ISO第一方、第二方、第三方是什么？_百度知道
ISO第一方、第二方、第三方是什么？
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第一方评定。这是一个技术术语，当由供方组织自己承担对某项标准、规范或法规进行合格评定时，称为第一方评定。换句话说，是自我评定。
　　第二方评定。这是指合格评定由供方组织的顾客承担。例如，供方邀请某一潜在验证所提供的产品是否符合相关的ISO产品标准。
　　第三方评定。在这种情况下，合格评定由独立于供方组织和顾客组织之外的机构承担。例如ISO9000认证，一个独立的“认证”或“注册”机构根据ISO9000标准的要求评定某个组织的质量管理体系，如果体系符合要求，认证/注册机构向组织颁发ISO9000证书。
　　政府法规可以要求在某些行业进行这样的第三方评定。它也可能被特定的的顾客所指定，或供方组织通过这种方式使自己的产品或服务区别于市场上的其它供应商。
　　在另一种情况下，某个供方组织可能自己给出产品、服务、体系、过程或材料符合特定要求的书面保证，称之为供方的合格声明。
　　测试也许是合格评定的最普通形式。它能包括诸如测量和校准之类的其它活动。测试也可作为其它合格评定形式的基础——例如，测试是产品认证所采用的主要技术手段。国际标准ISO/IEC17025规定了对承担测试、校准和抽样能力实验室或其它组织的通过要求。
　　随着国际贸易的增长和贸易自由化的增强，以及新的制造技术和分销技术的迅速发展，出现了数百个第三方国家和多国的体验机构。
　　这些组织检验来自于民营和国营行业的，范围广泛的产品、材料、安装、设备、设施、过程、工作程序和服务，报告诸如质量、适用性和持续的安全操作方面的参数。总目的是减少被检件的买方、所有者、用户或顾客的风险。
　　认证/注册
　　当第三方给出某个产品、服务、体系、过程或材料符合特定要求的书面保证时，称之为认证和（或）注册。
　　管理体系认证。最著名的例子是依据ISO9000和ISO14000标准进行质量管理体系和环境管理体系认证。世界上超过360000家组织获得了ISO9000和（或）ISO14000标准认证。应当注意的是，ISO本身并不进行质量管理体系和环境管理体系符合ISO9000或ISO14000的认证。ISO不签发对这些标准的符合性证书。ISO9000和ISO14000认证由720个独立于ISO的国内或国际认证或注册机构进行。
　　术语“认证”和“注册”在比ISO 9000和ISO 14000认证更广泛的合格评定领域中并非同义词。但对于ISO 9000和ISO 14000认证来说，它们的意义相同，可以互换使用。使用哪个术语由各个国家自行决定。同样，颁发ISO 9000和ISO 14000证书的机构在一些国家称为“认证机构”，而在另一些国家称为“注册机构”或“登记机构”。
　　产品认证
虽然ISO并不控制认证机构，但通过ISO/ IEC导则62，规定了从质量体系评定和认证/注册的认证机构的通用要求，以便使认证机构良好运作并保持其活动的一致性。ISO/ IEC导则66起着同样的作用，只不过是针对环境管理体系的产品认证。
　　产品认证。存在许多可变因素。例如，产品证书可能包含的初始以及相关的供应商的质量保证体系的评估。其后还可能伴随有监督检查，包括对供应商的质量管理体系和对从工厂和/或从公开的市场上抽取的样品的测试。其他产品证书计划包含初始测试和监督测试，而有依赖产品样品的测试，这些检测成为形式测试成为形式测试。
　　ISO/IEC导则28提供了通用规则，适用一第三方的产品证书体系模型。第三方希望执行一个体系，如果希望被认为该体系是可行的和可靠的，则必须满足ISO/IEC导则65所提出的通用要求。
认可　“认可”是ISO 9000或ISO 14000文件中有时被当作“出证”或“注册”的同义词误用的一个术语。实际上，认可是一个权威机构对一个机构或人员具有招待制定任务能力的正式承认，在ISO 9000或ISO 14000文本中，它指在一些国家建立的认可机构，评价出证机构能力的工作。认可机构将认可—批准一个合格评定机构在特定领域有能力执行ISO 9000或ISO 14000出证。
　　认可也可以对测试实验室、检验机构和产品订证机构进行。在一些国家，对合格评定机构的认可是法制要求。即使在不存在这种情况的国家，处于某个地理位置或行业的合格评定机构，为了提高其竞争力，也愿意接受一个认可机构国际认可准则对自身进行公正评价。
　　这些认可准则在以下文件中体现：ISO/IEC导则58，阐述实验室的评定和认可的通用要求；ISO/IEC导则61，阐述认证/注册机构评定和认可的通用要求，ISO/IE TR/7010，阐述检验机构的评定和信可的通用要求。
　　多边互认协议（MRA’s）
　　合格评定的主要目的是给用户提供信任，即适用产品、服务、体系、过程和材料已经符合要求。物资和服务的国际贸易被迫接受重复合格评定的原因之一是一个国家的合格评定用户对其他国家承担合格评定活动的能力缺乏信任。这样，民营和公营行业的采购者和管理者需要通过一些措施来增加信心，尤其在其他国家——通过合格评定机构和认可机构的工作。
　　可以通过合格评定机构之间以及认可机构之间的国际合作来获得这种信任。这种合作形式称为多边互认协议（MRA’s）的文件，参与互认协议的各方承认其他方的测试、认证或认可结果。对于那些需要进行相互贸易，尤其是跨国界相互贸易的产品、服务、体系、过程和材料，MRA’s能够成为减少对它们进行多次合格评定的一个重要步骤。因为“MRA’s有利于在一个国家中接受基于单一评定的产品和服务，MRA’s也有助于提高国际贸易体系中买卖双方的效益。
　　供方的符合性声明（SD0C）
　　通过符合性的自我声明，供方组织避免了第三方评估的支出。如果供方满足于自身的高度市场信誉，认为无需单独的符合性证实，可以采取这种选择。但是，供方的符合性声明可能不适用于所有情况，特别是在对健康、安全或产品的环境风险特别关注时。自我声明不能免除供方满足相关法规的义务——例如，关于产品责任——这种声明通常需要有效的市场监督加以辅助。
跟你、我、他一样。1.第一方是企业。2.第二方是国家相关职能部门(质量）。3.第三方是第二方授权的代理机构（认证公司）。
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涨姿势！终于把一方、二方、三方审核弄明白了
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质量与认证
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有质量同仁在微信后台问认证君，我刚入行，工作中老听同事说一方、二方、三方审核，还有管理评审，都是审核为什么分这么多？他们之间有啥区别，又有何联系？为了更好滴解答这个问题，认证君用假期进行了整理。希望对大家有所帮助，当然，如果你喜欢，也可以分享给身边的质量人。5 @% w" U5 Y' }6 C+ \; C2 V
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内部审核有时也称为第一方审核，由组织自己或以组织的名义进行，审核的对象是组织自己的管理体系，验证组织的管理体系是否持续的满足规定的要求并且正在运行。它为有效的管理评审和纠正、预防措施提供信息，其目的是证实组织的管理体系运行是否有效，可作为组织自我合格声明的基础。在许多情况下，尤其在小型组织内，可以由与受审核活动无责任关系的人员进行，以证实独立性。
1[size=1em]组织内审的原因
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a）质量、环境及职业健康安全国际化管理体系标准的要求；b）组织管理者自身的一种管理手段；c）组织履行国家相关法规和其他要求的一种方式；d）组织对一体化管理体系运行不断改进的一种途径；e) 组织进行内部审核的另一方面原因是在外部审核之前发现问题并予以纠正。2 m- @7 T% Q7 t" D3 S) U
2[size=1em]基本要求审核程序2 @5 M# u4 u% d* f
应建立并保持组织内部审核书面程序。内部审核程序的内容包括：目的，范围，引用标准，定义，审核类别，审核的组织，审核的基本要求，审核人员的确定与责任，审核计划，审核的基本步骤、方法及要求，审核的分析与记录，审核报告的处理，跟踪审核等。内审程序是组织内部审核各项活动总的指导和规定，可包含体系、过程、产品和服务的质量审核，具体操作宜另订细则执行。内审重点
内审的实施重点是验证活动和有关结果的符合性，确定质量管理体系的有效性、过程的可靠性、产品的适用性，评价达到预期目的的程度，确认质量改进（包括纠正和预防）的机会和措施。审核计划, u" I&&_/ K3 d( Q; |1 ^
根据标准、程序规定和所审核活动的实际情况及重要性，制定并实施内审年度计划和专项活动计划。质量管理体系内审应对所有过程和部门进行，在规定时间内（通常为一年）覆盖100%；过程审核应对所有关键过程（工序）和因素进行审核，确保关键过程（工序）和因素进入受控状态；产品质量审核应从适用性角度对最终产品按抽样标准进行定期审核，以期客观反映出产品质量水平及波动规律；服务质量审核应以顾客要求、投诉为主线，主要进行外部（售前、售中、售后）服务的审核，不断适应、满足顾客要求，减少顾客投诉率。审核客观
审核人员应能保持相对独立性\公正性，并经组织管理者专门授权，具备足够资格。审核人员的数量、素质应能满足内审需要。审核资源, H0 i0 m&&\$ E
组织管理者应提供审核时所需的各种资源（包括人员、近、设备、图表、经费、时间等），以实现审核工作目标。审核结果0 r" L( z* J+ B. D; E
质量审核的结果按要求整理、综合，形成报告，并按程序规定被及时有效地传递和充分利用。审核文件; V7 k# X3 n1 M* Q
审核工作的所有的文件（包括程序、标准、记录、报告、表格）齐全、适用，格式规划化，保管档案化。纠正措施
对审核中发现的问题采取纠正措施，并实施跟踪与监督，保证纠正系统灵敏有效。: ?7 l" _% l' c+ B6 u/ _
2第二方审核
第二方审核是由顾客对供方进行的审核。审核结果通常最为顾客购买的决策依据。 第二方审核时应先考虑采购产品对最终产品质量或使用的影响程度后确定审核方式、范围，还应考虑技术与生产能力、价格、交货及时性、服务等因素。 7 @1 V: S1 _" R0 \&&i" F$ P2 `
1[size=1em]审核方式
) \) M! o3 Y9 Z4 `0 m
采购产品质量管理体系审核、采购产品质量审核、采购产品过程质量审核和采购产品特殊要求审核等。 第二方审核的范围由审核方决定，可以包括与采购产品有关的过程、场所、部门 第二方审核第典型方式是ISO9001质量管理体系标准被列入供应链中。
2[size=1em]基本流程
! B& N7 F) Z: Q- ~: A3 l7 b
供方调查比选
第二方应先调查市场上所有同类产品的供方，并进行初步比选。比选时应考虑产品价格、交货期、声誉、服务、技术和生产能力等因素。比选后，至少确定两家以上同类产品的供方。制定体系审核标准
根据采购产品的质量要求及供方状况，参照ISO9001标准要求，制定体系审核白鸥装，该标准应经第二方的分管领导批准。通知供方) M, I2 Z+ |+ V) W8 N4 a
第二方应将体系审核的标准及要求通知供方，并留总够的时间让其准备。供方表示接受后，第二方成立成立审核组，编制审核计划，准备表格、记录等工作文件。必要时派人帮助供方建立体系。实施现场审核
第二方按照审核标准和计划到供方处进行现场审核。提交审核报告 ; O& b, M! g: @: `3 E
现场审核结束后，应提出审核报告，报告中应对供方作出审核结论。审核结论会有合格、待定、不合格三种。采购（签订合同）决策
经审核评定为合格的，可发出订单或签订采购合同；评定为待定的，经整改审核符合后再发出订单或签订采购合同；评定为不合格的，不发订单或不签订合同，但应说明理由，并向其提供审核报告。确定控制类型
对合格的供方，第二方应确定控制类型，并实施跟踪审核或派人现场监控。
3第三方审核
由第三方对组织进行的审核，通常也叫外部审核。由具有第三方认证的机构对组织进行审核，审核通过即可颁发证书。第三方质量管理体系审核主要分为两个阶段。第一阶段是质量管理体系文件审查，第二阶段是实际运作与特定要求(法律法规、手册、质量管理体系标准)像符程度的审查，第三方审核通常是认证的手段。
1[size=1em]通常步骤提出申请
由委托方提出审核申请，并对审核范围作最后决定，这一决定应在第三方的协助下作出。 第三方在接到申请后，可对受审核方进行初步访问，目的是了解受审核方的规模、特点及管理状况，同时商定所需费用，决定是否接受。 在双方达成一致意见后，签订审核（或认证）合同。合同中应包括选定的质量管理体系标准，体系覆盖的产品、过程以及正式审核时间。质量管理体系文件审查
受审核方应按第三方要求提供质量管理体系文件，作为制订审核计划的依据，审核员应评审受审核方质量管理体系文件的充分性（如质量手册或同类文件） 文件审查的主要目的是： a) 初步判断受审审核方是否满足审核约定的文件要求，确定所申请的审核能否进行； b) 了解受审核方得质量管理体系情况，以便制订审核计划。 文件审查合格的，可通知受审方进行下一步审核工作；文件审查不合格的，待受审核方纠正不合格项后，审核员、受审核方均满意时，再继续工作。审核准备+ E9 Y- y&&?3 p) x6 s' @
（1）制订审核计划 审核计划应由委托方确认通知审核员和受审核方。当受审核方不同意审核计划中的某项条款时，应当即告知审核组长。这些异议应在审核开始前，由审核组长和受审核方协商解决。 （2）组织审核组 审核组长由认证审核机构提名，确定审核组长人选应考虑的问题有：a)是否具备资格（如高级审核员等） b)是否有受审核方所涉及的注册审核工作业务范围和工作经验 c)对每位聘用的审核装在审核中的表现的评定结果 选定的审核组长将负责审核计划的制订、审核的组织实施及控制、签署审核报告和不合格项报告等工作。 审核组成员由审核组长与审核机构领导商定。确定审核组成员应考虑的问题有：a) 资格 b) 注册的审核工作及范围 c) 专业知识 d) 工作的协调能力 e) 为受审核方所接受 f) 对每位聘用的审核员在审核中的表现的评定结果 必要时，可聘请对审核范围所涉及的技术熟悉的专业人员参加审核工作。有时，审核机构还要进行一次审核前访问，以便收集更具体、详细的信息，做好有关安排。审核员确定后，审核组长应先征求有关审核员的意见后，为每一审核员分派由其负责审核的具体质量管理体系过程或职能部门。 （3）工作文件 为提高审核工作效率并规范审核工作，应提供下列工作文件： a) 检查表，通常由被指定审核部门的审核员制定； b) 记录表，现场审核时记录审核发现的表格 c) 报告样式，包括不合格项报告、审核报告的样式 实施审核 7 q8 X! ?. i4 {0 a1 \( U
（1）首次会议 （2）现场审核 （3）末次会议 监督审核4管理评审
管理评审就是最高管理者为评价管理体系的适宜性、充分性和有效性所进行的活动。8 v* l4 y) N+ M% y, p
1[size=1em]涉及范围
% z* l) v+ D&&Q7 x! |5 R5 E
外部机构,客户等对该组织之审核状况、各项组成部门之管理目标达成状况、过程绩效体现和产品符合性评估、纠正措施改善措施成效、各项资源配备之评估。2[size=1em]2 n# @; j- M# \1 ?- h& x
管理程序程序描述：管理评审策划→管理评审准备→召开评审会→发布评审报告→实施改进管理评审策划
1、在管理评审前30天，由总经办负责编制《管理评审计划》，经管理者代表审核后，报公司总经理批准。
2、 管理评审的频度一般情况下每年进行一次管理评审。在以下特殊情况下，公司总经理可决定增加管理评审频度：a) 公司的组织机构、产品和服务内容、资源、公司经营战略、市场环境发生重大变化或调整时；b) 公司发生重大质量、环境或健康安全事故，或相关方连续投诉时；c) 法律、法规、标准及其他要求影响引起管理体系的重大变更时；d) 总经理认为必要的其它时机（如第三方审核前）。3、管理评审参加人员参加管理评审人员包括最高管理者、管理者代表、有关部门领导、相关人员及员工代表。4、发布会议通知总经办在管理评审会议前15天下发《管理评审计划》，通知参加管理评审的所有人员。5、总经办在召开管理评审会议前5天，发出管理评审会议通知，并作好会议准备。管理评审准备
1、管理者代表负责组织相关职能部门，按《管理评审计划》要求准备相关工作，调查有关情况，收集并提交有关文件和资料。2、管理评审输入各部门接到管理评审的通知后，于管理评审会议召开3天前，向总经办提供以下材料：
& &&&a) 与本部门相关的目标、指标完成情况；& &&&b) 本部门相关的环境绩效，职业健康安全绩效；& &&&c) 本部门工作业绩；& &&&d) 提供的资源满足需要的情况；& &&&e) 纠正和预防措施的实施情况；& &&&f) 管理体系的改进建议；& &&&g) 与本部门相关的其它情况；总经办将各相关部门提供的材料汇总、分析后，编写《管理体系运行情况报告》并交管理者代表批准，《管理体系运行情况报告》作为管理评审的输入包含以下内容：a) 近期内、外审的评审结果；b) 顾客信息反馈；c) 相关方关注的问题；d) 工作业绩与存在的问题；e) 纠正与预防措施实施情况；f) 上次管理评审有关决定和措施的执行情况；g) 可能影响管理体系变更的情况（如：法律、法规的变化，组织机构或产品、活动的变化、外部环境的变化等）；h) 管理方针、目标和指标的适宜性及其实现情况；
召开管理评审会& u/ s" r) Q' K
1、公司总经理依据《管理评审计划》主持评审会议。2、管理者代表报告公司管理体系运行情况。3、内审组长汇报内审结果报告。4、参加评审的人员对于重点要阐述的相关工作进行汇报。5、与会人员根据管理体系运行情况报告讨论并评审体系运行情况，提出改进的项目与措施。6、公司总经理对所涉及的评审内容作出评审结论，对评审后的纠正、预防措施明确责任部门和完成日期。7、总经办负责做好管理评审会议记录并形成管理评审会议纪要，同时负责会议的签到工作。8、管理评审输出总经办根据管理评审会议纪要编写《管理评审报告》。《管理评审报告》作为评审输出应包括以下内容：a) 管理评审的目的、时间、参加人员及评审内容；b) 管理体系及过程的适用性、充分性、有效性的综合评价和需要的改进；c) 管理方针、目标、指标适宜性的评价及需要的更改；d) 资源需求的决定和措施；e) 管理评审所确定的改进措施、责任部门和完成日期；发布评审报告
总经办将《管理评审报告》（包括确定分发范围）提交管理者代表审核，公司总经理批准后，在评审会议结束后的8个工作日内，依据分发范围分发至相关部门、人员。实施改进! G% ^8 j7 ^' p, v& M9 i7 j
根据《管理评审报告》的要求，各部门按《纠正和预防措施管理程序》的规定负责实施改进工作，总经办组织完成验证工作。其他管理要求5 \2 L" ?1 U+ {3 `
记录的管理按《记录管理程序》的规定执行。
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第一方第二方第三方，平时说的第三方意思很明确，那一二方分别是指什么呢
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一般指交易双方。
买卖双方哪一方是第一方哪一方是第二方呢？
卖方是第一方，买方是第二方。
一定是这样规定的？
这是交易习惯。
就是人们都这么做已经成为约定的习惯了。
那甲乙双方呢
通常卖方是甲方，买方是乙方。
这些都是习惯规定的吧，其实甲方乙方或者一二方都可以改的？并没有硬性要求？
请问是这样吗
对，是这样的。
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来自团队：
第一方是甲方，第二方就是乙方撒
第三方是什么意思
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