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本页主题：■□■ 地板的检测报告您会看吗？――孙工装修日记（整理稿55）
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　　装修论坛里经常会时不时因为产品质量、施工质量问题而吵得一塌糊涂，其实喊也没用、骂也没用，究其根源，消费者要掌握一些必要的消费技巧才能有效的保护自身利益。比如买产品要会看产品检测报告、买服务要会看商家的营业执照、买施工要会看施工人员技术资质等，这是最基本的，也是最重要的。有了这些基本保障才能最大程度的避免吃亏上当，否则现在商业大舞台上的各路戏子太多了，白脸有之、黑脸有之、花脸亦有之，都是影帝级水准，你想看清楚其本来面目――难啊！
　　那么会看检测报告、营业执照、技术资质就万无一失了吗？不！但是失误的概率就会小很多，消费者毕竟是弱势群体，社会毕竟还在发展进步，如果社会各种机制考核真是十全十美，那也就没有“发展进步”这一说了。孙工没什么大能耐，借这次家里装修的机会，在写装修日记的时候把自己知道的微薄装修知识和选择技巧介绍给大家，算是为“发展进步”做点微薄贡献吧~
　　相信我说的，我感谢您的认可，但提醒您，我说的是一家之言，不一定对！
　　不相信我说的，我更感谢您，因为您是带着批判的眼光来看我的装修日记，有助于大家相互提高。
　　术业有专攻，大家都知道我是卖地板伴侣的，所以对地板也有些研究，这章就和大家探讨如何看地板的检测报告。
　　买地板，首先看检测报告，这是毋庸质疑的，如果连检测报告都没有，怎么办还用我说吗？但怎么看，估计没几个业主明白。我在网上随便搜了几份地板的检测报告，简单讲解一下。
　　大家可以看到，同样是检测报告，检测单位全称和印章却有不同，那么怎么判断呢？谁真谁假呢？
　　谁真谁假不好说，因为某些人或企业的造假能力太强悍了，只能通过其检测编号去该检测机构查询真伪和内容是否相符合。
　　【举例说明】日都市快报曾经报道：近日，在一场由**网组织的装修材料团购会上，一个名为**地板品牌卖得很火爆，现场排队预付订金的团购网友多达近百人。这堪称是今年以来装修材料团购会现场最强势的营销之一，**E0环保等级强化地板每平米售价78元，比市场上同级别强化地板便宜30元左右... ...结果，最后鉴定――检测报告“偷梁换柱”（详见《一强化地板检验报告疑作假 谋取暴利》，大家自己用百度搜吧）
　　假设上面的检测报告都是真的，那哪个更权威呢？
　　目前，比较权威的是“国”字头的，在国字头里比较权威的是“国家人造板质量监督检验中心”、“国家人造板与竹木制品质量监督检验中心”。有人说了，那这两个哪个更权威？其实这两个监督检验中心是同一机构，只是后来更名了。中国国家认证认可监督管理委员会于二○○八年三月十七日批准了关于“国家人造板质量监督检验中心”申请更名为“国家人造板与木竹制品质量监督检验中心”的请示，所以09年看到的检测报告机构名称都变了。
　　先笼统说一下建材检测报告的判断真伪和权威性的简单方法――
　　1、看看骑缝章是否和检验机构名称一致；
　　2、看看是否有“CAL”、或“CMA”章、或“CNAS”章等，这些都是国家级别认可章，这些章下面均带有国家或省级以上单位的认可编号，可以到相关政府机构网站查询真伪；
　　3、看看检测报告封皮编号和内芯编号是否一致；
　　4、看看检测报签发日期，比如地板检测报告通常是一年一检。
　　咱们再详细以销量最大的强化复合地板为例说明下地板检测报告的内容分析
　　A、先看第一页（检测报告为网络搜索所得，本人不对其真伪负责）
　　① 检测编号：通过这编号可到相关检测机构查询真伪或具体内容是否相符；
　　② 委托单位：其实是单位就可以委托，无论是制造商、销售商还是皮包公司。当然，一般都由生产企业委托；
　　③ 生产单位：地板得有生产单位啊！否则难道是地上长的？当然，也可以不填，有的送检单位不想让人知道产地的也不填；
　　④ 产品名称：叫什么都可以，由送检单位起名，哪怕叫“狗剩”；
　　⑤ 商　　标：产品必须有商标才可销售，这是国家商标法规定的。当然，至于这地板是否真是这商标的产品，检测机构就不负责调查了；
　　⑥ 规　　格：行业要求每个尺寸规格的地板一检测，而不能检测一个规格代替所有规格。规格指的是尺寸，而不是花色；
　　⑦ 检验类别：基本都是送检，成千上万的企业和多如牛毛的销售渠道国家抽检不起。至于送来的是不是自家产品检测机构也不负责调查；
　　⑧ 等　　级：不同等级决定不同检测标准；
　　⑨ 检验依据：有法可依嘛，否则怎么互相衡量；
　　⑩ 抽样地点：既然是委托或送检就可以不填；
　　⑾ 到样日期：就是需要检测产品到达检测机构的日期；
　　⑿ 样品数量：要取检测平均值或检测不同指标嘛；
　　⒀ 送样人员：这没什么好解释的了；
　　⒁ 抽样基数：既然是委托或送检就可以不填；
　　⒂ 生产日期：由送样者自己报。
　　※※※总结１：检测机构只对送来的样品负责，至于到底是谁家产的，是不是冒充或贴牌一律不负责任，因此检测报告仅供参考！
　　B、再看看第二页（检测报告为网络搜索所得，因此搜索到的是另一检测报告的第二页，同样本人不对其真伪负责）
　　这页一般是具体检测内容，不见得所有项目都检测，一是有的项目对该产品不适合，二是全检测费用也比较高，所以没检测的一般用横线表示。就这些内容，咱也只挑老百姓平时比较关心的两类来细说：表面耐磨转数、甲醛释放量。
　　1、表面耐磨转数
　　国家标准关于地板表面耐磨转数有三个指标：商用级≥9000转 ； 家用Ⅰ级≥6000转 ； 家用Ⅱ级≥4000转。
　　很多业主在买地板的时候很关心耐磨转数，很多商家也愿意宣传耐磨转数，但耐磨转数真的是越高越好吗？耐磨转数虽然是反映强化木地板表层性能的一个重要指标，但不是一个唯一的指标，反映地板表层性能的还有抗冲击性能、抗划痕、耐污性、耐烟烫等技术指标。但在一般检测报告的耐磨转数上也只是个数据，这数据后面的说法就多了去了。
　　这段关于耐磨测试的说明大家可以略过，我都看的头晕――按照欧洲EN13329标准，耐磨转数的检测值可分为六个等级。耐磨转数的测试方法，按照EN13329，用S-42号砂纸对三个试样测试，每200转换一条砂纸，在A、B、C、D四个象限内，有三个象限出现清晰可见的磨损时的转数为初始磨损值（即IP值）。而在EN438中测试砂纸每500转换一次。显然，按EN438测出的结果要比按EN13329测试的IP值要高的多。现在国内很多产品的检测报告都是依据EN438测试方法而得的。现在市面上有许多产品的IP值标注高得出奇，绝大部分的IP大于或等于15000转，有的甚至高达20000转。这不得不让人怀疑这些数据的真实性。耐磨值按测试方法不同，可分为初始值（IP）、终值（FP）、平均值（AT），FP往往要比IP大转以上，而AT值为IP值和FP的平均值。
　　对于家庭来说，耐磨转数初始值（按EN438）大于5500转已经足够。因为，绝大多数家庭，都有进门脱鞋的习惯，人员的走动对地板的磨损几乎是微乎其微的。就不用再太多考虑耐磨转数，否则会陷入陷阱，导致利益受损。
　　2、甲醛释放量
　　在检测报告上，甲醛释放量依然只是个数据，数据背后的内容同样是太多太多。
　　国家标准关于地板甲醛释放量目前有两种分类：E0级：≤0.5mg/L ； E1级：≤1.5mg/L，采用的都是“干燥器法”试验的。
　　我们知道甲醛是污染室内环境的主要污染物之一，被称为室内污染“第一杀手”，已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质。而地板是室内铺装面积最大的常见家私之一，而且地板多少都有些甲醛释放，即使是环保达标的地板也会因其面积过大而导致影响室内空气质量，进而危害家人身体健康。这是行业现状，也正是这种现状催发了可祛除甲醛污染的产品“天下无贼.地板伴侣”的面市。可很多地板企业或者营销商不愿意面队这现实，用种种数据或借口来掩盖“即使是达到国家强制标准的地板一样有污染危害存在”的事实，就如同达到国家生产标准的香烟对吸烟人同样有害一样。无论是E1级还是E0级地板，都存在甲醛的释放问题，因为E0级只是个级别符号，不等于无甲醛释放，无非是释放量的大小不同罢了，但有甲醛释放就有健康隐患。
　　我们常见的地板甲醛释放量检测报告是指将地板试样四边用不含甲醛的铝胶带密封，密封于乙烯树脂袋中，放置在温度为(20±1)℃的恒温箱中进行检测... ...看了以上的检测条件，我们就应该考虑以下几个问题――
　　问题一：检测出来的甲醛是从什么部位释放出来的？
　　很明显，由于地板试样四边用不含甲醛的铝胶带密封是不可能释放甲醛的，检测出的是地板上下外表面的甲醛释放量，而绝不是大多数消费者所理解的地板内部甲醛释放量。那么，铺在我们家中的地板四周都是裸露的，绝对不象在检测箱中那样用不含甲醛的铝胶带密封地板四周。可以简单想象一下，地板正反面有那么致密的保护层还向外释放甲醛，何况无任何致密层保护的地板四周呢，所以铺在家中地板所释放的甲醛数量要远高于检测报告值。
　　问题二：检测温度是我们的生活温度吗？
　　检测实验中的温度是(20±1)℃，而甲醛的释放临界温度恰恰也是接近(20±1)℃的19℃。所以，在该温度下其实甲醛释放量并不大。关于温度对污染释放量的影响很好理解，我们想想为什么温度低的春秋时期家中装修味道小，而一到温度高的夏季或冬季供暖期家中装修味道大就明白了。我想，大多数人家不可能确保自己家一年四季都在(20±1)℃的温度范围内，因此，在实际使用中，很多时候地板的甲醛释放量要比检测报告中的理论数据高得多。
　　问题三：如果检测报告中对甲醛检测一栏为“未检出”就真的没甲醛释放吗？
　　地板甲醛释放量检测报告为零我都不奇怪，因为毕竟是送检产品，样品可特殊单独加工，或检测时实验箱温度低点，再或者送样之前在地板正反上面抹点甲醛祛除剂什么的，反正检测机构没义务去鉴别是否做假，只管检测。其实早在几年前，相关新闻就曾报道《零甲醛产品不存在 复合木地板已成环保重灾区》（大家可以自己去按标题搜索下），科技在进步是事实，但是否能在短时间内就如此进步神速还值得慎重对待，不能人云亦云或盲目相信。
　　※※※总结２：检测报告的数据仅为数据，虽然没有检测报告也是万万不可以的。
　　现在很多地板企业或销售商为增加地板销售额，推出很多环保概念和特殊处理工艺等，要想验证其所言真假也很简单：请出具该性能的单项权威检测报告！没有？PASS！别和我说废话，还是给我出具正规本年度检测报告吧！没有？PASS！检测报告没问题，请给我报价单并说明购买优惠幅度哈~
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看到****品牌的复合地板环保等级是1级或0级，国家标准标注应该是E1级或E0级，还是商家说的1级和0级呢？另外你代理的地板伴侣我们这里怎么不见有买啊
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下面是引用平平淡淡-11-23 23:27:54 发表的回复：■□■ 地板的检测报告您会看吗？――孙工装修日记（整理稿55）:看到****品牌的复合地板环保等级是1级或0级，国家标准标注应该是E1级或E0级，还是商家说的1级和0级呢？另外你代理的地板伴侣我们这里怎么不见有买啊
目前国家标准有E1级或E0级，地板伴侣购买方式：北京地区免费送货上门，货到付款，联系电话： ；外地没经销商的直接在北京邮购，超过50平米免邮费，汇款方式见我们官方网站里的[联系我们]一栏~
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不是，张工是前辈~ (点击:119)
下面是引用冰河之恋于 21:04:48 发表的看了，你和张工是师兄吗？？:
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哈哈。。。。搞错了，原来张工是前前辈啊 。。。 (点击:112)
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建材行业劳动密集型产业，本身就没多大的科技含量，所以不要去听商家说的那些什么什么制造工艺，什么什么纳米材料，什么什么航天科技
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化妆品检测一般都检测什么项目
一般都是具备检测资质的第三方机构，你提供样品和检测项目，然后他们出具检测报告。好几个城市，像北京、上海、广州都有相关检测机构。百度:化妆品检测
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进口化妆品申报程序,进口化妆品报关资料! 20外国化妆品进入中国，首先应该取得卫生批件后方可办理进口手续。关于标签审核证书已经在去年4月1日取消在国家质检总局的审核，一律在每次的进口清关时进行商检和中文标签的审核。中国注册申报网代理申报进口化妆品卫生批件申报注册手续及进口代理。 化妆品注册申报指南1、哪些产品需要向卫生部申报？答：进口化妆品及国产特殊用途化妆品必须由卫生部审批。进口化妆品包括进口普通化妆品及进口特殊用途化妆品；国产特殊用途化妆品分中央和地方二级管理和检测。地方负责初审检测，省卫生厅（局）负责初评；中央卫生检测单位负责终审检测，卫生部评审办终审。2、申报化妆品要经过那些阶段？答：需经过检验、准备申报材料、由省级卫生行政初审（现在主要由专家进行申报资料的形式审查）、卫生部终审（由卫生部卫生评审委员会专家进行所有资料的审查）、卫生部行政审查与批准等阶段。3、什么机构受理化妆品的申报申请？答：省级初审的申报材料受理机构通常是省级卫生监督所（局）。卫生部终审的申报材料受理机构的是卫生部卫生监督中心。不同于药品审批的是，在完成化妆品的省级初审后，由申报企业直接向卫生部提交经过省级卫生行政部门核准的申报资料。4、何时向卫生部卫生监督中心提交申报资料？答：最好在每年的2、5、8、11四个月的15日前。以便5个工作日后，还有充裕的时间整理资料。最迟，也必须在上述四个月最后一日前五个工作日。5、化妆品都要检验哪些项目？ 微生物检验报告 卫生化学检验报告　　 PH值测定报告 急性经口毒性试验报告 急性皮肤刺激试验报告 多次皮肤刺激试验报告 一次眼刺激试验报告 皮肤变态反应试验报告 皮肤光毒试验报告 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验报告 体外哺乳动物细胞染色体畸变率检测试验报告 禁用物质和限用物质检测报告：包括紫外线吸收剂、激素、染发产品限用物质、果酸等 人体安全及功能试验报告6、申报国产特殊用途化妆品需提供什么资料？1 国产特殊用途化妆品卫生许可申请表2 省级卫生行政部门的初审意见3 产品配方4 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法5 生产工艺及简图6 产品质量标准（企业标准）7 省级卫生行政部门认定的化妆品检验机构出具的检验报告8 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告9 产品设计包装（含产品标签）10 产品说明书样稿11 可能有助于产品审评的其它资料 另附未启封的完整产品样品小包装3件 7、申报进口化妆品需提供哪些材料？1 进口化妆品卫生许可申请表2 产品配方3 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法（特殊用途化妆品）4 生产工艺及简图5 产品质量标准（企业标准）6 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告7 产品包装（含产品标签）8 产品说明书9 受委托申报单位应提交委托申报的委托书10 产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件11 可能有助于产品审评的其它资料 另附未启封的完整产品样品小包装3件
炯执笱郎觳庵行摹坑
化妆品原料及其产品安全性评价的规定　　一、总则　　General Principles　　1
范围　　本规范规定了化妆品原料及其产品安全性评价的毒理学检测项目和要求。　　2
化妆品原料的检测　　化妆品的新原料，一般需进行下列毒理学试验：　　（1）
急性经口和急性经皮毒性试验；　　（2）
皮肤和急性眼刺激性/腐蚀性试验；　　（3）
皮肤变态反应试验；　　（4）
皮肤光毒性和光敏感试验*（原料具有紫外线吸收特性需做该项试验）；　　（5）
致突变试验（至少应包括一项基因突变试验和一项染色体畸变试验）；　　（6）
亚慢性经口和经皮毒性试验；　　（7）
致畸试验；　　（8）
慢性毒性/致癌性结合试验；　　（9）
毒物代谢及动力学试验*；　　（10）根据原料的特性和用途，还可考虑其它必要的试验。　　如果该新原料与已用于化妆品的原料化学结构及特性相似，则可考虑减少某些试验。　　*试验方法参照GB 7919-87 化妆品安全性评价程序和方法　　OECD化学物质试验指南(OECD Guidelines for Testing of Chemicals)；　　3
化妆品产品的检测　　3.1
检测项目　　在一般情况下，新开发的化妆品产品在投放市场前,应根据产品的用途和类别进行相应的试验，以评价其安全性。　　3.2
检测项目的选择原则　　由于化妆品种类繁多，在选择试验项目时应根据实际情况确定。　　每天使用的化妆品需进行多次皮肤刺激性试验，进行多次皮肤刺激性试验者不再进行急性皮肤刺激性试验间隔数日使用的和用后冲洗的化妆品进行急性皮肤刺激性试验。　　与眼接触可能性小的产品不需进行急性眼刺激性试验。　　一般都是理化指标和微生物检测，有些原料需要重金属检测，功效性原料效能评价需要专门机构检测，费用不低
化妆品包装检测项目主要包括:阻隔性能检测(气体透过量测试与水蒸气透过量测试)、摩擦系数(材料表面滑爽性能)、抗拉强度与伸长率、剥离强度、热封强度(热合强度)、密封与泄漏检测、耐冲击性能检测、厚度测试、溶剂残留量检测、印刷质量检测等。济南兰光机电的技术有限公司(labthink兰光)结合化妆品包装检测需求，特将化妆品包装检测仪器整理信息如下，以期对化妆品包装及乳品企业的质量检测助一臂之力。一、化妆品包装检测仪器阻隔性能检测阻隔性是指包装材料对气体(如氧气)、液体(水蒸气)等渗透物的阻隔作用。阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素。仪器信息列表如下、 PERME博密-DM2330双检法气体透过率测试仪:压差与等压双法测试，用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与成品容器气体透过率测试。三腔独立、自动、温控，任意温度数据拟合，支持局域网数据集中管理，专利产品。2、 PERME博密-OX2230氧气透过率测试系统:库仑原理，等压法测试薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的透氧性能。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。3、 VAC-V系列压差法气体渗透仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜等材料的O2、N2、CO2等气体透过量的测定。压差法原理。该系列有VAC-V1、VAC-V2、VAC-V3等型号产品。4、 PERME-水蒸气透过率测试系统:用于薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的水蒸气透过率的测定。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。5、 TSY-T系列透湿性测试仪:薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试;温度控制、全自动;电脑监控、重量法原理。该系列有TSY-T1H，TSY-T1L，TSY-T3等型号产品。二、化妆品包装强度检测强度检测包括包装材料抗拉强度、复合膜剥离强度、热封强度、撕裂强度、耐穿刺强度等指标。抗拉强度是指材料在拉断前承受最大应力值. 通过检测能够有效解决因为所选用的包装材料机械强度不够，而在受到外力作用下产生的包装破损与断裂。剥离强度也被称作复合强度，是检测复合膜中的层与层间的粘接强度，如果粘强度过低，则极易在包装使用中出现层间分离而产生的泄露等问题。热封强度是检测封口的强度，在产品的保存和运输过程中，一旦热封强度太低，则会导致热封处裂开、内容物泄漏等问题。耐穿刺性能是对包装抗硬物刺穿能力进行评估的指标。对应检测仪器信息如下、 XLW系列智能电子拉力试验机:薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验，撕裂性能专业试验。该系列共有XLW，XL)，XL)，XL)，XL)等型号产品。2、 BLD-200S电子剥离试验机:薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验;标准规格200N(100N、50N、30N)，微打，电脑通信接口。3、 HST-H3热封试验仪:薄膜热封强度测试的试样制备，压力、温度，时间可调。采用单片机控制，操作智能;温度采用PID高精度部件，确保温度精确可靠。4、 RTD-R2热封梯度仪:可一次制备塑料薄膜、软包装复合膜等材料在5组独立温度下的试样，一次热封五组试样，高效率。三、化妆品包装密封性能测试通过密封性能测试可以确保整个产品包装的密封是否完好，防止因为产品密封性能不好，而出现的泄漏导致被包装物变质。1、 MFY-01密封试验仪:采用真空室抽真空，用于包装密封可靠性能测试。微型计算机控制，面板式操作，数字设定试验参数，全自动试验2、LSSD-0泄漏与密封强度测试仪:包装袋、塑料瓶、包装容器热封强度和密封完整性的测试，试验过程智能化，液晶显示，统计通信;正压原理四、化妆品包装顶空气体分析HGA-01顶空气体分析仪用于密封包装袋、瓶、罐等包装件内氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定;适合在生产线、仓库、实验室内等场合快速准确地对包装件内的气体组分含量与比例做出评价，从而指导生产，保证产品货架期得以实现。五、化妆品包装耐冲击性能测试测试包装材料的耐冲击性能，以确保选择的包装材料能有效的保护产品。耐冲击性能测试有落镖冲击与摆锤冲击两种测试方法。1、 BMC-B1落镖冲击试验仪:自由落镖试验方法，测定塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下，试样破损时的冲击质量和能量。2、 FIT-01薄膜冲击试验仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜、铝箔等材料抗冲击性能的测定薄膜冲击试验仪的半球形冲头在一定的速度下冲击并穿过薄膜试样，测量冲头所消耗的能量，以此评价薄膜的抗摆锤冲击能力。六、化妆品包装撕裂性能测试:产品在储存和运输过程中包装有可能因外力作用被撕破，足够的抗撕裂扩展力可以减少撕裂传递，避免包装泄漏SLY-S1撕裂度仪:埃莱门多夫法，用于薄膜，薄片，纸张，纸板，等材料的耐撕裂性能测试。七、化妆品包装摩擦系数(表面滑爽性)食薄膜的内外表面应当具有合适的滑爽性，以确保其有良好的开口性以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装。 1、 MXD系列摩擦系数仪:适用于测量塑料薄膜和薄片、纸张等材料滑动时的静摩擦系数和动摩擦系数。通过测量材料的滑爽性，可以控制调节包装袋的开口性、包装机的包装速度等生产质量工艺指标，满足产品使用要求。该系列有MXD-01，MXD-01A，MXD-02三款产品。2、FTP-F1摩擦系数剥离试验仪:计算机控制，可以测试材料在室温至99.9度下的摩擦系数，并且还可以测试复合膜、胶粘制品非常温下的剥离强度测试。八、化妆品包装厚度测量厚度是检测薄膜的基础指标。厚度不均不但会影响到薄膜各处的拉伸强度、阻隔性等，更会影响薄膜的后续加工。 1、 CHY-C2测厚仪:用于测量薄膜、薄片、纸张厚度.机械接触式测量方法，不受测量材料的限制;进口优质传感器，测量分辨率高达0.1微米;测量头对薄膜(纸张)的接触面积、接触压力严格遵循相关标准;兼容ISO、ASTM等多种测量标准。2、CHY-CA测厚仪高精度、多点自动连续测量，液晶显示，微打、统计、通信。九、印刷品检测仪器1、印刷墨层结合牢度:YGJ-02胶粘带压滚机与BLJ-02圆盘剥离试验机，两机配合使用,适用于凹版印刷工艺生产的塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品(包括复合膜印刷品)进行印刷墨层结合牢度的测试试验。亦用于真空镀膜、表面涂布、复合等相关工艺形成的面层之附着状态的测试试验。2、MCJ-01A磨擦试验机:适用于印刷品印刷墨层耐磨性、PS版感光层耐 磨性及相关产品表面涂层耐磨性的测试试验。有效分析印刷品的抗擦性差、墨层脱落、PS版的 耐印力低及其它产品的涂层硬度差等问题。3、RT-01磨擦试验仪:印刷墨层耐磨性测试。弧线运动模式;双工位对称设计，试验效率高，符合ASTM、TAPPI等国际标准十、包装溶剂残留检测包装袋溶剂残留量直接关系到用户的使用安全，为了保证安全需使用气相色谱仪检测溶剂残留量。1、 GC6890气相色谱仪:专业用于包装材料溶剂残留检测分析。2、 GC7800气相色谱仪:专业用于包装材料溶剂残留或溶剂纯度检测分析
国外化妆品进入商
化妆品批文注册申报需要进行哪些检测项目？答：化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验、人体安全及功能试验。检验时间一般在2-4个月，有些特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。1、微生物学检验：包括菌落总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、霉菌和酵母菌等检验项目2、卫生化学检验：包括汞、铅、砷等卫生化学指标的检测，斑蟊、氮芥、巯基乙酸、性激素、甲醛等禁、限用物质含量的检测，以及pH值等其他检测；3、毒理学试验：普通化妆品需要做急性皮肤刺激性试验、急性眼刺激性试验、多次皮肤刺激性试验；特殊用途化妆品除以上三项试验外，还需要做皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；4、特殊用途化妆品人体安全性和功效性评价：包括人体斑贴试验、人体试用试验、SPF值测定、PA值测定、防水性能测定等。●检验中特殊情况要求：1、凡宣称含有α-羟基酸或不宣称含有α-羟基酸，但其含量≥3%的产品需测定α-羟基酸，同时测定pH值，测α-羟基酸1000元，测pH值100元。2、凡紫外线吸收剂（二氧化钛和氧化锌除外）含量≥0.5%的产品，需加测紫外线吸收剂、皮肤变态反应试验和皮肤光毒性试验。3、宣称祛
1、微生物学检验:包括菌落总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、霉菌和酵母菌等检验项目2、卫生化学检验:包括汞、铅、砷等卫生化学指标的检测，斑蟊、氮芥、巯基乙酸、性激素、甲醛等禁、限用物质含量的检测，以及 pH 值等其他检测;3、毒理学试验:普通化妆品需要做急性皮肤刺激性试验、急性眼刺激性试验、多次皮肤刺激性试验;特殊用途化妆品除以上三项试验外，还需要做皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验;4、特殊用途化妆品人体安全性和功效性评价:包括人体斑贴试验、人体试用试验、SPF值测定、PA值测定、防水性能测定等
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