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胎儿染色体问题
状态：就诊前
希望提供的帮助：
刚引产，胎儿20周，羊水穿刺结果为46，rob(14,21);(q10;q10);+21。目前还未做夫妻染色体检查，我想请问医生，胎儿洋穿报告为罗氏易位，是不是遗传父母的染色体可能性很大？ 如果夫妻双方有一方也为14号，21号染色体易位的话生出健康孩儿的几率多大？
如果为21三体标准型的号，是不是就不是遗传父母的染色体了？
检查资料：
大多数21三体标准型的父母染色体核型都是正常的。
而易位型的21三体也不是说一定是父母染色体核型出了问题，只是这种可能更大，所以一定得查父母的染色体。
我想问问你们除了这次怀孕以外还有过怀孕吗？
状态：就诊前
以前意外怀孕过一次，3个月引产的，未做过产检，两次怀孕都未出现流血等现象。
怀孕也容易是吗？
状态：就诊前
是的，第二次怀孕两个月就怀上了，第一次是一次意外就怀上了。医生请问和这有关系吗？
想了解一下。如果你们夫妻俩有一人染色体是罗伯逊易位，那么怀一个正常的孩子的概率为1/6，还有1/6为罗伯逊易位的孩子，剩下的都会流产。
状态：就诊前
医生我想请问13号、21号染色体易位，和14号、21号染色体易位是一样的吗？
原理应该是一样的，只是易位到不同的染色体上了。
你们先查染色体，然后把报告发给我看看。
状态：就诊前
好的，谢谢医生
状态：就诊前
我们夫妻只需要查染色体吗？还需要查其他的不。医生我想请问这种染色体易位的表行正常的人多不多呢
不多见的。暂时不用做其他检查。
状态：就诊前
医生，夫妻双方染色体检查为什么要在备孕前三个月查呢，平时查不行吗？
？可以啊，没有说在孕前三个月检查啊！
状态：就诊前
医生我想请问下，男女双方罗氏易位在生育方面有什么特征呢？比如男方弱精精子质量差，女的不容易受孕等特点
这个染色体异常是常染色体上的问题，所以应该和男性生精功能没有关系。因为产生正常配子的几率低，所以无论问题在男方或女方，女性都不容易受孕，或者容易流产。
状态：就诊前
医生我们核型出来了，都是正常的
那跟好啊。正常检查吧
疾病名称：1号染色体臂间倒立&&
希望得到的帮助：我们什么时候去医院就诊比较好，需要带什么资料，谢谢！
病情描述：之前有两次自然流产，第二次胚胎检测出8号染色体三体，后来我和我老公去查染色体，他查出来1号染色体臂间倒立，其他没有什么问题，我也没什么问题，想咨询一下，有没有什么方法治疗能自然怀孕生...
疾病名称：结节性硬化综合症&&
希望得到的帮助：我们是等孩子的检测结果出来找您去就诊吗？
病情描述：您好，我怀二胎32周查出一个心脏横纹肌瘤，32+3查出六七个瘤，然后引产在安贞做的基因检测，现在结果是我是阳性患者，但是我没有任何症状，我闺女今年10周岁了，也很好，但是身上有两小块白斑，...
疾病名称：牛奶咖啡斑&&
希望得到的帮助：牛奶咖啡斑会遗传吗？
病情描述：我身上有几个大小不一的牛奶咖啡斑，还有很多小的在身上，我父母没有，我家族也没有。我这样会遗传给宝宝吗？我看过一些资料，牛奶咖啡斑是常染色体遗传，请问大夫如果怀孕期间查宝宝的染色体，...
疾病名称：不孕不育&&
希望得到的帮助：做3代试管能有希望吗，
病情描述：染色体罗氏遗位14.15
疾病名称：遗传病、智力缺陷&&
希望得到的帮助：现在嫂子准备生二胎，再生小孩患病几率多大？产前检查（无创DNA）可以查出来吗？
病情描述：病人是我哥，天生有智力缺陷，不认字不识钱，但自学开摩托玩电脑都行。智力缺陷从我爸里开始。爷爷奶奶正常，我爸患病，五个姑姑正常；我哥患病，我正常；我哥大儿子患病。
也就是除了爸...
疾病名称：胎儿2号染色体重复&&
希望得到的帮助：2号染色体重复片段多，胎儿是否可以要？
病情描述：羊穿芯片检测2号染色体重复，胎儿是否可以要
疾病名称：21号染色体双随性&&
希望得到的帮助：请问一下，会不会对下一代有影响
病情描述：想问一下，目前想生小孩，会不会对下一代有影响
疾病名称：第九条染色体倒位&&输卵管通而不畅&&
希望得到的帮助：是否选择试管三代
病情描述：染色体异常
疾病名称：两次妊娠异常&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：教授，我第一胎是两个月的时候胎停育做了人流，半年后怀的第二胎，要二胎时大意的也没做检查，结果是21三体，请问我们生健康宝宝的几率大吗？想再要宝宝需要做哪些检查和准备啊？
疾病名称：试管婴儿&&
希望得到的帮助：给予合理化建议
病情描述：女,28岁。第一次剖腹产产下大疱皮肤松解症的婴儿，基因检测是我们夫妻俩的隐性基因遗传给孩子，我们想要二胎，我正好剖腹产两年，想做三代试管婴儿，能移植几个鲜胚？如果移植两个都成功怀双胞胎...
疾病名称：染色体及胎儿回声增强&&
希望得到的帮助：自然流产一次，胎停一次
病情描述：帮我看看胎儿患唐氏儿风险大不？备孕三年好不容易才保住的这个孩子
疾病名称：智力缺陷、产检&&
希望得到的帮助：现在嫂子准备生二胎，再生小孩患病几率多大？产前检查（无创DNA）可以查出来吗？
病情描述：病人是我哥，天生有智力缺陷，不认字不识钱，但自学开摩托玩电脑都行。智力缺陷从我爸里开始。爷爷奶奶正常，我爸患病，五个姑姑正常；我哥患病，我正常；我哥大儿子患病。
也就是除了爸...
疾病名称：白化病&&
希望得到的帮助：想生二胎，想咨询做什检查可以知道胎儿是否会遗传白化病
病情描述：孔医生，我是正常人，我老公是1型白化病，我们生了一个宝宝是正常的，现在想生二胎，可以来你们医院做孕前基因遗传检查吗？
疾病名称：染色体9号臀间到位&&
希望得到的帮助：请问可以正常生育吗
病情描述：本人没有什么病史 家人也没有什么不正常现象医生 我老公这周检查出染色体9号臀间到位 他之前没有什么病史 他爸妈生了一儿一女都正常 请问我们能正常生育吗
疾病名称：胎儿染色体片段缺失&&
希望得到的帮助：胎儿染色体缺失会导致什么病
病情描述：怀孕28周做了羊水穿刺，发现18号染色体片断缺失，又进一步做了基因检测，结果发现胎儿的18号染色体片段缺失，但是这个缺失的片段在基因比对库里，没查到会导致什么
疾病名称：怀疑染色体del（X）（q28）&&
希望得到的帮助：具体详细解答
病情描述：delXq28能导致孩子什么病？有没有致病性？
会致病吗？性染色体2区8带丢失的话？
疾病名称：神经性纤维瘤可以基因检测出来嘛&&
希望得到的帮助：爸爸有神经纤维瘤 女儿没有 女儿生的第一胎孩子也没有神经纤维瘤 现在怀二胎 会遗传神...
病情描述：爸爸有神经纤维瘤 女儿没有 女儿生的第一胎孩子没有神经纤维瘤 现在怀二胎 会遗传神经纤维瘤吗 怎样检测是不是携带者
疾病名称：胎儿2号染色体重复&&
希望得到的帮助：胎儿是否可以要
病情描述：夫妻染色体核型正常，想知道这种情况胎儿还能要吗
疾病名称：生殖遗传学&&
希望得到的帮助：帮我看看这个是胎停的原因吗？
病情描述：婚后试管两次怀孕都均有胎心后胎停在八到九周。后来查了我的染色体有异常，请帮我看看这个是胎停的原因吗？
疾病名称：染色体易位&&
希望得到的帮助：试孕和试管的成功概率都有多少？建议试孕还是试管？，谢谢啦，摆脱了，?
病情描述：胎停一次生化一次，老公染色体异常，想听听专家的建议，是继续试孕，还是试管
去年胎停一次，上个月生化一次
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
冉旭大夫的信息
产前诊断、遗传咨询、自然流产、不孕症、生殖内分泌
冉旭，女，泸州医学院临床医学专业，本科，学士学位，妇产科主治医师，从事妇产科临床工作十年，专攻优生遗...
遗传咨询科可通话专家
副主任医师
安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
河南省人民医院
医学遗传研究所
上海市第一妇婴保健院
胎儿医学科
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
副主任医师
郑大一附院
遗传与产前诊断中心
副主任医师
自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
好大夫在线电话咨询服务查胎儿染色体有没异常，唐筛、无创DNA、羊水穿刺都要做吗？查胎儿染色体有没异常，唐筛、无创DNA、羊水穿刺都要做吗？香港康心说百家号孕妈们对产检不会陌生，也应该知道产检里有一项是检查胎儿染色体的，但如果“唐氏筛查”、“无创DNA产前检测”和“羊水穿刺”等一串专业术语出现在眼前时，难免还是有些找不着北：是选其一做即可，还是都得做了？在回答这个问题之前，先让它们仨来个“自我介绍”吧：唐氏筛查：又被叫做“血清学筛查”，是个抽血检查。血液检查结果再结合上孕妈的年龄和孕周等信息，得出一个胎儿染色体异常的风险值。主要检查三大常见染色体（T13、T18、T21）的问题。报告上的“高风险”代表孕妈怀上问题宝宝的可能性很大，需要做进一步的检查来确定；而“低风险”则代表胎儿出现染色体异常的几率比较小，但是并非代表风险全无。无创DNA产前检测：只需抽取孕妈少量的静脉血。从母血中提取出胎儿游离的DNA，用新一代的测序技术对其进行测序，并结合生物分析，以检查出胎儿染色体异常的风险。可检查全部23对染色体，以及20种常见的微缺失情况。虽然并非“诊断”，只是“筛查”，但其准确率达99.9%以上，如果检查结果正常，则无需再做进一步检查。羊水穿刺：属于侵入性检查，需行穿刺手术。手术中，用一根细长的针穿过腹壁、子宫壁，到达羊膜腔，抽取出羊水进行检查。是目前胎儿染色体疾病产前诊断的“金标准”，可检查出全部23对染色体问题，以及一些单基因疾病，比如：地中海贫血、血友病和白化病等。抽取完羊水后，还需进行细胞培养，而培养无法保证百分百能成功，若培养失败，则无法得出结果。结论（1）唐氏筛查存在一定的假阳率或假阴率，如检查出“高风险”，可根据自身情况选择做无创DNA产前检测，或羊水穿刺；而查出“低风险”的话，可结合自身情况选择是否要做进一步检查。（2）如条件允许，可直接做无创DNA产前检查，能减少不必要的羊水穿刺，即可避免穿刺过程可能会出现的宫内感染、致畸或流产等风险。（3）如果无创DNA产前检查结果呈阳性的话，则需做羊水穿刺以做进一步确诊。本文由香港康心预约提供未经允许不得本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。香港康心说百家号最近更新：简介:最新健康资讯，最快预约安排，尽在康心预约作者最新文章相关文章检查胎儿染色体做羊水穿刺需要预
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医院出诊医生
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擅长：外科
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职称：主任医师
专长：在妇科方面，能熟练操作子宫全切术、子宫次全切术、子...
&&已帮助用户：9
您好！不只是您说的是哪个医院？|#|建议您，上传资料时，一定要对病情叙述全面、完整，包括检查的资料等。
职称：医师
专长：宫颈疾病,痛经,备孕,月经失调,前庭大腺炎,阴道炎...
&&已帮助用户：2050
指导意见：你好，很多医院预约的，你最好问问，咨询清楚。
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专长：先兆流产,妊娠期高血压疾病,妊娠呕吐,异位妊娠,胎...
&&已帮助用户：958
指导意见：做羊水穿刺需要预约的，一般在孕16-20周做比较好
职称：护士
专长：真菌性外阴炎,细菌性阴道炎,宫颈糜烂,盆腔炎,月经...
&&已帮助用户：8280
指导意见：您好，根据你的描述，建议你去正规的妇科医院，需要提前一周到两周的时间进行预约。
职称：副主任护师
专长：前置胎盘,胎盘早剥,产褥感染,胎死宫内,产力异常性...
&&已帮助用户：4261
指导意见：是的，羊水穿刺需要预约，为的是提前做好术前准备，一般在孕20--22周做穿刺
职称：护师
专长：滴虫阴道炎,霉菌性阴道炎,月经不调,先兆流产,异位...
&&已帮助用户：7056
指导意见：你好，你说的这种情况做羊水穿刺。直接去医院的妇科做就可以。一般16周到20周去做比较好。祝你健康。
职称：医生会员
专长：子宫肌瘤
&&已帮助用户：27760
指导意见：您好，一般做羊水穿刺最佳时间在怀孕十六到二十周，但有一定风险，为了避免有些不必要的危险，在做洋水穿刺手术的前三天之内禁止同房。
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：7050
问题分析：您好，一般在怀孕以后，需要按时孕检，在怀孕14-23周时，需要做唐氏筛查，主要是检查有无染色体畸形意见建议：一般唐筛有高位风险时才需要做羊水穿刺，正常的情况下是不需要做的，是否需要预约要看您检查的医院
职称：主治医师
专长：阴道念珠菌病,子宫腺肌病,卵巢功能异常综合征,子宫...
&&已帮助用户：4484
指导意见：你好，做羊水穿刺的最佳时间是孕16-24周，一般需提前预约。
问羊水穿刺显示胎儿染色体无异常
职称：医生会员
专长：儿科、尤其擅长小儿感冒
&&已帮助用户：4405
问题分析：根据您上述描述的情况我考虑您既然现在检查染色体没有什么异常情况话，我考虑现在出现这种情况考虑熬吧有先天性发育异常情况。意见建议：我考虑现在怀孕没有到晚期的时候，您最好还是考虑一下是不是需要做引产治疗呢，以防止产后出现先天性发育的问题，希望能够帮助到您。
问几周做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常最好？如果要做...
职称：医生会员
专长：高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
&&已帮助用户：43533
问题分析：您好，根据您的描述来看，羊水穿刺的话，一般建议在妊娠16-22周之间进行是最好的，意见建议：因为这个期间内，羊水的量适中，比较适合进行穿刺，同时安全性也比较高
问抽羊水做染色体检查是羊水穿刺吗
职称：医生会员
专长：高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
&&已帮助用户：43533
问题分析：您好，根据您的描述来看，要抽取羊水中的胎儿染色体的话，肯定是需要做羊水穿刺检查的，意见建议：所以抽羊水做染色体检查的意思就是进行羊水穿刺检查，才能够进一步明确诊断，
问胎儿染色体检查
职称：医生会员
专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
&&已帮助用户：284927
你好朋友,根据你的提问,这个比较复杂的,建议咨询遗传学专家
问引产，胎儿染色体检查
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：273257
您好 一般检查的费用可能需要一两千左右，具体的费用还需要和治疗医院直接交流。
问羊水穿刺需要预约吗
职称：副主任医师
专长：月经不调、不孕、人流、宫外孕、盆腔炎、阴道炎
&&已帮助用户：26701
问题分析：你好。根据你说的情况。考虑怀孕后要求羊水穿刺。意见建议：羊水穿刺有一定的风险。建议没有异常。可以不做。如果做应该预约住院。术后保胎治疗。
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评价成功！　　写这个帖子主要是为了鼓励一些曾经和我同病相怜的宝妈们，想起当初知道宝宝不健康的时候那种心碎和焦虑，每天徘徊在崩溃的边缘，像疯魔一般不停的在网上搜寻着有没有人有同样的遭遇，去医院找各种专家一遍一遍的问，还有没有希望，到终于死心，打催产针引下宝宝。经过整整两年，直到健康的小宝出世，我才敢回头去想这经历过的一切，真的像一场噩梦。　　但我还是想把经历写下来，也许能给同样遭遇的姐妹们一点参考和鼓励。　　当时我28岁，老公比我大一岁。2012年，婚后玩了一年多，我们打算生宝宝了，我一直以为只要不避孕就马上可以怀孕，身边的朋友都说，啊，我就是第一个月就怀上了呀之类。但是过去了3个月，依然没有动静，我不淡定了，各种试纸、体温啥的科学手段用上，过了2个月，还没怀上，我有点崩溃，我自己跑到了不孕不育医院检查，医生像看神经病一样看着我安慰我说，5个月没怀上很正常的，5年没怀上的才来我们这里。总之，后来过了1个月我就怀上了。　　怀孕之后各种开心啊 ，什么孕吐神马的都没有啊，整个人沉浸在巨大的喜悦之中啊，全家族的人都知道了啊，我还各种微博发各种矫情的暗示自己怀孕的话啊，我还特能吃啊，吹气球一样胖胖的。　　噩梦就从唐筛开始。建好大卡第一次检查，我就被查出来肝指标有点超标，还和医生纠结吃不吃药的时候，唐筛的结果出来了，18三体1：10风险率，医生说去做羊水穿刺。我怕疼没去啊，朋友告诉我可以去做一个叫无创DNA的，抽血就可以了。我抽好就不去管了，过了10几天还没消息，我又不淡定了，老公还安慰我说肯定没事，还趴肚子上逗宝宝说我们是健康好宝宝之类。这是我们最后一次笑，此后的日子直到健康小宝的出生，我没有真正的开心过。
楼主发言：18次 发图：0张 | 更多
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　　三大染色体异常：21号：唐氏综合征又称21三体综合征、先天愚型或Down综合征，是一种最常见的染色体病，迄今为止，无有效治疗手段，其临床症状为：? 智力低下、语言发育障碍? 行为障碍、运动发育迟缓? 生长发育障碍、特殊的外貌? 部分患者有先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病等并发症在新生儿中的发病率约为1:600-800，与母亲的年龄有关。年龄越大，孕育唐氏儿的几率就越高；18号：爱德华氏综合征:称18三体综合征,(Edwards syndrome)是次于唐氏综合症的第二种常见染色体三体征。爱德华氏综合征临床表现为：? 先天性智力障碍? 生长发育迟缓? 五官、四肢、内脏等器官的畸形? 精神和运动发育迟缓.颅面畸形：特殊面容、手呈特殊握状、摇篮足、智力低下、眼距宽、眼球小、嘴小、颈短、皮肤松弛。在活婴中的发病率约为1:患儿在出生后1个月死亡,50%的患儿在出生后2个月死亡,90%患儿在1岁后死亡,95%的胎儿流产；13号：帕陶综合征:又称13三体综合症者(Patau syndrome),是一种染色体畸变疾病,往往是母亲年龄过大所致.帕套综合征患儿的多发畸形和临床表现比21三体严重的多，临床表现特征小眼、兔唇、腭裂、前脑无裂畸形、短颈，多指（趾）、头小畸形。
　　我想说的是，唐筛、无创和羊水穿刺，医生觉得你需要做你就得去做。不要以为什么什么的概率不会发生在自己身上，世事难料。
　　所以，我就是碰上了这六千分之一的概率。　　正式的羊穿报告出来后，我们终于不得不接受现实，住院准备引产。过程就不想说了，悲催的是我是和普通孕妇一个病房的，没有订到单间，也没有转去专门的引产科室，反正都无所谓了，我要离开陪伴我21周之久的宝宝，我每天都在心里默默的和他说话，报告上显示他是个男孩子。医生来查房看到我总会顿一下，我知道她们都同情我。　　那天，打完催产针，下午就见红了，我被转进待产室，里面大家都疼得子哇乱叫，我没有，我觉得只有疼痛才能减轻我内心的痛苦，为什么好好的就出问题了呢，到底是我们的身体原因还是饮食还是基因还是别的什么呢。没有答案，所有的原因都解释不了，我们的房子装修3年了，反复测试没有甲醛；我备孕后就没有吃过药；怀孕时期前三个月连见红都没有过，孕激素胎心一切正常，究竟是为什么，知道现在我也没有弄清楚。
　　引产下来是个男孩，我问医生可以看下吗，医生说不要看了，以后还会再有宝宝的。后来妈妈说，医生出来问家属要不要看，老公阻止了，我不知道该说什么，我只觉得此生都不会快乐了。
　　生孩子确实很疼，我当时想着，生完就和老公离婚吧，不要耽误别人，我自己要么出国，要么找个二婚有孩子的。　　出了月子，我想法又不一样了。我先问老公，拿报告的时候医生怎么说，我们俩基因有没有问题。老公说医生说典型的18三体，，纯概率问题。接着就各种看医生调理呗，医生说我回复很好，，半年之后就可以备孕。于是我再也不什么减肥了，什么肥吃什么，八百年没锻炼过的，开始了每周跳操3次，每次半小时。
　　然后我觉得我身体各方面都比以前好了，不会动不动感冒犯鼻炎了。　　于是半年之后我在备孕的当月就怀上了。感谢上苍，我所有的祈祷都应验了，一路顺利的过了无创DNA、唐筛、糖筛、大排畸，没有孕吐，没有任何不适，我坚持工作到预产期的前15天，40周+1天入院，自然顺产近8斤的男小宝，真心感恩。
　　说出这一切，给也有同样遭遇的姐妹一个鼓励，在调养身体的那半年里，我控制不住自己有空就在网络上搜寻一切相同经历的帖子，如果看到后来人家又很好的生出健康的宝宝，就会特别开心，感觉人生又有了希望。　　我还变得特别信佛，手上戴了各种手串，金银蜜蜡珊瑚翡翠琉璃水晶，一切我觉得可能对备孕有好处的东西。　　至少，心里有个寄托。
　　总之，看着现在健康的小宝，觉得之前的一切都值得。感恩。
　　苦难已经过去，祝福楼主已经获得健康宝宝。　　
　　祝福楼主和小宝宝！我们当时怀上也是没准备，烟酒特多，妈妈建议我们不要，等准备好了再要，但我俩商量了还是要了，各种检查等待都很煎熬，于是中间就出去旅游，旅游时接到dna检测结果很好，全家都很开心，但担心持续到宝宝出生，现在宝贝两个月，非常聪明可爱，非常喜欢大家逗他笑。　　
　　怀孕期间和楼主一样，到处查找，想知道有没有和自己情况一样的生下健康宝宝的。那我也说下吧，后面宝妈可以参考，高龄产妇，怀孕前没有准备，刚经历了高压力的工作，以为不会那么快怀上正准备锻炼，老公同年，之前两个月每天都大量烟酒，酒喝很吓人，刚怀上时还用了含麝香的药，所以居然第一个月准备就怀上了，对宝宝健康很担心。但中间检查一直很好，生出的宝宝也健康聪明　　
　　刚发现怀孕时家里老人都建议不要，再准备好了再生，医生建议一半支持流产一半支持继续怀孕检查。当时纠结得不行，自己老公也学医的，对之前自己的身体和怀孕初用药很担心，但后来说就算不好也养着他，就算了，生吧，如果检查实在不好再引产　　
　　终于生下健康的小胖子，全家好开心，臭小子和他哥哥小时候一样巨肥和丑小鸭，哈哈，上个照，鼓励下和我们一样经历过煎熬的宝妈宝爸。　　　　
　　看的快哭了，真是太不容易了。　　纯粹是概率问题，幸好你们做了详细检查。宝妈不要多虑多想了，专心养育孩子　　需要奶粉请加我新开的微店chuyang27, 德国直邮，品质保证
　　宝妈。我就在你发帖的2月28日引产下了一个18三体的男宝宝。我流着泪看完了你的帖子，同样经历了你的经历，现在还在月子里，每天都还在搜索着病因还有以后所需要的检查项目。好难过。。　　
　　我也是上个月刚引产了18三体的宝宝，最近疯了似的在网上找各种资料，真的搞不懂，我们夫妻都很健康，孩子怎么会这样。很担心，不知道以后该怎么办，看了你的帖子觉得充满了正能量，希望一切都会好起来　　
　　想问下楼主二胎备孕做了什么准备，你们夫妻有没去做染色体检查，都说这是概率问题，不知道有没必要做这个检查　　
　　17楼18楼各楼主能否留个联系方式，我们交流一下我们情况一样的！
　　怀孕时做唐筛低风险18三体综合1:三体综合1:7981。但是宝宝生出后检是是18号染体色异常。这到底是为什么？我们做父母的该怎么办？　　
　　一模一样的经历，刚于2月26日引产男宝！伤心之极！
　　本来心好灰，特别感谢楼主！
　　我的小胖就要这样离开我了，那种难过，心疼让人接受不了，我的小胖陪伴我这么久，我真的真的渴望留下小胖，我不知道自己做错了什么让小胖就这样离开我，小胖你还会再回来了吗，真的是感觉不会再有开心的日子，小胖走了带走所有的一切，其他的和小胖相比微不足道，想着要离婚，害怕以后再生不健康的孩子，舍不得自己的对象，但是又不想再出现这样的情况，感觉整个人再无心情去做任何事情，我的小胖，你再回来好不好。
　　我孕22周检查出胎儿21号染色体异常，心都碎了，刚做完引产，是个男孩，坐月子中，感觉看不到希望了，我才27岁，这种事情为什么会发生在我身上，心累，心痛！该怎么办，都不敢再要孩子了！
　　我今天接到香港裕力健康医院电话无创DNA18染色体高风险，可怜我的小宝
　　我是孕检一切正常，宝宝生出来发现多处畸形，唉。
　　@李晨曦-22 13:16:35　　我是孕检一切正常，宝宝生出来发现多处畸形，唉。　　-----------------------------　　后来有验过染色体吗？宝宝现在还好吗？
　　我在国外，连唐筛都没有做过，因为这边，不搞优生优育，就让你生，而且22周后法律规定不能引产　　那是9年前，我在孕早期反应严重，想回国让妈妈照顾，但我妈不同意，觉得我只登记了还没办酒席不算结婚，大着肚子回家丢人，不让我回，只说如果要生的时候可以回来生帮忙照顾一下月子　　如果当时回国的话就会按照国内的产检来，应该也不会有我现在这个儿子了　　25周的时候突然莫名其妙的宫缩，控制不住，直接就住院了，两天后宫颈掉到1厘米，坐救护车转院，转院后的医院给检查，才告诉我胎儿肾积水，然后硬保胎保到30周，期间我要求做羊水检查，我怀疑孩子有问题，那个时候我什么都不懂，也没人告诉我产检的这些信息，我疯狂上网搜肾积水，只是没想到更大的冲击在后面　　医生说羊水检查会加速我早产，所以不给我做　　我现在才明白，因为22周后就不能引产了，就算我做了也没有任何意义啊　　我要求回国，可那个时候被关在医院里，一天24小时大剂量静脉注射保胎剂，动也动不了，怎么可能回得了国　　30周6天，保不住了，孩子生了　　到了3岁，期间各种艰辛就几天几夜也说不完　　孩子发育落后，在我强烈的直觉和要求下，给孩子做了所有能做的检查　　言语治疗师说，最后实在要查，就查查22号染色体吧　　然后就查了，结果是22号染色体微缺失，5000分之一概率的狄更斯综合症　　8年多了，孩子被我辛苦拉扯大　　我拼尽全力让这孩子尽量成长为接近一个正常的孩子　　期间也怀过一次，想留下，不过重感冒一次，思前想后，忍痛流掉了，已经承受不起任何遗憾　　今年我已经36了，再不生就没有机会了　　想着我们夫妻俩以后不在了，总是有个弟妹的做个伴也好　　这个月开始备孕，打算回国直接做羊穿加基因芯片
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