阿尔茨海默病的生物标志物包括临床试验中的支付方具体指哪些

对无症状人群进行大规模筛查是一项昂贵而艰巨的任务,但早期β淀粉样蛋白(Aβ)血液检测的研究促使人们寄希望于找到一种更实用的方法来识别高风险人群。

面对阿尔茨海默病(AD)研发中的持续溃败,研究人员正在寻找其它最优路线。尽管生物制药巨头们付出了极大的努力去改善病情恶化及对症治疗,但结果都是令人失望的。渐渐的,人们认识到,应该在更早期阶段采取行动,即极早期预防。

在症状出现前10年或20年,就采取措施阻止这个渐行性疾病的发生,是一个非常有趣的想法,尽管这条路还有很大的挑战,但随着对疾病更加深入的理解,更好的诊断工具诞生,都可能会帮助实现这一想法。阿尔茨海默病被公认为与β淀粉样斑块形成和tau蛋白缠绕有关,并伴随着认知能力下降。Aβ可以从脊髓中提取的脑脊髓液(CSF)来测量,也有淀粉样蛋白PET检测。此外,tau 蛋白PET检测也开始兴起,在这一领域也会有一定影响。

Aβ沉积在出现临床症状前10到20年就开始形成,现在的假说是,疾病一旦开始进展,要想延缓或治愈,非常困难,相比来说,早期预防显得更加容易。

许多针对Aβ和tau蛋白的临床试验都寄希望于在症状早期或很轻微的时候就及时采取治疗,怕在后期治疗无法逆转。即使这样,临床试验的结果还是让人大失所望。2016年11月,礼来公司报道了其抗淀粉样蛋白抗体solanezumab在治疗轻度阿尔茨海默病的试验中,没有达到主要终点,这是该药物的第三个研究失败。(Also see "After Solanezumab, What’s Next?

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脑脊液生物学标志物的检测在阿尔茨海默病诊断中的应用

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