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深圳市亿博检测技术有限公司
EBO成立于2006年，总部位于深圳。服务网络遍及珠三角及长三角的大型综合性检测机构，分别在包括深圳在内的广东、浙江、江苏等地区设立多个分支机构，并在台湾、香港、美国、英国、新加坡等地设立了海外办事机构。
公司已建成包括 EMC、RF、SAFETY 和理化环境在内的多个实验室，配备来自瑞士 SCHAFFNER、德国 R&S、美国、AGILENT、FLUKE、TEKTRONIX 等世界一流仪器厂商的测试设备和仪器，尤其在无线射频和电信终端类产品（RF/Telecom）等有绝对的技术优势。
实验室依靠专业的技术团队，采用全电子化的管理系统，并始终坚持以ISO17025检测实验室的质量体系为指导，分别取得了国外机构的授权和认可，凭借EBO丰富的检测认证经验，已成功为过万家客户取得CB、UL、TUV、GS、CCC、E-mark、NCC、KC、CU-TR、RCM、BQB、CE、FCC、ROHS等多国认证证书。
于EBO的服务网络和深厚的服务能力，每年可提供超1万件样品检测服务。公司自成立以来，本着“公正、科学、准确、高效、满意”的质量方针和“品牌第一、质量第一、效率第一”的服务理念，服务与全球各地区生产及贸易型企业。作为国际化、多元化的专业检测认证机构，ALPHA有自我超越的勇气，立志成为具有社会使命感的行业领跑者。
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贸易公司怎样申请CE认证
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CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的&主要要求&。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。确认出口国家若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。欧盟授权代理Authorized Representative为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。认证所需的模式对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式：Module A: internal production control模式 A: 内部生产控制 （自我声明）Module Aa: intervention of a Notified Body模式 Aa: 内部生产控制，加第3方检测Module B: EC type-examination模式 B: EC 型式试验通讯产品CE认证Module C: conformity to type模式 C: 符合型式Module D: production quality assurance模式 D: 生产质量保证Module E: product quality assurance　模式 E: 产品质量保证Module F: product verification模式 F:产品验证Module G: unit verification模式 G: 单元验证Module H: full quality assurance模式 H: 全面质量保证基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。自我声明模式或必须通过第三方认证机构风险水平（Risk Level) 较低（Minimal Risk）欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A: “内部生产控制 （自我声明）”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。ce认证 证书(2张)模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB 参于认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的 检测报告，证书等。已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。[1]&维护与更新（Technical Files)欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。技术文件通常应包括下列内容：a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。b . 产品的型号，编号。c . 产品使用说明书。d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。e . 产品技术条件（或企业标准）。f . 产品电原理图。g . 产品线路图。h . 关键元部件或原材料清单。i . 测试报告 (Testing Report）。j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。l . CE符合声明（DOC）。[1]&认证费用CE认证费用的主因CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。CE认证费用可申请开拓资金补助中小企业国际市场开拓资金项目支持内容包括产品认证项目只要企业符合开拓资金项目申报条件就可以申请项目补助，支持内容为产品检验检测费用，其它费用不予支持，支持比例50%，最高金额为30000元/个。产品认证必须由国外认证公司或经中国认监委和工商行政管理部门审核、注册的分支机构并被授权的代理公司（仅限直接授权）进行。每个企业每种产品在一个国家只支持一次认证。选择CE认证机构大多数企业需要TUV认证，但都认为报价太过昂贵。TUV颁发的CE认证，它的权威性是毋庸置疑的，但其实欧盟承认的认证机构有很多，完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内的认证机构也可以颁发CE认证的证书。CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。国内发的CE认证证书：第一点：权威性受到置疑，检测证书不认可，企业要受到很大的损失。第二点：出口货物上岸时，对方海关可能阻止您的货物上岸，原因是国内的检测机构欧盟国家是不承认的，出现问题检测机构也无法对你进行担保。CE认证费用与产品指令一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却指定必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。认证时间国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求，比如对方公司指定要做TUV认证，那就按照客户要求来做，本身自身是跨国大型企业，要打造世界级品牌，那么做TUV认证是完全符合自身情况的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以被欧盟所认可的，也有收购欧盟的认证机构。测试项目电磁兼容测试项目（EMC)传导干扰电压EMC检测主要项目跟标准空间辐射(Radiation) EN FCC Part 15&18, VCCI传导干扰(Conduction) EN-1,15,22, FCC Part 15&18, VCCI喀呖声(Click) EN55014-1功率辐射(Power Clamp) EN磁场辐射(Magnetic Emission) EN55011,15低频干扰(Low Frequency Immunity) EN50091-2静电放电(ESD) IEC、EN、GB/T17626.2辐射抗扰度(R/S) IEC、EN、GB/T17626.3脉冲群抗扰度(EFT/B) IEC、EN、GB/T17626.4浪涌抗扰度(SURGE) IEC、EN、GB/T17626.5传导骚扰抗扰度(C/S) IEC、EN、GB/T17626.6工频磁场抗扰度(M/S) IEC、EN、GB/T17626.8电压跌落(DIPS) IEC、EN、GB/T17626.11谐波电流(Harmonic) IEC、EN电压闪烁(Flicker) IEC、EN辐射场强干扰功率天线端子干扰电话谐波电流波动电压射频干扰电压低频磁场高频磁场连续干扰静电瞬变脉冲射频连续波连续波传导干扰工频磁场脉冲电源电压瞬变CE项目工作电压故障试验撞击实验震动实验冲击试验电气间隙、爬电距离和绝缘穿透距离插头实验保护连接导体电阻外部导线接线端子电源线应力消除试验电气连接和固定试验漏电试验可接触性试验能量危险检查限制电源试验安全连锁装置试验印刷电路板试验电源保护套封装和密封零件检验抗外力试验建筑内（上）电气设备电击试验介电强度试验标签检查和试验辐射试验发热试验SELV测试TNV测试限流电路试验过载试验手动装置试验电池防爆试验溢出试验可燃实验防火试验黏合剂试验维卡试验防水试验低电压测试项目（LVD）Input test功率测试Heating test温升测试Humidity test湿度测试Glow-wire test灼热丝试验态测试Over Load test过载测试Leakage current measurements漏电流测试Electric Strength test耐压测试Earth continuity test接地电阻测试Cord anchorage test电源线拉力测试Stability test稳定性测试Plug torque test插头扭矩测试Impact test冲击测试Capacitor discharge test at plug插头放电测试Fault conditions test元器件破坏测试Working voltage measurement工作电压测试Motor lock-rotor test马达堵转测试Low and high temperature test高低温测试Tumbling test 滚筒跌落测试Insulation resistance test绝缘电阻测试Ball pressure test球压测试Screw Torque test螺丝扭力测试Needle flame test针焰试验认证标志CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE认证标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。
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1，找到CE认证机构申请产品CE认证，发放证书后产品方可出口详询可留言联系，我们这边负责欧盟CE认证
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产品做CE认证怎么做，在哪里可以做CE认证
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CE认证办理流程：第一步：申请Application1. 填写申请表2. 申请公司信息表3. 提供产品资料：产品说明书、样品2个第二步：报价Quotation根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用第三步：付款Pay申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付项目费第四步：测试Testing第五步：测试通过，报告完成第六步：项目完成，颁发认证证书CE认证周期：15-20工作日
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CE认证办理流程：第一步：申请Application1. 填写申请表2. 申请公司信息表3. 提供产品资料：产品说明书、样品2个第二步：报价Quotation根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用第三步：付款Pay申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付项目费第四步：测试Testing实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试 第五步：测试通过，报告完成第六步：项目完成，颁发CE证书 工厂保留CE产品型式检测报告
CE认证要准备的技术文件 1、产品使用说明书。 2、产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。 3、产品电器原理图、线路图、方框图 4、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。 5、整机或元部件认证书复印件。 无线产品的话，要提供这些资料。 周期是7个工作日左右。如果加了3G功能要长些。 样品提供2个左右， 如果是普通产品，只需要提交申请表还有样品就OK了，普通产品只需要5个工作日就可以轻松搞定， 高压产品要测试两项 EMC+LVD，而低压产品的测试项目只有一EMC。 价格就有所不同。
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&ce认证怎么办理
ce认证怎么办理
& 14:33:17
&深圳市亚科检测技术有限公司
&深圳市南山区桃源街道大学城创客小镇16栋5楼
&&&&志趣认证
&日(距今449天)
这里是关于ce认证怎么办理的一些介绍，我们是一家专门做CE认证的机构，免费整改直到拿证。如果还有其他疑问，欢迎随时来电咨询。
ce认证的费用多少？答：准确的认证费用需要您提供下产品的图片和资料，具体要根据产品的复杂情况，欢迎您咨询！
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亚科检测是一家专业做欧盟强制性CE认证的第三方机构，深耕十年，工程师经验丰富，助您的产品在欧洲市场大卖。
CE认证的必要性申请CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：被海关扣留和查处的风险；被市场监督机构查处的风险；被同行出于竞争目的的指控风险。
申请CE认证的好处欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以da程度地获取消费者和市场监督机构的信任；能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据。
ce认证怎么办理
CE认证接受对象。
CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE认证标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。
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百度经验:jingyan.baidu.com一：简介& & & & “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。二：申请CE认证的必要性& & & & CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：& & & & 1）被海关扣留和查处的风险；& & & & 2）被市场监督机构查处的风险；& & & & 3）被同行出于竞争目的的指控风险。三：申请CE认证的好处& & & & 1）欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明 & & & & 智之举；& & & & 2）获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；& & & & 3）能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；& & & & 4）在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；四：CE认证指令& & & & 近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟，欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全，卫生，环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。CE认证的指令如下：五：CE认证标志& & & &&六: CE认证适用范围& & & &欧洲联盟（EU）涵盖欧洲地区27个国家：& & & &欧洲自由贸易协约国（EFTA）4个非欧盟成员国：& &&& & &&半欧盟国家：& &&七：赛达检测优势& & & & 1） 首批获得欧盟公告号机构授权代理资质的检测认证服务机构之一& & & & 2） 赛达检测与欧盟公告号机构：ECM（1282),CELAB（2037）,EUROCERT（1128）,CRITT (0501)等公告机构有极度佳合作关系& & & & 3） 专注中国检测认证领域九余年，拥有自己的CNAS认可实验室，拥有多名国内认证权威专家，拥有专职产品整改，对策服务团队。确 & & & & 保您的产品顺利一次性通过CE认证，为您的产品进军欧洲市场保驾护航。经验内容仅供参考，如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域)，建议您详细咨询相关领域专业人士。投票(0)已投票(0)有得(0)我有疑问(0)◆◆说说为什么给这篇经验投票吧！我为什么投票...你还可以输入500字◆◆只有签约作者及以上等级才可发有得&你还可以输入1000字◆◆如对这篇经验有疑问，可反馈给作者，经验作者会尽力为您解决！你还可以输入500字相关经验10000热门杂志第3期人生知识达人职场秘诀1023次分享第1期实现创业梦想1505次分享第1期轻松理财手册683次分享第2期晋升攻坚战449次分享第1期如何用互联网理财524次分享◆请扫描分享到朋友圈