无创需要多少钱 了解无创治疗无创dna的费用是多少及优惠方案?

2019-01-14 16:24
来源:
香港医务通
无创DNA产前检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术。香港医务通讲述:只需抽取准妈妈的静脉血,利用新一代测序技术和生物信息学方法,分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息,就可以准确判断出宝宝是否患有唐氏综合症等染色体疾病。
一般来说,做无创DNA产前检测的最佳检查时间为12—26周,孕妈妈一定要注意自己的孕周,不要错过最佳时间。
为什么要做无创DNA产前检测?
据统计,每160个新生的宝宝中就有1个患有染色体疾病。这些患染色体疾病的宝宝先天智力低下、生长发育迟缓、容貌特殊、手脚畸形,有的还伴有其他畸形。
如果是孕妈是唐筛高危或者大夫诊断需要做产前无创DNA,建议做。但是唐筛高危高风险,不一定是宝宝有问题,进一步检查只是为了确定宝宝没有问题,毕竟唐氏筛查中唐氏出现的比例还是很低的,但是比例低并不代表没有几率,一旦某家庭摊上一个这样的孩子,可能是一生的痛苦。
无创DNA技术适应的人群:
1. 高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;
2. 孕早、中期血清学为高风险、或者单项指标值改变,不愿做有创产前诊断的孕妇;
3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;
4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;
5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;
6.希望排除胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇;
7.对产前诊断有心理障碍的孕妇。
不适用人群:
1. 孕妇有染色体异常胎儿分娩史。
2. 夫妇一方有明确染色体异常(不包括染色体正常变异)。
3. 孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等,可对无创胎儿DNA检查结果造成干扰。
4. 胎儿影像学检查怀疑胎儿有微缺失微重复综合征或其他染色体异常可能的,例如:多个影像学筛查软指标阳性。
无创DNA产前检测费用是多少呢?
费用:香港医务通根据目前市场了解,大概6千元到1万元左右。(仅供参考)
无创DNA产前检测和传统唐氏筛查有什么区别?
唐氏综合征是一种染色体病,患者比正常人多一条21号染色体,又称为21三体综合征。发病率为1/600~1/800,主要表现为严重智力障碍、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。该病目前没有有效治疗手段,给家庭带来沉重的精神和经济负担。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21、18、13三体综合征。
传统的唐氏筛查是目前一线的唐氏筛查方法,经济,适应人群广,对标本的运输保存较无创DNA产前检测要求低,但检出率较低。无创DNA产前检测技术检出率高,假阳性率低,但价格较高,技术含量也比较高,目前较难在基层医院普遍开展。期待随着高通量测序技术的发展,检测成本不断降低,惠及所有准妈妈。
(本文仅供参考、了解)返回搜狐,查看更多
责任编辑:

我要回帖

更多关于 无创dna的费用是多少 的文章

 

随机推荐