2018年定能翻三番，比投资什么股都是正确的选择！_沃森生物(300142)股吧_东方财富网股吧
2018年定能翻三番，比投资什么股都是正确的选择！
长线投资沃森生物的N个理由
生物产业是全球新医药未来发展方向和国家战略重点,即将出台的《生物产业发展“十二五”规划》将加大对生物产业扶持力度, 单抗、疫苗、重组蛋白和干细胞四个子行业是寻找优质生物制药投资标的大方向。
沃森生物是由生物科技人员创办的高科技民营生物制药企业,公司产品研发战略宗旨为“产品升级换代”和“填补国内空白”,现从事新型疫苗、单抗药物及血液制品研发、生产、销售。
公司疫苗产品涵盖病毒性疫苗、细菌性疫苗、基因工程疫苗、新型佐剂疫苗、联合疫苗等诸多领域，形成了数量丰富、结构优良的疫苗产品储备，通过以上着眼于长期可持续发展、具有梯次的、精干且强势的产品组合，预计很快就会进入国内疫苗市场的第一阵营。
2012年7月,入股上海丰茂公司,快速切入单抗领域, 单抗是具有高度靶向性的“生物导弹”，在肿瘤等多种疾病治疗中具有突出优势，单抗位于生物制药金字塔的顶端，具有最高的成长性、市场潜力，同类竞争少可保持高毛利率。9月进军血液制品，收购大安公司。大安制药是河北省唯一一家拥有单采血浆站的血液制品企业，并拥有年处理能力达 200 吨血浆的 GMP 生产车间。
2013年初投资上海泽润，目前处于临床前研究的品种还有多价预防性宫颈癌疫苗、重组手足口病（EV71）疫苗、重组戊肝疫苗等。上海泽润在预防性和治疗性宫颈癌疫苗研发方面均居于国内领先地位, 在宫颈癌疫苗方面上海泽润拥有 6 项已授权中国专利，1 项专利申请中,国外 10 个国家专利申请中，其中 1 项专利已获南非授权。上海泽润研发的重组宫颈癌预防性疫苗是国内第一家采用真核表达系统研发并获得临床试验批件的宫颈癌疫苗。
公司未来将形成了高端防治疫苗＋单抗＋血液制品大生物企业。
一、高额研发驱动&&技术领先
&沃森生物开创了业内独具特色的集成研发管理模式，充分调动了现有研发资源。公司在细菌发酵、酵母发酵、二倍体细胞建株、大规模哺乳动物细胞培养、疫苗质量标准等方面积累了丰富经验；在多糖抗原、重组蛋白抗原、病毒抗原层析纯化以及疫苗质量控制和质量标准研究方面也具有丰富经验和核心技术。&&&&&&&&
目前，公司已建立了细菌性疫苗、病毒性疫苗和基因工程疫苗三大研发技术平台，正在着力构建联合疫苗、基因工程疫苗、新型佐剂、二倍体细胞等研发技术平台。
公司已经掌握了多糖与蛋白结合的关键核心技术，在大规模细胞培养、工程菌株培养、新型蛋白载体结合、抗原蛋白或多糖成分分离纯化等关键核心技术的开发应用也取得了较大进展。&&&&&&&&
在研发过程中，公司还承担了国家科技部“863计划”《冻干剂A、C群脑膜炎多糖结合疫苗产业化技术研究》、国家卫生部《细菌多糖结合疫苗技术平台的研发》等多个重大课题，公司细菌多糖结合疫苗研发实力得到了国家科技部、卫生部、国家发改委及疫苗行业专家的一致认可，已获得4项国家发明专利授权。
公司创始人李云春、陈尔佳、刘红岩等人以及后续引进公司的黄镇、张翊、杨喆均为疫苗研发、生产与质量保证等方面的高级专家，国内知名疫苗专家郭仁研究员任公司首席科学家。公司采用独特的矩阵式研发体系，研发中心由研发管理部及9 个从事疫苗的平台技术科室组成，研发管理部协调9 个平台技术实验室，各自负责该科室相关的环节，协同运作，最大限度地提高了产品开发速度，化学药领域的恒瑞医药、单克隆抗体领域的中信国建均采用此种研发模式，取得很好的成效。
年公司研发投入占收入比例分别为6.4％、5.6％、5.94％、8.70％，相应费用为1,178.8万元；1,338.67万元；2021.92万元；4123 万元，在国内疫苗企业中处于领先地位，疫苗是典型的研发驱动型行业，公司正逐步走向“研发→新产品→收入增加→研发”的良性轨道。
二、产品叠加&&&层次分明& 数量丰富& 结构优良
疫苗行业技术壁垒高，产品生命周期长，收益周期持续，产品叠加效应显著，沃森生物则演绎着产品叠加的精彩故事。&&&&&&&&
十多年来沃森生物取得了显著的研发成果，形成了一批层次分明、数量丰富、结构优良的产品群，实现了“公司上市一批，培育一批，储备一批”的产品经营目标。为公司实现持续快速增长的发展战略提供了强力的保障，构建企业核心竞争力上取得了优势。
丰富的疫苗产品梯队：
（1）4个已获上市的产品（b型流感嗜血杆菌结合疫苗、冻干A、C脑膜炎球菌多糖结合疫苗）；2 个产品已经获得生产批件（冻干A、C 群脑膜炎球菌多糖疫苗、冻干A、C、W135、Y 群脑膜炎球菌多糖疫苗），预计2012年底以前上市。
（2）3 个产品已完成临床阶段（吸附无细胞百白破联合疫苗、流感裂解疫苗（成人、儿童）、吸附破伤风疫苗），预计吸附无细胞百白破联合疫苗、吸附破伤风疫苗2013年上市，流感裂解疫苗（成人、儿童）由于江苏沃森修建厂房及GMP验收，预计2014年上市；
（3）3 个产品获得临床批件（重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗（成人、儿童）、23 价肺炎球菌多糖疫苗、DTaP＋Hib四联苗），预计14-15年上市；
4）6个产品已上报临床申请：（13 价肺炎球菌多糖结合疫苗11年11月1日Cxsl1100069）、CpG ODN 佐剂乙型肝炎疫苗&（2010年05月24日Cxsl1000021）2013年上半年获临床批件、伤寒Vi多糖疫苗2012年6月上报）、四价A、C、W135、Y 群）脑膜炎球菌多糖结合疫苗已于11月8日受理：日CXSL1200075滇） 预计14-16年上市。2013年2月上报了Hib-ACYW135结合疫苗，吸附无细胞百白破、重组乙型肝炎、b 型流感嗜血杆菌联合疫苗” CXSL1300009滇、CXSL1300011滇，填补了国内空白。
（5）5个临床前在研产品：人二倍体狂犬疫苗、重组HPV疫苗、甲型及乙型副伤寒结合疫苗、水痘减毒活疫苗（Walvax-2细胞）、口服溶菌物）。
共计21个疫苗产品将陆续上市。
公司近2012—2013年的核心产品主要有：
Hib结合疫苗（西林瓶和预灌封）、A、C 流脑结合疫苗是公司具有核心竞争力的品种；（2）吸附无细胞百白破联合疫苗安全性好，将会提升公司的品牌形象；（3）4 价流脑也会做出贡献。&&& 2013年以后的重磅核心产品：
13价肺炎儿童结合疫苗、DTaP＋Hib四联疫苗、四价A、C、W135、Y 群）脑膜炎球菌多糖结合疫苗、CpG ODN 佐剂乙型肝炎疫苗、组份疫苗及基因工程等重磅疫苗产品。
三、进军单抗领域，布局“大生物”战略
2012年7月,沃森生物通过外延式收购上海丰茂公司进军单抗领域，形成“疫苗＋单抗”大生物产业战略。
单抗药物已经成为全球生物制药中增长最快的细分领域，单抗药物以靶向性强、副作用小等优势在癌症、自身免疫性疾病、抗器官移植排斥反应等领域应用广泛。据IMS 统计数据，单抗药物占据全球畅销药排名半壁江山；据Evaluate Pharma 预测，到2014 年，排名前10的畅销药中将有7 个为生物药；排名在前100 个畅销药物中，将有一半将为生物技术药物。欧美已进入生物药独领风骚的时代，而国内的单抗产业才刚步入快速成长期，潜力巨大。随着国外重磅单抗专利药的专利到期潮来临，我国已进入了单抗产业发展最有利的时机，单抗仿制药行业将是我国最具有优势发展和赶超国外的产业，这个行业未来比的是速度，谁先首仿上市谁占先机，谁先入医保谁最牛。
上海丰茂拥有快速高效的工程细胞株构建技术和大规模细胞培养技术平台，致力于单抗等生物药品的研究、生产、销售，主要研究和生产技术人员来自美国，具有丰富的单抗药物研发、生产经验，上海丰茂共涉及6 个重磅级生物仿制药，包括5 个单抗和1 个细胞因子，即：利妥昔、阿瓦斯汀、阿达木、帕尼、地诺和长效EPO。6 个合作项目均是超10 亿美金潜力的大品种：其中利妥昔、阿瓦斯汀、阿达木在2010 年的全球销售额均超过了50 亿美金，是全球药品销量排名前10 的大品种；长效EPO（促红细胞生成素）也是超30亿美金以上的大品种；帕尼、地诺是完全人源化的单抗，是第4代单抗产品，从技术水平上来讲远远优于其他单抗品种（具有更高的安全性和更好的特异性），目前国内能做完全人源化单抗的仅上海丰茂生物一家。由于6 个合作项目均是重磅级别，只要成功1 个都将会对沃森的业绩形成强大支撑。我国未来将颁布的生物仿制药政策将加快6 个产品的上市进程，预计6 个重磅生物仿制药产品将于3-5 年后陆续上市销售；同时上海丰茂公司未来拟在上海金山工业区购买125.8亩土地建设5个单抗和长效EPO 共6 个药物的生产基地。
上海丰茂生物涉及的6 个品种详细情况
专利到期时间
2010年全球销售额
&非何杰金氏淋巴瘤
Bevacizumab
肺癌、肾癌、结直肠癌
人源化单抗
Adalimumab
类风湿性关节炎
人源化单抗
Panibizumab
第一个完全人源化单抗
骨质疏松、骨转移癌
刚上市不久
完全人源化单抗
细胞因子EPO的升级换代产品
为加快单抗药物研发和产业化进程，资金充裕的沃森生物同步推出一项配套投资计划，拟斥资2.46亿元设立上海沃森，进行单抗药物产业园建设和实施6个仿制药物的产业化。单抗产业园一期工程项目，将建设符合中国GMP标准的2条3000L细胞罐的蛋白药物生产线，生产利妥昔单抗、贝伐珠单抗、阿达木单抗、帕尼、地诺和长效EPO6个仿制药物，实施6个药物产业化，达产后生产规模年产120kg。该项目总投资15亿元，建成后，将为我国恶性肿瘤患者、自身免疫疾病患者等提供质量可靠、价格可接受的药品。预计达产后年实现利润达3亿以上，增厚每股收益2-3元。
四，进军血液制品，使用超募资金2-3亿收购大安制药公司股权。大安制药是河北省唯一一家拥有单采血浆站的血液制品企业，并拥有年处理能力达 200 吨血浆的 GMP 生产车间。从浆站资源上看，大安制药现有正常运营的三个单采血浆站（河间、怀安、邢邑），并已形成年 100 吨左右的采浆能力，另在筹建2 个单采血浆站（魏县、栾城）。从产品品种看，大安制药拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白（肌注）、人乙肝免疫球蛋白、人破伤风免疫球蛋白等产品，目前主要产品人血白蛋白正在等待生产批件，静脉注射人免疫球蛋白处于生产批准文号审评阶段，在研品种有人凝血因子 VIII、人凝血酶原复合物等。
从收购价格看，大安现储备有 180 吨血浆，按照 60 万元/吨的净收益来计算，储备血浆价值 1.08 亿元。公司现有 100 吨的采浆能力，未来可能扩展到 200 吨左右，相当于年利润在 6000 万元-12000 万元，给予 10 倍 PE，价值当在 6 亿元-12 亿元，因此只要大安制药能正常复产，当前的收购价格还是比较合算的。如成功2013年增厚0.25元，以后年增加每股0.2元收益。
&&& 五、投资上海泽润，建立治疗性高端疫苗体系
上海泽润拥有自主创新的四大技术平台，分别为：病毒样颗粒制备技术平台（VLP）、重组蛋白表达技术平台、灭活病毒疫苗平台、佐剂研发评估平台，其中VLP 技术平台是最具竞争优势的核心技术平台。上海泽润拥有 2200 ㎡的研发中心，具有符合生物安全Ⅱ级标准的研发实验室，配备有先进的仪器设备，并经认证为浦东新区企业研发中心。2009 年，上海泽润“颈癌及人乳头瘤病毒（HPV）相关疾病的颗粒状多分子聚合物治疗性疫苗 ”项目获科技部“十一五”国家科技重大新药创制专项课题创新药物研究开发资助，2011 年，上海泽润“重组人乳头瘤病毒（HPV）16/18 型（酵母）宫颈癌疫苗的临床前研究”项目获科技部“十二五”国家科技重大新药创制临床前药物专项课题资助，此外上海泽润还承担了多项上海市科技项目。
&&& 上海泽润现有上市品种为甲型肝炎灭活疫苗（维罗信），已进入申报注册阶段的疫苗有两个，分别为：重组人乳头瘤病毒双价（16/18 型）疫苗（酵母）和治疗性宫颈癌疫苗，其中重组人乳头瘤病毒双价（16/18 型）疫苗（酵母）已于2011 年获得药物临床试验批件（预防用生物制品第 6 类，批件号：），现正在进行临床 I 期试验，由控股子公司上海泽润安珂生物制药有限公司研发的治疗性宫颈癌疫苗（治疗用重组人乳头瘤病毒 16 型 E7 融合蛋白疫苗）已于 2012年 9 月申报临床申请并获得受理（治疗用生物制品第 1 类，受理号：CXSL1200076沪）。上海泽润目前处于临床前研究的品种还有多价预防性宫颈癌疫苗、重组手足口病（EV71）疫苗、重组戊肝疫苗等。上海泽润在预防性和治疗性宫颈癌疫苗研发方面均居于国内领先地位, 在宫颈癌疫苗方面上海泽润拥有 6 项已授权中国专利，1 项专利申请中,国外 10 个国家专利申请中，其中 1 项专利已获南非授权。上海泽润研发的重组宫颈癌预防性疫苗是国内第一家采用真核表达系统研发并获得临床试验批件的宫颈癌疫苗。
&& 六、强大的生产能力
1、玉溪沃森生产基地一期设计生产能力
一期工程投资8650万元，在公司上市前的2007年投产，其产能为Hib 800 万支；冻干A、C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 500 万支，产能总计为1300万支。
2、玉溪沃森生产基地二期设计生产能力
使用募集资金建设的玉溪沃森二期投资16258万元，2012年已经建设完毕,正在进行GMP认证，预计2012年底前首先开始生产A、C 群脑膜炎多糖疫苗及A、C、W135、Y 群脑膜炎多糖疫苗。
具体产能为Hib（西林瓶） 300万瓶；Hib（预灌装） 200万支；冻干A、C 群脑膜炎多糖结合疫苗 500万支；冻干A、C 群脑膜炎多糖疫苗 500万支；冻干A、C、W135、Y 群脑膜炎多糖疫苗 500万支；吸附无细胞百白破联合疫苗1500万支，产能总计为3500万支，目前已通过国家局认证。
3、玉溪沃森生产基地三期设计生产能力
2011年06月，董事会同意使用超募资金72734万元投资建设玉溪沃森疫苗产业园三期工程，三期产能4900万支，三期主要是布局肺炎疫苗。
具体产能为冻干A、C 群脑膜炎多糖结合疫苗 1000万支，冻干A、C 群脑膜炎多糖疫苗 500万支，冻干A、C、W135、Y 群脑膜炎多糖疫苗 1000万支，冻干A、C、W135、Y 群脑膜炎结合疫苗 200万支，Hib（西林瓶） 800万瓶，Hib（预灌装） 400万支，DTaP＋Hib四联苗200万支，13价肺炎球菌多糖结合疫苗400万支，23 价肺炎球菌多糖疫苗400万支。
4、江苏沃森生产基地设计生产能力
2012年1月，根据国家行业新标准的实施，为保证满足国家新的标准，生产更高标准的产品。董事会同意江苏沃森流感项目建设规模、预算及建设进度的调整。同意投资预算调整为19918万元，并在原募集资金投资9500.95万元基础上，使用超募资金追加投资9617.05万元，以自有资金追加投资800万元，超募资金以增资形式投入江苏沃森。江苏沃森生物主要生产裂解流感疫苗，产能是800万支，后期生产水痘疫苗等病毒性疫苗。
玉溪生产基地三期加江苏沃森总占地面积为:127亩（玉溪）＋95亩（江苏）=232（亩）
玉溪生产基地三期加江苏沃森总投资为:8625＋16258＋72734＋（万元）
玉溪二、三期加江苏沃森总产能为：3500＋4900＋800=9200（万支，扣除一期产能改造）。
另外，据玉溪当地媒体报道：沃森公司正在玉溪规划占地500亩，总投资30亿元的九龙生物疫苗产业园，其产能为35000万支，年总产值为100亿元，利税25亿元。
&&& 5、2013年-2018年预计（注二期认证2012年9月公告，考虑三期在2015年开始见效）。沃森生物年每股收益预测：
年沃森生物净利润预测表（依据项目可行报告和疫苗毛利率下降因素）单位：万元
三期及泽润
&七、渠道为王，终端制胜
公司采用由上而下、上下兼顾的营销模式，对各级别CDC 和接种点采用不同的模式进行分级推广。省级CDC 比较看重产品的质量，因此公司对省级CDC 一般采用学术推广的模式，省级CDC 采购产品后根据相应的需求分发至各级CDC。而对于市县级的CDC 更多地采用应用技能推广，并辅以消费宣传。国内大多数小型民营疫苗企业大多采用自下而上的营销模式，架空省级CDC，直接向市县级CDC 和接种点推广，优秀的疫苗企业必须要加强销售渠道纵深， 年沃森生物开始建设自营队伍，采用代理与自营相结合模式。公司目前已经构建了覆盖 382 个地市，1904 个区县的渠道和终端网络，组建了200 人以上的销售队伍，这在国内疫苗企业中已经属于领先水平。公司目前已有9 家办事处，并计划在2 年内新建11 家办事处。
从销售收入的区域构成来看，公司的业务范围并非偏安西南一隅，而是采取围绕“三点两线”（长三角、珠三角、环渤海、京广沿线、长江沿线）构建公司的市场基础和渠道网络，充分聚合渠道资源，将优势资源集中在经济发达地区，大力实施持续性的品牌营销。
另外，公司产品目前正在国外注册的国家有俄罗斯、印度、菲律宾，沃森与“盖茨”密切接触，2012年已出口菲律宾，实现海外出口突破，近期又将出口俄罗斯，将加快沃森生物走向世界的步伐，沃森是最具有成长性的公司。
上海润泽每年亏损近七千万，沃森收购后股权占比百分之58，每年负担亏损额四千万
就是业绩不行,今年基本与去年持平,今年增加15到25主要是补贴于利息,市场担心业绩,所以它涨不起来,赶快换股票
支持楼主！
你的嘴给狗干多了。不停地痒
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提示：用户在社区发表的所有资料、言论等仅代表个人观点，与本网站立场无关，不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断，自行决定证券投资并承担相应风险。创业板公司可以进行重大资产重组吗？_沃森生物(300142)股吧_东方财富网股吧
创业板公司可以进行重大资产重组吗？
退市制度只是不支持“已经暂停上市”的创业板公司通过重组借壳来实现恢复上市，但这仅仅只是“暂停上市后”，也就是说在创业板公司暂停上市前，仍然可以通过重大资产重组来达到保持上市地位的目的。深交所在答记者问时也明确表示，创业板公司在正常情况下是可以进行资产重组的，而且深交所非常鼓励创业板公司通过重大资产重组的方式进行同行业并购、上下游产业链的整合等，以提高创业板公司的核心竞争力，促进创业板公司进一步做大做强。但是，创业板公司一旦进入暂停上市状态，深交所不支持这类公司进行重大资产重组，并通过借壳的方式实现恢复上市，以避免“借壳炒作”的现象在创业板重现。
只要创业板公司没有被暂停上市，仍然有机会可能通过重大资产重组来改善其资产质量。而且目前这一做法已经在创业板有了先例：立思辰(300010)非公开增发收购资产的重大资产重组案顺利通过证监会审核，这也是目前创业板借壳上市的首案；而在此之前，蓝色光标(300058)的重大资产重组更是已经落听。
为了避免落入退市泥潭，不排除会有更多的公司将效仿蓝色光标和立思辰。因此，退市制度明朗之后，将会把更多的创业板公司逼上提前重组之路，一旦这些公司业绩不尽如人意，他们就会努力通过并购重组来保持资产质量，以此来保持上市公司地位。
日,证监会发布了关于《首次公开发行股票并在创业板上市管理办法(征求意见稿)》和《创业板上市公司证券发行管理暂行办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知。主要内容如下:四、完善创业板并购重组制度,简化审核程序,完善并购定价机制,丰富并购重组支付手段,拓宽融资渠道,支持创业板上市公司通过并购实现持续发展。
日一早，多家创业板公司因重大事项停牌，不少公司午间披露停牌乃是因其重组事项将上会。　　其中，利亚德、星星科技、三五互联表示，公司于5月12日晚上收到证监会通知，证监会上市公司并购重组委员会将于近日审核公司发行股份及支付现金购买资产事项。公司向交易所申请股票于13日开市起停牌，待公告审核结果后复牌。
创业板不允许借壳、重组监管在升级，那么面临退市危机的公司就无路可逃了吗？北京段和段律师事务所高级合伙人张志胜在接受记者采访时表示，目前借壳上市的认定有模糊地带，只有实际控制人变更和注入资产同时发生，才属于借壳上市，若只存在一种情形则不在此列。　　这就意味着，只要不触动“实际控制人”这一敏感地带，量身重组而后曲线借壳，仍然存在操作空间。
其实，在实际操作中，曲线借壳的空间不仅如此。在实际案例中，即使实际控制人不同，公司也可以将重组方暂时作为二股东或者三股东，然后原公司控股股东通过限售股套现的方式日后逐步退出第一大股东的位置，也能达到让新的公司实际控制人上位的目的。如此，就变成了股权或资产收购，也不触发借壳上市的限制。
以借壳新规发布后第一家发布重组草案的创业板公司长荣股份为例，其重组虽符合“既未发生控制权变更也未达到资产总额指标超过100%”的要求，交易不构成借壳上市，但不能排除未来公司实际控制人通过减持股份发生变更的可能性。重组两步走对于合理规避控制人变更的政策约束似乎较为可行，但它很可能对借壳新规构成某种程度上的挑战。
2013年创业板共完成并购77家,交易总价值超过120亿元;另有达成转让意向的10家,完成董事会预案的50家,股东大会通过的15家,签署转让协议的19家。而创业板改革制度进一步完善了创业板公司的并购重组制度,更利于优秀创业板公司开展横向、纵向兼并收购。
好，福祸相依！
从创业板公司重组规则可知，沃森是否退市，完全取决于李云春的决定。
沃森想一直留在创业板，必须重组，重组有N种方案，但无论哪一种方案，李云春都需要付出部分利益。
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沃森生物屡撤疫苗项目 转型“大生物”面临阵痛
作者：鄢银婵
每日经济新闻
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　　中投顾问最近的一份显示，目前我国疫苗市场规模已达180亿元，且以年均18%的速度增长，疫苗生产企业数量全球排名第一。然而，上市之初便头顶疫苗光环的(300142，收盘价39.70元)现在看来与这份百亿蛋糕渐行渐远。　　9月6日，沃森生物宣布撤回“吸附无细胞百白破、重组乙型肝炎、b型流感嗜血杆菌联合疫苗”药品注册；在此之前，该公司已相继终止了4个在研疫苗项目。　　昨日(9月24日)，不少分析人士告诉《每日经济新闻》记者，沃森生物在研疫苗中存在可相互替代的产品，其着力研发的肺炎结合疫苗也存在工艺难度挑战，短期难以上市，“事实上，目前国内整个疫苗市场仍然处于看起来很美的阶段”。　　同时，沃森生物自去年以来先后斥资近20亿元布局“疫苗+血液制品+单抗”产业战略，豪赌“大生物”概念，公司募集资金及现金流已现窘态，而所收购企业暂时无法为其贡献利润。　　对此，记者昨日多次拨打沃森生物董秘办电话，遗憾的是截至发稿时，公司的回应仍为“以公告为准”。　　被撤疫苗的难言之隐　　对而言，疫苗概念往往能引来资本追捧，而沃森生物的疫苗故事则尤为跌宕起伏。　　今年1月24日，沃森生物公告称“吸附无细胞百白破、重组乙型肝炎、b型流感嗜血杆菌联合疫苗”和“ACYW135群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗”临床研究申请获得了云南省食药监局受理；这意味着该产品已完成临床前研究，进入注册申报程序。　　《每日经济新闻》记者发现，受该消息影响，沃森生物股价从37元左右一路上探至46.3元附近。　　就在投资者期待上述两个疫苗产品完成注册申报时，沃森生物却在9月6日公告称，其已向云南省食药监局申请撤回了 “吸附无细胞百白破、重组乙型肝炎、b型流感嗜血杆菌联合疫苗”药品注册。　　公司表示，由于该联合疫苗依照国外通行的免疫程序，同目前我国现行免疫规划相关疫苗的免疫程序存在一定的不一致，故选择撤回申请。　　“国家免疫规划的疫苗程序是可以公开查询的，行业外人士只要通过网络搜索都能查询到，作为一家专门从事疫苗研发的企业不知道这些常识的几率较低。”重庆一家生物制药高管表示。　　《每日经济新闻》记者通过网络查询发现，按照国家免疫规划疫苗程序，新生婴儿分别在0、1、6月龄接种三次乙肝疫苗，分别在3、4、5月龄以及18~24月龄接种四次百白破疫苗，两者之间在时间上并无重叠性。上述高管称，该联合疫苗在国内完全没有获得批准的可能性。　　对此，沃森生物表示，开展该联合疫苗的研发主要是基于海外市场需求考虑。值得注意的是，在今年1月24日的公告中，公司表示该联合疫苗在国外已有类似产品销售，而公司半年报显示，目前仅有俄罗斯市场在贡献营收。　　“自上市以来，沃森生物的疫苗故事就有画饼的嫌疑。”雪球投资者Erics表示，沃森生物2010年在招股书中表示，其用9年时间开发出13个疫苗产品，还有10余个产品正在进行临床前研究，“不过，不少在研疫苗却总意外撤销”。　　公开资料显示，日，沃森生物接连发布公告，宣布停止PIKA鼻粘膜免疫流行性感冒裂解疫苗的研发，终止与麻腮风疫苗项目，并停止与长春华普“人工合成的单链寡核苷酸增效狂犬疫苗效能的作用”的项目合作；2012年3月，撤回“9价肺炎疫球菌多糖结合疫苗”的临床试验批件申请。　　“事实上，有些项目公司在上市之前可能就知道操作性很小。”一位不愿具名的业内人士表示，比如公司称其与葛兰素史克麻腮风疫苗项目的终止原因在于含有抗生素，与《中华人民共和国药典》(2010版)所要求不一致，未能获得国家食药监局批准。“但这个药典在2009年12月就已颁布了。”　　疫苗市场看起来很美　　同在研疫苗项目相继撤销如影随形的，是沃森生物业绩不断刷新下限。资料显示，2010年、2011年、2012年和上半年，其净利润同比增速分别为102%、34%、12.17%和-28.7%。引人关注的是，这与上述中投顾问发布的研究报告数据相背，在看似一片繁华的行业背景下，沃森生物增速却在下行。　　不过，天津康希诺生物技术有限公司董事长宇学峰对《每日经济新闻》记者表示，我国疫苗市场以仿制为主，种类同质化严重，同国际市场还存在巨大差距。沃森生物的种种表现不过是行业的一面反光镜。　　记者了解到，以流感疫苗为例，我国36家疫苗生产企业中有12家企业在生产，还有6家企业正在建设中；此外，狂犬疫苗、乙肝疫苗、甲肝疫苗也均有扎堆的现象，包括、、沃森生物、等均有涉足乙肝疫苗研发。　　据沃森生物半年报显示，目前已进入注册阶段的在研疫苗达16个，主要针对乙型肝炎、肺炎、脑膜炎、伤寒、破伤风等。记者调查发现，上述疫苗项目部分存在与市场需求脱节的问题。　　据沃森生物披露的信息，ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗主要用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎，而据中国流脑疫苗疾病调查发现，流脑主要以A脑和C脑为主，W135型则还不到20个病例，缺少市场基础；其所研发的伤寒Vi多糖疫苗，也少有病例支撑。“伤寒疫苗目前看来没必要常规接种，研发出来也很难销售。”上述不愿具名的业内人士说。　　“除了与需求接轨，这个市场还需要差异化竞争。”宇学峰表示。　　事实上，沃森生物当年撤回9价肺炎疫苗注册申请的原因，就在于该产品与其13价肺炎疫苗有较高替代性。　　《每日经济新闻》记者梳理沃森生物在研及在售疫苗产品发现，ACYW135群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗与ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、重组(汉逊酵母)乙肝疫苗与CpG佐剂增强型乙肝疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗与吸附无细胞百白破重组乙型肝炎疫苗之间均存在可替代性。　　引人注意的是，产品之间的同质化已令沃森生物的业绩止步不前。其中报数据显示，上半年Hib疫苗西林瓶装批签发量同比降低28.27%，预灌封装同比增长185.75%；AC结合疫苗批签发量同比降低57.19%，AC多糖疫苗和ACYW135疫苗批签发量分别为383.89万剂和121.04万剂，其主打产品市场空间并没有大的突破。　　“大生物”战略表现不济　　事实上，沃森生物曾备受资本市场青睐的疫苗概念，其所描述的未来已难掩虚渺之态。　　上述不愿具名的业内人士表示，疫苗市场竞争越来越激烈，沃森生物的Hib疫苗已现供大于求的竞争态势，未来营收增速还会进一步放缓；公司重磅储备的13价肺炎球菌结合疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗，还分别处于申报临床批件和进行临床血清样品检验阶段，而该类型疫苗产品公司自2004年9月便投入研发，研发难度很大。　　疫苗主业的不景气令沃森生物不得已转型 “大生物”。《每日经济新闻》记者发现，自2012年以来，公司便通过收购河北大安制药、上海丰茂、上海泽润生物三家医药公司以及宁波普诺、莆田圣泰、山东实杰三家疫苗营销企业，总花费逾20亿元资金搭建“疫苗+血液制品+单抗”的大生物战略。　　不过巨资投入的 “大生物”战略在沃森生物半年报中的表现却并不给力。报告期内大安制药亏损915.25万元、上海泽润亏损2640.62万元；尽管上海丰茂有6个单抗产品，但均在研发过程中，短期内还需要资金投入。　　同时，截至今年6月30日，沃森生物23.75亿元上市募集资金仅剩5.06亿元；现金及现金等价物也降至8.43亿元。记者注意到，现金流的紧张，已令沃森生物不堪重负，计划发行25亿元债务融资议案以减压。　　“布局血液、单抗领域，可以改善公司单一的盈利来源，不过问题在于它的手法有些激进。”上述业内人士表示，从产业链角度出发，今年耗资7.625亿元收购三家疫苗营销企业，对其“研发—生产—销售—流通”全产业链是一大补充，但根据公司目前的研究实力，未来5年也很难研发出世界领先的独创产品，“如此提前布局，可能对公司的资源利用有些浪费”。
(责任编辑：DF068)
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