官方微信宝宝11个月梅州市有没有宝妈早期NT正常，中期唐筛高危的？ 15:54:51来自 |
|备孕中成都市提示: 该帖被管理员或版主屏蔽 15:56:44来自 |
|宝宝11个月芜湖市跟你一样，今天刚做的无创DNA～等结果啊，但愿没事～ 16:11:49来自 |
|备孕中郑州市提示: 该帖被管理员或版主屏蔽 16:13:30来自 |
|备孕中天津市提示: 该帖被管理员或版主屏蔽 16:15:30来自 |
|宝宝11个月梅州市回复
跟你一样，今天刚做的无创DNA～等结果啊，但愿没事～...我刚接到电话还没去拿报告，但愿宝宝都健康。 16:19:51来自 |
|宝宝1岁重庆市我NT检查正常 唐筛21三体高风险 正在考虑去做无创 16:59:51来自 |
|备孕中 17:02:29来自 |
|宝宝11个月北京市我也是，不过我不做无创了，等六个月做四维 17:20:55来自 |
|宝宝11个月梅州市回复
我也是，不过我不做无创了，等六个月做四维...我也打算和你一样 18:24:11来自 |
|宝宝11个月北京市回复
我也打算和你一样...我特意问了一下我打算生产医院的妇科主任，她说，四维也是可以看出来的 09:14:06来自 |
|宝宝11个月广州市早唐正常就不用做中唐，医生坑你们 11:06:04来自 |
|宝宝11个月新乡市回复
我NT检查正常 唐筛21三体高风险 正在考虑去做无创...我的是临界风险，我还在犹豫要不要做DAN 11:09:14来自 |
|备孕中提示: 该帖被管理员或版主屏蔽 12:12:14来自 |
|宝宝10个月台州市我也是，nt是正常的，21三体高危，想做羊水穿刺，但又怕 12:37:46来自 |
访问手机版：
生活兴趣 &
&客户端下载关于我们友情链接502 Bad Gateway
502 Bad Gateway
openresty/1.11.2.1& 4.25更新，一切已结束
NT，唐筛全过，结果无创DNA高危，这种翻盘让人崩溃
4.25更新，一切已结束
NT，唐筛全过，结果无创DNA高危，这种翻盘让人崩溃
初中一年级
4.25更新，一切已结束
NT，唐筛全过，结果无创DNA高危，这种翻盘让人崩溃
大爱！大爱！求亲给链接！感激！
快速求链：
大爱！大爱！求亲给链接！感激！
你有慧眼！跪求宝贝出处，不胜感激
好喜欢你的宝贝！方便告知购买地址吗？谢谢啦！
偶像！能给我这个宝贝的链接吗？太喜欢了！感激涕零！
你的帖子简直太棒了！希望得到这个宝贝的购买地址！万分感谢！
回复到本帖
初中一年级
& && &北新妇建的档，早期B超NT正常，中期唐筛一水儿的低危，结果大排畸的时候大夫说NF值偏高，建议产前诊断，因为当天没约上产前诊断的大夫，就跑去私立医院做了无创DNA检测。第二天一早直奔医院，约上了，大夫说既然做了无创就等结果吧，出了结果再决定穿不穿刺。上周无创结果出来了，三位21体，1/0，高危。这大翻盘真让人崩溃。当天就去医院约产前诊断，约在这周四，今天已经26周了，还不知道这种等待要维持多久。估计只能脐带血穿刺，然后引产了。上网查了很多，多数都是唐筛有问题，无创或者穿刺没问题的，很少有我这种悲催翻盘的。老公说估计出了结果也没心情上网写了。
& && &现在才发现我的内心是如此强大，都能忍住不当着老公的面哭。因为觉得我要是哭了，他肯定更难受。可以看出老公很担心我，总是说：你太受罪了。我跟老公说：我不要两个人抱头痛哭的戏码，你必须坚强，绝对不能当着我的面难过，不然我就撑不住了。理性想得很明白，可是感性受不了。现在就怕别人安慰，越安慰越难受。只有我跟老公两个人的时候我们还像以前一样说说笑笑反倒不会伤心。
& && &感谢大家的关心，好多人问NF是什么，Nf称为胎儿颈部皱褶厚度，早期B超就叫NT，中期就叫NF了。我现在的周数已经不能做羊水穿刺了，明天去看产前诊断预约脐带血穿刺，结果不好的话决定引产，至于劝我不要引产的那位同学，可能你不了解三位21体出问题的严重性，并不是说我想留就能留下来的。
& && &&&<font color="#月12日，产前诊断，还是做的羊穿，因为没有穿刺架无法做脐穿，产前诊断的那位大夫虽然态度一般但是技术很好，胎儿很大了，仍然一针到位，没有什么痛苦，只是抽的时候感觉肚皮发紧。& && &
& && &&&4月17日，俩礼拜前约好的常规产检日，并且做了一个月前约好的B超。这回胎儿大了点，可以看清心脏和肝脏都不是很好，虽然早有心理准备，可躺在检查床上听着大夫说胎儿有很多问题时，心里还是很难受。我是在特需产检，B超大夫看得很认真而且打电话从门诊叫了一位看心脏很有经验的大夫一起会诊。最后大夫说希望周四羊穿结果出来后能给她说一声，可能我这种情况比较少见吧。后来见到我的产检大夫，她仔细看了所有检查结果，建议我羊穿结果出来后做引产，我本想再约个周四的特需号，大夫说不用了，一个号三百挺贵的，周四她在，让我拿了结果直接去找她就成。回家后整理所有检查结果时，突然很难过，哭了一鼻子。
& && &&&4月18日，医院打电话通知羊穿结果，我当时手机不在身边没有接到，她们就给我老公打了电话，通知21-三体确实有问题。回家后和老公一起收拾了住院要用的东西。
& && && &4月19日，拿结果，将结果告诉B超室，希望我的对产检大夫说怕受罪，希望可以在WZ做，于是大夫帮忙联系了WZ的一位主任，说了我的情况。然后我和老公就直奔WZ，办理了入院手续。
& && && & 4月20日、4月21日，连吃两天药，软化宫颈的。WZ条件很好，每间病房两张床，但只住一位病人，一张我睡，另外一张老公睡，就跟宾馆差不多，独立卫生间冰箱电视饮水机一应俱全。引产这么痛苦的事情还是找个环境条件好点的医院，怎么也能减少点痛苦。
& && && &4月22日，上午到产房大夫往羊水里打了一针。虽然说好不哭的，但是回到病房还是被一种巨大的悲伤情绪所笼罩，怎样都摆脱不掉，忍不住当着老公的面哭了出来。哭，其实什么也解决不了，就连让自己心里好受点也做不到。哭完后心里还是沉甸甸的。对我来说，还是让自己做些别的事尽量不去想失去这件事，反而好一点。这些天不知道老公是怎么过来的，既要照顾我的生活又要哄我开心。他一定也很难熬，现在我没有办法去问他，只能静静地等着不知什么时候会到来的宫缩。
& && & 75楼更新引产过程
[ 本帖最后由 penguinna 于
08:26 编辑 ]
初中三年级
相信你没事的....有事我们也坚强面对
显示全部签名
希望西西健康平安~~~
小学六年级
天哪，这样也能翻盘，哎
小学四年级
怎么会这样？祝愿没事啊
初中一年级
我只能说唐筛真的不准啊，而且生孩子产检还是要去大医院啊！据说有的医院排畸都不测NF的，在这真的要感谢北新妇的B超大夫检查细心啊！我在网上查也有医生认为20周之后NF值意义不大，但是为了保险起见去做了无创DNA检测，结果。。。。。。。。。
小学六年级
老实说楼主说的我都不懂，我所在的医院只给测了唐筛，说是低危，NT是什么完全没听过
初中一年级
引用:原帖由 dumbsailor 于
16:26 发表
老实说楼主说的我都不懂，我所在的医院只给测了唐筛，说是低危，NT是什么完全没听过 :NT值，胎儿颈后透明层厚度，一般在11-14周BC检查，其准确度据说比唐氏筛查要高
初中一年级
据说无创的准确率90%多楼主别担心听医生的建议吧，我是在建档医院21三体是个临界值医生建议做无创DNA在301医院做的结果低危。。
大学一年级
这样的结果太可怕了，
前面的NT和唐筛都不能给点提示，
真是让人崩溃。
显示全部签名
瞎胡逛逛~~~
高中一年级
上周无创结果出来了，三位21体，1/0，高危
————————————————————
1:0，这是什么比例啊
初中一年级
NT和唐筛只是个概率。无创准确率还是很高的。楼主还是做个羊穿确诊一下吧，好像有一种情况是羊穿才能确诊的
大学三年级
我也在北新妇建的档，大排畸是22-24周的排畸吗？我也做了，报告单上没有NF值啊~~这个值应该没那么重要吧
初中一年级
引用:原帖由 煜彤 于
16:47 发表
据说无创的准确率90%多楼主别担心听医生的建议吧，我是在建档医院21三体是个临界值医生建议做无创DNA在301医院做的结果低危。。 :我之前在网上查说准确率高达99.9%，才跑去做的。。。。。现在也不知道是希望他准好还是不准好了
初中二年级
LZMM,我的情况和你一模一样，前期NT和唐筛都是低危，22周排畸NF偏高，0.8cm，26周的时候做了脐带血穿刺，29周拿到了结果，宝宝没事，我特别能理解你现在的心情，祝福LZ和宝宝平平安安
显示全部签名
房已买到，正在装修～
初中一年级
引用:原帖由 香香甜甜 于
16:48 发表
这样的结果太可怕了，
前面的NT和唐筛都不能给点提示，
真是让人崩溃。 :我一度还美呢，然后就傻眼了
初中一年级
引用:原帖由 watsons 于
16:50 发表
上周无创结果出来了，三位21体，1/0，高危
————————————————————
1:0，这是什么比例啊 :我理解的就是100%
初中一年级
引用:原帖由 jjfat_106 于
16:53 发表
NT和唐筛只是个概率。无创准确率还是很高的。楼主还是做个羊穿确诊一下吧，好像有一种情况是羊穿才能确诊的 :现在周数太大，做不了羊穿，只能脐带血穿刺了
初中一年级
引用:原帖由 cl_lily 于
16:55 发表
我也在北新妇建的档，大排畸是22-24周的排畸吗？我也做了，报告单上没有NF值啊~~这个值应该没那么重要吧 :就是22~24周的大排畸，做B超的大夫没跟你说的话，估计你的NF值没问题吧。这个值的重要性我也说不好，不同的大夫看法不一样
初中三年级
大夫给仔细讲了讲，准确率是99.9，羊穿是百分之百，一般无创结果有问题的话，医院是会建议再做一次羊穿，因为毕竟不是百分百准确。亲先别着急，这样的情况就做个羊穿吧，保险起见，万一是查错了呢！也别留下遗憾。等亲好消息。
显示全部签名
爱狗爱生活！
------------------------------------------------------------------------
“泡泡宠物蛋糕店”重张！欢迎新老朋友到淘宝找我！旺：paopaocw
初中一年级
引用:原帖由 yahong721 于
17:12 发表
LZMM,我的情况和你一模一样，前期NT和唐筛都是低危，22周排畸NF偏高，0.8cm，26周的时候做了脐带血穿刺，29周拿到了结果，宝宝没事，我特别能理解你现在的心情，祝福LZ和宝宝平平安安 :我的NF超高，1.3cm了。。。。。。。。。。看来脐带血3周能拿到结果，是么？
你可能感兴趣
当前时区 GMT+8, 现在时间是
声明：论坛所有帖子仅代表作者本人意见，不代表本网立场。转载文章/图片请注明作者及出自 、，如用于商业用途请联系原作者。基因币106 个
基因券5 元
亲，注册可以查看更多信息哦！
才可以下载或查看，没有帐号？
请教专家，唐氏还存在风险吗？唐筛报告如下图，无创低风险，nt正常。还需要继续做羊穿吗？有担心的必要吗？
(80.48 KB, 下载次数: 0)
14:09 上传
(135.83 KB, 下载次数: 0)
14:08 上传
基因币3696 个
基因券360 元
TA的每日心情开心 09:45签到天数: 115 天连续签到: 1 天[LV.6]常住居民II
NT正常，唐筛结果为低风险，只是个别指标不在参考范围（无创通过后基本上可以忽视这个），年龄高风险，无创低风险，这种情况下，一般不需要做羊水穿刺了。通过无创后，应该继续做好其他产检项目，特别是大排畸。以上意见仅供参考，请以医生的意见为准。
基因币106 个
基因券5 元
该用户从未签到
Frank 发表于
NT正常，唐筛结果为低风险，只是个别指标不在参考范围（无创通过后基本上可以忽视这个），年龄高风险，无创 ...
谢谢！那些不在范围的指标是其他问题的指征吗
基因币3696 个
基因券360 元
TA的每日心情开心 09:45签到天数: 115 天连续签到: 1 天[LV.6]常住居民II
谢谢！那些不在范围的指标是其他问题的指征吗
这些数据略高略低不代表有什么问题，很多孕妈都有这种情况。这些数值很容易受各种因素的影响，因此很不准确。您不必担心哈。
基因币106 个
基因券5 元
该用户从未签到
Frank 发表于
这些数据略高略低不代表有什么问题，很多孕妈都有这种情况。这些数值很容易受各种因素的影响，因此很不准 ...
太感谢华大基因了
【80%你要问的，这里都有答案！】华大医学手机辐射会导致宝宝畸形吗？怀孕要穿防辐射唐筛值得做吗？唐筛高危究竟多可怕？无创产【华大基因】怎样查询无创产前基因检测的结胎动是什么样的感觉？怎样计算胎动？如何判
Frank 积分：8801
贡献：5 谢果积分：4446
贡献：0蚕豆积分：4368
关注我们 加入“无创DNA母婴产检QQ群”，与华大基因专业人士免费交流！1群：（已满）2群：（已满）3群：（已满）4群：（已满）5群：（已满）6群：（已满）7群：（已满）8群：
关注“华大母婴”公众号，第一时间接收专业母婴孕产知识！
逛了这许久，何不进去瞧瞧？高龄孕妇必知：NT和唐筛的区别_健康_新浪育儿_新浪网
不支持Flash
&&&&&&&&&&&&正文
高龄孕妇必知：NT和唐筛的区别
　　导语：如果你是一名高龄孕妇，那么在孕期检查时可能需要进行NT检查和唐氏筛查，那么，这两个项目到底是检查什么的呢？二者又有什么区别呢？下面，小编就来进行详细解释，带你们了解这两者的内容和区别。
　　李小姐今年39岁，中奖一般怀孕了，而且还是双胎。现在已经2个月了，医生让她11周到13周的时候做胎儿颈部透明带检查(NT)， 查询了网上很多信息，有一个疑惑，NT检查和唐筛的目的一样，两者有什么区别？相信很多妈妈都有李小姐的疑惑，下面小编来解答。
　　随着NT检查在产科医学的普及，很多人对NT检查已经不陌生了，越来越受到准爸妈的欢迎。儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。 颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。就是早期唐氏筛查的诊断依据之一，通过彩色超声检查胎儿的颈椎厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查！如果检查结果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。
　　NT和唐氏筛查的区别
　　NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的，所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。
　　NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周。
　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的检查时间是怀孕的15～20周。
　　总而言之，NT是b超用于孕11-13周左右的21三体筛查，唐氏筛查则是通过血清血标志物用于15-18周左右的筛查，是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。
颈后透明带扫描(NT)的正常测量数据是多少？
颈后透明带通常随宝宝的生长而相应增长。在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。
如果颈后透明带较厚，并不意味着宝宝一定有问题。一些正常宝宝的液体也较多。虽然2.9毫米是正常范围的上限，但是十有八九测量值在2.5～3.5毫米之间的宝宝都是完全正常的。
颈后透明带越厚，宝宝患病的风险越高。如果厚度已经达到了6毫米，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。幸运的是，会有这样厚的颈后透明带的宝宝不是很多。
　　如何根据NT检查数据预测患病风险
　　颈后透明带扫描是评估你的宝宝是否可能有唐氏综合征的一个方法，这是一种筛查。筛查只能评估宝宝患有唐氏综合征的风险，而像绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同，它们会给你一个确定的诊断结果(不过也会带来很小流产的风险)。中国一般对唐氏综合征高危人群建议做颈后透明带扫描，如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等。通常在大医院(三甲医院)或大的专科妇产医院都可以做颈后透明带扫描。
　　虽然大约1/20的女性会得到高危的结果，但绝大多数都会生下健康的宝宝。即使为1:5的高风险，仍然有4/5的宝宝不是唐氏儿。不过，一旦你被注上了高危的标记，很可能会很焦虑，并且不知道该怎么办。
　　唯一确切了解你的宝宝是否有唐氏综合征或其他缺陷的方法是做一个绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测。做这种决定会非常困难，你不必非得仓促行动。颈后透明带扫描的一个好处是它的检测时间在孕早期，这个时候还有可能做绒毛活检，并及早知道结果。
　　颈后透明带扫描的可信度有多高？ 　
　　一项针对10000多位准妈妈的大型研究发现，大约有75%患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被正确识别出来。如果再结合验血，这种识别率能提高到90%左右。但是为了达到这种识别率，一定要精确测量颈后透明带。中国的超声医师都需要参加影像学考试并取得合格证才能做B超，通常做颈后透明带扫描的医师也会相对固定。
&&|&&&&|&&
，推荐效果更好！
看过本文的人还看过