诺和诺德中国制药有限公司的供应商选择与管理--《天津大学》2010年硕士论文
诺和诺德中国制药有限公司的供应商选择与管理
【摘要】：近年来,中国经济增速远远超出世界平均水平,中国制造已经越来越成为全球制造业不可或缺的重要组成部分。中国加工制造行业的技术、管理水平日益提高。中国制造加工产品逐渐摆脱了劣质低价的状态,在质量、技术、创新上不断向欧美发达国家先进水平靠拢。本文主要论述了在中国经济高速发展,制造业日益完善的大环境之下,N公司作为一家传统的外资医药企业所面临的机遇与挑战。文中通过对N集团在华全资子公司N(中国)制药有限公司供应链现状的分析,指出其现有的供应链管理体系造成的生产成本高昂,管理困难等等诸多弊端,从而引出其实施供应链整体优化革新的必然性。从供应链的基本定义到供应商选择认证的一般程序分析了企业进行供应商管理的重要意义。以供应商管理相关理论为基础,阐述了医药行业对供应商选择与管理的特殊要求以及供应商选择与管理的难点。笔者作为N供应链优化项目参与者,以亲身体验详细描述了N天津工厂为实施供应链优化而进行的供应商管理职能转移、供应商本土化推进项目、引入供应商信息管理系统以及供应商选择认证流程优化的全过程。N天津工厂通过不断地努力与探索,逐步建立了一套自身的供应商选择和管理制度。文章对N天津工厂实施供应商选择与管理改进的成果以及实施供应链改进项目对N集团的重要意义进行了总结,同时针对N天津工厂进一步供应商管理改进和规划战略进行了展望。
【关键词】：
【学位授予单位】：天津大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2010【分类号】：F274;F426.72【目录】：
中文摘要3-4ABSTRACT4-7第一章 问题的提出7-12 1.1 N（中国）制药有限公司简介7-8 1.2 供应链现状及主要问题8-11
1.2.1 来自市场的挑战与机遇8-9
1.2.2 企业生产成本压力9-10
1.2.3 企业现有供应链主要问题10-11 1.3 本文研究的主要内容与意义11-12第二章 医药企业供应商管理综述12-19 2.1 供应商管理理论12-15
2.1.1 什么是供应链12-13
2.1.2 供应商选择与认证13-14
2.1.3 供应链管理的重要意义14-15 2.2 医药企业供应商管理的特殊性15-17
2.2.1 来自中国GMP 的要求15-16
2.2.2 来自ISO13485 的要求16
2.2.3 来自FDA 的要求16-17 2.3 实施有效供应商选择与管理的难点17-19第三章 N（中国）制药有限公司供应商选择与管理优化19-40 3.1 供应商本地化项目19-25
3.1.1 项目背景及意义19-20
3.1.2 项目组织20
3.1.3 项目推进战略20-25
3.1.4 项目进展及项目实施意义25 3.2 供应商管理系统（Supplier E-base System）25-32
3.2.1 系统简介26
3.2.2 系统在供应商管理方面的应用26-32 3.3 供应商选择认证与日常管理32-40
3.3.1 供应商选择与认证32-37
3.3.2 供应商日常管理37-40第四章 N 供应商管理优化前景与意义40-46 4.1 供应商管理优化成果40 4.2 供应商管理进一步优化前景40-46
4.2.1 供应商分类管理41-42
4.2.2 基于供应链各个环节的改善42-43
4.2.3 改善供应商关系，推进供应商精益生产43-46参考文献46-48致谢48
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服务热线：010--
在线咨询：
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京公网安备74号诺和灵 30R笔芯(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R))
通用名称：精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)
药品规格：300IU/3ml/支
批准文号：国药准字J
生产厂家：诺和诺德（中国）制药有限公司
产品星级：
温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片不完全一致，请以商品实物为准。
诺和灵 30R笔芯说明书
　　 【药品名称】
药品名(中)：精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)
汉语拼音：Jingdanbaishengwuhechengrenyidaosu Zhusheye（Yuhun30R）
英文名：Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin Injection(Pro-mixed30R)
剂型：注射剂
【主要成份】
精蛋白生物合成人胰岛素。
本品为双时相低精蛋白锌胰岛素，是生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。1IU(国际单位)相当于0.035mg无水人胰岛素。其它成份：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。本品是短效和中效胰岛素混悬液的混合物（双时相低精蛋白锌胰岛素注射液），含有30%中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素(NPH)混悬液。本品要与有相应刻度的胰岛素注射器配合使用。本品为白色或类白色的混悬液，振荡后应能均匀分散。
【药理毒性】
胰岛素的降血糖作用是通过以下途径实现的：胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进了对葡萄糖的摄入；同时，抑制了肝脏葡萄糖的输出。
【药代动力学】
血流中的胰岛素半衰期只有几分钟。所以，胰岛素的时效特点完全由其吸收特点所决定。此过程受多种因素(如胰岛素剂量、注射途径和部位)的影响。这就是胰岛素的降糖效果在不同患者之间及同一患者自身会有某些变异的原因。经皮下注射后，平均药物作用时间为：起效时间在0.5小时之内，最大浓度时间为2-8小时，持续时间最多24小时。
【适应症】
本品具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病。
【用法用量】
剂量因人而异，由医生根据患者的需要而定。用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间，有时会需要更多，因患者情况不同而有所不同。糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。因此，建议患者达到最理想的代谢控制，包括血糖监测。老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。本品可在大腿或腹壁做皮下注射，如果方便的话，也可在臀肌或三角肌区域做皮下注射。本品不可静脉给药。从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险。为防止脂肪萎缩，注射部位应在注射区域内轮换。当需要共同使用短效胰岛素和较长作用的胰岛素时，给予预混胰岛素1天1次或1天2次。注射后30分钟内必须进食有碳水化合物的正餐或加餐。
【不良反应】
低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应，低血糖的症状可以突然发生，包括出冷汗、皮肤发冷苍白，神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡，过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸。严重低血糖可能导致意识丧失，以及引起暂时的或永久的脑损伤或甚至死亡。在开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常。这些症状通常是暂时性的。胰岛紊治疗过程中可能出现局部过敏反应（注射部位红、肿和痒）。这些反应通常是暂时的，在继续治疗的过程中会消失。全身性的过敏反应有可能偶有发生，这种全身反应可能很严重，可能引起全身性的皮疹、发痒、出汗、胃肠道不适、淋巴水肿、呼吸困难、心悸及血压降低。全身性过敏反应有可能危及生命。未在注射区域内轮换注射部位可导致注射部位的脂肪萎缩。
低血糖；对生物合成人胰岛素注射液或本品任何成份过敏者禁用。
【注意事项】
胰岛素注射剂量不足或治疗中断，会引起高血糖和糖尿病酮症酸中毒，特别是在1型<糖尿病患者中，通常在大约数小时到数天内，高血糖的首发症状逐渐发生。症状有口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡。皮肤发红干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味。1型糖尿病血糖过高未经治疗最终会导致糖尿病酮症酸中毒，这是有生命危险的情况。伴随疾病，特别是感染和发热通常应增加患者对胰岛素的需要量。肝、肾损害应减少胰岛素的需要量。如果患者增加体力运动或通常的饮食有所改变，必须调整胰岛素剂量。患者换用不同品牌和类型的胰岛素必须在严格的医疗监控下进行。以下的变化均需调整剂量：药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效、中效、长效等)、种类(动物、人胰岛素类似物)、和／或生产工艺(基因重组、动物来源的胰岛素)。患者换用本品，需要调整常用胰岛素剂量。如果需要调整剂量，则应在首次给药时进行，或者在开始治疗数周或数月内进行。少数从动物胰岛素转用本品，并发生过低血糖反应的患者报告，使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的不同，或较不明显。血糖控制有显著改善的患者，如接受胰岛素强化治疗的患者，他们的低血糖反应的先兆症状会有所改变，应给予相应的建议。胰岛素混悬液不能用于胰岛素泵做持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。对驾驶和操纵机械能力的影响低血糖会影响患者集中精力及其反应能力。若患者不能集中精力或反应能力下降，有时会造成危险(如开车或操纵机器时)。应提醒患者特别注意不要在驾驶时出现低血糖。这对于低血糖先兆症状少或缺乏及反复发生低血糖的患者尤为重要。运动员慎用。
【孕妇和哺乳期妇女用药】
由子胰岛素不通过胎盘屏障，所以糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素治疗不受限制。建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制的方式治疗。胰岛素的需要量通常在妊娠的头3个月降低，在妊娠的后6个月增加。分娩后胰岛素的需要量迅速回复至怀孕前的水平。由于哺乳的母亲使用胰岛素治疗对婴儿无危险，所以，哺乳期间使用胰岛素治疗糖尿病不受限制，但胰岛素剂量也许需要降低。
【儿童用药】
本品在儿童和青少年用药中的药效学和药代动力学特性与成人用药基本相同。本品用于青春期前儿童，通常剂量为每天每公斤体重0.7-1.0国际单位，但在症状得到部分缓解期间可使用更低剂量。
【老年患者用药】
老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。
【药物相互作用】
已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物相互作用。可能会减少胰岛素需要量的药物：口服降糖药(OHA)、奥曲肽、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、非选择性β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂、水杨酸盐、酒精和合成代谢类固醇。可能会增加胰岛素需要量的药物：口服避孕药、噻嗪化物、糖皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经类药物、炔羟雄烯异唑。β受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状。酒精会加重和延长胰岛素引起低血糖的作用。
【药物过量】
胰岛素药物过量没有特别的定义。但是，会有不同程度低血糖的发生：轻度的低血糖事件可采取口服葡萄糖或含有糖份的食物的治疗方式。所以，建议糖尿病患者经常随身携带糖块、糖果、饼干或含糖的果汁。对于严重的低血糖事件，患者已意识丧失的情况，可由受过指导的人士给患者肌肉或皮下注射胰高血糖素(0.5-1.0mg)，或由医务人员静脉给予葡萄糖。如果患者在10-15分钟之内对胰高血糖素无反应，必须静脉给予葡萄糖。建议患者恢复知觉后，口服碳水化合物以免复发。
300IU/3ml/支
不使用的本品应贮存于2-8摄氏度的冰箱内(不要太接近冷冻室)。使用中的本品可以在室温(最高25摄氏度)最长保存6个星期。避光保存。不要将本品暴露在热源或直接光照下，也不要将其冷冻。
【有效期】
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杰景新特药师提醒您：为达到更好的治疗效果和保障用药安全，建议您在使用诺和灵 30R笔芯之前，请先咨询专科医生或者专科药师，详细了解该疾病的药物治疗方案。
诺和灵 30R笔芯(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R))，由诺和诺德（中国）制药有限公司生产，规格为300IU/3ml，批准文号为国药准字J，可通过查验。
杰景新特专科药师为您提供诺和灵 30R笔芯价格、说明书、疗效、作用机理、药理作用、适应症、用法用量、禁忌症、不良反应、注意事项等信息。以上信息均作为访客参考，不作为诊断、治疗、用药凭证。如需了解更多诺和灵 30R笔芯用药事宜，欢迎致电杰景新特专科药师（400-080-3980）咨询。
规格:5mg*6/盒
规格:0.55g*24粒/盒
规格:15mg*10片*2板/盒
规格:330mg*63s/瓶
规格:0.3g*15s*3板/盒据说今年十一之前，诺和诺德中国制药的人出国旅游了？具体去哪了，是开会还是旅游阿，去了很久吗？急阿。_百度知道
据说今年十一之前，诺和诺德中国制药的人出国旅游了？具体去哪了，是开会还是旅游阿，去了很久吗？急阿。
直接电询他们公司的工会或者后勤部，其他旅行社就已经给他们签约了！你这个问题在这里有答案的话啊
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以后团队福利出国游可能性很小很小了，9个大区自己组织，都是国内，2011优秀员工也是国内游的今年销售团队没组织国外游
你想问哪个部门的？普通员工是没有出国游了。
诺和诺德的相关知识
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&&& 诺和诺德中国制药有限公司怎么样？诺和诺德中国制药有限公司于1994年成立，公司总部设在北京，截至2010年底，诺和诺德在华员工总数超过2500人，建立了以北京、上海、广州、沈阳、武汉、济南以及香港为中心辐射全国的销售网络，产品服务遍及全国所有省市。&&& 诺和诺德公司是第一家在中国建立研发中心的生物制药公司，位于北京的研发中心是诺和诺德国际研发计划的组成部分，致力于与总部合作研发新产品及新生产程序。&&& 诺和诺德在中国的生产厂位于天津，是公司的国际化战略生产基地，公司对工厂的扩建进行了大量资金投入和技术支持，以便满足国内市场的同时兼顾出口市。&&& 诺和诺德是中国糖尿病市场的领导者，一直以改变糖尿病为己任，向全球以及中国市场供应用于糖尿病治疗的产品。&&& 诺和诺德在中国的不断发展反映了公司对中国市场的承诺，我们坚信，中国的市场和研发工作在不久的将来一定会在全球居于领先地位。
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零:11.88整:10.80
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快易捷官方微信用诺和锐30特充胰岛素餐后血糖高怎么办-中国学网-中国IT综合门户网站
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用诺和锐30特充胰岛素餐后血糖高怎么办
来源：互联网 发表时间： 0:28:12 责任编辑：李志喜字体：
为了帮助网友解决“用诺和锐30特充胰岛素餐后血糖高怎么办”相关的问题，中国学网通过互联网对“用诺和锐30特充胰岛素餐后血糖高怎么办”相关的解决方案进行了整理,用户详细问题包括:RT,我想知道:用诺和锐30特充胰岛素餐后血糖高怎么办，具体解决方案如下：解决方案1：诺和锐是诺和诺德中国制药有限公司生产的速效胰岛素类似物，化学名叫门冬胰岛素注射液，一般用于控制餐后血糖；诺和锐30简单来说是将诺和锐与精蛋白结晶的诺和锐以30:70的比例混合成的预混胰岛素类似物，可以同时控制空腹及餐后血糖。特充指的是诺和诺德专利的抛弃型笔式预填充注射器，所以你说的四样东西前两种是笔芯，需要装在诺和笔里面注射，后两种自己带着笔，拿来直接打，打完扔掉。简单讲，前两种的枪一样，子弹不一样；1、3的子弹是一样的，枪不一样。
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