接近临界风险可以不用管吗会怎么样？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-19 12:00 标签： 21三体临界风险严重吗
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怀孕，检查结果显示呈临界风险，我该怎么办啊？平时我要注意什么吗？
病情描述：
如无创产前染色体非整陪体基因筛查和遗传查询，针对这个情况，目前使用什么药效果比较好呢？
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医生建议：您没有给说检查结果,从后面的进一步检查来看,可能是胎儿畸形。保持良好心态，控制不良情绪，多听音乐少生气，不要做剧烈运动，保证充足睡眠。
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唐氏筛查报告为临界风险是怎么
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你发过来的唐氏筛查的检查结果看出，21三体属于临界风险值，说明宝宝出现畸形的几率比较大。&&&&&&指导意见：&&&&&&所以为了安全起见，最好进行进一步的检查，如羊水穿刺或者无创DNA。只要再次检查为低风险的话也就放心了。
是什么导致的这样情况
09:38医生回答：
导致这种情况的原因很多的。比如说个体身体的因素以及环境，药物等
做羊水跟无创哪个准确率高
09:49医生回答：
可以考虑进行无创DNA检测，安全系数高一些。
这个低风险小孩出现的畸形机率高吗
10:08医生回答：
几率不高的。属于临界风险值，而不是高风险。只要男女双方家族中没有类似的遗传病史，应该问题不大。
是什么样的遗传因素呢
10:12医生回答：
也就是说你和你的老公双方家族中没有先天愚型，痴呆或者其他的精神病患者。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，一般月经周期正常规律的话，怀孕14-20周之间可以做唐氏筛查。&&&&&&指导意见：&&&&&&如果唐氏筛查是临界值，只是说明可能发生这种病的几率高一些，但是不能确诊，一般确诊需要依据羊水穿刺检查。&&&&&&以上是对“唐氏筛查报告为临界风险是怎么 一回事严重不[att”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，唐氏筛查检查21三体综合征是临界风险，提示有唐氏儿发生的可能&&&&&&指导意见：&&&&&&能做进一步检查排除唐氏儿发生的可能比较好，比如无创DNA检测等，这个检查比较准确，对胎儿没有伤害，如果检查没有异常的，说明胎儿是正常的
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&&&&&&病情分析：&&&&&&根据你的唐氏筛查报告，二十一三体属于临界风险建议您做进一步检查，排除唐氏儿的危险！&&&&&&指导意见：&&&&&&最好做个无创产前基因检测，排除宝宝异常，这样也比较放心，一般唐氏筛查的准确率不是特别高，所以说也不用过于担心，有时间就去做无创吧！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，按照你对情况的描述，目前考虑为了安全起见可做个羊水穿刺检查。&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，鉴于你目前的情况，建议不要紧张，心情放松点，建议平时注意按时产检。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查临界值为1：270，所以根据你的检查结果为临界风险&&&&&&指导意见：&&&&&&这种情况需要再进行无创DNA复查，或者直接抽取羊水穿刺确诊，以免胎儿有异常，祝健康&&&&&&以上是对“唐氏筛查报告为临界风险是怎么 一回事严重不[att”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查适合孕十四周至十九周之内的妊娠，与孕妇体重，年龄，胎儿发育情况都有关系，初步检查染色体有无异常情况。&&&&&&指导意见：&&&&&&现在21-三体综合症数值为临界值，需要进一步羊水穿刺或者无创DNA检查，能够有效降低胎儿畸形出生率。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，临界风险说明你生出唐氏儿的可能性是很大的，需要复查的，&&&&&&指导意见：&&&&&&但是唐氏筛查不能确诊，你可以到正规的医院做个羊水穿刺或者是无创dna的检查确诊的，
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，很高兴能够为你解答。临界风险说明胎儿发生这种先天性疾病的发病机率比较大，但是不能确诊是否患有这种疾病。&&&&&&指导意见：&&&&&&出现临界风险或者高风险的情况建议您进一步做羊水穿刺或者是无创DNA的检查。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查是临界风险，可以做一下无创或者抽取羊水穿刺的，&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，建议你怀孕期间定期产检，注意休息加强营养，多吃富含蛋白的食物，多吃坚果类食物，
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据您发过来的图片。你应该这是一个早筛，到16至20周还有一次中期筛查。&&&&&&指导意见：&&&&&&检查结果临界风险的话，需要做羊水穿刺DNA的进一步检查。你现在怀孕的月份儿太少，抽取羊水儿可能有点困难。可以去你们当地的医院和医生结合一下。是等下次筛查的时候抽，还是现在
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