齐鲁天和制药天和惠世哪个车间好

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-10-14 15:11 标签： 齐鲁天和惠世
齐鲁天和惠世制药有限公司董事长、总经理 李保勇
　　李保勇
　　齐鲁天和惠世制药有限公司董事长、总经理
　　2012&影响济南&年度实业精英
　　颁奖词
　　他带领公司率先在行业内完成医药产业升级，生产、质量、营销与国际接轨，先后获得美国、欧盟、英国、德国、日本、澳大利亚多个GMP证书，与辉瑞、诺华等多个国际医药巨头合作，产品远销美国、欧洲等70多个国家和地区，主打产品他唑巴坦系列和阿米卡星系列原料药市场占有率全球第一，拥有世界上最大的氨基糖甙类半合成抗生素―阿米卡星生产车间和抗肿瘤原料药―羟基脲、替加氟生产车间，全国最大的青霉烷砜类&―内酰胺酶抑制剂―他唑巴坦生产车间。公司已成为特色原料药国际医药产业链条中不可或缺的一部分。
　　推荐单位：历城区委宣传部、济南市经信委、济南市食品药品监管局、历城区商务局
网络编辑:高志川
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价格对比:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(邦达) 1.125g 齐鲁天和惠世制药
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[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：7.50元　　批发价格：3.90元　　价格趋势：平
药品名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 (邦达)　　拼音简码：ZSYPLXLNTZBTN
规格：1.125g　剂型：　包装单位：支
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：齐鲁天和惠世制药有限公司
主治疾病：
【产品名称】注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
【商品名/商标】邦达
【规格】1.125g
【生产厂家】齐鲁天和惠世制药有限公司
【批准文号】国药准字H
【药品名称】注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠【英文名】Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection【汉语拼音】Zhusheyong PailaxiLinna Tazuobatanna【主要成分】本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和他唑巴坦钠。【性状】本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末，无臭，味苦，极具引湿性。【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产&内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染：1．由耐哌拉西林、产&内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。2．由耐哌拉西林、产&内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。3．由耐哌拉西林、产&内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。4．由耐哌拉西林、产&内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。5．由耐哌拉西林、产&内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。治疗敏感细菌所致的全身和（或）局部细菌感染。【用法与用量】将适量本品用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。医院获得性肺炎疗程为7～14日。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。对于正常肾功能(肌酐清除率&90ml／分钟) 成人及12岁以上儿童，一次3.375g(含哌拉西林3g和他唑巴坦O.375g)静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：肌酐清除率（ml/分钟） 推荐用量40～90 一次3.375g，每6小时1次，一日总量12g/1.5g20～40 一次2.25g，每6小时1次，一日总量8g/1.0g＜20 一次2.25g，每8小时1次，一日总量6g/0.75g对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25g，每8小时1次，并在每次血液透析后可追加0.75g。【不良反应】1．本品常见不良反应有：(1)皮肤反应：皮疹、瘙痒等。(2)消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等。(3)过敏反应。(4)局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。(5)其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等；这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物联合治疗时。2．此外，本品尚可见下列不良反应：(1)腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。(2)斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹等。(3)烦躁、头晕、焦虑等。(4)其他反应：如鼻炎、呼吸困难等。【禁忌症】对青霉素类、头孢菌素类抗生素或&内酰胺酶抑制药过敏者禁用。【妊娠及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。少量哌拉西林可自母乳中排泄，使婴儿致敏，出现腹泻、念珠菌感染和皮疹，故哺乳期妇女应用本品应暂停哺乳。【儿童用药】12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚。【老年患者用药】老年患者肾功能减退，应适当调整剂量。【药物相互作用】1．本品与庆大霉素联合对粪肠球菌无协同作用。和某些头孢菌素联合也可对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌和变形杆菌属的某些敏感菌株发生协同作用。2．体外试验中，本品与氨基糖苷类药物合用，可以灭活氨基糖苷类药物。当本品与妥布霉素合用时，由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的药时曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降11%、32%和38%。严重肾功能不全患者如血液透析患者，联合应用妥布霉素与哌拉西林时，前者的药代动力学将发生变化。3．本品与丙磺舒合用，可以使哌拉西林半衰期延长21％，他唑巴坦半衰期延长71%。4．哌拉西林和羧苄西林、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一样，与能产生低凝血酶原症、血小板减少症、胃肠道溃疡症或出血的药物合用时，将有可能增加凝血机制障碍和出血的危险。如抗凝血药：肝素、香豆素、茚满二酮；非甾体抗炎镇痛药，尤其是阿司匹林、二氟尼柳以及其他水杨酸制剂、其他血小板聚集抑制剂或磺吡酮。5．本品不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合。与其他抗生素同用时，必须分开给药。不得与只含碳酸氢钠的溶液混合，不得加入血液制品及水解蛋白液。【用药过量】同使用其他青霉素类药物一样，如果通过静脉途径给药，而用量超过推荐剂量，病人可能会出现神经肌肉兴奋或抽搐的表现。【贮藏】遮光、密封,在干燥阴凉处保存。
批准文号 国药准字H 原批准文号& 药品本位码 51 药品本位码备注& 产品名称 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 英文名称 Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection 商品名 邦达 生产单位 齐鲁天和惠世制药有限公司 生产地址 济南市历城区董家镇849号 规格 1.125g(含哌拉西林1.0g与他唑巴坦0.125g) 剂型 冻干粉针剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 鲁 分类码 HabCa 备注& 省市 山东省 企业名称 齐鲁天和惠世制药有限公司 法定代表人 李保勇 企业负责人 李保勇 企业类型 有限责任公司（台港澳与境内合资） 注册地址 济南市历城区董家镇849号 生产地址 冻干粉针剂（青霉素类），无菌原料药（他唑巴坦钠、氨苄西林钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠（8* 生产范围 1）、哌拉西林钠），原料药（硫酸阿米卡星、阿米卡星、盐酸丁咯地尔、他唑巴坦、羟基脲、替加氟、卡莫氟、尿嘧啶、卡培他滨、盐酸齐拉西酮、哌拉西林、奥美沙坦酯、甲磺酸伊马替尼、草酸艾司西酞普兰、雷奈酸锶），精神药品（阿普唑仑原料药）* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
摘要：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(锋泰灵)适用于阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎。非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。社区获得性肺炎（仅限中度）。
摘要：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产&内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。孕妇慎用。少量哌拉西林可自母乳中排泄，使婴儿致敏，出现腹泻、念珠菌感染和皮疹，故哺乳期妇女应用本品应暂停哺乳。
摘要：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产&-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。1．由耐哌拉西林、产&-内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。
摘要：老年患者肾功能减退，应适当调整剂量。
摘要：治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
摘要：应定期检查造血功能，特别是对疗程&21日的患者。
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