每年的五月一日是五一国际劳动节
止汗剂在欧美已经有超过100年的历史，爱美人士已经习惯每天使用止汗剂来保持自身清新干爽和清爽体味。但在中国目前还未普及，跟着爽身香体专家——舒耐，一起探究夏日全天清新干爽的秘密吧！
你所不知道的止汗剂
夏季天气闷热，心情也容易烦躁，不少人都有腋下汗湿黏腻的困扰，止汗剂应运而生，让你保持时刻清爽，远离黏腻烦恼。
止汗剂香味更加私密，清淡，不同于香水的浓烈外放。更重要的是，止汗剂带来的干爽感觉，是香水不能比拟的。
如今，使用止汗剂已经成为一种潮流，很多达人们每天都会使用止汗剂。那么，你适合使用止汗剂吗？
我们无法预测重要时刻会什么时候发生，建议每天使用止汗剂，保持全天清新干爽，一旦重要时刻到来，清爽为你加分！
小小止汗剂，挑选大学问
打造专属夏日清爽
止汗剂谣言粉碎机
因为其字面意思，被许多人误解为会堵塞毛孔，停止汗腺工作的奇葩产品，那么到底止汗剂是如何保持肌肤干爽的呢？
对于止汗剂，很多人都有一些想当然的误解，甚至被传成了一些世纪谣言。现在让我们一起来揭开这个误区吧！
很多人对止汗剂的工作原理并不了解，认为是因为堵住了毛孔，导致汗液不能顺畅排泄，其实这也是一种误区哦。
真相只有一个：止汗剂吸汗的物理作用仅存在于皮肤表面，而且面积十分小，正常的生理机能是不会受到影响的！广东汉族类风湿关节炎某些易感基因研究--《中华医学遗传学杂志》1997年01期
广东汉族类风湿关节炎某些易感基因研究
【摘要】：为了探讨类风湿关节炎（ＲＡ）的遗传易感基因，用多聚酶链反应－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＣＲ－ＰＡＧＥ）和银染色作ＨＬＡ－ＤＱＡ１基因分型，对１０６例健康人和５０例ＲＡ患者进行检测。结果显示：广东汉族共检出６种ＤＱＡ１等位基因，ＲＡ患者组ＤＱＡ１＊０１０１等位基因显著增高（ＲＲ＝２．３３４、Ｐ＜０．００５、ＥＦ＝０．１５４）；ＤＱＡ１＊０１０２明显减少（ＲＲ＝０．０６８、Ｐ＜０．０１、ＰＦ＝０．５７７）；对ＲＡ组中的３１例ＤＲ４阳性患者的ＤＱＡ１基因分析显示，ＤＲ４与ＤＱＡ１＊０３０１连锁的频率显著高于健康人组（Ｐ＜０．００５）。提示ＤＱＡ１＊０１０１对ＲＡ有易感作用，而ＤＱＡ１＊０１０２有遗传抵抗作用；ＤＱＡ１和ＤＲ４基因型检测可能为预测ＲＡ易感者和估计预后提供理论依据。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R593.22【正文快照】：
广东汉族类风湿关节炎某些易感基因研究古洁若余步云周俊宜杨英浩罗超权陈国庆摘要为了探讨类风湿关节炎（ＲＡ）的遗传易感基因，用多聚酶链反应－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＣＲ－ＰＡＧＥ）和银染色作ＨＬＡ－ＤＱＡ１基因分型，对１０６例健康人和５０例ＲＡ患者进行检测。
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京公网安备74号用动物模型定位、克隆复杂性疾病的易感基因:以类风湿关节炎动物模型为范例(续前)--《西安交通大学学报(医学版)》2006年06期
用动物模型定位、克隆复杂性疾病的易感基因:以类风湿关节炎动物模型为范例(续前)
【摘要】：
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R593.22【正文快照】：
3在大鼠关节炎模型上定位克隆易感基因在大鼠关节炎模型定位克隆易感基因,如图1所示:是将经典的纯系育种分离技术,结合congenic和重组系的建立,窄化易感区域,定位克隆基因,最终确定基因变异、功能变化和关节炎表型的关系[34-35]。具体步骤见图1。图1在大鼠关节炎模型上,定位
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京公网安备74号发现2型糖尿病易感基因
日08:48　　来源：
　　本报讯（记者孙刚）上海交通大学附属第六人民医院贾伟平教授课题组，运用基因芯片技术，发现了两种中国人群2型糖尿病易感基因。研究成果最近先后被国际糖尿病界两大权威杂志―――欧洲糖尿病学会官方月刊《diabetologia》和美国糖尿病学会官方月刊《Diabetes》在线发布。　　据介绍，这两种易感基因的发现，不但将推动早期预防、个体化诊断和治疗，还为2型糖尿病的发病机制提供了新认识和新思路。
　　我国有2型糖尿病患者4700万，目前，患者一般只能通过常规体检发现得了病，往往延误了治疗。事实上，人群中存在对2型糖尿病相对易感的人群，他们由于遗传背景上存在“小缺陷”，在同等条件下更容易得2型糖尿病。如果能够发现与2型糖尿病发病相关的基因变异，特别是发现针对中国人群的基因变异，就有可能在疾病尚未发生时，及早检出易感人群，推动2型糖尿病的早期预防。　　上海第六人民医院内分泌代谢科、上海市糖尿病研究所的研究人员，在项坤三院士指导下，对近3700个2型糖尿病者和正常血糖者开展了系列研究。研究发现，一种参与葡萄糖代谢的酶的基因（G6PC2）上，存在与中国人群空腹血糖相关的新的变异位点，它的“缺陷”变异，可使个体患2型糖尿病患病风险增加19％。课题组进一步发现，这种缺陷变异的携带者表现为空腹血糖偏低而非偏高，其原因可能是变异使得控制胰岛素分泌的β细胞过度工作，久而久之β细胞逐渐死亡，使得糖尿病发生。　　课题组还聚焦与胰腺发育密切相关的蛋白―――肝细胞核因子1B（HNF1B）基因，研究表明，这种基因的一个变异位点，与中国人2型糖尿病患病风险密切相关，该“缺陷”变异可使个体患2型糖尿病的风险上升16％。此外，在发病年龄小于45岁的患者中，这个“缺陷”变异起的作用明显增加，个体患2型糖尿病的风险可上升27％。　　中华医学会糖尿病学分会主任委员杨文英教授：尽管目前还需要进一步深入研究，但本项研究已经表明这些变异可以作为一种重要的用于确定中国人患2型糖尿病风险的遗传标记。
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