唐氏筛查21三体高风险1；22，有做无创DNA结果没问题的...
唐氏筛查21三体高风险1；22，有做无创...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：唐氏筛查21三体高风险1；22，有做无创DNA结果没问题的孕妈吗
过早停经，会使女人飞速变老！30多岁就绝经、闭经、更年期怎么办？40多岁备孕二胎怎么办？睡前只做一件事...
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专长：滴虫阴道炎,细菌性阴道炎,月经不调
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指导意见：你如果唐氏是1:22，建议不要做无创DNA，费用太高，没必要了，可以再复查一次唐筛，还是这样，建议直接流产
追问：是不是我的风险值太高了，没必要做DNA了吗
回复：我认为是太高了，22人当中就有一个发病的，风险太大了
追问：像我这么高的，有没有最后DNA没事的案例
回复：有，几率很小，如果不是很难怀孕就流掉吧，
追问：我患有多囊卵巢综合症，好不容易才怀孕的，心都碎了，，，，，，，，，
回复：如果这样，还是做无创DNA试试吧，还是有希望的
追问：如果是我的孕周错了，跟唐氏筛查的结果有关系吗
回复：唐筛是在16～20周之间筛查，如果早了或晚了对结果都有影响
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专长：产褥感染,早产,羊水栓塞,胎儿宫内窘迫,胎儿窘迫,...
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指导意见：你好根据你描述的情况有好多高风险的复查了无创DNA以后，都没有问题，建议你去做一下无创DNA。
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指导意见：你好，唐氏筛查只是检查的一个风险值，需要通过dna检查来确定的，也是有没事的可能的
如果是我的孕周错了，跟唐氏筛查的结果有关系吗，
我自己算了做唐筛的是时候应该是12周，但我的结果单上面是写的孕周是15周4天
回复：影响应该不是很大的，你的这种情况，最好是检查一下无创dna
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专长：功血,绝经期尿路感染,经前期综合症,绝经前后诸症,...
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指导意见：你好！一般唐氏筛查21三体综合症是高风险的，经过做无创DNA，有部分是没有问题的，但是，这只是筛查并不能确诊，建议你最好是做一下无创DNA，比较保险。
问我想问下唐氏筛查21三体风险是高风险...
职称：副主任医师
专长：围产期保健、高危孕妇的管理，孕妇心理，产后保健，孕妇营养，并且治疗妇科疾病。
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问题分析：高风险也就是提示胎儿有先天性染色体畸变或者是唐氏儿的可鞥是很大的，当然是需要进行羊水穿刺或者是DNA检查明确的，因为一旦患这些疾病是没有办法治疗的意见建议：所以是需要你自己慎重的，必须进行进一步排除确保胎儿是否异常的，如果是异常是需要尽早进行终止壬辰的，因为畸形儿或者是唐氏儿是影响孩子一生的健康的
问唐氏筛查项21三体为高风险
职称：医师
专长：高血压、肝病、小儿科
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问题分析：由于唐筛试验的准确度不是很高，所以不能完全依靠这个检查结果就肯定胎儿会发育异常。唐氏儿是一种严重的染色体疾病，没有有效的治疗措施，与家族史和孕妇的年龄有很大的关系，但也有其他的影响因素，检查高风险说明胎儿患病的几率是高的意见建议：可以到权威医院复查，高风险建议做羊水检查，以排除唐氏儿可能。
问我做的唐氏筛查21三体风险值为
职称：医师
专长：月经不调,痛经,多囊卵巢综合征,排卵期出血,子宫内膜异位,子宫腺肌病,不孕症,功能失调性子宫出血病,经前期综合症,子宫内膜薄
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问题分析：你好，是的，一般需要进一步检查羊水穿刺手术判断胎儿是否正常，同时定期结合超声检查看。意见建议：建议你去产前筛查门诊，在医生指导下进行相关检查。
问唐氏筛查21三体高风险，能不能做无创dna
职称：三级营养师
专长：恶性营养不良病,维生素A过多病
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病情分析：唐氏筛查是筛查的胎儿的先天愚型的一种可能性，只是一个几率，高风险就是几率比较大。意见建议：建议你做无创dna和羊水穿刺都是可以的，羊水穿刺做的时候有一定风险，一般在三甲医院才有这方面的检查。
问专家你好，唐氏筛查结果21三体高风险做羊水穿刺还是无创的啊
职称：医师
专长：中医内儿妇科常见病、慢性病
&&已帮助用户：76445
病情分析： 抽羊水检查一般在16-26周进行，可以进行许多需要的医学检查，禁忌与曾经有先兆流产，术前两次体温超过37.5度。意见建议：根据你的实际情况，建议你做无创的比较安全一些，高风险，不代表是，所以你要保持好良好的心态。
问你好 唐氏筛查结果21三体高风险做羊水穿刺还是无创的啊
职称：医师
专长：妇产科，不孕不育，复发性流产
&&已帮助用户：1252
病情分析： 现在无创检查的诊断准确性能够达到99%以上。但是诊断的金标准还是羊水穿刺。意见建议：如果你不想冒风险，还是可以考虑无创基因检测的。准确性也很可靠的。
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评价成功！我怀孕四个月了，三个半月的时候，做唐氏筛查检查出来21三体综合征高风险。医生建议我做无创dna监测，如果做了还是有风险的话，小孩就不能要么？
17:18:10 &标签：
大众养生网小编解答：
你好！建议遵医嘱进行检测，如果风险较大需要慎重考虑的。
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& 在省妇幼查唐筛，结果中21三体综合症显示高风险，烦死了 ...
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21三体综合症检查结果是1：377
参考值是＜1：381
判断结果是高风险啊！
又要去做进一步检查
真是不省心啊！
现在还不知道到底是做羊水穿刺还是无创DNA
不知道同济和协和做这两个要咨询的话是挂什么科
反正在省妇幼是去优生遗传室咨询，然后再让医生开单子
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我有个朋友第一次在省妇幼做检查也是高风险，后来在同济做了次，又说没问题!后来生了，现在都1岁多了！在多做次检查吧
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ZxWWF 发表于
我有个朋友第一次在省妇幼做检查也是高风险，后来在同济做了次，又说没问题!后来生了，现在都1岁多了！在多 ...
为何检查结果会两极分化呢?这个检查靠谱吗
俗称“月子油”的野山茶油。意粉8折优惠送货http://www.deyi.com/home-space-uid-17775-do-blog-id-547094.html（或TB:唐老农 野山茶油）
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难道在省妇幼做还不准吗？
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我认识的一些朋友都不喜欢FY，有一个朋友在那里怀孕检查动红了都没保住，后来在其他医院检查出原因，后来才怀了生的!！！所以不好说
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不是妇幼不准 是这个检查本身就不准 不放心就做个dna吧 不过只有省 市妇幼两家能做 省妇幼贵点2500
神经大条点的就不管或在者重新做次 一般没什么问题的
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建议直接无创。。。钱贵些，但是准确率高些，买个安心
做孩子们的游玩管家，小娟带你“玩翻天”！
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协和的产科教授建议我做羊水穿刺啊 烦！我也想做无创 对孕妇和胎儿都没影响
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因为协和没有无创吧~？三年抱俩 果冻妈市妇幼二胎归来&&经验分享&&有问必答 附入院账单
http://www.deyi.com/thread--1.html
这个帖子里有一个网友对于无创筛查的详细介绍，可以参考一哈~
做孩子们的游玩管家，小娟带你“玩翻天”！
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因为唐筛是根据你的孕周，年龄，体重以及血液中的激素水平计算出来的风险指数，所以两次结果不一致是有可能的，如不放心建议还是进行进一步检测排查
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我在市妇幼做的是1:318，后来我去同济重新做了一次，1:4365。。你能想象两次差距这么大吗。。。。我是相信宝宝应该没问题的。如果要做建议做无创，伤害小些，而且这个检查，大部分人做无创后都是没事的。
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哦对了，我周末去的挂的妇科，要是周一到周五估计是要挂产科，别说你已经做过了，直接去说我要做唐筛，一般不会多问你。
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唐筛这个检查本来就只有60%到70%的准确率 也有人做完无创还是阳性 后来不得不又回到羊水穿刺 问题是我12周时做的NT检查 当时的NT值也在临界风险那里 省妇幼和协和的医生都说要做羊水穿刺哦！哎。。。
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你直接做无创嘛，我这周刚做的，我是临界值1：974，反正也有很多人做无创的，要准一些
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省妇幼和协和的医生让我做羊水穿刺啊
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你做无创，无创好像马上要叫听了，你就先做无创，我们群里1：35的，还有一个1：47的做了无创的都没有事啊，
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我直接做的无创，没做那个唐筛..想着反正就一个宝，安心最重要！
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这个遗传优生咨询门诊上午下午都有医生吧？无创dna抽血应该上午下午都可以做吧？
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?21三体综合征风险值高了吗？有必要去做无创dna吗？
灏******女27岁产科
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你好，根据唐筛结果看21三体是临界风险，表明胎儿有患染色体异常的可能性的，但是不是确诊诊断，因为唐筛的误差较大，所以建议做无创DNA检查，这也是筛查，准确率在98%左右，如果唐筛是高风险，就建议再做羊水穿刺，这是确诊诊断，因为有一定风险，所以不建议直接做的。
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你好，你的唐氏筛查21三体处于临界值，这种情况如果有条件最好做进一步检查，以及时发...
你好啊，做个无创dna你放心啊。要个健康，孩子。
你好，根据你的情况，现在是需要行羊水穿刺进一步检查的，根据检查结果来判断的，现在...
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唐筛的单子21-三体综合征风险值是1:704，不太正常，需要做无创DNA。
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向医生提问无创DNA结果21三体1：15高风险
17:57:51 发布
今天接到医院电话，说我的无创DNA结果21三体1：15高风险，叫去拿报告找医生看，顿时天都塌了！早期NT结果1.7通过，早唐1：630说年龄大，35岁，临界风险，中唐结果1：45高危决定做无创，一般无创都会通过的，以为就做一下好安心，谁知结果会这样！！！有没有亲们无创高危再做羊穿通过的啊
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