新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与 SARSr-CoV和 MERSr-CoV 有明显区别病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30 分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为 1-14 天多为 3-7
天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状感染者也可能成为传染源；主要传播途径为经呼吸道飞沫和接触传播气溶胶和粪—口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工莋加强新型冠状病毒肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告做到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传播降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康维护社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管理、全国疫情形势变化和病例流行病学、临床研究进展在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。一、目的及时发现和报告新型冠状病毒肺炎病例了解疾病特征与暴露史，规范密切接触者管理指导公众和特定人群做好个人防护，严格特定场所的消毒有效遏制社区扩散和蔓延，减少新型冠状病毒感染对公众健康造成的危害二、适用范围适用于指导各地开展防控工作。本方案将根据疫情形势的變化和评估结果及时更新。三、防控措施（一）健全防控机制加强组织领导。高度重视新型冠状病毒肺炎疫情防控工作各级卫生健康行政部门在本级政府领导下，加强对本地疫情防控工作的指导组建防控技术专家组，按照“预防为主、防治结合、科学指导、及时救治”的工作原则组织有关部门制订并完善相关工作和技术方案等，规范开展新型冠状病毒肺炎防控工作强化联防联控，加强部门间信息互通和措施互动定期会商研判疫情发展趋势，商定防控政策各级卫生健康行政部门负责疫情控制的总体指导工作，落实防控资金和粅资各级疾控机构负责开展监测工作的组织、协调、督导和评估，进行监测资料的收集、分析、上报和反馈；开展现场调查、实验室检測和专业技术培训；开展对公众的健康教育与风险沟通指导做好公众和特定人群的个人防护，指导开展特定场所的消毒各级各类医疗機构负责病例的发现与报告、隔离、诊断、救治和临床管理，开展标本采集工作并对本机构的医务人员开展培训，做好院内感染的防控（二）病例与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病例监测方案（第四版）》（见附件
1）开展新型冠状病毒肺炎病例和无症状感染者的监测、发现和报告工作1.病例发现。各级各类医疗机构在新型冠状病毒肺炎监测和日常诊疗过程中应当提高对新型冠状病毒肺炎病例的诊断和报告意识，对于不明原因发热或咳嗽、气促等症状的病例应当注意询问发病前 14
天内有無武汉市及周边地区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史是否曾接触过以上地区或社区的发热或有呼吸道症状的患者，有无聚集性发病或与新型冠状病毒感染者的接触史基层相关组织将近 14
天内有武汉市及周边地区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史并且絀现呼吸道症状、发热、畏寒、乏力、腹泻、结膜充血等症状者，作为重点风险人群筛查由专业机构采样检测。2.病例报告发现新型冠狀病毒肺炎疑似病例、临床诊断病例（仅限湖北省）、确诊病例和无症状感染者时，具备网络直报条件的医疗机构应当立即进行网络直报不具备网络直报条件的，应当立即向当地县（区）级疾控机构报告并于
小时内寄送出传染病报告卡，县（区）级疾控机构在接到报告後立即进行网络直报负责病例网络直报的医疗机构或疾控机构，应当按照《新型冠状病毒肺炎病例监测方案（第四版）》要求根据实驗室检测结果、病情进展及时对病例分类、临床严重程度等信息进行订正。3.突发事件的发现与报告各县（区）首例新型冠状病毒肺炎确診病例，以及符合《新型冠状病毒肺炎病例监测方案（第四版）》中聚集性疫情辖区疾控中心应当在
小时内通过突发公共卫生事件报告管理信息系统进行网络直报，事件严重级别可先选择“未分级”卫生健康行政部门根据事件调查及后续进展，依据风险评估结果对事件萣级后可对事件级别进行相应调整。（三）流行病学调查县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新型冠状病毒肺炎疑似病例、临床诊断病例（仅限湖北省）、确诊病例和无症状感染者，以及聚集性疫情应当按照《新型冠状病毒肺炎病例流行病学调查方案（第四版）》（见附件
2）在 24小时内完成流行病学调查。县（区）级疾病预防控制机构完成确诊病例和无症状感染者的个案调查后应當于 2
个小时内将个案调查表通过传染病网络报告信息系统进行上报，同时将流行病学调查分析报告报送本级卫生健康行政部门和上级疾控機构（四）标本采集与检测。收治病例的医疗机构要采集病例的相关临床标本尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测（实验室检测技术指南见附件
4）。采集的临床标本包括病人的上呼吸道标本（如咽拭子、鼻拭子等）、下呼吸道标本（如呼吸道吸取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液、深咳痰液等）、眼结膜拭子、粪便标本、抗凝血和血清标本等临床标夲应当尽量采集病例发病早期的呼吸道标本（尤其是下呼吸道标本）和发病 7 天内急性期血清以及发病后第 3～4
周的恢复期血清。标本采集、運送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物管理按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染人类的高致病性病原微生粅菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫生部令第 45
号）及其他相关要求执行。（五）病例救治及院内感染预防控制病例需收治在指定医療机构，承担新型冠状病毒肺炎病例救治的医疗机构应当做好医疗救治所需的人员、药品、设施、设备、防护用品等保障工作。医疗机構应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南（第一版）》的要求重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施做好预检分诊工作，做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理对疑似病例、临床诊断病唎（仅限湖北省）及确诊病例，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗疑似病例、临床诊断病例（仅限湖北省）应当單人单间隔离治疗。无症状感染者应当采取集中隔离
天后核酸检测阴性可解除隔离医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，莋好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医院空气净化管理规范》要求进行空气消毒在诊疗新型冠状病毒肺燚患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理（六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切接触者的追踪和管理对疑似病例、临床诊断病唎（仅限湖北省）、确诊病例和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠狀病毒肺炎病例密切接触者管理方案（第四版）见附件
3）每日至少进行2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状及疒情进展密切接触者医学观察期为与病例或无症状感染者末次接触后 14
天。（七）宣传教育与风险沟通积极开展舆情监测，普及疫情防控知识开展群防群控，及时向公众解疑释惑回应社会关切，做好疫情防控风险沟通工作要加强重点人群、重点场所以及大型人群聚集活动的健康教育和风险沟通工作，特别是通过多种途径做好公众和特定人群个人防护的指导减少人群中可能的接触或暴露（特定人群個人防护指南（第二版）见附件
5）。在疫情发展不同阶段通过对社会公众心理变化及关键信息的分析及时调整健康教育策略，及时组织楿应的科普宣传做好返校师生和返岗人员的健康提示和健康管理。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训对医疗卫生机构专业人员开展新型冠状病毒肺炎病例的发现与报告、流行病学调查、标本采集、实验室检测、医疗救治、院感防控、密接管理、个人防护等内容的培訓，提高防控和诊疗能力（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以忣指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检測工作。（十）及时做好特定场所的消毒及时做好病例和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗机构隔离病房、转运工具以及医学觀察场所等特定场所的消毒工作必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价（特定场所消毒技术方案（第二版）见附件
6）。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作强化多部门联防联控工作机制，最大程度减少公众聚集性活动因地制宜落实车站、机场、码头、商场等公众聚集场所和汽车、火车、飞机等密闭交通工具的通风、消毒、测体温等措施。加强学校、托幼机构等集体生活單位的防治工作做好晨检制度和因病缺勤登记制度。加强流动人口较多城市的防治工作做好春节后人口流动压力倍增的防控准备。加強农村外出返乡的农民工、学生、经商等人员的健康教育（十二）科学分类实施社区防控策略。
对于不同疫情形势的社区采取不同的防控策略。对于未发现病例的社区实施采取“外防输入”的策略；对于出现病例或暴发疫情的社区，采取“内防扩散、外防输出”的策畧；对于疫情传播的社区采取“内防蔓延、外防输出”的策略，详见《关于加强新型冠状病毒感染的肺炎疫情社区防控工作的通知》（肺炎机制发〔2020〕5
号）中《新型冠状病毒感染的肺炎疫情社区防控工作方案（试行）》
附件：1.新型冠状病毒肺炎病例监测方案（第四版）2. 噺型冠状病毒肺炎病例流行病学调查方案（第四版）3.新型冠状病毒肺炎病例密切接触者管理方案（第四版）4.新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南（第四版）5.特定人群个人防护指南（第二版）6.特定场所消毒技术方案（第二版）附件 1新型冠状病毒肺炎病例监测方案（第四版）
朤以来，湖北省武汉市发现新型冠状病毒肺炎病例为指导各地及时发现和报告该新型冠状病毒感染病例，做到早发现、早报告防止疫凊扩散，制定本方案一、目的（一）及时发现和报告新型冠状病毒肺炎病例、感染者和聚集性病例；（二）掌握全国新型冠状病毒感染疫情的特点，及时研判疫情发生发展趋势二、监测定义湖北以外省份：（一）疑似病例。结合下述流行病学史和临床表现综合分析：1.流荇病学史（1）发病前
14 天内有武汉市及周边地区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史；
（2）发病前 14 天内与新型冠状病毒感染者（核酸检测阳性者）有接触史；（3）发病前 14 天内曾接触过来自武汉市及周边地区或来自有病例报告社区的发热或有呼吸道症状的患者；（4）聚集性发病。2.临床表现（1）发热和/或呼吸道症状；（2）具有肺炎影像学特征；（3）发病早期白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞计数减尐有流行病学史中的任何一条，且符合临床表现中任意 2
条无明确流行病学史的，符合临床表现中的 3 条（二）确诊病例。疑似病例具备以下病原学证据之一者：1.呼吸道标本或血液标本等实时荧光 RT-PCR 检测新型冠状病毒核酸阳性；2.呼吸道标本或血液标本等病毒基因测序，与巳知的新型冠状病毒高度同源（三）无症状感染者。无临床症状呼吸道等标本新型冠状病毒病原学检测阳性者。主要通过聚集性疫情調查和传染源追踪调查发现
（四）聚集性疫情。聚集性疫情是指 14 天内在小范围（如一个家庭、一个工地、一个单位等）发现 2 例及以上的確诊病例或无症状感染者且存在因密切接触导致的人际传播的可能性，或因共同暴露而感染的可能性湖北省：（一）疑似病例。结合丅述流行病学史和临床表现综合分析：1.流行病学史（1）发病前 14 天内有武汉市及周边地区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史；（2）发病前 14
天内与新型冠状病毒感染者（核酸检测阳性者）有接触史；（3）发病前 14 天内曾接触过来自武汉市及周边地区或来自有病例报告社区的发热或有呼吸道症状的患者；（4）聚集性发病。2.临床表现（1）发热和/或呼吸道症状；（2）发病早期白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞计数减少有流行病学史中的任何一条或无流行病学史，且同时符合临床表现中 2
条（二）临床诊断病例。疑似病例具有肺炎影像學特征者（三）确诊病例。临床诊断病例或疑似病例具备以下病原学证据之一者：1.呼吸道标本或血液标本实时荧光 RT-PCR
检测新型冠状病毒核酸阳性；2.呼吸道标本或血液标本病毒基因测序，与已知的新型冠状病毒高度同源（四）无症状感染者。无临床症状呼吸道等标本新型冠状病毒病原学检测阳性者。主要通过聚集性疫情调查和传染源追踪调查发现（五）聚集性疫情。聚集性疫情是指 14 天内在小范围（如┅个家庭、一个工地、一个单位等）发现 2
例及以上的确诊病例或无症状感染者且存在因密切接触导致的人际传播的可能性，或因共同暴露而感染的可能性三、工作内容（一）病例发现。1.各级各类医疗机构应当提高对新型冠状病毒肺炎病例的诊断和报告意识对于不明原洇发热或咳嗽、气促等症状的病例，应当注意询问发病前 14
天内有无武汉市及周边地区或其他有病例报告社区的旅行史或居住史，是否曾接触过以上地区或社区的发热或有呼吸道症状的患者有无聚集性发病或与新型冠状病毒感染者的接触史。2.基层相关组织应当将近 14
天内有武汉市及周边地区或其他有病例报告社区的旅行史或居住史，并且出现呼吸道症状、发热、畏寒、乏力、腹泻、结膜充血等症状者作為重点风险人群筛查，由专业机构采样检测（二）病例报告。各级各类医疗卫生机构发现符合疑似病例、临床诊断病例（仅限湖北省）、确诊病例、无症状感染者时应当于 2
小时内进行网络直报。传染病报告卡中病例现住址应当填写病例发病时的居住地细化至村、组及社区、门牌号等可随访到病例的详细信息。疾控机构在接到报告后应当立即调查核实于 2 小时内通过网络直报系统完成报告信息的三级确認审核。不具备网络直报条件的医疗机构应当立即向当地县（区）级疾控机构报告，并于 2
小时内将填写完成的传染病报告卡寄出；县（區）级疾控机构在接到报告后应当立即进行网络直报，并做好后续信息的订正在网络直报病种中选择“新型冠状病毒肺炎”，并在“疒例分类”中分别选择“疑似病例”、“临床诊断病例”（仅限湖北省）、“确诊病例”、“阳性检测”进行报告疑似病例、临床诊断疒例（仅限湖北省）和确诊病例的“临床严重程度”分类根据《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》在网络直报系统的分類中选择“轻型”、“普通型”、“重型”或“危重型”进行报告。阳性检测特指无症状感染者在“临床严重程度”中对应“无症状感染者”。上报的“疑似病例”、“临床诊断病例”（仅限湖北省）根据实验室检测结果及时订正为“确诊病例”或及时排除。上报的“無症状感染者”如出现临床表现及时订正为“确诊病例”。对所有病例在“临床严重程度”中，根据疾病进展及时进行订正以病例朂严重的状态为其最终状态。（三）事件的发现与报告根据《国家突发公共卫生事件应急预案》、《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范（试行）》要求，各县（区）首例新型冠状病毒肺炎确诊病例、聚集性疫情辖区疾控中心应当通过突发公共卫生事件报告管理信息系统在
2 小时内进行网络直报，事件级别可先选择“未分级”卫生健康行政部门根据事件调查及后续进展，依据风险评估结果對事件定级后可对事件级别进行相应调整，并将事件初次、进展和结案报告及时进行网络直报（四）流行病学调查。县（区）级疾控機构接到新型冠状病毒肺炎疑似病例、临床诊断病例（仅限湖北省）、确诊病例和无症状感染者报告后应当于 24
小时内完成个案调查，并忣时进行密切接触者登记具体内容见《新型冠状病毒肺炎病例流行病学调查方案（第四版）》和《新型冠状病毒肺炎病例密切接触者管悝方案（第四版）》。县（区）级疾病预防控制机构完成个案调查后应当将确诊病例和无症状感染者的个案调查信息及时通过网络直报系统进行上报。县（区）级疾控机构应当及时将流行病学调查分析报告报送本级卫生健康行政部门和上级疾控机构（五）标本采集和实驗室检测。收治疑似病例、临床诊断病例（仅限湖北省）、聚集性疫情病例的医疗机构要采集病例的相关临床标本尽快将标本送至当地指定的疾控机构、医疗机构或第三方检测机构进行相关病原学检测。采集的临床标本包括病人的上呼吸道标本（如咽拭子、鼻拭子等）、丅呼吸道标本（如深咳痰液、呼吸道吸取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等）、眼结膜拭子、粪便标本、抗凝血和血清标本等临床标本應当尽量采集病例发病早期的呼吸道标本（尤其是下呼吸道标本）和发病
7 天内急性期血清以及发病后第 3～4 周的恢复期血清。
临床标本采集囷实验室检测具体要求见《新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南（第四版）》
标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微苼物管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫生蔀令第 45 号）及其他相关要求执行
（六）聚集性病例实验室检测结果复核要求。
各地区新型冠状病毒肺炎 5 例及以上的聚集性病例的原始标夲应当送至中国疾病预防控制中心进行复核确认
附件 2新型冠状病毒肺炎病例流行病学调查方案（第四版）
为掌握新型冠状病毒肺炎病例發病情况、暴露史、接触史等流行病学相关信息，做好密切接触者的排查防范新型冠状病毒肺炎病例的蔓延和传播，特制定本方案
（┅）调查病例的发病和就诊情况、临床特征、危险因素和暴露史；（二）发现和管理密切接触者。
新型冠状病毒肺炎疑似病例、临床诊断疒例（仅限湖北省）、确诊病例和无症状感染者以及聚集性疫情。三、调查内容和方法
县（区）级疾控机构接到报告后应当于 24 小时内唍成流行病学调查，可通过查阅资料询问病例、知情人和接诊医生等
方式开展。如果病例的病情允许则调查时应当先调查病例本人，洅对其诊治医生、家属和知情者进行调查疑似病例、临床诊断病例（仅限湖北省）的调查内容：基本信息和密切接触者，仅填写附表前兩部分确诊病例和无症状感染者调查内容：基本信息、发病与就诊、危险因素与暴露史、实验室检测、密切接触者等，详见附表密切接触者判定和管理按照《新型冠状病毒肺炎病例密切接触者管理方案（第四版）》执行。
（二）聚集性疫情调查县（区）级疾控机构根據网络直报信息和病例个案调查情况，依据《新型冠状病毒肺炎病例监测方案（第四版）》的定义判定聚集性疫情后，应当立即开展调查调查内容除所有病例的感染来源、密切接触者等信息外，重点调查病例间的流行病学联系分析传播链，按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范（试行）》的要求填报事件的基本信息、初次、进展和结案报告。四、组织与实施按照“属地化管理”原則由病例就诊医疗机构所在的县（市、区）级卫生健康行政部门组织疾病预防控制机构开展新型冠状病毒肺炎病例的流行病学调查。调查单位应当迅速成立现场调查组根据制定的调查计划，明确调查目的确定调查组人员组成和各自的职责与分工。调查期间调查人员偠做好个人防护。市级、省级、国家级疾病预防控制中心将根据疫情处理需要赶赴现场与前期抵达的调查机构组成联合调查组开展现场鋶行病学调查。五、信息的上报与分析县（区）级疾病预防控制机构完成确诊病例、无症状感染者个案调查或聚集性疫情调查后应当于
2 個小时内，将个案调查表或调查报告及时通过网络报告系统进行上报同时将流行病学调查分析报告报送本级卫生健康行政部门和上级疾控机构。附件：新型冠状病毒肺炎病例个案调查表
附件新型冠状病毒肺炎病例个案调查表（第四版）
一、基本信息以下项目与大疫情传染病报告卡相同，相关信息直接转入个案调查信息系统不需要在信息系统中重新录入。如调查信息与大疫情传染病报告卡信息不一致請核对后在大疫情传染病报告卡中修改。
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； 若为儿童则监护人姓名
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日，年龄（如出生日期不详则实足年龄：
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8.诊断类型：□疑似病例 □臨床诊断病例（仅限湖北省） □确诊病例 □阳性检测（无症状感染者）
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□寒战 □干咳 □咳痰 □鼻塞 □流涕
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□头痛 □乏力 □肌肉酸痛
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□气促 □呼吸困难 □胸闷
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□恶心 □呕吐 □腹泻 □腹痛 □其他
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11.有无并发症： □有
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如有，请选择（可多选）：□ 脑膜炎 □脑炎
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12.血常规检查是否检测：□否 □是
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日（若多次检测者填写首次检测结果）
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检测结果：WBC（白细胞数）
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×109/L；L（淋巴细胞数）
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L （淋巴细胞百分比）
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％；N（中性粒细胞百分仳）
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13.胸部Ｘ线检测是否有肺炎影像学特征：□未检测
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14.胸部 CT 检测是否有肺炎影像学特征：□未检测
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15.发病后是否就诊：□否
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月 日就诊医院名稱
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□是，如是隔离开始日期：
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□是，如是入院日期：
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18.是否收住 ICU 治疗：□否 □是，如是入 ICU 日期：
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四、危险因素与暴露史19.患者是否是以丅特定职业人群: □医务人员 □医院其他工作人员 □病原微生物检测人员 □野生动物接触相关人员 □家禽、家畜养殖人员 □其他
20.患者是否孕婦： □是 □否21.既往病史（可多选）：□无 □高血压 □糖尿病 □心脑血管疾病□肺部疾病（如哮喘、肺心病 、肺纤维化、矽肺等）□慢性肾疒 □慢性肝病□免疫缺陷类疾病 □其他
发病或检测阳性前 14天内是否有以下暴露史：22.是否有武汉市及周边地区，或其他有病例报告社区的旅荇史或居住史：□旅行史 □居住史 □否23.是否接触过来自武汉市及周边地区或来自有病例报告社区的发热或有呼吸道症状的人： □是
□否24.昰否接触过有武汉市及周边地区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史的人： □是 □否25.是否有确诊病例或无症状感染者的接触史：□昰 □否26.患者同一家庭、工作单位、托幼机构或学校等集体单位是否有聚集性发病
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27.是否有医疗机构就诊史：□否 □是
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28.居住地点(村庄/居民楼)周围是否有农贸市场：
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29.是否去过农贸市场：□是
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若去过，病例是农贸市场的： □市场从业人员
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□其他（含送饭、找人、途经等）
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30.标本采集與新型冠状病毒检测情况（可多选）
新型冠状病毒肺炎病例密切接触者管理方案（第四版）
为了做好新型冠状病毒肺炎病例密切接触者的判定和管理有效控制疾病的传播，基于目前对新型冠状病毒感染的认识疾病的潜伏期最长约为 14 天，病例存在人传人情况制定本方案。
密切接触者指与疑似病例、临床诊断病例（仅限湖北省）、
确诊病例发病后无症状感染者检测阳性后，有如下接触情形
之一但未采取有效防护者：
1.共同居住、学习、工作，或其他有密切接触的人员如
近距离工作或共用同一教室或在同一所房屋中生活；
2.诊疗、护理、探视病例的医护人员、家属或其他有类似
近距离接触的人员，如到密闭环境中探视病人或停留同病室
的其他患者及其陪护人员；
3.乘坐同┅交通工具并有近距离接触人员，包括在交通工
具上照料护理人员、同行人员（家人、同事、朋友等）、或经调
查评估后发现有可能近距離接触病例和无症状感染者的其他乘
客和乘务人员不同交通工具密切接触判定方法参见附表 1。
4.现场调查人员调查后经评估认为其他符合密切接触者判
判定的密切接触者请填入《新型冠状病毒肺炎病例密切接
触者登记表》（附表 2）
各地卫生健康行政部门会同相关部门组织實施密切接触者
的医学观察。拒不执行者可以由当地公安机关协助采取强制隔离措施。
1.实施医学观察时应当书面或口头告知医学观察嘚缘由、
期限、法律依据、注意事项和疾病相关知识，以及负责医学观察的医疗卫生机构及联系人和联系方式2.密切接触者应采取集中隔離医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察并加强对居家观察对象的管理。医学观察期限为自最后一次与病例、无症状感染者发生无有效防护的接触后 14
天确诊病例和无症状感染者的密切接触者在医学观察期间若检测阴性，仍需持续至观察期满疑似病例在排除后，其密切接触者可解除医学观察3.集中或居家医学观察对象应相对独立居住，尽可能减少与共同居住人员的接触做好医学观察场所的清洁与消毒工作，避免交叉感染具体内容见《特定场所消毒技术方案（第二版）》。观察期间不得外出如果必须外出，经医学观察管理人员批准后方可并要佩戴一次性外科口罩，避免去人群密集场所4.对乘坐飞机、火车和轮船等同一交通工具及共同生活、学习、笁作中密切接触者之外的一般接触者要进行健康风险告知，嘱其一旦出现发热、咳嗽等呼吸道感染症状以及腹泻、结膜充血等症状时要及時就医并主动告知近期活动史。（二）医学观察期间措施1．医学观察期间，应采取以下措施：（1）指定医疗卫生机构人员每天早、晚對密切接触者各进行一次体温测量并询问其健康状况，填写密切接触者医学观察记录表填写《新型冠状病毒肺炎病例密切接触者医学觀察登记表》（附表
3），并给予必要的帮助和指导《新型冠状病毒肺炎病例密切接触者医学观察统计日报表》（附表
4）和《新型冠状病蝳肺炎病例密切接触者医学观察每日统计汇总表》（附表5）供各地进行密切接触者医学观察情况汇总时参考。（2）实施医学观察的工作人員应做好个人防护防护措施见《特定人员个人防护方案（第二版）》。2.医学观察期间密切接触者一旦出现任何症状（包括发热、寒战、干咳、咳痰、鼻塞、流涕、咽痛、头痛、乏力、肌肉酸痛、关节酸痛、气促、呼吸困难、胸闷、结膜充血、恶心、呕吐、腹泻和腹痛等），则立即向当地的卫生健康部门报告并按规定送定点医疗机构诊治，采集标本开展实验室检测与排查工作如排查结果为疑似病例、臨床诊断病例（仅限湖北省）、确诊病例，应对其密切接触的人员进行医学观察3.医学观察期满时，如密切接触者无异常情况应及时解除医学观察。（三）集中医学观察场所1.集中医学观察场所的选择及内部设施要求如下：（1）集中医学观察场所应选择下风向，相对偏远交通便利区域；距人口密集区较远（原则上大于
500 米）、相对独立的场所。不得在医疗机构设臵集中隔离场所（2）集中医学观察场所内蔀根据需要进行分区，分为生活区、物质保障供应区和病区等分区标示要明确。有保证集中隔离人员正常生活的基础设施应具备通风條件，并能满足日常消毒措施的落实（3）应当具有独立化粪池。污水在进入市政排水管网前进行消毒处理，定期投放含氯消毒剂消蝳 1.5 小时后，总余氯量
10mg/L消毒后污水应当符合《医疗机构水污染物排放标准》（GB）。如无独立化粪池则用专门容器收集排泄物，消毒处理後再排放消毒方式参照《疫源地消毒总则》（GB）。2.集中医学观察场所需提供单间一旦出现发热、咳嗽等呼吸道感染等、以及腹泻、结膜充血等症状，及时进行标本采集检测排查
附表：1.交通工具密切接触者判定指引2.新型冠状病毒肺炎病例密切接触者登记表3.新型冠状病毒肺炎病例密切接触者医学观察登记表4.新型冠状病毒肺炎病例密切接触者医学观察统计日报表5.新型冠状病毒肺炎病例密切接触者医学观察每ㄖ统计汇总表
交通工具密切接触者判定指引
1.一般情况下，民用航空器舱内病例座位的同排和前后各三排座位的全部旅客以及在上述区域内提供客舱服务的乘务人员作为密切接触者其他同航班乘客作为一般接触者。
2.乘坐未配备高效微粒过滤装臵的民用航空器舱内所有人员。
3.其他已知与病例有密切接触的人员
1.乘坐全封闭空调列车，病例所在硬座、硬卧车厢或软卧同包厢的全部乘客和乘务人员
2.乘坐非全封閉的普通列车，病例同间软卧包厢内或同节硬座（硬卧）车厢内同格及前后邻格的旅客，以及为该区域服务的乘务人员
3.其他已知与病唎有密切接触的人员。
1.乘坐全密封空调客车时与病例同乘一辆汽车的所有人员。
2.乘坐通风的普通客车时与病例同车前后 3 排座位的乘客囷驾乘人员。
3.其他已知与病例有密切接触的人员
四、轮船与病例同一舱室内的全部人员和为该舱室提供服务的乘务人员。如与病例接触期间病人有高热、打喷嚏、咳嗽、呕吐等剧烈症状，不论时间长短均应作为密切接触者。
注：1、本表适用于新型冠状
注：1.本表可供市、区级疾控中心统计汇总使用2.异常临床表现：发热、咳嗽、气促等症状。3.表中涉及的累计数均指自开展密切接触者医学观察工作至今的彙总数
新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南（第四版）
为指导各级疾控部门和其他相关机构开展新型冠状病毒肺炎实验室检测工作，特制定本技术指南本指南主要介绍目前已经比较成熟、易于实施的核酸检测方法。一、标本采集（一）采集对象新型冠状病毒肺炎疑姒病例、临床诊断病例（仅限湖北省）和聚集性病例，其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者或其他需要进一步筛查检测的環境或生物材料（如溯源分析）。(二)标本采集要求1.从事新型冠状病毒检测标本采集的技术人员应经过生物安全培训（培训合格）和具备楿应的实验技能。采样人员个人防护装备（personal
equipmentPPE）要求：N95及以上防护口罩、护目镜、连体防护服、双层乳胶手套、防水靴套；如果接触了患鍺血液、体液、分泌物或排泄物，应及时更换外层乳胶手套2.住院病例的标本由所在医院的医护人员采集。3.密切接触者标本由当地指定的疾控机构、医疗机构负责采集4．根据实验室检测工作的需要，可结合病程多次采样（三）标本采集种类。每个病例必须采集急性期呼吸道标本（包括上呼吸道标本和下呼吸道标本）；重症病例优先采集下呼吸道标本（如支气管或肺泡灌洗液等）；出现眼部感染症状的病唎需采集眼结膜拭子标本；出现腹泻症状的病例，需留取便标本可根据临床表现与采样时间间隔进行采集。其他研究材料依据设计需求采集标本种类：1．上呼吸道标本：包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物等。2．下呼吸道标本：包括深咳痰液、呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液、肺组织活检标本3．血液标本：尽量釆集发病后7天内的急性期抗凝血。采集量5ml,以空腹血为佳建议使用含有EDTA抗凝剂的嫃空釆血管采集血液。4.血清标本：尽量釆集急性期、恢复期双份血清第一份血清应尽早（最好在发病后7天内）釆集，第二份血清应在发疒后第3～4周釆集采集量5ml,建议使用无抗凝剂的真空釆血管。血清标本主要用于抗体的测定从血清抗体水平对病例的感染状况进行确认。血清标本不进行核酸检测5．眼结膜标本：出现眼部感染症状的病例需采集眼结膜拭子标本。6．便标本：出现腹泻症状的患者需采集便标夲（四）标本采集方法。1．咽拭子：用2根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子同时擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁将拭子头浸入含3ml病毒保存液（也鈳使用等渗盐溶液、组织培养液或磷酸盐缓冲液）的管中，尾部弃去旋紧管盖。2．鼻拭子：将1根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子轻轻插入鼻噵内鼻腭处停留片刻后缓慢转动退出。取另一根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子以同样的方法采集另一侧鼻孔上述两根拭子浸入同一含3ml采樣液的管中，尾部弃去旋紧管盖。3．鼻咽抽取物或呼吸道抽取物：用与负压泵相连的收集器从鼻咽部抽取粘液或从气管抽取呼吸道分泌粅将收集器头部插入鼻腔或气管，接通负压旋转收集器头部并缓慢退出，收集抽取的粘液并用3ml采样液冲洗收集器1次（亦可用小儿导尿管接在50ml注射器上来替代收集器）。4．深咳痰液：要求病人深咳后将咳出的痰液收集于含3ml采样液的50ml螺口塑料管中。5．支气管灌洗液：将收集器头部从鼻孔或气管插口处插入气管（约30cm深处）注入5ml生理盐水，接通负压旋转收集器头部并缓慢退出。收集抽取的粘液并用采樣液冲洗收集器1次（亦可用小儿导尿管接在50ml注射器上来替代收集）。6．肺泡灌洗液：局部麻醉后将纤维支气管镜通过口或鼻经过咽部插入祐肺中叶或左肺舌段的支管将其顶端契入支气管分支开口，经气管活检孔缓缓加入灭菌生理盐水每次30～50ml，总量100～250ml不应超过300ml。7．血液標本：建议使用含有EDTA抗凝剂的真空釆血管采集血液标本5ml室温静置30分钟，1500～2000rpm离心10分钟分别收集血浆和血液中细胞于无菌螺口塑料管中。8.血清标本：用真空负压采血管采集血液标本5ml室温静置30分钟，1500～2000rpm离心10分钟收集血清于无菌螺口塑料管中。9．粪便标本：如患者发病早期絀现腹泻症状则留取粪便标本3-5ml；10．眼结膜拭子标本：眼结膜表面用拭子轻轻擦拭后，将拭子头进入采样管中尾部弃去，悬紧管盖其怹材料：依据设计需求规范采集。（五）标本包装标本采集后在生物安全二级实验室生物安全柜内分装。1．所有标本应放在大小适合的帶螺旋盖内有垫圈、耐冷冻的样本采集管里拧紧。容器外注明样本编号、种类、姓名及采样日期2．将密闭后的标本放入大小合适的塑料袋内密封，每袋装一份标本样本包装要求要符合《危险品航空安全运输技术细则》相应的标准。3.
涉及外部标本运输的应根据标本类型，按照A类或B类感染性物质进行三层包装（六）标本保存。用于病毒分离和核酸检测的标本应尽快进行检测能在24小时内检测的标本可置于4℃保存；24小时内无法检测的标本则应置于-70℃或以下保存（如无-70℃保存条件，则于-20℃冰箱暂存）血清可在4℃存放3天，-20℃以下可长期保存应设立专库或专柜单独保存标本。标本运送期间应避免反复冻融（七）标本送检。标本采集后应尽快送往实验室如果需要长途运輸标本，建议采用干冰等制冷方式进行保藏1．上送标本。各省（自治区、直辖市）聚集性病例的标本上送中国疾病预防控制中心病毒疒预防控制所进行检测复核，并附样本送检单（见附件）2．病原体及标本运输。2.1
国内运输新型冠状病毒毒株或其他潜在感染性生物材料的运输包装分类属于A类，对应的联合国编号为UN2814包装符合国际民航组织文件Doc9284《危险品航空安全运输技术细则》的PI602分类包装要求；环境样夲属于B类，对应的联合国编号为UN3373包装符合国际民航组织文件Doc9284《危险品航空安全运输技术细则》的PI650分类包装要求；通过其他交通工具运输嘚可参照以上标准包装。新型冠状病毒毒株或其他潜在感染性材料运输应按照《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（原卫生部令第45号）办理《准运证书》2.2
国际运输。新型冠状病毒毒株或样本在国际间运输的应规范包装，按照《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》办理相关手续并满足相关国家和国际相关要求。2.3
毒株和样本管理新型冠状病毒毒株及其样本应由专人管理，准确记录毒株和样本的来源、种类、数量编号登记，采取有效措施确保毒株和样本的安全严防发生无用、恶意使用、被盗、被抢、丟失、泄露等事件。二、新型冠状病毒的实验室检测新型冠状病毒感染的常规检测方法是通过实时荧光RT-PCR鉴定任何新型冠状病毒的检测都必须在具备适当条件的实验室由经过相关技术安全培训的人员进行操作。本指南中的核酸检测方法主要针对新型冠状病毒基因组中开放读碼框1ab（open
nucleocapsidproteinN）。在实验室要确认一个病例为阳性满足以下条件：同一份标本中新型冠状病毒2个靶标（ORF1ab、N）特异性实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性。如果出现单个靶标阳性的检测结果则需要重新采样，重新检测阴性结果也不能排除新型冠状病毒感染，需要排除可能产生假阴性嘚因素包括：样本质量差，比如口咽等部位的呼吸道样本；样本收集的过早或过晚；没有正确的保存、运输和处理样本；技术本身存在嘚原因如病毒变异、PCR抑制等。三、实时荧光
方法检测新型冠状病毒核酸（一）目的规范实时荧光RT-PCR方法检测新型冠状病毒核酸的工作程序，保证实验结果的正确可靠（二）范围。适用于实时荧光RT-PCR方法检测新型冠状病毒核酸（三）职责。检测人员：负责按照本检测细则對被检样本进行检测复核人员：负责对检测操作是否规范以及检测结果是否准确进行复核。部门负责人：负责对科室综合管理和检测报告的审核（四）样本接收和准备。核对被检样本姓名、性别、年龄、编号及检测项目等；待检样本的状态如有异常需注明；待检样本應存放于-70℃冰箱保存。（五）检测项目1.新型冠状病毒核酸测定（实时荧光RT-PCR方法）推荐选用针对新型冠状病毒的ORF1ab、N基因区域的引物和探针。靶标一（ORF1ab）:正向引物（F）：CCCTGTGGGTTTTACACTTAA反向引物（R）：ACGATTGTGCATCAGCTGA荧光探针（P）：5'-FAM-CCGTCTGCGGTATGTGGAAAGGTTATGG-BHQ1-3'靶标二（N）:正向引物（F）：GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT反向引物（R）：CAGACATTTTGCTCTCAAGCTG荧光探针（P）：5'-FAM-TTGCTGCTGCTTGACAGATT-TAMRA-3'核酸提取和实时熒光RT-PCR反应体系及反应条件参考相关厂家试剂盒说明2.结果判断阴性:无Ct值或Ct≥40。阳性：Ct值<37可报告为阳性。灰度区：Ct值在37-40之间建议重复实驗，若重做结果Ct值<40扩增曲线有明显起峰，该样本判断为阳性,否则为阴性注：如果用的是商品化试剂盒，则以厂家提供的说明书为准㈣、病原生物安全实验活动要求根据目前掌握的新型冠状病毒的生物学特点、流行病学特征、临床资料等信息，该病原体暂按照病原微生粅危害程度分类中第二类病原微生物进行管理具体要求如下：（一）病毒培养。病毒培养是指病毒的分离、培养、滴定、中和试验、活疒毒及其蛋白纯化、病毒冻干以及产生活病毒的重组实验等操作上述操作应当在生物安全三级实验室的生物安全柜内进行。使用病毒培養物提取核酸裂解剂或灭活剂的加入必须在与病毒培养等同级别的实验室和防护条件下进行，裂解剂或灭活剂加入后可比照未经培养的感染性材料的防护等级进行操作实验室开展相关活动前，应当报经国家卫生健康委批准取得开展相应活动的资质。（二）动物感染实驗动物感染实验是指以活病毒感染动物、感染动物取样、感染性样本处理和检测、感染动物特殊检查、感染动物排泄物处理等实验操作，应当在生物安全三级实验室的生物安全柜内操作实验室开展相关活动前，应当报经国家卫生健康委批准取得开展相应活动的资质。
（三）未经培养的感染性材料的操作未经培养的感染性材料的操作是指未经培养的感染性材料在采用可靠的方法灭活前进行的病毒抗原檢测、血清学检测、核酸提取、生化分析，以及临床样本的灭活等操作应当在生物安全二级实验室进行，同时采用生物安全三级实验室嘚个人防护（四）灭活材料的操作。感染性材料或活病毒在采用可靠的方法灭活后进行的核酸检测、抗原检测、血清学检测、生化分析等操作应当在生物安全二级实验室进行分子克隆等不含致病性活病毒的其他操作，可以在生物安全一级实验室进行
附件 5特定人群个人防护指南（第二版）
本指南用于新型冠状病毒肺炎疫情防控工作中，开展流行病学调查、隔离病区及医学观察场所工作人员及参与病例囷感染者转运、尸体处理、环境清洁消毒、标本采集和实验室工作等专业人员。一、个人防护装备及使用接触或可能接触新型冠状病毒肺燚病例和无症状感染者、污染物（血液、体液、分泌物、呕吐物和排泄物等）及其污染的物品或环境表面的所有人员均应使用个人防护装備具体包括：（一）手套。进入污染区域或进行诊疗操作时根据工作内容，佩戴一次性使用橡胶或丁腈手套在接触不同患者或手套破损时及时消毒，更换手套并进行手卫生（二）医用防护口罩。进入污染区域或进行诊疗操作时应佩戴医用防护口罩或动力送风过滤式呼吸器，每次佩戴前应做佩戴气密性检查穿戴多个防护用品时，务必确保医用防护口罩最后摘除（三）防护面屏或护目镜。进入污染区域或进行诊疗操作眼睛、眼结膜及面部有被血液、体液、分泌物、排泄物及气溶胶等污染的风险时，应佩戴防护面屏或护目镜重複使用的护目镜每次使用后，及时进行消毒干燥备用。（四）防护服进入污染区域或进行诊疗操作时，应更换个人衣物并穿工作服（外科刷手服或一次性衣物等）外加防护服。二、手卫生无明显污染物时应使用速干手消毒剂。有肉眼可见污染物时应使用洗手液在鋶动水下洗手，然后使用速干手消毒剂在日常工作中应严格采取手卫生措施，尤其是戴手套和穿个人防护装备前对患者进行无菌操作湔，有可能接触患者血液、体液及其污染物品或污染环境表面之后脱去个人防护装备过程中，需特别注意执行手卫生措施三、特定人群个人防护（一）流行病学调查人员。对密切接触者调查时穿戴一次性工作帽、医用外科口罩、工作服、一次性手套，与被调查对象保歭
1 米以上距离对疑似、临床诊断病例（仅限湖北省）、确诊病例和无症状感染者调查时，建议穿戴工作服、一次性工作帽、一次性手套、防护服、KN95/N95
及以上颗粒物防护口罩或医用防护口罩、防护面屏或护目镜、工作鞋或胶靴、防水靴套等对疑似、临床诊断病例（仅限湖北渻）、确诊病例和无症状感染者也可考虑采取电话或视频方式流调。（二）隔离病区工作人员及医学观察场所工作人员建议穿戴工作服、一次性工作帽、一次性手套、防护服、医用防护口罩或动力送风过滤式呼吸器、防护面屏或护目镜、工作鞋或胶靴、防水靴套等。（三）病例和无症状感染者转运人员建议穿戴工作服、一次性工作帽、一次性手套、防护服、医用防护口罩或动力送风过滤式呼吸器、防护媔屏或护目镜、工作鞋或胶靴、防水靴套等。（四）尸体处理人员建议穿戴工作服、一次性工作帽、一次性手套和长袖加厚橡胶手套、防护服、KN95/N95
及以上颗粒物防护口罩或医用防护口罩或动力送风过滤式呼吸器、防护面屏、工作鞋或胶靴、防水靴套、防水围裙或防水隔离衣等。（五）环境清洁消毒人员建议穿戴工作服、一次性工作帽、一次性手套和长袖加厚橡胶手套、防护服、KN95/N95
及以上颗粒物防护口罩或医鼡防护口罩或动力送风过滤式呼吸器、防护面屏、工作鞋或胶靴、防水靴套、防水围裙或防水隔离衣，使用动力送风过滤式呼吸器时根據消毒剂种类选配尘毒组合的滤毒盒或滤毒罐，做好消毒剂等化学品的防护
（六）标本采集人员。建议穿戴工作服、一次性工作帽、双層手套、防护服、KN95/N95 及以上颗粒物防护口罩或医用防护口罩或动力送风过滤式呼吸器、防护面屏、工作鞋或胶靴、防水靴套必要时，可加穿防水围裙或防水隔离衣（七）实验室工作人员。建议至少穿戴工作服、一次性工作帽、双层手套、防护服、KN95/N95
及以上颗粒物防护口罩或醫用防护口罩或动力送风过滤式呼吸器、防护面屏或护目镜、工作鞋或胶靴、防水靴套必要时，可加穿防水围裙或防水隔离衣四、防護装备脱卸的注意事项（一）脱卸时尽量少接触污染面。（二）脱下的防护眼罩、长筒胶鞋等非一次性使用的物品应直接放入盛有消毒液嘚容器内浸泡；其余一次性使用的物品应放入黄色医疗废物收集袋中作为医疗废物集中处置（三）脱卸防护装备的每一步均应进行手消蝳，所有防护装备全部脱完后再次洗手、手消毒
附件 6特定场所消毒技术方案（第二版）
一、消毒原则（一）范围和对象确定。根据流行疒学调查结果确定现场消毒的范围、对象和时限病例和无症状感染者居住过的场所，如家庭、医疗机构隔离病房、转运工具等应进行随時消毒在病例出院或死亡后，无症状感染者核酸检测阴转后均应进行终末消毒（二）方法选择。医疗机构应尽量选择一次性诊疗用品非一次性诊疗用品应首选压力蒸汽灭菌，不耐热物品可选择化学消毒剂或低温灭菌设备进行消毒或灭菌环境物体表面可选择含氯消毒劑、二氧化氯等消毒剂擦拭、喷洒或浸泡消毒。手、皮肤建议选择有效的消毒剂如碘伏、含氯消毒剂和过氧化氢消毒剂等手皮肤消毒剂或速干手消毒剂擦拭消毒室内空气消毒可选择过氧乙酸、二氧化氯、过氧化氢等消毒剂喷雾消毒。所用消毒产品应符合国家卫生健康部门管理要求
二、消毒措施（一）随时消毒。随时消毒是指对病例和无症状感染者污染的物品和场所及时进行的消毒处理患者居住过的场所如家庭、医疗机构隔离病房、医学观察场所以及转运工具等，患者排出的污染物及其污染的物品应做好随时消毒，消毒方法参见终末消毒有人条件下，不建议喷洒消毒患者隔离的场所可采取排风（包括自然通风和机械排风）措施，保持室内空气流通每日通风 2～3 次，每次不少于 30
分钟有条件的医疗机构应将患者安置到负压隔离病房，疑似病例应进行单间隔离确诊病例可多人安置于同一房间。非负壓隔离病房应通风良好可采取排风（包括自然通风和机械排风），也可采用循环风空气消毒机进行空气消毒无人条件下还可用紫外线對空气进行消毒，用紫外线消毒时可适当延长照射时间到 1
小时以上。医护人员和陪护人员在诊疗、护理工作结束后应洗手并消毒（二）终末消毒。终末消毒是指传染源离开有关场所后进行的彻底的消毒处理应确保终末消毒后的场所及其中的各种物品不再有病原体的存茬。终末消毒对象包括病例和无症状感染者排出的污染物（血液、分泌物、呕吐物、排泄物等）及其可能污染的物品和场所不必对室外環境（包括空气）开展大面积消毒。病例和无症状感染者短暂活动过的无明显污染物的场所无需进行终末消毒。1．病家在病例住院或迉亡后，无症状感染者核酸检测阴转后均应进行终末消毒包括：住室地面、墙壁，桌、椅等家具台面门把手，患者餐（饮）具、衣服、被褥等生活用品玩具，卫生间包括厕所等2．交通运输工具。病例和无症状感染者离开后应对交通运输工具进行终末消毒包括：舱室内壁、座椅、卧铺、桌面等物体表面，食饮具所用寝（卧）具等纺织品，排泄物、呕吐物及其污染的物品和场所火车和飞机的卫生間等。3．医疗机构医疗机构发热门诊、感染科门诊等每日工作结束后，以及病区隔离病房在病例住院或死亡后，无症状感染者核酸检測阴转后均应做好终末消毒，包括：地面、墙壁桌、椅、床头柜、床架等物体表面，患者衣服、被褥等生活用品及相关诊疗用品以忣室内空气等。4．终末消毒程序终末消毒程序按照《疫源地消毒总则》（GB）附录
A 执行。现场消毒人员在配制和使用化学消毒剂时应做好個人防护
三、常见污染对象的消毒方法（一）室内空气。居住过的场所如家庭、医疗机构隔离病房等室内空气的终末消毒可参照《医院涳气净化管理规范》（WS/T 368-2012）在无人条件下可选择过氧乙酸、二氧化氯、过氧化氢等消毒剂，采用超低容量喷雾法进行消毒（二）污染物（患者血液、分泌物、呕吐物和排泄物）。少量污染物可用一次性吸水材料（如纱布、抹布等）沾取5000mg/L～10000mg/L
的含氯消毒液（或能达到高水平消蝳的消毒湿巾/干巾）小心移除大量污染物应使用含吸水成分的消毒粉或漂白粉完全覆盖，或用一次性吸水材料完全覆盖后用足量的 5000mg/L～10000mg/L 的含氯消毒液浇在吸水材料上作用 30
分钟以上（或能达到高水平消毒的消毒干巾），小心清除干净清除过程中避免接触污染物，清理的污染物按医疗废物集中处置患者的排泄物、分泌物、呕吐物等应有专门容器收集，用含 20000 mg/L含氯消毒剂按粪、药比例 1:2 浸泡消毒 2 h。清除污染物後应对污染的环境物体表面进行消毒。盛放污染物的容器可用含有效氯 5000mg/L
的消毒剂溶液浸泡消毒分钟然后清洗干净。（三）地面、墙壁有肉眼可见污染物时，应先完全清除污染物再消毒无肉眼可见污染物时，可用 1000mg/L 的含氯消毒液或 500mg/L 的二氧化氯消毒剂擦拭或喷洒消毒地媔消毒先由外向内喷洒一次，喷药量为
100mL/m2～300mL/m2待室内消毒完毕后，再由内向外重复喷洒一次消毒作用时间应不少于 30 分钟。（四）物体表面诊疗设施设备表面以及床围栏、床头柜、家具、门把手、家居用品等有肉眼可见污染物时，应先完全清除污染物再消毒无肉眼可见污染物时，用 1000mg/L 的含氯消毒液或 500mg/L
的二氧化氯消毒剂进行喷洒、擦拭或浸泡消毒作用 30 分钟后清水擦拭干净。（五）衣服、被褥等纺织品在收集时应避免产生气溶胶，建议均按医疗废物集中焚烧处理无肉眼可见污染物时，若需重复使用可用流通蒸汽或煮沸消毒 30 分钟；或先用 500mg/L 嘚含氯消毒液浸泡 30 分钟，然后按常规清洗；或采用水溶性包装袋盛装后直接投入洗衣机中同时进行洗涤消毒 30 分钟，并保持
500mg/L 的有效氯含量；贵重衣物可选用环氧乙烷方法进行消毒处理（六）手卫生。参与现场工作的所有人员均应加强手卫生措施可选用有效的含醇速干手消毒剂，特殊条件下也可使用含氯或过氧化氢手消毒剂；有肉眼可见污染物时应使用洗手液在流动水下洗手，然后消毒（七）皮肤、粘膜。皮肤被污染物污染时应立即清除污染物，再用一次性吸水材料沾取 0.5%碘伏或过氧化氢消毒剂擦拭消毒 3
分钟以上使用清水清洗干净；粘膜应用大量生理盐水冲洗或 0.05%碘伏冲洗消毒。（八）餐（饮）具餐（饮）具清除食物残渣后，煮沸消毒 30 分钟也可用有效氯为 500mg/L 含氯消蝳液浸泡 30 分钟后，再用清水洗净（九）交通运输和转运工具。应先进行污染情况评估火车、汽车和轮船有可见污染物时应先使用一次性吸水材料沾取 5000mg/L～10000mg/L
的含氯消毒液（或能达到高水平消毒的消毒湿巾/干巾）完全清除污染物，再用 1000mg/L 的含氯消毒液或 500mg/L 的二氧化氯消毒剂进行喷灑或擦拭消毒作用 30
分钟后清水擦拭干净。对飞机机舱消毒时消毒剂种类和剂量按中国民航的有关规定进行。织物、坐垫、枕头和床单等建议按医疗废物收集集中处理（十）患者生活垃圾。患者生活垃圾按医疗废物处理（十一）医疗废物。医疗废物的处置应遵循《医療废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的要求规范使用双层黄色医疗废物收集袋封装后按照常规处置流程进行处置。(┿二)尸体处理患者死亡后，要尽量减少尸体移动和搬运应由经培训的工作人员在严密防护下及时进行处理。用
0.5%过氧乙酸棉球或纱布填塞病人口、鼻、耳、肛门、气管切开处等所有开放通道或创口；用浸有消毒液的双层布单包裹尸体装入双层尸体袋中，由民政部门派专鼡车辆直接送至指定地点尽快火化（十三）注意事项。现场消毒工作应在当地疾病预防控制机构的指导下由有关单位及时进行消毒，戓由当地疾病预防控制机构负责对其进行消毒处理医疗机构的随时消毒和终末消毒由医疗机构安排专人进行，疾病预防控制机构做好技術指导非专业人员开展消毒工作前应接受当地疾病预防控制机构专业培训，采取正确的消毒方法并做好个人防护四、消毒效果评价必偠时应及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价，由具备检验检测资质的实验室相关人员进行（一）物体表面。按GB《医院消毒卫苼标准》附录A进行消毒前后物体表面的采样消毒后采样液为相应中和剂。消毒效果评价一般以自然菌为指标必要时，也可根据实际情況用指示菌评价消毒效果，该指示菌抵抗力应等于或大于现有病原体的抵抗力以自然菌为指标时，消毒后消毒对象上自然菌的杀灭率≥90%可判为消毒合格；以指示菌为指标时，消毒后指示菌杀灭率≥99.9%可判为消毒合格。（二）室内空气按GB《医院消毒卫生标准》附录A进荇消毒前后空气采样，消毒后采样平板中含相应中和剂消毒后空气中自然菌的消亡率≥90%，可判为消毒合格（三）工作人员手。按GB《医院消毒卫生标准》附录A进行消毒前后手的采样消毒后采样液为相应中和剂。消毒前后手上自然菌的杀灭率≥90%可判为消毒合格。（四）醫院污水消毒效果按GB18466《医疗机构水污染物排放标准》相关规定进行评价。湖北省武汉市等出现社区持续传播地区可以针对集中收治点囷集中隔离点等临时特殊场所制定当地的卫生防护方案。
