美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，其官方网站是http://www.fda.gov/
FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。
作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
食品和药物管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7％的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。根据监管的不同产品范围，可分为以下几个主要监管机构：
1、食品安全和实用营养中心(CFSAN):
该中心是ＦＤＡ工作量最大的部门。它负责除了美国农业部管辖的肉类、家禽及蛋类以外的全美国的食品安全。尽管美国是世界上食品供应最安全的国家，但是，每年还是有大约有七千六百万食源性疾病发生，三十二万五千人因食源性疾病需要住院治疗，五千左右人死于食源性疾病。食品安全和营养中心致力于减少食源性疾病，促进食品安全。并促进各种计划，如：HACCP计划的推广实施等。
该中心的职能包括：确保在食品中添加的物质及色素的安全；确保通过生物工艺开发的食品和配料的安全；负责在正确标识食品（如成分、营养健康声明）和化妆品方面的管理活动；制定相应的政策和法规，以管理膳食补充剂、婴儿食物配方和医疗食品；确保化妆品成分及产品的安全，确保正确标识；监督和规范食品行业的售后行为；进行消费者教育和行为拓展；与州和地方政府的合作项目；协调国际食品标准和安全等。
2、药品评估和研究中心(CDER):
该中心旨在确保处方药和非处方药的安全和有效，在新药上市前对其进行评估，并监督市场上销售的一万余种药品以确保产品满足不断更新的最高标准。同时，该中心还监管电视、广播以及出版物上的药品的广告的真实性。严格监管药品，提供给消费者准确安全的信息。
3、设备安全和放射线保护健康中心(CDRH):
该中心在确保新上市的医疗器械的安全和有效。因为在世界各地有两万多家企业生产从血糖监测仪到人工心脏瓣膜等超过八万种各种类型的医疗器械。这些产品都是同人的生命息息相关的，因而该中心同时还监管全国范围内的售后服务等。对于一些象微波炉、电视机、移动电话等能产生放射线的产品，该中心也确定了一些相应的安全标准。
4、生物制品评估和研究中心(CBER):
该中心监管那些能够预防和治疗疾病的生物制品，因此比化学综合性药物更加复杂，它包括对血液、血浆、疫苗等的安全性和有效性进行科学研究。
5、兽用药品中心(CVM):
该中心监管动物的食品及药品，以确保这些产品在维持生命，减轻痛苦等方面的实用性、安全性和有效性.
杭州市潮王路1号野风现代名苑10号楼3-701室 电话:400-688--58, 传真:+86-571-
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FDA认证和FDA注册的区别，食品要出口美国到底是否需要做什么？
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求助，请教各位了解FDA的专家，我公司生产白酒的，要出口到美国是需要做FDA认证还是FDA注册啊？需要提供什么资料，是否需要验厂。两者有什么区别啊？请详细的给说明一下。谢谢!
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正确说法是FDA注册
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谢谢！那注册需要提供什么资料啊？
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正确说法是FDA注册，没有FDA认证一说，找个美国代理机构，递上相关资料(主要是证明产品安全的相关资料），就可以，但是质量不能出问题，出一次就永远bye&&bye了。
(Phone:150- QQ:)
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做FDA注册，不需要认证，不用验厂。只用提交公司信息和产品类别就行了。我可以帮忙申请。有需要联系150-
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是注册不是认证，
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食品企业 一般是作FDA注册，但FDA保留验厂的权限，我司有代企业办理：137- 谢林
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FDA认证只是行业说法，实际上主要分FDA注册和FDA测试，食品类一般是需要做FDA注册，清关时需要用上的。
FDA注册不需要验厂，只需提交相关信息资料即可，做起来很快的，我司专业办理FDA注册的
欢迎咨询QQ，186-
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美国FDA企业注册和重新注册常见问题问答（参考译文）
12:59:00　来源：国家认监委&&作者： -
原文：http://www.fda.gov/Food/FoodSafety/FSMA/ucm314178.htm（注：以下内容是认监委输美企业注册技术工作组根据FDA网站内容翻译。对美出口食品企业、相关出入境检验检疫机构对有关注册工作有疑问或需要咨询、协助和指导的，请及时与认监委输美企业技术工作组联系。联系人：鲁超杨倩，电话：010-，传真：010-，电子邮件：haccp?,，luc?。）IC.3.1根据《食品安全现代化法》，食品企业是否需要向美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）提交补充的注册信息才能获取食品企业注册号？是的。《食品安全现代化法》第102节修订了《联邦食品、药品和化妆品法》第415节（a）（2），要求食品企业向FDA提交包含额外信息的注册资料。具体来说，美国国内企业须提交包含食品企业联系人电子邮件地址；海外食品企业须提交其美国代理人的电子邮件地址。所有食品企业的注册资料都必须包括允许FDA根据《联邦食品、药品和化妆品法》规定的时间和方式对食品企业进行检查的确认书。除此以外，在FDA认为必要的情况下，注册资料须根据FDA要求，包含关于其他适用的食品分类的信息，这些食品是在所注册的食品企业生产或加工、包装、储存的食品。IC.3.2已经根据《联邦食品、药品和化妆品法》第415节在FDA注册的食品企业需要进行重新注册吗？是的。所有须根据《联邦食品、药品和化妆品法》第415节在FDA注册的食品企业应在每个偶数年份在FDA进行重新注册，重新注册时间从偶数年份的10月1日开始至12月31日截止。注册者须向FDA提交《联邦食品、药品和化妆品法》第415节（a）（2）中所描述的相关资料，包括《食品安全现代化法》第102节中提到的新的资料。请注意食品企业两年制重新注册在日尚未开始。请随后关注FDA网站：www.access.fda.gov，或登录《食品安全现代化法》的更新网站：www.fda.gov/FSMA，获取何时开始实施的信息。关于重新注册的其他信息请参见：http://www.fda.gov/Food/FoodSafety/FSMA/ucm314178.htm.IC.3.3须在《联邦食品、药品和化妆品法》下根据规定注册的对象范围是否有变化？没有。在《食品安全现代化法》出台以前须根据《联邦食品、药品和化妆品法》在FDA注册的同类食品企业须在FDA注册并进行重新注册。这类企业包括进行人或动物食品生产、加工、包装、储存的美国或海外食品企业。《食品安全现代化法》第103节（c）要求FDA制定规则,“明确《联邦食品、药品和化妆品法》第415节中涉及到的包含在术语“企业”一词定义所涵盖中的一部分活动”。《食品安全现代化法》第103节（c）中还指出，明确“企业”一词定义中所涵盖的活动的相关规则将被提议作为预防控制规定规则制定的一部分。这一提议将在其发布之日在《联邦公报》中公布，并将公开征求意见。更多关于预防控制的信息参见：美国食品药品监督管理局预防标准IC.3.4如果海外的食品企业已经在FDA注册过，是否还需要进行重新注册？根据《食品安全现代化法》，所有须根据《联邦食品、药品和化妆品法》第415节进行注册的食品企业，包括海外食品企业，都必须在重新注册期限内向FDA提交注册资料。IC.3.5我应该用什么表格进行食品企业重新注册？注册者须使用3537表格进行注册、更新、重新注册。企业可以登录www.fda.gov/furls在网上注册，网上注册开放时间为美国东部时间上午7：00至晚上11：00。企业可通过邮件或传真进行注册或者通过邮寄光盘提交多份资料。IC.3.6食品企业重新注册需要哪些资料？食品企业重新注册须完整填写3537表格所有必填信息，包括在IC.3.1问题中所包含的新的或更新过的信息。选择在线重新注册可以审核现有的注册信息并且根据需要进行编辑。所提交的所有信息，包括必填和选择性填写的信息必须真实准确，且注册者须在注册程序最后保证所提交的所有信息均真实准确。IC.3.7我是否必须在线进行食品企业重新注册？不需要。注册者可以在线进行食品企业重新注册或者通过信函或传真提交纸质表3537。有多个食品企业的公司可以邮寄包含重新注册资料的光盘。FDA鼓励在线重新注册，因为使用这种方式进行食品企业重新注册成本低、快捷、高效。通过在线重新注册的方式，注册者可以审核和编辑现有的注册信息并且添加新信息。完整填写必填信息部分才能成功提交重新注册申请。在提交所有必须填写的信息后，注册者将收到重新注册完成的确认。通过纸质方式向FDA提交相关注册信息，或向食品企业提供重新注册完成的确认相比在线注册成本高、效率低。和在线方式提交相关资料一样，通过纸质方式提交资料也必须填写所有必填信息。如果您的纸质注册表包含错误信息或者不完整，FDA会退回资料要求改正，这可能导致注册时间延长。因此，通过纸质方式重新注册收到确认回复的时间会比较长。IC.3.8注册、注册更新或者重新注册是否收取费用？不收取任何费用。从第一次注册、注册更新或者重新注册均没有任何附带费用。IC.3.9新建的食品企业是否需要等到10月1日才能注册？不需要。在日当天或者之后开始在美国境内生产或加工、包装、储存人或动物食品的食品企业的所有者、经营者、主管代理必须在企业开始投入运营以前进行注册（21C.F.R.1.230）。企业的所有者、经营者、主管代理可授权个人代表进行食品企业注册（21C.F.R.1.230）。如果企业注册在日以前，企业仍须在重新注册开放时间内进行重新注册。IC.3.10如果现在的注册信息有变动，我是否必须立即修订或者更新注册信息，还是可以等到最近一次两年重新注册开始时再进行改动？如果此前根据21CFR1.232注册的必填注册信息发生任何变化（食品企业所有者变动除外），食品企业的所有者、经营者或者主管代理须在60个日历日内向FDA提交企业的更新信息（21CFR1.234。如果企业的所有者改变，前任的所有者必须在卸任之日60个日历日内取消此前企业的注册；新的所有者则须对企业进行重新注册（21CFR1.234(b)）。如果食品企业此前注册时的必填注册信息发生变化，且变化发生在两年制重新注册开始之日或期间，注册者可以将更新信息包含在重新注册资料中，将企业更新信息作为企业重新注册的一部分提交，但必须确保此更新信息在变更发生之日60个日历日内提交。如果企业在下一个两年制重新注册开放期开始前向FDA提交更新信息，食品企业仍须在两年制重新注册期间在FDA进行重新注册。IC.3.11我是否需要使用第三方注册机构进行食品企业首次注册、注册更新、重新注册或者取消注册？不需要。FDA不要求食品企业使用第三方注册机构提交首次注册、注册更新、重新注册或者向FDA提交食品企业取消注册信息。食品企业的所有者、经营者或主管代理必须进行注册、更新、重新注册或者取消注册信息（见《联邦食品、药品和化妆品法》第415节（a）以及21CFR1.225,1.234）。食品企业的所有者、经营者或者主管代理可以授权个人代表进行注册、更新、取消注册（由于所有权变更引起的取消注册除外）（21CFR1.225,1.234）。授权个人可以是，但非必须是海外食品企业在美国的代理人。海外食品企业须注意，美国代理人可以就其提供的服务收取费用，但这仅受第三方机构控制，FDA评估食品企业首次注册、注册更新、重新注册或者取消注册不需任何费用。如果企业由于所有者变更取消注册信息，前任所有者或者前任所有者授权代表必须根据21CFR1.235取消企业注册信息（21CFR1.234）。IC.3.12如果食品企业未能注册会产生什么后果？食品企业未能根据21CFRPart1，SubpartH注册、更新规定的内容，或取消注册，在《联邦食品、药品和化妆品法》下是禁止的行为（见21C.F.R.1.241）。根据要求须在FDA进行注册的海外食品企业，如果未完成注册，该食品企业的输美食品均将依据《联邦食品、药品和化妆品法》遭到拒绝。IC.3.13食品企业是否会在两年制重新注册过程中获得新的注册号？不会。食品企业在两年制重新注册过程中对现有的注册进行更新时不会获得新的注册号。IC.3.14在什么情况下FDA会根据《联邦食品、药品和化妆品法》第415节吊销对企业的注册？根据《联邦食品、药品和化妆品法》第415节（b），如果FDA判定在某食品企业生产、加工、包装、接收或者储存的食品有合理的可能性导致人或动物产生严重健康危害或死亡，FDA可以吊销该食品企业的注册，由于该食品企业：•已产生或已导致该合理的可能性，或者是该合理可能性的责任方•已知道或者有理由知道这种可能性，并且包装、接收或者储存了该食品。IC.3.15什么时候注册企业受吊销注册条款制约？自日起注册企业受《联邦食品、药品和化妆品法》第415节（b）吊销注册条款制约，即《食品安全现代化法》修订（日）后的180天。IC.3.16吊销注册会造成什么影响？对于吊销注册的企业，任何人不能将来自该企业的食品进口或出口到美国，不能提供该企业食品用于进口或出口到美国，以及不能将该企业的食品引入美国的州际和州内商业贸易。（《联邦食品、药品和化妆品法》415节（b）。这一重要的权利将帮助FDA更好地保障美国食品供应的安全和供给。IC.3.17谁负责发布命令吊销企业注册？发布吊销注册令或者取消吊销令只能由美国卫生及公共服务部部长委托FDA局长授权发布，其他任何官员或员工无权发布。IC.3.18是否在吊销注册前有一次非正式的聆讯机会？FDA将为收到吊销注册令的注册者提供一次非正式的聆讯机会。该聆讯可在吊销令签发后尽快但不多于两个工作日内进行，除非FDA和注册人协定在另一时间进行。注册者有一次非正式的聆讯机会阐明恢复注册所需要采取的行动以及为什么受吊销的注册应当被恢复。如果FDA基于企业所提供的证据认定没有充分的理由继续对该食品企业吊销注册，FDA将恢复该企业的注册（《联邦食品、药品和化妆品法第415节(b)(2)》）。IC.3.19如果在非正式的聆讯后，FDA仍然认定有必要继续吊销注册，应该怎么办？如果在非正式的聆讯以后，FDA认定吊销注册仍然必要，FDA将要求注册者提交纠正行动计划，说明注册者计划怎样纠正FDA所发现的问题（《联邦食品、药品和化妆品法》第415节（b）。IC.3.20怎样才能取消或者改变吊销注册的情况？如果FDA判定没有充分理由继续按照吊销注册令进行吊销，或者吊销行动应该进行改动，FDA将取消吊销令并且恢复该食品企业的注册，或者适当修改吊销令（《联邦食品、药品和化妆品法》第415节（b）IC.3.21FDA是否会公布吊销注册的规定？是的。《联邦食品、药品和化妆品法》第415节（b）（5）要求FDA发布条例来实施《联邦食品、药品和化妆品法》第415节（b）。食品企业从日起便受该条款制约，包括吊销注册的条款（即《食品安全现代化法》修订之日180天）。IC.3.22《行业指南：在食品企业注册中使用食品产品分类的必要性》有什么变动？FDA更新了该指南文件（见新的草版本《行业指南：在食品企业注册中使用食品分类的必要性和食品分类更新名单草》），明确了补充的食品分类，并在完成该指南时将其纳入食品企业注册表的必填内容，见《食品安全现代化法》第102节。更新的草指南强调了一系列潜在的额外食品分类，包括目前在食品企业注册表中被列为选择性填写的食品分类，以及动物食品分类。指南还描述了《食品安全现代化法》对《联邦食品、药品和化妆品法》第415节（a）的修订，指出在FDA认定有必要“通过指导”的情况下，注册者必须向FDA提交包含必要信息的注册表，告知FDA在该食品企业生产、加工、包装或储存的一般食品分类（根据FDA的要求，按照21CFR170.3或包括指南在内其他任何食品分类）。IC.3.23为什么FDA要修改《行业指南：在食品企业注册中使用食品产品分类的必要性》？FDA认为关于在食品企业内生产、加工、包装或储存的食品的分类是当食品企业直接受到生物恐怖主义袭击，发生其他食品相关突发事件，或者食品安全事件或受到相关潜在威胁时，FDA和食品企业实现快速沟通的关键因素。关于食品企业当前涉及的食品分类信息，可以支持FDA在应对食品突发事件时，进行相关调查和监控，同时，也是FDA在接收到该类食品受到相关潜在威胁的信息时，快速对涉及该类食品的食品企业发出预警的要素。所提议的补充的食品分类可提高FDA的预警能力，让FDA能更快速地、准确地应对实际或潜在的生物恐怖主义袭击事件，或其他食品突发事件。参见更新后的指南《行业指南：在食品企业注册中使用食品分类的必要性和食品分类更新名单草》。IC.3.24FDA是否会进一步普及或者提供相关指导，说明《食品安全现代化法》会对食品企业注册带来怎样的改变？是的。FDA计划在第一个两年制重新注册期间发布更新后的注册指南相关材料。除此以外，FDA有意和利益攸关方一起开展普及活动，并且在重新注册期间提供技术支持。上一条：下一条：
编辑：健康
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FDA注册号怎么查询/怎么做FDA注册号
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根据美国国会于2003年通过的反恐法，美国境外的食品企业在向美出口前必须向FDA注册，并在出口时向FDA进行货运通报。
公共法》&必须向登记的外国食品生产加工企业如下：&　　、&酒和含酒类饮料；、&婴儿及儿童食品；、&面包糕点类；、&饮料；、&糖果类（包括口香糖）；、&麦片和即食麦片类；&　　、&奶酪和奶酪制品；、&巧克力和可可类食品；、&咖啡和茶叶产品；、&食品用色素；、&减肥常规食品和药用食品、肉替代品；&　　、&补充食品（即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品）；、&调味品；、&鱼类和海产品；、&往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品；、&食品添加剂和安全的配料类食用品；、&食品代糖；&、&水果和水果产品；、&食用胶、乳酶、布丁和馅；、&冰激淋和相关食品；&、&仿奶制品；&、&通心粉和面条；、&肉、肉制品和家禽产品；、&奶、黄油和干奶制品；、&正餐食品和卤汁、酱类和特色制品；&　　、&干果和果仁；、&带壳蛋和蛋制品；、&点心（面粉、肉和蔬菜类）；、&辣椒、特味品和盐等；、&汤类；、&软饮料和罐装水；&　　、&蔬菜和蔬菜制品；、&菜油（包括橄榄油）；、&蔬菜蛋白产品（方肉类食品）；、&全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等；&　　、&主要或全部供人食用的产品；
FDA注册申请流程：
&&&1.签署填写《FDA注册申请表》提供相关证明文件；
&&&2.付款；
&&&3.向FDA办理注册；
&&&4.领取FDA注册相关资料(FDA注册编号)
FDA注册时间：自申请人提出申请并支付相关费用之后的3个工作日，我方以电邮形式向委托方发送FDA注册文件（FDA注册编号、密码、PIN、ID），帮助企业顺利清关出口。
个月登录一次。因为注册属于年度注册，如果在今年注册好后并未登录过一次，那在年底将会取消该注册号。&&&&注册服务，让您摆脱繁杂的各类注册信息困扰，在客户提出申请后个工作日内可以完成美国官方网站上可查询的位注册工作，确保你的产品顺利通关出口，我们将排除一切用于变相收费的花哨工作，务求将您的支出降到最低，充分助您应对美国认证困扰！&
&&&我们的服务：专业为电子电器、纺织品、玩具、化妆品、日化用品、饰品、轻工、各类食品包装材料、化工&企业提供权威测试与出口产品的认证服务。
&&&&&如果您有不清楚的，欢迎来电咨询！
&&&&&联系人：翁小姐
&&&&&联系电话：6/
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服务时间：每周一至周五9:00-18:00 周六10:00-16:00
客服电话：
合作电话：010-
传　　真：010-9美国FDA更新食品设施注册行业指南 - 第一食品网 第一食品网 没有国界的贸易平台
&&&&&&&&&据美国FDA消息，11月18日美国FDA更新食品设施注册行业指南，发布食品设施注册的问与答（第六版）。新版指南增加一项关于农场食品设施注册的问答。
新版注册指南新增的农场类型为：在不同所有权下，包装、贮藏自家农场生鲜农产品的农场。如果关于&农场&定义的修订案按照立法提议完成，那么这种农场将无需注册。
新版指南下载： _Registration_QA_Guidance_).pdf
部分原文报道如下：
The new question and answer explains FDA's policy regarding food facility registration for farms that also pack or hold raw agricultural commodities grown on a farm under different ownership and that would no longer be required to register if the proposed amendments to the &farm& definition are finalized as proposed in the rulemaking. Under this policy, as discussed in the guidance, FDA does not intend to prioritize enforcing the registration requirement for such establishments. This policy is a less burdensome policy consistent with the public health. FDA intends to make further updates to this guidance once certain FSMA rulemakings are final in order to make sure questions and answers, key terms, and definitions are consistent and accurate with regard to the registration of food facility requirements.
&&来源：食品伙伴网&&作者： - &&编辑：文卫&分享到：相关信息据欧盟网站消息，11月18日欧盟发布（EU No
号委员会条例，批准和否决某些食品健康声称和涉及降低疾病风险的健康声称。本法规自发布之日起第20天生效。
本次欧盟批准三项健康声称，否决五项健康声称。新批准的健康声称涉及钙、钙与维生素D、维生素D；否决的健康声称涉及大豆分离蛋白、植物固醇、二十碳五烯酸、氨基葡萄糖盐酸盐（Glucosamine hydrocloride）、植物固醇同Cholesternorm&mix混合物。
获批的健康声称如下：
Application & Relevant pro据欧盟网站消息，11月18日欧盟发布（EU）No号委员会条例，批准一项不饱和脂肪酸可降胆固醇的健康声称。本法规自发布后第20天起生效。
根据欧盟（EC） No 的规定，发布食品健康声称需经欧盟委员会批准。本健康声称的全称为&将饮食中的饱和脂肪酸用不饱和脂肪酸代替可降低血液中的胆固醇，高胆固醇是冠心病发病的一个风险因素&。
Application & Relevant provisions of Regulation (EC) No
据台湾&中央社&消息，台食药署调查发现，开元食品前年用向顶新买的越南劣椰子油制成奶油球359吨，市面已无流通，产品不是过期就是已被消费。
台湾地区卫福部食药署姜郁美说，台南市政府卫生局调查发现，统清公司在日到10月31日期间，自顶新买越南大幸福椰子油，再以椰子油和棕榈油混合而成的植物油卖给开元公司。
姜郁美说，开元用这批越南油混合的植物油制成奶油球原料，制造期间是101年8月8日到11月27日，共生产成359吨奶油球，有效期是102年3月7日到5月26日。
她说，这批产品市面上已无流通，若还有也已超过有效期。目前开元使用的植物油来源是销售渠道：批发市场　　价格渠道：拍卖价格　　销售规格：一般按照千克出售　　报价市场：意大利切塞纳蒂科市场(Cesenatico)　　所在地区：意大利，欧洲产品名称：石y虎鱼（英文：GOBY ROCK，拉丁文：Gobius paganellus）产地尺寸产品形式成交量市场价格 （美元/千克）最低价最高价平均价价格变化（最低价） 北亚得里亚海 - 整条, 冷鲜, 塑料箱 17.64.755.635.08 2.38+100%市场名称翻译：第一食品网 Susan　　产品名称翻译：第一食品网 ZING*报错*文章内容仅供参考，不构成投资建议。投资者据此操据外媒报道，11月19日美国加州劳工委员会（California Labor Commission）宣布，因雇主违反旧金山最低工资标准以及其他劳工权益，根据达成的和解协议，旧金山羊城茶室员工获赔400万美元。
美国加州劳工委员苏朱莉表示，这家米其林星级餐厅的280名员工，只获得加州规定的最低8美元的最低时薪，而没有获得旧金山目前10.74美元的最低时薪。旧金山最低时薪明年1月1日起将涨到11.05美元。
苏朱莉还表示，根据指控，羊城茶室的管理层还将4年100万美元的小费挪做他用，而且并未根据工时给足工资。
羊城茶室的联合业主陈亨利（Henry Chan）承认，他们在以前犯过一&
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