三体21显示基础风险
三体21显示基础风险
显示临界风险。这边医生说让做nt但是现在已经快18周是不是已经不适合做nt了
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医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：肺气肿,冠心病,心绞痛,高血压,原发性高血压,矽肺...
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问题分析：您好，一般来说NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。意见建议：而时间方面，NT检查是在孕11-14周期间通过B超测胎儿颈项透明层厚度，18周的话个人认为可能时间比较长了。
追问：我现在这个临界风险问题大吗？还用不用做一些后续检查？
回复：您好，个人认为目前您的风险不大，但如果不放心的话可以做进一步检查。
追问：那如果在进一步检查需要查哪一项呢？
回复：您好，如果唐筛有问题的话，可以进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
追问：绒毛检查是什么？做无创DNA可以吗？
回复：您好，绒毛检查是一般是经阴道或腹部取胚胎的绒毛进行染色体或其它检查。
追问：做无创DNA可以吗
回复：您好，做无创DNA也是可以的。
职称：主治医师
专长：小儿腹泻，小儿发热，小儿支气管，小儿支原体肺炎，小...
你好，这个只是说风险的可能性有，也不是一定的|#|不过你这样的情况建议最好还是需要做个羊水穿刺检查的
羊水穿刺不是说高龄产妇做吗？我们做无创DNA可以吗。我这个风险大不大？
回复：你好，无创的，可以的，目前看，风险不是非常大
问21三体综合症临界风险
专长：口疮、唇腭裂、种植牙
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对于你说的这种情况一般来说你还不属于高龄产妇对于你说的这种情况一般来说你最好是做羊水筛查来排除就可以了
问21-三体综合征结果风险值1比800要医生说是临界高风险 ...
职称：医生会员
专长：妇科疾病，消化系统疾病
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病情分析： 根据你的情况考虑21-三体综合征结果风险值1比800要医生说是临界高风险的情况，必要时选择羊水穿刺意见建议：同时建议注意休息，这种情况遵医嘱的情况积极复查，注意做好孕期保健工作，加强营养的
问18三体综合症临界风险
专长：梅毒、淋病、湿疹
&&已帮助用户：221957
18三体综合症（18-trisomysyndromeEdwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿经染色体检查多一个额外的染色体认为是17号染色体相继多学者陆续报道了相似的观察证实这些临床综合征与18号染色体异常有关外貌上的异常男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内如此会导致不育后部头颅突出小型头颅畸形耳朵下垂、变形异常的小颚畸形小型口腔兔唇颚裂鼻尖朝上眼睑出现皱褶（裂缝）双眼之间存在较阔的空间上眼睑下垂手指重叠、扭曲拇指发育不全（或者完全消失）指甲发育不全于第二脚趾与第三脚趾之间出现蹼状物足部向内弯曲臀部运动幅度受限制、小型盆骨胸骨过短
问21三体风险临界风险大概在多少
职称：医师
专长：细菌性阴道病,盆腔积液
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指导意见：上诉的筛查结果说明你的胎儿患有21-三体综合症的风险比较高 建议你最好应该在孕中期进行复查 如果还是这样的结果 建议进行羊水穿刺检查 才能最终明确诊断 如果羊水穿刺检查结果异常 建议终止妊娠
问你好。我想做NT，请问你们这里可以做么
职称：医生会员
专长：感冒,急性上呼道感染,慢性咳嗽
&&已帮助用户：315
问题分析：您好，NT就是胎儿的颈部透明度检查，常用于产前筛查。可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。意见建议：如果超过3mm，常提示有不良胎儿结果，唐氏儿的风险就比较大。当地的妇幼保健院都可以做。祝您与您的宝宝健康！
问Nt2.3接近临界值担心
职称：医师
专长：内科，尤其擅长上呼吸道感染
&&已帮助用户：2428
由于每个医院的实验设备，试剂不同，正常参考值也有一定的差异，你的检查结果，建议咨询你的经治医生。具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行，祝健康。
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评价成功！怀孕17周做了唐氏筛查，结果21三体综合征风险值1.239筛查结果高风险，基础风险1.657。_百度拇指医生
&&&普通咨询
?怀孕17周做了唐氏筛查，结果21三体综合征风险值1.239筛查结果高风险，基础风险1.657。
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
女32岁|科室：产科
广西来宾市中医医院
您好，21三体综合症高风险，提示生育唐氏儿几率高，建议进行羊水穿刺看看染色体情况。
向医生提问
完善患者资料：*性别：
你好，你的这个21三体风险值比检查报告的风险截断值还要大，需要注意，建议你还是考虑...
你好，根据你的检查结果，建议你不用担心，这个只是一个疾病的筛查，说明宝宝患二十一...
你好，根据你的描述，这种情况说明胎儿有患唐氏儿的可能，但不是绝对的，建议进一步做...
你好，这个一般省级医院都可以，主要是抽血化验。
这个数值属于高风险，一般需要做羊水穿刺检查，或者无创DNA检查胎儿染色体，查看是否有...
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* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生早期唐氏筛查21三体1:969
早期唐氏筛查21三体1:969
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早期唐氏筛查21三体1:969,临界风险这个对宝宝有影响吗不做无创DNA可以吧
医院出诊医生
擅长：小儿内科
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主任医师
专长：经阴道超声,卵泡检测,孕囊暗区
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问题分析：你好，根据唐筛检查的结果，存在临界风险系数的情况那么存在一定的风险系数的。意见建议：你好，需要考虑去上一级的大型公立三甲医院进行无创dna的检查，明确诊断，对症处理的，祝好孕，安康！
职称：主任医师
专长：肝内胆汁淤积，胆石病，胃肠疾病
&&已帮助用户：24859
问题分析：您好，根据你的检查结果来看，你这种情况应该对小孩子的影响是比较小的情况，意见建议：建议您不要紧张的，平时注意自己的反应情况，根据自己的情况定期进一步检查确诊，根据症状情况调节控制。
职称：主任医师
专长：真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆...
&&已帮助用户：6843
指导意见：你好，很高兴为您解答问题。这个指标是临界风险临界风险，最好做一个无创DNA的检测。DNA一个检测就是采个血，两周后会出结果。排出唐氏的风险可能性。希望我的解答能够帮助到您，如果满意请评价，谢谢。
问早期唐氏筛查21三体1:179正常吗
职称：护士
专长：妇产科尤其擅长不孕不育等疾病
&&已帮助用户：14541
问题分析：您好：一般情况下，如果您的唐筛结果为1:179，表示您患病几率是高风险的。意见建议：建议：您最好进一步到医院去做羊水穿刺，但也不用太担心，高风险也不是一定就会患病的。
问唐氏筛查21三体综合征，风险值1:969，是否有风险，谢谢...
职称：医师
专长：功能失调性子宫出血病,子宫肌瘤,子宫切除术
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问题分析：您好，根据您提供的信息分析您的21-三体综合征风险值是低风险。意见建议：21-三体低风险是不需要特殊检查及治疗的，您的情况定期孕检就可以了。
问早期唐氏筛查21三体筛查风险在
职称：主治医师
专长：妊高征,子痫,胎膜早破,分娩,产褥感染,自然流产,早产,胎盘早剥
&&已帮助用户：26637
问题分析：你好，早期唐氏筛查结果在1:300-1:1000之间属于临界风险，意思是有患有21-3体疾病的发生率。意见建议：但这种情况一般都没有多大问题。为了保险起见建议你去医院做进一步检查，可以做无创DNA，也可以做羊水穿刺检查。
问做了早期的唐氏筛查请问唐氏筛查结果看那些?21和18三体...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：唐氏筛查主要要看21和18三体综合征的风险率。孕妇年龄、孕周、hcg、AFP等，那是计算风险率的依据。意见建议：如果计算出来的21和18三体综合征的风险率高，就说明胎儿患先天愚型的可能性大。
问早期唐氏筛查结果21-三体筛查
职称：主治医师
专长：早产,胎儿窘迫,子宫收缩乏力,多胎妊娠,巨大胎儿,胎盘前置,异常分娩,妊娠合并巨细胞病毒感染,妊娠期贫血,妊娠高血压
&&已帮助用户：14217
指导意见：你好根据你描述的情况，做唐氏筛查现在二十一三体高风险，这个情况，的话有必要进一步检查的可以做无创dna和或者羊水穿刺检查。
问女早期NT检查正常,唐氏筛查21三体1|550,风险截断值1|2...
职称：医生会员
专长：内科,
&&已帮助用户：60159
问题分析：您好，就您的唐氏检测结果显示是低危，可不做羊穿检查的，继续妊娠就好，做好常规检查如血常规,心电图,尿样,体重,量腹围,骨盆测量和宫高,意见建议：听胎心胎动等.整个孕期至少要接受3次B超,大约分别在12周后,24或25周和36周后。
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问题分析：你好，唐氏筛查是在妊娠14－21周时抽母血检测胎儿患有神经管畸形的高危风险。一般正常值为1：270（由于方法不同，数值可能有所不同），小于为低危，大于为高危需进一步检测确诊。意见建议：你的检测结果为1：900，属于低危人群，胎儿患唐氏综合征的风险极低。
问唐氏综合症风险率1:900
需要做穿刺检查吗?
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你好 一般这样的结果不需要进一步的检查，可以和检查医生详细的交流
问怀孕17周唐氏筛查21三体1:900是高风险么？还需要做什么...
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问题分析：21三体1/900是低风险，代表胎儿发生该种先天异常的机会较低意见建议：定期产检，最好建孕产妇保健册系统管理，上孕妇学校，多了解孕期知识，祝你有个健康的宝宝
问你好，我怀孕16周，唐氏筛查21三体风险：1/900，正常吗...
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问题分析：您这种情况，如果怀孕16周做唐氏筛查结果是21三体风险：1/900的话，可能是属于低风险的.意见建议：唐氏筛查21三体综合症风险截断值是1:270，高于1:270属于高风险；低于1:270属于低风险。您的结果是1:900是低于1:270的可能属于低风险。唐氏筛查高风险不一定就是，低风险也不能完全排除。所以如果想确诊胎儿是否正常的话，可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的检查才可以的。
问大夫您好，我怀孕检查唐氏筛查结果是1:900是什么情况
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问题分析：你好，根据你所说的情况，应该还是低风险人群，不过因为你年纪比较大，胎儿出现畸形的几率相对比较大一些。建议你最好还是进行羊水穿刺检查胎儿染色体，这样，更好一些。意见建议：还有孕五个半月时可以做一个三维彩超排除胎儿畸形，平时注意休息，保持愉快心情加强营养定期产检就可以了。
问唐氏筛查结果为高风险,18三体综合症高风险,正常值是1:350,我检查出来是1:496,接下来需要
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问题分析：你好；呕吐只是一种症状，它可能是众多疾病的许多表症之一，意见建议：可能是宝宝 胃肠型感冒导致的，最好用药治疗，用感冒药物和胃复安治疗为好，祝你健康欢迎再来咨询。
问唐氏筛查21三体值为487临界风险
职称：医生会员
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问题分析：需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.意见建议：一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子 都可以 看得清 清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇
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