人表示。
保证普通药品的可及性
深化医改以来，国家基本药物制度初步建立，药品领域改革逐步
深化，有效保证了药品供应，逐步降低了药品价格，群众用药负担有所减轻。但是我
国药品行业“多小散乱差”的局面尚未根本改变。
药品领域的改革为何如此重要？因为药品是深化医药卫生体制改
革的重要内容，是“医疗、医保、医药”三医联动改革的重要一环，它直接关系到医
疗费用、医保基金以及老百姓的健康，最终是为了让中国老百姓有得用且用上质量高
的药品，同时价格合适，并让行业可持续发展。
这场药审改革启动于2015年。这年8月，国务院印发了《关于改
革药品医疗器械审评审批制度的意见》，吹响了药品审评审批改革的冲锋号，明确了
五大改革目标，即提高审评审批质量、解决注册申请积压、提高仿制药标准、鼓励研
究和创制新药、提高审评审批透明度，全面对药品审评审批制度体系动刀。
“仿制药一致性评价已经取得初步成效。已完成55个品种的首轮
审评工作，其中，通过一致性评价的药品共13个品种（17个品种规格）。”国家食药
监总局药审中心负责人表示。
仿制药在保障百姓健康和推动中国医疗卫生事业发展中有着不可
替代的作用，但我国仿制药部分品种在质量和疗效上跟原研药还存在一定差异。通过
一致性评价工作，可进一步保障百姓用药安全、有效、可及。通过仿制药一致性评价
，提高药品的有效性和质量，有利于降低百姓用药负担，节约医疗费用。
“仿制药具有价格低廉、可及性高的特点。通过开展一致性评价
，实现仿制药和原研药互相替代，能够大大降低百姓的用药负担，减少医保支出，提
高医保基金的使用效率。通过仿制药一致性评价，将推动药品生产领域的结构性改革
，淘汰落后产能，最终提高仿制药的竞争力。”药审中心负责人表示。
但是，仿制药一致性评价工作是一项复杂而艰巨的任务，通过一
致性评价的品种上市后加强监管的任务仍然很重，需要防止一致性评价变为“一次性
“在保证了药品质量下的可及性后，当前国家应该出台通过仿制
药一致性评价的定价措施，不能让通过了一致性评价的药品价格太高或太低，否则仍
然会让可及性打折扣，失去了改革的初衷。”一位业内专家表示。
2016年，中央深改组和国务院都将改革完善药品生产流通使用政
策列为重点改革任务。为了保证药品的可及性，国务院医改办、食药监总局会同相关
部门起草了《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（下称《若干
意见》），日，中央深改组第三十一次会议审议通过《若干意见》。《
若干意见》涉及药品生产、流通、使用各个环节，是药品领域全链条、全流程的重大
改革政策。对于提高我国药品研发和创新能力、提高药品质量疗效、规范药品生产流
通秩序、保障药品生产供应、降低药品虚高价格、减轻全社会医药费用负担都具有意
特殊药品的可及性
在药品的可及性方面，触动老百姓神经的还有短缺药和孤儿药。
2017年最令人揪心的便是巯嘌呤的短缺。该药主要用于白血病和绒毛膜上皮癌等肿瘤
治疗，尤其是儿童急性淋巴细胞白血病后期维持治疗，一度出现断货。
国家卫生计生委会同食药监总局等部门对巯嘌呤的短缺情况立即
开展了相关信息核查。目前，国内有巯嘌呤原料药批准文号生产企业3家，但仅1家实
际在产；制剂生产企业6家，但仅2家企业近两年实际在产。2016年下半年，在产的1
家企业因原料药价格上涨过快、采购困难而停产；2017年上半年，在产的另1家企业
因GMP认证停产，导致巯嘌呤出现供应较大程度短缺。
巯嘌呤每年全国临床用量只有约300万片（总价约300万元），临
床用量小，利润不高，生产供应不充分。经卫生计生委、食药监总局两部门与有关企
业多次会商协调，加快GMP认证审批程序。经过几番协商，浙江浙北药业已恢复巯嘌
呤生产供应。
“很多孤儿药也是这样的情况，一方面是因为国外的药没有进入
中国，另外一方面中国现有的药也可以治疗罕见病，但是因为生产量小，用量小，企
业不生产，也就导致了罕见病无药可用。”山东省医科院党委书记韩金祥对第一财经
为了解决短缺药品时常断货的问题，卫生计生部门近两年建立了
短缺药品监测网络，目前重点监测的有130多个短缺药品。如何进一步建立长效机制
？卫计委联合食药监部门，正在筹建短缺药品监测预警体系，以及短缺药品多源信息
采集和供应业务协同应用平台，供需及时对接，生产供应关口前移，尽快实行短缺药
品清单内药品及其原料药停产备案制度，切实加大有效生产供应保障。
● 欧盟食品安全局：泻药可能增加患癌风险(新华网)
欧盟食品安全局２３日警告说，长期服用番泻叶、大黄等植物提
取物制成的泻药，可能会带来一些潜在健康问题，如增加罹患癌症的风险等。
泻药通常包含羟基蒽类衍生物，这类化合物常见于番泻叶、大黄
等植物的根、叶子、种子和树皮等部位。
欧盟食品安全局在一份声明中说，一些羟基蒽类衍生物可能会造
成ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）损伤。动物实验表明，摄入这类物质可能会导致肠癌。
欧盟食品安全局表示，目前尚无法就此设定一个安全的每日摄入
量限值，但是重申此前不要长期高剂量服用这类物质的建议。欧盟食品安全局曾于２
０１３年表示，食品中的羟基蒽类衍生物或可改善肠道功能，但建议不要长期过量服
● 老字号中药饮片真“不怕开水烫”？(中国经济网)
如果上一次黑榜就祭出天价罚单，累积数次便可按“退市”处理
，还有几家企业敢不当回事？
据1月16日《新京报》报道，2017年，国家食药监总局共发布46
次药品不合格信息，涉及500多家药品生产企业的超千批次药品。记者近日梳理发现
，其中近半数为中药饮片类不合格信息。在药品抽检不合格名单中，不乏知名企业。
在2017年食药监总局的检查中，中药饮片竟占据了黑名单的半壁
江山还多，并且不少出自老字号药企，实在让人遗憾。
中药饮片的问题，人们早有所耳闻：有染色增重的，有注水掺杂
的，有炮制假货的……跟路边摊或小作坊等所谓“黑窝点”，没什么两样。然而，端
掉一个小作坊容易，撼动一家老字号何其艰难？屡上黑榜的这些常客，被罚过多少钱
、是否因此流失了诸多消费者？这些才是关键。
时下，养生保健是部分人群的刚需。在抗生素等滥用越发引起公
众警惕的今天，中医药自然平添几分“妩媚”。《2017年中药饮片行业发展研究报告
》指出，2006年到2016年的10年间，中药饮片平均增速达26.25%，领先行业增长。就
拿两登质量黑榜的某药业公司的中药饮片业务来说，2017年其上半年收入增长35.81%
，达27亿元。好药不愁卖，坏药也有市场。于患者而言，信息不对称之下，遵从“大
品牌必有大担当”的逻辑，恐怕也是别无选择。
怕就怕一些无良药企也深谙这个道理，怕就怕问题饮片“死猪不
怕开水烫”。这并非杞人忧天，2017年6月国家食药监总局发布的《2016年度药品检
查报告》显示，在药品GMP（一套适用于制药、食品等行业的强制性标准）飞行检查
中，中药和生化药品被发现的问题较多。2016年国家食药监总局共收回172张GMP证书
，其中涉及中药饮片的81张，占比47.6%。在中医药本就需要祛魅祛除成见的当下，
在世卫组织刚把以中医药为主体的传统医学纳入新修订的国际疾病分类代码体系之时
，如果一些大牌中药饮片继续在质量上“放飞自我”，真不怕涸泽而渔后连咸鱼都没
老字号中药饮片常在黑榜间游走，却仿佛“片叶不沾身”，其间
的真功夫倒不是百炼成钢，而更像是责罚太绵柔。如果上一次黑榜就祭出天价罚单，
累积数次便可按“退市”处理，还有几家企业敢不当回事？
有人说，中药材成本暴涨是质量问题的罪魁祸首。难道除了弄虚
作假，就不能合理合法地涨价分摊吗？药品安全，关乎人命。中药饮片虽不至于立刻
吃死人，但其质量问题若是始终得不到解决，后果显然不堪设想。真等到消费者用脚
投票、监管部门“一票否决”那天，一些高高在上的药企恐怕会摔得很惨。
● 中国心理学本土化取得突破性成果(中国经济时报)
中国心理学本土化成果报告日前在北京发布，中国心理学本土化
取得突破性成果，已研发出具有临床指导意义的心理测量与评估系统。同时，首个采
用新型互联网+心理医学诊疗模式的智能化心理测评与调节系统――失眠自助调节系
统正式上线。
世界中医药学会联合会心理学专业委员会会长、中国睡眠研究会
副会长、广安门医院原副院长汪卫东教授以大量临床病历记载回顾为基础，对人格的
形成从时间纵向，以动态发展的思想分段扫描，通过对影响人格形成的多种要素为时
间纵坐标，以及与其相关的教养方式、生活事件等为横坐标进行综合考察，研发出对
心理咨询与临床治疗具有重大指导意义的、中国独创的、具有自主知识产权的两个测
量量表《人格倾向量表》《忆溯性人格发展量表》，结合此后研发的《异常人格发展
分析系统》，可准确了解个人的临床人格类型，倾向程度和人格倾向性的演变、发展
，以及如何对身心健康与工作、生活产生影响，准确把握异常事件、语言刺激、特定
人物等外部因素对心理与人格发展、疾病发生的相关性，有效指导心理咨询与医疗的
临床诊断与治疗。
● 一年内148家药企不止一次被通报 中药饮片频登黑榜(中证网)
食药总局抽检数据显示，日至日期间，
共计932批次药品被披露不合格，其中619批次为中药饮片，占不合格药品批次总数的
66.41%；431家药企被点名通报，其中，两次及两次以上被通报的药企有148家，134
家药企是因为中药饮片出了问题
一年时间，7次被点名通报，10批次产品不合格。
这是亳州市豪门中药饮片有限公司（以下简称“豪门公司”）20
17年全年在国家食品药品监督管理总局（以下简称“食药总局”）开展的药品监督抽
检活动中交出的答卷。
国家企业信用信息公示系统显示，生产销售中药饮片是豪门公司
的经营业务之一。
食药总局公布的抽检结果显示，豪门公司不合格的10批次产品涉
及其生产的白及、砂仁、党参、白矾、板蓝根等多种中药饮片，主要是在二氧化硫残
留量、性状、含量测定等检测项目中被发现不合格。
然而，屡上药品监管部门抽检黑榜的并非豪门公司一家。
法治周末记者梳理了日至日期间，食药
总局公布的药品抽检公告信息。
梳理结果显示，在食药总局的药品抽检中，多家药企因为生产的
药品不合格被食药总局进行了两次及两次以上通报，这其中亦不乏华润双鹤(24.210
0.00 0.00%)药业股份有限公司、云南白药(104.650 0.27 0.26%)集团股份有限公司
、康美药业(21.600 -0.09 -0.41%)股份有限公司等知名药企。
一年内148家药企不止一次被通报
与豪门公司一样，广西贵港市神农药业有限公司（以下简称“神
农药业”）一年内也被食药总局通报了7次。
日，神农药业因1批次板蓝根和1批次当归不合格被通
报；半个月后，神农药业再次因菟丝子不合格被通报。
之后，2017年3月、4月、5月、6月和10月神农药业分别因生产的
连翘、菊花、土鳖虫、黄芪、丁香等产品被检测不合格而遭到通报，不合格项目则涉
及性状、杂质、二氧化硫残留量等多方面。
此外，梳理结果显示，因药品不合格同样被食药总局通报高达7
次的企业还有安徽济顺中药饮片有限公司、安国市辉发中药饮片加工有限公司和江西
彭氏国药堂饮片有限公司。
在屡上黑榜药企中，不乏一些知名药企的身影。
在食药总局4月和5月的抽检中，云南白药集团股份有限公司中药
饮片分公司先后两次分别因土鳖虫和菊花不合格而上抽检黑榜。
2017年4月，康美药业股份有限公司因5批次菊花性状不合格而被
通报；而在2017年的最后一个月，食药总局再次披露其生产的两批次人参在农药残留
量检测上不合格。
华润双鹤药业股份有限公司、太极集团重庆桐君阁药厂有限公司
也是两度因药品不合格而被食药总局点名通报。
食药总局抽检数据显示，日至日期间，
共计932批次药品被披露不合格，431家药企被点名通报，其中，两次及两次以上被通
报的药企有148家，占比达34.34%。
中药饮片成质量问题的重灾区
值得注意的是，这些屡上抽检黑榜的产品多是中药饮片。
所谓中药饮片，是指可直接用于中医临床的中药。具体而言，指
的是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的饮片。
梳理结果显示，日至日期间，食药总局
通报的932批次不合格药品中619批次为中药饮片，占不合格药品批次总数的66.41%。
● 建立健全现代化医疗服务体系(长江商报)
“过去一年来，我省的医改工作中，在全面取消药品加成、医联
体建设、分级诊疗制度上取得了突破，希望在这些工作的基础上，推动建立现代医院
管理制度。”省政协委员、宜昌市第一人民医院院长崔向军说，要以“建立现代医院
管理制度，打造现代化医疗服务体系”为目标，推动今后的公立医院改革工作。
崔向军说，推动建立现代医院制度涉及很多方面，包括医院的决
策、财务、人力资源等各项管理制度、薪酬制度改革等，希望省级层面制定相关的规
划和标准，在先行试点的基础上，全面推广。比如，由宜昌市创造的“全程服务人性
化、转诊过程智能化、政策管理规范化、服务平台社会化、患者利益最大化”的“互
联网+分级诊疗”惠民医疗“宜昌模式”已向全省推广。
“要通过改革，让患者满意、医务人员满意，还要能够推动医疗
技术提升。”崔向军说，对于公立医院改革来说，建立现代医院管理制度是非常重要
的目标，最终要以此为基础，建立健全现代化医疗服务体系。
“医院应该明确提出现代化医院的建设模式，这个概念十几年前
在广东省就曾经提出过。”省政协委员、湖北医药学院党委书记涂汉军也建议，由省
级卫生主管部门会同相关部门共同确定现代化医院建设的标准，让各级医院照此实施
涂汉军介绍，改革开放以来，医院管理制度改革经历过“分级管
理、单科代标”等阶段，现在，需要医疗行政主管部门、医院和医学教育单位共同参
与，制定适应我省医疗实际的现代化医院标准。
“看病贵、看病难的问题实质是医疗水平、管理水平不够高。打
破公立私立医院的模式，提升医院的内涵和功能，才能更好地为老百姓服务。”涂汉
军表示，现代医院的建设标准要在新的理念上确定，既包括大医院也涵盖小医院，不
同于三甲医院的评选方式，不能简单地以规模大小来区别，要明确医院的产权关系、
管理体制，运营机制和员工的薪酬体系。
省政协委员杜耘――
要做好监测控制面源污染
本报讯（记者李Z实习生肖国栋）“现在部分地区河流、湖泊出
现的污染问题根源在于入河、入湖的污染没有控制住。”省政协委员杜耘建议，做好
面源污染的防治，首先要做好监测，其次是要探寻新的方法对面源污染进行控制。
“面对企业排污这样的点源污染，我们可以把它（企业）关掉，
但是农业的面源污染很难控制。”杜耘说，目前存在两个问题，一是根本算不清楚面
源污染到底有多大，二是现在没有很好的办法能控制面源污染，“因为监测没有标准
，控制也没有标准。”
在杜耘看来，面源污染对湖泊河流造成的污染，既不是生活污水
也不是企业污染，主要还是来自农村，是过度的施用化肥农药造成的污染。“我们的
化肥农药利用率其实只有30%，那还有的到了哪里？就是通过沟之类的到了河里、湖
里，对水体造成污染。”他认为，要通过监测来掌握污染面到底有多大，才能想办法
控制住，要把这些流失的肥料进行循环利用。
此外，杜耘还建议，应尽早对湿地保护进行立法。他说，湖北做
湿地保护相较于全国其他省市是比较早的，例如洪湖、大九湖的湿地保护等都是做得
比较成功的。但目前全国已有20多个省出台了湿地保护条例，湖北省却没有，只有湖
泊保护条例。杜耘认为，湿地保护对生物多样性方面至关重要，应当制定相应的地方
性法规为湿地保护提供法治保障。
● 廉价救命药“得救”(广州日报)
就在近期本报还报道了14个便宜畅销药或面临断供的尴尬局面，
“廉价救命药”终于“得救”!日前国家卫计委在官网发布对《尽快把“廉价救命”
老药供给保障问题提上议事日程的提案》答复函，表示近年来工信部联合发改委、财
政部等部门通过相关产业化专项对短缺药生产企业改造给予支持，在产业振兴和技术
改造专项中，将临床短缺药、罕见病药、儿童药的扩能改造作为支持重点，共支持30
个项目实施技术改造，安排资金约3亿元。
从制度补贴税收
优惠上着手扶持
记者留意到，答复中强调：根据现行政策，符合条件的廉价药生
产企业在银行贷款方面可按规定获得相应的扶持政策，现行企业所得税法规定了一系
列鼓励科技创新的所得税优惠政策，包括认定为高新技术企业的，可减按15%的税率
征收企业所得税;企业实际发生的符合条件的研究开发费用可在据实扣除的基础上，
加计50%在所得税前扣除;企业符合条件的固定资产可以加速折旧，以及符合条件的小
型微利企业可享受减半征收企业所得税等优惠，符合条件的廉价药生产企业均可依法
享受上述税收优惠。
此外，对于符合农业综合开发政策规定的“廉价救命”药品原材
料种植、加工等项目，可以向当地农发机构申请支持。
“政策从制度、补贴、税收优惠上着手扶持，相信会有很多‘廉
价老药’在此激励下愿意留在市场上，但‘环保关’还得靠企业自己过。”有行业观
察人士认为。
● 10家药企“飞检”不过关安徽食药监责令其限期整改(搜狐网)
近日，安徽省食药监局公布了对10家药品流通企业飞行检查结果
。其中，芜湖源泰医药贸易有限公司、安徽世盛药业贸易有限公司和回音必集团芜湖
医药有限公司等10家药企因存在违法、违规情形，被责令限期整改。
培训岂能流于形式
检查组对安徽世盛药业贸易有限公司开展飞行检查，执法人员发
现该企业质量管理体系文件缺少供货单位人员资格审核规定制度、设施设备验证和校
准制度；检查组在12月5日十点半启动冷藏车(车牌号为皖BBB433)，在计算机系统中
显示从10:30-10:40分温湿度为故障等问题。
安徽世盛药业贸易有限公司不能通过温湿度调控设备对库房温湿
度进行有效调控，企业未对个别岗位人员进行与其职责和工作内容相关的入职和转岗
前培训。回音必集团芜湖医药有限公司内审制度与现行GSP不相适应，无专项内审方
案；企业质量管理体系文件未制定系统程序的运行及维护管理职责，保证系统日志的
安徽省芜湖齐欣医药有限公司存在对少数转岗人员未进行岗前培
训，企业制定的岗位职责与其实际涉及的部分岗位不一致，存在有岗无职、有职无岗
现象；现场测试阴凉库1号探头及常温库5号探头，湿度超标后均无短信报警等问题。
药品经营不能马虎
飞检还发现，长丰县岗集镇百姓福药房冰箱里药品与其他生活用
品混放；店堂内有整件药品直接接触地面；中药饮片(定性包装)、大批量的整件95%
酒精(危险品)，存放于柜台栅架后。长丰县岗集镇惠民大药房、合肥市翟文才大药房
有限公司、合肥丰泰大药房有限公司、肥东县撮镇恒泰药房有限公司和肥东华福大药
房有限公司均存在首营资料中印章印模未更新等问题。
同时，合肥丰泰大药房有限公司还存在个别处方(如复方甘草片)
执业药师未审核签字；个别药品与非药品混放，如整件的藿香正气口服液(四川太极
药业有限公司，批号：)放在非药品营业场所；中药饮片(定型包装)未放在
药品区相应标识下；含特殊药品复方制剂(如复方福尔可定口服溶液登记不全)等问题
而肥东县撮镇恒泰药房有限公司药品与非药品混放；药品直接放
置于地面；肥东华福大药房有限公司质量保证协议书不完整(如合肥曼迪新药业有限
公司，安徽立方药业有限公司)等问题。
安徽省食药监部门将进一步加大对药品流通市场日常监督检查和
飞行检查力度，强化安全风险防控，督促药品经营企业落实主体责任，规范药品经营
行为，确保节日期间药品安全质量。
● 创新药研制应加强临床研究(经济日报)
在中国中医科学院，屠呦呦团队研究人员在作疟原虫相关药物机理试验。2018年，该
团队将重点攻关青蒿素抗疟机理及适应症研究。新华社记者孟菁摄
近日，7家药物研究机构共同发布《推动临床
研究体系设计与实施，深化医药创新生态系统构建》的最新研究报告认为，临床研究
是医药创新生态系统最为重要的环节，如果临床研究的能力和资源问题得不到及时解
决，将至少延缓中国创新药产业发展进程5年到10年，因此建议完善国家层面的临床
研究发展战略，将提升临床研究能力作为医改目标之一，并设定临床研究发展短期和
长期目标。
《健康中国2030》明确提出要“消除一批重大疾病危害”。相关
专家表示，对于许多重病、慢病的诊疗方案，需要通过临床研究中国人群的科学数据
，作为循证医学的参考，不断提高中国的诊疗水平。对于许多中国高发的严重疾病（
如肝癌、胃癌、食道癌和乙肝），在世界范围内缺少创新，更加需要通过中国医学工
作者借助临床研究手段探索解决方案。同时，临床试验还是验证药物在人体内安全性
和有效性的唯一方法，是开发创新药物的必经之路。
《报告》显示，中国要依托当前的临床研究能力和资源，实现《
健康中国2030》提出的“健康科技创新整体实力位居世界前列”的目标。以临床研究
资源为例：2017年1月份至10月份，获批临床的化药1.1类（新1类）和生物1类分子数
是2014年的3倍。相比之下，中国获得GCP（临床试验质量管理规范）认证的机构数量
在2014年到2016年间却没有显著变化，2017年新增的168家机构也尚未具备规模开展
创新药临床试验的能力。同时，依据2014年至2016年的数据对比显示，中国研究者在
以临床研究为主的杂志《柳叶刀》《新英格兰杂志》及《美国医学会杂志》上发表的
文章数量在12个国家中排名第9位，仅为美国的2.7%。
“过去的15年到20年，我国对医学科学领域的政府资金支持‘重
基础、轻临床’。”《报告》披露，以2016年国家自然科学基金资助课题为例，在批
准资助的医学科学相关的课题中，95%的课题为基础医学类，仅5%用于支持临床研究
。同样，2016年国家重点研发计划启动生物医药相关项目共7大类299项，其中仅13%
用于临床研究，政府科研基金中用于支持临床研究的比例有待增加。
“当前，由于医院和医生的考评体系设定等原因，医院和医生对
参与临床研究缺乏动力，例如部分基础研究周期短、投入小、较易发表学术文章。”
业内专家表示，相比之下，高水平临床研究，往往需要较大规模资金支持，试验开展
周期长，对于研究者和支持团队的要求也更高。同时，由于参与人员众多，甚至在文
章中署名的机会也较少，难以满足职称晋升所要求的文章发表数量，因此研究人员普
遍参与积极性不高，亟需建立承接临床研究的医疗机构和研究者团队激励机制。
为了进一步鼓励创新，推动临床研究能力提升，近期国家各部委
出台了一系列政策。2017年7月份，科技部、卫计委、军委后勤保障部和食药监总局
制定并印发《国家临床医学研究中心五年（年）发展规划》《国家临床医
学研究中心管理办法（2017年修订）》和《国家临床医学研究中心运行绩效评估方案
（试行）》3份文件，并提出了未来5年建设发展的短期目标和实施路径，这是临床研
究体系建设顶层设计的重要成果。据悉，业内都期待政府未来能够进一步明确在推动
战略实施过程中的角色，为能力建设和重点领域发展提供政府资金支持并建立跨部委
协作机制，确保政策一致性，共同推进临床研究水平发展。
◇更新时间:◇
◆融资融券◆
单位：万元、万股
融资买入额
融券卖出量
─────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────
◆机构持仓统计◆
─────────────────────────────────────
基金持股(万)
─────────────────────────────────────
券商持股(万)
─────────────────────────────────────
信托持股(万)
─────────────────────────────────────
◆大宗交易◆
折溢价比率
成交量(万股)
成交金额(万元)
─────────────────────────────────────
买方：中泰证券股份有限公司济南舜耕路证券营业部
卖方：中泰证券股份有限公司济宁光河路证券营业部
─────────────────────────────────────
买方：中泰证券股份有限公司济南舜耕路证券营业部
卖方：中泰证券股份有限公司济宁光河路证券营业部
─────────────────────────────────────
买方：中泰证券股份有限公司济南舜耕路证券营业部
卖方：中泰证券股份有限公司济宁埠勇分と挡
─────────────────────────────────────
买方：齐鲁证券有限公司济南舜耕路证券营业部
卖方：齐鲁证券有限公司济南舜耕路证券营业部
─────────────────────────────────────
买方：齐鲁证券有限公司济南舜耕路证券营业部
卖方：齐鲁证券有限公司济南舜耕路证券营业部
─────────────────────────────────────
买方：齐鲁证券有限公司济南舜耕路证券营业部
卖方：齐鲁证券有限公司济南舜耕路证券营业部
─────────────────────────────────────
◆股东增减持◆
─────────────────────────────────────
: 中国资本(控股)有限公司
股东类型: 其他股东
变动方向: 减持
变动数量(总): 555.00万股
占总股本: 0.9543%
─────────────────────────────────────
: 中国资本(控股)有限公司
股东类型: 其他股东
变动方向: 减持
变动数量(总): 581.60万股
占总股本: 1.0000%
─────────────────────────────────────
: 中国资本(控股)有限公司
股东类型: 其他股东
变动方向: 减持
变动数量(总): 395.00万股
占总股本: 0.6792%
─────────────────────────────────────
: 中国资本(控股)有限公司
股东类型: 其他股东
变动方向: 减持
变动数量(总): 186.78万股
占总股本: 0.3212%
─────────────────────────────────────
: 华鲁控股集团有限公司
股东类型: 其他股东
变动方向: 减持
变动数量(总): 2625.27万股
占总股本: 4.5141%
─────────────────────────────────────
: 中国资本（控股）有限公司
股东类型: 其他股东
变动方向: 减持
变动数量(总): 582.48万股
占总股本: 1.0016%
─────────────────────────────────────
: 中国资本（控股）有限公司
股东类型: 其他股东
变动方向: 减持
变动数量(总): 581.58万股
占总股本: 1.0000%
─────────────────────────────────────
: 中国资本(控股)有限公司
股东类型: 其他股东
变动方向: 减持
变动数量(总): 581.58万股
占总股本: 1.0000%
─────────────────────────────────────
股东类型: 高管
变动方向: 增持
变动数量(总): 2.00万股
占总股本: 0.0034%
─────────────────────────────────────
股东类型: 高管
变动方向: 增持
变动数量(总): 2.10万股
占总股本: 0.0036%
─────────────────────────────────────
◇更新时间:◇
● [路演]鲁抗医药：大股东近期未有增减持计划(新浪财经)
责任共担成果共享沟通创造价值?山东辖区上市公司2016年投资者网上集体接待
日”活动正在全景网举行。鲁抗医药(600789)董秘田立新在回答投资者提问时表示公
司近期没有收到大股东关于增持或减持本公司股份的计划近期也没有大股东增持或减
持情况的发生。
● 鲁抗医药称行业进入减速转型期(中国证券报)
鲁抗医药6月1日晚公告对交易所的问询函进行回复。
该问询函指出，2015年公司营业收入24.1亿元，较去年同期增长4.25%；净利润7
89万元，扣非后净利润-2358万元。公司自2011年至今，扣非后净利润持续为负，要
求上市公司补充披露主要产品经营等情况。
鲁抗医药回复称，近几年来，随着医改逐渐进入深水区，医药产业政策与监管政
策逐步强化和完善。限制抗菌药物不合理应用和控制医保费用过快增长的监管政策不
断深化，药品集中分类采购招标政策进一步规范，药品价格大部分放开，公立医院改
革加快，大病医保加速推进，质量与环保监管标准提高，市场秩序整顿监管要求升级
，促使医药产业分化加剧，市场竞争更加激烈，医药行业发展进入了减速新常态的转
同时，抗生素市场继续受临床限抗、医保控费影响，终端需求增长明显缓慢，样
本医院抗菌药物用药金额占比已从2010年以前的24%左右降至目前的18%以下，主要抗
生素产品产销量下滑。2015年鲁抗医药在医院重点销售的抗生素产品注射用阿莫西林
钠克拉维酸钾、头孢匹胺等销售下降10%以上，销售额分别减少1152.89万元和404.03
万元；鲁抗医药在基层医疗机构销售的重点产品注射用青霉素、氨苄西林钠等销售同
比下降10%-20%多，销售额分别减少了1305.33万元和1801.01万元。
鲁抗医药表示，上市公司主营业务收入增幅较慢，落后于同行业增幅；抗生素占
比高，非抗比重小；优势品种少，同质化竞争没有优势；大宗产品市场竞争力不强等
。公司提出了加快优质普药抗生素、口服抗生素等非限制性抗菌药物的市场增量开发
；重视降脂、降糖药等非抗产品开发，实施非抗销售倍增计划；加大低价药、儿童药
和潜力新药的市场推广与销售增量开发；加快布局制剂出口欧美市场的国际认证等措
● 鲁抗医药拟退出鲁抗立科(中国证券报)
山东产权交易中心挂牌信息显示，山东鲁抗立科药业有限公司40%股权挂牌转让
，挂牌价格7960.92万元。
山东鲁抗立科药业有限公司注册资本万元，山东鲁抗医药股份有限公
司持有40%股权，上海立科药物化学有限公司持有60%。
鲁抗立科主营无菌原料药、原料药的生产、销售等。截至日，鲁抗
立科经审计后的资产总额54050.85万元，所有者权益17892.93万元，经评估后的净资
产为19902.30万元。
鲁抗立科通过了日本PMDA、欧洲MRP21家互认程序相关认证，同时多个产品通过
我国新版GMP认证。鲁抗立科生物酶全部占领7-ACA生产市场，属于国内独家销售，国
内酶法生产7-ACA厂家全部使用公司生物酶，未来几年销售、成本、价格相对稳定。
● 〖资讯中心〗鲁抗医药“退城进园”知易行难(中国证券报)
环保风暴意外地牵出了鲁抗医药的搬迁计划。2月2日晚间，鲁抗医药意外披露“
公司已列入城区工业企业‘退城进园’计划，要求3个月内提交老厂区整体搬迁方案
，加快推进实施。”中国证券报记者通过在济宁当地的实地调研发现，在这一“拔出
萝卜带出泥”的背后，面对巨大的搬迁资金压力和企业经营不善的状况，鲁抗医药能
否顺利实施搬迁恐怕要打上一个问号。业内人士指出，面对抗生素行业产能过剩的困
境和环保投入的资金压力，鲁抗医药在搬迁的同时能否加强环保投入，避免“企业搬
迁”演变为“污染迁移”将面对巨大的压力。
被列入“退城进园”计划
“水污染情况怎么样我们不清楚，但这边的空气污染我们能切身感受到，在家里
都不敢开窗，”鲁抗医药附近城中村的居民告诉中国证券报记者，“主要是鲁抗医药
晒菌渣散发出来的气味特别大。”
对此，在2月2日晚间的公告中，鲁抗医药表示，环保部门依据《大气污染防治法
》相关规定，对公司已按上限处以5万元罚款。对产生异味较重的中和环保公司菌渣
烘干生产线实施关停，对部分生产线实行停产整顿；责令企业加大投入、全面治理，
最大限度降低异味污染。公司已列入城区工业企业“退城进园”计划，要求3个月内
提交老厂区整体搬迁方案，加快推进实施。
中国证券报记者前往鲁抗医药实地调研时发现，鲁抗医药所在的太白西路位于市
区，与济宁市的几个城中村毗邻而居。从鲁抗医药再往西三四百米就是京杭大运河，
与人流攒动的城市西区和碧波荡漾的京杭大运河相比，眼下的鲁抗医药显得格格不入
鲁抗医药家属院鲁抗家园小区的退休员工陈大爷告诉记者，除了鲁抗医药，周边
的污染企业还有不少，但近两年陆续有企业进行了搬迁。中国证券报记者了解到，鲁
抗医药附近的如意印染公司目前正在进行设备拆除工作，废旧设备将进行处理，相关
生产线近期将搬到金乡化学工业园区。
“2013年时便听说鲁抗医药要搬迁，但后来一直没有动静。”陈大爷表示。中国
证券报记者在当地采访时了解到，早在2013年7月，济宁市便出台了《济宁市城区工
业企业退城进园办法》，对需要“退城进园”的企业做了明确规定，并要求符合标准
的企业在三年之内完成该项工作。其中，污染环境严重、存在重大安全隐患、影响“
三河六岸”建设的企业应在2年内完成“退城进园”。
当地官员告诉中国证券报记者，根据《办法》的规定，需要“退城进园”的企业
标准包括不符合城市总体规划要求，影响城市功能格局，以及不符合环境保护规划，
影响城区生态环境的企业等。鲁抗医药显然属于“退城进园”之列。
同时，济宁市“城区西跨”的规划也逼得鲁抗医药不得不走。记者了解到，2007
年开始，济宁市便确立并实施了“拓展城市西部发展空间，实现城区向西跨越”的发
展战略。2012年，济宁市“三河六岸”规划出笼，旨在通过梁济运河、老运河和哺
河“三河六岸”的倾力打造，实现济宁“文化旅游名城，生态宜居水城，现代产业新
城”的发展目标。
经营惨淡遭遇巨大搬迁成本
虽然鲁抗医药被“要求3个月内提交老厂区整体搬迁方案”，但后期能否“加快
推进实施”恐怕要打上一个巨大的问号。
实际上，鲁抗医药的搬迁并非个案。在抗生素“四大家族”中，除了鲁抗医药，
华北制药和哈药总厂近年来也一直被搬迁问题所困扰。
以哈药总厂为例，与鲁抗医药类似，哈药总厂在日同样被央视曝光“
废水、废气和废渣违规排放”。而早在2004年，哈市环保局就对哈药的空气污染问题
下发通知，要求其整改。2007年，环保局再发整改通知，要求哈药总厂四个生产环节
增设污染防治措施。2011年3月，哈药总厂最终确定搬迁计划，时任副总经理吴志军
宣布，搬迁已经列入企业五年规划，“五年内搬迁，已成定局”。但2014年9月《哈
尔滨市清洁空气行动计划》指出，在2014年年底前制定出哈药总厂等高污染企业的环
保搬迁方案。这也意味着，哈药总厂的搬迁在过去几年中一直没有实质性进展。
业内人士指出，如果鲁抗医药要进行搬迁，也将面对着类似哈药总厂和华北制药
类似的困难。“鲁抗医药位于市区，而且是济宁市未来重点发展的京杭大运河沿岸，
土地出让收益应该非常可观，会对企业的搬迁提供很大的资金支持。但即便如此，鲁
抗医药搬迁的资金压力仍然很大，除了重建的成本之外，搬迁后人员安置的成本也会
很大。而且，新的环保法颁布后，环境保护的要求越来越高，要通过环评，环保设施
的投入会非常大。”
至于鲁抗医药的搬迁成本和搬迁难度如何，记者多次致电鲁抗医药董秘田立新，
但电话均未接通。
与巨大的搬迁成本相比，鲁抗医药近期公布的2014年业绩预告则显示，2014年公
司预计亏损1.2亿元。
根据数据，2012年鲁抗医药便亏损1.3亿元，2013年之所以能实现400万元的盈利
则是因为2013年8月公司同意以公开竞价方式转让所持有的中和环保公司60%股权获得
了4000万元左右的投资收益，外加7000万元财政补贴才免于戴帽。
“企业搬迁”与“污染迁移”
“与企业搬迁相比，更重要的是要增加环保投入，否则简单的‘企业搬迁’很可
能演变为‘污染迁移’。”上述业内人士在接受中国证券报记者采访时表示。
鲁抗医药新建项目的困境便从一个侧面反映了这一问题。在2013年环保专项行动
医药制造企业督查情况中，环保部当时对18家环境违法问题突出的企业予以挂牌督办
，其中就包括鲁抗医药。环保部当时透露，鲁抗医药存在兽药生产线未经竣工环保验
收擅自投产，卫生防护距离内民居未拆迁到位，未按环评要求建成项目需要配套的废
水处理设施，精馏残渣等危险废物去向不明等问题。
在2月2日晚间的公告中，鲁抗医药表示，“环保部门要求公司下一步要通过技术
创新、工业改进、设备改造，切实减少抗生素的流失，将抗生素残留量降低到行业领
先水平。”而在1月31日，济宁市环保局发布《关于鲁抗医药公司环境问题整改情况
的通报》，其中要求鲁抗医药“通过产品结构调整、设备升级换代、改进技术工艺等
系列措施，从根本上解决异味污染问题。”
中国证券报记者通过翻阅鲁抗医药近几年的财报也发现，在2013年年报和2014年
中报中，“加大环保投入”都作为了公司未来工作的一个重点。
但是，上述业内人士告诉中国证券报记者，“由于这些年严重的产能过剩，现在
抗生素企业的利润已经非常低了，包括鲁抗医药在内的企业甚至连年亏损。在这样的
背景下再加大环保设施投入，企业的状况无疑将雪上加霜。鲁抗医药面对的困境实际
上反映了抗生素行业的一个深层次矛盾。”
鲁抗医药在解释2014年预亏的原因时指出，公司人用抗生素产品价格仍在低位徘
徊，兽用抗生素市场需求萎缩，产品结构调整显效较慢，加上非经营性收入大幅减少
，导致经营业绩与上年同期相比出现较大亏损。
同时，面对抗生素行业的不利局面，鲁抗医药近年来的产品结构调整也明显不够
及时。统计显示，2011年、2012年和2013年，鲁抗医药抗生素类产品营收分别为11.1
7亿元，10.95亿元和9.87亿元，呈逐年下滑趋势。但截至2013年底，抗生素类主营业
务收入与2011年相比仅下降了11%多一点。
● 〖资讯中心〗排污遭央视曝光 鲁抗医药异味扰民被罚5万(上海证券报
去年12月25日曾因央视曝光排污事件而致股价盘中大跌的鲁抗医药，今日公告环
保部门处理结果，公司将进行四方面整改，并因其中的异味扰民问题，“依法”被施
以5万元的顶格罚款。鲁抗医药表示，公司会“真诚接受媒体监督，严格履行环保责
央视去年12月25日报道曝光，鲁抗医药参股子公司偷排抗生素污水，浓度超自然
水体10000倍。受此消息波及，公司股价当日盘中大跌，次日亦大幅低开。鲁抗医药
今日公告称，据山东省济宁市环保局1月31日发布的通报意见和整改要求，公司将作
四方面改进。
鲁抗医药被处以罚款的缘由是“异味扰民”，公司称，环保部门依据《大气污染
防治法》相关规定，已对公司按上限处以5万元的罚款。同时，公司对产生异味较重
的鲁抗中和环保菌渣烘干生产线实施关停。
鲁抗医药公告最后表示，由于及时采取了产品结构调整等相关措施，上述处罚不
会对公司生产经营造成重大影响。
● 〖资讯中心〗鲁抗医药子公司遭罚款(每日经济新闻)
近期，有媒体播出了关于鲁抗医药污水排放问题的报道，该公司预处理废水中含
有抗生素残留问题引起了社会广泛关注。
《每日经济新闻》记者注意到，今日（2月3日）鲁抗医药（600789）公告称，环
保部门责令公司参股子公司鲁抗中和环保科技有限公司（以下简称中和环保公司）停
止接收委托处理外来废水业务，并对相关责任人进行追责。同时，就异味扰民问题对
公司处以5万元罚款，并要求进行整改。
公告显示，根据济宁市环保局1月31日发布的通报意见和整改工作要求，公司针
对以下四个问题进行整改。
首先，对于抗生素残留，环保部门要求公司下一步要通过技术创新、工业改进、
设备改造，切实减少抗生素的流失，将抗生素残留量降低到行业领先水平。
第二，关于子公司处理外来废水问题，公司参股子公司中和环保公司具有环境污
染治理设施运营工业废水类乙级资质，2013年初以来，该公司与部分企业签订了污水
转移处置合同并进行处理，但其委托处理行为均没有向属地环保部门备案，存在环境
风险。针对以上事实，环保局一是要求对公司分管环保工作的负责人及中和环保公司
直接责任人予以追责；二是责令其停止接收委托处理外来废水业务，对其运营资质重
新评估，根据评估结果确定处理外来废水的范围、种类、数量，完善管理程序和制度
第三，对于异味扰民问题，环保部门依据《大气污染防治法》相关规定，对公司
已按上限处以5万元的罚款并加快推进实施整改。
第四，环保部门责令公司2月15日前完成污水排放口环境信息公开规范化改造任
务，对外开放排污口，向社会公开污染物排放标准与在线数据信息，接收社会监督。
鲁抗医药表示，针对上述问题，公司将坚决贯彻落实各级政府和环保部门提出的
整改要求，也研究制定了具体整改方案，明确责任人和整改时限。由于公司及时采取
了产品结构调整等相关措施，上述处罚不会对生产经营造成重大影响。
● 〖资讯中心〗鲁抗医药“排污门”背后：公司环保板块盈利最好(每日
12月25日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称鲁抗医药）被央视曝出大量偷
排抗生素污水，抗生素的浓度超自然水体万倍。
鲁抗医药（600789，SH）相关人士告诉《每日经济新闻》记者，自12月26日凌晨
两点起，山东省环保厅、环保部派员已连夜抵达，并就事件展开调查。
据记者了解，在调查结果未公布之前，包括鲁抗医药污水处理的委托方鲁抗中和
环保科技有限公司（以下简称中和环保公司）在内，生产运营并未受影响。
济宁市环保局相关人士表示，环保部门每季度都会对公司定期监测，而从污水处
理能力上讲，鲁抗医药被视为标杆性企业。鲁抗医药内部人士
