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宜昌高新产业投资控股集团有限公司招聘公告
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　　宜昌高新产业投资控股集团有限公司成立于日，主要参与投资建设宜昌高新区范围内基础设施、投资经营产业发展项目，以及其他...
　　宜昌高新产业投资控股集团有限公司成立于日，主要参与投资建设宜昌高新区范围内基础设施、投资经营产业发展项目，以及其他市场化业务。因业务发展需要，公司面向社会招聘专业技术人才。现将有关事项公告如下：
　　一、应聘条件
　　（一）基本条件
　　1.遵纪守法、爱岗敬业、团结协作、品行端正，具有良好的职业道德。
　　2.身体健康、仪表端庄、无不良嗜好。
　　3.全日制本科及以上学历。
　　4.年龄35岁以下（日以后出生）。
　　（二）专业条件
　　1.工程管理人员
　　土木工程或工民建、工程造价专业，中级工程师及以上职称，3年以上从事工程管理、工程造价、规划设计专业工作经历，熟悉土建、装饰、安装等工序，施工工艺及验收规范。条件优异者可适当放宽。
　　2.项目策划人员
　　工程或经济类专业，中级及以上职称，3年以上项目开发策划工作经验，熟悉基本建设程序、相关法律法规、政策，对规划、土地、环保等专业知识有一定的了解。
　　3.资本运营人员
　　经济管理、金融、投资等相关专业，3年以上资本运营工作经验，具有较强的投资分析能力。
　　4.财务管理人员
　　会计或财务管理专业，中级及以上职称，3年以上会计工作经验，熟悉财经法律法规，能够熟练运用财务软件。
　　5.合同事务人员
　　法律专业，5年以上大中型企业法律事务工作经验，熟悉合同法、公司法、劳动合同法等法律法规及相关政策，通过国家司法考试者优先。
　　二、应聘流程
　　（一）报名时间、地点及要求
　　1.报名时间：日至4月10日（上午8:30-11：30，下午2:30-5:30）。
　　2.报名地点：公司办公室（宜昌市发展大道55号高新区管委会大楼1002室）
　　3.报名要求：应聘人员报名时须带本人毕业证、学位证、身份证、职称证、执业资格证、工作经历证明等原件及复印件各一份、《宜昌高新产业投资控股集团有限公司求职人员登记表》（见附件）一式三份及近期免冠一寸彩色登记照片3张。公司对应聘人员进行资格审查后，将电话或短信通知相关人员参加面试。
　　（二）面试
　　具体面试时间、地点另行通知。
　　（三）考核
　　根据面试成绩确定考核对象。
　　（四）体检
　　凡经考核拟录用人员必须参加公司统一组织的体检。体检不合格者，则从参加该岗位考核的人员中，按成绩从高分到低分依次递补。
　　（五）试用
　　试用期三个月，试用期工资2000元/月。
　　（六）录用
　　试用期满经考核合格者，公司正式办理录用手续。正式录用后的薪酬及福利待遇按公司相关管理制度执行。
　　三、联系人及联系方式
　　联 系 人：曹女士
　　联系电话：
　　邮&&& 箱：
　　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 宜昌高新产业投资控股集团有限公司
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宜昌国家高新技术产业开发区版权所有推荐使用：分辨率/建议使用微软IE7.0或以上 备案序号:宜昌骏王集团有限公司
宜昌骏王集团有限公司坐落于风景秀丽的世界水电之都、三峡工程所在地湖北宜昌。 集团公司组建于 一九九八年，法人代表：王俊，地址：宜昌市城东大道15号，经过近十年的奋斗，现有资产逾5亿元、员工1000余人。
骏王集团是涉及水电业、能源建材业、酒店、酒业为一体的多元化实体。主要经营 ：水力发电、水泥制造、煤炭开采、酒店旅游、酒类酿造、农副产品生产销售、种子生产销售。公司所属企业10家，即：宜昌骏王酒店有限公司、湖北骏王酒业有限责任公司、五峰开源建材有限公司、五峰骏王大酒店有限公司、五峰犀牛洞煤炭有限责任公司、五峰扁口洞水电有限责任公司、五峰马渡河水电枢纽工程指挥部、五峰丰源种业有限公司、五峰 100万吨水泥生产线建设指挥部及五峰恒源水利水电勘察设计院。
骏王集团在逆境中求生存，图发展，力争进入全省乃至全国民营企业先进行列。一是以马渡河项目为龙头的水电产业，达到水电装机10万千瓦，泗洋河流域、巴东河流域进行梯级开发；二是以湖北骏王酒业为龙头的酒产业，力争达到销售收入3-5个亿；三是以骏王大酒店为龙头的酒店旅游业和农副产品加工，弘扬土家民族 文化的连锁酒店，区域上逐渐向全国辐射；四是以日产2500吨熟料新型干法水泥生产线建设工程为龙头，巩固能源建材产业。逐步实现水电、酒业、酒店旅游、建材为主导产业的战略方向转向转变。
公司招聘职位
同行业公司
深圳网监处备案号：90粤ICP备号电信增值业务经营许可证编号：粤B2-执行时间:0..95.151.226所属行业：广告/会展/公关，媒体/出版/影视/文化
单位性质：民营企业
企业规模：少于50人
详细地址：湖北省宜昌市西陵区东山大道卓悦广场A-2003 优拓传媒
& & 宜昌优拓传媒有限公司于2009年登记注册，并于2012年获得“中国二级广告企业”资质。历时5年，优拓传媒已发展成为一家专注于各类媒体，特别是以与三峡日报社合作的“社区阅报栏灯箱”为代表的社区媒体开发运营，能够为广大广告主提供集策划、设计、制作以及媒体整合与发布于一体的全方位广告服务的专业机构。因业务发展需要，诚挚邀请有志于在广告行业寻求更好发展的各类人才加盟优拓传媒公司，共创未来，共享成果。
最近登录时间： 10:01
最近登录IP：221.233.103.*[湖北省宜昌市]
本单位基本资料未经网站证实。
以上资料仅供参考，请求职者
湖北省宜昌市西陵区
月薪：面议
招聘人数：2人
&|& 招聘方式：全职
&|& 年龄要求：25-35岁
&|& 工作经验：不限
岗位职责：1、具体承办公司各项广告业务工作，和顾客进行广告的洽谈、销售、完成，并处理好公司日常事务。
2、积极发展新客户，与客户保持良好的关系和持久的联系，不断开拓业务渠道...
岗位要求：1、良好的职业素养，吃苦耐劳、踏实敬业、具有强烈的进取心
2、大专以上学历，具备优秀的业务能力和一定的团队管理能力
3、市场营销、广告专业并有同行业岗位工作经验以...
刷新日期：
湖北省宜昌市西陵区
月薪：面议
招聘人数：1人
&|& 招聘方式：全职
&|& 年龄要求：25-35岁
&|& 工作经验：不限
岗位职责：1、具亲和力和较强的单独谈判及沟通能力
2、负责户外媒体的运营管理、维护以及新媒体的开发
岗位要求：1、30岁以上，大专以上学历
2、熟悉宜昌市区道路及社区位置，有广告从业经验者优先
3、熟悉各小区物业者优先考虑
4、必须持有C1以上驾照，并且驾龄为3年以上
刷新日期：
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宜昌人福口服固体制剂厂诚聘天下英才
宜昌人福药业有限责任公司是人福医药集团（股票代码：SH 600079）核心企业，其前身湖北宜药集团始建于1954年，是一家具有悠久历史的大型综合性制药企业。公司现拥有总资产14.7亿元，注册资本2.9亿元，上市公司武汉人福医药集团和国药集团药业股份公司为公司第一、二大股东。公司建有宜昌开发区、宜昌生物产业园、宜昌远安、四川成都等四大生产基地。公司是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、湖北省和宜昌市重点培育高新技术企业，公司实施的麻醉系列新药产业化项目已被国家发改委列入国家高技术产业化示范工程。
公司生产经营208个品种品规的制剂及原料药，拥有国内独家生产的枸橼酸芬太尼原料及制剂；国家二类新药盐酸瑞芬太尼原料及冻干粉针剂；国家三类新药枸橼酸舒芬太尼原料及制剂和二类精神药品咪达唑仑原料及制剂。除麻精类药品外，公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、普复舒、倍泰等名牌产品，原料药出口欧美、非洲等地区，在业内具有较高的知名度和良好的信誉。
宜昌人福口服固体制剂厂坐落在宜昌生物产业园内。总投资25亿人民币，占地350亩，预计2016年全部建成，一期投资6亿，占地29000平方米，由德国美施威尔工程管理公司负责整个工程项目管理，主要设备全部进口，一期总产能55-60亿片，2013年年底完工，预计2016年底通过美国FDA认证。产品涵盖多种剂型的处方药，非处方药，并全部面向美国及欧盟主要市场。公司集合了世界级的管理团队和海内外技术精英，具有开放的企业文化和广阔的发证前景。
现因公司发展面向社会诚聘以下岗位人才：
Job Title: Formulator
Department: PRD Dept.
Job Summary:
This role will support a number of programs involving the development of high performance formulation development. The position will be responsible for designing and performing hands-on experiments to meet specific application and performance goals.
Responsibilities:
Serve as the technical expert to lead the formulation group
Ability to manage multiple concurrent projects independently and/or coordinate activities with team members
Understand relationship between chemical structure of raw materials and final system properties
Contribute to problem solving efforts related to new and existing formulation systems
Deliver high quality results on time
Stay up to date with customer needs, industry trends, and state of the art technology
Communicate externally to build strong supplier and customer relationships
Requirements:
BS or MS in Chemistry, Chemical Engineering, Polymer Science, or related discipline
At least four years of practical, hands-on experience in coatings and or material design, formulation (waterborne, solvent-borne, epoxies, urethanes, and novel systems), application, and characterization
Fluent in English oral and written communication
Strong investigative, analytical, and problem solving skills
Proficiency with statistical design of experiments and analysis of experimental data
Experience in business development and proposal writing is a plus
Job title:Analytical Research Associates
Department: A&RD Dept.
Job Summary:
Responsible for developing and validating release, in-process and cleaning methods in support of Yichang Humanwell OSD Plant products. This role will interact with Manufacturing, Research & Development, Quality Control and Quality Assurance staff to ensure that method validation and transfer studies are appropriate for the methods’ intended use(s) and comply with applicable regulatory and company validation requirements.
(Including, but not limited to, the following list.&&Management retains the discretion to add or change job duties at any time).
Responsibilities:
Develop, qualify and validate analytical test methods for drug product, intermediates and excipients.
Design and execute analytical development studies
Write technical reports.
Write analytical method validation protocols and reports.
Write and maintain applicable SOPs.
Provide analytical support to QC, Process Development and Manufacturing as applicable.
Perform externally generated data review
Assist in development stability study design and protocol writing
Assist management during Regulatory inspections and internal audits
Provide training to QC staff and new personnel.
Adhere to all company policies.
Maintain proper gowning and hygiene to ensure integrity of the product as per cGMP’s and company policies.
Requirements:
BS in Analytical Chemistry, Biochemistry, Pharmaceutical Science or related discipline with at least 3 years of relevant experience.
Enthusiasm and self motivation.
Experience with variety of analytical techniques, method development and validation:&&HPLC, GC, UV, FTIR, Karl-Fischer moisture analysis.
Excellent record keeping skills
Ability to follow directions
Ability to add, subtracts, multiply and divide.
Excellent record keeping skills
Excellent team and interpersonal skills
Strong attention to detail
Willingness to work flexible hours.
Good command of English
Familiar with Quality Control laboratories and procedures.&&
Job Title: RD Associate
Department: QC Dept.
Job Summary:
This role will responsible for performing microbiological quality control activities to support manufacturing activities and provide expertise for method validations. And analyze test data and utilize professional judgment to decide on appropriate responses to promptly and economically resolve problems or issues that affect product quality.
Responsibilities:
1.& & & & Set up and operation of standard pharmaceutical process equipment
2.& & & & Follow up the Experiments & Pilot Batch in Manufacturing.
3.& & & & Complete equipment logs and lab notebooks.
4.& & & & Carry out formulation development studies.
5.& & & & Cleans and assembles R&D Lab equipment.
6.& & & & Make all blends and suspensions to establishtabletting and capsule size include weighing out all active and non-active raw materials in the product
7.& & & & Ability to troubleshoot Lab equipment.
8.& & & & Ensure work is performed on time, correctly and in compliance with relevant SOP’s.
9.& & & & Follow Experiment batch Records, SOP’s, and cGMP guidelines to ensure product specifications.
10.& & & & Perform all material handling of product and components.
11.& & & & Adhere to all company policies.
12.& & & & Maintain proper gowning and hygiene to ensure integrity of the product as per cGMP’s and company policies.
Requirements:& & & &
1.& & & & College or University in BS
2.& & & & Enthusiasm and self motivation.
3.& & & & Minimum of 3 years experience in the pharmaceutical industry o
4.& & & & Ability to follow directions
5.& & & & Ability to add, subtracts, multiply and divide.
6.& & & & Ability to lift a minimum of 40 pounds
7.& & & & Excellent team and interpersonal skills
8.& & & & Strong attention to detail
9.& & & & Willingness to work flexible hours.
10.& & & & Good command of English
11.& & & & Familiar with Quality Control laboratories and procedures.&&
联系人：李先生
地 址：宜昌市东临路519号
合成可以适当考虑，感兴趣可以投一下简历
待遇要看面试结果，根据您的经验而定
欢迎回家::arm:
当然可以:hand::hand::hand:
可以:victory:
楼主是宜昌人麽
研究生必备与500万研究生在线互动！
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