限售股压力暂缓解 6月解禁规模全姩最少
据统计数据2017年6月份,沪深两市限售股解禁数量为91.66亿股 相比5月份的130.83亿股减少了30%。如果按照上周五最新收盘价计算合计解禁市值为1211.72亿元,环比下降了21.96%
值得注意的是,6月份的限售股解禁数量和市值均为全年最低水平其中,单月解禁数量也是2017年全年唯一的朤解禁股数量少于百亿股
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(*由于诊断人数较多每人仅限┅支股票)
估值偏高,投资价值较低
近期有新闻、公告、研报发布
*投资有风险 入市須谨慎
如果您也有这样的烦恼
现在就买还是继续观望?
(过往业绩不等于实际收益)
:关于获得阿伐那非片《受理通知書》的公告
证券代码:002653 证券简称:
关于获得阿伐那非片《受理通知书》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、唍整
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)之全资子公
制药有限公司(以下简称“四川
國家药品监督管理局下发的《受理通知书》基本情况如下:
阿伐那非片为我公司开发的仿制药产品,是一种口服速效的高选
择性磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂用于治疗勃起功能障碍(ED),规
格为100mg/片和200mg/片该品种于2016年08月获得国家食品药
品监督管理总局颁发的《药物临床试验批件》,100mg、200mg规格的
根据《美国泌尿外科学会(AUA)发布的勃起功能障碍管理指南
(2018)》推荐用于ED的口服PDE5抑制剂主要包括西地那非、他达
那非、伐地那非、阿伐那非,与其他PDE-5抑制剂相比阿伐那非可
以在最短时间内起效(15分钟),明显快于现有PDE-5抑制剂类药物
——他达拉非(30分钟)、西地那非(1小时)、伐地那非(1小时)
且阿伐那非对PDE-1和PDE-6有更高的选择性,不良反应较其他几类
阿伐那非片最初是由日本田边三菱制药株式会社授权美国Vivus
公司开发的用于治疗男性勃起功能障碍的药物于2012年4月27日
经美国FDA批准在美国上市,商品名为Stendra目前已在美国、德
国、法国、意大利等多国上市,在国内尚无生产和进口我公司研发
的阿伐那非片以原研制剂(Stendra)为参比制剂,其活性成分与原
据IMS数据阿伐那非2018年在美國、德国、法国、意大利等
欧美主要国家销售额约为4,045万美元。
据米内网数据国内ED市场目前最主要的是他达拉非和西地那
非两个品种,2018年銷售总额为2.39亿元生产厂家为礼来的他达
制药、江苏亚邦的西地那非。
截至目前公司在阿伐那非片的研发投入约3,300万元。
阿伐那非片的受悝标志着该品种研发工作进入了新的阶段如顺
利通过审批将进一步丰富公司产品线,增强公司市场竞争力
由于药品上市申请审评周期長、环节多,容易受到一些不确定性
因素的影响公司将及时根据后续进展履行信息披露义务,敬请广大
投资者谨慎决策注意防范投资風险。
医药集团股份有限公司董事会