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“所有测量设备必须由授权机构定期进行校准”这句话对吗？
“所有测量设备必须由授权机构定期进行校准”这句话对吗？
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F企业自己可校准
要是判断题的话一定是错的，可以自校，再说，还有不相关的测量设备呢，比如说电表
显然是错误的
楼上正确的
这若是判断题的话，是错误的，很明显的错误，根据企业的分类管理方式，有些可以内校有些可以免校。
F....................................
所有测量设备必须由授权机构定期进行校准”这句话对吗？ F
测量设备必须由授权机构定期进行校准”这句话对吗？F3 e" A; `/ ?2 J7 |$ b$ d! T
测量设备必须定期进行校准”这句话对吗？F. u$ o- H9 I" V; e. n$ }
测量设备必须进行校准”这句话对吗？F
分析的很好
必须去掉~~~~~~~~~~~~
错错错错错错
F&&根据国家标准&&等 , N2 l9 b! V" \) e
和自己公司的需求
所有测量设备必须由授权机构定期进行校准
应该是错的。根据标准要求，我认为至少错在两个方面：, f" b5 u&&i4 m1 W6 v) M3 m9 j
1、“定期”应该为“定期或在使用前”（因为有些组织对一些不常用的测量设备会作封存处理，对这些测量设备显然不会作定期校准或检定的，只需在使用前进行校准或检定就可以了）；
2、“校准”应该为“校准和（或）检定（验证）。请注意“校准”和“检定”并不是一回事。
上述中若有不妥之处，请见谅。
所有测量设备必须由授权机构定期进行校准
这道题是明显的错误，最明显的错误在于没有排除不再用的测量设备！
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内审员知识复习题库..doc 22页
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一、单项选择题:
1.以下标准属管理体系指导标准的是___e____。
P6 《ISO9000族标准的文件结构》
a）ISO9001
b）ISO9004
c）ISO10012
d）ISO19011
2.质量策划_____a___。
a）是质量管理的一部分
b）要求编制质量计划
c）只要求设定质量目标
3.以下属于GJB9001B标准中八项质量管理原则内容的是_____b__。 P12质量管理8项原则
a）持续改进、与供方互利关系、管理职责、基于事实的决策方法
b）持续改进、过程方法、全员参与、领导作用
c）以顾客为关注焦点、管理的系统方法、资源管理、全员参与
d）以顾客为关注焦点、过程方法、统计技术、领导作用
4.某申请认证的组织将使用的测量设备送到国家有关计量部门进行检定，该组织___c____。
a）不能删减GJB9001B标准7.6条款
b）可以删减GJB9001B标准7.6条款
c）可以把GJB9001B标准7.6条款的全部要求按外包过程进行控制
d）以上都不对
5）GJB9001B标准用于____d____。 P35 序号4
a）证实有能力提供满足顾客要求的产品
b）证实有能力提供满足适用法律法规要求的产品
c）持续改进质量管理体系
d）以上都是
6.质量手册应包括的内容是___C_____。 P44
a）质量方针和目标
b）过程的相互作用的表述
c）形成文件的程序或对其引用
d）体系文件的清单
7.管理者代表应是___d____。P51
a）本组织管理层中的成员
b）可以不是本组织管理层中的成员
c）能参加质量管理体系决策的最高管理层得成员，并具备履行管代职责所需的技术和行政管理能力
8.质量目标应____a_____。 P49
a）可测量的
b）都是量化的
c）应体现对产品质量水平的追求与顾客的期望相适应
9.GJB9001B标准中4.2.3要求控制的文件范围是___b____
a）组织需用的所有文件和记录
b）标准要求的所有文件和记录
c）质量管理体系所要求的文件
d）组织制订的所有文件和记录
10.GJB9001B标准对质量信息的要求是___d_____。
a）组织应编制形成文件的程序
b）产品质量信息管理应满足顾客的要求
c）应按规定收集、贮存、传递、处理和利用
d）以上都是
11.针对特定产品、合同或项目的质量管理体系的过程和资源作出规定的文件是__b__。
a）质量目标
b）质量计划
c）质量手册
d）程序文件
12.进行产品实现的策划时应确定____e____。
a）实施标准化管理要求，确定设计和开发中适用的标准和规范
b）产品接收准则
c）技术状态管理要求
e）以上都是
13.设计输入应由以下___c____最终确定。
理解要点，序号1） 4） 5
c）组织与顾客共同
d）以上都不对
14.顾客的要求包括_____d_____。
理解要点，序号1）
a）书面定单
b）电话要货
c）任何方式提出的包括产品功能和交付的要求
15.产品防护涉及的对象是____d_____。
16.质量包括（C ）
C产品的固有特性满足顾客要求的能力
DA+B+C增强满足要求的能力
17.增强满足要求的能力的循环活动是（D
18.省、自治区、直辖市标准化行政主管部门制定的工业产品的安全、卫生要求的地方标准，在本行政区域内是（ C
A推荐性标准
C强制性标准
19.质量管理体系可以（
A帮助组织实现顾客满意的目标
B提供持续改进的框架
C向顾客提供信任
20.组织应对外包括（ C
A进行评审，批准后予以实施，并监督外包过程的执行。
B顾客要求时，
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你可能喜欢QMS国家注册审核考试判断题汇编（附答案）；1.组织实施GB/T标准是为；2.GB/T标准5.5.1（；3.GB/T第6.3条款关于；4.质量方针和质量目标应纳入组织编制的质量手册；5.在不合格品得到纠正之后应对其再次进行验证，以；6.内审是监视和测量质量管理体系的重要手段；7.采购信息中，可能包括
QMS国家注册审核考试判断题汇编（附答案）
1.组织实施GB/T标准是为了增强顾客满意、使相关方受益，从而改进组织的总体绩效。（× ）
2.GB/T标准5.5.1（职责和标准）条款，要求对质量管理体系各过程的职责和权限进行规定和沟通。（ √ ）
3.GB/T第6.3条款关于设备的描述，只不过7.5.1）所述的设备范围大，其控制内容都不一样。（ × ）
4.质量方针和质量目标应纳入组织编制的质量手册。（ × ）
5.在不合格品得到纠正之后应对其再次进行验证，以证实符合要求。（√ ）
6.内审是监视和测量质量管理体系的重要手段。（ √ ）
7.采购信息中，可能包括对人员资格的要求。（ √ ）
8.产品的测量应由专职检验员进行。（ × ）
9.房地产开发公司因不负责建筑设计，因此可以删减GB/T的7.3条要求。（× ）
10.系统地识别和管理组织所应用的过程，特别是这些过程之间的相互作用，称为“过程方法”。 （ √ ）
11.术语“最高管理者”所指的可以是一个人，也可以是一组人。（ × ）
12.管理评审有可能导致组织修改其质量方针。（ √ ）
13.根据GB/T标准，组织对其选择的所有外包过程均应实施控制。标准是“影响产品符合要求的任何过程” （×）
14.并非各种类型和规模的组织均可适用GB/T。（×）
15.八项质量管理原则是质量管理的基础。（√）
16.形成文件的程序可以是质量手册的组成部分。（√）
17. GB/T标准中5.1管理职责条款体现了八项质量管理原则中的领导作用。（√）
18.与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签订的采购合同的评审。（×）
19.根据GB/T标准7.6条款， 组织有可能会对以往测量结果的有效性进行评价。（√）
20.计算机软件不能用作检验手段。（× ）
21.质检科负责产品质量检验工作，因此采购产品的验证也应由质检科负责。（×）
22.质量管理体系应覆盖所有的职能部门。标准是“质量管理体系所需的过程” （×）
23.ISO 9000族标准与组织卓越绩效模式提出的质量管理体系方法均依据共同的原则（√）
24.根据GB/T，合同指有约束力的协议。（√）
25.调查表也是监视和测量设备的一种。（√）
26.过程和设计开发是属种关系（√）
27.根据GB/T，GB/T1是协调一致、结构相同、内容不同的一对标准（标准只是讲互相补充）（×）
28.产品指预期提供给顾客的或顾客所要求的产品，也包括产品实现过程所产生的任何预期输出。（√）
29.一个文件可以包括一个或多个程序要求。（√）
30.文件发布前的批准是为了确保文件是充分和适宜的。标准是“为使文件是充分和适宜的，文件发布前得到批准；（×）
31、过程的监视和测量方法应证实过程实现所策划的结果的能力。T
32、GB/T 标准4.2.4 规定，“组织应编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制”。F
33、一个文件仅能包含一个程序文件。F
34、对质量管理体系的删减必须在质量手册中说明其内容和理由。T标准是删减的细节和正当的理由。
35、一个组织应在所有职能和层次上建立质量目标。F（相关）
36、返工、返修、降级都是纠正的示例。F
37、管理者代表可以不是本组织的管理者。F
38、原材料、半成品也是产品实现过程预期输出。T
39、在质量管理体系中承担任何任务的人员都可能直接或间接地影响产品要求的符合性，因此，都要求能够胜任。T
40、服务组织用于服务特性有关的测量和监视软件因为不是设备不一定按照规定的时间间隔或使用前进行校准和验证。F
41、质量手册中必须对组织的质量管理过程之间的相互关系作出说明。T（标准是体系）
42、组织的管理体系是按照GB/T 标准建立的，应符合标准化的要求应该是一样的。F
43、所有的监视和测量设备必须进行校准和验证。F
44、标准要求检验记录应指明有权放行产品的人员。F（标准是有权放行以交付给顾客的人员）
45、适用时对设计更改进行评审、验证和确认。F
46、系统地识别和管理组织所应用的过程，特别是这些过程之间的相互作用，称之为“管理的
系统方法”。F
47、对设计和开发进行系统评审可以在任意阶段进行。F（根据策划的安排，在适宜的阶段）
48、ISO9004 不用于认证但可用于合同。F（不能用于认证，合同和法律法规目的）
49、基础设施包括信息系统等支持性服务。T
50、 6.4 工作环境包括社会的,场区绿化的因素。F
51、管理者代表可以不是本组织的管理者。（F）5.5.2 最高管理者应在本组织管理层中指定一名成员
52、原材料、半成品也是产品实现过程的预期输出。(T)原材料是采购过程的预期输出,半成品就更不用说了
53、一个文件仅能包含一个程序文件。(F)
54、形成文件的程序必须是书面的。(T)有人会说，文件的承载媒介不限制，比如电子文档也可以，老师特别讲过,这道题在考试时选对,并不是说它完全正确,只是它比较接近正确。可参见术语&程序&的注,当程序形成文件时,通常称为&书面程序&或&形成文件的程序&。
55、对质量管理体系的删减必须在质量手册中说明其内容和理由。（T）老师也讲过这道题，考试时选对，这道题考的是理解，不是考标准，不用在意少几个字。
56、组织必须在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品。（F）标准还有“适当时”
57、过程的监视和测量方法应证实过程实现所策划的结果的能力。（T）
58、管理评审活动仅包括评价改进的机会和质量管理体系变更的需求。（F）还应该包括“质量方针和质量目标变更的需求”
59、质量手册中必须对组织的质量管理过程之间的相互关系作出说明。（T）
60、在质量管理体系中承担任何任务的人员都会直接或间接影响产品要求符合性。（T）
61、所有的监视和测量设备必须进行校准或验证 （F）
62、GB/T标准6.4“工作环境”是指工作时所处的所有条件，包括社会的、厂区绿化的因素。（F）
63、标准要求检验记录应指明有权放行产品的人员。（F）
64、GB/T19004不能用于认证的目的，但可以用作合同的目的。（F）
65、其础设施包括信息系统等支持性服务。（T）
66、组织应该确保外来文件得识别，并控制其分发。（F）“策划和运行质量管理体系所需的”
67、关于职责、权限的规定是质量管理体系中重要内容。（T）
68、顾客财产可包括知识产权和个人信息。（T）
69、质量管理体系业绩的测量不包括顾客满意的测量。（F）
70、组织应在产品实现的全过程中，针对监视和测量要求识别产品的状态。（T）
71、质量方针和质量目标应形成体系文件。（T）见标准4.2.1，质量体系文件包括：a形成文件的质量方针和质量目标。
72、外包过程仅指为了质量管理体系的需要，由组织选择，并由外部方实施的过程。（T）
73、法律法规要求可称为法定要求。（T）
74、工作环境是指工作时所处的条件，包括工作现场照明、天气等。（T）
75、组织策划的审核方案应考虑审核的过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果。（T）
76、组织应在产品内部处理期间，必要时在交付到预定的地点期间对其提供防护。（F）标准是“和”
77、标准中8.2.3过程的监视和测量只适用于产品实现过程。（F）
78、所有测量设备必须由授权机构定期进行校准。（F）
79、标准规定，为了证实过程的有效性，应提供“过程的监视和测量”的记录。（F）
80、所有的质量管理体系过程都需要进行确认。（F）
81．现场审核的首、末次会议必须由审核组长主持。(√)
82．“审核准则”就是指GB/T19001标准。标准是“一组方针、程序或要求” (×)
83. 审核员在发现不符合项线索时可扩大抽样。(√)
84. 审核范围就是受审方质量管理体系的范围。标准是审核(3.1)的内容和界限(×)
85．审核组中的专业人员可以由实习审核员担任。(√)
86．审核组是根据不合格项的多少来评价受审核方的质量管理体系的。(×)
87．在对产品实现进行策划时，组织应针对产品确定过程、文件和资源需求。(√)
88．与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签定的采购合同的评审。(×)
89．产品的测量必须由专职检验员进行。(×)
90.为保证不符合项纠正措施的有效性，审核员必须去现场验证。(×)
91、认证证书持有者不愿再保持认证资格时，认证证书即告撤消。（F ）注销
92、内部审核可用于管理评审及其他内部目的。（ T）
93、自我评定是对质量管理体系进行评价的方法之一。（ T）
94、ISO是协调一致的一对标准，它们在结构、内容、范围和用途方面都相同。（ F）
95、“缺陷”不是不合格，只是未满足预期的使用要求而已。（F ）
96、“级别审核员”包括注册高级审核员和注册审核员两级。实习审核员不是级别审核员。（ F）注册指南1。4包括三个级别。
97、顾客对组织提供的产品或服务没有提出申诉或没有表示抱怨就说明顾客满意。（F ）
98、ISO标准中8.2.3条“过程的监视和测量”中的“过程”是指质量管理体系所包括的全部过程，而不只是“第7章”“产品实现过程”。（T ）
99、让步使用是对不合格产品采取的一种措施，使其虽不能满足规定要求，但尚可满足使用要求。（F ）
100、质管办主任因为是中层干部，所以不能担任管理者代表。（F ）
101、采用质量管理体系是组织的一项战略性决策。（T ）
102、统计技术适用于所有组织。（T ）
103、ISO9001标准有关条款中“注”和条款一样也是质量管理体系要求。（F）
104、ISO9004标准可作为ISO9001标准的应用指南。（T ）
105、质量策划的结果都应形成质量计划。（ F）
106、末次会议意味着一次现场审核的结束。（ F）
107、如果在现场审核中发现“审核范围”不符合审核计划的要求，审核组长有权进行适当的调整。（F ）ISO19001规定“审核目的、范围和准则的任何变化应当征得原各方同意” 108、审核组长必须由一名高级审核员担任。（F ）
109、认证证书的“注销”和认证证书的“撤消”，两者性质相同但其程度不同。（F ） 110、产品认证和体系认证都是“第三方”行为。（F ）
111、管理评审的目的是确保质量管理体系的适宜性、充分性、有效性。（T ）
112、组织应对产品的特性进行监视和测量，必须在所有规定活动均圆满完成后，才能放行产品和交付服务。（F ）
113、必须在最高管理层指定一名管理者代表。（F ）
114、ISO标准评价质量管理体系的方法都是内部审核和管理评审。（T ） 115、组织应识别影响产品符合性的外包过程，并实施控制。（ T）
116、组织只需对满足顾客要求的生产和服务过程进行测量和监控。（F ）
117、应记录设计和开发评审结果及跟踪措施。（T ）
118、纠正措施与预防措施也是持续改进的措施之一。（T ）
119、产品要求可由顾客提出或规定。（T ）
120、组织对用于测量和监控要求的软件，在使用前应进行确认。（T ）
121、审核计划经受审核方事先确认后，双方均不能更改。（F ）
122、审核员必须去现场验证才能确保不合格项纠正措施的有效性。（F ）
123、初访是必需的，只有进行了初访才能保证审核的质量。（F）
124、产品的检验测量必须由专职检验员来进行。（F ）
125、文件初审是对受审核方质量管理体系文件有效性和适宜性的确认。（F ）
126、与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签订采购合同的评审。（F ）
127、管理评审就是质量管理体系的评审。（F）
128、在对产品实现进行策划时，组织应针对产品确定过程、文件和资源要求。（ T） 129、所有测量装置必须由授权机构定期进行校准。（F）
130、审核组是根据不合格项的多少来评价受审核方的质量管理体系的。（F ）
131、注册审核员应同时接受CNAT和聘用机构的监督。（T ）
132、实习审核员应同时可以担任审核组中的专业人员。（ T）
133、第三方审核就是指质量认证。（F ）
134、审核范围就是受审核方质量管理体系的范围。（F ）
135、在质量管理体系的第三方审核中，主要是要收集不合格的信息。（F）
136、审核员在发现不合格项线索时应扩大抽样。（F ）
137、审核计划应征得受审核方同意。（F ）ISO19011审核计划应当经审核委托方评审和接受，并提交给受审核方。
138、“审核”定义中“审核准则”是指审核所依据的标准。（F ）
139、持续改进涉及到产品、过程和体系等方面的改进。（T ）
140、现场审核中的各种会议均应由审核组长主持。（T ）
141．应根据受审核活动及区域的状况和重要性及以往审核的结果安排内部审核。
（√） 142．审核计划应具有灵活性。（√）
143．文件评审表明受审核方描述的质量管理体系不能充分满足要求，可在现场审核中认真检查。（×）
144．当审核组长发现审核目标不能达到时，可以改变审核目的。（X）
145．在事先征得受审核方同意的条件下，审核计划中不用列入审核组成员名单。（×） 146．质量管理体系业绩的测量包括对顾客满意的测量。 （√）
147．GB/T1标准规定的质量管理体系要求是对有关产品要求的补充。（√） 148．审核员应使用认证机构制定的统一检查表。（×）
三亿文库包含各类专业文献、中学教育、行业资料、生活休闲娱乐、应用写作文书、各类资格考试、文学作品欣赏、高等教育、16CCAA注册审核员考试判断汇编(附答案)等内容。　
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