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收录查询:创业在内江:从“海归博士”到“公司总裁”四川汇宇制药执行董事兼总裁丁兆的故事【发表时间: 10:06:35 来源:】【字号:
】工作中的丁兆
  【编者的话】
  内江——投资的洼地,创业的高地。自市委六届八次全会以来,按照市委的部署,我市全力打造更优的政策环境、更佳的投资环境、更好的工作环境,倾力为各类人才搭建一个全新的创业舞台。
  “栽好梧桐树,引来金凤凰!”内江优越的创业环境,正吸引着越来越多的海内外高端人才“抢滩”甜城……从今日起,本报特开设“创业在内江:我们身边的故事”专栏,为大家讲述部分高端人才在内江成功创业的故事,并希望通过这些故事,让更多的人进一步认识内江、了解内江、投资内江。
  ■ 他集“海归博士”、“年轻总裁”、“省人大代表”于一身;
  ■ 他专攻抗癌专业,24岁毕业于剑桥大学,获得博士学位,以推动人类医学发展为终身事业;
  ■ 他于2011年在家乡内江创办了四川汇宇制药有限公司,“主攻”欧盟GMP标准认证(即符合医药产品生产和质量管理法规要求)的抗癌针剂生产,现已自主研发了攻克肿瘤领域的6个药剂品种,申请了多项全国独家专利,成为四川第一家通过欧盟GMP标准认证的抗癌针剂生产基地。
  ■ 他根扎内江,在家乡这片广阔的舞台上,施展自己的才华和抱负,追逐着自己的梦想。
  角色转换
  从海归博士到年轻总裁
  10月,甜城内江秋高气爽。走进颇具英伦式的悠远和典雅的四川汇宇制药园区,微风轻拂,丹桂飘香。
  在英国生活了10年、毕业于世界名校剑桥大学的丁兆,目睹凝结着自己心血和汗水的园区,情不自禁地回首一路走来的历程,心中感慨万千——
  生于内江的他,从小就对药物、基因方面很感兴趣,也为此选择了抗癌专业。他留学英国,曾获比尔盖茨奖学金、英国海外学者奖学金等殊荣,研究方向为药物作用机理,主要负责紫杉醇项目的产业链整合和国际化进程。
  2010年,年仅24岁的丁兆博士毕业。当时他的导师曾希望他能留在剑桥教学,但他觉得留在剑桥教学不能最大限度地发挥自身所学的价值,他的愿望是将自己所学转化为对社会大多数人有用的东西。
  权衡再三,丁兆毅然选择了回乡创业。
  2011年7月,“汇宇制药”落户内江,并选择了与欧洲唯一一家把中国药品引进欧洲、并销往全世界的药品生产企业——英国斯达利康公司合作。丁兆作为“汇宇制药”公司创始人、公司大股东之一、执行董事兼总裁,开始了从学者到企业家的转变。
  创业之路
  艰难曲折,付出终有回报
  “汇宇制药”的研发大楼,是一幢“风帆”样式的建筑,这是一“艘”汇聚着国际尖端人才的医药界“巨型游轮”,从它扬帆起航的那一天起,便一路乘风破浪。
  万事开头难。回忆起创业路,丁兆坦言,最艰难的时期就是搞筹备时。那时他刚刚博士毕业,因为太年轻,要找投资者,很难让人信服。为了让投资者有信心,他反复找人磋商、洽谈,分析项目的可行性、发展前景;为了吸引高尖端的专业人才加盟,他来回飞上海、深圳等大城市进行洽谈。让他记忆犹新的,是为了争取一个管生产的副总的加入,他花费了两年多的时间,有一次得知该副总在北京开会,他立即飞到北京。当时的这个副总供职于上海的一家集团公司,待遇十分优越,但丁兆的诚意最终还是使他答应加入到了他的团队。
  公司团队两百多号人,来自不同的国家和地区,有着不同的文化背景和习性。为了增加企业的向心力和凝聚力,他经常组织活动,从工作和生活上关心他们。通过两年多的熟悉和配合,团队渐渐发挥出作用,在丁兆的带领下,加班加点地工作。由于和英国有时差,他通常是白天处理中国的事,晚上处理英国的事,常常要工作到凌晨。
  2013年下半年,公司从意大利进口的一台关键设备推迟了6个月都还没到货,而此刻正值公司通过欧盟GMP认证的关键时期,为了尽快让设备发挥作用,他除了一天要打几十个电话催促,公司还先后派出人员近十次飞往意大利,丁兆也亲自飞往意大利交涉,最终成功让设备准时投入运行。
  今年4月初,企业在通过认证审查的前一个星期,全员已经加班加点几个月。“如果不能顺利通过认证,前期的努力就等于打了水漂,资金上无法贷款,合作伙伴会失去信心而导致团队涣散,对于公司来说是一个毁灭性的打击。”丁兆说,因为连日来的紧张工作,他竟晕倒在了办公室,也就是在那时,他才发现自己患上了高血压。丁兆说,当他醒过来后,又马上投入到了紧张的工作中。
  经过公司上下的共同努力,最终,企业顺利通过欧盟GMP标准认证。“这一切只花费了2年多的时间,而一些美国公司在通过这个认证时,通常要花费6年左右时间。而欧盟的GMP认证是所有GMP认证中最为严格和严谨的一种。通过英国药监局GMP认证的企业,同时将自动被所有欧盟国家和英联邦国家承认,药品便可以在这些地区上市销售。”丁兆高兴地告诉记者。
  选择家乡创业
  看重投资环境和政策支持
  其实,在项目落户之前,丁兆和他的团队去过苏州、成都高新区考察,按理说,这些成熟的技术产业区,更适合企业的发展,而且当时有的地方甚至连地都规划好了。但丁兆坦言:“作为内江人,我更希望能为家乡做点事。作为项目负责人,我也更看重内江的招商引资政策、医药产业基础和区位优势。”丁兆表示,优越的投资环境和发展前景,是促成他所在公司将生产线放在内江的主要原因。他说,企业从2010年注册开始,市委、市政府就给予了大力支持,实施了一系列优惠政策,物流成本、人力资源、税收政策等,为项目落户提供了最好、最优的服务。
  从2011年7月破土动工开始,投资3.8亿、占地3.2万平方米的一期工程建设很快竣工。2012年10月,企业搬迁入园,经过紧张有序的设备安装、调试,2013年7月进行了试生产。2014年,企业成为四川第一家通过欧盟GMP标准认证的抗癌针剂生产基地。
  充满信心
  公司未来发展前景广阔
  “有这样多的政策、技术、人才的支持,我对企业未来的发展充满了信心。”丁兆说,在研发上,公司已有6个产品在欧盟18个国家取得产品批件,而且每年将有3个产品投放生产;在生产上,2条生产线通过了欧盟GMP标准认证,成为全国第一家通过欧盟GMP标准认证的抗癌针剂生产企业。预计在2016年通过美国GMP标准认证;在销售上,利用产品和技术优势,以及中国的生产成本优势,目前已取得了欧洲8个国家的订单,与北美和南美洲的60多个国家正在洽谈中,成为一家国际化的高科技制药企业已初现端倪。此外,公司还计划于2018年在美国纳斯达克上市。丁兆说,这些项目投入生产达产后,预期年度实现销售收入25.6亿元,年税后利润10.4亿元,年上缴税金7.5亿元。
  风好正是扬帆时。相信“汇宇制药”这艘医药界的航母必将行得更远、更快、更好!(记者 丁洁 文/图)
编辑:李林航
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