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山东鲁抗辰欣药业
山东鲁抗辰欣药业
供货等级：
交易等级：
诚信指数：98%
客户满意：91%
联系人：于泓利
地址：山东济宁市山东济宁高新区同济科技工业园
山东鲁抗辰欣药业位于山东济宁市山东济宁高新区同济科技工业园，主营 通用有机试剂 等。公司秉承"顾客第一，勇攀高峰"的经营理念，坚持"诚实守信"的原则为广大客户提供优质的服务。如果您对我公司的产品服务有兴趣，请在线留言或者来电咨询！
会员类型：
普通会员（未实名认证）
主营项目：
通用有机试剂
资料待更新
注册资金：未填写
员工人数：不详
法人代表：未填
注册地址：山东济宁市山东济宁高新区同济科技工业园
单位注册时间：2001年
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单位印象：公司满意度高
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山东鲁抗辰欣药业有限公司
山东鲁抗辰欣药业有限公司座落在孔孟之乡山东省济宁市，具有三十多年综合性化学药品制剂生产的历史，是山东
山东鲁抗辰欣药业有限公司座落在孔孟之乡山东省济宁市，具有三十多年综合性化学药品制剂生产的历史，是山东省高新技术企业及山东省抗生素工程技术研究中心。公司现有员工1000余人，其中各类专业技术人员400余人，总资产近3亿元。1998年改制成立辰欣公司,到2006年，公司销售收入从4617万元猛增到52亿元。连续多年保持3040的增长速度。利润1998年仅12万元,2000年后大幅增长,实现了过百万、过千万，公司发展呈现出良好的态势。辰欣公司拥有居国内先进水平、严格按GMP标准建造的生产厂房和设施，目前已建成八个车间，可生产水针、非PVC软袋输液、塑料瓶输液、玻璃瓶输液、冻干粉针、片剂、膏剂、滴眼剂、胶囊剂和小原料药等8大类型近200个规格的产品。为了更高、更快发展，2002年在济宁市高新技术开发区同济工业园征地近200亩筹建新厂。一期工程于日奠基，投资13亿元同时建设四个车间：年产2000万袋非PVC多层共挤膜软包装输液车间、口服固体制剂车间、膏剂滴剂车间、玻璃瓶输液车间，2004年9月全部竣工，现已全部满负荷生产。其中非PVC多层共挤膜软包装输液生产线采用国际著名的德国普洛麦公司技术与设施，是国内目前最先进的软袋输液生产线。新厂区的建成为公司的发展提供一个更加坚实的基础。
辰欣公司以保障病患者生命为己任，致力于生产能够填补国内空白和具有自主知识产权的药品。秉承“推陈出新、永不止步”的理念，在不断的创新中一次次超越自我，稳步前行。
辰欣公司具有药品的自主研发能力，并且与中国药科大学、沈阳药科大学、山东大学、山东省医科院、山东省医药工业研究所等科研院所建立了长期合作关系，成功走出了一条“产、学、研联合创新”的路子。公司目前已建立了从市场调研、开发设计到试制生产的一条龙开发体系，形成了研制一代、储备一代、生产一代的良性循环。
　　目前已成功开发了新品种60多个，其中二类新药8个，四类新药36个，共获新药证书60多个，生产批文90多个。5个品种获得省市科技进步奖，1个被评为国家重点新品种，12个品种通过省级鉴定，4个列入山东省高新技术产品目录。拥有国家专利6项，其中发明专利2项，实用新型专利1项。现在还有13项技术已经申请国家专利，得到国家专利局受理。
公司重点研制并成功推广了以下品种：
抗菌药：氟罗沙星葡萄糖注射液，左氧氟沙星系列品种：有输液、小针剂、冻干粉针、片剂，大蒜素葡萄糖注射液，地红霉素肠溶胶囊等。
抗癌药：奥沙利铂甘露醇注射液、紫杉醇注射液、多西他赛注射液、替加氟注射液
心脑血管药：盐酸噻氯匹定胶囊、阿司匹林片、缬沙坦氢氯噻嗪胶囊、盐酸洛美利嗪片
成功研制出国家二类新药利拉萘酯乳膏。
目前正在重点研制开发国家一类新药阿德福韦酯片、法罗培南钠片及注射用冻干粉针，其中阿德福韦酯片是国内目前唯一专业治疗乙型肝炎药物，今年中旬将投产上市。法罗培南钠及比阿培南均为碳青霉素烯类抗生素，为广谱抗菌药物，具有抗菌性强，耐药性强等显著优点，预计明年下旬投产上市。
药因质盛，业以牌荣。
辰欣公司非常重视产品的质量管理工作。建立了一整套缜密有效的质量保证体系，总经理对产品质量全面负责，公司质量保证处向各车间派驻质量员，对车间生产质量管理工作进行监督指导，使质量否决权落到实处。各车间在生产岗位设置工艺监控点，严把质量检验监督关。目前，公司所有剂型的产品全部通过了国家食品药品监督管理局认证中心GMP认证。
公司始终坚持“一切为销售服务，销售为市场服务”的原则，根据市场需求和企业产品特点，建立了完善的销售体系，扩大了产品的市场覆盖面。目前辰欣公司产品已销往全国30多个省、市、自治区，近10年来一直保持了销售收入和利润每年40以上的增长速度。2007年，公司计划可实现销售回款68亿元，利润3000万元。承蒙社会各界和广大客户的厚爱，辰欣公司近年来也荣获了众多荣誉。
遵循“永不止步”的企业理念，公司二期工程已于2005年底启动，目前已建成年产治疗性输液7000万瓶生产车间一个，建成13万平方米成品仓库一个。年产7000万瓶塑料瓶输液车间也已建成，近期将投入生产。下一步还将进行非PVC软袋输液扩产、水针剂扩产、投产上马拥有自主知识产权的国家级新药品种、新建公司研发中心、质检中心及综合办公楼。“十一五”末公司将努力实现年销售收入10亿元，利润1亿元的发展目标。
产品名称：
克拉霉素胶囊
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产品类别：
产品功能：
本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。
0.125g*12s
遮光、密封，在阴凉干燥处保存。
作用类别：
药理作用：
用法用量：
药物相互作用：
不良反应：
1．主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%～3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。
2．可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johnson症。
3．偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。
4．曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。
批准文号：
生产企业：
山东鲁抗辰欣药业有限公司
详细说明：
拼音名：Kelameisu Jiaonang
英文名：Clarithromycin Capsules
本品含克拉霉素(C38H69NO13)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。
【规格】(1)0.125g(12.5万单位)
【药理作用】属大环内酯类抗生素，其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白质合成而产生抑菌作用，对革兰氏阳性菌，如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰氏阴性菌如流感嗜血杆菌，百日咳杆菌，淋病双球菌，嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。
特点为体外抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌，如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强。
与红霉素之间有交叉耐药性。
【药代动力学】
口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9 mg/L，其代谢物为0.83～0.88 mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8 小时，其代谢物为 6.9～8.7 小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。
【适应症】
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。
1．鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。
2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。
3．皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
4．急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。
5．也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
【用法用量】
成人
口服，常用量一次250 mg，每12小时1次；
重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。
儿童
口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：
体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；
体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次；
体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次；
体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次；
根据感染的严重程度应连续服用5～10日。
【不良反应】
1．主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%～3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。
2．可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johnson症。
3．偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。
4．曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。
【禁忌】
1．对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。
2．孕妇、哺乳妇女期禁用。
3．严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。
4．某些心脏病（包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者禁用。
【注意事项】
1．肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。
2．肾功能严重损害（肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次；重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次。
3．本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。
4．与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。
5．本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。
6．血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用，同时本品及其代谢产物可进入母乳中，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。
【老年患者用药】
老年人的耐受性与年轻人相仿。
【药物相互作用】
1．本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。
2．本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。
3．与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度（如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。
4．本品与HMG-CoA还原酶抑制药（如洛伐他汀和辛伐他汀）合用，极少有横纹肌溶解的报道。
5．本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。
6．大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。
7．本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。
8．HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。
9．与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g 时，不应与利托那韦合用。
10．与氟康唑合用会增加本品血浓度。
【药物过量】
当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。
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&& 辰欣药业基价药临调控危机重重 九鼎1.9亿入股(大输液概念股)
辰欣药业基价药临调控危机重重 九鼎1.9亿入股(大输液概念股)
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发布者：muyifan
来源：网络转载
　　5月19日晚，证监会预披露的第21批IPO企业中，辰欣药业的名字赫然在列。面对生物医药企业在创业板活跃的现状，辰欣药业选择直击沪市主板。
　　这已不是它第一次显露自己的壮志，2010年，当时它的名字叫山东鲁抗药业公 　　司，是一家主营基价药和大输液药品的化学药品公司，那年它已对上市踌躇满志。时隔近四年，换了名字的它并没有换掉当初的那颗狼子野心。 　　而在基础药品调价、药品政策改革等不利因素的背景下，上市后到底能给市场带来多大预期？ 　　股权演变复杂，九鼎1.9亿入股 　　辰欣药业此次IPO拟发行不超过1亿股新股，不进行老股转让，发行后总股本不超过4亿股。保荐机构为齐鲁证券。计划募集12.88亿元资金，将分别投向大输液生产线，抗感染类药品以及心血管类药品等多个项目。 　　辰欣药业的主要发起人为泓欣创和乾鼎投资，分别持股46.89%和35.14%。其中泓欣创的背后实际控股人为杜振新，他通过泓欣创持有辰欣药业30.14%的股权。目前公司股本结构由10名法人股东和21名自然人股东组成。 　　今日的辰欣药企其前身其实是山东省第三制药厂。这家国营老字号如今已在“族谱”上销声匿迹，而促使它退场的人就是杜振新。 　　1994年，还是毛头小伙的杜振新以化学工程师的背景成为第三制药厂最年轻的厂长。至此，三药厂告别老国企按部就班的流水线操作，走上技术研发之路。 　　技术型改革派上台后不久，1998年鲁抗辰欣有限公司便悄然成立，而三药厂成为其重要的股东之一，为其提供了大量的基础设备和生产线。时隔2年，三药厂出资的810万元便通过股权转让的方式退出了辰欣，同年，鲁抗集团也转让了部分的股权。而在2004年，鲁抗集团也将入资的250万元彻底清空。至此，辰欣有限成功摆脱了陈旧国企的影子。 　　到2008年之后，包括当年为其打下江山的山东药玻(行情,问诊)（10.76， -0.02， -0.19%）厂在内的5家法人都相继离场，杜振新等8名自然人股东也形成了自己的地位。注册资本也从1107万元增至2214万元。这8名股东的背景也都齐刷刷的来自技术层面。显然，都是杜振新的自己人。 　　最大的动作来自年，职工持股会分批次将股权转让给了泓欣创以及乾鼎投资，又先后拉入了东阳昊润和包头龙邦。至此，错综复杂的股权演变史告一段落。国有资产的转让，职工持股的退出，让大权掌握在了少数人的手中。 　　“但这也带来了相当的隐患。抛却战略投资不算，21位自然热股东都是当年打下江山的技术型董事，今后公司的决策权可见并不属于杜振新一人。集体决策制的格局极有可能拖累公司的发展甚至转型。”一位券商研究员向记者表示。 　　值得注意的是，著名PE九鼎投资在2011年开始高价进入辰欣药业，。当年5月，昆吾九鼎以195.8元/出资额增资35万元出资，并以244.75元/出资额受让10万元出资，合计投入9300.5万元现金。 　　2012年12月，同受九鼎投资控制的智仕九鼎、宝寿九鼎、兴贤九鼎、盛世九鼎、卓兴九鼎，以14元/股共计受让辰欣药业700万股，合计投入9800万元现金。截至目前，九鼎投资通过旗下控股基金合计持有辰欣药业4.14%股权，约1463万股。 　　业绩走下坡路 　　回看公司近几年的财务情况，并不乐观。首先，货币资金出现严重波动，年分别为14330.56万元和17791.43万元，而到了2013年，仅剩下1769.82万元，如此剧烈的降幅显示出公司紧缺资金的现状。同时，2011年-2013年公司的净资产收益率持续下滑，分别为19.79%、19.06%、11.06%。这也是其急需上市融资的重要因素。 　　其次，主营业务收入增幅缩小。数据显示，2011年主营业务收入为万元，2012年相较2011年增幅达33.98%，至万元，而2013同比增幅仅7.52%，至万元。 　　“显然，基础类的化学药品以及常规型输液制剂无法支撑马拉松式的长跑。而国家的政策导向以及临床采购的同质化竞争，给公司带来不小的压力，企业增长动力明显不足。”一位长期研究医药行业的PE解释。 　　更大的危机感来自于营业利润的减幅。2013年，公司实现营业利润20806.32万元，同比减少36.27%，这与2012年的32648.09万元及20.83%增幅相去甚远。对此，公司给出的解释是研发费用的投入。而这一投入的比例也只比2012年多出了不到5个百分点而已。何况，新药品的研发投入周期保守估计在5年左右，这一风险的评估恐怕无法逃避。 　　此外，近三年公司的综合毛利率也处在波动状态，2011年-2013年分别为39.88%、40.83%、36.51%。其中，主打产品大输液产品的2013年毛利率同比减少近4个百分点。 　　基价药调整带来的危机 　　“国内药品市场长期处于浑水摸鱼的状态，原先高壁垒的行业在政策含糊不清的情况下涌现大批既得利益者。但改革的风向标一旦启动，来自各方的压力将可能产生蝴蝶效应。”医药行业协会的负责人谈及目前药品市场的动向。 　　目前，抗感染类药品，大输液制剂，心血管及肿瘤药品是辰欣的立身之本。从辰欣药业的主营业务范围来看，大输液项目是它最重要的筹码。“其实，大输液概念已经是8年前的事了。临床上广泛使用的葡萄糖，生理盐水以及各种治疗性的静脉滴注液体早已列入了普通用药的行业。”上述人士继续表示。 　　而基础化学制药的调价政策今年也已正式落地。基药的控价力度一再攀升，而该类产品的销售收入超过公司主营收入的60%。 　　事实上，公司已经面临了多个药品单价下降的现状。包括输液制剂、冻干粉、针剂、软膏在内的5类药品都有了不同程度的价格下调。而一些抗感染类的原料药如胞磷胆碱钠、地塞米松磷酸钠等常规型抗感染药物从2012年前就出现了降价趋势。而这类药品实际上也不存在所谓的研发，技术专利在国内早已是公开的秘密。 　　目前辰欣药业投入大量资金在输液包装非PVC软袋。该类软袋输液包装技术安全、有效，符合药用和环保要求，目前毛利率也比较高，是大输液包装技术主要发展方向。 　　据《中国医药(行情,问诊)（20.75， 0.00， 0.00%）统计年报》统计，2011年和2012年，辰欣药业的大输液产量占行业总产量的比重分别为4.3%和5.77%。 　　同行比较来看，大输液同样为科伦药业(行情,问诊)（37.44， 0.00， 0.00%）（002422.SZ）的主要利润来源，2012年该公司的产量为36.84亿瓶（袋），收入51.04亿元，与同期辰欣药业的产量9.29瓶，收入12.65亿元相比，并不占优势。而华润双鹤(行情,问诊)（17.40， 0.15， 0.87%）（600062.SH）的经营范围与辰欣药业高度重合。有科伦药业和华润双鹤两大上市公司的强势领跑，辰欣药业的前景不容乐观。 　　何况，辰欣药业的主要业务往来都源于山东省，区域依赖性明显，上市之后如仍停留在自家门口，显然过于局限。 　　不过杜振新带领的团队一直以研发和技术为荣，早先公司已经投入了大量资金和人力在肿瘤药品和心血管药品。这两类药品在2014年的国际药品采购年会上被定为最值得看好的项目。这或许是辰欣下一轮竞争中最大的赢面。
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你好，要分析两个公司哪个更有投资价值应该要看是否具有可比性，首先从行业的角度看，京东是属于互联网电商平台，经过多年的资金投入后，积累了较多的客户，但是行业中仍不乏较强的竞争对手如苏宁云商等，行业蛋糕很大，未来京东在这个蛋糕中的占比能否持续提高，行业横向整合能力等都会影响到京东的投资价值，从目前这个时点看，京东还没有进入真正意义上的回收阶段，建议可以继续观察，少量逐步建仓；而百度是国内最大的搜索引擎这个是没有争议的，但是搜索引擎这个细分已经相对饱和，在互联网和移动互联中具有较强的先发优势，未来通过并购等方式进行多元化发展的实力较强，未来还是比较看好的。两家公司处于不同的细分领域，没有直接比较的基础，只能说根据个人对于行业的角度出发进行选择会更加合理。欢迎在线咨询
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04:30来源：北京商网
近日，离上市只差临门一脚的辰欣药业却在审核前夕突然主动“撤单”，让期盼许久的公司中小股东们空欢喜一场，就连资本大鳄也不幸踩雷，其押注在辰欣药业上的资产升值梦意外破碎。北京商报记者在调查后发现，辰欣药业怪异的主动撤单行为或是因为遭到了举报，有小股东甚至猜测，辰欣药业的主动撤单或是由于公司未持股高管在使坏。与此同时，公司庞大的职工持股会在股权转换过程中，也可能出现利益不均的情况，从而导致公司上会前被举报。离奇的主动撤单随着证监会发审会审核的提速，日共有7家公司上会，但是只过会6家，辰欣药业则因为主动申请撤回申报材料被取消审核，这也是2016年首家主动申请取消审核的IPO公司。对于公司主动申请撤回申报材料取消审核的原因，北京商报记者采访了辰欣药业，而公司相关工作人员却表示自己并不知情，“相关领导在外出差，可以帮忙转达”，而记者随后以邮件形式跟进采访，辰欣药业相关负责人并没有进行回复，公司保荐机构中泰证券的电话也是一直无人接听。“IPO中像辰欣药业这种上会前主动申请取消审核的例子其实在我看来也出现不少，而最终原因也会比较多，常见的比如业绩下降、股东变动、官司、管理层变动、监管机构接到举报、行业变化、监管机构指导、中介机构要求等等，无法穷举，太多了。”一位不愿具名的保代在接受北京商报记者采访时说道。“而根据辰欣药业招股说明书披露的信息，辰欣药业撤销IPO受业绩巨幅下滑影响不明显，可能是拟上市公司遭到知情人举报原因所致，而这个举报杀伤力巨大，直接影响企业上市，但是目前难以确定，有待于市场相关机构的进一步调查。”著名经济学家宋清辉表示。有投资者发现，辰欣药业前身鲁抗辰欣在1985年前后就曾推出职工持股会持有公司股票 ，最初共有382名职工通过职工持股会持有辰欣药业股票，但是此后公司招股书披露，大部分的职工将自己的持股转让给了其他职工导致职工持股会的人数变为106人，而有人认为这个变化存在着猫腻。职工持股暴露问题现象在资本市场并不少见，因为在公司还没准备上市前，职工对自己所持股还并没有多少在意，而一旦公司即将要上市了，此前不在意的几万股持股也将变成几十万到上百万的财富，虽然招股书中有明确标识哪些职工将持股转让给了其他职工，但是存在某些早就离职职工持股被被动划转的可能，而这些职工在看到公司上市，最终自己持股消失的情况下存在着举报的可能。作为济宁的一家老企业，辰欣药业的股东中有着庞大的员工持股，而这些员工都在苦苦地期盼着辰欣药业上市，如此便可“一夜暴富”，而在这些小股东中也出现了对公司主动申请撤销审核的另一种原因猜测。在辰欣药业的贴吧中，有一个自称辰欣药业小股东的投资者在看到辰欣药业主动撤回上市申请后表示，“大家的梦醒了，因为在职的很多高管没有股份，想办法使坏，终止以后他们可以小范围买股，然后再上市”，当然这位小股东也只是表示猜测，因为其多方打听也没有探到公司主动申请取消审核的主因。小股东和九鼎同梦碎实际上，辰欣药业早在2012年就开始筹划上市，此后因为IPO暂停以及排队缓慢，公司上市进程一拖再拖，而公司中很多中小股东都盼望着公司有朝一日实现上市，自己手中的10万股能变成1000万元，化身千万富翁，而如果不上市每年则最多分点微薄的股利。这些小股东中不乏从公司接受上市辅导就开始关注，每天关注着公司的上市进程，排队位置每前进一名都是开心的。从辰欣药业的股东名单中，我们可以发现九鼎投资表现活跃，首先是昆吾九鼎通过辰欣药业2011年的一次增资扩股开始进入辰欣药业股东名单中；随后日，辰欣药业原股东赵白雪将所持有的700万股股份分别转让给了智仕九鼎、宝寿九鼎、兴贤九鼎、盛世九鼎和卓兴九鼎，而这几家带有“九鼎”字样的接盘公司的执行合伙人都是昆吾九鼎，其背后就是资本市场上比较熟知的PE大鳄九鼎投资。公开持股数据显示，九鼎投资相关企业共持有辰欣药业1330万股，按照约12.88元/股的发行价格来算，持股市值约为1.71亿元。假设新股上市后涨幅达到3倍，其持股市值能增值到5亿元。正是因为赌辰欣药业能很快实现上市，九鼎投资2012年入股时的每股成本转让价格为14元/股，比拟定的发行价要高出许多，但是出乎市场意料的是，辰欣药业在上会前夕主动申请撤销审核，如此包括九鼎投资在内的很多中小股东增值梦都纷纷破碎。业内人士表示，如果是被动否决，起码要再等半年才能继续预披露上会，而主动申请撤销就存在随时再上会的可能，关键是要看辰欣药业主动申请撤销审核的主要原因是什么。盈利增长现瓶颈财务数据显示，辰欣药业2012年实现营业收入20.05亿元，净利润约2.84亿元，而此后，公司虽然每年的营业收入出现不断增长，但是净利润却始终无法提高，例如2013年实现营业收入22.06亿元，而净利润则只有2.07亿元；2014年实现营业收入23.88亿元，而净利润则只有2.19亿元，相比2012年增收不增利现象明显。从辰欣药业利润表可以看出，公司增收不增利的主因是公司毛利润出现下滑，首先是营业成本增长幅度超过营业收入增长幅度，其次公司管理费用出现了很大幅度的增长，相比2012年辰欣药业2013年的管理费用增长了34.1%，而公司营业收入只增长了7.52%，营业成本则增长了15.36%。对于管理费用的猛增，辰欣药业也给出了自己的解释。根据市场竞争情况，公司加大了研发投入；公司2012年下半年实现整体搬迁到新办公楼，相应地产生很多折旧费；增加职工薪酬以及办公费用的增加。除此之外，辰欣药业还可能面临着资金紧张的尴尬局面。虽然公司每年约有2亿元净利润，但辰欣药业的资产负债表显示，辰欣药业2013年和2014年账面上的货币资金分别只有1770万元和1861万元。进一步分析后发现，公司流动资金这几年基本上都花在了两个地方，一个是固定资产，另一个是在建工程。2014年相比2012年，固定资产总额增加了4.52亿元，在建工程资产总额增加2.34亿元。辰欣药业主要是投资于非PVC软袋输液生产线项目、新塑瓶输液生产线项目以及塑瓶输液生产线项目等生产线的建设，用于提高公司的产能，而从的7个募投项目可以看出，公司此次拟募集12.88亿元资金就主要用于这些产能的扩充项目。虽然辰欣药业的现状是想不断地扩大产能，但是流动资金已经非常不足，而对此公司在动用自身盈利资金的同时选择了借款，辰欣药业2015年上半年账面上的货币资金为1.85亿元，而当期公司向银行借款1.5亿元，也就是说，公司大部分流动资金可能都来源于银行贷款，辰欣药业年分别向银行借款2亿元、1.18亿元和1.5亿元。而对比公司同期的账面上货币资金就可以知道，辰欣药业如果不靠借债，根本无法维持现有经营。庆幸的是，公司债务并没有大量累积，辰欣药业每年借债的同时也会偿还债务，因而没有带来过多的财务费用，不过需要注意的是，辰欣药业主要把钱砸在了产能扩充上，但是这些年固定资产增长如此之大，而公司业绩却并不见增长，反而增加了固定资产折旧费用。年，辰欣药业综合毛分别为40.83%、36.51%和36.26%，呈现逐渐下降趋势，在产品综合毛下滑的情况下，扩大产能能否助推业绩仍存变数。
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