摘要 【摘 要】为了保证我国的药品经营行业的规范化我国推行了 GSP取消gsp认证后企业该怎么做措施和 GSP证书的发放。在这个政策的实施应用效果来看可以看出 GSP对于我国药店售卖环节提供了很大的安全质量保证,为人们的生命健康安全提供很大的保障但是在 GSP取消gsp认证后企业该怎么做的推行取得了一定成果时,许多零售药店企业在得到 GSP取消gsp认证后企业该怎么做后没有按照国家的要求进行药品的售卖工作受到了相应的惩罚, GSP取消gsp认证后企业该怎么做的证书被没收为此,我们对这个现象的产生原因进行合理的探讨
出版日期 2019年06月16日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文嘚发表时间)
3.质量信息收集、整理、分析、季喥汇总分析
(不良反应、质量公告等内外质量信息);
4.制度执行情况检查考核、GSP内审、进货质量评审资料;
5.协助办公室完善关于质量方面的培訓计划及提供质量培训教材;
6.首营品种、首营企业、合格供货商资料补充收集及资质效期情况自查(包括生产批件)、进口药品注册证及檢验报告书有没有原印章质检报告收集是否全面;
7.质量保证协议、委托书效期、身份证复印件、上岗证效期;
8.参与购货计划制定;
9.不合格药品记录、分析汇总、台账;
10.重点养护品种确定表。
二次取消gsp认证后企业该怎么做要完善五年内的以上工作