21三体1：900是高风险还是唐筛低风险无创高风险

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-06-18 20:14 标签： 华大基因三体低风险
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21三体综合风险值是高风险还是低风险
健康咨询描述：
孕17周唐筛21三体综合风险值:1:885，是高风险还是低风险
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好！一般唐筛21-三维体综合风险阶段值是1/270，大于1/270是高风险，小于1/270是低风险，你的情况是低风险，不要担心。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议你到怀孕22-26周做四维彩超排畸，发现问题及时处理，注意休息，注意饮食保养，保持心情舒畅，适量走动，有利于以后顺产，定期做好孕检。
山东中医药大学附属医院&& 主治医师
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据提供的情况，现在唐氏筛查结果1：885，属于低风险。&&&&&&指导意见：&&&&&&唐氏筛查属于筛查项目，本身不能确诊，并且其漏诊率和假阳性率都比较高，如果孕妇年龄大于35岁或者以前有唐氏儿的出生，都需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查加以明确。而你现在属于低风险，如果没有以上情况，没有滥用药物等，可以不用再次检查。希望能够帮助你。
梧州市龙圩区中医医院&& 医师
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，根据您的唐筛来看，是低风险的，建议不用太担心。&&&&&&指导意见：&&&&&&怀孕期间要注意营养均衡饮食，规律作息，少吃辛辣刺激的食物，定期检查&&&&&&以上是对“21三体综合风险值是高风险还是低风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好！唐筛21三体综合风险值正常为&1：270,您的这个结果虽然是＜风险值，但是也是比较高的。&&&&&&指导意见：&&&&&&唐筛是筛查，准确率有限，为了保险起见，建议最好进一步做无创基因检测，可以明确胎儿有物染色体病变。
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做唐筛后21三体风险，低风险，怎么办？
提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险。
你好，做唐筛后21三体风险，显示1/900,低风险，怎么办，该注意哪些（女，27岁）
宗俊杰医生
你好很高兴为你解答问题。
宗俊杰医生
低风险好呀！
宗俊杰医生
多吃水果加强营养，定期复查。
图片因隐私问题无法显示
你好，麻烦您给看看
宗俊杰医生
这结果都是低风险呀！
这个风险值显示270,这都900了
宗俊杰医生
这是900分之1的意思。
宗俊杰医生
大于等于1/270是风险，你的是1/900呀！
宗俊杰医生
可以这么理解，270个人里有一个好多个，就是有问题，你的是900人里有一个，你说哪个出现的几率高，所以你的是低风险。
你好，做唐筛后21三体风险，显示1/900,低风险，怎么办，该注意哪些（女，27岁）
分析及建议:
多吃水果加强营养,定期复查，大于等于1/270是风险,你的是1/900呀。
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方便随时咨询21三体风险1:4500、18三体风险1:100000这是高风险还是低风险？
你的检查结果是相当的低风险，没有必要再担心风险问题，或者做进一步的检查。
没有满意答案，您还可以21三体风险，临界风险，1:900有危险吗？
21三体风险，临界风险，1:900有危险...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体风险，临界风险，1:900有危险吗？
抽动症的诊断标准是什么?医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
哪些方法治疗小儿遗尿症？要求孩子定时睡觉；要求定时叫醒孩子；让孩子上厕所小便……
小儿自闭症的危害与治疗；言语障碍突出；小儿自闭症喜欢不理他人；孤独离群，不与其他……
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：小儿内科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：儿科呼吸系统疾病、神经系统疾病、皮肤过敏疾病
&&已帮助用户：79860
指导意见：你好，21三体综合征风险一般不超过1：270，您现在描述的检查结果属于唐筛低风险范围，不要担心。
谢谢你，但是临界风险，是什么意思啊，其余几项都是低风险，就这一项21三体风险，是临界风险，求解，，？？??
问唐筛21三体临界风险
专长：中医、骨伤、按摩
&&已帮助用户：225975
你好根据描述这种情况下需要进行羊水穿刺检查21三天检测是临界值一旦是21三体会给家庭和社会带来很大的负担最好进行检查祝你降
问临界风险
职称：医生会员
专长：皮肤
&&已帮助用户：223317
你好朋友.你的问题我很关注,根据当地筛查结果属于低风险，定期产科检查和B超随访。
问唐氏筛查21三体值为487临界风险
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：63180
问题分析：需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.意见建议：一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子 都可以 看得清 清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇
问21三体临界风险
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指导意见：你好，根据你的咨询情况需要你早期到医院检查，确诊后可以给予对症治疗的、这是要看下临床医生来确定原因治疗，没有不适的情况可以注意观察身体的症状 为好的。
问唐筛报告，说三体是临界风险
职称：医师
专长：不孕不育
&&已帮助用户：132170
指导意见：您好，21三体风险的参考值为1:275，您的情况21三体是1:670属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性要小些，唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下，祝您好孕！
问21三体1/389,临界风险,自己缺锌,危险大吗?
职称：医师
专长：内科常见疾病
&&已帮助用户：131213
指导意见：你好，这种情况可能是由于存在低风险的情况，这种情况发生出生后是21-三体综合征的几率是比较低的，这种情况如果有条件的话，可以复筛查一次，也可以进行无创性的基因筛查。跟缺锌是没什么关系的。
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评价成功！21三体综合症1：448是低风险还是高风险
17:01&&&&&&浏览8302次
病情描述：我的21三体综合症1：448是低风险还是高风险，我和老公双方家族没有遗传病 21三体综合症
因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：唐氏筛查主要是先天性小儿愚型的筛查，21三体综合征是脑部的神经发育迟缓，特殊的面容，运动障碍等
指导建议：21三体综合征的高风险值1:270.而你的1:448，也比较偏高啦，你们虽然没有遗传病但也要考虑基因的畸形发育，建议随时检测。
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