您的位置： →
→ 21三体综合症风险值
21三体综合症风险值
女，24岁，怀孕18周做的唐筛检查，21三体综合症比例1比170，男女双方家族都无遗传病史，身体健康，请问患病风险大么，我们这边没有无创DNA检查，只有羊水穿刺，听说有风险:需要医生帮助提供远程诊断:请问大夫患病的几率大不大？
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析：21-三体综合征风险率为1：170，属于高风险，须引起重视，去医院详细检查。指导意见：持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，可拍照上传。
若孕周小于21周，可先复查唐氏筛查，观察21-三体综合征风险率变化情况，注意提供准确的个人情况，如体重、末次月经日期等。
若复查21-三体综合征风险率仍增高，须抽羊水染色体检查。
放松心情，不要过于担心和紧张。医生询问：现在怀孕多久了？进行唐氏筛查时提供的个人情况是否准确？孕早期是否病毒感染或服用药物？
18周时抽血做的唐筛，二胎，8月10号是最后的月经来潮时间，21三体综合症为1：262；其它都在正常值范围内，AFP的校正值为0.46，想知道必须去做羊水穿刺啊？可以不可在四维或三维彩超里根据胎儿面部来诊断排除，夫妻双方均没有这种疾病的先例，谢谢需要医生帮助提供远程诊断:产检医生叫去做羊水穿刺，必须
病情分析：你好，从检查结果看是需要进一步检查看看的，做个羊水检查看看或者是无创的检查都可以的。指导意见：建议最好是筛查一下比较好，可以选择做无创的检查看看建议您还是尽量早点去筛查看看比较好，如果是正常的话就可以放心的。 提问人的追问
21:45:43四维彩超可以看到胎儿面部情况，如果有唐氏儿眼距宽等症状不是会看出来吗？而且网上说唐氏筛查数据不准，请问是这样吗？因为现在已经20周了，预约的话要等上20天左右，拿到报告时我都7个月了，还能怎么办呢？ 回复人的回复
08:55:38你好，唐氏筛查是不够准确的，只是起到一个筛查效果的，就是说虽然是高风险的
病情分析：你好，唐氏筛查结果你是高风险，这种情况是说在262个你这种情况的孕妇中，就有一个是唐氏宝宝。指导意见：你好，既然是高风险，就应该继续检查，可以做无创DNA检查，准确率可以达到99%，或者直接做羊水穿刺，准确率100%。B超不能排除唐氏宝宝的发生。 提问人的追问
10:52:00不是说，如果是唐宝宝的话，面部，特别是眼距很宽吗？ 回复人的回复
15:27:20是的，糖氏宝宝是有这样的特征，但是有这种特征的不见得就是糖氏宝宝。 提问人的追问
21:45:42四维彩超可以看到胎儿面部情况，如果有唐氏儿眼距宽等症状不是会
筛查项目21-三体综合征，筛查结果低风险，年龄风险1:1498，风险值1:890，风险截断值1:270，医生说1:890低于1000需要做羊水穿刺，我想问有必要做吗？风险高吗？
病情分析：您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查。指导意见：羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
病情分析：你好，就你的情况看，属于低风险值。不必做羊水检查的。指导意见：唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB），结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。就你的情况看，1:890低于1/270属于低风险值，不必担心什么的。
食欲一般,食量不大,睡觉多梦,便秘,体重没什么变化17周出的时候做过唐氏筛查想知道具体情况
病情分析:21-三体综合症的风险值表示的意义是这样的：举个例子,比如1：100,就表示患这种病的几率是百分之一；而如果结果是1：1000,就表示患这种病的几率是千分之一,而如果结果是1：10000,就表示患这种病的几率是万分之一.也就是分母越大,就表示越不可能得这种病.也就是安全性越高.意见建议:具体分析时,有一个参考值,一般医院订的标准时1：250,如果你的结果是1：300,1；500,1：1000等,总之只要是分母是大于250的,就表示你这个结果风险值不大,当然分母越大,就表示安全性越高.
病情分析:唐筛的结果只是个概率问题意见建议:一般情况下风险高的不一定就是畸形(风险值抵),风险低的就不一定是安全的(风险值高).如果孕妇年龄大于35岁,有遗传史的作出来的结果风险高的最好作个穿刺
我老婆怀孕17周3天，医院里血检出来21风险值为1:661，说太低了，当时人太多，我没听太懂，这该怎么办啊？好担心，第一次要孩子
病情分析：你好，根据你的描述，你的糖筛指标是属于低风险的范畴，说明你孩子患病的机率低，是好事情。指导意见：这个情况下，糖筛的结果你的指标，是属于在低风险的范畴，说明患病的机率很低，是好事情啊。
病情分析：您好，这种情况是低风险的，是不需要进一步检查的。这是很正常的。好好养胎就是。指导意见：建议您怀孕期间必须保持心情舒畅，生活规律。保证睡眠，这样还是有利胎儿发育。
女&21。&怀孕16周2天。&三体筛查结果是1:53正常不去医院医生说要做羊水穿刺想我该怎么办
病情分析：您好，唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。指导意见：建议您进一步检查做羊水穿刺来明确诊断，以便进一步措施。
病情分析：您好，根据您检查的结果来看属于高风险组，需要进一步做羊水穿刺明确胎儿是否正常。指导意见：建议您及时去医院做羊水穿刺检查，明确胎儿染色体是否正常，如果有问题及时做引产手术。
21三体综合征，年龄高风险，风险值1:690，年龄风险1:200，风险截断值1:270.18-三体综合征风险值1:50000，年龄风险1:1800，风险截断值1:350。开放性神经管缺陷【NTD]风险截断值AFP=2.5MoM,正常吗？需要做羊水穿刺吗？年龄38岁，怀孕19周，预产时间2014,11
病情分析：唐筛正常值21三体综合征小于1:270，18-三体综合征小于1:350指导意见：根据您的情况，属于高龄产妇，唐筛提示高风险是表明患该种先天性异常的几率增大，羊水穿刺是确诊性检查，建议您可以通过B超等排畸检查，定期孕检，隔期复查，。
病情分析：你好，你的情况建议还是做羊水穿刺指导意见：一是年龄大了，虽然21三体综合征为低风险，但是接近与临界值，祝你健康好孕
我老婆22岁怀孕20周做的产前筛查21-风险值是1:714无遗传病史无想我想知道这是高风险还是低风险21-三体风险1:714是否正常
病情分析：您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的区分。1:714的风险，相对是稍低一些的风险。指导意见：如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
病情分析：您好，唐氏筛查临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。指导意见：大于界限值为高危，小于界限值则为低危。您的情况应该属于低危。如果化验结果标明的几率大于正常参考值几率，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。您现在属于阴性，不用担心。祝您好孕
21三体综合症风险值相关热门回答百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入→ 21三体综合征风险值1:400是高危吗？
21三体综合征风险值1:400是高危吗？
健康咨询描述：
年龄28，无任何不良嗜好，唐筛报告单上的21三体综合征风险值1:400，显示低风险，但是医生说属于中高危了，是这样吗？医生建议羊水穿刺诊断或者无创基因检测
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：我这样的情况真的要做羊水穿刺诊断或者无创基因检测吗？非常着急，请权威医生帮忙看下报告单，给我一点建议，谢谢！
图片涉及用户隐私，只有用户本人才能看到。
其他类似问题
医生回复区
擅长: 椎间盘突出、肠胃炎、妇科、骨科、口腔正畸、乳房小叶
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据检查结果，是高危的情况&&&&&&指导意见：&&&&&&建议及时到医院进行进一步的检查，确定孩子的染色体是否正常，祝孩子健康
梅州市中医院&& 医师
擅长: 阴道炎,盆腔炎,宫颈炎,尿道炎,子宫肌瘤等
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&你这个是一个临界的风险，还是比较危险的&&&&&&指导意见：&&&&&&你这个情况建议还是要做的，担心这个小孩有问题的说，
参考价格：44
参考价格：15
参考价格：32
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
祛瘀生新。用于产后血瘀腹痛，恶露不尽。...
参考价格：￥28.4
您好，虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站，让大家能够非常方便的使用网站，但是其中难免有所疏漏，对您造成非常不必要的麻烦。在此，有问必答网向您表示深深的歉意，如果您遇到的麻烦还没有解决，您可以通过以下方式联系我们，我们会优先特殊解决您的问题。
请选择投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义提问
非医学类咨询
违背伦理道德
其他投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义回复
违背伦理道德
复制粘贴内容
常识性错误
其他投诉理由
如遇紧急情况，请致电400-我想问一下，我的21三体风险值是1；180，就是很大的几...
我想问一下，我的21三体风险值是1；18...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我想问一下，我的21三体风险值是1；180，就是很大的几率吗，必须做羊水穿刺，羊水穿刺都有哪些风险，如果第一胎确定为三体综合症，以后的宝宝宝会不会也得这种病呢
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：小儿内科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
&&已帮助用户：43533
问题分析：您好，首先根据您的检查结果来看，确实是高风险的，这个检查结果说明胎儿患病的几率很大，所以必须进行羊水穿刺检查，因为羊水穿刺的话，属于有创检查，所以会有一定的风险，例如流产等等情况，意见建议：21三体综合征属于染色体突变而引起的，所以并不是遗传性疾病，所以即使您第一胎是21三体的患儿的话，则也不能够说明以后怀孕还会出现这类患儿，
职称：医师
专长：宫颈炎,宫颈糜烂,盆腔炎
&&已帮助用户：174957
指导意见：您的情况我看还是属于高风险的，做羊水穿刺检查看看比较好， 还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
问唐氏筛查结果21三体风险1/380正常吗？如果做羊水穿刺宝...
职称：医生会员
专长：皮肤
&&已帮助用户：223317
病情分析： 你好朋友,根据你的提问,21三体风险1/380属于高风险的,是需要做羊水穿刺检查的,羊水穿刺有一定的风险的,容易发生宫内感染的情况的,建议去正规医院检查治疗
问去做羊水穿刺，21三体综合症会好吗？检查出...
职称：医师
专长：夜啼,感冒,鹅口疮
&&已帮助用户：163566
病情分析：你好，要不要做，这个主意要自己来拿，不过要知道这些，首先唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270另外唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。指导意见：而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)
问胎儿患有21三体综合症，做了羊水穿刺，已经...
职称：医师
专长：内科常见疾病
&&已帮助用户：129537
病情分析：是有可能误诊，但是可能性是比较小的，如果是筛查阳性之后确诊的，那么一般误诊的可能性不大指导意见：建议如果是不相信，那么可以复查，如果确诊了，建议及时终止妊娠
问检查出21三体综合症,一定要羊水穿刺吗
职称：医生会员
专长：脑血管病
&&已帮助用户：4926
问题分析：21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.意见建议：由于你的检查结果是异常的,从优生优育角度考虑,应该进行流产.
问我想做羊水穿刺
职称：副主任医师
专长：月经不调、不孕、人流、宫外孕、盆腔炎、阴道炎
&&已帮助用户：30113
问题分析：你好。做羊水穿刺的目的。一般医院都可以做的。意见建议：建议正规医院就能做羊水穿刺。做完后应该保胎治疗。
问去做羊水穿刺，21三体综合症会好
职称：护士
专长：胃炎、胃溃疡、慢性胃炎等消化系统疾病。
&&已帮助用户：0
病情分析：你好，要不要做，这个主意要自己来拿，不过要知道这些，首先唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270另外唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。指导意见：而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
早孕试纸一深一浅！怀孕多久不能做人流？
药物治疗是比较常规的治疗办法，也是很多患者想到的治疗办法
做人流疼不疼？药流和人流哪个伤害小？
早期妊娠流产、多为精子或卵子异常，受精卵异常，或染色体异常所致
白带异常是妇科炎症的可能，如宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈炎等妇科病
阴道松了怎么办？ 患上宫颈糜烂怎么治疗
治疗月经疼痛的方法有哪些一直是女性患者非常关心的问题
百度联盟推广
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功！