18三体综合征风险率1:405
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唐筛检查18三体综合征高风险
状态：就诊前
希望提供的帮助：
1，请问唐筛的假阳性率这么高，做这个检查的意义大吗？对于经济比较困难的我们来说确实是比较纠结的事。
2，18三体综合征基本都有心脏畸形，我是否可以在24周时做四维来排查呢？ 3，除了做羊穿和无创DNA，是否可以依靠后期的B超等检查来跟踪排查这个病呢？希望得到您的帮助，谢谢！
所就诊医院科室：
江西省妇幼保健院 产科
检查资料：
18三体的筛查假阳性率没有21三体那么高。18三体胎儿是有结构畸形，但是有可能在很晚期才逐渐被发现，而且要有足够经验的超声医生诊断。鉴于您这种情况，建议您尽快做羊水染色体检查，安全性和准确性都是好的。
尹爱华大夫通知出停诊:因休假，于日（星期五）至日（星期六）停诊，休产假，满月后网上咨询和电话咨询开通。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：双胎孕17周羊水穿刺结果&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：女,33岁。双胎孕17周+1天时做了羊水穿刺，两个宝宝染色体分析结果:胎儿羊水细胞G显带染色体320条带水平未见异常，两个宝宝羊水AFP值分别为22266ug/L和21398ug/L。请问医生这样的结果正常吗？
疾病名称：胎儿显伸舌状&&胎儿脑积水&&
希望得到的帮助：胎儿显伸舌状，排除染色体还会那些问题
病情描述：胎儿一次32周彩超显伸舌状。33周核磁显伸舌状。36周核磁也是。但是查染色体正常
疾病名称：胎儿心肌病&&
希望得到的帮助：可确诊为什么病情？
病情描述：从目前心脏超声检查和复查结果看，胎儿心脏出现了什么问题？影响大不大？还有没有必要继续生产？
疾病名称：胎儿心脏声像图改变提示迷走右锁骨下动脉&&
希望得到的帮助：对于穿刺风险本人比较纠结不知道到底做还是不做，想得到帮组和意见。
病情描述：对于胎儿心脏声像图改变提示迷走右锁骨下动脉，医生建议做脐带穿刺，想知道风险是什么？不做穿刺的话通常这种情况会导致胎儿什么问题？出生后会出现什么问题？
疾病名称：重度怀疑心肌原发病变，&&
希望得到的帮助：这是心肌病吗？有冶吗
病情描述：胎儿33周，无家族病史，24周有反流，一次比一次加重，右心室大左心室的二倍
疾病名称：胎儿室缺，性染色体47XNN&&
希望得到的帮助：孩子是否能要，马上30周了，急！
病情描述：麻烦医生帮忙看一下羊水穿刺结果，孩子能要吗？无创显示性染色体偏少，Fish的结果显示46XY/47XYY嵌合体，今天拿到羊水穿刺详细结果又显示的不一样，孩子的父亲DNA核型还在等结果！
疾病名称：怀孕12周彩超上说宝宝颈部水囊瘤皮下水肿&&
希望得到的帮助：到底可不可以继续妊娠，不能的话，危害有哪些，假如继续妊娠的话又是什么后果。
病情描述：这种情况小孩是要还是不要，医生给个建议。小孩皮下水肿能自己好么，不好的话有那些危害，我第一胎是剖腹产，这是第二胎。颈部水囊瘤是可以治疗的吧。
疾病名称：唐筛&&
希望得到的帮助：我看是不需要
病情描述：就是宝宝周期不准会不会是唐筛高危会不会是唐氏儿呢
疾病名称：产科&&
希望得到的帮助：建议？
病情描述：发现胎儿小脑旁边有个囊肿。
疾病名称：四维双肾盂分离，室间隔回声失落3.6mm&&
希望得到的帮助：双肾盂分离，室间隔回声失落，很担心
病情描述：昨天四维， 24周，医生说双肾盂分离，还有室间隔回声失落3.6mm很担心
疾病名称：胎儿主动脉肺动脉比例欠协调左心室强回声光&&
希望得到的帮助：是流产还是留主胎儿
病情描述：胎儿主肺动脉内径6.3mm主动脉内径6.4mm,左心室强回声光点
疾病名称：试管双胎，一胚胎为异常受精1pn囊胚。&&
希望得到的帮助：需不需要做脐带血穿刺复查。
病情描述：试管移植两个囊胚，其中一个是1pn异常受精的胚胎，另一个正常受精。医生交代如果受孕，需要做羊穿排除染色体异常。8月22号在上海国际和平妇幼保健院做了羊水穿刺+基因芯片。两个孩子基因芯片都是...
疾病名称：胎儿25周B超显示胸椎排列不规则&&胎儿27周双肾积水，左17mm右9mm&&胎儿27周15号染色体存在838kb重复&&
希望得到的帮助：如果基因变异不是遗传，会有什么风险？胸椎发育到底正不正常？肾积水如果越来越严重，...
病情描述：这个宝宝是二胎，大宝2岁半，男孩，身体健康，夫妻身体都挺好，胎儿24周在老家医院做四维彩超结果显示双肾积水，胸椎一椎体排列不规则，又换了一家做还是这个结果，然后去了南京鼓楼医院做了磁共...
疾病名称：胎儿&&
希望得到的帮助：孩子是否能要
病情描述：这个孩子能要吗
疾病名称：孕期胎儿&&
希望得到的帮助：这个该怎么办
病情描述：胎儿脊柱有没有问题
疾病名称：胎儿腹部探及呈S型低回声，最大宽度8mm&&
希望得到的帮助：胎儿是否畸形，
病情描述：下腹痛，口苦
疾病名称：产前检查&&
希望得到的帮助：医生说可以做抽脐带血，抽脐带血需要术前检查吗？一般检查费和手术费大概需要多少钱啊...
病情描述：唐氏高风险做了无创，两次抽血浓度太低，也错过了羊水穿刺时间，怎么办？
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：是否需要第二次穿刺
病情描述：唐筛21三体综合征高风险，羊水穿刺第一份结果正常，但第二份结果羊水培养失败，9月14号做的系统彩超通过，想问一下这个羊水培养失败问题大吗？
疾病名称：产前检查&&
希望得到的帮助：这个严重吗 需要怎么办
病情描述：双侧侧脑室宽约左0.8厘米，右侧1.2厘
疾病名称：无创高风险，做了脐血穿刺，现在阴部有下坠&&
希望得到的帮助：想知道脐血穿刺后的结果怎样
病情描述：16周做了唐氏筛查，有两项高风险，然后到昆华医院做无创DNA，结果还是高风险，接着医生要求做脐血穿刺，现在快一个月结果还没出来
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
尹爱华大夫的信息
不良生育史，地中海贫血产前诊断，遗传病产前诊断，出生缺陷疾病防治
尹爱华，女，主任医师，教授，医学博士,博士生导师
医学遗传中心主任
广东省妇幼保健院院区副主任
产前诊断科可通话专家
副主任医师
潍坊市人民医院
产前诊断科
上海市第一妇婴保健院
产前诊断门诊
副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
产前诊断科
副主任医师
潍坊市人民医院
产前诊断科
国际妇幼保健院
产前诊断中心
娄底市妇幼保健院
产前诊断中心
广东省妇幼保健院
产前诊断中心
好大夫在线电话咨询服务18三体综合征风险率高风险我该怎么办？！？！？！_正常范围在_宝宝树
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18三体综合征风险率高风险我该怎么办？！？！？！
正常范围在350/1，我这个是294/1高风险呢，我不想做进一步检查，没有史……
进一步检查吧！
那就直接做四维排畸
我不太懂，那大夫为啥叫我做无创呢
回复 &吳冭冭_&
20:49:18发表的
那就直接做四维排畸
好像无创的安全，准确率高，问问医生，我觉得做一个稳当点吧
做无创现在就知道结果咯'四维得22周以后做'一个是抽血'一个是彩超'你不说不想进一步做了么'所以让你彩超
回复 &家乐儿-01-06 20:51:48发表的
我不太懂，那大夫为啥叫我做无创呢
我这项是外形畸形的几率啊？表面能看出来的？是吗？
不是一个东西' 唐氏几率70%左右'觉得没必要也可以不再做下一步' 担心就羊穿或者无创'四维是彩超、
你好，那你最后做无创了么？我现在查出来是1/272，正在纠结该怎么办。
宝妈你好，我是11月的待产宝妈，你当时18三体综合征高风险，有没有去做羊穿或者做无创检查啊。结果怎么样啊？我现在很纠结，因为去做羊穿的话我老公上班又没时间照顾我。所以想问问你当时的情况，谢谢！也祝福你和宝宝健康平安。
不是外部畸形。是染色体疾病。不懂可以百度
回复 &家乐儿-01-06 21:01:31发表的
我这项是外形畸形的几率啊？表面能看出来的？是吗？
做个无创看看，我怀孕的时候也这样，后来做了无创没问题才放心的
做无创啊，花钱买放心
亲，我也是11月的，你现在情况怎么样啊？
回复 &大眼长睫毛漂亮宝贝168&
01:16:36发表的
宝妈你好，我是11月的待产宝妈，你当时18三体综合征高风险，有没有去做羊穿或者做无创检查啊。结果怎么样啊？我现在很纠结，因为去做羊穿的话我老公上班又没时间照顾我。所以想问问你当时的情况，谢谢！也祝福你和宝宝健康平安。
我当时比你的还少那，宝宝也没事，为了安全起见，做做去
回复 &柠檬小朋友&
14:10:49发表的
亲，我也是11月的，你现在情况怎么样啊？
亲，那你做了无创，宝宝现在很健康嘛？
回复 &子夜飘雪&
01:58:56发表的
做个无创看看，我怀孕的时候也这样，后来做了无创没问题才放心的
才看到你给我回的话，我没去做进一步的任何检查，宝宝很健康，白白静静的漂亮姑娘
回复 &大眼长睫毛漂亮宝贝168&
01:16:36发表的
宝妈你好，我是11月的待产宝妈，你当时18三体综合征高风险，有没有去做羊穿或者做无创检查啊。结果怎么样啊？我现在很纠结，因为去做羊穿的话我老公上班又没时间照顾我。所以想问问你当时的情况，谢谢！也祝福你和宝宝健康平安。
做吧 花錢討安心 否則整個孕期你都會惶恐不安的
当时我是21位三体高风险，160比1呢，我后来做了无创，就为求个安心，我不想整个孕期都沉溺在担忧里。
那你最后去进一步检查了吗亲，我的检查结果和你的几乎雷同，就那18三体有点高。
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宝宝树孕育18三体综合征风险值1；6正常吗
18三体综合征风险值1；6正常吗
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：18三体综合征风险值1；6正常吗想得到怎样的帮助：想知道这个值正常吗
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户：220633
指导意见：你好，这样的情况考虑属于正常的表现，这个时候要注意饮食的合理性，注意休息好，适当的运动，保持一个良好的心情很重要，祝健康。
问18三体综合征风险值为1/351采样时孕17周有风险吗?
职称：医生会员
专长：妇科
&&已帮助用户：9689
病情分析： 你好，唐氏筛查在孕16-20周内进行的，你的检测风险是高风险的，也就是说怀唐氏儿的几率比较大，需要进一步进行羊水穿刺检测看的。意见建议：你最好还是进行羊水穿刺，在孕20周前进行比较好，一般孕周越大风险就越大的，也可以选择无创DNA检测，如果确诊是唐氏儿的话是可以进行终止妊娠的。
问18三体综合征风险值是1：457是正常吗
职称：医师
专长：小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病
&&已帮助用户：207013
指导意见：唐氏筛查是一种通 过抽取孕妇血清，结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，
问18三体综合征风险值1：86687
职称：医生会员
专长：中药治疗各种疾病
&&已帮助用户：24967
问题分析：你这样的风险值是很小的，这样的检查只是一个健康的评估，就是和孕妇的体质有关，一般的应结合B超看看胎儿的发育如何意见建议：这样的问题应没有风险，或者风险很小，不用特别的担心，注意胎儿的定时母亲体检就可以的，适当的补钙，饮食上补养就行
问我18三体综合征风险值1/225母龄风险值1/13704风险值截...
职称：护士
专长：戒酒综合征,电脑病,适应障碍,老年久病卧床
&&已帮助用户：11184
病情分析： 您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。现在你的检查提示18三体综合征的风险是1：225，是相对高的风险，但是也不能肯定胎儿就一定是18三体综合征儿，只是说是18三体综合征的机率大些。意见建议：如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
问筛查项目:18三体综合征风险值:1:50000筛选结果:低风险
职称：医师
专长：伤寒,顽固性口腔溃疡,月家痨病,疥疹,胃石,喉痹,地图舌,涎瘘
&&已帮助用户：232
问题分析：你好，很高兴为你解答。根据你的检查结果分析。意见建议：结果是正常的。宝宝患先天愚型的可能性比较低。
问18三体综合征风险值1；382正常吗
职称：医师
专长：夜啼,感冒,鹅口疮
&&已帮助用户：163566
指导意见：现在风险值比较低的，胎儿应该比较正常的，如果其它的检查项目比较正常的话，唐氏筛选检查的结果应该比较正常的
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