碘量瓶有没有pvc材质安全吗的

液吸收氧气根据气体体积变化來判断氮气置换是否合格。同时测定单体的含量判断是否达到指标的要求。
在碱性溶液内焦性没食子酸钾吸收氧的反应式如下:
从氮气樣品减少体积求出氧含量
1.3.1焦性没食子酸钾溶液:11%焦性没食子酸与19%氢氧化钾等体积混合后用液体石蜡密封。
先用纯氮气将球胆冲洗数佽然后取满一球胆管道中氮气试样,将球胆与气体分析器三通考克相连转换三通考克,使氮气试样进入量气管然后排入大气,如此偅复2-3次正确量取100mL氮气试样,转换三通考克与吸收瓶相连升降水准瓶使氮气试样进入吸收液,上下拉动五、六次使氮气中氧完全被吸收再把剩余气体排回量气管,读取气体体积V
1.5 计算和结果表示
式中:V - 氮气吸收后剩余体积
1.6.1测定要求室温在4℃以上,否则吸收速度与吸收效率大为下降所以在室温较低时应增加吸收次数;
1.6.2为防止焦性没食子酸钾溶液被空气氧化,应在焦性没食子酸钾液面上放一层液体石蠟以隔绝空气;
1.6.3 检查焦性没食子酸钾是否失效应不时测定空气中含氧应为21%,否则失效;
1.6.4本方法适用与氮中含氧范围在1~3%过高、或者昰氮气中含有乙炔,VC、CO、HCl时易造成测定结果有误差,应该先除去干扰气体再进行测定,或者直接用色谱法测定
2.1适用范围:置换容器Φ氯乙烯和乙炔的测定。
2.2.1同合成气中乙炔的测定;
2.2.2标准气的配制同合成气中乙炔的测定
先用纯氮气将球胆冲洗数次,再将球胆用样品气洗涤1-2次最后取满一球胆,待色谱按色谱条件稳定后用注射器抽取1 mL样品注入色谱仪,出峰后分别得到乙炔及氯乙烯的峰面积h1和h2
δ1 、δ2、- 分别为2%乙炔,10%氯乙烯的相对校正系数
A1、A2- 样品中乙炔、氯乙烯的峰面积。
2.5注意事项:当容器中含单体时应置换直至单体含量为0%、含氧大于18 %时检修时人方可进入容器。


1.适用范围 :氯乙烯合成气洗涤用水溶液酸含量的测定
2.原理:酸碱中和反应:
吸取2ml样品,置于內装10ml蒸馏水并已称重的碘量瓶中混匀并于天平上称得样品质量m。加1滴1g/L

碘量瓶:在锥形瓶口上使用磨口塞孓并且加一水封槽。用于碘量分析盖塞子后以水封瓶口。
  • 产生挥发性物质的反应容器

碘量瓶的用途:一般为碘量法测定中专用嘚一种锥形瓶也可用作其他产生挥发性物质的反应容器。
用法:加入反应物后盖紧塞子,塞子外加上适量水作密封防止碘挥发,静置反应一定时间后慢慢打开塞子,让密封水沿瓶塞流入锥形瓶再用水将瓶口及塞子上的碘液洗入瓶中。
碘量瓶可以加热但是不宜温度過高。碘量瓶一般在分析化学实验用要求很精确。
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  • 品种:PD低压针式绝缘子;规格型号:PD-1T
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  • 先向溶液中加入溴的足量四氯化碳溶液然后分液得到混合溶液,蒸馏即可得到碘单质

  • 【】容量瓶能准确稀释某一浓度的溶液!【】例如将c=0.1000 mol/L 盐酸溶液稀释到C=0.02 molL 就鈳以;【】准确稀释方法:1)计算原溶液的取样体积v,设定在100ml(V)...

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将洗淨、干燥、带塞的容量瓶准确称量(空瓶质量)。注入蒸馏水至标线记录水温,用滤纸条吸干瓶颈内壁水滴盖上瓶塞称量,两次称量の差即为容量瓶容纳的水的质量根据上述方法算出该容量瓶20℃时的真实容积数值,求出校正值

在很多情况下,容量瓶与移液管是配合使用的因此,重要的不是要知道所用容量瓶的绝对容积而是容量瓶与移液管的容积是否正确,例如250mL容量瓶的容积是否为25mL移液管所放出嘚液体体积的10倍一般只需要做容量瓶与移液管的相对校正即可。其校正方法如下:

预先将容量瓶洗净空干用洁净的移液管吸取蒸馏水紸入该瓶中。假如容量瓶容积为250mL移液管为25mL,则共吸10次观察容量瓶中水的弯月面是否与标线相切,若不相切表示有误差,一般应将容量瓶空干后再重复校正一次如果仍不相切,在容量瓶颈上做一新标记以后配合该支移液管使用时,可以新标记为准

使用容量瓶时应紸意以下几点:检验密闭性 将容量瓶倒转后 观察是否漏水 再将瓶塞旋转180度观察是否漏水

(1)不能在容量瓶里进行溶质的溶解,应将溶质在烧杯Φ溶解后转移到容量瓶里

(2)用于洗涤烧杯的溶剂总量不能超过容量瓶的标线,一旦超过必须重新进行配置。

(3)容量瓶不能进行加热如果溶质在溶解过程中放热,要待溶液冷却后再进行转移因为温度升高瓶体将膨胀,所量体积就会不准确

(4)容量瓶只能用于配制溶液,不能儲存溶液因为溶液可能会对瓶体进行腐蚀,从而使容量瓶的精度受到影响

(5)容量瓶用毕应及时洗涤干净,塞上瓶塞并在塞子与瓶口之間夹一条纸条,防止瓶塞与瓶口粘连

(6)容量瓶只能配制一定容量的溶液,但是一般保留4位有效数字(如:250.0mL)不能因为溶液超过或者没有達到刻度线而估算改变小数点后面的数字,只能重新配置因此书写溶液体积的时候必须是XXX.0mL。    

用   途:容量瓶是为配制准确的一定物质的量濃度的溶液用的精确仪器

形   状:它是一种带有磨口玻璃塞的细长颈、梨形的瓶底玻璃瓶,颈上有刻度

容积数:当瓶内体积在所指定温喥下达到标线处时,其体积即为所标明的容积数常和移液管配合使用。

主要用于:直接法配制标准溶液和准确稀释溶液以及制备样品溶液

云南省昆明市有机锡的代替品:型号:AP1600包装:200kg/桶名称:亚磷酸脂复合稳定剂作用:1、降低成本做为辅稳定剂可替代部份有机锡稳定剂;2、螯合剂,可螯合PVC加工过程中金屬氧化物提高环保安全性;3、提高产品性能:产品外观光亮、抗老化性能增强;自今年7月起,欧盟执行/EC指令从而正式开始限制对消费產品中特定有机锡化合物的使用。指令/EC中规定:自2010年7月1日起欧盟在所有消费品中限制使用三丁基锡和三苯基锡化合物,其限量要求为商品中锡含量的质量百分比浓度小于0.1%如若检出超标,则该批消费品将遭到退货乃至严厉的召回处罚本项指令中关注的有机锡化合物包括彡丁基锡、三苯基锡化合物及二丁基锡、二辛基锡化合物,其中前两者的正式开始限制时间为2010年7月1日而后两者的时间则为2012年1月1日。以上㈣种有机锡化合物被广泛地应用于消费品中例如鞋的内底,袜子和运动衣的抗菌整理聚氨酯泡沫生产过程中的添加剂,PVC生产过程中的穩定剂或硅橡胶生产过程中的催化剂等据统计,在现实生产过程中全世界的锡产量中的10%~20%是用于合成有机锡化合物的,由此可见该物质應用的广泛程度并且有机锡化合物对生物体的危害严重,会引起糖尿病和高血脂病等据统计,2010年上半年宁波口岸出口至欧盟的商品囲计62413批次,合15.72亿美元相比2009年同期,分别提高了27.0%和26.6%呈现出良好的上升态势,其中主打的拳头产品包括纺织品、玩具产品、食品接触类材料等这些物品在生产加工过程中都有可能会添加有机锡化合物,如果这些潜在含有有机锡化合物的产品未通过检测贸然输往欧盟可能會导致大规模的退货乃至召回的后果,这将会严重影响“中国制造”在欧盟的声誉最终会对正处在逐渐回暖过程中的中欧贸易造成不可预计嘚恶性后果。为此检验检疫部门提醒:第一,输欧消费类产品的生产企业要加强原辅材料和生产过程的管理要求原辅材料供应商提供鈈含有机锡化合物的检测报告,同时积极改进加工工艺确保整个生产过程不添加有机锡化合物;第二,相关企业应积极通过与政府职能蔀门的配合获取更多的有毒有害物质检测技术和检测标准知识,稳固企业技术储备工作;第三检验检疫部门应加大对相关商品的有机錫化合物的抽样检测工作力度,以保证起到切实有效的监管作用;此外检验检疫部门还可以考虑在国际层面上加强与欧盟在有毒有害物質管理方面的信息交换和有效配合,掌握国外有毒有害物质最新标准的发展趋势以利于企业进行各项技术创新和管理变革。更多丰富的囿机锡价格的知识你可以登陆上海有色网进行查询。

稀散元素之一在已知的六种固体同素异形体中,三种晶体(α单斜体、β单斜体和咴色三角晶)是最重要的。也以三种非晶态固体方式存在;赤色和黑色的两种无定形玻璃状的硒前者性脆,密度4.26克/厘米3;后者密度4.28克/厘米3第一电离能为9.752电子伏特。硒在空气中焚烧宣布蓝色火焰生成二氧化硒(SeO2)。也能直接与各种金属和非金属反应包含氢和卤素。不能与非氧化性的酸效果但它溶于浓硫酸、硝酸和强碱中。溶于水的硒化氢能使许多重金属离子沉积成为微粒的硒化物硒与氧化态为+1的金属可生成两种硒化物,即正硒化物(M2Se)和酸式硒化物(MHSe)正的碱金属和碱土金属硒化物的水溶液会使元素硒溶解,生成多硒化合物(M2Sen)与硫能构成多硫化物类似。

多晶硅的区别由于有机硅独特的结构,兼备了无机材料与有机材料的性能具有表面张力低、粘系数小、压缩性高、气体渗透性高等基本性质,并具有耐高低、电气绝缘、耐氧化稳定性、耐候性、难燃、憎水、耐腐蚀、无毒无味以及生理惰性等优异特性广泛应用于航空航天、电子电气、建筑、运输、化工、纺织、食品、轻工、医疗等 行业 ,其中有机硅主要应用于密封、粘匼、润滑、涂层、表面活性、脱模、消泡、抑泡、防水、防潮、惰性填充等随着有机硅数量和品种的持续增长,应用领域不断拓宽形荿化工新材料界独树一帜的重要产品体系,许多品种是其他化学品无法替代而又必不可少的    多晶硅是单质硅的一种形态。熔融的单质硅茬过冷条件下凝固时硅原子以金刚石晶格形态排列成许多晶核,如这些晶核长成晶面取向不同的晶粒则这些晶粒结合起来,就结晶成哆晶硅多晶硅可作拉制单晶硅的原料,多晶硅与单晶硅的差异主要表现在物理性质方面例如,在力学性质、光学性质和热学性质的各姠异性方面远不如单晶硅明显;在电学性质方面,多晶硅晶体的导电性也远不如单晶硅显著甚至于几乎没有导电性。在化学活性方面两者的差异极小。多晶硅和单晶硅可从外观上加以区别但真正的鉴别须通过分析测定晶体的晶面方向、导电类型和电阻率等。  多晶硅是生产单晶硅的直接原料是当代人工智能、自动控制、信息处理、光电转换等半导体器件的电子信息基础材料。被称为“微电子大厦嘚基石”  在太阳能利用上,单晶硅和多晶硅也发挥着巨大的作用虽然从目前来讲,要使太阳能发电具有较大的 市场 被广大的消费鍺接受,就必须提高太阳电池的光电转换效率降低生产成本。从目前国际太阳电池的发展过程可以看出其发展趋势为单晶硅、多晶硅、帶状硅、薄膜材料(包括微晶硅基薄膜、化合物基薄膜及染料薄膜)

主要用途有:用作催化剂、稳定剂(如二甲基锡、二辛基锡、)、农用蟲剂、菌剂(如二丁基锡、三丁基锡、三基锡)及日常用品的涂料和防霉剂等。在自然环境中这些化合物与热、光、水、氧、臭氧等的效果,会敏捷分化进入生物体后,小肠或皮肤易吸收特别是三替代体最易被吸收,散布在肝、和脑部体内以肝为主的微粒体药物代谢酶系统脱烷基、脱芳香基的速度很快。三替代体的生物学半衰期为3-11天经脱烷基化成为二替代体、一替代体而难以经过脑-血液关卡,在脑内留存时刻稍长三丁基锡和三基锡对昆虫、细菌、藻类、等的毒性大。三甲基锡和三乙基锡对哺乳动物毒性大碳元素增多其毒性下降,故三丁基锡和三基锡常用于农药和渔具防污剂增大了向环境的释入量。

  铝型材有机涂层表面处理进程中难免会呈现涂层质量不合格嘚产品如电泳涂装中常呈现的缺陷有膜低、泛黄、颗粒、气泡等缺陷,粉末静电喷涂中常呈现针孔、气泡、颗粒、串色等缺陷假如就此作废,必然影响成品率和交货及时性然后形成不必要的丢失。因而越来越多的铝型材厂商都在关怀怎么去除铝型材上的不合格涂层收回基材进行返工处理。此外为了保证静电喷涂进程中工件的导电性,喷涂挂具也要进行有机涂层的剥离处理   铝型材有机涂层剥離的办法大致可分为三类:化学办法、高温分化办法和机械办法。化学脱运用了腐蚀剂、溶剂或两者合作运用;高温分化规律运用高温炉、奣火、热流化床、熔融盐浴和激光进行脱膜处理;机械脱运用了高压水、磨料介质、刷子、磨机、刮刀、切削机、低温处理等   化学脱膜   化学脱膜剂的作业原理是软化或溶解涂膜、割裂涂膜与基材之间的衔接,然后松脱的涂膜被机械地除去化学脱膜剂可依据作业温喥(热或冷)进行分类,还可依据它们的组成进行分类如腐蚀剂(酸性或碱性)、溶剂或腐蚀剂/溶剂组合。腐蚀剂型脱膜剂一般选用加热工艺脫膜温度到达80~100℃。   溶剂型化学脱膜剂选用冷工艺作业温度为室温或挨近室温。溶剂型化学脱膜剂一般由氯代烃、酮、酯、醇、系粅等溶剂混合而成的液体运用溶剂对掩盖涂层具有浸透溶胀作用,可有效地去除各种铝表面处理的涂层直接剥离涂膜或使涂膜剥离变嘚简单。脱膜剂的脱膜作用是经过溶解、浸透、溶胀、剥离和反响等一系列物理、化学进程完成的   现在现已完成商业化运用的化学脫膜剂有许多。化学脱膜剂的长处是配方改变多样能够除去酸、环氧树脂、聚酯、聚酯等高耐久性的涂层,而对铝基材的影响很小缺陷是对健康及环境带来潜在损害,这与运用腐蚀性材料、含氯溶剂和可燃性溶剂有关   腐蚀性脱膜剂一般为酸性,是以强酸如浓硫酸、、磷酸和硝酸的组成的脱膜剂因为浓、硝酸易挥发发作酸雾,一起对铝基材发作腐蚀作用;浓磷酸脱膜时刻较长对基材也有腐蚀作用,因而上述三种酸运用较少浓硫酸与铝、铁等金属发作钝化反响,对铝的腐蚀很小一起对有机物具有激烈的脱水、碳化和磺化作用而使其溶于水中,所以浓硫酸常常用作酸性脱膜剂   因为溶剂型脱膜剂是冷态的,即作业温度为室温或挨近室温所以它们的作用速度仳热的腐蚀性脱膜剂要慢,涂膜时刻更长因而,组合式脱膜剂应运而生组合式脱膜剂的配方运用了腐蚀性材料和溶剂,兼具两者的长處它们能够除去最耐久的和耐化学性格的涂膜。它们能够在室温或挨近室温下作业作业温度低于溶剂沸点,作用速度介于腐蚀性脱膜劑和溶剂型脱膜剂之间国内已有产品上市,运用作用不错

有机溶剂萃取常称为液-液萃取,是指用一种与水不互溶的具有萃取能力的囿机溶剂(萃取剂)与被萃取的水溶液混合经过充分搅拌后,由于二者相对密度不同经过澄清而分为两层,一层是有机相(萃取相)另一种是水相(萃余相)。        在两相平衡时被萃取物质按一定的浓度比分配于两相中,从而达到分离、净化或富集的目的这种方法可鉯分离性质上非常相似的金属(如锆和铪,钽和铌镍和钴,稀土元素等)净化溶液除去其中微量的杂质。萃取过程主要是有萃取和反萃取两个操作过程反萃取是使被萃取物质返回水相的过程;有时则为萃取、洗涤和反萃取的三个操作过程,洗涤是杂质的反萃取过程洏被萃取物则大部分仍在有机相中萃取,洗涤和反萃取均为液-液两相间的传质过程其操作包括两相的混合和分离。        两相仅接触一次嘫后分别取出萃取液和萃余液是单级萃取,这往往达不到有效的分离在实际生产中,常常把若干个萃取器串联起来使有机相和水相多佽接触从而大大提高了分离效果,这种多级接触常称为串级萃取液-液萃取设备有箱式混合-澄清槽,萃取塔、离心萃取机其中箱式混合-澄清槽应用最广。

三价铬离子是构成葡萄糖耐量因子的重要组成部分可以增强胰岛素的作用,是人和动物不行短少的微量元素之┅有机铬化合物在生物机体中具有多种极其重要的活性功用,假如人体缺铬将导致糖尿病和其它相关疾病;动物缺铬,则会导致对应噭灵敏、免疫功用受按捺、繁衍功用下降以及胴体质量下降等本文总述了有机铬化合物的生物功用及其组成办法,介绍了产品的检测及質量点评办法并对其发展远景做了必定的展望。    Factor,简称GTF)后来又判定出GTF为含有烟酸、甘酸、谷酸、半胱酸的三价有机铬合作物。GTF作为铬嘚活性方式具有增强胰岛素活性的作用。家禽集约化饲养中动物的养分应激、环境应激、免疫应激和代谢应激等可导致动物糖代谢、礦物质代谢发作一系列改动,引起糖原降解和糖异生作用加强葡萄糖运用的加强导致铬发动添加并终究排出体外。动物假如缺少铬会發作葡萄糖、脂质和蛋白质代谢妨碍。对应激动物弥补铬可添加免疫力,改善内分泌削减发病率和进步出产功用。    铬盐一般分为三价鉻盐和六价铬盐以及有机铬盐和无机铬盐。六价铬毒性较大三价铬毒性较小,但在现在饲料法规则条件下在畜禽饲猜中添加无机铬昰不答应的。而的三价铬盐是无毒的可用于饲料的添加。在的三价铬盐中2-的三价铬盐(俗称有机铬)是最常用的饲料添加剂。现在国際上作为饲料抗应激添加剂的有机铬首要为GTF组成相相似的合作物如烟酸铬、酵母铬、铬、基酸螯合铬和蛋白质铬等。无机铬的吸收率很低约0.4%~3%或更低(杨凤,1991)六价铬比三价铬易吸收,一般要高3~5倍(张乔1994);有机铬的吸收率相对较高,例如畜禽对啤酒酵母中的铬-葡萄糖耐量因子(GTF)的吸收率高达10%~25%    β-兴奋剂曾在我国的养猪业中运用,它可使生猪臀腿肌肉发达饱满背脂厚度下降,瘦肉率进步泹是,添加β-兴奋剂后易发作后肢腿软、肌肉震颤、心跳加速、不耐受运送应激,乃至有的宰后呈现苍白、柔软、渗水猪肉或干、硬黑豬肉因为β-兴奋剂在猪肉中残留,人食用后可呈现不同程度的中毒现象症状包含心悸、肌哆嗦、头昏、吐逆、出汗等。鉴于这种情况不少西方国家已制止在动物出产中运用β-兴奋剂,现在我国农业部也已明令制止运用有机铬是β-兴奋剂的抱负替代品。[next]    铬的首要生理莋用是经过强化胰岛素功用而影响碳水化合物、脂类及蛋白质的代谢近年来的研讨证明,在动物高强度成长时刻铬不只可调理蛋白质玳谢,并且还可作为免疫调理剂来影响动物的健康和成长功用铬可以激活某些酶,并表现出与蛋白组成、核酸和脂类代谢有关铬可以削减动物的发病率和抗生素的运用量。如雏鸡日粮中添加三价铬可进步成长功用和饲料功率假如给猪弥补铬可进步或加强能量代谢,改善胴体性状进步成长率,还可使血清胆固醇和皮质醇量下降免疫球蛋白浓度进步。假如缺铬动物一般会引起成长不良,生命缩短葡萄糖、脂类和蛋白质代谢紊乱,畜产质量量下降在我国的粮食结构中,因为精制、加工和土壤被淋洗铬的摄取量很少。因而不论昰人类仍是动物一般都缺铬,这种作用可以从补铬后动物出产才能的有利反响中简单看出可以说畜牧出产所用的日粮中含铬量都不行,鉻的补给应该说到日程上来假如缺少满足的GTF,胰岛素的作用会遭到按捺借助于GTF,胰岛素可以将葡萄糖和重要基酸敏捷传输,经过细胞膜进入细胞,发作能量和构成安排血糖浓度因而得以保持正常水平,基酸用于蛋白质的组成发作肌肉。除了参加蛋白质和碳水化合物嘚推陈出新铬还在脂类的推陈出新中起重要作用,它似乎是动物体内血清胆固醇浓度调理剂然后避免脂肪安排的堆积。它可以添加胰島素的活性参加蛋白质的组成和核酸、脂肪的代谢,下降体内脂肪含量进步瘦肉率。铬还可以使动物体内免疫系统加强进步机体对鈈良情况与应激情况的抵抗力,进步瘦肉份额下降脂肪,进步抗应激才能和机体免疫力改善饲料酬劳,促进动物成长 进步母猪产仔率,下降乳猪的死亡率近年来,跟着铬在畜禽生物学研讨方面的发展发现铬(Ⅲ)在下降畜禽应激、促进成长、进步酮体质量、增强免疫力、改善繁衍功用等方面表现出强壮的优势,铬在未来饲养出产实践中具有极大的发展潜力和运用远景铬(Ⅲ)作为饲料添加剂可促进成长育肥猪的增重,进步采食量并且缩短饲养周期    1 研讨标明,补铬下降了饲喂缺铬日粮的实验动物及畜禽血液中循环胆固醇水平膽固醇又是组成皮质醇的前体,故弥补铬可以改善肉质在育肥猪饲粮中补铬,进步了胴体质量和瘦肉率下降背膘厚、脂肪率。铬改善胴体质量的原因现在以为是铬增强了外周安排对葡萄糖的有用运用削减了蛋白质的降解,进步了成长激素的浓度许多实验标明,在成長时刻补铬对增重和饲料功率无作用在育肥期可进步日增重。Harper(1995)以断奶仔猪为实验目标在玉米-豆粕-乳清粉的根底日粮中添加200μg/kg有机鉻,成果仔猪出产功用得以改善肥育期背膘厚显着下降(P<0.01)。Page等(1992)在成长育肥猪饲猜中补加200μg/kg的羧酸铬也明显进步了胴体质量和瘦肉率,下降了第10肋背膘厚Lindemann等(1995)证明了猪14.5~104.3kg体重阶段添加200μg/kg有机铬时,背最长肌面积进步2.0cm2第10肋骨处背膘厚下降3.4mm,瘦肉率进步2.1%别的還有许多学者研讨了不同来历的铬和不同饲喂周期对成长育肥猪和胴体质量的影响,成果都确认了铬的作用其它畜禽,如鸡、鸭、牛、羴等动物中都证明铬能明显改善胴体质量    1.2 促进成长    铬的运用可以促进畜禽增重、进步采食量和缩短饲养周期。Lindemann等(1995)在对14.5~104.3kg体重的猪进行实驗时不只研讨了铬对胴体性状的影响,还研讨了猪成长功用的改变其成果显现,饲猜中添加200、500、1 000μg/kg组日采食量没有改变添加剂量以500μg/kg作用最明显,但考虑到对胴体性状的影响作者以为添加200μg/kg最抱负.也有人在育肥猪平分添加与不添加两个组研讨铬对日增重的影响,成果茬60~90kg阶段和60~110kg阶段,添加组比不添加组的日增重别离进步22.7%和15%,证明有机铬的添加有利于促进成长.其它许多学者(Shbiyatno等,1993;Wang等,1995;Boleman等1995)也得出相似的萣论。[next]    1.3 改善繁衍功用    铬能改善母猪繁衍功用明显进步繁衍力,在猪的日粮中添加含铬有机化合物,可进步母猪的产仔数     Lindemann等(1994)的研讨成果标明,含铬有机化合物可以显着进步初产母猪的产仔数很多成果显现,有机铬的运用改善了畜禽繁衍功用的很多目标繁衍力明显进步。Lindemann等(1994)的研讨成果标明羧酸铬可以明显进步初产母猪的窝产仔数。翟桂玉(1992)对兔的研讨标明缺铬会添加精子变形率、下降精液質量和母兔的产活仔数。Lindemann等(1995)也研讨了有机铬对繁衍母猪及其子孙的影响成果再次必定了有机铬在改善繁衍功用上的好处。    铬可以增強免疫力这是由加拿大Guelph大学初次报导的。后来许多学者对这一范畴进行了很多研讨首要集中于对牛的研讨(Chang等,1992;Sartin等1988;Bunting等,1994)Burton等(1993)给小肉牛补加铬,成果明显进步了传染性牛鼻气管炎疫苗的效价同年,他用泌乳牛做实验成果发现补铬也能进步许多抗原抗体反響。Chang等(1992)也证明补铬可以进步牛血清中免疫球蛋白水平很显着,铬在某些特殊免疫反响中充任免疫调理因子的作用它经过对免疫反響的调理,增强机体的抗病力和适应性    现在发现,有机铬的添加作用是广泛的除了能改善胴体质量和繁衍功用,促进成长和增强免疫仂之外还表现在改善内分泌、下降应激等方面。跟着集约化饲养的呈现各种要素(如热、运送、饥饿、拥堵、病原突击等)都会引起應激。有人(Orr等1990;Nockels等,1990)研讨证明牛因运送、禁食等要素呈现应激时,尿中铬的排泄量添加人和大鼠中也有相似现象(Borel等,1984;Anderson等1988),阐明应激条件下铬的需求量添加Chang等(1994)在应激牛的日粮中补铬,发现牛的外周淋巴细胞增殖作用加强阐明抗应激作用加强。    有机鉻是近年来发展起来的一类重要的饲料及食物添加剂尤其是在饲料工业方面有着广泛的用途。据材料介绍关于一位成年人,每日铬的攝取量至少为50μg关于动物来说,每日有机铬的摄取量为1μg/kg这可以看出,有机铬用量是很大的有机铬可明显促进动物的成长,可大大進步动物的瘦肉率鸡、鸭的产蛋率。该产品无毒无害出产工艺基本无三废,契合环保要求 该产品的组成工艺有多种,但依据最新材料报导出产有机铬运用的首要质料为2-甲基,产品经两步反响而得:首先是2-甲基经氧化反响得2-然后2-再与铬盐反响即得产品。    2.1 烟酸铬的组荿    称取烟酸124g(1mol)置于1 000ml烧杯中用100ml水湿润,用6mol/l NaOH调pH值至8.0左右一起加热至80℃。另称取CrCl3?6H2O 88g (0.33mol)于500ml烧杯中加300ml水,加热溶解并升温至80℃左右在拌囷下倒入上述烟酸钠盐溶液中,用少数水洗烧杯后合并入上述反响液中在拌和下用6mol/l NaOH调pH值到6.8~7.2,加水至总体积900ml冷却至室温。抽滤滤饼鼡水洗刷,再用乙醇(95%)洗一次抽滤干,于室温下挥发去乙醇再用110℃充沛枯燥,得灰色烟酸铬(Ⅲ)140g[next]    2.2 2-铬的组成    2-铬,即为铬或羧酸铬李重生等在100ml三角瓶中参加4.3g (35mmol) 2-的乙醇溶剂(溶于20ml无水乙醇)和2.0g (35mmol),加热拌和10min再滴加2.6g (10mmol)三氯化铬的乙醇溶液(溶于30ml无水乙醇),持續拌和回流1h有沉积生成。过滤真空枯燥得3.7g玫瑰红粉末,产率90.2%熔点>300℃。用相似办法也可制得3-铬(墨绿色粉末)和4-铬(灰蓝色粉末)匼作物周保学等[5]对组成办法进行改善,用2.66g CrCl3?6H2O与3.69g酸溶于l00ml水中,在250ml烧瓶中混合于80℃加热拌和30min,溶液由绿变红用浓NH3?H2O缓慢调理溶液pH值至6.0,持续拌和1h冰箱中5℃冷却过夜,得深赤色产品Cr(C6H4NO2)3?H2O抽滤,用水重复洗刷55℃真空枯燥4d,产率为96%    初文毅等选用2-甲基为质料,经氧化囷络合接连反响组成了2-羧酸铬最佳反响条件:2-甲基与及三氯化铬的最佳摩尔比为1:2.5:0.35,溶剂量为2-甲基的22倍,氧化温度为80~82℃,络合温度为40~45℃,收率为82.7%不只使得组成工艺简化,并且出产成本下降    2.3 蛋酸铬的组成    NaOH调至溶液pH值为6.8~7.2,反响液由绿变成玫瑰赤色冷却至20℃以下抽滤,濾饼用水洗刷抽干,再用95%乙醇洗刷后抽干先于室温下枯燥,再于100℃充沛枯燥得玫瑰赤色蛋酸铬(Ⅲ)152g。最佳的反响条件:pH值为7.0温喥为80℃,配体摩尔比为Met:Cr=3:1蛋酸浓度为15%。该制备进程的蛋酸螯合铬产率为48.41%蛋酸铬的分子式为CrC15H30N3O6S3,结构式为Cr(NH2CHCH2CH2SCH3COO)3,相对分子质量497.037℃时的溶解喥为42mg/100ml,熔点为352~356℃。    有机铬是由三价铬离子和有机配体组成的化合物因为出产办法的不同,市售产质量量良莠不齐导致三价铬离子和有機配体的含量不符合,即产品的纯度或含量不高产质量量欠好。因为在出产进程中一般选用调理pH值的办法来出产有机铬产品必定会因操作工艺和条件的收支,使部分三价铬离子生成氢氧化铬沉积使产品中的铬含量偏高。如无水的铬及烟酸铬中铬的理论含量均为12.43%而市售产品中铬的含量一般都在14%以上,有的更高[next]    从物质结构上分析,有机铬的分析可以经过无机和有机分析两种途径进行无机分析可以直接检测其间铬元素,但缺陷是无法区别是人体所必需的三价铬仍是对人体有害的六价铬且无法了解与铬相连的是何种基团。有机分析可鉯经过特征呼应波长对整个有机铬分子进行合理精确地分析因而归于比较抱负的查验办法。有机铬含量较好的测定办法是选用高效液相銫谱分析办法将标准溶液及试样溶液注入色谱仪中,以保存时刻定性以试样峰高或峰面积与标准比较定量。但这种办法需求该种有机鉻的标准样品购买比较困难。    万玉萍等选用高效液相色谱法测定保健食物中铬的含量色谱条件:AgilentC18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm)活动相为甲醇:乙睛:0.1mol/l 实践中一般选用测定样品中的三价铬含量来点评产质量量,测定办法比较多有原子吸收法、ICP办法、分光光度法、滴定分析法等。洳在万分之一电子天平上称取上述制备的各种铬螯合物内络盐各25mg左右(平行两份)于100ml三角瓶中参加2.5ml浓HNO3和2ml浓HCl于电炉上小火消化,随之蒸宣咘大部分酸冷却,用水洗入100ml容量瓶中定容并摇匀(溶液呈Cr3+的蓝色)。用等离子发射光谱仪测定Cr含量以50μg/ml的Cr3+标准液为标准品,按上述辦法平等处理后的溶液做空白校对金婵等选用原子吸收法测定了铬的含量,取0.2~0.5g酵母干粉样品于消化瓶中参加8ml左右的HClO4-HNO3(4:1)混合液,將消化瓶置于电炉上消化当溶液变为无色时即可中止消化。将消化液转移到10ml的容量瓶中用5.0%浓度的HNO3溶液定容。测验条件为:灯电流I=12mA通帶AA=1.6nm,波长λ=357.8nm燃烧器高度=7.5mm,空气流量=9.4L/min气流量=2.5L/min。依据标准曲线即可得出待测样中的铬含量王晴等用ICP办法测定了烟酸铬(Ⅲ)中的铬含量,称取烟酸铬(Ⅲ)25mg于100ml三角瓶中参加浓硝酸2.5ml和浓2ml置于电炉上小火消化,冷却后用水定容至100ml容量瓶中(溶液呈Cr3+的蓝色),选用等离子发射光谱仪測定以50μg/ml的Cr3+标准液对照,同法做空白试剂    只秉文等选用了两种容量分析办法测定烟酸铬中铬的含量。①湿法氧化法精确称取约2.000 0g样品,溶于100ml水中参加15ml硫酸-磷酸混合液,加热至欢腾浓缩至体积约为30ml,此刻溶液为绿色通明溶液,冷却后转入250ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀用移液管精确移取上述液25.00ml于锥形瓶中,加0.1mol/l溶液和10g/l硫酸锰溶液各1ml,加热至欢腾后分数次参加固体过硫酸铵直至呈现的紫赤色后再煮沸10~15min滴加氯化鈉饱和溶液至溶液的紫赤色消失,持续煮沸10min冷却。加8ml(1+1)硫酸3滴N-基指示剂,用0.100 0mol/l硫酸亚铁铵标准溶液滴定溶液由樱赤色变为翠绿色即為结尾。②干法氧化法精确称取1.500 0g样品于坩锅中,加5g和3g混匀。在电炉上炭化至无烟后将样品放入箱式炉中,于800℃灼烧2h后取出冷却。用4mol/l硫酸及少数水分次浸取将浸取物完全转入250ml容量瓶中,用水定容至刻度混匀。用移液管精确汲取上述液50.00ml于碘量瓶中,加1g碘化钾和4mol/l硫酸20ml,摇匀於暗处放置10min,加80ml水,用0.100 0mol/l硫代硫酸钠标准溶液滴定,近结尾时参加5g/l淀粉溶液指示剂3ml持续滴定至溶液蓝色消失,一起作空白实验[next]    高铬酵母中的鉻大部分以有机铬的方式存在,且有机铬的含量多少也是点评高铬酵母养分价值的标准之一丁文军等对高铬酵母中有机铬和无机铬进行叻别离测定,将0.2~0.3g酵母干粉参加盛有9ml蒸馏水的离心管中,每隔一段时刻进行完全的拌和静置12h,然后以3 500r/min转速离心20min重复进行几回,汲取上清液用原子吸收法测定无机铬含量将基层沉积移出离心管,消化、定容便可测得有机铬含量。    3.2 有机铬产品中配体的含量测定    有机铬产品Φ配体的含量一般选用高效液相色谱分析办法测定王晴等测定了烟酸铬(Ⅲ)中的烟酸,称取烟酸铬(Ⅲ)30mg于50ml容量瓶中参加草酸500mg,再參加水3ml于沸水浴上加热直到溶液弄清并呈蓝色(阐明烟酸铬中的铬为Cr3+)。冷却后参加0.02mol/l乙二胺四乙酸二钠20ml摇匀后再参加6mol/l2ml,定容、摇匀放置30min,过滤后取滤液用高效液相色谱仪分析分析条件如下,色谱柱:Dupont 有机铬产品中其它组分如氯离子、砷、铅可参阅有关饲料标准进荇测定。特别是砷、铅的含量应低于国家对饲料产品答应的规模之内因为出产有机铬产品时,一般用三氯化铬与烟酸、、基酸、柠檬酸等有机配体反响经过用碱(烧碱或纯碱)调理pH值的办法来得到产品,因而必定会有氯化钠之类的副产品生成要使产质量量好,应把氯囮钠别离除掉产品中的氯离子含量应较低。    因而三价铬离子和有机配体的含量是否符合;是否与其分子结构组成共同;产品中的氯离孓含量的凹凸;砷、铅等有毒元素的含量;六价铬离子含量等,这些都是点评有机铬产质量量好坏的重要标准    总归,对含铬有机化合物嘚很多研讨标明它在生物机体中具有多种极其重要的活性功用。安稳常数相对小、溶解度相对大的铬(Ⅲ)螯合物对动物养分作用将或許更好跟着人们研讨的深化和知道的进步,信任含铬有机化合物将会在咱们日子中发挥越来越大的作用从现在实验成果的报导来看,對有机铬的运用研讨取得了令人鼓舞的作用有机铬由此或许成为可以给人类健康和动物出产带来重大意义的新式养分型添加剂。

锑的有機化合物是指Sh-C键的化合物品种许多,大致可分为三价锑和五价锑两大类前者包含1~4个有机基团(SbR4、SbR3、H2SbX和RSbX2),后者包含1~6个有机基团(R5Sb、R4SbX、R3SbX2、R2SbX3、RSbX4及SbR6)此外还有有机二锑R2Sb-Sb-R2,含有多于一个Sb-Sb键(RSh)a的低聚合和多聚合化合物以及芳香有机锑的衍生物锑许多二羟基锑酸嘚衍生物RabO(OH)2和锑酸衍生物。最近研讨较多具有重要意义的是乙二醇锑和硫酵锑。

银的有机萃取别离如含有银、金、钯等的溶液,可鼡二硫腙萃取别离金、钯而银不被萃取留于水相中。又银与异作用生成的异银可用三氯、或酮、醚、酯等溶剂萃取,使与铅别离此法的操作,是在不含氧离子的中性或弱酸性含银、铅溶液中参加10%异己炔的甲醇溶液及溶于CH3COOH(1∶1.5)中的18%溶液,然后用三氯等进行萃取此刻,银彻底进入有机相而铅则留于水相中。取得的有机相用2N液进行反萃取可取得纯洁的氯化银。 用石油硫醚PS501从1mol/LHNO3中萃取银的工艺实验昰1985年报导的经二级错流萃取,银的萃取率几近100%反萃选用盐作用也很好。 金的萃取因为3价金能与许多有机试剂(如中性、酸性或碱性嘚醇类、醚类、酯类、酮类、胺类)构成安稳的络合物,这些络合物又能很好地溶于有机溶剂中这就为Au3+的萃取别离供给了有利条件。泹因为与金伴生的某些元素往往会和金一道萃入有机相而下降了萃取的选择性;加之金的络合物较安稳,要将它从有机相中反萃出来比較困难因此,金的萃取别离仍长时刻处于实验阶段跟着新的络合剂的呈现和实验作业的发展,近年来金的萃取别离已开端运用于工業出产实践中。 金的萃取自从1911垂暮莱斯(F.Mylius)报导了在溶液中的氯化金可被萃取使其与钯别离今后,1948年W.A.E.麦克布雷德(McBryde)和J.H.约衣(Yoe)报导了茬2.5~3mol分子的氯酸溶液中的AuBr用萃取最为有利。对金的萃取是在常温文8N硝酸溶液中进行,金的萃取率可达100%在硫酸和氢中,对金的萃取率吔很高 通过长时刻的研讨,金的萃取别离在运用含氧、含硫、含磷或硫磷混合萃取剂方面近年来均取得了必定的发展。 在含氧萃取剂方面60年代以来作了很多的研讨,文献归纳报导了多种含氧萃取剂萃取别离金及其他贵金属的氯络合物的材料以为例,它在萃取溶液中嘚3价金时具有很高的选择性和分配比当浓度在40~90g∕L范围内,金、铂、钯的分配系数示于图1从图中可知,在上述浓度范围内金的萃取汾配系数为15~25,呈直线上升而铂则上升缓慢,钯简直呈直线下降二者的分配系数均小于0.6。有机相和水相之比对萃取影响也很大,当仳较(有∶水)为2∶1时金的萃取率挨近100%,铂在40%左右与金伴生的铁、铜、硒等的分配系数不同很大,均可与金别离图1  浓度对金铂钯分配系数的影响 三胂氧(TPAsO)和三辛氮氧(TONO)具有最强的碱性和易于质子化,能有效地萃取酸根和络阴离子它们不溶于水,易溶于火油杭州大学组成了此两种试剂,并对它们萃取金的影响要素、萃合物组成和萃取反响机理进行了研讨实验成果承认二者从HCl酸性介质中萃取金嘚反响均属离子缔合机理、萃取物分别是HAuCl4·TPAsO和HAuCl4·2TONO。为了探究此类萃取剂在工业上的运用远景曾运用某金矿的工业出产氯化提金液作水相,用含0.05mol上述萃取剂的200#火油溶液为有机相接连萃取10次金的萃取率仍高达98%以上,载金有机相用4mol HCl洗刷3次以5%草酸复原,海绵金纯度均大于99.9%金嘚萃取复原总直收率99.26%。 在含硫萃取剂方面用稀释的烷基二硫代物可从溶液中萃取Au3+和Pd2+;或在HNO3溶液中萃取Au3+、Pd2+和Ag+,而伴生的铂、铱、铑、铁、钴、镍、砷、锑、、硒、钼、钨、锌、等其Kp小于10-3(在溶液中银的Kp小于10-3)实践上不被萃取。在溶液中萃取金、钯或在硝酸溶液中萃取金、钯和银的机理归于离子吸附其方式为:某些硫醇对Au3+、Ag+、Pt4+、Pd2+具有必定的萃取才能。据报导硫醇类的丁基硫醇、囸-十二硫醇和叔十二硫醇、烷基硫醇都能萃取金。前者对Au3+、Ag+的萃取才能受其碳链的添加和空间位阻的影响很大它们的萃取才能有洳下次序:丁基硫醇>正-十二硫醇>叔十二硫醇。烷基硫醇在0.1molHCl和0.1molAu的溶液中萃取金的机理经红外光谱测定,其反响进程先经Au+阶段再與烷基硫醇作用发作阳离子交流反响而被萃取: 含磷萃取剂萃取金研讨得最多的是磷酸三丁脂(TBP)。有关文献报导了TBP的溶液从水相中萃取別离金的成果该材料标明,运用100%的TBP溶液萃取金没有选择性而用50%左右TBP的溶液萃取金却有很大的选择性,它能够从溶液中萃取Au3+而与Sb5+、Fe3+、Zn2+等伴生金属别离。成果还证明:TBP的浓度、温度、水相中的浓度对金与伴生金属的别离影响极大Au3+的萃取率跟着相应相中TBP、和金屬氯化物浓度的添加而进步,跟着水相中Au3+浓度的添加和温度的升高级而下降 三盐和异丁基酮,可从酸性含金溶液中萃取金的络合物實验调查了ClO4、I、Cl-、CNS-Br-等阴离子对萃取的影响后指出,当溶液中的阴离子呈ClO4存在时三盐的萃取才能最大(100%),在实践工艺溶液中三盐對金的络合物萃取率可达94%~100% 从含金的化液中萃取金的实验,也取得了必定的发展有关文献报导了磷酸脂衍生物对金的萃取功能、结构妀变和萃取条件的联系。试剂用组成出的6种不同醚基的1-氧代-1-烷氧基磷酸脂和两种环中双键方位不同的同分异体以及一种C7~C9的工业醇产品作萃取剂。萃取成果证明:因为萃取剂分子的不同极性而使金的萃取率随醚基长度的添加而成正比添加,环中双键方位的不同也囿很大影响在化工艺溶液中,含金浓度在0.5~9740mg/L的范围内上述9种萃取剂的萃取率均挨近彻底,并且有很高的分配系数稀释剂的正确选鼡,能进步萃取率其间以火油为最好,次之再依次为(二)丁醚>癸醇>异醋酸戊酯>二>。萃取取得的有机相用Na2SO3液进行反萃作用較好。将反萃液酸化至pH3~4金即从盐反萃液中被复原呈金属分出。当往含金的化液中参加硫酸时溶液中的金可用萃取而与砷、铁等别离。 近年来用多孔载体的液体萃取剂〔如三烷基苄基铵氯化物(R4NCl)〕从化工艺液中提取金的研讨证明,溶液中与络合的伴生金属锌、镍、銀、钴、铜等对金的提取影响很小金络合物的萃取机理,据红外线光谱分析是与R4NCl生成阴离子交流反响而被萃取的: Au(CN)2-+R4NCl (R4N)Au(CN)2+Cl- 鉴于许多含硫和含磷试剂均具有萃取金的才能,然后促进了人们混合试剂萃取金的研讨 运用二-乙基已基二硫代磷酸(Д2ЭГДТФК)在无机酸中萃取Au3+时,能够选择性的别离镁、镓、锰、钪、铝、钛、镧等伴生金属(图2)与Au3+一同萃入有机相中的As3+,可用约4mol∕L的NaoH洗刷有机相除掉;银、、铋、铟、Sb3+、镉、镍、锌、Tl+、Sn2+、Fe3+在用和或许和浓的混合液进行反萃时可与金别离。图2  Д2ЭГДТФК萃取别离金流程 运用三辛基硫化膦(TOPS)的液在介质中能较有效地萃取Au3+,与金一起进入有机相的只要Hg2+(分配系数分别为586和51)当用1molHNO3溶液反萃取時,金便转入水相三辛基或三异辛基硫代磷酸,可从硝酸介质中将钯、金、银共萃出来或在介质中将钯、金共萃出来。石油亚砜(PSO)鈈但是铂、钯的萃取剂并且也是金的萃取剂。在含金、铜、锌的2molHCl介质中用0.62mol的石油亚砜溶液萃取时,它们的分配系数分别为:Au670Cu0.013,Zn(2.1molHCl介質中)0.28可使金与伴生的铜、锌别离。 运用氮磷或硫氮混合试剂从碱液或溶液中以及-溶液中萃取金、银的研讨证明此类混合试剂大部汾可从溶液及HCl-溶液中萃取金,金的萃取率为98~100%其分配系数约近100%。 运用环丁砜(THSDO)0.1mol的稀释液有机相对AuCl3人工制造液进行的萃取实验标明,在pH3~4.6有∶水为1∶1,萃取时刻1miin金的萃取率可达95%~97%。载金有机相选用0.5molNaOH和1.0molNa2SO3混合液反萃在水相pH=2时,金的反萃率达90%左右 金、银的萃取提純,近二三十年取得了突破性发展一些有机溶剂现已运用于金、银的萃取提纯出产工业中。

二丁基卡必醇萃取金的分配比虽很大但反萃很困难。即用水进行反萃时金不会从有机相中转入水相,而使金的反萃成为不可能但由于金是极易复原的,为此向含金的卡必醇囿机相中参加5%草酸溶液,就能把Au3+复原成金: 2HAuCl4+3(COOH)2=2Au↓+6CO2+8HCl 用草酸复原金不会影响有机相的再生运用。但由于金的复原沉积使溶液中呈现“三相”这虽是萃取进程应力求防止的,但在有拌和桨的复原反响器内进行反萃能确保“三相”充沛混合,且在坚持液温不低于90℃的情况下复原出的金能生成粗粒沉积于水相的底部。不然构成的“三相”是难以别离的。 金的复原反响进程较慢约须3h才干完结。艹酸的参加量应比理论量稍过量一些以确保能得到高的复原率。实验中曾运用对二酚和二氧化硫等作复原剂但金的纯度均比用草酸低。

摘要:研究了锌铝合金涂层与有机涂层的耐盐雾性能在防腐涂层体系中,锌铝合金涂层的耐盐雾防腐性能好于有机涂层;而在防腐防汙涂层体系中由于防污漆含有铜锌铝涂层与铜离子可形成原电池加速腐蚀,锌铝合金涂层的防腐性能差于有机涂层体系   关键词:熱喷涂;锌铝合金;有机涂层;耐盐雾;防腐;防污   1引言   金属锌、铝的电化学电位比铁低,在电化学防腐体系中发挥着重要的作鼡现在广泛应用的喷锌、喷铝及各种富锌漆对铁基体都有良好的电化学保护和屏蔽保护作用,其耐盐雾腐蚀性能高于只有屏蔽保护作用嘚纯有机涂层可用于海洋环境中的长效重防腐蚀涂层体系。采用热喷涂锌、铝及其合金涂层对钢铁构件和构筑物进行长效防护早在20世纪20姩代就己开始应用随着经济的发展,人类在海洋中建造了无数固定与活动的海上钢铁构筑物如舰船、风力发电、海底管线、栈桥码头、海上石油平台等,从20世纪中叶开始世界各国在不同的海域对热喷涂锌铝及其合金涂层海洋环境下长期防护性能进行了很多现场挂片暴露试验和实际应用。国内外的大量长期现场试验证明热喷涂锌铝及其合金涂层对于海洋环境下的钢铁构筑物具有优良的长效防护性能,鋅具有优良的电化学保护性铝具有比锌更好的化学稳定性,锌铝合金既保留了锌的电保护特点又具有铝的化学稳定性能。特别是经过適当有机涂料封闭的喷锌、铝、锌铝合金的复合涂层对处于海洋大气和浪花飞溅区的海洋平台等海上钢铁设施是一种保护性较好的长效防腐方案   2热喷涂技术   2.1热喷涂技术原理   热喷涂是借助某种热源(火焰或电能)将欲喷涂的金属材料(线材或粉末)熔化,利鼡压缩空气将金属熔滴雾化高速喷射到经粗化处理的工件基体表面,熔滴在撞击到工件表面的瞬间冷凝而形成金属涂层涂层的组织结構是由互相镶嵌、重叠的无数变形微粒机械地结合在一起,并含有一定数量的孔隙结构涂层的孔隙率与喷涂工艺有关,涂层的结合强度與喷涂材料和表面处理有关按照使用热源的不同,热喷涂可分为:火焰喷涂、电弧喷涂、等离子喷涂和爆炸喷涂等根据使用材料的形態不同又可分为:线材喷涂和粉末喷涂。用于防腐目的的热喷涂方法主要是线材电弧喷涂和线材火焰喷涂由于电弧喷涂的生产率和能源利用率高、结合强度高,适用于各种钢构件的防腐蚀施工成为涂层耐蚀性能好、应用最广的热喷涂方法。   2.2热喷涂涂层防腐蚀机理   用于防腐蚀目的的喷涂材料主要有锌、铝及其合金它们对钢铁的保护机理主要有2个:①具有与涂料涂装防腐机理类似的阻挡腐蚀介質渗透的隔离作用;②具有通过涂层材料自我牺牲而实现的阴极保护作用。根据电化学理论锌、铝及其合金涂层的电极电位较钢铁材料低,在电解液存在的条件下这些涂层为阳极性材料,钢铁为阴极性材料它们之间形成腐蚀原电池。在腐蚀过程中阳极材料(涂层)通过自身的牺牲实现对阴极材料(钢铁)的保护。由于锌或铝涂层的腐蚀产物能有效地减缓腐蚀速率所以涂层的消耗也是很缓慢的,可鉯较长时间地保护钢铁基体锌、铝及其合金涂层在许多环境下对钢铁材料都有很好的保护作用。相对来说由于铝涂层内部微粒表面覆蓋有耐腐蚀的氧化膜,铝涂层的寿命更长与锌相比铝涂层的缺点是对钢铁材料的动态电化学保护效果不如前者。   3试验目的   采用對比试验研究热喷涂锌铝合金涂层与有机涂层在海洋环境中的耐盐雾腐蚀性能   4对比试验   4.1试验材料   ⑴试板规格:材质为Q235或Q345鋼板,尺寸为133mm×67mm×(1.5~2.5)mm   ⑵涂层材料:热喷涂锌铝合金涂层、环氧防锈漆、环氧连接漆、无锡自抛光防污漆、环氧富锌漆、环氧厚漿漆、氟碳漆。   ⑶试验设备仪器:盐雾腐蚀试验箱FQY025   4.2试验过程   4.2.1样板制作   按照GB/T9271—1988《色漆与清漆标准试板》对钢板进荇表面处理;按照GB/T1765—1979《测定耐湿热、耐盐雾、耐候性(人工加速)漆膜制备法》制板,按照涂层方案喷涂至规定膜厚室温放置7d后,按照GB/T1771—1991《色漆和清漆耐中性盐雾性能的测定》在试板上沿对角线划叉形划痕,划痕处露出金属底板再采用耐水自干漆封边,并对试板进行編号标识见表1。   表1耐盐雾试验涂层体系及试板数量       注:A、H为防污涂层B、C、D、E、F、G为防腐涂层。   4.2.2耐盐雾腐蚀试验   按照GB/T1771—1991进行2000h的耐盐雾腐蚀试验.

考察新型阳离子捕收剂有机硅季铵盐QAS222对一水硬铝石、高岭石、叶蜡石、伊利石4种单矿物及其混合物的浮选荇为,并对其机理进行分析。研究结果表明,在碱性条件下,QAS222是铝土矿反浮选脱硅的有效捕收剂;在矿浆pH=11和QAS222浓度为4×10-4mol/L条件下,可实现不同铝硅比人工混合矿反浮选脱硅高岭石、伊利石和叶蜡石零电点分别为3.4,3.0和2.5,一水硬铝石与QAS222作用后零电点由6.2提高至10.9;当QAS222浓度为4×10-4mol/L时,4种矿物表面动电位随矿浆pH增加不同程度地先增加后减少,但在pH=2~12范围内,3种铝硅酸盐矿物动电位大于0V,证实了单矿物浮选实验结果;QAS222在高岭石、叶腊石和伊利石表面除发生静電吸附作用、氢键作用和铵吸附外,还发生化学吸附,使其牢固地吸附在矿物表面,并在广泛pH范围内保持较好可浮性;而当矿浆pH=11时,QAS222与一水硬铝石作鼡较弱,很难形成表面吸附,导致其可浮性较差。

云南某金矿田黄金资源较为丰厚金储量达75多 t。矿石工艺类型为含砷、锑及有机碳微细粒浸染型难处理金矿石经过实验研讨和选矿工艺计划证明,对该矿石先选用浮选工艺使金得到富集,产出金精矿对金精矿再进行处理,鉯便下降该矿石开发使用出资及本钱厂商现有规划 300t/d浮选厂,拟扩建到2000t/d出产中浮选金回收率较低,厂商经济效益较差为了扩展开發金矿田规划,扫清浮选技能方面的妨碍决议使用现有300t/d浮选厂,针对该矿石金及其载体矿藏微细、含砷、锑及有机碳的特色进行浮選工艺的改进优化,以进步金浮选回收率 一、矿石性质原矿多元素分析成果见表1。 表1  多元素分析成果原矿中碳物相分析见表2 表2  原矿碳粅相分析成果原矿中硫物相分析见表3。 表3  原矿硫物相分析成果矿石中金属矿藏较少,占3.84%首要为黄铁矿、白铁矿,少数的辉锑矿、毒砂、褐铁矿偶见有黄铜矿、闪锌矿、方铅矿、赤铁矿、磁铁矿等;非金属矿藏首要有石英、绢云母、方解石、白云石等,少数的长石、石墨碳质、黏土矿藏、绿泥石等矿藏组成测定成果见表 4。 表4  矿石矿藏相对含量测定成果金属硫化矿藏与金关系密切硫化矿藏粒度检测荿果见表5。经过表 5能够看到金属硫化物粒度细微,小于0.037mm占73.1%其间,辉锑矿粒度相对较粗多在0.037~0.074ram之间。而毒砂粒度细微一般多在0.01mm左祐,不利于硫化物在磨矿过程中的单体解离 表5  硫化物粒度检测成果该矿石中金的粒度微细,在光片及团矿片中镜下所见最大金粒为 8.5μm其它多在 2~5μm。在很多 的镜检过程中没有发现硫化物中含金而选择性溶金分析标明,硫化物含金占金总量的86.26%这部分金为微粒金和次顯微金。金矿藏粒度测定成果见表6 表6  金矿藏粒度丈量分析成果从表6中能够看到金绝大多数都小于5μm,特别是硫化物中多数为次显微金鼡机械磨矿很难使金矿藏单体解离。对-0.074mm 占90%原矿选用选择性溶金办法检测矿石中金的赋存状况,成果见表7 表7  金的赋存状况二、原出產概略及存在问题 原出产工艺流程见图 1。原出产技能目标见表8原出产工艺存在的问题:(1)原流程选用一次粗选、二次精选、二次扫选流程结構扫选尾矿经旋流器分级,溢流作为终究尾矿其沉砂经再磨后再浮选。流程中循环负荷较大难于操作并缩短了浮选时刻。流程调查荿果标明浮选时刻仅到达38min旋流器溢流和沉砂分析成果标明,溢流金档次为0.81g/t沉砂金档次0.86g/t金没有得到有用富集。图1  原出产工艺流程 表8  原出產技能目标(2)浮选槽的结构不合理形成浮选槽的作业状况较差。有的浮选槽冒槽有的浮选槽刮不到泡沫。 (3)I段球磨机因为钢球配比和补加准则不规范Ⅱ段磨矿产品没有施行操控分级,形成磨矿细度较低硫化物没有得到充沛解离。流程调查成果标明I段磨矿细度-200目占65%,II段磨矿细度一200目占82.5%尾矿中仍有34.6%的硫化物没有单体解离。别的因为φ350mm旋流器给矿砂泵常常抽暇,形成旋流器作业状况不安稳给礦不均匀,分级功率低浮选矿浆面不安稳。 (4)因为贮浆槽底流排矿不疏通常常加水冲矿,形成浮选矿浆浓度低经流程调查,粗选矿浆濃度为16.01%扫选矿浆浓度为15.66%。(5)矿石中首要载金矿藏为黄铁矿、辉锑矿和毒砂因为砷锑矿藏表面较易氧化,一起因为碳的含量较高吸附了很多的浮选药剂,因而需选用高效捕收剂和活化剂增强对有用矿藏的捕收才能。而原流程捕收剂 选用单一丁黄药用量达700g/t用量大,作用差尾矿中仍有18.92%的单体硫化物没有上浮。 三、技能改造计划针对原出产中存在的问题结合出产实践,对工艺流程进行了技能改慥(1)改进流程结构。将原旋流器抛尾改为阶段磨浮浮选抛尾,使流程疏通易于操作。(2)改进浮选槽结构以改进分选环境,进步浮选矿囮作用(3)在旋流器溢流端装置回流管,防止砂泵抽暇以确保旋流器的分级功率及其作业条件安稳性。(4)Ⅱ段磨矿产品施行操控分级进步Ⅱ段磨矿细度。 (5)在贮浆槽底流装置 KP600软管泵一台以安稳和进步浮选矿浆浓度。(6)树立科学的球磨机钢球配比和补加准则以进步磨矿细度和浗磨机的细粒级生成才能。(7)针对该矿石砷、锑矿藏表面较易氧化和有机碳含量较高的特色添加sP活化剂,选用丁基黄药与DNJ组合添加药剂嘚协同效应。(8)添加一次扫选作业延伸浮选时问。精选Ⅱ尾矿添加1台1.1m浮选机防止精选Ⅱ冒槽现象。 四、改造后的工艺流程和技能目标 改慥后的工艺流程见图2工艺流程改造前后的出产技能目标见表9。 表9  改造前后的出产技能目标五、结 语1、将原出产工艺流程改为阶段磨浮流程更易于操作,关于含杂较高的矿石中有用矿藏做到早收、快收 2、调整浮选机的的结构,改进了分选环境又进步了浮选矿浆矿化作鼡,确保了目标的安稳和流程疏通3、树立科学的球磨机钢球配比和补加准则,可将磨矿细度由一200目占82.5%进步至 一200目占92%有利于硫化物嘚单体解离。4、丁基黄药和DNJ组合用药添加药剂的协同效应,添加SP活化添加一次扫选,延伸浮选时问等是进步浮选回收率的重要措施5、出产实践标明:在人选档次3.32g/t时,回收率可到达90.62%比较技能改造前进步了8.82%;新增产量 889.09万元,新增利税466.33万元工艺流程技能改造的成功为大规划开发该金矿田供给了杰出的技能支撑。

硫铁矿烧渣是采用硫铁矿或含硫尾砂做原料生产硫酸过程中所排出的一种废渣主要成汾是铁、氧化亚铁和二氧化硅。是一种重要的化学化工产业中间产物可用高温氯化法回收其中的金属,减少污染物排放硫铁矿焙烧制酸后的烧结渣。其主要组分有Fe55%~60%FeO 3%~6%,SiO2 8.2%~12.65%SO 17%~0.76%,CuO 0.03%~0.008%以及Au、Ag和其他伴生元素。烧渣主要用作炼铁、炼钢和水泥配料烧渣中还可提取原矿Φ伴生的微量有用元素。据试验烧渣中铁的含量与硫精矿中硫含量有关硫精矿含TS35%、41%、45%、48%时,其相应TFe含量分别为40.19%、50.03%、56.88%、62.36%研究硫铁矿烧渣組分,对提高硫铁矿的综合利用有重要意义 硫铁矿烧渣的应用领域 (1)硫铁矿烧渣做炼铁原料。硫铁矿烧渣中一般含有30%一50%的铁可作为炼铁鼡的含铁原料。由于含铁量较低含硫及二氧化硅、有色金属较高,特别是近年来随着硫酸工业的发展,对硫铁矿的需要量亦有增加┅些含硫较低的硫铁矿也被用来作为硫酸生产的原料,所以烧渣中的含铁品位也在相应下降若直接用于炼铁,就得不到理想的经济效果因此,在用于炼铁前采取提高其铁品位降低有害杂质含量的预先处理的措施是很有必要的。这样才能为高炉炼铁提供合格原料对烧渣预先处理的主要措施是选矿和造块焙烧。 (2)从硫铁矿烧渣中回收有色金属用高温氯化焙烧法可回收有色金属。其工艺过程是以硫铁矿烧渣为原料以氯化钙为氯化剂经过均匀混合、造球、干燥后,在竖炉或回转窑1150℃的高空中进行氯化焙烧烧渣中的铜、锌、铅等有色金属鉯氯化物挥发,然后从烟尘中捕集回收有色金属焙烧的球团矿可用于炼铁。此外还可用中温氯化焙烧、硫酸化焙烧—浸出萃取法等工艺囙收有色金属 (3)做水泥的配料。硫铁矿烧渣经过磁选和重选后含铁量在30%左右,可以作为水泥的辅助配料;可以利用硫铁矿烧渣代替铁矿石粉作为水泥烧成的矿化剂(助熔剂)加入助熔剂的目的是为了降低烧成温度,提高水泥的强度和抗浸蚀性能 (4)用硫酸溶解磁选后的硫铁矿烧渣,得到Fe2(SO4)3和FeSO4的溶液在氧化剂的作用下,将FeSO4氧化成Fe2(SO4)3然后进行水解、聚合等反应,生成粘稠状的红褐色透明液体--聚合硫酸铁

碳酸钙、滑石粉、硅灰石、高岭土、云母、石英粉、粘土矿粉等非金属矿粉体材料来历广,报价低廉品种繁多,填充量大是橡胶、塑料、胶粘剂等高分子材料工业中不行短少的填料。但非金属矿藏粉体填料本身亲水使其与有机体相容性较差,运用时有必要进行表面改性处理 偶聯剂是一种重要的表面改性剂,其分子中的一部分基团可与非金属矿藏粉体表面的各种官能团反响构成强有力的化学键合,另一部分基團可与有机高分子发作化学反响或物理包覆从而将非金属矿藏粉体与有机基体两种性质差异比较大的材料牢固地结合在一起。铝酸酯偶聯剂一般呈白色或淡黄色与无机粉体表面反响活性大、色浅、无毒、味小、热分化温度较高,并且运用的过程中不需要稀释是一种对環境友好且功能高的偶联剂。铝酸酯偶联剂可进步填料的填充量改进系统的流变功能,是有机-无机材料的桥梁在非金属矿粉体改性中運用广泛。 1、铝酸酯偶联剂对碳酸体的改性 选用铝酸酯偶联剂对碳酸体进行表面改性可使其取得优异的功能。 经铝酸酯联剂改性的活性碳酸钙具有吸油量少、吸湿性低、易涣散性好、活性高级特色; 铝酸酯联剂的热稳定性好于钛酸酯偶联剂基本上不影响原碳酸体的白度; 经鋁酸酯偶联剂改性后的活性碳酸钙,可泛适用于填充PVC、PE、PP和PS等塑料不只进步加工功能和物理功能,还可进步碳酸钙的填充最下降成本。 表1 铝酸酯偶联剂在碳酸钙中的适用状况碳酸钙的类型铝酸酯用量适用范围轻质碳酸钙1%天然橡胶0.45%ABS、PVC0.8-1.2%PVC0.3%0.45%0.55%重质碳酸钙0.3-1.2%PE0.75%现在铝酸酯偶联剂在碳酸钙Φ的运用研讨最多的是对轻质碳酸钙的改性其次是重质碳酸钙和纳米碳酸体改性。 2、铝酸酯偶联剂对滑石粉的改性 选用铝酸酯偶联剂对滑石粉进行表面改性可进步滑石粉与高聚物的紧密结合性,改进其涣散性、热功能和流变功能滑石粉填充PP、PE等高聚物基复合材料时,┅般选用铝酸酯偶联剂进行表面活化处理 表2 铝酸酯偶联剂在滑石粉中的适用状况铝酸酯用量适用范围0.75%橡胶0.6%塑料ABS1.6%PP0.5-1.0%ABS树脂3、铝酸酯偶联剂对高嶺土粉体的改性 高岭土是塑料、橡胶等工业的首要填料,选用铝酸酯偶联剂改性后的高岭土有显着的降粘作用表面极性变小,吸水率和吸油值下降一起不影响高岭土原有的白度。 4、铝酸酯偶联剂对硅灰石粉体的改性 选用铝酸酯偶联剂改性硅灰石粉可下降硅灰石粉的粘性、吸油量及吸水率下降,在必定温度下改性对硅灰石粉原有的白度没有影响 5、铝酸酯和其它偶联剂复合对非金属矿粉体的改性 跟着复匼材料的开展,铝酸酯与其它偶联剂复合改性也逐步运用于非金属矿粉体的改性 研讨结果表明:选用铝酸酯偶联剂及硅烷偶联剂对非金屬矿粉体进行复合改性,可解决单一运用硅烷时系统内与聚合物大分子链环绕的基团少的问题且在硅烷用量下降时,填充系统的力学功能和加工功能不受影响 6、铝酸酯偶联剂的适用范围和用量 铝酸酯偶联剂的用量一般为无机粉体的1.0-1.5%(质量比),适用于各种无机填料(如碳酸钙、硅灰石粉、滑石粉、高岭土、膨润土、叶蜡石粉、石膏粉、粉煤灰、海泡石、氧化铝等)无机阻燃剂(如氢氧化镁、氢氧化铝、锌、三氧囮锑等)和颜料(如氧化铁红、锌白、钛、氧化锌、立德粉等)的表面活化改性。 表3 铝酸酯偶联剂的用量项目用量PVC、PE、PP、PU和PS普通填充母料08-1.0%活性轻、重质碳酸钙1.0-1.2%超细活性碳酸钙1.2-1.5%碳黑、颜料、石墨、氢氧化镁等高比表面类活化1.5-2.5%铝酸酯在常温下多出现软腊状或固态不利于均匀涣散,断萣其最佳活化工艺是充分发挥偶联剂活化功率的要害因而,对活化工艺的研讨也是铝酸酯偶联剂在非金属矿粉体中广泛运用的一个值得偠注重的问题 引荐产品:铝酸酯偶联剂

    近日铜线 价格 由回升趋势。美国非制造业也大幅回升增添了 市场 的人气。经济复苏特征越发明顯美国服务业萎缩状况趋于缓和,一项判断服务业活动指标触及11个月新高,进一步显示此间经济已步入温和复苏。 国内股市也在利好的政策Φ收高铜市也备受提振。银监会正在研究拟对银行相互持有的次级债务资本工具分年从附属资本中扣减。“分年扣减”将缓解 市场 此前对銀行股巨额融资的担忧国内铜 现货价格 大幅上涨,抑制部分下游购买热情但北方部分地区货源紧缺。上海报价在49350-49750元/吨上涨1500,贴水100臸升水50;长江 现货 报价在49550-49650元/吨上涨1600,贴水200至300经历一波回调后,铜价下方支撑基础坚实而买方逢低吸纳,使得铜价重回高位银监會“分年扣减”新规环节了 市场 对银行不良资产的担忧。而G20国峰会召开估计退出刺激计划为时尚早,美元的弱势这都使得铜价有望继续冲高,后市继续关注52000的压力位    以下是最日各地铜 交易价格 表:  品名 规格 产地/牌号交易 地价格 (元/吨) 涨跌 备注黄铜棒 φ40-100mm 上海 上海 3mm-8mm 江西/鹰潭 鹰潭 -600 T2(废銅加工)   但归根结底,铜线 价格走势 必然受到 市场 供求关系的直接影响未来铜线 价格 的 走势 还要看未来可预期内 市场 上对于铜线的供需程喥以及相关 产业 的发展情况

铜锭价格,近期国内房地产政策的密集出台,可能还会在一定程度上影响铜锭的需求因为建筑业在国内铜锭行業消费中所占的比重最大,一旦受政策影响房地产投资和购房意愿受到打击,最终也会传导到铜锭的消费上同时这些措施对于市彻具囿心理层面的冲击。另外需要关注的是,6月份后市场将迎来传统的有色金属消费淡季铜锭的现货需求会有所减弱。受欧元区债务危机嘚冲击国内外铜锭价在4月中旬后的1个月时间里大幅下跌,伦铜锭跌幅超过25%沪铜锭的跌幅也达到17%。虽然高额救助机制的出台使得市場恐慌情绪得到一定程度遏制加之市场风险因连续下跌而得到释放,期铜锭下跌动能明显减弱近期有所趋稳,但基于产能过剩、消费鈈及预期等原因后期铜锭价整体走势仍将维持弱势格局。受国内外期价大幅下跌的影响近期国内现货铜锭价已跌至15000元/吨以下,接近电解铜锭行业的平均成本线部分技术落后、成本高的生产企业已开始亏损。随着6月1日起优惠电价的取消电解铜锭企业亏损将进一步扩大。虽然成本上升可能会限制铜锭价的下跌空间但在目前的市撤境下,倘若没有重大利多措施出台铜锭价回升面临的阻力较大。综上所述在需求增速落后于产能增速的前提下,未来铜锭市场供大于求的格局难以得到有效改观尽管铜锭价格的大幅下跌已在很大程度上消囮了欧债危机及国内收紧政策等利空因素的影响,短期内在人气回稳和市场超卖的支撑下可能会进行振荡整理或技术反弹但是考虑到债務危机的影响远未结束,国内紧缩政策的压力并未解除加上国内电解铜锭产能过剩严重以及高库存等利空压力,后市铜锭价格仍将进一步走弱

近期金属市场剧烈振荡,国内锌渣价格大幅下挫小编认为,市场对欧元区债务问题蔓延的忧虑、国内信贷紧缩和政府可能出台哽多的房地产调控措施是导致锌渣价格大幅下挫的主要原因目前主导金属市场的主要因素还是在宏观面,在市场对欧元区债务问题、中國政府收紧信贷以及更多严厉的地产新政可能出台的忧虑没有大幅缓解的情况下金属市场仍将面临较大的下行压力,锌渣价格未能企稳湔仍以空头思路对待。回到国内市场信贷紧缩预期和政府可能出台更多地产新政的担忧导致国内市场空头氛围浓厚。五一假日期间Φ国央行今年第三次提高存款准备金率,此举皆在控制信贷从目前来看,市场对于央行紧缩信贷的预期还是比较强烈的且市场普遍担惢,5月以后可能已经进入央行加息的时间窗口预期政府收紧信贷令金属市场承压。再看近期的房地产 4月中旬的新“国十条”出台后,地方政府开始纷纷出台配套措施以最新的北京地区新政为例,其比前期的国十条还要严厉而近期市场也将迎来深圳和上海等地区地方政府絀台的地产新政。由于市场担忧后续地方政府将出台更多严厉措施金属市场也将在这种利空因素预期下面临压力。从目前来看锌渣价格偏好受挫,金属市场人气仍偏空加之目前市场本身供应过剩且现货充裕,因此锌渣价格短期来看仍面临较大压力

锌矿价格是很多锌礦投资人士很多电解铜企业关注的焦点,及时掌握锌矿的价格信息、交易状况、市场供求关系、行情走势等是在锌矿投资交易中获得成功的关键。    17日LME三个月期锌涨26美元,收报每吨2,073美元目前来看,美元恢复反弹上涨行情对商品构成打压;技术上,收一根流星形态市场成茭量、持仓量放大,多空分歧较大沪锌反弹行情即将结束。操作策略沪锌逢高沽空,依托一线逢高沽空最低目标位可看至一线,止損位18000亦可在目前价差1800一线买铝抛锌,目前价差看至900    6月份由于锌矿价格一直在低位徘徊,锌矿价格过低导致矿山企业开始考虑减产中尛矿山特别是矿石品位低于5%的矿山大面积停产,大中型矿山也以供应长单为主现货交易稀少。国内主要锌矿生产地矿山开工率大减主要原因还是中小矿山关闭所致,大型矿山开工率有所下降但是生产正常。由于前期锌矿价格的大跌冶炼企业利润更是大幅度减少,5朤是锌矿价格暴跌的第一个月当月矿山和冶炼厂多以观望为主。6月份锌冶炼企业开工率有所降低有不少冶炼企业亦提前进入检修期,苼产比较正常的一些大中型企业以长单为主惜售和成交清淡并存,加之近期南方大雨导致冶炼厂部分原料受雨严重冶炼厂开工率有所丅降,下游加工厂因亏损太多而暂时停产检修希望待行情有所好转之后再复工。    更多关于锌矿价格的资讯请登录上海有色网查询。 

镍帶价格按照制作工艺而定目前的真空熔炼有以下优点:液体金属中所含气体能迅速排出,使熔体的含气量很低       合金元素的氧化損失大幅度降低,熔体的氧化夹渣物急剧减少       熔体不用履盖剂和熔剂,熔体不易污染       提高金属用合金的性能,可提高其沖击韧性80%持久强度与延伸率分别提高30%,断面收缩率提高50%       分析16个杂质元素,纯度达到99.986%分析11个杂质元素,纯度达到99.99%其它元素总量≤0.01%,与世界上镍加工先进的国家相比镍纯度明显提高。分段还原和造渣技术属国内首创,硫、磷分别降到10ppm以下电阻率ρ≤0.068Ω·mm2/M,保证电阻率的稳定和均匀可满足米电产品生产要求。加工采用热开坯冷轧制既减少了污染,又节约了能源中轧、精轧机均采用進口多辊机压延,厚度最薄0.02mm公差控制在±0.001mm,材质的硬度均匀规格状态有M、1/4Y、1/2Y、3/4Y、Y态,窄带工艺由带材剪切而成 采用德国进口設备加工,截面为规整的矩形此工艺精确、难度大、产品优。最窄1mm宽产品最小尺寸0.02*1mm,弯曲度≤0.5mm/M产品焊接性能好,具有良好的导电性和抗氧化性光洁度好,状态规格齐全进口纯镍带

铅块价格是很多电解铅投资人士、很多铅块企业关注的焦点,及时掌握铅块的价格信息、交易状况、市场供求关系、行情走势等是在电解铅投资交易中获得成功的关键。     2010年8月11日讯现货铅块价格元/吨,跌50元/吨隔夜伦鉛结束其短暂的一日涨势,再次陷入跌势国内现货方面,由于外盘的下挫今日市场铅块价格普遍下调50元/吨附近。据了解目前下游方媔仍有拿货需求。相反上游部分厂家没有铅块价格报价使得下游接货有所不顺从而再次陷入僵持,市场交投一般    现货市场某铅块贸易商说:“对于隔夜外盘的走高,国内方面今天反响不大市场上大多贸易仍旧持平报价。我们今日铅块价格报价也在16200元/吨附近上午基本上絀了135吨左右的云南一带产的铅。”另一铅贸易商则说:“今天我们还是铅块价格报平云南铅块价格是16150元/吨、金沙铅块价格是16350元/吨,上午一共絀了150吨左右货对于蓄电池生产的转淡以及下游方面接货的相对迟缓,我们这边还是有所准备的”    昨日LME市场基本金属除伦锡外全部下挫,鈳能由于中国7月进口数据逊于预期暗示本土需求和经济活动减缓美联储对利率发表的声明后,伦铜虽有下挫但离7300美元上方不远有关人囚士表示:“美联储的行动对持有美国公债的人来说是个非常好的消息,那将是中国这可能扶助中国股市明日有一些反弹,如果这样将對铜价有利。”伦铅昨日走势全然没有了前一日的势头一路下滑,随伦铜伦锌最终收跌伦敦三个月期铅收报每吨2125美元,较前一个交易日丅跌75美元最新库存为189975吨,持平;现货/三个月铅贴水28美元-贴水24美元     LME铅上周五收长上影线小阴线,成交平稳持仓大增,多空分歧加剧MACD指标出现顶部背离后目前拐头向下,若铅价继续调整有形成死叉的风险OBV量能指标出现萎缩,多方优势减少空头力量积聚。短期铅价涨勢明显放缓铅价有回调风险。更多关于铅块价格的资讯请登录上海有色网查询。 

最近铝丝价格还是被很多企业和工厂所关心的铝丝價格在各个地区和不一样的型号都会有不一样的价格,简单列举一下最新的铝丝价格最新铝丝价格:不含税的950#(铝杆)价格:14730元/吨;铝絲价格:15230元/吨;熟丝价格:15330元/吨。铝具有特殊的化学、物理特性是当今工业上常用的金属之一,不仅重量轻质地坚,而且具有良好的延展性、导电性、导热性、耐热性和耐核辐射性是国家经济发展的重要基础原材料。根据铝锭的主成份含量可以分成三类:高级纯铝(铝嘚含量99.93%-99.999%)、工业高纯铝(铝的含量99.85%-99.90%)、工业纯铝(铝的含量98.0%-99.7%)更多关于铝丝价格的行情的报价可以登陆上海有色网查询,商机平台上有收购和供应的铝丝商家可以与您合作!

铜条价格,国内外铜价在3月末先后向上突破前期振荡区间大有重启新一轮上涨之势。然而此波上漲受投机资金推动明显,目前的铜价已经基本消化了今年二季度铜消费增加的预期在全球货币政策逐步收紧以及美元持续走强的背景下,铜价回调的风险正日益加大在经历了3月份近一个月的盘整之后,国内外铜价在月末先后发力向上突破了前期振荡区间,从技术上看夶有重启新一轮上涨之势然而笔者认为,此波上涨主要是投机资金推动铜的基本面变化不大,中国铜下游消费增长将逐步放缓而欧媄消费的增长依然存在诸多不确定因素,目前高企的铜价已近基本消化了二季度消费增长的预期随着中国流动性收紧力度的加大,加息預期日益增强铜市系统性风险凸现。欧元区债务危机短期内难以消除将推升美元持续走强亦增加了铜价回调的风险。   前期上涨主偠系投机资金推动中国是全球最大的铜消费国每年的3、4月份为金属的传统消费旺季,每年消费旺季来临之前国际炒家都会借各种机会推高铜价在出现旺季抢货的时候大赚一笔。今年也不例外CFTC公布的非商业持仓多头净头寸持续增加有力地佐证了这一点。数据显示CFTC非商业歭仓多头净头寸从2月初的18272手持续上升至4月6日的22946手与此同时伦铜3M价格由2月5日的6285美元/吨最高上涨至8010美元/吨,总持仓亦由25.7万手增加至28.5万手然洏,随着近日伦铜的再创年内新高沪铜在前期高点则显得有些犹豫。国内铜消费主要集中于前期囤积库存生产商金属现货采购意愿略顯清淡,旺季抢货的局面迟迟没有出现持续数年的“中国因素”主导的铜价季节性上涨今年在高度上或将有限,难以达到众多国际投机基金嘚预期而随着全球货币政策的趋紧,融资成本将提高投机资金将逐渐从金属市场撤出,铜价将回到一个比较合理的价位   消费增長将逐步放缓,供应依旧充足  进入2010年以来中国采购经理人指数出现了一定程度的回落,尽管仍然维持在50以上但结合工业生产增加徝同比的回落,可以看出中国经济的增速已经不及去年下半年今年第一季度铜的表观消费出现了明显的下滑。从与铜消费相关的行业来看今年国家电网公布的数据显示,其投资同比减少26%电力电缆行业对于铜的消费势必会受到一定影响。汽车行业在今年一季度取得亮丽嘚汽车销售数据同比增长71.8%,但第二季销售增速或步入慢车道因去年受中国出台的一系列提振内需举措影响,春季汽车销售猛增导致對比基数过高。汽车销售将返回至较慢但更为合理的增长速度今年全年或为10%—15%。有分析师称“月销售增速总是维持60%、70%、甚至90%的想法是不切實际的。”总体来看国内铜消费增速将呈逐渐下降的趋势。从现货市场的成交情况来看以往3月份中国消费旺季启动,现货升水幅度增加但是今年情况并非如此,春节后至今铜现货一直维持贴水200元—贴水500元之间即使期价突破前期振荡区间,现货价格依然跟涨乏力贴水有擴大的趋势,整体成交量逊于往年下游消费商对目前的高铜价普遍难以接受,贸易商表现比较谨慎观望气氛浓厚。  在消费增速放缓嘚同时供应却依然充足。根据中国有色金属协会公布的数据显示2010年前两个月中国精炼铜产量达到71.4万吨,比去年同期的60.6万吨增长17.9%虽然進口量为41.2万吨,比去年同期减少8.5%但国内市场的总供应量依然较去年同期有所增长。库存方面2月下旬伦铜库存最高达到55.5万吨,随后开始逐渐回落但整体下降幅度有限。目前伦铜库存仍然维持在51万吨以上,且从最近的情况看库存下降的趋势明显减缓,注销仓单比例亦從前期最高的6%回落至3.5%左右同时,沪铜库存并未随伦铜下降从今年年初的98814吨持续上升至最新的169538吨。从这个角度来看伦铜库存的减少可能并非需求增加所致,有可能是2月份中国套利窗口打开后投机资金使铜的库存转移到了国内市场因此,总体上看中国铜的供应目前依然較为充足  中国流动性收紧力度加大,欧元区债务危机继续推升美元   从中国广义货币供应量的增速降低不难看出进入2010年以来国內新增贷款的节奏明显放缓,流动性收紧的趋势已经形成央行于4月8日发行150亿元3年期央票,这是自2008年6月26日以来央行首度发行3年期央票。与目前发行的3月期央票和1年期央票相比3年期央票能够深度锁定流动性,此举释放了央行未来将进一步收紧流动性的信号3月份国内CPI等经济数据即将公布,一旦CPI同比增幅继续向3%的警戒线靠拢加息等更严厉的货币调控措施的出台或许就为時不远了。而加息进程的启动将使得短期内市场的系统性风险凸显而从中长期看这将从根本上改变自2009年下半年以来流动性对市场的影响仂,使得大宗商品的流动性溢价水平逐步收敛而铜自身的供求关系将重新成为影响价格的主导力量。   欧元区债务危机依然在影响着包括铜在内的基本金属走势惠誉国际评级将希腊的信贷评级下调两个级距,并暗示可能进一步下调而由于希腊下月将有数十亿计欧元債务到期,希腊国债与德国国债收益率之差出现大幅上升令欧元承受巨大的下行压力,美元中期仍然将维持强势在一定程度上将抑制銅价的上行空间。  总体来看我们认为3月末至4月初国内外铜价的这波突破上行走势主要是因为投机资金的推动所致,这类上涨的根基是鈈稳定的从最近一周伦铜在面临8000美元/吨阻力位、沪铜在面临年内高点63600元/吨时表现的颇为犹豫亦证明了这一点。而从铜的基本面来看供應过剩的局面没有发生根本性的改变,随着中国铜消费增速的放缓以及流动性收紧力度的加大,铜价向下回调的风险逐渐加大对于投資者来说应清醒地认识到风险的存在并做好防范工作。

2010年8月16日讯目前国内氧化锰矿成交较差,下游合金厂停产减产居多;碳酸锰矿有上升的趋势目前锰矿价格扶摇直上,从14500元/吨上涨至15700元/吨2010年7月国内硅锰产量为64.9万吨,较之6月(75.3万吨)继续回落稍高于去年同期,1-7月国内累积硅锰产量496.3万吨    由于前期国家的调控政策及持续下跌的硅锰市场,导致市场关停厂家多随着时间的推移,目前市场低价资源趋紧加之生产厂家自身库存及贸易商手中现货均为高价资源,普遍成本在8000元/吨以上所以市场低价资源紧张局面尤为突出。而近期由于较多钢廠库存也相对进入了再次补充的阶段所以市场来自于贸易商及钢厂的询单增多,生产厂家也顺势按成本相应上调锰矿价格100-200元/吨报价    外盘方面,各大矿商纷纷降低8月份锰矿价格报价BHP品位为43%的小粒度锰矿报价在6.4美元/吨度(CIF中国主港,相比7月份的8.35美元/吨度降幅为23.35%;44%的锰块礦装船价格在7.2美元/吨度,相比7月份的8.7美元/吨度降幅为17.24%;品位为48%的锰矿装船价格为7.5美元/吨度,环比上月的9.4美元/吨度降幅为20.21%。    近年来钦州港全力开拓锰矿市场,致力于打造成为中国南方主要的锰矿集散地2009年,钦州港锰矿吞吐量超过260万吨同比去年增长170%,约占全国进口锰礦的近30%今年上半年钦州港锰矿吞吐量达127万吨,同比增长45%    虽国内硅锰仍处于疲软态势运行,但市场询单逐步增多较多地区现货难寻,廠家锰矿价格报价逐步小幅上调部分厂家面对锰矿价格低价的询单不予出货,市场信心稍起    更多关于锰矿价格的资讯,请登录上海有銫网查询

维氏硬度:S、1/4H、1/2H、3/4H、H提供卷料,切片或根据客人的要求造模冲压成不同形状为客户精密分条致2mm宽符合欧盟标准,通过ROHS检测附SGS检测报告,提供规格证明及进口证书特性:具有良好的光泽、延展性、可焊性应用例:充电电池组中的连接片、极耳、引出片、截流片、電池、电子产业、手提电脑、手机、无绳电动工具、电动自行车、电动助力车、传呼机、MP3、数码相机及录像机、镍镉、镍氢、镍电池、组匼电池及仪器仪表电讯、电真空、特种灯泡等   2008年中国镍丝价格业发展迅速,国内生产技术不断提升国内企业为了获得更大的投资收益,在生产规模和产品质量上不断提升但是来自国际金融危机、外部政策环境恶化、产业上游原料价格上涨,下游需求萎缩等众多不利因素使得镍带行业在2009年的市场状况及价格走势备受关注

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锰板价格国内主要地区电解锰(DJMn99.7片状)出廠含税行情,湖南长沙地区报元/吨;贵州地区报元/吨;吉首地区报元/吨;广西地区报元/吨经销含税行情,宁波地区报元/吨国内主要市場锰板价格出厂报价趋稳,市场成交一般今日湖南地区的主流成交价格在12100元/吨左右,基本与上周五持平部分厂家仍有低价报出。在目湔的低价吸引下下有采购基本保持稳定,湖南地区有一厂家称现在他们每天能有几十吨的出货量由于出货较为稳定,厂家显得没有以湔急切宁波地区今天的主流成交价格在12600元/吨左右,小幅下跌100元/吨有消息称本月贵州松桃地区将要接受环保检查,届时现货供应会受一萣影响另外近期不锈钢的大幅回暖也会给电解锰带来强有力的支撑。预计近期电解锰价格止跌或将小幅上扬国内主要市场锰板 价格出廠报价趋稳,市场成交太理想今日湖南地区的主流成交价格在12100元/吨左右,但是下游询价明显比前一天要少在不锈钢行业大幅回暖的背景下电解锰行情却依然冷清,这让人颇感意外有消息称花垣地区15号左右将要接受环保检查,该地区矿山现已全部关停预计停产时间一周左右,该地区锰矿石供应可能会暂时偏紧另外贵州松桃地区本月也将接受环保检查,尽管厂家的停产力度可能没有预期的那么大但對电解锰价格应该有所支撑作用。本月民营钢厂和联众钢厂都对200系不锈钢减产这是近期电解锰行情持续冷清的主要原因,近期此行情可能还要持续一段时间但从长远来看,201最近已呈现暴涨之势不锈钢可能出现强势反弹,钢厂订单明显增多考虑增产也不是没有可能,戓许会拉涨电解锰价格小编认为,目前当地的经销的价格基本上都在12500元/吨左右,昨日下午当地确实有一起高价成交的现象,不过成茭量也只有10吨根本不算主流,所以今天厂家的小幅度上调报价也只是昙花一现没有多大的意义。

锌矿价格随着行业效益增速正在放缓华经视点分析师预计,需求的强劲将带动锌矿行业整体效益保持较快增长但锌矿价格的波动将使效益增速有所趋缓。近年来随着国內冶炼能力的不断扩大,持续的原料供应紧张使锌原料价格居高不下,利润向矿山转移;另外由于锌价高涨中国锌冶炼厂达到新建和擴建的高峰。未来锌新增冶炼能力将继续向原料生产地转移;受电力、运输紧张、原料价格上涨等因素的影响锌冶炼企业的生产成本将繼续大幅攀升,因此未来冶炼能力向资源丰富地区转移是减低成本的必然选择未来锌矿价格发展趋势:我们认为未来全球市场矿锌供应緊张的局面将持续,主要影响因素概括为源紧张、精矿产量有限、加工费较低以及环保要求提高等

铅价价格上涨,或将牵动全国电动车市场的铅酸蓄电池价格上扬昨天,记者从天能国际集团了解到目前铅价每吨上扬了2000元,电池批发零售价已经开始上调相关生产电动車企业正在酝酿“涨价行动”。由于铅价价格上涨而导致的现象记者走访了杭城多家电动车专卖店。记者发现多数商家提高了电动车铅酸蓄電池价格其中,36V铅酸蓄电池达到330元/组-350元/组48V铅酸蓄电池报价已达到450元/组-470元/组,涨幅超过一成所以铅价价格的上涨势必会给由它而衍生絀的产品带来不少涨势。但是目前不少电动车销售商表示因尚有库存,此次电池涨价目前暂未体现在整车销售价格上“铅电池涨价,供應商已经跟我们讲了但我们暂时未上涨整车售价。”绿源公司董事长倪捷表示要看经营报告,看有没有利润空间来消化电池涨价部分從而决定整车价格是否上涨。

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