晓得的说说塞尔帕塞瑞替尼医保后价格报销吗?

赛普替尼的临床试验疗效数据是怎样的? 赛普替尼的临床试验70%的甲状腺髓样癌存在RET突变,而其他甲状腺癌很少发生RET融合。对于RET改变的甲状腺癌患者,选择性RET抑制剂的疗效和安全性尚不清楚。试验招募了既往接受过凡德他尼或卡博替尼治疗或未接受过凡德他尼或卡博替尼治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者,以及既往接受过RET融合阳性甲状腺癌治疗的患者,参加赛普替尼的1-2期试验。主要终点是由独立审查委员会确定的客观反应(完全或部分反应)。次要终点包括应答持续时间、无进展生存期和安全性。试验结果在首批连续入组的55例RET突变甲状腺髓样癌患者中,既往接受过凡德他尼、卡博赞替尼治疗或同时接受这两种药物治疗的患者的应答率为69%,1年无进展生存率为82%。在88例既往未接受过凡德他尼或卡博替尼治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中,有应答的比例为73%,1年无进展生存率为92%。在19名曾接受过治疗的RET融合阳性甲状腺癌患者中,有反应的比例为79%,1年无进展生存期为64%。最常见的3级或以上不良反应是高血压(21%的患者)、丙氨酸氨基转移酶水平升高(11%)、天冬氨酸氨基转移酶水平升高(9%)、低钠血症(8%)和腹泻(6%)。在所有531名接受治疗的患者中,有12人(2%)因药物相关不良事件而停止服用赛普替尼。研究结论在这项1-2期试验(NCT03157128)中,对于既往接受过凡德他尼或卡博替尼治疗或未接受过凡德他尼或卡博替尼治疗的甲状腺髓样癌患者,赛普替尼显示出持久的疗效,且主要存在低度毒性反应。赛普替尼的肺癌试验招募了既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC(非小细胞肺癌)患者和既往未接受过铂类化疗的患者,分别进行了赛普替尼的1-2期试验。试验结果在首批连续入组的105例RET融合阳性NSCLC患者中,既往至少接受过铂类化疗的患者获得客观应答的比例为64%。反应的中位持续时间为17.5个月,63%的反应在中位随访12.1个月时仍在持续。在39名既往未接受过治疗的患者中,客观反应的比例为85%,90%的反应在6个月后仍在持续。在入组时有可测量的中枢神经系统转移的11名患者中,颅内客观反应的比例为91%。最常见的3级或以上不良反应是高血压(占患者总数的14%)、丙氨酸氨基转移酶水平升高(占患者总数的12%)、天冬氨酸氨基转移酶水平升高(占患者总数的10%)、低钠血症(占患者总数的6%)和淋巴细胞减少症(占患者总数的6%)。在531名患者中,共有12名患者(2%)因药物相关不良事件而停药。研究结论对于既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者和既往未接受过治疗的患者,赛普替尼具有持久的疗效,包括颅内活性,主要是低度毒性反应。总结赛普替尼是一种多靶点的靶向治疗药物,可用于RET基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)、RET基因突变的甲状腺髓样癌、RET阳性甲状腺癌,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。赛普替尼是第二个在国内获批上市在RET靶向药,早在2022年3月,普拉替尼(普吉华)就已经在国内获批上市,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目用药。相关热文推荐:西米普利单抗的临床试验疗效数据?参考文献[1.]WirthLJ,ShermanE,RobinsonB,SolomonB,KangH,LorchJ,WordenF,BroseM,PatelJ,LeboulleuxS,GodbertY,BarlesiF,MorrisJC,OwonikokoTK,TanDSW,GautschiO,WeissJ,delaFouchardièreC,BurkardME,LaskinJ,TaylorMH,KroissM,MedioniJ,GoldmanJW,BauerTM,LevyB,ZhuVW,LakhaniN,MorenoV,EbataK,NguyenM,HeirichD,ZhuEY,HuangX,YangL,KheraniJ,RothenbergSM,DrilonA,SubbiahV,ShahMH,CabanillasME.EfficacyofSelpercatinibinRET-AlteredThyroidCancers.NEnglJMed.2020Aug27;383(9):825-835.doi:10.1056/NEJMoa2005651.PMID:32846061.[2.]DrilonA,OxnardGR,TanDSW,LoongHHF,JohnsonM,GainorJ,McCoachCE,GautschiO,BesseB,ChoBC,PeledN,WeissJ,KimYJ,OheY,NishioM,ParkK,PatelJ,SetoT,SakamotoT,RosenE,ShahMH,BarlesiF,CassierPA,BazhenovaL,DeBraudF,GarraldaE,VelchetiV,SatouchiM,OhashiK,PennellNA,ReckampKL,DyGK,WolfJ,SolomonB,FalchookG,EbataK,NguyenM,NairB,ZhuEY,YangL,HuangX,OlekE,RothenbergSM,GotoK,SubbiahV.EfficacyofSelpercatinibinRETFusion-PositiveNon-Small-CellLungCancer.NEnglJMed.2020Aug27;383(9):813-824.doi:10.1056/NEJMoa2005653.PMID:32846060;PMCID:PMC7506467. 已帮助人数108人 2023-11-24 16:09
肿瘤药房网>用药指导> 塞尔帕替尼(Selpercatinib)价格贵不贵 肿瘤药房网帮助肿瘤患者减轻用药负担!摘要:塞尔帕替尼(Selpercatinib)价格贵不贵,塞尔帕替尼(Selpercatinib)的版本有:1、美国礼来Lilly版本;2、老挝第二制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是2600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。有用 123 浏览 1647次2023-11-20 12:03:19 发布
塞尔帕替尼德国版
高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
美国礼来Lilly
塞尔帕替尼日本版
高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
美国礼来Lilly
塞尔帕替尼
高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
孟加拉珠峰制药
塞尔帕替尼
高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
老挝第二制药
塞尔帕替尼
高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
美国礼来Lilly
塞尔帕替尼(Selpercatinib)价格贵不贵,塞尔帕替尼(Selpercatinib)的版本有:1、美国礼来Lilly版本;2、老挝第二制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是2600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。塞尔帕替尼(Selpercatinib)作为一种用于治疗肺癌和甲状腺癌的新型药物,其推出引起了广泛关注。随之而来的问题是,这一治疗药物的高昂价格是否合理?在解答这一问题之前,我们需要了解塞尔帕替尼的疗效和市场地位。1. 塞尔帕替尼的独特之处塞尔帕替尼是一种靶向疗法,专门用于治疗一些特定基因突变引起的肺癌和甲状腺癌。它的独特之处在于对 RET 基因异常的有效治疗,这使得它成为对于一些其他治疗方案无效的患者的重要选择。这种独特性是否足以支撑其高昂的价格呢?2. 价格背后的研发成本塞尔帕替尼的研发涉及大量的科研投入和临床试验。药物的研发并非一蹴而就,而是经历了多年的努力和不断的改进。制药公司通常会将这些研发成本考虑在内,以确保他们能够继续投资于未来的创新。因此,药物的高价是否合理,需要考虑到这些背后的巨大研发成本。3. 患者的选择和权衡对于患有 RET 基因突变的患者而言,塞尔帕替尼可能是唯一有效的治疗选择。在这种情况下,药物的价格可能被视为合理的代价,因为它提供了治疗的可能性。对于那些有其他可选疗法的患者,药物的高价是否仍然合理就成为一个更加复杂的问题。4. 医保和患者负担塞尔帕替尼的高价也引起了医保和患者负担的担忧。在一些国家,药物的高价可能使其无法被纳入公共医保体系,从而限制了患者的获取。对于那些无法负担高昂费用的患者而言,这意味着可能失去了一项潜在的生命救助手段。权衡成本与效益在评价塞尔帕替尼的价格时,我们需要权衡研发成本、患者的需求以及医保的覆盖范围。这是一个涉及伦理和经济因素的复杂问题。从患者的角度看,塞尔帕替尼的价格可能是一份生命的救赎,而从公共卫生和医疗经济的角度看,需要考虑其对整体医疗资源的分配影响。因此,我们需要寻找一种平衡,既保障研发创新的动力,又确保患者能够获得合理的医疗服务。注:本站所有内容仅供参考,不代表肿瘤药房网立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!2023-11-20 12:03:19 更新
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