副主任医师
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无创10号染色体偏高
状态：就诊前
&副主任医师
无创性产前诊断利用全基因组测序技术分析所有23对染色体，其准确性可达99%。它对第10号染色体的异常亦能很敏感的提示。10号染色体异常，尤其是10号染色体三体确实很少见，大部分都在孕早期自然流产了，但也不排除10号染色体的片段重复或嵌合体，也可能造成出生后智力或发育障碍。因此还是建议你尽早羊水穿刺做染色体核型分析，甚至更加敏感的基因芯片检查。至于羊穿风险确实有，但有经验的产前诊断中心羊穿风险仅为0.3-1%，因此还是相对安全和成熟的方法。
疾病名称：双胎孕17周羊水穿刺结果&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：女,33岁。双胎孕17周+1天时做了羊水穿刺，两个宝宝染色体分析结果:胎儿羊水细胞G显带染色体320条带水平未见异常，两个宝宝羊水AFP值分别为22266ug/L和21398ug/L。请问医生这样的结果正常吗？
疾病名称：B超发现胎儿双肾偏大&&
希望得到的帮助：请问这个情况严重吗？
病情描述：我爱人怀孕33周时做B超，检查发现胎儿双肾偏大（左4.9CM,右4.9CM左右），双肾形态饱满回声未见形态异常，双肾集合部分离暗区，前后径均为0.5cm，其他没什么异常，请问这个情况严重吗？
疾病名称：怀孕30周肾盂分离10mm&&
希望得到的帮助：需要做什么进一步检查判断孩子是否正常？
病情描述：2015年2月剖腹产一胎，目前二胎30+4，26周四维时查出双肾分离6mm
,30周复查左肾10mm,右肾8mm。请问医生该怎么办？孩子能要吗？
疾病名称：做的唐氏筛查有一项高风险，想做进一步检查&&
希望得到的帮助：还需要做什么检查
病情描述：在四平做的唐氏筛查有项高风险，想知道还需要做什么检查，咱们医院能做吗
疾病名称：染色体核型分析结果:46，XN,1qh+&&
希望得到的帮助：染色体异常，是傻子吗？胎儿能否保留？
病情描述：一:检测到样本5q35.3区域约3.1Mb嵌合重复，嵌合比例约为20-50%,为临床意义不明拷贝数变异。
二:染色体核型分析结果:46,XN,1qh+
三:唐氏筛查低风险，会影响智商吗？胎儿能否保留？
疾病名称：22周大排畸检查双侧脉络膜囊肿&&
希望得到的帮助：是否需要去其他医院复查？对胎儿有什么影响
病情描述：其他检查正常，唐氏筛查低风险
疾病名称：怀孕30周，脑积水，囊肿待查&&
希望得到的帮助：判断脑部发育是否正常？如果有问题，多久复查核磁？
病情描述：片子是出生42天核磁，目前5个半月，偶尔还有溢奶，没有出现喷射吐奶，刚会翻身。
疾病名称：唐筛查出开放性神经缺陷高风险&&
希望得到的帮助：建议怎么办
病情描述：唐筛查出开放性神经缺陷高风险，无创预约不上了，只能做四维能排除畸形吗，家族没这病，怎么办
疾病名称：产前检查&&
希望得到的帮助：希望咨询胎儿脑积水方面的问题
病情描述：做四维彩超，检查出有胎儿有脑积水
疾病名称：胎儿地中海贫血可能&&
希望得到的帮助：是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：我和爱人都是a地贫携带者，请问从这个报告里看胎儿有没有地贫的迹象？
疾病名称：胎儿右侧脉络膜囊肿&&
希望得到的帮助：是否需要进一步检查呢
病情描述：有没有什么药物服用能让这种囊肿消失，如果这种囊肿一直存在会对孩子脑发育有影响吗
疾病名称：做的唐氏筛查有一项高风险，想做进一步检查&&
希望得到的帮助：不需要
病情描述：做的唐氏筛查有一项高风险，下一步还应该做什么检查
疾病名称：孕妇 ，胎儿胼胝体变薄，可能是蛛网膜囊肿&&
希望得到的帮助：如何随诊，多久一次？
病情描述：医生，你好！我想咨询，胎儿出现胼胝体变薄，蛛网膜囊肿，做随诊需要做什么项目？B超吗？还是还有其他？多久随诊一次？谢谢！
疾病名称：胎儿右侧脉络膜囊肿&&
希望得到的帮助：有无药物治疗呢
病情描述：怀孕23周医院四维彩超查到右侧脉络膜囊肿，该怎么办呢
疾病名称：唐氏筛查21三体高风险&&
希望得到的帮助：该怎么办。
病情描述：家族没有。
疾病名称：孕晚期胎儿四肢短小，是否有可能是畸形&&
希望得到的帮助：已经孕晚期了，还能怎么办
病情描述：请大夫给看一下彩超数据，胎儿是否是畸形儿。
疾病名称：胎儿染色体&&
希望得到的帮助：希望知道这段基因缺失会有什么缺陷
病情描述：无锡妇幼做的羊穿结果Xp22.31疑似缺陷。这怎么唐氏筛查是不确定要羊穿确定.羊穿之后又来个疑似。这个基因真确实胎儿会有什么情况
疾病名称：胎儿染色体异常&&
希望得到的帮助：驻马店有羊水穿刺吗？
病情描述：月经不准老是推迟一天俩天
疾病名称：孕三十周胎儿脑内强回声区&&
希望得到的帮助：孩子会脑瘫吗？会智力有问题吗？还能要吗？
病情描述：之前所有检查都没问题，做四维彩超时发现胎儿颅内有个囊肿，28周时到山东省立医院做了核磁共振，确诊为出血，但医生说对但其影响不大，两周后，也就是今天做彩超发现出血的地方出现强回声区，范...
疾病名称：右肾异位右肾盂扩张右输尿管左行迂曲扩张&&
希望得到的帮助：胎儿右肾异常。右输尿管走行迂曲扩张。右肾盂扩张
病情描述：孕检彩超发现胎儿右肾异常。这样可以保留吗。
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胎儿医学，产前诊断，宫内治疗，复杂性双胞胎治疗，优生遗传咨询
高羽，女，副主任医师，产科主任，副教授，1998年中山医科大学七年制硕士研究生班毕业,2011年中山大学附属第...
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即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率唐氏筛查是对宝宝先天畸形的一种检查方式的。无创是指对孕妇和宝宝没有创伤性，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，很安全。 一般在妊娠16周左右做是比较合适的。无创产前基因检测吧，该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA
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指导意见：无创DNA就是最后的检查了，如果无风险，就是没有多大的问题了，你就可以放心了。
问唐氏筛查高风险后做了无创DNA
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指导意见：你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿 刺 也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。
问做了无创DAN没有问题还用做四维吗
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问题分析：你已经做了比较多的检查了，且DNA检查就是很有诊断价值的检查了，是最有权威的。意见建议：且不建议经常的做这些b超或是彩超检查，现在没有必要在做了，不是检查的越多就越好，按时产检比较好。
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你好，你的情况建议还是做引产主要是胎儿问题较多，如果出现畸形，问题就大了，祝你健康好孕
问唐氏筛查OSB这项高危
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您好开放性脊椎裂（OSB）的危险度超过预定筛查标准建议使用超声波结果确认孕周后重新计算危险度如仍然阳性建议进一步的遗传咨询以及羊水穿刺染色体检查您现在已经经过DNA判定没有患餐不用担心了羊水穿刺也是通过DNA测定的所以没有必要重复做四维彩超可以看见开放性的脊椎裂隐性的确实不一定能够发现不过隐性的一般问题不大大部分孩子都是因为有遗尿现象才去检查发现有脊椎裂的对人体的发育和智力也没有什么太大的影响所以我觉得不用过于担心了
问您好；因为唐筛没过，做了无创DNA，结果唐筛的要求过了...
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问题分析：你说的这三项检查当中在孕检中唐氏筛查是您需要做的项目。而四维超声和无创的dna检查不是孕期必须做的检查项目。意见建议：如果唐氏筛查出现唐氏高风险结果再考虑做无创的dna或羊水穿刺检查胎儿的情。如果是出现神经管畸形高风险可以做B超进一步检查。
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评价成功！　　好无奈，难道和这个宝宝这么无缘吗，四维彩超做出来都是好好的，我都看到小脸了，明天要去医院再做检查，真的舍不得这个宝贝，意外来的宝贝，难道真的留不住了吗。。。
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　　再去做个羊穿
　　再去做个羊穿，最后试一下。
　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。　　
　　@小小和她
23:50:00　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。　　—————————————————　　华大确实出了不少问题，但是我听说的都是结果是低风险，生出来却是唐氏。
　　只能羊穿了　　
　　回复第6楼，@小小和她　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。 　　--------------------------　　我都五个半月了，不能羊穿了，只能脐带血。是华大的　　
　　回复第7楼，@火腿小龟　　@小小和她
23:50:00 　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。 　　————————————————— 　　华大确实出了不少问题，但是我听说的都是结果是低风险，生出来却是唐氏。　　--------------------------　　工作人员直接打电话给我老公说99%是唐氏儿。现在在医院等拿报告　　
　　如果是就肯定不能要啊
　　回复第10楼(作者:@冲上云霄888 于
07:53)　　回复第7楼，@火腿小龟　　@小小和她
23:50:00 　　无创后如果……　　==========我们群里很多唐筛高危然后无创高危然后羊穿确诊然后引产的，mm争取早做脐带或羊穿这个才是金标准，我们群有个竟然无创低危，羊穿确诊的，无创过了，去b超宝宝没鼻骨不知道楼主的四维怎么样。　　
　　我宝宝当时无创说有问题，后来羊穿一切都好，现在都马上七个月了，超级可爱健康，我当时羊穿都32周了，我在西京医院做的，你去你们当地最好的医院做　　
　　我29周做的脐带血穿刺，也挺好。楼主不要轻易放弃，既然来了，就是缘分。有时候医生很喜欢吓人的。加油哦！　　
　　做个羊水穿刺复查一下，我们同学就是唐氏高危，他还没有做羊水穿刺呢，怕对宝宝不好，赌了一把，结果生了个儿子，很可爱很健康，愿你好运！
　　回复楼主，@冲上云霄888　　好无奈，难道和这个宝宝这么无缘吗，四维彩超做出来都是好好的，我都看到小脸了，明天要去医院再做检查，真的舍不得这个宝贝，意外来的宝贝，难道真的留不住了吗。。。　　-----------------------------　　是的话去取结果吧，如果无创，那结果很准的　　
　　我三十九岁，妮是二宝，现在八个月了，活泼可爱，唐氏没做，四维时医生看宝面容就说不带唐氏特征的，楼主四维如何，有经验的医生也可作个判断做参考吧　　
　　@xiaorongyuan 14楼
10:47:00　　我29周做的脐带血穿刺，也挺好。楼主不要轻易放弃，既然来了，就是缘分。有时候医生很喜欢吓人的。加油哦！　　---------------------------　　做出来确实是唐氏儿了，等报告出来要去做引产了，现在已经25周，到28周就不能做了。哎，算我倒霉
　　@小院孤梅 18楼
01:23:00　　我三十九岁，妮是二宝，现在八个月了，活泼可爱，唐氏没做，四维时医生看宝面容就说不带唐氏特征的，楼主四维如何，有经验的医生也可作个判断做参考吧　　-----------------------------　　做出来确实是唐氏儿了，等报告出来要去做引产了，现在已经25周，到28周就不能做了。哎，算我倒霉。四维B超做出来正常，没有唐氏儿的面貌特征和畸形什么的，我看到网上说有的唐氏儿也会没有面部特征的
　　@小小和她 12楼
00:18:00　　回复第10楼(作者:
@冲上云霄888
07:53)　　回复第7楼，
@火腿小龟　　@小小和她
23:50:00　　无创后如果……　　==========我们群里很多唐筛高危然后无创高危然后羊穿确诊然后引产的，mm争取早做脐带或羊穿这个才是金标准，我们群有个竟然无创低危，羊穿确诊的，无创过了，去b超宝宝没鼻骨不知道楼主的四维怎么样。　　-----------------------------　　四维正常，外貌也很正常，羊穿结果出来了，是个唐宝宝。现在等报告来了去医院做引产了
　　回复第15楼(作者:@枫川柳 于
12:19)　　做个羊水穿刺复查一下，我们同学就是唐氏高危，他还没有做羊水穿刺呢，怕对宝宝不好，赌了一把，结果生……　　==========　　唐筛本来就不准，dna准多了　　
　　回复第19楼(作者:@冲上云霄888 于
20:20)　　@xiaorongyuan 14楼
10:47:00　　我29周做的脐带……　　==========　　这不是倒霉，这是幸运，幸好提前发现了，还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子，其实产检很重要，祝福楼主以后宝宝健康平安，祝福　　
　　回复第26楼，@　　回复第19楼(作者:@冲上云霄888 于
20:20) 　　@xiaorongyuan 14楼
10:47:00 　　我29周做的脐带…… 　　========== 　　这不是倒霉，这是幸运，幸好提前发现了，还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子，其实产检很重要，祝福楼主以后宝宝健康平安，祝福 　　--------------------------　　做的唐筛高危，又做无创dna，做出来高危又做羊水穿刺，苦都受了。。。家里人都很不开心，公公婆婆甚至都哭了，只有我一滴眼泪都没流，现在发现问题总比生出来好。就是觉得很郁闷为什么这么倒霉的事情会发生在自己身上，两个人都才25，也没有遗传疾病，怎么会这样。。。现在就怕来不及引产，已经25周了，我在乡下医院做的B超算下来现在是25周，也不知道准不准。等拿到羊穿报告再去医院了。　　
　　一般无创比较准了，上海这边做无创有危险一般会免费给你羊穿的，为的是比较一下无创和羊穿。建议你引产后做个孩子染色体和您夫妻俩染色体的检验。有时候是大人染色体也有问题的。你们年龄比较小，以后还会有的。　　
　　@子心猫
12:00:00　　一般无创比较准了，上海这边做无创有危险一般会免费给你羊穿的，为的是比较一下无创和羊穿。建议你引产后做个孩子染色体和您夫妻俩染色体的检验。有时候是大人染色体也有问题的。你们年龄比较小，以后还会有的。　　———————————————　　我下一个宝宝肯定夫妻都要去检查一下染色体了。
　　说下我怀孕的时候吧。怀孕四个月做唐氏，出来的结果是临界风险，医生要我做无创。我当时听了很担心，但是又对唐氏完全不懂。就问医生这个唐氏是怎么回事。好在那个医生还不错，告诉我说，唐氏是为了检测宝宝是否有弱智的情况出现，这个检测结果只有67%的准确率，也就是说，这个检测不管他的结果如何，医生都不敢100%给你一个满意的结果。那么无创呢，医学上不敢随便用100%来一定说明结果，最多只能保证99%的准确率。　　当时听了我没表态就说回家查下资料。出了医生门，老公拉我在旁边看医生给别人是怎么说的，后来我发现医生给每个怀孕妈妈都这样说，我当时就没那么多担心了，回家查了很多资料，在结合我们的工作环境和生活环境都是健康的，而且怀孕前期我们的生活也很规律，就没做无创。　　现在，宝宝出生了各方面都不错。　　你们自己要多结合实际情况考虑你们的因素，不要担心。相信宝宝！
　　回复第33楼，@铲除一切障碍　　说下我怀孕的时候吧。怀孕四个月做唐氏，出来的结果是临界风险，医生要我做无创。我当时听了很担心，但是又对唐氏完全不懂。就问医生这个唐氏是怎么回事。好在那个医生还不错，告诉我说，唐氏是为了检测宝宝是否有弱智的情况出现，这个检测结果只有67%的准确率，也就是说，这个检测不管他的结果如何，医生都不敢100%给你一个满意的结果。那么无创呢，医学上不敢随便用100%来一定说明结果，最多只能保证99%的准确率。 　　当时听了我没表态就说回家查下资料。出了医生门，老公拉我在旁边看医生给别人是怎么说的，后来我发现医生给每个怀孕妈妈都这样说，我当时就没那么多担心了，回家查了很多资料，在结合我们的工作环境和生活环境都是健康的，而且怀孕前期我们的生活也很规律，就没做无创。 　　现在，宝宝出生了各方面都不错。 　　你们自己要多结合实际情况考虑你们的因素，不要担心。相信宝宝！　　--------------------------　　做了唐筛不过关，又去做无创dna,知道是高危了，倒是没有羊穿报告是不给做引产的，所以又去做羊穿，做出来都是高危。我一开始的时候也是不信，很相信自己的宝宝，因为怀孕到现在从来没有见红，四维彩超也很正常，到现在都很有力的胎动。有些事情不能不信，无创和羊穿都高危肯定是高危了。这两天都已经习惯了，就等着去医院做引产了，可是只要想到我在这个宝宝身上花的精力，金钱，我就很不爽。为了ta我忍了多久不吃垃圾食品，天天喝自己不爱喝的牛奶，还等过两个月可以买宝宝衣服了。为什么就我这么倒霉怀了个唐宝宝。四维彩超上宝宝很好看。哎　　
　　回复第33楼，@铲除一切障碍　　说下我怀孕的时候吧。怀孕四个月做唐氏，出来的结果是临界风险，医生要我做无创。我当时听了很担心，但是又对唐氏完全不懂。就问医生这个唐氏是怎么回事。好在那个医生还不错，告诉我说，唐氏是为了检测宝宝是否有弱智的情况出现，这个检测结果只有67%的准确率，也就是说，这个检测不管他的结果如何，医生都不敢100%给你一个满意的结果。那么无创呢，医学上不敢随便用100%来一定说明结果，最多只能保证99%的准确率。 　　当时听了我没表态就说回家查下资料。出了医生门，老公拉我在旁边看医生给别人是怎么说的，后来我发现医生给每个怀孕妈妈都这样说，我当时就没那么多担心了，回家查了很多资料，在结合我们的工作环境和生活环境都是健康的，而且怀孕前期我们的生活也很规律，就没做无创。 　　现在，宝宝出生了各方面都不错。 　　你们自己要多结合实际情况考虑你们的因素，不要担心。相信宝宝！　　--------------------------　　忘了说本来这个宝宝我不想要的，因为一开始吃了几粒感冒药，而且一开始的工作环境是办公室全是电脑的，在工业园区，还有排的废气什么的，而且也没有提前吃叶酸，我老公烟酒也照吃的，不知道是不是这些原因才会导致唐宝宝。养宝宝的经济能力也不是很好，我不想靠几个老人养孩子，想等自己有点积蓄再养。公公婆婆和老公不让打掉，后来就没去上班在家了。我妈说早知道一开始就打掉，到现在这么多时间和精力，大人还要吃苦。　　
　　不是有这个说法吗？做出来是糖宝宝，但生下来不是么？五个月的宝宝，好可惜??
　　回复第18楼(作者:@小院孤梅 于
01:23)　　我三十九岁，妮是二宝，现在八个月了，活泼可爱，唐氏没做，四维时医生看宝面容就说不带唐氏特征的，楼……　　==========你好，你39岁生二胎吗，有qq号吗，想咨询经验　　
　　回复第36楼，@麻瓜PI　　不是有这个说法吗？做出来是糖宝宝，但生下来不是么？五个月的宝宝，好可惜??　　--------------------------　　那个只是做了唐筛。唐筛准确率只有60-70%。我唐筛，无创，羊穿，做出来都是高危，辗转几个医院，做出来是确定的。不敢冒险，生出来是两个家庭的大事。　　
　　@冲上云霄888
10:16:00　　那个只是做了唐筛。唐筛准确率只有60-70%。我唐筛，无创，羊穿，做出来都是高危，辗转几个医院，做出来是确定的。不敢冒险，生出来是两个家庭的大事。　　—————————————————　　那现在宝宝呢？
　　回复第39楼，@麻瓜PI　　@冲上云霄888
10:16:00 　　那个只是做了唐筛。唐筛准确率只有60-70%。我唐筛，无创，羊穿，做出来都是高危，辗转几个医院，做出来是确定的。不敢冒险，生出来是两个家庭的大事。 　　————————————————— 　　那现在宝宝呢？　　--------------------------　　等上海的羊穿报告寄过来了再去我们这里的妇幼复诊，现在已经25周快26周了，超过28周医院就不给你引产了。宝宝肯定是不要了的。这两个礼拜我已经接受这个事实了。　　
　　@冲上云霄888
18:00:00　　等上海的羊穿报告寄过来了再去我们这里的妇幼复诊，现在已经25周快26周了，超过28周医院就不给你引产了。宝宝肯定是不要了的。这两个礼拜我已经接受这个事实了。　　—————————————————　　??????你的思想是明智的。但宝宝很可怜。　　这个有办法避免吗？怎么会这样？
　　去做个羊穿吧
　　@麻瓜PI
18:12:00　　??????你的思想是明智的。但宝宝很可怜。 　　这个有办法避免吗？怎么会这样？　　———————————————　　没办法，唐宝宝生出来和正常宝宝不一样的，寿命短智商低。是一开始受精的时候染色体就有问题了，正常的宝宝是46对染色体，唐宝宝有47对。我也舍不得阿，毕竟都25周了，到现在还天天动的很欢腾，我也希望ta是个正常宝宝阿，老天要我这么倒楣。七百个宝宝里面才有一个唐宝宝还让我遇到了
　　@冲上云霄888
20:21:00　　没办法，唐宝宝生出来和正常宝宝不一样的，寿命短智商低。是一开始受精的时候染色体就有问题了，正常的宝宝是46对染色体，唐宝宝有47对。我也舍不得阿，毕竟都25周了，到现在还天天动的很欢腾，我也希望ta是个正常宝宝阿，老天要我这么倒楣。七百个宝宝里面才有一个唐宝宝还让我遇到了　　—————————————————　　现在做个产检真是可怕。有个健康宝宝真的好难。帮不了你什么，只能心里祝福你。
　　…　　==========　　这不是倒霉，这是幸运，幸好提前发现了，还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子，其实产检很重要，祝福楼主以后宝宝健康平安，祝福　　-----------------------------
　　@冲上云霄888 44楼
20:21:00　　没办法，唐宝宝生出来和正常宝宝不一样的，寿命短智商低。是一开始受精的时候染色体就有问题了，正常的宝宝是46对染色体，唐宝宝有47对。我也舍不得阿，毕竟都25周了，到现在还天天动的很欢腾，我也希望ta是个正常宝宝阿，老天要我这么倒......　　-----------------------------　　楼主，21号染色体问题，通过四维是看不出异常的。　　不要因为家人左右了自己的情绪。把自己调养好，下一个宝宝很快就会来到你们身边。　　放宽心。
　　@晴369 13楼
10:33:00　　我宝宝当时无创说有问题，后来羊穿一切都好，现在都马上七个月了，超级可爱健康，我当时羊穿都32周了，我在西京医院做的，你去你们当地最好的医院做　　-----------------------------　　你这个真是正能量啊！
　　@冲上云霄888 楼主你的宝宝怎么样了？
　　@淡滤梧桐 51楼
14:30:00　　@冲上云霄888
楼主你的宝宝怎么样了？　　-----------------------------引产了，怎么了
　　@火腿小龟 7楼
00:05:00　　@小小和她
23:50:00　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。　　—————————————————　　华大确实出了不少问题，但是我听说的都是结果是低风险，生出来却是唐氏。　　-----------------------------　　华大的低风险然后生出来是唐氏儿吗？有这么多唐氏儿。。。。
　　不幸不止你一人，我们也刚被通知，宝宝染色体异常，只能放弃，也很难过，不知道引产复杂吗？现在你恢复得怎么样？
　　抱抱　　
　　还好提前发现，不会给她一个痛苦的人生，以后的宝宝会更健康、让她先等等，等怀一个健康宝宝的时候她再来　　
　　生孩子真不容易。
　　总的来说能检查出来也是不幸中的万幸。　　喜欢楼主的坚强理智果断，祝以后好运
　　@冲上云霄888 楼主宝宝引产出来证实是唐氏儿吗？
　　@cry_-11 19:58:00　　不幸不止你一人，我们也刚被通知，宝宝染色体异常，只能放弃，也很难过，不知道引产复杂吗？现在你恢复得怎么样？　　-----------------------------　　好久的帖子了，我后来引产之后第二年的9月又怀孕了，15年的6月23日生下了我家的宝宝，非常健康。现在已经一岁多了
　　一晃我的第一个宝宝已经离我而去快3年了，现在我又生了一个健康的宝宝，有了第一次不好的经历以后，怀现在这个宝宝的时候各种忐忑，唐筛都没做直接做的羊穿，好在一切都平安健康，宝宝现在已经一岁多了，非常健康可爱，活泼好动。　　和我有一样经历的宝妈不要伤心，养好身体，迎接健康的宝宝到来。时间会慢慢冲刷痛苦，属于自己的健康的宝宝早晚会来的。
　　我朋友没有做唐氏，去了大夫说四维没事就生吧！现在孩子快满月了看着挺好的一个宝贝。　　
　　我也来个正能量！第一胎也是唐氏引产，之后艰难备孕自然怀了双胎！现在俩宝宝周岁啦！风雨过后就是彩虹！
　　@冲上云霄888
10:44:00　　一晃我的第一个宝宝已经离我而去快3年了，现在我又生了一个健康的宝宝，有了第一次不好的经历以后，怀现在这个宝宝的时候各种忐忑，唐筛都没做直接做的羊穿，好在一切都平安健康，宝宝现在已经一岁多了，非常健康可爱，活泼好动。　　和我有一样经历的宝妈不要伤心，养好身体，迎接健康的宝宝到来。时间会慢慢冲刷痛苦，属于自己的健康的宝宝早晚会来的。　　恭喜
　　你的是临界还是高风险
　　我的21三体也是临界风险，明天就去做无创。但愿没问题。不然我也要做羊水穿刺，我们也很希望这个宝宝很健康。真的好担心
　　@冲上云霄888
10:44:00　　一晃我的第一个宝宝已经离我而去快3年了，现在我又生了一个健康的宝宝，有了第一次不好的经历以后，怀现在这个宝宝的时候各种忐忑，唐筛都没做直接做的羊穿，好在一切都平安健康，宝宝现在已经一岁多了，非常健康可爱，活泼好动。　　和我有一样经历的宝妈不要伤心，养好身体，迎接健康的宝宝到来。时间会慢慢冲刷痛苦，属于自己的健康的宝宝早晚会来的。　　-----------------------------　　赞宝妈 正能量贴！
　　我的二十一三体是高风险，他们都说很多人都有
　　引产后需要多久备孕比较合适，我今年30岁老公32有一个女儿两周岁，现在二胎怀孕24周，21三体唐氏高危无创高危，准备做羊水穿刺，妇保所医生说21三体无创高危一般羊水穿刺也是高危宝宝希望不大了。估计28周之前也要做引产手术了。我和老公都觉得这次要是引产了我们两个都不打算生了直接上环算了。太伤心了。
　　@心灵的恋人
13:58:00　　引产后需要多久备孕比较合适，我今年30岁老公32有一个女儿两周岁，现在二胎怀孕24周，21三体唐氏高危无创高危，准备做羊水穿刺，妇保所医生说21三体无创高危一般羊水穿刺也是高危宝宝希望不大了。估计28周之前也要做引产手术了。我和老公都觉得这次要是引产了我们两个都不打算生了直接上环算了。太伤心了。　　-----------------------------　　顺产的话半年左右吧。我是保险起见11月份引产的，第二年9月份怀上的。30岁也不算年纪大啊，大可以等个1年左右再怀孕
　　hhb　　
　　楼主啊，我今天被告知唐筛21高风险，去挂了一个特需，明天听医生建议是无创还是羊穿，想直接羊穿但又怕有风险，想无创又怕不准确，愁死我了，现在17周。
　　@大顾顾
16:50:00　　楼主啊，我今天被告知唐筛21高风险，去挂了一个特需，明天听医生建议是无创还是羊穿，想直接羊穿但又怕有风险，想无创又怕不准确，愁死我了，现在17周。　　-----------------------------　　@gulanguchen
20:43:00　　如果在武汉，可以联系我，专业无创基因检测，可以选择医院或者上门服务。　　-----------------------------　　你已经去做了无创了吗？我13周，NT正常，早唐21体高危，正想着要不要去做无创。。。
　　回复第26楼，@ 　　回复第19楼(作者:@冲上云霄888 于
20:20) 　　@xiaorongyuan 14楼
10:47:00 　　我29周做的脐带…… 　　========== 　　这不是倒霉，这是幸运，幸好提前发现了，还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子，其实产检很重要，祝福楼主以后宝宝健康平安，祝福 　　--------------------------　　@冲上云霄888
11:53:00 　　做的唐筛高危，又做无创dna，做出来高危又做羊水穿刺，苦都受了。。。家里人都很不开心，公公婆婆甚至都哭了，只有我一滴眼泪都没流，现在发现问题总比生出来好。就是觉得很郁闷为什么这么倒霉的事情会发生在自己身上，两个人都才25，也没有遗传疾病，怎么会这样。。。现在就怕来不及引产，已经25周了，我在乡下医院做的B超算下来现在是25周，也不知道准不准。等拿到羊穿报告再去医院了。　　-----------------------------　　希望你的宝宝是健康的，但如果不健康，你的理性要大于感性的去选择……我之前做无创DNA等等所有产检及指标都没有问题，但是32周拍个排畸查出宝宝脑部发育异常，36周做的引产……各种昏天暗地的难过痛苦不甘心，但是后来看了好多帖子，讲述生出脑瘫孩子后的家庭生活及孩的各种痛苦，还有天涯网友们对我的鼓励与安慰，我现在突然释然了，不会向之前那么痛苦了……　　
　　@冲上云霄888 　　希望你的宝宝是健康的，但如果不健康，你的理性要大于感性的去选择……我之前做无创DNA等等所有产检及指标都没有问题，但是32周拍个排畸查出宝宝脑部发育异常，36周做的引产……各种昏天暗地的难过痛苦不甘心，但是后来看了好多帖子，讲述生出脑瘫孩子后的家庭生活及孩的各种痛苦，还有天涯网友们对我的鼓励与安慰，我现在突然释然了，不会向之前那么痛苦了……（来自天涯社区客户端）　　
　　我也是唐筛高危，做了两次唐筛第一次高，第二次低，打算去做无创dna，各方面综合了解想请问楼主以及唐筛高危的有多少自己是断掌的？（通贯掌纹）。本人是断掌，好像对结果有影响。　　
　　@爱哭的小猫baby
23:09:00　　我也是唐筛高危，做了两次唐筛第一次高，第二次低，打算去做无创dna，各方面综合了解想请问楼主以及唐筛高危的有多少自己是断掌的？（通贯掌纹）。本人是断掌，好像对结果有影响。　　-----------------------------　　这个断掌好像并不是判断唐氏儿的标准，很多正常人也都有断掌。其实唐筛的准确率只有60%，这就是为什么好多妈妈唐筛过了但是最后生出来的宝宝也是基因有问题的（好像是这样的）。所以还是去做无创，但是如果真的有问题的话无创的结果是不能做引产依据的，还是得做羊水穿刺。这是我的经验。
　　无创结果应该在这几天出来，基本上大部分人都没问题，可是心里还是有一丝担心。跟断掌没有绝对的关联只是听说断掌是21三体综合症的表象，然而我自己是断掌，怀疑可能我把这个基因遗传给了宝宝，唐筛就筛了个高风险，事实上他并没有得21三体综合症。（是我遗传给他的而已。这个断掌遗传率有80%可能。）（普遍的说法是断掌不一定是有问题的宝宝，但是有问题的宝宝很多都是断掌。）我怀疑是唐筛捕捉了这个点。　　
　　我唐氏低风险，但四维宝宝永存右脐静脉。要不要做无创或羊穿啊？
　　无创DNA的准确率高于99.5%，最后的机会就是羊穿了，只能在这里为你和宝宝祈祷，希望之前的检测都是误诊，有条件像无创什么的还是香港那边好一点，康心预约就专门做这个的。
　　我也是无创21三体高危，现在等下周羊穿，昏天暗地地哭了几天后想明白了，长痛不如短痛，生下来对宝宝，对我们更是灾难。已做好引产心理准备。若事与愿违，上天必定另有安排。希望有这种经历的姐妹早日走出痛苦，得到一个健康的宝宝，幸福美满　　
　　为什么要耽误到20多周才做无创呢 国外无创10就可以做了准确率还很高 国内那一套早唐中唐啥的根本没有这么一说我怎么感觉纯是忽悠人呢准确率低的要死 之后不得已都得去做无创 甚至羊穿 为了多挣点钱医院医生也是很黑的 非得耽误到孕妇都感觉到胎动了再来说事太恶心了 　　
　　@大顾顾
16:50:00　　楼主啊，我今天被告知唐筛21高风险，去挂了一个特需，明天听医生建议是无创还是羊穿，想直接羊穿但又怕有风险，想无创又怕不准确，愁死我了，现在17周。　　—————————————————　　羊穿！　　
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