去年出的药品上的中国药品电子监管码网现在不能查了吗?

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中国药品电子码监管码查询,既方便又快捷
编辑:chenfu最记录:
中国药品电子码监管码查询,是中国发明的用于检验药品的真假情况。但最近却是有很多消息穿出来说中国药品电子码监管码查询对假药的防治没有任何作用,因为缺少很多重要信息而且假药也很容易用这个药品电子码监管码做假。防犯假药人人有责。接下来就让我们为您介绍一下中国药品电子码监管码查询的意思。
1&中国药品电子码监管码查询简介
中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益。药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术,给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后,企业通过电子监管系统上传信息,使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。国家食品药品监督管理局举行新闻发布会介绍&药品电子身份证&监管制度,并要求列入重点药品的生产、经营企业于日前完成赋码入网,未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售。
2如何用手机查&中国药品电子码监管码查询
有3个方法:在短信中输入药品电子监管码,发送到。在中国食品药品监督管理总局官网上下载&中国食药监管&手机客户端并安装。使用客户端首页的&监管码扫一扫&功能扫描监管码查询。在手机应用市场搜索&药品管家&安装&药品管家&,使用客户端首页的&点击扫码&功能扫描监管码查询。
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病情描述:
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医生回复:
一般来说,这种监管码是可以进行扫描的,可以根据说明书看看,注意观察
热淋清颗粒可以吗?
可以使用的
怎么扫描不出来??
扫描不出来是不是假药,你看看,??
不能确定的
有可能是保健品的
帮你妹,伪医生
副主任医师 妇科
广州市白云区景泰医院
已为15611位患者解除疑问
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没有找到你想要的信息?我国暂停药品电子监管码_新浪新闻
  原标题:我国暂停药品电子监管码  本报记者 李松涛 实习生 杨砺《中国青年报》(日02版)
  推行了8年的药品电子监管码被叫停。2月20日,国家食品药品监督管理总局连发两个公告,宣布暂停药品电子监管码。
  所谓药品电子监管码,是药品包装上的20位数字的条形码。这个电子监管码相当于是给药品开具的一个合格的身份证。实施电子监管以后,企业通过电子监管系统上传信息,使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。
  按照国家食品药品监督管理总局发布的两个公告,该局对《药品经营质量管理规范》有关药品电子监管内容修订公开征求意见,现决定暂停执行食品药品监管总局《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定。
  “看到这个信息,感觉不太能理解。”一位药品行业人士向记者表达看到这两个公告的感受,不明白为什么突然暂停了这一监管措施。
  就在1月26日,湖南养天和大药房企业集团有限公司(以下简称“养天和”)将国家食品药品监督管理总局告上法庭。养天和法定代表人李能提出三点诉讼请求:请求确认被告国家食药监总局强制推行药品电子监管码的行政行为违法;判令国家食药监总局立即停止违法行为;对国家食药监总局制定的《药品经营质量管理规范》中关于药品电子监管的条款之合法性进行审查。
  这一诉讼一度引发社会关注。养天和认为,药品电子监管码主要作用是建立药品的可追溯系统,而此前药品包装上已经有条形码、产品批号、批准文号等用于药品真伪识别和追溯,再搞一个电子监管码,完全属于重复管理,这些增加的成本最终都将转嫁给患者。
  类似的事情已经不是第一次发生,在药品电子监管码推行的这8年多中,不断有药品零售企业对这一制度提出异议。
  那么,这一制度究竟因何建立?
  日,原国家食品药品监督管理局召开新闻发布会,宣布建立全国药品监督管理网络,加强药品的电子监管。所有药品都将拥有“身份证”,药品包装上的监管码将在药品从生产到流通的各个环节中为其验明正身。
  从原国家食品药品监督管理局公布的信息看,实施药品电子监管码能够实现打击假冒伪劣药品。此外,由于是全国统一的条码系统,遇到有问题的药品,国家药监局能够迅速追溯和召回,还可以做到信息预警。
  对这样一套监管系统,业内有两种不同看法。一派认为加强监管是保障药品安全的好事;另一派则认为,药品企业已经有了防伪标识,电子监管码完全是重复建设。
  据原国家食品药品监督管理局相关负责人介绍,在药品包装上增加电子监管码有粘贴和印刷两种方式,粘贴一个电子监管码大概需要0.01元至0.02元,印刷一个电子监管码的成本则为2厘左右。但药企在产品的生产线上需要增加一个设备,通过这个设备把条码激活,进入国家食药监总局的监控网络。这样的设备大概需要五六万元。
  尽管有企业反对,但这一制度还是推行了下来。
  就在去年,国家食药监总局的1号文件还是《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》。但春节刚过,药品电子监管码就被暂停。
  按照国家食药监总局的说法,这主要是因为既有的电子监管码政策与强化企业主体责任的要求不符。
  日,国务院办公厅印发《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》,要求以落实企业追溯管理责任为基础,强化企业主体责任,建设来源可查、去向可追、责任可究的重要产品追溯体系。而现行的药品电子监管码制度主要是靠监管部门推动。
  没有了药品电子监管码,并不意味着没有了药品追溯制度。修订版的《药品经营质量管理规范》规定,“药品经营企业应当按照国家有关要求建立药品追溯制度,实现药品来源可查、去向可追、责任可究。”“企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品质量可追溯。”
  据悉,修订版的《药品经营质量管理规范》已开始向社会公开征求意见。社会各界可于日前,提出意见和建议。
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创业成功的概率实在太小了。万一你在创业的过程中失败了,不要丢弃自己的梦想,爬起来继续做。王石去看褚时健的时候说过一句话,“一个人的高下,不是看他成功还是失败,而是看他失败以后的反弹力。”中国药品电子监管码问题的是是非非(上)
 来源: 
来源:作者:责任编辑:张璋
  光明网2月5日北京讯(记者 沈阳)近二周,有关中国药品电子监管码(赋码)问题在中国医药行业有些热闹。既有声称为此诉中国食品药品监督管理总局(CFDA)的医药零售企业,也有发表声明声援的医药零售企业出来站队。主流媒体中,除了几乎没有什么声音外,就是一些“异口同声”的声讨CFDA传声简。有一点可以肯定的是:有关中国药品电子监管码的问题表述都不全面,或者是“一面之词”。更有离谱的报道,代表CFDA发表观点,令涉事(尚未成“案”)上市公司“阿里健康”在1月28日发表声明,诸此等等,让不了解的人不知道哪些事是真的,那些事是假的。
  中国药品电子监管码 沈阳 摄影
  一、阿里健康与药品电子监管码
  1月13日,光明网发表了《》,文中提到:阿里健康原来是为中国食品药品监督管理局(卫生部管)负责维护数据库的。但是,这个数据库一直没有变成国家标准,一直到国家食品药品监督管理总局(CFDA)成立后,国家标准才由广东省食品药品监督管理局等起草国家标准。
  而更大的问题是:CFDA允许负责维护数据库的阿里健康向各药企、各药店收取数据服务费。按照药品电子监管码设计的目的是追溯用,国外都用1988年联合国制订的全球标准商品条形码,我国目前有200多万家企业申请使用了商品条形码。这个是全球标准。但是我们的药品电子监管码数据库标准是中国的、而且只是在商业流通环节、即不足35%的药品销售中启用此监管,而另外65%(医院、部队等)根本就不用药品电子监管码数据库。所以,阿里健康借此数据库收取本来利润就剩下6-8%的商业流通环节,明显是不讲究社会成本、不专业地见数分帐。
  由此才有了2015年全国“两会”期间,以湖南省人大代表谢子龙发起的呼吁停止使用药品电子监管码的新闻发布会曾经备受关注。不过,近期有些省食品药品监督管理局已经改用口头通知交费方式,向药店负责人威胁说:若不交费给阿里健康指定帐户,不是他们要下岗,就是该药店2016年的年审将通不过。这中间存在什么关系,本文暂不公布。但是,疑问很多,值得考问。而此举,显然是阿里健康找不到收费“国际惯例”、一定会受到行业抵制。
  青岛医保城给这家公司汇电子监管密钥费用与CFDA什么关系 沈阳 摄影
  二、阿里健康是否超授权问题
  上述文章所说问题,限于篇幅,只介绍了存在问题。而实际上,它涉及到中国药品电子监管码这个国家监管赋码的授权问题。根据从多方了解到信息,阿里健康只是授权“运营”这个数据库,而不是授权“经营”这个数据库。这个属于事业机构的专有名词。
  中国药品电子监管码是中国食品药品监督管理总局(CFDA)授权下属的信息中心(事业单位)管理,而这个信息中心同阿里健康及它前身企业是合作关系,但是,中国药品电子监管码是一种赋码,是公开资源,阿里健康最多获得“运营”这个数据库权限,即数据库是国家信息,而阿里健康如果据此拿它向医药企业收费、甚至威胁整个产业链企业(光明网在一些论坛上听到了阿里健康演讲者暗示其有这样“权力”),那就是出现“经营”行为,涉嫌违法(不仅仅是违规)。
  这是这个问题的本质原因,要讲明白这个是与非,关键角色是CFDA必须站出来讲话,澄清问题实质以及用事实向产业、向公众交代是否有“内幕交易”。
  三、阿里健康收费是否违规了
  接着下一个问题是:这次阿里健康借中国药品电子监管码向药店行业收费,是否违规的问题。光明网记者手上有一段某省、某市食药局领导关于药店如果不向阿里健康交费,就会年审不通过的录音对话。其中最有意思的是:“这也不是我们想让你们交,如果不交,我的年终奖要被扣、岗位评语就通不过。”
  想一想,基层食药局干部也真的不易!如果全国的基层食药局干部都是在为阿里健康催收款,这就可能出现三大值得借疑的问题:
  四川德兴堂药业给这家公司汇数字证书费用与CFDA什么关系 沈阳 摄影
  一是CFDA与阿里健康有利益交易,从这样的对话看,这个可能性很大,假如没有,为何在为阿里健康催收款却只是口头通知?大家要注意,43万家药店每家向阿里健康交300元/年,是一个天文大数字!
  二是按照本届政府简政放权的原则,中国药品电子监管码该由财政拨款、减轻企业负担,然而,基层食药局干部口头威胁交费,明显是无法解释这样的收费行为依法依规,令人想起了“寻租”这一层关系。
  三是光明网记者从很多家药店收到的支付汇款凭据上看,它又是另一家公司名字,不是阿里健康(香港上市企业),CFDA能够讲清楚此上海同总局信息中心不存在利益关系吗?!
  这三个问题如果CFDA不讲清楚,那么就可能是基层食药局干部串通阿里健康乱收费,否违规了的问题就会更加清楚。
  浙江天天好大药房给这家公司汇电子监管密钥费用与CFDA什么关系 沈阳 摄影
  四、中国药品电子监管码目的
  了解全球商品编码(包装码)体系的人,知道现在的这套体系自1988年由联合国推出、1989年中国由北京经委包装办公室第一个推广,中国这个编码已经有快30年历史,也有几百万家生产企业使用,它给每一个生产企业留存有100万位的编码,足够任何一家生产企业使用,最大的好处包括:全球标准(通用性)、数据库开放接口(开放性)、用户自订原则(资源性),成本低(经济性)。
  然而,仅仅为了药品追溯而设计的中国药品电子监管码,是一个中国国家(未完善)标准,数据库接口不开放(阿里健康凭此收费)、用户自订原则与成本高这些问题之外,还有追溯面仅占35%之内,用一句难听的词形容,这是“掩耳盗铃”式追溯监管。
  所以,到底中国药品电子监管码的价值(有效性)及对中国药品安全的电子监管价值有多大,是值得从中央提倡的“三创三落实“原则去评估。
  下一文,再从另一个角度讨论此问题。
[责任编辑:张璋]
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