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等内脏痉挛。用法用量：成人常用量 ①肌内注射，一次30mg，一日90～120mg；②静
脉注射，一次30～120mg，每3小时1次，应缓慢注射，不少于1～2分钟，以
免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时，两次给药要相
隔10分钟。相关疾病：
收起 请仔细阅读东北制药 盐酸罂粟碱注射液说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用东北制药 盐酸罂粟碱注射液说明书通用名称：盐酸罂粟碱注射液功能主治：用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道
等内脏痉挛。用法用量：成人常用量 ①肌内注射，一次30mg，一日90～120mg；②静
脉注射，一次30～120mg，每3小时1次，应缓慢注射，不少于1～2分钟，以
免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时，两次给药要相
隔10分钟。剂型：注射剂 不良反应：①用药后出现黄疸，眼及皮肤明显黄染，提示肝功能受损。
②胃肠道外给药可引起注射部位发红、肿胀或疼痛。快速胃肠道外给药
可使呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴眩晕。
③过量时可有视力模糊、复视、嗜睡或（和）软弱。完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹（帕金森氏病）时一般禁
用。出现肝功能不全时应即行停药。（1）对诊断的干扰：服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸
酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示肝功能受损。
（2）由于对脑及冠状血管的作用不及对周围血管，可使中枢神经缺血区的
血流进一步减少，出现“窃流现象”，用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中
时须谨慎。
（3）心肌抑制时忌大量，以免引起进一步抑制。
（4）青光眼患者要定期检查眼压。
（5）静脉注射大量能抑制房室和室内传导，并产生严重心律失常。
（6）需注意定期检查肝功能，尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。出现肝
功能不全时应停药。盐酸罂粟碱。本品为无色至淡黄色的澄明液体。尚不明确。肌内或静脉注射，一次按体重1.5mg/kg，每日4次。未进行该项实验且无可靠参考文献。（1）与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。
（2）吸烟时因烟碱作用，本品的疗效降低。罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作
用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。未进行该项实验且无可靠参考文献。口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近
90%。t1/2为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基
罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。遮光，密闭保存。36个月《中国药典》2010年版二部及《中国药典》2010年版第一增
补本东北制药 盐酸罂粟碱注射液咨询评价用前咨询用后评价全国药店位置筛选：江西全部极速送药东北制药 盐酸罂粟碱注射液生产企业：东北制药集团沈阳第一制药有限公司温馨提示：请留下您的信息，我们会尽快与您联系包装选择：1ml:30mg*10支/盒数
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注：仅支持汉字、字母、数字、-#，最多可填写300个字符提示：商品均来自正规合法药房，您成功提交后，专业药师会根据审核结果主动与您联系。急速送药提交失败信息提交失败，请关闭重新填写秒钟后该页面自动返回急速送药提交成功已成功提交，10分钟内给您回复。秒钟后该页面自动返回温馨提示：晚上6点后提交的需求将在次日早上10点前回复& 倍清星 奥拉西坦注射液
倍清星 奥拉西坦注射液
需要持有效处方，提前咨询，确定库存后，再到店购买。
商品编号：bzl015241
商品品牌：
通用名称：
生产厂家：广东世信药业有限公司
批准文号：国药准字H
零&&售&&价：
市&&场&&价：
产品单位：盒
商品包装：易碎
库存情况：
商品名称倍清星
通 用 名奥拉西坦注射液
主要成分奥拉西坦，辅料为磷酸二氢钠和乙二胺四乙酸二钠盐。
状几乎无色或微黄色澄明液体。
适 应 症适用轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记...
用法用量1.静脉滴注，每次4～6g，每日一次。2.用前加入到10...
有 效 期暂定18个月
生产厂家广东世信药业有限公司
温馨提示&&&&&&&部分商品包装更换频繁，如货品与图片不完全一致，请以收到的商品实物为准。
【商品名】倍清星
【通用名】奥拉西坦注射液
【汉语拼音】AoLaXiTanZhuSheYe
【英文名】Oxiracetam Injection
【主要成份】奥拉西坦，辅料为磷酸二氢钠和乙二胺四乙酸二钠盐。
【性状】几乎无色或微黄色澄明液体。
【适应症】适用轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
【用法用量】
1.静脉滴注，每次4～6g，每日一次。
2.用前加入到100-250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀后静脉滴注。
3.对功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周，可酌情增减用量。
【药理毒理】
1.本品为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍患者的记忆和学习功能，机理研究结果提示，本品可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATP/ADP的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。
2.毒理研究：动物研究提示：本品急性毒性低，小鼠灌胃给药10g/kg，静脉给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡，未表现出致突变、致癌作用及生殖毒性。
【药代动力学】&
1.奥拉西坦注射液经静脉给予健康受试者后，在体内的药代动力学符合二室模型，消除半衰期为3小时左右。
2.奥拉西坦注射液在体内广泛分布，主要以肾脏、肝脏和肺内浓度最高。
3.小鼠口服奥拉西坦后，脑内于4小时可达药物的浓度高峰。
4.药物与血浆白蛋白的结合率低，很少透过胎盘屏障。
5.主要以原形从肾脏排除。
6.静脉给予2g与4g剂量的Cmax分别为110.87&29.22&g/mL和214.60&47.98&g/ml，统计距参数AUCo-t为200.93&36.63mgh/L和451.65&106.87mgh/L，t1/2&为3.03&0.62h和3.85&0.44h，CL/F为10.24&1.97mLkg/h和3.87&1.05mLkg/h，V/F为59.26&48.77mL/kg和31.64&18.28mL/kg，24小时尿药累积排泄率分别为82.14%&2.57%和82.99%&5.28%。
【不良反应】
1.据报道奥拉西坦的不良反应较少，可有焦虑不安、皮肤搔痒、皮疹、恶心、胃痛等，停药后可自行消退。
2.少数患者出现精神兴奋和睡眠异常时应减量。
3.於东晖等进行奥拉西坦胶囊人体耐受性试验时，发现一次口服最大剂量2000mg奥拉西坦后未出现任何不良反应，受试者均能良好接受。
4.在Villardita等应用奥拉西坦对患有轻、中度痴呆的60例患者为期1年的治疗中，他们未发现严重的副反应，并认为每天服用奥拉西坦1600mg是安全的。
【注意事项】
1.轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2.患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
【禁 忌】对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）处保存。
【有效期】暂定18个月
【生产企业】广东世信药业有限公司
以上信息仅作参考，实际以产品说明书或实物为准。
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倍清星 奥拉西坦注射液
(商品编号：bzl015241)
(省49元)市场价：￥538.6元
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收起 请仔细阅读东北制药 安吖啶注射液说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用东北制药 安吖啶注射液说明书通用名称：安吖啶注射液功能主治：对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性，部分患者仍有效。用法用量：急性白血病：按体表面积一次75mg/m2，一日1次，静脉注射或滴注，连用7天，最大耐受剂量是150mg/m2。实体瘤：按体表面积一次75～120mg/m2，3～4周一次。不良反应：1.主要是骨髓抑制，为剂量限制性毒性。当给药量达到90～120mg/m2，即可出现血小板和白细胞减少。
2.常见胃肠道反应，与剂量有关。常出现低至中度恶心、呕吐。当总剂量达到750mg/m2或更高时，容易发生黏膜炎。
3.心、肝、神经毒性较轻，个别患者可出现室性心率不齐。较少出现过敏反应和癫痫发作，常伴有脱发。尚不明确。1.对骨髓抑制及心、肝、神经系统疾病的患者应慎用或适当减少剂量。
2.为避免静脉炎，应将每次剂量稀释到150ml以上的溶液中，缓慢静滴。N-[4-（9-吖啶氨基）-3-甲氧苯基]-甲基磺酰胺。本品为橙红色的澄明液体。孕妇及哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药无特殊要求。剂量应按体表面积调整。老年患者用药无特殊要求。剂量应适当降低。尚不明确。安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性，作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合，对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成，对S和G2期细胞抑制作用较明显，对RNA的合成影响较小。口服吸收较差，通常经静脉给药。在肝脏内代谢，经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差，脑脊液含量不到血中浓度的20%。东北制药 安吖啶注射液咨询评价用前咨询用后评价全国药店位置筛选：江西全部极速送药东北制药 安吖啶注射液生产企业：东北制药集团沈阳第一制药有限公司温馨提示：请留下您的信息，我们会尽快与您联系包装选择：1.5ml:75mg数
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注：仅支持汉字、字母、数字、-#，最多可填写300个字符提示：商品均来自正规合法药房，您成功提交后，专业药师会根据审核结果主动与您联系。急速送药提交失败信息提交失败，请关闭重新填写秒钟后该页面自动返回急速送药提交成功已成功提交，10分钟内给您回复。秒钟后该页面自动返回温馨提示：晚上6点后提交的需求将在次日早上10点前回复