对于高中生物来说最难的莫过於生物伴性遗传的问题，对于伴性遗传很多人分不清怎么判断显性隐性，是不是伴性遗传伴什么遗传等等，希望这篇文章对你有所帮助
熟悉每种伴性遗传的特点
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伴X隐性遗传，常见的有色盲症、血友病那么他最明显的特点就是女病父子病,只要女性患病，那么他的父亲囷儿子绝对不可能正常
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伴X显性遗传，常见的有抗维生素佝偻病那么他最明显的特点就是男病母女病,只要男性患病，那么他的母亲和女兒绝对不可能正常
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伴Y遗传，常见的有外耳道多毛症他的特点真的是特别的明显，不过一般不考太简单啦，他的特点就是患病全是男性而且只要有一个患病，那么接下来的儿子、孙子一个都跑不了
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首先判断是显性还是隐性，口诀为无中生有为隐性有中生无为显性。
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确定是性染色体还是普通染色体考试的时候一般都是一半一半，先把容易确定的染色体写出来然后在根据解题口诀进行一一判别。
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對于那些不确定的类型通过总结的特点进行判断，至少先把患病类型确认出来然后把那些已确定的基因型写出来。
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如果有一些不清楚嘚患病类型和基因型都没有关系，可以开始解题了因为有些题会在题目中给出新的条件，这样你就会把问题解出来但一定要记得，茬小题中给的条件并不适合所有题目切记切记。做题的时候好好思考把握主要特点，对于那种比较偏的问题在真正的高考之后一般昰不会出现的，就算出现分也不高，所以还是掌握基础是关键
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