REACH认证是不是国际强制认证收费标准,REACH认证的标准

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关键词:REACH认证测哪些项目,什么是REACH认证,哪些产品要做REACH
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服务项目 欧盟环保REACH认证
面向地区 深圳
欧盟委员会日发布了G/TBT/N/EEC/295号通报。安全数据表在共同体已经成为提供物质和混合物信息的公认和有效的方法,并且已经成为REACH制度的一个主要部分。REACH附件II包含了安全数据表(SDS)的要求。
  通报的提案草案旨在修订REACH的附件II,以与物质和混合物分类、标签和包装的法规(EC) No (“CLP法规”),以及联合国全球化学品统一分类和标签制度(UN GHS)的规定相一致。考虑到UNGHS的分类标准和标签规则,CLP法规在共同体内部统一了物质和混合物分类和标签的规定和标准。因而,CLP法规有助于达到UN GHS将在全世界以同样的方式描述和传达相同的危险的目标。CLP法规以交错的方式取代了关于分类和标签的现行指令(指令67/548/EEC和1999/45/E):CLP分类和标签标准将于日开始对物质实施,日对混合物实施。两项现行指令将被取代,并且由CLP法规于日取代。
  为了遵循CLP法规预见的物质和混合物分类和标签规定相同的交错实施,确保物质和混合物安全数据表要求分别实施,本提案草案的规定条款规定了一个过渡期。对于物质SDS要求应当从日起开始实施,对于混合物,从日起开始实施。本提案草案包含了规定条款和两个附件,反映了过渡期稍微不同的规定。附件I包含了从日起实施的规定,附件II包含了从日起实施的规定。
深圳安博检测认证中心,是具有第三方公正地位的独立检验机构,在产品检测与认证服务领域已有超过十五年的丰富经验,是集电磁兼容性,安全规格测试,化学检测,玩具检 测,食品检测,可靠性检测,性能检测及代客户修改对策的实验室。实验室质量体系和设备及技术能力得到CNAS、NVLAP、TUV、FCC、VCCI、IC、UL等授权认可实验室。,“Anbotek&严格按照ISO1标准建立、实施并保持实验室管理体系,以及GUIDE 25与EN45001的品质标准进行管理,成为认证与检测行业中的佼佼者, 在长期的产品认证、检测工作中,与CQC、CEPREI、EMCC、Nemko、KEMA、TIMCO、TUV、VDE、SET、SMQ、SGS、BV等认证检测机构建立良好的合作伙伴关系。经电子产品质量检测中心特别授权,接受委托方申请、认证、发证,从事电子及相关行业质量体系认证的专业性认证机构。
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&REACH认证有效期是多久,做REACH认证要多少
REACH认证有效期是多久,做REACH认证要多少
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&广东省深圳市宝安区宝安大道通达路星源科技园
&日(距今337天)
&REACH认证与RoSH认证有什么区别 &首先这两项只是测试,而不是认证 两者区别在于测试范围和标准都不一样: &RoHS是由欧盟立法制
定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》,该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、
汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚共6项物质。 &REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》涉及的范围从采矿业到纺织服
装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分,大约共有3万种--并要衡量其对公众
健康的潜在危害。自日,REACH法规规定的测试有害成分已增加至46项。 按照REACH法规要求,日开始,所有输欧
化学品物质都要出具&注册证明&,提交申请注册日期分三个阶段:日~日第一阶段,为1000吨以上的高危险物质
;日~日,100~1000吨物质;日~日,1~100吨物质。目前,第一阶段注册已经结束,输
欧贸易已经进入REACH法规注册监管期。 & &
REACH是欧盟的法规,其中目前涉及到检测的部分是53项SVHC的检测
  &Registration, evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals,欧盟化学品的注册、评估、授权与限制&法规(简称
REACH法规),于日正式实施。法规的目的是保护人类健康和环境,减少脊椎动物试验,与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。
  日,ECHA包含15类物质的高关注物质候选清单正式生效,企业必须为归入授权候选清单中的物质承担相应义务。企业需要
针对这些高关注物质对自己的产品进行通报、提供充分的信息,制作安全数据表等。近期多批输往欧盟的货物受阻于欧盟REACH法规,涉及包
括美国、中国、日本在内的多个国家,REACH法规对国际贸易的巨大影响已经初现端倪,在当前全球经济危机的大环境下对中国企业的对欧贸
易提出了更为严峻的挑战。据专家估计,因为REACH法规的出台,中国与欧盟1400亿欧元的贸易全部都要受到影响,家电纺织、服装、鞋业、
玩具、轻工、电子、汽车、制药等行业都将受到波及和伤害。
  通报:当物品中含有高关注度物质(SVHC)且含量&0.1%,出口总量&1t/年。则非欧盟企业必须通过唯一代表(OR)完成通报工作。
  限制:如果产品中含有任何限制物质,列于法规附件XVII,那么必须按限制条件使用,限制方法有用途限制,也有用量限制。
  供应链信息传递:(a) 当物品含有SVHC且含量&0.1%,总量& 1吨/年则其所有供应商必须向物品接受者提供其可获取的充足的信息,以使
物品使用安全;
  (b) 当物品含有SVHC且含量& 0.1%或当物品不含有SVHC时应消费者要求,所有供应商应在收到请求的45天起,免费提供给消费者其可获
取的充足的信息,以使物品安全使用。这些信息至少包括物质的名称。
  认证实施的目的:保护人类健康和环境,保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试 验;与欧盟在WTO
框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲,REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业 能够遵循统一原则生产新的化
学品及其产品。天那水REACH检测
  超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
如何申请REACH认证?
& 1、评估REACH认证价格和时间
& 2、填写申请书和提供样品
& 3、回传合同和汇款底单
& 4、按照REACH认证要求测试
& 5、通过测试后,签发REACH报告
做REACH认证需要的时间?
& 答:常见产品申请REACH认证,在客户提供了样品和资料的前提下,REACH认证差不多7天左右可以完成。
REACH认证的有效期多久?
& 答:REACH认证没有硬性要求有效期的期限,如果REACH认证的测试标准官方没有修订的话,原来的REACH证书可以长期有效。
REACH认证要准备什么资料?
& 1:需要2-3个样品
& 2:检测申请表
& 3:产品使用手册
& 4:材料清单表
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