选择擅长的领域继续答题？
{@each tagList as item}
${item.tagName}
{@/each}
手机回答更方便，互动更有趣，下载APP
提交成功是否继续回答问题？
手机回答更方便，互动更有趣，下载APP
展开全部金大福是国内的知名品牌，因此金大福在国内的影响力是不容忽视的，作为国内知名珠宝品牌，金大福的珠宝首饰整体处于偏高的水平，因此金大福珠宝首饰的品质还是很有保证的，而且每款珠宝首饰的款式上都以时尚新颖为主，金大福珠宝不仅深受中老年消费者的认可，同时还受到了年轻消费者的青睐，因此现在的金大福被越来越多的人所认可，被人们所喜爱。我们知道周大福的影响力非同一般，周大福珠宝的品质当然也很有保证，周大福处在同等品牌的中上等水平。周大福的珠宝首饰款式丰富多样，有些款式是极少的限量版，当然这种首饰的价格可不是普通人能够消费得起的。除了这些比较珍贵的珠宝首饰，周大福其它的普通首饰价格也整体较高，毕竟周大福的品牌影响力很大。关于周大福和金大福哪个好，还是要看个人的喜好，选择适合自己的珠宝品牌就好，我们可以从多方面多加考虑。
本回答被网友采纳展开全部我觉得周大福的品牌更过硬一些，纯度和款式，做工都更好，但金大福的金价要便宜一些
展开全部从品牌知名度上来说,周大福要比金六福品牌更悠久,知名度也要高于金大福。展开全部周大福吧，这是一个比较老的品牌了，质量一直好。
收起
更多回答（4）
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
为你推荐：
下载百度知道APP，抢鲜体验使用百度知道APP，立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。扫描二维码下载
×个人、企业类侵权投诉
违法有害信息,请在下方选择后提交
类别色情低俗
涉嫌违法犯罪
时政信息不实
垃圾广告
低质灌水
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。说明
做任务开宝箱累计完成0
个任务
10任务
50任务
100任务
200任务
任务列表加载中...

1358万元一针天价药将落地**1　　随着渤健脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗药物诺西那生钠被纳入2021年新版医保药品目录后，诺华也加快了在华引入SMA创新药物的步伐。　　近日，据*国家药监局药品审评中心（CDE）公示，诺华旗下治疗SMA的AAV基因治疗药物Zolgensma（OAV101注射液）在*递交的临床试验申请已获得临床试验默示许可。此前2021年10月21日，该药物的临床试验申请获得受理。　　据公开消息显示，诺华Zolgensma是全球首个治疗脊髓性肌萎缩症的基因疗法，**定价212.5万美元（折合***约1358万元），也被称为“史上最贵药物”，不过，Zolgensma只需注射一次即可。目前Zolgensma已经在全球近40个国家和地区获批。其中，Zolgensma于2020年***纳入医保，患者只需支付30%费用；后在2021年3月被英国纳入国家医疗服务体系。　　目前，全球仅批准渤健、诺华、罗氏三款SMA治疗药物。除诺华Zolgensma刚在*获批临床试验外，罗氏的Evrysdi也于2021年6月在*获批上市，成为首个在*获批治疗SMA的口服治疗药物。此外，全球范围内SMA领域相关在研药物也有十几款处在不同的临床阶段。　　罕见病SMA诊疗难　　脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病，其特点是进行性、使人衰弱的肌肉萎缩、无力。SMA患儿主要发病于婴幼儿，可能表现为肌张力减退，头部**不良、“蛙腿”样姿势、呼吸困难、发育迟缓、脊柱侧凸或关节挛缩等症状。随着疾病的进展，运动功能逐渐减退。　　SMA是导致两岁以下婴儿**的首要遗传病因素，严重影响患者及看护者生活质量，且此前患者一直面临无药可用的窘境。　　来自浙江的珍妮就是未进行产前筛查而被生下来的SMA患者。在珍妮1岁多时，家人发现她始终不肯下地走路。经医院检查，她被确诊为罕见病SMA。“你女儿最多活到四岁，回家好好照顾吧。”医生的一番话，令珍妮的父亲包宗锋一下子蒙了。他带着珍妮走遍浙江各大医院，奔走全国求医，一次次被告知相同的结果。　　最终，包宗锋花光了所有积蓄，甚至背**40多万元的债务。但女儿不仅没有丝毫好转，甚至，下肢渐渐失去运动能力，上肢的运动能力也在变弱，脊椎变形。　　在漫长的治疗生涯中，包宗锋知道让女儿好转已无可能，他们在咨询当地医生后得知，若再生个孩子，患此病的几率仅为25%。如果这个孩子健康，就能在他们百年之后照顾珍妮。夫妻俩决定为了珍妮赌一把。　　于是，2008年，儿子包奥健出生，不幸的是，悲剧重演：2009年，小奥健仍被诊断为SMA。　　而夫妇俩在生下儿子后才得知，约50人中就有一位SMA致病基因携带者，二胎产检及有家族病史的高危人群携带者筛查可有效阻断新发病例。可夫妇俩都是农民，他们根本不知道该病可以做产前基因检测，何况彼时当地也没有相应的检测机构。　　中南大学湘雅医院儿科**医师彭镜此前在接受**采访时表示，SMA的发病率，约为6000至10000分之一。据此估算，*可能有20000至30000的患者。　　“这个罕见病误诊率极高。新生儿患儿由于肌肉没有力气，可能会被误诊为缺血缺氧性脑病，或者因全身没有力气，误诊为脑瘫或运动障碍。此外，该罕见病由于常有肺部疾病，呼吸肌没有力气，在重症ICU可能被诊断为重症肺炎直至**。但是该疾病也有它自己的特点，患儿虽然肌无力，但是眼神非常好，如果想到了这个病，诊断并不困难。敲一下膝腱反射不能引出，做个肌电图，或者基因检测，也就能很快能帮助患者明确诊断。”彭镜教授说。　　1991年国际脊髓肌萎缩联合会确认SMA分型。根据运动功能的最高水*和发病年龄主要分为I、II、III型。此外还有**发病的IV型，以及产前发病和数周内**的0型。　　I型也称Werdnig-Hoffman病，即婴儿型，约占全部SMA病例的45%，患儿出生后6个月内起病，出现迅速发展的进行性、对称性四肢无力，最大运动能力不能达到独坐；II型也称Dubowitz病，即中间型，约占30%~40%，患者多在生后6~18个月起病，进展较I型慢，最大运动能力可达到独坐，但独坐年龄可能落后于正常同龄儿，不能独站或独走；III型也称Kugelberg-Welander病，即青少年型，约占20%，患者多在出生18个月后起病，早期运动发育正常，可独走，部分独走时间延迟，随年龄增长出现以近端为主的肌无力，下肢重于上肢，最终部分丧失独走能力，逐渐依赖轮椅；IV型即**型，早期运动发育正常，**起病，出现肢体近端无力，进展缓慢，预期寿命不缩短。　　全球仅批准三款SMA治疗药物　　目前，全球仅批准三款SMA治疗药物，即渤健公司的诺西那生钠、诺华的Zolgensma和罗氏的Evrysdi。　　诺西那生钠是全球批准的首个SMA治疗药物，2016年12月被FDA批准用于治疗儿科和**5q脊髓性肌萎缩症（5q-SMA）患者，该药是一种反义寡核苷酸（ASO），能通过碱基配对与mRNA结合，进而调控蛋白表达，作用于脊髓运动神经元，这使得SMA治疗首次变成可能。在今年伊始，新版国家医保药品目录落地，**、上海、广东、浙江四川、山东、湖南、湖北、福建、江西、河南等11个省市的医院近20位SMA患者接受了渤健诺西那生钠注射液、治疗，该药从70多万降价至3万多，**减轻相应群体经济负担。　　Zolgensma是一种基因疗法，通过提供人类SMN基因的功能副本，通过单次静脉注射持续的SMN蛋白表达来阻止疾病的进展，从而解决SMA的遗传根源。该药由AveXis公司（2018年被诺华以87亿美元的价格收购）开发，2019年5月被FDA批准用于治疗2岁以、SMN1基因存在双等位基因突变的SMA患儿。　　Evrysdi是全球批准的首个口服SMA疗法，2020年8月被批准用于治疗2个月及以上儿童和**SMA患者。Evrysdi是一种运动神经元生存基因II（SMN2）mRNA剪接修饰剂，通过提高运动神经元生存蛋白（SMN）的产生来治疗SMA。该药是一种液体制剂，可在家通过口服或饲管给药，每日一次，可用于治疗所有类型（I型、II型、III型）SMA的婴幼儿、儿童、青少年、**患者。　　在**，Evrysdi于2021年6月获国家药监管理局批准上市，用于治疗2月龄及以上患者的SMA，这也是首个在*获批治疗SMA的口服疾病修正治疗药物。据悉，在**患者年治疗费用约237万元***。　　“罕见病病人很不容易，第一是诊断困难，因为罕见，很多人都不懂。第二是治疗困难，因为有时确诊了也没药可用。第三，存在很多社会因素，还有不少罕见病，就算有药治也用不起，要去**购药。此外，有药可用并非轻易就能解决问题，还需医学领域多学科管理团队的配合。”彭镜教授说。　　哪怕有药可用，家庭收入在罕见病面前也成为一大难题，仅仅属于杯水车薪，“天价药”更是成为众多患者及其家庭绕不过去的无奈。如何才能让“天价药”成为“救命良药”，也已成为摆在*医学专家面前亟需解决的社会性难题。1358万元一针天价药将落地**2　　“吃药难、吃药贵”已经成为世界性的难题，不看不知道，一看有些药的价格真的堪称天价。　　前段时间，**公布了全球十大最贵药物榜单，其中排名前三的分别是Zolgensma、Zokinvy和Danyelza，售价分别为212.5万美元、103.2万美元和97.76万美元。　　从榜单可以看出，上榜的主要是罕见病药物：　　俗话说，物以稀为贵。罕见病药物之所以价格昂贵，就在于用于治疗罕见病。那么，它们的价值体现在哪些方面呢？　　一、全球最贵药物：1针1632万　　今年6月份，英国**报道，一名5个月大的脊髓性肌肉萎缩症（SMA）患儿打了一针，花了180万（约***1632万元）英镑，创下了英国最昂贵药物治疗的记录。　　据悉，这名婴儿接受的是Zolgensma的开创性基因疗法，一个剂量的费用就高达179万英镑。脊髓性肌肉萎缩症的**率非常高，全世界每年发病例不到60例，约有50%的婴儿生存期少于一年。　　研究显示，通过静脉注射Zolgensma，可以弥补患儿体内缺乏的一种蛋白质，使患者重获得坐下、爬行、站立的能力，**延长生存期。　　2017年，一项研究在《新英格兰医学杂志》上发表。研究称，在接受了Zolgensma治疗的一组婴儿中，生存期延续到了20个月。而在没有接受Zolgensma治疗的另一组婴儿中，存活率却仅有8%。　　今年10月21日，诺华正式递交了Zolgensma的临床试验申请，主要用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。　　二、为什么罕见病药物的定价这么高呢？　　事实上，罕见药的年度治疗费用突破百万早已不是什么新鲜事。有人不理解：罕见药的价格这么贵，对于大部分生罕见病的人来说，完全负担不起，那如何体现罕见药的价值？　　一方面，有统计发现，从2011年到2020年，罕见病药物的*均成功率只有17%。也就是说，从1期临床试验到**FDA批准上市，能突破重围的罕见药并不多。所以，一款罕见药的研发，不但要在时间、人员和资金上大量投入，还要随时面临失败的风险。　　另一方面，虽然罕见病患者占总人口的比例很小，但是从种类来看，可以说是五花八门的。对于不同的`罕见病，可能要研发出不同的罕见药，然而消费群体非常少。对于药企来说，为了保证效益，只能提高药价。　　那么，罕见药为什么不纳入医保呢？　　资料显示，我国全年基本医疗保险基金仅在人均1500元左右。以脊髓性肌肉萎缩症（SMA）为例，在人均基本医疗保险基金不高的基础之上，如果将罕见药纳入医保，意味着一个人可能就要花掉一千个人的看病钱。那么，就会导致其他人的看病钱无法得到保障。　　不过，在医保**之后，我国已经将越来越多的罕见药纳入了医保药品目录，一定程度上减轻了罕见病患者的经济负担。　　三、脊髓性肌肉萎缩症，父母要重视　　SAM是一种遗传性神经疾病，在人群中携带率高达1/40-1/60。在所有导致婴儿**的遗传性疾病中，SAM占比最高。SAM婴儿会出现运动神经元退化的情况，导致肌肉萎缩、浑身乏力，**率很高。　　根据发病的年龄、病情轻重等，SAM可以分为0型、I型、II型、III型和IV型5种类型：　　此外，据相关报道，目前*的SMA患者人数大约有3-5万人。　　*市场首个治疗SMA的药物是2019年2月底获批的Spinraza，通过鞘内注射给药。同时，口服药在*已进入**，有望持续改善运动功能和存活率。　　预防SAM的重要**，是筛查SMA致病基因。因为SMA属于常染色体隐性遗传病，父亲和母亲分别有一半的几率遗传给下一代。如果父亲和目前都是SAM携带者，那么生育的孩子就有1/4的概率是SAM患儿。　　需要注意的是，普通的孕检是无法检查出SAM婴儿的，必须要进行基因检测，而且建议在孕20周之前进行筛查。　　罕见药的价格十分昂贵，即使纳入医保，也需要自费大部分，对于经济条件一般的家庭来说依然不小的负担。但是，很多罕见病，像SAM一样，是可以采取干预措施，减少发病风险的。我们应该多增加对罕见病的了解，及时做好预防措施，减少发病风险。1358万元一针天价药将落地** (菁选2篇)扩展阅读1358万元一针天价药将落地** (菁选2篇)（扩展1）——1358万元一针天价药将落地*3篇1358万元一针天价药将落地*1　　随着渤健脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗药物诺西那生钠被纳入2021年新版医保药品目录后，诺华也加快了在华引入SMA创新药物的步伐。　　近日，据*国家药监局药品审评中心（CDE）公示，诺华旗下治疗SMA的AAV基因治疗药物Zolgensma（OAV101注射液）在*递交的临床试验申请已获得临床试验默示许可。此前2021年10月21日，该药物的临床试验申请获得受理。　　据公开消息显示，诺华Zolgensma是全球首个治疗脊髓性肌萎缩症的基因疗法，**定价212.5万美元（折合***约1358万元），也被称为“史上最贵药物”，不过，Zolgensma只需注射一次即可。目前Zolgensma已经在全球近40个国家和地区获批。其中，Zolgensma于2020年***纳入医保，患者只需支付30%费用；后在2021年3月被英国纳入国家医疗服务体系。　　目前，全球仅批准渤健、诺华、罗氏三款SMA治疗药物。除诺华Zolgensma刚在*获批临床试验外，罗氏的Evrysdi也于2021年6月在*获批上市，成为首个在*获批治疗SMA的口服治疗药物。此外，全球范围内SMA领域相关在研药物也有十几款处在不同的临床阶段。　　罕见病SMA诊疗难　　脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病，其特点是进行性、使人衰弱的肌肉萎缩、无力。SMA患儿主要发病于婴幼儿，可能表现为肌张力减退，头部**不良、“蛙腿”样姿势、呼吸困难、发育迟缓、脊柱侧凸或关节挛缩等症状。随着疾病的进展，运动功能逐渐减退。　　SMA是导致两岁以下婴儿**的首要遗传病因素，严重影响患者及看护者生活质量，且此前患者一直面临无药可用的窘境。　　来自浙江的珍妮就是未进行产前筛查而被生下来的SMA患者。在珍妮1岁多时，家人发现她始终不肯下地走路。经医院检查，她被确诊为罕见病SMA。“你女儿最多活到四岁，回家好好照顾吧。”医生的一番话，令珍妮的父亲包宗锋一下子蒙了。他带着珍妮走遍浙江各大医院，奔走全国求医，一次次被告知相同的结果。　　最终，包宗锋花光了所有积蓄，甚至背**40多万元的债务。但女儿不仅没有丝毫好转，甚至，下肢渐渐失去运动能力，上肢的运动能力也在变弱，脊椎变形。　　在漫长的治疗生涯中，包宗锋知道让女儿好转已无可能，他们在咨询当地医生后得知，若再生个孩子，患此病的几率仅为25%。如果这个孩子健康，就能在他们百年之后照顾珍妮。夫妻俩决定为了珍妮赌一把。　　于是，2008年，儿子包奥健出生，不幸的是，悲剧重演：2009年，小奥健仍被诊断为SMA。　　而夫妇俩在生下儿子后才得知，约50人中就有一位SMA致病基因携带者，二胎产检及有家族病史的高危人群携带者筛查可有效阻断新发病例。可夫妇俩都是农民，他们根本不知道该病可以做产前基因检测，何况彼时当地也没有相应的检测机构。　　中南大学湘雅医院儿科**医师彭镜此前在接受**采访时表示，SMA的发病率，约为6000至10000分之一。据此估算，*可能有20000至30000的患者。　　“这个罕见病误诊率极高。新生儿患儿由于肌肉没有力气，可能会被误诊为缺血缺氧性脑病，或者因全身没有力气，误诊为脑瘫或运动障碍。此外，该罕见病由于常有肺部疾病，呼吸肌没有力气，在重症ICU可能被诊断为重症肺炎直至**。但是该疾病也有它自己的特点，患儿虽然肌无力，但是眼神非常好，如果想到了这个病，诊断并不困难。敲一下膝腱反射不能引出，做个肌电图，或者基因检测，也就能很快能帮助患者明确诊断。”彭镜教授说。　　1991年国际脊髓肌萎缩联合会确认SMA分型。根据运动功能的最高水*和发病年龄主要分为I、II、III型。此外还有**发病的IV型，以及产前发病和数周内**的0型。　　I型也称Werdnig-Hoffman病，即婴儿型，约占全部SMA病例的45%，患儿出生后6个月内起病，出现迅速发展的进行性、对称性四肢无力，最大运动能力不能达到独坐；II型也称Dubowitz病，即中间型，约占30%~40%，患者多在生后6~18个月起病，进展较I型慢，最大运动能力可达到独坐，但独坐年龄可能落后于正常同龄儿，不能独站或独走；III型也称Kugelberg-Welander病，即青少年型，约占20%，患者多在出生18个月后起病，早期运动发育正常，可独走，部分独走时间延迟，随年龄增长出现以近端为主的肌无力，下肢重于上肢，最终部分丧失独走能力，逐渐依赖轮椅；IV型即**型，早期运动发育正常，**起病，出现肢体近端无力，进展缓慢，预期寿命不缩短。　　全球仅批准三款SMA治疗药物　　目前，全球仅批准三款SMA治疗药物，即渤健公司的诺西那生钠、诺华的Zolgensma和罗氏的Evrysdi。　　诺西那生钠是全球批准的首个SMA治疗药物，2016年12月被FDA批准用于治疗儿科和**5q脊髓性肌萎缩症（5q-SMA）患者，该药是一种反义寡核苷酸（ASO），能通过碱基配对与mRNA结合，进而调控蛋白表达，作用于脊髓运动神经元，这使得SMA治疗首次变成可能。在今年伊始，新版国家医保药品目录落地，**、上海、广东、浙江四川、山东、湖南、湖北、福建、江西、河南等11个省市的医院近20位SMA患者接受了渤健诺西那生钠注射液、治疗，该药从70多万降价至3万多，**减轻相应群体经济负担。　　Zolgensma是一种基因疗法，通过提供人类SMN基因的功能副本，通过单次静脉注射持续的SMN蛋白表达来阻止疾病的进展，从而解决SMA的遗传根源。该药由AveXis公司（2018年被诺华以87亿美元的价格收购）开发，2019年5月被FDA批准用于治疗2岁以、SMN1基因存在双等位基因突变的SMA患儿。　　Evrysdi是全球批准的首个口服SMA疗法，2020年8月被批准用于治疗2个月及以上儿童和**SMA患者。Evrysdi是一种运动神经元生存基因II（SMN2）mRNA剪接修饰剂，通过提高运动神经元生存蛋白（SMN）的产生来治疗SMA。该药是一种液体制剂，可在家通过口服或饲管给药，每日一次，可用于治疗所有类型（I型、II型、III型）SMA的婴幼儿、儿童、青少年、**患者。　　在**，Evrysdi于2021年6月获国家药监管理局批准上市，用于治疗2月龄及以上患者的SMA，这也是首个在*获批治疗SMA的口服疾病修正治疗药物。据悉，在**患者年治疗费用约237万元***。　　“罕见病病人很不容易，第一是诊断困难，因为罕见，很多人都不懂。第二是治疗困难，因为有时确诊了也没药可用。第三，存在很多社会因素，还有不少罕见病，就算有药治也用不起，要去**购药。此外，有药可用并非轻易就能解决问题，还需医学领域多学科管理团队的配合。”彭镜教授说。　　哪怕有药可用，家庭收入在罕见病面前也成为一大难题，仅仅属于杯水车薪，“天价药”更是成为众多患者及其家庭绕不过去的无奈。如何才能让“天价药”成为“救命良药”，也已成为摆在*医学专家面前亟需解决的社会性难题。1358万元一针天价药将落地*2　　“吃药难、吃药贵”已经成为世界性的难题，不看不知道，一看有些药的价格真的堪称天价。　　前段时间，**公布了全球十大最贵药物榜单，其中排名前三的分别是Zolgensma、Zokinvy和Danyelza，售价分别为212.5万美元、103.2万美元和97.76万美元。　　从榜单可以看出，上榜的主要是罕见病药物：　　俗话说，物以稀为贵。罕见病药物之所以价格昂贵，就在于用于治疗罕见病。那么，它们的价值体现在哪些方面呢？　　一、全球最贵药物：1针1632万　　今年6月份，英国**报道，一名5个月大的脊髓性肌肉萎缩症（SMA）患儿打了一针，花了180万（约***1632万元）英镑，创下了英国最昂贵药物治疗的记录。　　据悉，这名婴儿接受的是Zolgensma的开创性基因疗法，一个剂量的费用就高达179万英镑。脊髓性肌肉萎缩症的**率非常高，全世界每年发病例不到60例，约有50%的婴儿生存期少于一年。　　研究显示，通过静脉注射Zolgensma，可以弥补患儿体内缺乏的一种蛋白质，使患者重获得坐下、爬行、站立的能力，**延长生存期。　　2017年，一项研究在《新英格兰医学杂志》上发表。研究称，在接受了Zolgensma治疗的一组婴儿中，生存期延续到了20个月。而在没有接受Zolgensma治疗的另一组婴儿中，存活率却仅有8%。　　今年10月21日，诺华正式递交了Zolgensma的临床试验申请，主要用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。　　二、为什么罕见病药物的定价这么高呢？　　事实上，罕见药的年度治疗费用突破百万早已不是什么新鲜事。有人不理解：罕见药的价格这么贵，对于大部分生罕见病的人来说，完全负担不起，那如何体现罕见药的价值？　　一方面，有统计发现，从2011年到2020年，罕见病药物的*均成功率只有17%。也就是说，从1期临床试验到**FDA批准上市，能突破重围的罕见药并不多。所以，一款罕见药的研发，不但要在时间、人员和资金上大量投入，还要随时面临失败的风险。　　另一方面，虽然罕见病患者占总人口的比例很小，但是从种类来看，可以说是五花八门的。对于不同的`罕见病，可能要研发出不同的罕见药，然而消费群体非常少。对于药企来说，为了保证效益，只能提高药价。　　那么，罕见药为什么不纳入医保呢？　　资料显示，我国全年基本医疗保险基金仅在人均1500元左右。以脊髓性肌肉萎缩症（SMA）为例，在人均基本医疗保险基金不高的基础之上，如果将罕见药纳入医保，意味着一个人可能就要花掉一千个人的看病钱。那么，就会导致其他人的看病钱无法得到保障。　　不过，在医保**之后，我国已经将越来越多的罕见药纳入了医保药品目录，一定程度上减轻了罕见病患者的经济负担。　　三、脊髓性肌肉萎缩症，父母要重视　　SAM是一种遗传性神经疾病，在人群中携带率高达1/40-1/60。在所有导致婴儿**的遗传性疾病中，SAM占比最高。SAM婴儿会出现运动神经元退化的情况，导致肌肉萎缩、浑身乏力，**率很高。　　根据发病的年龄、病情轻重等，SAM可以分为0型、I型、II型、III型和IV型5种类型：　　此外，据相关报道，目前*的SMA患者人数大约有3-5万人。　　*市场首个治疗SMA的药物是2019年2月底获批的Spinraza，通过鞘内注射给药。同时，口服药在*已进入**，有望持续改善运动功能和存活率。　　预防SAM的重要**，是筛查SMA致病基因。因为SMA属于常染色体隐性遗传病，父亲和母亲分别有一半的几率遗传给下一代。如果父亲和目前都是SAM携带者，那么生育的孩子就有1/4的概率是SAM患儿。　　需要注意的是，普通的孕检是无法检查出SAM婴儿的，必须要进行基因检测，而且建议在孕20周之前进行筛查。　　罕见药的价格十分昂贵，即使纳入医保，也需要自费大部分，对于经济条件一般的家庭来说依然不小的负担。但是，很多罕见病，像SAM一样，是可以采取干预措施，减少发病风险的。我们应该多增加对罕见病的了解，及时做好预防措施，减少发病风险。1358万元一针天价药将落地** (菁选2篇)（扩展2）——原价70万/针天价药医保首针开打3篇原价70万/针天价药医保首针开打1　　糖心3岁了。她终于能用小手指捏起小玩具，发出一点点“嗯嗯”的声音。　　在注射“70万一针的天价药”——诺西那生钠注射液之前，她不能动，也不会笑，呼吸要靠呼吸机，进食要靠胃造瘘，家里摆满了医用仪器，像一个小型ICU。　　一切都因糖心得了脊髓性肌萎缩症（SMA）。这是一种罕见的常染色体隐性遗传的神经退行性疾病，**有2万至3万患者，肌肉无力是最典型的症状。　　根据运动能力恶化程度分为四种分型，缺乏医学干预的情况下，一些重症患者撑不过2岁生日，因此SMA也被视为2岁以下婴幼儿的“头号遗传病杀手”。　　糖心是最严重也是最常见的I型SMA，但胡月不肯放弃女儿糖心，通过争取援助赠药，给她陆续注射了7针诺西那生钠注射液。　　当时，诺西那生钠注射液已在*市场获批上市，治疗费用是55万元/年。即便距离上市初期近70万元/针已大幅降价，但也不是一个普通家庭所能承受的数字。　　幸运的是，2021年国家医保谈判，经过医保部门八轮“灵魂砍价”，这款药降价至约3.3万元/针，成功进入国家医保目录，预估患者自付在1万元/针左右。　　2022年1月1日起，随着新版国家医保目录落地，各地传来首针注射的好消息。1月4日，***从诺西那生钠研发企业渤健（Biogen）获悉，企业已完成在全国34个招采*台的挂网工作，仅在医保落地首日，就有广东、福建等11个省份近30位患者接受治疗。　　“恨不得1月1日就能打上”　　看着电视*家医保目录谈判**终于砍价成功，刘丽激动不已，“每个小群体都不该被放弃”。　　刘丽，广州市妇女儿童医疗中心遗传与内分泌科**，也是广东省罕见病诊疗协作网专家组组长，广东省及其周边的不少SMA患者都在她单位确诊和治疗，这些年陆续登记诊断了两百余例病人。　　2022年1月1日上午9点不到，刘丽所在医院就把医保落地后的首针诺西那生钠注射进了一名十六七岁少年的身体。　　比糖心幸运的是，这位少年是III型SMA患者，病情没那么严重，小时候能够**行走，但是步子不稳容易跌跤，初中时就已经恶化到不能走的程度，坐着也困难，需要挨着或者靠着才能坐。　　“他是很阳光也很聪明的大孩子，非常期望能够得到治疗，能够走起来，能够像普通人一样上学，但之前药价贵家里打不起。”刘丽记得，诺西那生钠注射液2019年***进入*市场后，两年时间里她所在的医疗中心“也就治疗了大概20个病人”，能全部自费的非常少见。　　可以对比的是，诺西那生钠降价进入医保以后，刘丽所在医疗中心准备治疗的就有二十多例SMA患者，“II型、III型要求治疗的家庭明显增多了，大多数是III型，而且非常急切，个个都恨不得1月1日就能打上”。　　刘丽和同事加紧安排医生和床位，协调广州和各地市的.医保部门，确保医院电脑系统可以开出医嘱，药剂科已经备好药物，“如果临时手忙脚乱做不了治疗，病人会很失望的”。　　从事儿科疾病治疗三十余年，刘丽看过太多误诊误治、倾家荡产和生离死别。像糖心这样的I型患儿，如果没有呼吸机**，可能到两岁就会**，但若有呼吸机**，不注射诺西那生钠也能维持生命，只是生存质量不好，无法活动，进食也只能靠胃造瘘。　　刘丽知道，拔了呼吸机之后，这些智力正常、头脑清楚的孩子，即使求生欲望再强烈，都会要么慢慢无法呼吸而死，要么在镇静剂的作用下在睡梦中告别这个世界，“非常残酷”。　　尽管生活充满无奈，但从这两年用诺西那生钠临床治疗的20例患者情况来看，刘丽团队发现，治疗以后患者确实感觉肌肉力量有所增强，胃口会增加，体重也会增加。　　“各种运动评分大多数孩子都有改善，并不是所有的孩子都改善，但是我认为还需要更多的时间、更大的样本量去观察，客观地评价这个药物到底效果和副作用怎么样。”刘丽对***说。　　目前全球范围内有三款SMA药物上市，除诺西那生钠外，还有Risdiplam口服溶液和Zolgensma基因治疗药物，皆价格不菲。　　“我们很幸运”　　2021年12月3日新版医保目录正式官宣，2022年1月1日落地执行，和前一年相比，留给各地医保部门和医疗机构的准备时间非常紧凑。　　福建省有7名患者在元旦接受注射，数量为全国最多。***从福建省医保局获悉，新增谈判药品全部纳入双通道目录管理（指通过定点医疗机构和定点零售药店两个渠道，满足谈判药品供应保障和临床使用，提高谈判药品的可及性），并在2021年12月29日就已完成*台挂网工作，而且遴选诺西那生钠注射液纳入第三批单列门诊统筹支付的医保药品名单。　　“我们正在加快整个供应链中的各环节，包括进口、清关、各地分销、备货等，全力确保后续药品的有序供应。”渤健在给***的书面回复中写道，“可以说这是我们送给SMA患者群体的一份最好的新年礼物。”　　这份新年礼物也给美儿SMA关爱中心（以下简称美儿）带来了“甜蜜的负担”。　　“今年医保落地整体进展非常顺利，各地细则很快就出来，我们最近一个月都在做一件事情，那就是帮助各地的SMA患者解读**，每个地方、每个人的情况都不一样。”从美儿患者**成立之初，邢焕萍就一直在为SMA患者奔走，截至目前，**登记的SMA患者近2400例。　　邢焕萍和同事们帮助各地患者研究该去哪家医院挂号，挂儿科还是**科室，医保能报销多少，商保还能报销多少，异地转诊需要哪些材料等等，“你没有跟患者在一起的时候，你永远想不到问题会出在哪里”。　　“这才上班几天，我看到11省份都打出首针，接受注射的患者也陆续完成了在医院系统的直接结算，像创造了新的奇迹。”邢焕萍接受*****时，正是元旦假期过后的第三个工作日。　　多位SMA患者和患者家属不约而同提到，没有美儿，诺西那生钠就不会那么快进医保。“我们只是好像影子一样始终活动在整个进程中。”邢焕萍说，一个药品的上市，患者往往处于闭环之外，患者**也只是“时刻存在”。　　在美儿成立的六年多里，邢焕萍和同事的心情就像过山车，每年都有新的突破也面临新的困难，“希望患者们每年都过个好年，都能听到阶段性的好消息”。　　2016年12月，SMA多年无药可治的局面终于被打破，药企巨头渤健的诺西那生钠在**获批上市。　　2017年多项加速药品上市和审评审批的重磅**陆续出台，一年后SMA被国家卫健委认定列入《第一批罕见病目录》，诺西那生钠作为已在境外上市且临床急需的罕见病治疗新药，被药监部门纳入优先审评审批程序。　　“2019年以后的工作就好做多了。”2019年诺西那生钠正式进入*市场，主要推动和普及工作由药企完成，采访中邢焕萍说了很多次“我们很幸运”。　　“先谈价格，再谈保障”　　罕见病群体的幸运，和全社会经济水*的不断发展、国家药品**的优化革新密不可分。　　2017年以前，公众更关注的是亟待**的药品注册申报和审评审批**。一款境外上市药物要想进入*市场，过程繁琐而漫长，像美儿这样的罕见病患者**都在等待时机。　　2017年原国家食药监管总局发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》，******、****印发《关于深化审评审批****鼓励药品医疗器械创新的意见》等****，以及2018年国家医保局成立后每年医保目录动态调整，社会对罕见病用药的价格和医保**愈发关注。　　“随着国家医疗保障**的逐步完善，绝大多数罕见病药品，都已经纳入医疗保障的范围，还有极少数药品因价格太贵，暂时未能纳入医保。”原国家医疗保障局医药服务管理司司长熊先军在2021年12月的*罕见病大会上介绍。　　熊先军指出，研发费用高是所有创新药品的共同特征，罕见病用药的研发和获得研发费用的收入均在欧美，因而研发费用的分摊也应当在欧美。同时，罕见病药品一般先在欧美上市，其后在发展*家上市，并可能在欧美市场上市的前几年早已收回研发费用，因而要求发展*家分摊研发费用并不合理。　　以SMA为例，患者需要终生注射诺西那生钠，第一年需注射6针，第二年往后是每季度注射一针。***梳理渤健公司2021年三季度财报发现，仅一款诺西那生钠，2020年就贡献了4.94亿美元的营收，2021年预计能继续带来4.44亿美元的营收，其中**以外的全球市场占比超六成。　　考虑到*各类罕见病病人数量高于欧美发达国家，以市场大小衡量，熊先军认为罕见病药物的价格应当要远远低于欧美发达国家。　　2021年国家医保谈判基金测算组组长郑杰曾告诉***，通过统计发现，目前医保目录内近3000种药之中，最贵的年治疗费用也不到30万元，大约在26万。“这就**着现在目录内药品的社会可接受费用的上限，所以30万元/年是一个重要参考值，不是专家们自己划一道线。”　　熊先军也指出，30万元相当于4倍*人均GDP的水*，国际上很多地区对罕见病药品年治疗费用也给予4倍人均GDP的定价。　　“我们是特别想把罕见病（用药）能够多拉进一些，尤其是那些疗效比较明确的，而且确切属于临床空白的那种。今年不错，价格降幅特别大，比全世界（其他区域价格）都低。”2021年12月3日，国家医疗保障局基金监管司司长黄华波接受*****时如此表示。　　“希望能慢慢***”　　“那就打呀，快点去打！”诺西那生钠医保落地，妈妈显然比小晴更为激动，催促女儿赶紧去打。从小晴4岁确诊SMA开始，家人等这一天已经等了七千多个日夜。　　25岁的小晴听到诺西那生钠进入医保的消息时，她还在钻研硕士一年级的课堂作业，病友们已经在群里按捺不住喜悦：“等了很多年终于等到了！”　　小晴是III型SMA患者，曾经也能“像正常人一样**走路”。但是长大后，这种进行性的疾病悄悄偷走她的行走能力，弯曲了她的脊柱，如今小晴出门已离不开笨重的电动轮椅。　　“坐轮椅之后，我发现别人会经常看我，我被当作一个‘他者’。”小晴不愿意被这样对待，“他们以为我不会有心理起伏，我就用同样的眼神看他们，当他们发现自己也被客体化（凝视）的时候，就知道这种眼神是一种冒犯，他们就会感到羞愧。”　　正如**作家苏珊·凯恩所说，我们对待那些最特殊群体的方式，决定了我们在本质上是怎样的人，在这场失败和成功交织的历史中，我们得以逐渐看清自己的灵魂。　　事实证明，SMA没有偷走这个年轻女孩的乐观与坚韧，她坐着轮椅和朋友外出看电影，去八达岭爬长城，用身体丈量无障碍设施的残缺或周全，反感人们评论她总是要加一句“可惜了”。　　小晴告诉***，她已经在医院做好预约登记，等期末考试结束和家人过完春节以后，将会在中山大学附属第一医院接受注射诺西那生钠，“美好的希望是可以不再恶化，配合辅助**以后能慢慢***”。　　和很多同龄人一样，小晴最大的烦恼是以后的工作。　　“原本我有想过去大学当老师，进了终身聘任制的话就会比较安全，可以安心去做想做的研究，但后来发现其实不是的，可能以后都会变成合同工，非升即走的压力很大。”小晴担忧道。　　一部分SMA的成年患者，都像小晴一样有光鲜的教育背景，甚至有**教育的经历，但从事的工作比较局限，只能在家办公。有药可治、药物可及性提高以后，如何过好生活成为许多SMA患者交流的话题。　　小晴希望今后可以从事“社会性比较强”的工作，和别人在线下有很多的交流。“我的**和别人没有太大差别，只是自己去个洗手间都需要帮忙，不知道用人单位会不会有额外的顾虑。”　　这几天美儿还陆续收到一些患者的好消息，春节期间医疗机构也会保障用药，让需要按时接受注射的SMA患者无后顾之忧。　　“我们这样普通的家庭，努努力也能打了，不再像以前打了今年不知明年咋办。”糖心妈妈胡月告诉***，原计划1月下旬就能排到注射诺西那生钠，一场突如其来的奥密克戎疫情推迟了这个天津患者家庭的治疗计划，但是毕竟不像过去那样焦虑和遥不可及。1358万元一针天价药将落地** (菁选2篇)（扩展3）——传特斯拉第五座超级工厂将落地** (菁选2篇)传特斯拉第五座超级工厂将落地**1　　据*经营报消息，自特斯拉宣布将在*建设第二个工厂以来，包括武汉、青岛、沈阳等近10座城市纷纷加入这场激烈角逐。　　据了解，2022年1月底，马斯克称在年内会公布特斯拉全球第五座工厂的选址。有分析人士指出，特斯拉全球第五座工厂或将落地*。　　此前，特斯拉对外表示有关其**第二工厂选址沈阳大东区消息不实，并表示特斯拉**第二工厂的选址目前仍未确定。　　还有消息称，特斯拉第二工厂或仍将落户于上海市浦东新区临港新片区，最快将于今年3月份动工，待新工厂全面投产后，特斯拉在**的总产能将达到200万辆。但该消息随即遭到特斯拉方面的否认。　　随着上海工厂的落成和投产，给周边地区带来了税收红利、就业红利以及可持续发展红利。所以，全国多座城市都想邀请特斯拉入驻，帮助该城市乃至整个省份完成产业升级转型。　　*市场是特斯拉全球最大的市场，特斯拉究竟会把绣球”抛向哪个城市，目前还无法确定，可以肯定的是，加大对*的投资将会是特斯拉未来发展的重中之重。传特斯拉第五座超级工厂将落地**2　　*对于特斯拉绝非仅仅是极具潜力的新能源汽车市场而已，*更有可能会是未来特斯拉最大的加工基地之一，早在此前特斯拉掌门人马斯克就曾表达过宣布特斯拉全球第五座工厂的选址将在2022年公布，随着时间的推移关于这个计划的讨论度越来越高，目前已知的包括武汉、青岛、沈阳等近10座城市表示有意参加竞标。　　特斯拉*工厂（图源来自网络）　　消息发出之后就有传言，特斯拉将在**第二工厂选址沈阳大东区，但随后特斯拉出面辟谣，表示选址还在继续，并未确定地点。不久后又有消息传特斯拉第二工厂或将落户于上海市浦东新区临港新片区，最快将于今年3月份动工，待新工厂全面投产后，特斯拉在**的总产能将达到200万辆。但该消息随即遭到特斯拉方面的否认。　　之所以会有众多城市向特斯拉伸出橄榄枝是因为，高新科技厂商，尤其是**的相关产业厂商在**办厂，不仅能够周边地区带来税收红利、就业红利以及可持续发展红利，同时也能够促进城市乃至省份的产业升级转型，特斯拉这样的优质合作公司，对于推进**技术发展有着众多积极性的作用。　　*市场是特斯拉全球最大的市场，所以加大对*的投资将会是特斯拉未来发展的重中之重，未来特斯拉将在哪个城市办厂仍然是目前不能确定的事情，但是相信它一定能为*一些城市的发展起到关键性作用。1358万元一针天价药将落地** (菁选2篇)（扩展4）——1万—5万元创业项目200篇1万—5万元创业项目1　　1万—5万元创业项目：花卉培植　　目前国际花卉市场异常活跃，世界人均年消费额为3美元，西欧、北美人均年花卉消费额在100美元左右。盆景押金不能太高，每月更换盆景，按季节调换不同品种花卉等。在人口集中区租间20-30*方米的门面。与租花单位签订长期合同，提供租盆花和盆景服务，而花木的管理和养护仍由我的出租公司负责，出租公司每隔5-6天去调换一批盆花和盆景。开业不到3个月时，已有5万多元的收入。　　1万—5万元创业项目：旅游休闲发展快　　随着长假出游的频繁，据国际旅游**预测，*旅游产业年均增长率将高达8.5%，位居世界第三。旅游业快步发展，可带动旅游配套行业、餐饮服务业、民族小工艺品业等10多个直接相关和间接相关联产业发展。　　1万—5万元创业项目：保健市场　　现在人们对于健康越来越重视，保健品行业也备受青睐，据统计，我**健品销售额也以每年15%—30%的高速度增长。预计至2010年，我**健品销售额将达到1000亿元。　　1万—5万元创业项目：摩托车维修店　　摩托车已成为县城商品的三大件之一。但由于县城路况并不很发达，摩托车出故障多、损耗大。因此更换部件和送修的频率都较高。而目前，许多县城还没有摩托车维修店，农户的摩托车坏了，都得上镇里修理，十分不方便。因此，开个摩托车维修店已是顺应形势，水到渠成之事。但县城开维修店，选址很关键，一般来说，要选在摩托车多的村庄，或是邻近几个村庄的中心地带，以便占有足够的市场。　　1万—5万元创业项目：加盟服装店　　和好朋友合开一家服装店，每个人出资十万元，所有的货源均从**进，卖仅此一件的衣服和饰品，我们挑选的店面地处闹市，所以租金比较贵，每个月8000元，员工1人，每个月工资800元，加上水电费，每个月的开销超过万元。朋友几乎每个月都会到**出差，所以进货的路费省下不少，只是服装的进价比较高，所以每件服装的售价势必要提高，打算定价在300元左右。　　优势：当今服装消费崇尚个性，穿着趋向休闲化、多样化、个性化，“**”来的“仅此一件”的服装，恰好抓住了人们的“不与他人同”的虚荣心理。况且因为可以公费出差，进货的路费被省下，所以成本降低了许多，是个不错的创业选择。　　劣势：很明显的一点，就是服装成本高，使得定价不得不更高，而喜欢在私人小店里购买服装的人，大多是抱着贪图便宜“淘”货的心理，加之商场之间由于竞争而疯狂降价的行为，使得人们看到相同高价位的服装，就会产生“花这么多钱还不如到商场里买牌子货”的心理。　　结论：机会与风险共存，做好的话投资回报相当可观，成功几率50%-60%。　　1万—5万元创业项目：鲜花做成工艺品　　每当有新的电脑面世，总有一批旧的电脑被淘汰。首先，挑出那些还有利用价值的机器，折价后再次投放市场或是捐赠给慈善机构;其次，对于那些找不到二手市场再次出售的机器对其进行拆解，把纸板、塑料、玻璃卖给废品收购站，将非贵重金属卖给金属回收商，贵重的金属，如金、银、铂等等，则会被运送到贵金属精炼厂，还可将电路拆解，把有用的芯片贴上标签以便再出售。　　1万—5万元创业项目：仿真娃娃玩偶店　　仿真娃娃玩偶是仿造“小主人”的样子制作的，具有以下特点：一是构思独特，能让孩子与仿真的玩偶一同进入孩子的乐园;二是形象逼真可人，因为依照孩子本人的外貌特定制作;三是紧跟潮流，每年推出国际流行潮流的服饰、玩具、饰物用品与孩子共享。它的主要消费对象为1到14岁的儿童。　　以形象专营店的方式推出。虽然本身只能销售一次，但它会产生出系列的消费，如各种流行的衣饰、用品、小型家具、车辆等等，发生意外损坏还需进入“仿真娃娃医院”由专业**对其“医治”和“疗养”。　　另外，要想获得源源不断的消费回报，专业优质并带有亲**彩的服务至关重要。例如，定期的电话回访;定期在少年宫等场所举办各种游戏活动;对回头客实行优惠**，如购买儿童服装送配件、VIP贵宾卡等。　　1万—5万元创业项目：数码车贴店　　装饰车贴是专门为汽车服务的，印有经过数码技术处理的各种图案，标志，文字的贴纸，基本材料大多是PVC胶印膜。它不仅有装饰作用，还可遮阳防水。此项目需投资15000多元，用于购买电脑，喷墨打印机，数码相机或扫描仪，各类胶印膜和耗材及一些流动资金。　　1万—5万元创业项目：老人看护服务　　健康长寿，不仅是每个老年人的愿望，也是所有中年人甚至青年人的愿望，如果老人看护服务能不断发展、日臻完善，那么，它必将拥有更广阔的市场。从这个意义上说，这不单是一个赚钱的好方法，更是一项造福人类的事业。首先要经营者或投资者投入一笔较大经费，聘请较有经验的医生、营养专家和有专长的护理人员，选择一个比较固定的地点，，购入适当的器材和设备;然后确定一下日程安排和基本护理方法就可以开始营业了。　　1万—5万元创业项目：**化妆品　　由于化妆品具有短时间不易变质、轻便、不用投入过多资金以及消费群体较为庞大等特点,这些成为交通学院大二男生王大帅做某化妆品**的理由.　　对于一个男生来讲,做化妆品**是对自己的挑战.因为他既没有光滑的皮肤,也没有突出的相貌.但他有一个信仰、一份真诚,他的幽默健谈和细心周到为自己赢得了不少顾客.学习之余,他经常泡在图书馆或者电子阅览室搜集美容知识,汇集打印之后分发给自己的新老顾客,他还会定期为产品做宣传.通过自己一年多的摸索,他已小有成就.他说,他不图挣钱,只想赚经验,当他走出校门的时候会更加自信。1万—5万元创业项目2　　男士内衣店　　五万元县城创业项目，都说女人的钱好赚，大多数服装厂家和商家将主要精力投入到女性市场，男性市场一直处于被忽略的状态。而这从专门的男士内衣店的火爆可见一斑。男士内衣店的投入不多，主要是铺面、装修和首次进货货款。各地铺面价格存在一定差异，但一般5—10万元即可启动。开男士内衣店选择品牌很关键。目前受**男士欢迎的男士内衣主要有两类。一种是日常型的。另一类是造型夸张的内衣。男士内衣店的选址很重要。　　开间茶坊　　茶坊对于现代人来讲，真可谓是一处修身养性、放松自我、停泊心情的阳光地带了。开办一间独具特色的茶坊，不一定要在都市的繁华地段，也不一定需要多大的房间，但店面装修一定要别具一格，店内设置一定要清新高雅，服务人员要具备必要的茶道知识和茶艺水准，店名也尽量要诗意雅致。店内可有背景音乐，也可设几个书架摆上数种休闲报刊杂志，还可开设各种棋类及书法等游戏项目，让茶客在一壶茶一本书，一壶茶一盘棋中，品味人生，享受生活。当然，开设茶坊，需要你具备一定的文化修养和审美水*，唯有如此，你的茶坊才能彰显茶道的内涵，从而不同凡响，吸引顾客。　　开家少儿书店　　五万元县城创业项目，开办一家专门服务于少儿的书店，地点要选择在小学校址附近，营业房面积有20*方米就可以了，费用支出主要是房租和流动资金。5万元能开个什么店?少儿书店服务的对象应以学龄前儿童和小学生为主，有上千个品种图书即可。目前市场上少儿图书发行一般为四六折或三七折，加上邮购等费用，图书的纯收入大体在三八折左右，所以你售出100元的图书，你将可获取30元的利润。当然，在经营图书的同时，你还可以兼营一些小学生文具等学习用品，这都会为你的书店带来收益。1万—5万元创业项目3　　1、低热量零食店　　盈利现状：月纯利约5000元。　　前景分析：零食的最大缺点就是热量高，容易让人发胖。低热量零食店的出现弥补了这个缺陷。现在虽然低热量零食店在二三线城市刚刚起步，但是市场需求较旺，连续三年都呈高速增长态势，年增幅约50%，因此有较大的市场空间。　　投资提示：建议投资者将小店开在当地商业区、旅游景点、公园附近。　　2、DIY冰淇淋店　　盈利现状：月纯利约8000元。　　前景分析：冰淇淋在夏季是人们必不可少的食品之一。DIY方法可以**提升顾客的参与积极性。该项目在二三线城市刚刚出现，具有较好的投资潜力。　　投资提示：由于冰淇淋经营具有一定的季节性，建议投资者同时引进其他特色小吃或饮品业务，保证全年均可营业。营业场所最好不低于40*方米，装修上突出休闲氛围。　　3、时尚动漫产品专卖店　　盈利现状：月纯利约万元。　　前景分析：据*玩具产业协会介绍，未来两年是*动漫消费市场崛起的黄金时间，现在正是投资的最佳时机，其前景十分广阔。　　投资提示：店铺应开设在12岁-30岁人群集中的地方，如学校、游乐场旁边。经营内容主要以各种动漫图书、光碟、模型以及个性人物雕像及相关产品为主，也可按顾客需求购进或定做各种动漫衍生产品。　　4、地方土特产店　　盈利现状：月纯利约1.5万-2万元。　　前景分析：*各地都有知名的土特产，目前正在成为礼品行业的新宠;同时，随着流动人口的数量加大，身处异地的人们都对故乡的土特产具有深厚的感情，因此开家地方风情土产店具有不错的市场前景。　　投资提示：店铺面积大约为50-100*方米为宜。店铺既可以临街，也可以开在居民小区内。如果临街店址周边方圆2公里内的每小时客流量不应少于500人;如果选择在居民小区内，小区总人口数不应少于1万人;如果选择在居民小区内开店，投资者可以采用会员制，用来吸引回头客。进货渠道主要是各地的土特产批发市场。　　5、迷你影像馆　　盈利现状：月纯利约1.5万-2万元。　　前景分析：随着数码影像产品的广泛应用，人们对于冲印服务需求较大。由于本产品不需要电脑即可实现解码显示，比传统影像馆的运营成本低80%。因此具有不错的投资潜力。　　投资提示：该店最好开在高校、写字楼、旅游景点附近。　　6、小型火锅店　　盈利现状：月纯利约1.5万元。　　前景分析：小型火锅店与普通火锅店最大的特点就是每人一锅，更加卫生。目前小型火锅店在一线城市颇为火爆。虽然现在小型火锅店刚刚在二三线城市起步，但具有较高的投资潜力。　　投资提示：小型火锅店的最大特点就是便宜，建议投资者可将小店开在高校、大学城附近，迎合顾客的消费心理及习惯。1万—5万元创业项目4　　一万元创业项目：开个网店　　首先确定你有货源，最好附近有批发市场，然后先在淘宝网上注册一个店铺，把你想要卖的东西登录上去，然后把店铺装修，就可以推广创业项目销售了。　　开网店的好处是没有房租费，不用交税，可以在家经营创业项目。最重要的是刚开始的时候投资不大，几千块钱就可以开个网店，当然，如果你想要网店的商品丰富多彩，还是要追加投资创业项目的。　　一万元创业项目：烧烤摊　　近几年，创业项目烧烤食品成为全国当今既时尚又大众化，具有独特风味的休闲小 吃。休闲小吃又叫街头美食，相当于餐饮行业总额的三分之一，特别是春、夏、秋三个季节在各地大中小城市，城镇乡村的大街小巷，烧烤生意都非常火爆，因其食用方便，创业项目价格低，有特殊的炭香味深受人们的喜爱。　　开烧烤店的成本相对较低，3000元左右就能开家小型烧烤店(不包括店面 租金及装修费用)。一位烧烤师傅曾说：“一斤羊肉切成指甲盖大小的肉块，能串80多串羊肉串;一斤羊肉制成羊肉串后能卖到40元;花300元买只羊可出 30多斤肉，创业项目烤成羊肉串后净利润可达900多元。”创业项目目前一些人气较旺的烧烤店里，一天能卖出两三只整羊的并不鲜见，就是刨除人工、房屋等各种费用，收入也是非常可观的。　　一万元创业项目：夏天做刨冰生意　　夏季天气炎热，无论人们是唱歌跳舞，还是打牌玩麻将都会感到燥热难耐，此时，如果有一杯清凉饮品给他们递上，那是多么美的一 件事。鉴于此，笔者建议有心创业者不妨开一家刨冰饮品店创业项目，如此在满足人们这种需求的同时，创业项目也会让自己有大把钞票可赚。1358万元一针天价药将落地** (菁选2篇)（扩展5）——**推出单针新冠疫苗，只需打一针3篇**推出单针新冠疫苗，只需打一针1　　上海上药康希诺生物制药有限公司第一支新冠疫苗正式量产上市。此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，是迄今为止**获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗。　　这个“疫苗超级工厂”打造数字化、智能化、自动化的疫苗生产线，能实现2亿剂新冠疫苗的年产能，为构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定基础。　　可实现2亿剂新冠疫苗年产能　　1剂有效、14天快速形成保护 ！7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗“克威莎”在2021年2月25日在**获批附条件上市，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。　　去年年初，上海医药与康希诺生物、上海生物医药产业股权投资基金签署合资协议，成立上药康希诺，开展由*工程院院士、军科院研究员陈薇团队与康希诺生物共同开发的重组新型冠状病***生产合作。　　上药康希诺依托上海医药全产业链优势，以最快速度、最优品质打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，凭借专业化的工艺理解和资源整合，已建成稳定、高效的药品生产、质量管理体系，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能。　　每一支疫苗都有“独一无二”的追溯码　　走进上药康希诺的疫苗生产线，可以看到，在不停运转的**之上，机械手臂上下飞舞，清洗、轧盖、灯检、包装各区域环环相扣，充分利用智能制造先进技术，通过射频识别等信息传感设备与互联网连接起来，实现疫苗生产过程中的流程自动化、条件**智能化，采用在线自动清洗、灭菌设备，并通过自动灌装生产线实现在线称量，以实现核心生产区少人操作。　　同时，通过自动灯检提高检测效率和精准度，只有完全符合标准疫苗才能逃过灯检的“火眼金睛”，包装后的成品以最快速度自动输送至二层仓库，缩短产品暴露在常温的时间。在整个过程中，每一支疫苗都有“独一无二”的追溯码，依托全过程信息化可追溯系统，就可以一目了然地看到疫苗的来处和去向。　　“疫苗超级工厂”的落成和疫苗的上市,为当前疫苗大规模生产以及在今后可能突发重大传染病疫情时，确保疫苗研发效率和生产能力提供了安全可靠的软硬件保障。　　多方联动，合力开创疫苗生产的“上海速度”　　疫苗的生产周期长，技术含量高，监管要求严格，特别是针对新冠病***的生产制造，一方面，从生产到流通的每个环节、各个步骤都有着极为复杂的管控标准。另一方面，面对疫情防控形势，要在严格按照行业标准的前提下，用极短时间打造一个“疫苗超级工厂”，更是难上加难，挑战巨大，全力打赢这场 “抢工期、保质量、促投产”的攻坚之战，成为对*统筹规划、协调联动、服务保障和企业产业链能力、制造能力、技术能力的一场空前大考。　　从零起步，同步启动4幢生产楼建设、1幢综合楼装修及配套公用工程设施改造，并快速推进设施设备采购、安装调试及技术验证等工作。　　在过去一年里，从开工建设到取得生产许可证，一座“疫苗超级工厂”拔地而起，成为上海首家获批生产新冠疫苗的企业，以“上海实力”为引擎，用不到十个月的时间，实现了“当年创立、当年建成、当年投产”的.“上海速度”。　　如此速度是当前上海市疫苗产业重大战略布局所迫切需要的。　　在令人惊叹的背后，是多方积极协作的结果，上海**、市*、宝山区委、区*等相关委办局**多次深入现场调研，“面对面”地提供**咨询、难题解疑。市经信委多次出面沟通设备耗材的采购货期问题，市商委积极协调多种设备产品的进口问题，为提前竣工达产提供物料保障；市药监局、宝山区市场局安排专人对接，**开展10余次现场预查预检，提前派出驻厂员，并在疫苗受托生产申请、注册策略等方面给予悉心指导；宝山区主要**牵头成立工作专班，召集各部门、属地园区召开推进会，统筹协调厂区各项建设任务，为“疫苗生产攻坚战”提供强大后援。　　在上海建设世界级生物医药产业集群的关键时期，上海医药正在加速工商业创新转型发展，不断延伸业态布局，构建生物医药全产业链发展的大格局。　　面向未来，上药康希诺将把握疫苗产业的发展机遇，更好助力疫情防控，成为上海建设具有全球影响力的科技创新中心，发展生物医药核心产业，聚焦疫苗领域的一支新的生力军。**推出单针新冠疫苗，只需打一针2　　**获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗“克威莎”在上海量产上市。　　本文图均为宝山区供　　1月27日，由上海上药康希诺生物制药有限公司（以下简称“上药康希诺”）生产的新冠疫苗量产上市仪式在上海市宝山区顺利进行。本次活动由上海市*副秘书长陈鸣波，宝山区委副*、区长高奕奕出席活动并致辞，上实集团总裁、上海医药董事长周军宣布上药康希诺宝山工厂新冠疫苗量产上市。　　“上海造”新冠疫苗上市后，预期将极大提升上海新冠疫苗接种的本地化可持续供应能力。澎湃****了解到，此次在上海量产上市的新冠疫苗名为“克威莎”，是迄今为止**获准使用的7款新冠疫苗中唯一一款单针新冠疫苗，于2021年2月25日在**获批附条件上市，因1剂有效、14天快速形成保护的特点，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。　　上药康希诺打造占地面积50亩，建筑面积约5万*方米的“疫苗超级工厂”，运用BMS、EMS等数字化、智能化、自动化系统，可实现2亿剂新冠疫苗的年产能，为构筑应对重大传染病疫苗的大规模生产基地奠定基础。　　6个多月建成疫苗工厂，开创疫苗生产“上海速度”　　疫苗的生产周期长，技术含量高，监管要求严格，特别是针对新冠病***的生产制造，一方面，从生产到流通的每个环节、各个步骤都有着极为复杂的管控标准；另一方面，面对疫情防控形势，要在严格按照行业标准的前提下，用极短时间打造一个“疫苗超级工厂”，更是难上加难。　　对此，上海医药集团成立疫苗重大项目组，同步启动4幢生产楼建设、1幢综合楼装修及配套公用工程设施改造，并快速推进设施设备采购、安装调试及技术验证等工作。　　从开工建设到取得生产许可证，上药康希诺用3个多月时间建成了一座符合GMP标准的年产1亿剂的新冠疫苗灌装车间，用6个多月时间建成了一座从原液到灌装、年产能2亿剂的新冠疫苗工厂，一座“疫苗超级工厂”初步建成。　　截至目前，制剂2号线已通过检查，符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，并于2021年12月1日获得药品补充申请批件，成为上海首家获批生产新冠疫苗的企业，以“上海实力”与“上药担当”为引擎，用不到十个月的时间，实现了“当年创立、当年建成、当年投产”的“上海速度”。　　打造数字化、智能化、自动化的疫苗生产线　　走进上药康希诺的疫苗生产线可以看到，在不停运转的**之上，机械手臂上下飞舞，清洗、轧盖、灯检、包装各区域环环相扣。　　生产线上还利用智能制造先进技术，通过射频识别等信息传感设备与互联网连接起来，实现疫苗生产过程中的流程自动化、条件**智能化，采用在线自动清洗、灭菌设备，并通过自动灌装生产线实现在线称量，以实现核心生产区少人操作。　　同时，通过自动灯检提高检测效率和精准度，只有完全符合标准疫苗才能逃过灯检的“火眼金睛”，包装后的成品以最快速度自动输送至二层仓库，缩短产品暴露在常温的时间。　　在整个过程中，每一支疫苗都有“独一无二”的专属电子监管码，依托全过程信息化可追溯系统，就可以一目了然地看到疫苗的来处和去向。　　“疫苗超级工厂”的落成和疫苗的上市，为当前疫苗大规模生产以及在今后可能突发重大传染病疫情时，确保疫苗研发效率和生产能力提供了安全可靠的软硬件保障。上海医药结合已有腺病毒载体药物生产技术*台优势，应用成熟的病毒载体药物生产、质量管理经验，推动“上海产”新冠疫苗问世。1358万元一针天价药将落地** (菁选2篇)（扩展6）——借10万元的借条借10万元的借条　　在不断进步的时代，用到借条的`事务越来越多，借条通常用于日常生活以及商业管理方面。那要怎么写好借条呢？下面是小编为大家收集的借10万元的借条，希望对大家有所帮助。借10万元的借条1　　借款人（甲方）：_________________身份证号：_________________　　出借人（乙方）：_________________身份证号：_________________　　抵押人（丙方）：_________________身份证号：_________________　　甲方因个人****需要，现向乙方借款***万元整并自愿用坐落于合肥市栋室（产）字第号房产作为抵押，双方同时认定此房屋实际价值为万元整，抵押率为%，借款时间自______年____月____日始至______年____月____日止，同时双方约定借款利率为百分之贰（2%/月），本协议一式叁份，双方各执一份，另一份交由房产局备档，经双方签字生效。　　甲方（签字）：_________________　　乙方（签字）：_________________　　丙方（签字）：_________________　　_____年_____月_____日借10万元的借条2　　借款合同甲方：_____________，现住_________________，身份证号：________________，联系方式：________________　　乙方：_____________，现住________________，身份证号：________________联系方式：____________　　丙方：_____________，现住________________，身份证号：_____________联系方式：_____________　　1、甲方因****需要，向乙方借款***_________________万元整(大写：________________)，月利率_____________%(佰分之________________)，借款期_____________年。2、甲方今已收到乙方出借款项：_________________(1)_____________年_________________月_____________日收到以现金方式交付的***________________万元整(大写：_________________万元整);(2)_____________年_________________月________________日收到以银行转账方式交付的***_____________万元整(大写：_________________***_________________万元整)甲方账号：_________________乙方账号：_________________3、甲方承诺将于________________年_________________月_________________日一次性将还款打到乙方账户(账号：________________)，如甲方到期未还款，甲方以_________________%(佰分之________________)的月利率支付逾期利息。　　甲方：_____________　　乙方：_____________　　丙方：_____________　　____年_____月_____日借10万元的借条3　　借款合同甲方：xxx，现住xxxxx，身份证号：xxxxx，联系方式：xxxxx　　乙方：xxx，现住xxxxx，身份证号：xxxxx联系方式：xxxx　　丙方：xxx，现住xxxxx，身份证号：xxxx联系方式：xxxx　　1、甲方因****需要，向乙方借款***xxxxx万元整（大写：xxxxx），月利率xxx%（佰分之x），借款期xxxx年。　　2、甲方今已收到乙方出借款项：xxxxx　　（1）xxxx年xx月xx日收到以现金方式交付的***xxxxx万元整（大写：xxxxx万元整）；　　（2）xxxx年xx月xx日收到以银行转账方式交付的***xxxx万元整（大写：xxxxx***xxxx万元整）甲方账号：xxxxx乙方账号：xxxxx　　3、甲方承诺将于xxxx年xx月xx日一次性将还款打到乙方账户（账号：xxxxx），如甲方到期未还款，甲方以xxxx%（佰分之x）的月利率支付逾期利息。　　甲方：xxx　　乙方：xxx　　丙方：xxx　　xxxx年xx月xx日**

选择擅长的领域继续答题？
{@each tagList as item}
${item.tagName}
{@/each}
手机回答更方便，互动更有趣，下载APP
提交成功是否继续回答问题？
手机回答更方便，互动更有趣，下载APP
这个根据实际需要来选择：1、金价上涨，考虑回收。对于现在市面上的各类黄金回收机构来说，都存在不同的回收门槛。这主要体现在对黄金的品牌、金重方面。相对比之下典当行的门槛更低，不仅仅纯金首饰可以典当，18K金等非足金首饰也可以典当。2、资金周转选择黄金典当。如果用户只是临时需要资金，对此自然是选择典当黄金更划算和便利。具体方法会用户选择活当，拿到资金周转之后在约定日期前，赎回黄金。但是要注意赎回期限，在物品逾期之前典当行会通知用户的。而且正规典当行一般是免费鉴定黄金，可以根据用户的具体需求，提供更合适的典当方案。现在无论是黄金回收服务，还是黄金典当服务，典当行都是可以提供的。重点是要看顾客本身，是什么样的需求。典当行贵金属回收，不仅局限于黄金一种。黄金回收也不局限于各种品牌等等，所以可以说典当行的灵活性识别的黄金回收渠道无法比拟的。
变现的话建议去专门的黄金回收店，回收店的价格要比当铺好，力荐无锡华璨，他家回收价格高一点，到账也很快，我有一次在他家回收一个旧手镯是当场到账的，很快。如果对我的回答满意请采纳
本回答被提问者采纳