来那度胺：治疗骨髓增生异常综合征唯一有效的药物
骨髓增生异常综合症(MDS)是一种恶性血液疾病，全球大约有30万患者。骨髓增生异常综合症(MDS)发病率约10/10万-12/10万人口，多数为中老年人，50岁以上的病例占50%-70%，男女之比为2:1。
与沙利度胺类似，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。有研究显示，来那度胺是有效治疗骨髓增生异常综合症(MDS)唯一的药物，临床结果发现64%的MDS病人用来那度胺治疗后无需再用输血来治疗MDS。
来那度胺的推荐剂量为每天10mg，用温开水一次口服，并在服药的同时喝一大杯温开水。
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24小时热线MDS（骨髓增生异常综合症）吃什么中药好？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：你好骨髓增生异常综合症吃什么中药效果好点曾经治疗情况和效果：进行过一次化疗想得到怎样的帮助：骨髓增生异常综合症能吃中药控制吗
擅长: 肾内科（各种肾炎、神功不全、尿毒症等）
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　　指导意见：2)联合化疗：由于老年MDS患者难以度过联合化疗所致的骨髓抑制期，易发生治疗相关死亡和多药物耐药，因此一般认为联合化疗对老年MDS患者并不适宜。 　　　4.造血生长因子 造血生长治疗MDS的机制是刺激残存的正常造血祖细胞;诱导分化转化中的造血祖细胞;增加转化的造血细胞对化疗药物的敏感性;加速化疗后的造血细胞再生。目前用于MDS治疗的有G-CSF、莫拉司亭(GM-CSF)、IL-1、IL-3、IL-6和EPO等。对MDS主要作用是提高外周血中性粒细胞、血小板和血红蛋白水平，减少感染、出血及输血量。 　　　关于治疗后是否促进白血病的问题目前尚无发定论。多种生长因子联合应用，将产生治疗上的协同作用。 　　　5.维生素和激素类 　　　(1)维生素 B12和叶酸：对大多数MDS患者无效，大剂量维生素 B6(100～600mg/d)对部分RAS型患者有效。 　　　(2)雄激素：达那唑600mg/d，连用3个月，可使近半数患者血象有不同程度的改善，症状好转。 　　　(3)糖皮质激素：对部分MDS患者可能有效、可以改善贫血，但不良反应较大，易致感染，对高危MDS患者一般无疗效。
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　　1、FAB分型预后　　　既往对MDS患者病情资料分析认为51%～70%患者最后转为急性白血病，因而MDS又称之为白血病前期，但近年随着对MDS研究逐渐深入，发现转为急性白血病者较前减少。国外对近年9个大宗MDS病例报告综合分析，总数为1914例，转为白血病者占19%。综合国内163例MDS患者，转为白血病者占33.7%。FAB各个亚型转为白血病的比例从5%～48%不等。　　　从上表看出，不同FAB亚型其中数生存期及转为白血病率明显不同，RA和ARS型生存期长，转为白血病率低，临床上常称为低危组或早期阶段。RAEB和RAEB-T、CMML生存期短，转为白血病率高，称之为高危组或晚期阶段。2组预后明显不同，其它影响预后的独立因素有：（1）特异性染色体改变如+8，-7和2个以上畸变的复杂核型改变者预后差。（2）骨髓组织学中有ALIP现象者预后差。（3）外周血中检测到CD3+细胞预后差。（4）骨髓纤维组织增多或纤维化者预后差。　　2、MDS与预后　　　1997年由美英法德日西班牙血液学工作者对总共816例原发
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　　儿童骨髓增生异常综合症用药治疗　　在治疗上尚无特效的方法。鉴于各亚型间是一种疾病的不同发展阶段，治疗应根据不同的病期而异。RA和RARS采用调节造血的药物为主，可按慢性再障治疗或给予诱导分化，如雄激素、肾上腺皮质激素、维A酸、干扰素等。如病情向白血病进展，可采用单药或联合化疗，RAEBT治疗如同急性白血病。异基因骨髓移植是治愈此症的惟一途径，使用造血生长因子如莫拉司亭(GM-CSF) 或非格司亭(G-CSF)、白介素-3、促红细胞生成素(EPO)等可使部分患者获得缓解。　　MDS的有效治疗尚缺乏成熟的办法，有待进一步研究。一般应遵循按阶段施治的原则。如RA和RAS主要问题是贫血，多采用以调节和刺激造血的药物为主，类似于再生障碍性贫血的治疗。RAER、RAEB-T和CMML可选用诱导分化、化疗或骨髓移植。　　1.刺激造血　　(1)司坦唑醇(康力龙)：0.05mg/kg，3次/d，疗程3～12个月。　　(2)大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙)：30mg/(kg·d)(总量不超过1000mg/d)　　以上是对“MDS（骨髓增生异常综合症）吃什么中药好”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 妇科病的诊断和治疗孕期保健早孕人流手术避孕节育
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　　预防护理　　本病的病因未明，病人的敏感性、年龄、性别、发病前接触致白血病物质和感染等因素均可能导致MDS。因此应避免接种各种化学物质、电离辐射、病毒等引起白血病的有害因素，避免环境污染，尤其是室内环境污染，慎用细胞毒药物，保泰松、氯丙嗪氯霉素等。做好优生工作，防止某些先天性疾病，如21-三体、范可尼贫血等。　　折叠编辑本段病理病因　　本病的病因未明，但多种因素如病人的敏感性、年龄、性别、发病前接触致白血病物质和感染等均可能导致MDS。　　1.分型
1982年，FAB协作组确定了MDS的名称，将此综合征分为5型。结合国内实践，在1994年成都全国小儿白血病和恶性淋巴瘤研讨会上，对MDS作具体分型如下：　　(1)难治性贫血(RA)：骨髓中原始＋早幼粒细胞(下称原＋早)＜5%，血中原＋早＜1%。　　(2)难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞(RARS)：骨髓及血象似RA，但骨髓中出现环状铁粒幼红细胞＞15%。　　(3)难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)：骨髓
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　　儿童骨髓增生异常综合症　　症状体征　　儿童MDS可见于婴儿到青春期的任何年龄段。据北京儿童医院资料，最小为5个月，最大13岁。男孩发病稍多于女孩。其症状主要表现为贫血、出血、发热、感染和肝脾肿大。患者绝大多数都有贫血，但程度较轻，主要为红细胞无效性生成所致。出血的发生率为23%～95%，多为较轻的皮肤、黏膜出血。病情进展至晚期可有严重出血，甚至发生脑出血而死亡。发热和感染的发生率各家报告不一，多为50%～60%，多随病情的进展而增高，感染的原因为中性粒细胞减少和功能改变以及机体免疫能力下降所致。有10%～76%可见肝、脾、淋巴结肿大，但少见于RA亚型。肝大较脾大多见。有淋巴结肿大者较少。总之，MDS的临床表现差别很大，一般RA和RAS症状较轻，随病情的演进而逐渐增重。　　以上是对“MDS（骨髓增生异常综合症）吃什么中药好”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　骨髓增生异常综合征（MDS）是一种源于造血干/祖细胞水平损伤而产生的克隆性疾病，常同时或先后累及红细胞、白细胞及巨核细胞系造血祖细胞，引起周围血红细胞、粒细胞及血小板减少。临床表现为贫血、感染和出血。济宁市第一人民医院血液科孙忠亮　　　MDS为一种好发于老年人的恶性血液病。平均发病年龄为60-75岁，北京协和医院近10年确诊219例MDS患者发病年龄似比国外年轻，在40-60岁。
　　儿童骨髓增生异常综合症(myelodysplastic syndromes，MDS)原名白血病前期，是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤，缺乏典型的临床表现，常有贫血，有时感染或出血，部分病例有肝脾肿大。血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃，三系或二系血细胞有显著的病态造血，病程稍长，如不死于感染或出血，多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。　　以上是对“MDS（骨髓增生异常综合症）吃什么中药好”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　病情分析：骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。　　意见建议：建议还是吃中医比较好，祝您早日健康
　　指导意见：你好，血小板增多的原因：一骨髓增生性疾埠1真性红细胞增多症2原发性血小板增多症3骨髓纤维化4慢粒白血病
二 反应性增多：1感染2急性溶血3恶性肿瘤等等.,通常血小板计数大于40万称为血小板增多分为原发性和继发性两种继发性血小板增多症见于慢性炎症急性感染恢复期大量出血后溶血性贫血恶性肿瘤脾切除后等患者血小板轻中度增多血小.
　　你好！情况已悉，此病主要是脾肾虚弱，脾失健运，气血不和，筋脉失养所致的以上症状;肾精不足，不能濡养筋脉引起的。平时嗜好辛辣食品、情志不遂、劳累及熬夜等因素会诱发或加重的。、建议你可以口服六味地黄丸+舒筋通络胶囊，禁辛辣食品，清淡饮食;平时可以多吃山药和大枣;必要时可以到骨科就诊。
　　病情分析：骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化　　意见建议：建议结合中草药治疗，不过中医全国各都有，用药不对症也是会耽误病情的，选择好的治疗方案很重要的
　　病情分析：骨髓增生异常综合征是一组起源于多能造血干细胞的克隆性疾病，骨髓象表现为任一系或二、三系血细胞的病态造血，30-60%转化为白血病。死亡多因除白血病外感染、出血，尤其是颅内出血。　　意见建议：建议还是采用中医治疗的办法进行医治比西医副作用小，安全性高骨髓增生异常综合症吃什么中药好呢_百度拇指医生
&&&普通咨询
?骨髓增生异常综合症吃什么中药好呢
鑳******男78岁血液内科
七级中心卫生院
你好，此病主要是脾肾虚弱，脾失健运，气血不和，筋脉失养所致的以上症状;肾精不足，不能濡养筋脉引起的。平时嗜好辛辣食品、情志不遂、劳累及熬夜等因素会诱发或加重的。、建议你可以口服六味地黄丸+舒筋通络胶囊，禁辛辣食品，清淡饮食;平时可以多吃山药和大枣;
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骨髓增生异常综合症单纯使用中药治疗可能效果是比较差的，这种慢性病常常需要中西医结...
你好，这要看你选择什么样的化疗方案了，如果选择带有新药物的化疗，比如地西他滨这个...
对骨髓造血功能异常的疾病，中医中药只起辅助治疗作用，并不会有明显的疗效。可以中西...
骨髓增生异常综合症目前多考虑支持治疗和免疫调节治疗，中药治疗对于个体差异性较大，...
病情分析：
骨髓增生异常综合症有三个转归;1治愈,2终生不变,3转变为白血病.
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骨髓增生异常综合征吃什么药能好点
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骨髓增生异常综合症吃什么中药效果好点，进行过一次化疗，骨髓增生异常综合症能吃中药控制吗，该怎么样的用药来进行治疗。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&骨髓增生异常综合征，这种病是属于血液科疾病，目前还没有发现用中药治愈的。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议继续血液科化疗，注意复查实验室这些指标，骨髓活检，定期至血液科门诊就诊。
吉林市第二人民医院&& 副主任护师
擅长: 心血管内分泌内科和肿瘤内科疾病的诊治及护理。对高血
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&&&&&&你好，很高兴为您解答问题。骨髓异常综合症，平时就多吃一些补气血的药，但是这是一种恶性病，通常不会得到有效的补充，需要定期输血
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&&&&&&骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。&&&&&&以上是对“骨髓增生异常综合征吃什么药能好点”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&你是身体是骨髓增生异常综合症，这种情况非常危险，很容易会造成全身性病变体质改变，必须及时的进行相应的调整和治疗的。这种情况应该考虑通过免疫疗法调整身体状态，即使通过手术方法修复治疗，基本上也都有一定的调整和缓解的作用的。先去医院的中医科就诊，医生会根据你的具体情况进行辨证论治，开出合适的药方。
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&&&&&&MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。根据MDS患者的预后积分，同时结合患者年龄、体能状况、依从性等进行综合评定，选择治疗方案。低危组MDS治疗包括成分血输注，造血因子治疗，免疫调节剂，表观遗传学药物治疗。低危组患者一般不推荐化疗及造血干细胞移植，但年轻低危组患者能耐受高强度治疗，有望产生更好的效果/风险比和无进展生存及总生存率。
疾病百科| 骨髓增生异常综合征（别名：MDS）
挂号科室：血液科
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骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplas...
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