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&MSDS的用途是什么？MSDS是不是检测报告
MSDS的用途是什么？MSDS是不是检测报告
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MSDS是不是检测报告，厂家可以自己做吗？
这个问题，是大家问的最多的一个问题。听好了，MSDS不是检测报告，也不是认证项目，而是一份技术性资料。
除非，除非客户明确要求要检测这个产品的某几个理化指标或者其他数据，那么可以送样检测，将检测获得的数据放到MSDS中。
厂家可以根据产品信息及法规自己制作MSDS，如果没有这方面的人才，可以委托专业的机构编制。
临安科达认证范围：
1：MSDS&报告制作(纯化合物，试剂，聚合物,混合物等)&，提供中文，英文，日文，法文，德文版本msds报告，符合中国，美国，欧洲，亚洲等国家法规要求。
2：MSDS资料翻译(以英中文版本为主，并提供日文，法文，德文资料翻译)
3：MSDS下载，MSDS查询，制作MSDS标签，化学品安全标签等
4：化学化工文献委托查询及翻译（包括专利文献翻译），化工产品技术信息咨询
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检测报告有效期是多少
经销商告诉我以下问题：&&& 1、说我们的产品保质期是2个月的，提供的质监部门的检测报告中产品的生产日期是日的，现在工商局抽检流通领域的产品，要求出具检测报告，看了以后说我们的检测报告已过期了，因为现在是9月份了，而产品保质期是2个月，所以需要重新提拱在产品保质期内的检测报告；&&& 2、当卫生局抽检产品时，要求提供卫生检测报告，当时是8月份，而我们的检测报告是7月份的，卫生抽检的工作人员就说现在是8月份了，我们要的是8月份的，要重新提供检测报告；现在的检测报告上是没有写明报告的有效期限的（不过，以前有写，有效期是一年的，现在没有了）。按理说，来样检测的产品，只对该来样批号产品负责。所以很多抽检部门就有不同的要求了，有些要求每个月都要送检，有些则说按产品保质期来说过期了则需再送检；在QS审查细则中有提到，企业应每年检测2次；产品标准中有提到：常年生产时每6个月型式检验一次,到底检测报告的有效期是多少？&&& 答：检验报告本身不存在有效期问题，所谓检验报告的＂有效期＂问题其实是指检验报告的效力问题（检测报告只代表所检测批次的质量状况,跟保质期没有关系,如果是看型式报告,在半年或一年内都有效），应该说检验报告针对所检验（抽查）的批次产品，其检验结果（结论）应该是永远有效的（当然，若检验报告有误则另当别说），当该批次产品已经被消费者消费使用完结后，则该检验报告的历史使命基本完成，剩下的作用就是进行质量追溯时备查．&附录：&检验分类 &&& 我国大多数产品检验分为出厂检验和型式检验两类。 1）型式检验（例行检验） 对产品质量进行全面考核，即对产品标准中规定的技术要求全部进行检验（必要时，还可增加检验项目），称为型式检验，又称例行检验。 &&& 一般在下列情况之一时，应进行型式检验： a．新产品或者产品转厂生产的试制定型鉴定； b．正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，考核对产品性能影响时； c．正常生产过程中，定期或积累一定产量后，周期性地进行一次检验，考核产品质量稳定性时； d．产品长期停产后，恢复生产时； e．出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； f．国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。 &&& 可见，型式检验主要适用于产品定型鉴定和评定产品质量是否全面地达到标准和设计要求。很多产品，如机电产品的产品标准中，要写型式检验。这时，应写明型式检验的条件和规则等内容。也有些产品不必进行型式检验。 && 如何进行型式检验？ 产品归口检测依据“检验中心经政府认定的承检范围”确定。企业可在具有承检资格的检验中心自行选择。对检验中心归口的受检目录不明确的，以书面形式递交请示报告到受理办，由受理办转主管部门答复确定后通知企业。
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主营产品：，包括纺织、玩具、电子、建筑、加热设备、医药、石油、食品、食品材料和塑料等，可以为产品、货物提供包
主营行业：商务
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详情描述供应商简介
根据新法规，欧洲化妆品协会（原Colipa）和欧盟委员会共同制定了化妆品安全报告指南，详细解读和列出了法规中关于CPSR的要求。该指南文件于2013年11月 25日由欧盟委员会作为委员会决议（Commission Decision）发布，欧盟委员会决议具有法律效率，因此企业必须遵从该决议。目前进行的毒理学风险评估（Toxicological Risk Assessment，TRA）以及类似的简单升级版本已经不能够满足CPSR以及该指南的要求。指南更加细化了新法规关于CPSR的要求。增加的重要细则如下：1. 产品配方中的各组分需提供准确的含量，若无法提供定量信息则按照剂量计算。复杂成分如提取物或生物制品等需提供纯度标准及测试方法。2. 产品中使用的原材料供应商须在报告中指出，香料和香精必须提供生产商和产品代码信息。3. 化妆品包装材料需要满足食品接触材料（Food Contact Material）的标准并保证其稳定性。特别对于一些对光和空气敏感的产品，其正确的贮存方法需要在标签上得以体现。4. 产品需要提供稳定性（Stability）报告，其中包括稳定性测定方法，防腐剂挑战试验报告，产品有效期以及开盖使用日期（Period-after-opening）。5. 化妆品微生物方面的要求进一步细化，高风险的原料需要注意微生物危害。6. 化妆品原料以及其包材中可能含有的杂质需要进行风险评估并证明其技术上是不可避免的（如GMP条件下也无法避免）。7. 化妆品所使用的原料需要提供详细的毒理档案（Toxicological Profile of Substance，TPS），每一个原料需要提供其毒理学信息，包括急性毒性、刺激性、过敏性等共12项毒理学端点。8. 化妆品原材料和成品的生产商都需要达到GMP（ISO 22716）标准。 由于原料中的杂质具有潜在的可以影响物质毒性的风险因素，因此在评估杂质的安全性时可以引入毒理学关注阈值（TTC）作为有效的评估手段。9. 若出现不良反应，则需在报告中评估其发生的可能性和因果关系，出现严重的不良反应需上报欧盟成员国有关主管部门，并在CPSR报告中以附件形式存在并描述处理和解决方法。10. 在评估报告结论中必须提到新的化妆品法规Regulation(EC)，并且明确指出产品是否符合新的化妆品法规。11. 关于产品标签，警告用语和使用说明在满足新法规外还须参考相关文件，如 Commission Recommendation /EC 及其它与标签相关的指导文件。为了直观地表达该内容，可以在CPSR中附上产品的图片。12. 毒理风险评估由定性评估变为定量评估。包括产品系统性的风险评估，配方组合后的兼容性，稳定性，微生物，包装，标签以及使用等各个方面。产品所有的测试报告、技术文档和其它相关信息须经过毒理风险评估师评估，并特别注意三岁以下儿童使用的产品，除了满足新法规要求还需遵循欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）指南。13. 当法律要求出现变化或更改时，产品的原材料发生改变（如更换供应商），使用条件发生改变，以及监测到在正常使用条件下不良反应发生率增加时，毒理风险评估师须对产品进行重新评估，确保化妆品安全报告（CPSR）保持同步更新并满足法规要求。 14. 指南对于可以出具化妆品安全报告（CPSR）的安全评估师资质做了详细的定义，非欧盟成员国承认的药学，毒理学等相关专业人员不得从事化妆品安全报告评估工作。并且评估师的资质及相关学历证明需要附在评估报告后。15. 该指南自发布之日20日起生效。凯诺检测拥有全球的毒理风险评估团队，能够帮助企业完成满足该指南相关要求的化妆品安全报告（CPSR）和全方位的综合服务，包括安全和功效测试、自愿者人体临床和试用、生物体外测试、产品功效声明的验证、GMPC/ISO22716培训和认证、化学（如重金属、塑化剂、甲醛、 二恶烷、二甘醇、尼泊金酯、Kathon CG、丙烯酰胺和致敏源等）和微生物测试、包装材料测试、组分毒理档案（TPS）、符合欧盟法规要求的安全数据说明书（SDS）、产品资料档案制作（PIF）和产品通报（Notification）等。如有化妆品类任何项目问题和需求可以随时与我联系。全测专线：3 手机： 联系人：沈小姐 QQ：&& 邮箱：&&&&&& 公司网站：www.或者 www.nbkainuo.net &&&
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公司服务项目：
具体的检测项目如下：MSDS检测，ROHS检测，SGS认证、CE认证、EN71认证、ASTM F963认证、FDA认证、LFGB认证、PAHs/多环芳烃认证、卤素AHalogen／，Phthalates/邻苯二甲酸盐测试、BPA/双酚A测试、欧美铅含量检测， Cd/镉含量测试、 AZO/偶氮化合物测试 、Ni/镍 含量 释放量检测、Organotins／有机锡化合物、VOCs挥发性有机物、Formaldehyde/甲醛测试、Nonyl Phenol(NP)/壬基苯酚测试、TBBP-A四溴双酚测试、 盐雾实验、紫外线测试、老化实验,以及各类化学、物理性能方面的检测咨询等
公司的承诺：
公司拥有高效率的专家队伍，凭借全面，周到的为客户解答各项检测、认证内容，提供准确、快捷的优质服务。解决客户问题为己任，优质的服务态度面对客户，精湛的检测技术为后盾，让客户出口产品无后顾之忧。本公司是您企业未来发展道路上最信赖的合作伙伴。免费发布咨询，坐等律师在线服务
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作为检验员，单位指使我伪造产品合格检测报告，产品因质量问题出现事故后，我是否承担法律责任？
作为检验员，单位指使我伪造产品合格检测报告，产品因质量问题出现事故后，我是否承担法律责任
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15:21地区：江苏-南京咨询电话：帮助网友：51964 次点赞人数：<span class="s-c666" id="r_2 人您好，结合具体情况判断。 15:53