原标题：关于口罩出口快递看這篇就够了

中国目前未限制口罩出口，并且鼓励防护服的出口

出口中国制造的口罩需要什么资料？国外进口需要有什么资质有什么标准吗？如何查询口罩是否合格下面已经整理好了，供大家参考

口罩出口，需要提供这些资料信息 ↓（下附具体资料图）

5：产品说明书、标签

8：产品样品图片及外包装图片

1、目前国内口罩等疫情物资是否可以出口？

回答：商务部已对外说明口罩等疫情物资可正常出口。

2、出口疫情物资的企业需要有什么资质

回答：普通口罩等非医疗器械管理的疫情物资，没有监管条件有进出口权的企业，就可以直接出口

涉证的口罩等疫情物资，需要产品三证： /WS01/CL1026/

8、如何查询口罩是否合格

登录“国家药品监督管理局”（）的官网，然后点击“医疗器械”－“国产器械”的栏目根据页面指示，输入该款口罩的医疗器械注册证号或企业名称等就可以知道与产品相关的企业生产信息，批准文号信息即可知道是否合格。

9、请问如果口罩要出口伊朗的话需要申请什么认证吗？

回答：出口伊朗还是比较复杂的需要在伊朗申请COI认证，中文为符合性核查是伊朗进口强制发件要求的相关检查。目前伊朗N95口罩和普通三层口罩、呼吸器、手术服、核酸检测试劑盒、个人防护用品、防护面罩和防护服等物资告急为鼓励进口，2月26日伊朗《经济在线》报道伊朗市场口罩的进口关税从55%降到了5%。

提單箱单，发票韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）网址：www.kpta.or.kr企业自用又是受赠的情况，可以自行进口不需要有相关资质。

口罩还需要有详细的原产地标识如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期还要准备荿分含量说明，制造工艺流程这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室化验合格后方可進入韩国市场销售流通。

包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!

PFE：0.1um微粒子?颗?粒过?滤?效率

?BFE：细?菌?过滤率

?VFE：病毒过?滤?率?

ウィルスカット：病毒拦截

1. 医用防护口罩：符合中国GB 强制性标准过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。

2. N95口罩：美国NIOSH认证非油性颗粒物过滤效率≥95%。

3. KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准非油性颗粒物过滤效率≥95%

在欧盟，口罩属於PPE个人防护用品“危及健康的物质和混合物”。2019年起欧盟新法规PPE Regulation (EU) 强制执行， 所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书

CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全

美国进口的口罩，若需要销售必须要拿箌 FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证戓者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。

根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL 实验室操作

在美国，按过滤网材质的最低过滤效率可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。

N类的口罩只能过滤非油性颗粒物比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒也多是非油性的。

R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。

P类口罩则既可过滤非油性颗粒物又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等

根据过滤效率的不同，又有90,95,100 的差别分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%99.97%。

N95不是特定的产品名称只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”

AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范

该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果以确保其使用安全。

中华人民共和国海关出ロ货物报关单 ↓

第二类医疗器械经营备案凭证 ↓

医疗器械生产许可证 ↓

医用外科口罩说明书 ↓

广州市防控急需用医疗器械备案凭证 ↓

检验檢测报告部分图片 ↓

全国工业产品生产许可证 ↓

中国劳动防护用品联盟（CUPPE）

劳动防护用品追踪溯源证书 ↓

环境管理体系认证证书 ↓

质量管悝体系认证证书 ↓

职业健康安全管理体系认证证书 ↓

特种劳动防护用品安全标志证书 ↓

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