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白术饮片工艺验证方案
白术饮片验证方案编号：起草人：日期：审核人：日期：批准人：日期：安徽世纪浪潮药业科技有限公司目录 1、验证目的 2、验证依据 3、产品及工艺概述 4、工艺流程图 5、验证范围及验证项目 6、工艺验证 6.1 原料验证： 6.2 净制(挑选)工艺验证 6.3 洗润工艺验证 6.4 切片工艺验证 6.5 干燥工艺验证 6.6 包装工艺验证 6.7 成品工艺验证 6.8 批记录检验 7、漏项和偏差及处理 8、验证结论 9、综合评价 10、验证报告 11、验证结果分析 12、验证合格证 1、验证目的 验证白术生产工艺在车间指导生产的可行性和重现性。 2 、验证依据 中华人民共和国药典 2010 年版一部 安徽省中药饮片炮制规范 白术生产工艺规程 白术饮片质量标准 白术中间产品质量标准 本次验证是在人员得到培训，设备已经验证的基础上进行工艺验证。 3、产品及工艺概述 3．1 产品概述 3.1.1 白术： 本品为菊科植物白术 Atractylodes macrocephala Koidz.的干燥根茎。冬季下部叶枯黄、上部叶变 脆时采挖，除去泥沙，烘干或晒干，再除去须根。 【性状】本品为不规则的肥厚团块，长3～13cm，直径1.5～7cm。表面灰黄色或灰棕色，有瘤状 突起及断续的纵皱和沟纹，并有须根痕，顶端有残留茎基和芽痕。质坚硬不易折断，断面不平坦，黄 白色至淡棕色，有棕黄色的点状油室散在；烘干者断面角质样，色较深或有裂隙。气清香，味甘、微 辛，嚼之略带黏性。 【鉴别】(1)本品粉末淡黄棕色。草酸钙针晶细小，长 10～32μ m，存在于薄壁细胞中，少数针 晶直径至4μ m。纤维黄色，大多成束，长梭形，直径约至40μ m，壁甚厚，木化，孔沟明显。石细胞 淡黄色，类圆形、多角形、长方形或少数纺锤形，直径37～64μ m。薄壁细胞含菊糖，表面显放射状 纹理。导管分子短小，为网纹导管及具缘纹孔导管，直径至48μ m。 (2)取本品粉末0.5g，加正己烷2ml，超声处理15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取白术 对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述新制备的两种溶液 各10μ l，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(50：1)为展开剂，展开，取 出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应 的位置上，显相同颜色的斑点，并应显有一桃红色主斑点(苍术酮)。【检查】水分不得过15.0％(附录Ⅸ H 第一法)。 总灰分不得过5.0％(附录Ⅸ K)。 色度取本品最粗粉1g， 精密称定， 置具塞锥形瓶中， 加55％乙醇200ml， 用稀盐酸调节 pH 值至2～ 3，连续振摇1小时，滤过，吸取滤液10ml，置比色管中，照溶液颜色检查法(附录Ⅺ A 第一法)试验， 与黄色9号标准比色液比较，不得更深。 【性味与归经】苦、甘，温。归脾、胃经。 【功能与主治】健脾益气，燥湿利水，止汗，安胎。用于脾虚食少，腹胀泄泻，痰饮眩悸，水 肿，自汗，胎动不安。 3.1.2 白术 产品特点（性状） ：本品呈不规则的厚片。外表皮灰黄色或灰棕色。切面黄白色至淡棕色，散生棕黄 色的点状油室，木部具放射状纹理；烘干者切面角质样，色较深或有裂隙。气清香，味甘、微辛，嚼 之略带黏性。 用法与用量：6～12g。 贮藏：置阴凉干燥处，防蛀。 贮藏期：暂定十八个月。 水份应控制在 8%～15%； 3.2 白术生产操作过程及工艺条件： 取原药材，除去杂质，大小分档，洗净，在润药池自然浸润至软，用往复式切药机切 2-4mm 厚 片，用热风循环烘箱干燥，干燥温度 60-70℃，过筛后包装。 4、白术生产工艺流程及环境区域划分示意图 入 库原料 (白术) 监 净 检 选 内包装材料 外包装材料监控外包装监控监检内包装 监 控洗润 （软化）生产工艺用水中转站监 检切制监检验监控检干 燥5 验证范围及验证项目 本次验证方案为同步验证，是对新生产工艺的适用性进行验证。 6、工艺验证 6．1 原料验证： 原料按白术中药材检验标准、操作规程检验，应符合白术中药材质量标准：中转站饮片批号原料批号领料单号原料检验结果原料检验报告书号领料量检验人： 复核人： 日期： 6.2 净制(挑选)工艺验证 6.2.1 领料 6.2.1.1 生产管理部部长提前填写批生产指令，下发给生产车间，车间主任复核，确认无误后签字， 拣选工序班长接收后签字。 6.2.1.2 拣选工序班长凭批生产指令开具领料单（一式三份） ，交给车间主任复核并签字后，和拣选 岗位操作工一起到中药材库领料。 6.2.1.3 仓库保管员核对领料单的内容与实物一致后，在领料单上签字，由拣选岗位操作工逐袋将物 料放于秤上，仓库保管员称量、拣选工序班长复核，称量出所领数量，用周转车经物流通道运入拣选 室，放于指定位置。 6.2.2 拣选 6.2.2.1 拣选岗位操作工打开一件白术的外包装，用撮子取出一些倒于拣选台上，按照大小规格进行 拣选。 6.2.2.2 同时将杂质剔除，放于废弃物桶中，合格中间产品装入周转筐中。 6.2.2.3 反复操作至拣选结束，拣选岗位操作工将中间产品放于秤上，在拣选工序班长复核、质量保 证部监控员监控下进行称量；同时由拣选工序班长填写中间产品卡，放于中间产品上。 6.2.2.4 拣选工序班长填写中间产品递交单，和拣选岗位操作工一起将中间产品转入洗药岗位，由洗 药工序班长复核，确认无误后，在中间产品递交单上签字，质量保证部监控员审核后签字，拣选岗位 操作工将中间产品放于指定位置。 6.2.2.5 拣选工序班长将一份中间产品递交单交给洗药工序班长附于洗药岗位批生产记录上，另一份 附于拣选岗位批生产记录上。 6.2.3 主要设备及器具： 拣选台、洁净塑料周转箱 6.2.4 取样与检查： 方 法：从每只塑料周转箱中不同位置取挑选后样品适量，每只塑料周转箱取点 3 个，肉眼观察性 状，有无杂质及非药用部位。 合格标准： 肉眼观察性状：杂质的去除效果 杂质含量： 不得超过 2% 6.2.5 验证记录： 第一批： 生产验证记录 药 材 净 制 操作记录 操作人/日期 设备名称 ：拣选台 、周转筐 开始时间： 结束时间： 合计 领料量： 净制后药材总重量： 工艺员： 取样与检查记录： 检查项目及结果 取样批号 样品 肉眼观察性状 杂质含量 几乎无杂质 检查人： 复核人： 日期： 班组 拣选 检查人/日期 备注备注第二批： 生产验证记录 班组 拣选 操作记录 设备名称 ：拣选台 、周转筐 开始时间： 结束时间： 领料量： 样品 药 材 净 制 操作人/日期 检查人/日期 备注合计取样批号净制后药材总重量： 工艺员： 取样与检查记录： 检查项目及结果 肉眼观察性状 杂质含量 几乎无杂质 日期： 生产验证记录 药 材 净 制 操作人/日期备注检查人： 第三批： 班组 拣选复核人：操作记录 设备名称 ：拣选台 、周转筐 开始时间： 结束时间： 领料量： 样品检查人/日期备注合计取样批号净制后药材总重量： 工艺员： 取样与检查记录： 检查项目及结果 肉眼观察性状 杂质含量 几乎无杂质备注检查人： 复核人： 日期： 6.2.5 验证结论： 验证小组组长： 日期： 6.3 洗润工艺验证 6.3.1 洗药岗位工艺过程 6.3.1.1 接收拣选岗位操作工送交的中间产品，存放在周转筐中待洗涤。 6.3.1.2 洗药岗位操作工在洗药工序班长复核、质量保证部监控员监控下，将所有的中间产品连同周 转筐放于洗药池内，打开饮用水阀门，向池内注入水，同时用笊篱搅动漂洗，洗至无泥沙为止，洗净 后用清水冲洗，并对其进行浸泡 10 分钟。或用洗药机洗至无泥沙，洗药方式视情况而定。 6.3.1.3 按照上述操作对下次投入的中间产品进行洗涤，至所有中间产品洗涤结束，装入周转筐中， 由洗药工序班长填写中间产品卡，放于中间产品上。 6.3.1.4 洗药工序班长填写中间产品递交单，和洗药岗位操作工一起将中间产品转入润制岗位，由润 制工序班长复核，确认无误后，在中间产品递交单上签字，质量保证部监控员审核后签字，洗药岗位 操作工将中间产品放于指定位置。 6.3.1.6 洗药工序班长将一份中间产品递交单交给润制工序班长附于润制岗位批生产记录上，另一份 附于洗药岗位批生产记录上。 6.3.2 润制岗位工艺过程 6.3.2.1 洗净的药材置润药处， 每隔半小时喷淋清水一次， 约 3～5 次； 根据季节、 气温及大小不同， 实时检查润制效果，润制合格后及时取出。填写记录和《生产流转证》，交下工序。 6.3.2.2 按照上述操作对下次投入的中间产品进行润制。6.3.2.3 反复操作至润制操作结束后，同时由润制工序班长填写中间产品卡，放于中间产品上。 6.3.2.4 润制工序班长填写填写记录和《生产流转证》，和润制岗位操作工一起将中间产品转入切制 岗位，由切制工序班长复核，确认无误后，在《生产流转证》上签字，QA 审核后签字，润制岗位操 作工将中间产品放于指定位置。 6.3.2.5 润制工序班长将一份中间产品递交单交给切制工序班长附于切制岗位批生产记录上。 6.3.3 主要设备及工具： 浸泡池及附属用具、带孔塑料周转箱 6.3.4 取样与检查： 洗净程度、软硬 6.3.5 验证记录： 第一批： 生产验证记录 班组 操作记录 操作人/日期 检查人/日期 备注 洗药 设备名称： 洗药时间： 浸润时间： 洗润药量： 工艺员： 取样与检查记录： 检查项目及结果 取样批号 样品 肉眼观察性状 润洗检查 白术 色泽鲜艳、无泥沙 药透水尽、无干心 检查人： 复核人： 日期： 第二批： 生产验证记录 班组 洗药 操作记录 设备名称： 洗药时间： 浸润时间： 洗润药量： 操作人/日期杂质含量备注检查人/日期备注工艺员： 取样与检查记录： 检查项目及结果 取样批号 样品 肉眼观察性状 润洗检查 杂质含量 色泽鲜艳、无泥沙 药透水尽、无干心 检查人： 复核人： 日期： 第三批： 生产验证记录 班组 操作记录 操作人/日期 检查人/日期 洗药 设备名称： 洗药时间： 浸润时间： 洗润药量： 工艺主管： 取样与检查记录： 检查项目及结果 取样批号 样品 肉眼观察性状 润洗检查 杂质含量 色泽鲜艳、无泥沙 药透水尽、无干心 检查人： 复核人： 日期：备注备注备注6.3.6 验证结论： 验证组组长： 日期： 6.4 切片工艺验证 6.4.1 切制岗位操作工接收润制岗位操作工转入的中间产品，放于指定位置待切制。 6.4.2 用撮子将中间产品转到往复式切药机的进料斗上，整理好。 6.4.3 调整切刀的位置，使切片厚度在 2～4mm 处，试运行二次检查合格，质量保证部监控员复查合 格后，开始切制。 6.4.4 用切药机将中间产品切成厚片，放于周转盘中。 6.4.5 切制工序班长填写请验单（一式二份） ，交给质量保证部监控员复核，确认无误后签字，通知 化验室取样员来取样，化验室取样员复核后，在请验单上签字，分别抽取大、小切片样品，质量保证 部监控员监督其操作。 6.4.6 反复操作至生产结束， 由切制工序班长填写中间产品递交单，和切制岗位操作工一起将中间产 品转入干燥岗位，由干燥工序班长复核，确认无误后，在中间产品递交单上签字，质量保证部监控员 审核后签字，切制岗位操作工将中间产品放于指定位置。 6.4.7 切制工序班长将生产流转证交给干燥工序班长附于干燥岗位批生产记录上。 6.4.8 主要设备及器具： 往复式切药机、塑料周转箱 6.4.9 取样与检查： 随意抽取三次切制后的样品进行片型检验，合格率不得低于 85%。 6.4.10 合格标准： 厚度控制在 2-4mm。 6.4.11 验证记录 第一批： 生产验证记录 班组 操作记录 操作人/日期 检查人/日期 备注 切 切片（厚片）2-4mm 制 设备名称：往复式切药机 车 检查片型： 间 开始时间： 结束时间： 工艺员： 抽样检查记录 测定结果（ %） 批次 平均值 检查人： 第二批： 班组 切 制 车 间 1 2 3 4 5 6复核人：日期： 生产验证记录 操作人/日期 检查人/日期 备注操作记录 切片（厚片）2-4mm 设备名称：往复式切药机 检查片型： 开始时间： 结束时间： 工艺员：抽样检查记录测定结果（ %） 批次 平均值 检查人： 第三批： 班组 切 制 车 间 1 2 3 4 5 6复核人：日期： 生产验证记录 操作人/日期 检查人/日期 备注操作记录 切片（厚片）2-4mm 设备名称：往复式切药机 检查片型： 开始时间： 结束时间： 工艺员：抽样检查记录 测定结果（ %） 批次 平均值 检查人： 6.4.6 结论: 1 2 3 4 5 6复核人：日期：验证小组组长: 时间： 6.5 干燥工艺验证 6.5.1 用热风循环烘箱进行干燥， 温度： 70－80℃， 干燥时间： 烘干至合格水分范围为止， 厚度： 10～ 50mm。 6.5.2 干燥操作过程中应注意随时检查干燥品的干燥均匀性，并记录干燥温度。 6.5.3 严格控制干燥温度，防止因干燥温度过高造成过火等质量事故。 含水分标准为 8%－12%。水 分含量由质检员请化验室检验。 6.5.4 干燥品放晾后，放入专用周转箱中，转入筛选作业区。 6.5.5 干燥岗位操作工分别将两种规格的中间产品放于秤上，在干燥工序班长复核、质量保证部监控 员监控下进行称量；同时由干燥工序班长填写中间产品卡，放于中间产品上。 6.5.6 干燥工序班长填写生产流转证， 和干燥岗位操作工一起将中间产品转入筛分岗位，由筛分工序 班长复核，确认无误后，在生产流转证上签字，质量保证部监控员审核后签字，干燥岗位操作工将中 间产品放于指定位置。 6.5.7 干燥工序班长将生产流转证交给筛分工序班长附于筛分岗位批生产记录上。 6.6 筛分岗位工艺过程 6.6.1 筛分岗位操作工接收干燥岗位操作工送交的中间产品，存放待筛分。 6.6.2 选择筛子，共 2 个，孔径大的放在上面，放于筛选机上，用撮子将中间产品倒入筛选机上，打 开筛选机的开关，用筛选机筛去细屑和碎片。或人工用筛子手工筛分。 6.6.3 用周转筐收集中间产品，用另一装置收集碎片，用废弃物桶药屑杂质。 6.6.4 反复操作结束后，筛分岗位操作工将中间产品放于秤上，在筛分工序班长复核、质量保证部监 控员监控下进行称量；同时由筛分工序班长填写中间产品卡，放于中间产品上。 6.6.5 筛分工序班长填写生产流转证， 和筛分岗位操作工一起将中间产品转入包装岗位，由包装工序 班长复核，确认无误后，在中间产品递交单上签字，质量保证部监控员审核后签字，筛分岗位操作工 将中间产品放于指定位置。 6.6.6 筛分工序班长将生产流转证交给包装工序班长附于包装岗位批生产记录上。6.6.7 主要设备及器具： 热风循环烘箱、2 号筛网、塑料周转箱 6.6.8 取样与检查： 分别于烘箱上中下层选择左中右取样，每个点取样两次，测定水份，均应在合格范围 6.6.9 合格标准： 水分≤13% 6.6.10 验证记录 第一批： 生产验证记录班组 干 燥 车 间 操作记录 烘干（√） 晾干（ ） 设备名称： 热风循环烘箱 第一次测温度： 时间： 厚度： 第二次测温度： 时间： 厚度： 第三次测温度： 时间： 厚度： 开始时间： 结束时间： 干燥后药材总重量： 工艺员： 抽样检查记录 测定结果（ %） 上层 取样点 第一次 第二次 平均值 检查人： 第二批： 班组 干 燥 车 间 复核人： 日期： 生产验证记录 操作记录 烘干（√） 晾干（ ） 设备名称： 热风循环烘箱 第一次测温度： 时间： 厚度： 第二次测温度： 时间： 厚度： 第三次测温度： 时间： 厚度： 开始时间： 结束时间： 干燥后药材总重量： 工艺员： 抽样检查记录 测定结果（ %） 上层 取样点 第一次 第二次 平均值 检查人： 第三批： 班组 干 燥 车 间 复核对人： 日期： 生产验证记录 操作记录 烘干（√） 晾干（ ） 设备名称： 热风循环烘箱 第一次测温度： 时间： 厚度： 第二次测温度： 时间： 厚度： 操作人 检查人 备注 左 中 右 左 中间 中 右 左 下层 中 右 操作人 检查人 备注 左 中 右 左 中间 中 右 左 下层 中 右 操作人 检查人 备注合计合计第三次测温度： 时间： 厚度： 开始时间： 结束时间： 合计 干燥后药材总重量： 工艺员： 抽样检查记录 测定结果（ %） 上层 取样点 第一次 第二次 平均值 左 中 右 左 中间 中 右 左 下层 中 右检查人： 复核人： 日期： 6．5．6 结论: 验证组组长: 时间： 6.7 包装工艺验证 6.7.1 生产操作： 按中药饮片包装工序标准操作规程操作，将饮片包装成 1Kg/袋。 6.7.2 验证项目： 6.7.2.1 包装质量 6.7.2.2 装量检查 6.7.3 验证方法： 肉眼检查：包装质量 电子称称重检查：每袋饮片装量 6.7.4 合格标准 包装质量：袋外洁净，封口紧密，包装上要贴有标签，标签上要注明品名规格、产地、批号、 生产日期、生产企业，字体应端正、清晰。 装量：1 K±0.02 K /袋 6.7.5 验证记录： 第二批： 生产验证记录 班组 操作记录 操作人 检查人 日期 包 品名 领料量 使用量 损坏量 装 塑料袋(只) 班 编织袋(只) 组 标签数量(张) 合计 包装饮片件数： 公斤 工艺员： 取样检查记录： 检查项目及结果 包装质量 标签 批号 装量 是否洁净 零头量：备注封口检查人:复核人：日期:第二批：生产验证记录 班组 包 装 班 组 合计 品名 塑料袋(只) 编织袋(只) 标签数量(张) 包装饮片件数： 操作记录 领料量 使用量 操作人 损坏量 检查人 日期封口公斤 工艺员： 取样检查记录： 检查项目及结果 包装质量 标签 批号 装量零头量：备注 是否洁净检查人: 复核人： 第三批：生产验证记录 班组 操作记录 包 品名 领料量 使用量 装 塑料袋(只) 班 编织袋(只) 组 标签数量(张) 合计 包装饮片件数： 零头量：日期: 操作人 损坏量 检查人 日期封口公斤 工艺员： 取样检查记录： 检查项目及结果 包装质量 标签 批号 装量 是否洁净备注检查人: 复核人： 日期: 6.7.6 验证结论: 验证组组长: 日期： 6.8 成品检验 按取样制度进行取样，按中药饮片成品检验操作规程检验，应符合中药饮片成品质量标准 批 号 检验结果 检验人 日期 备注白术饮片工艺验证汇总表 品 名 批 量批 号 成 品 质 量 各 工序 物料 平衡 评净度： 色泽： 水分： 片厚： 净选： 干燥： 炒炙： 内包：100% 外包：100% 总收率：净度： 色泽： 水分： 片厚： 净选： 干燥： 炒炙： 内包：100% 外包：100% 总收率：净度： 色泽： 水分： 片厚： 净选： 干燥： 炒炙： 内包：100% 外包：100% 总收率：价 结论： 6.9 批记录审核 批 号审核结果审核人日期备注结论： 7.漏项和偏差及处理 8.验证结论 验证小组组长： 日期： 9、验证结果分析及评价报告 记录编号：RD-06-001A 验证报告项目： 验证日期： 年 验证操作人： 验证复核人： 1．是否按规程内容完成，如未按规程进行，理由和批准人。 2．主要试验结果 项目 运行确认 性能确认 3．结果的分析、建议：月日标准验证结果是否符合规定报告人： 4.会签年月日 不合格□重要实验结果是否完整：完 整 □ 欠缺□ 实验结果可靠性：可 靠 □ 尚需重试□ 评价结果：合 格 □ 不合格□会签人签名：10.验证合格证 记录编号：RD-06-002A 验证合格证书验证项目： 验证实施日期： 验证有效期： 批准人： 年 月 日
白术和饮片。白 术 Baizhu RHIZOMA ATRACTYLODIS MACROCEPHALAE 本品为菊科植物白术 Atractylodes macrocephala Koidz.的干燥根茎。 冬季 ...中药饮片生产工艺 验 证 方 案 验证方案审批表题 目 天麻切制工艺验证方案 ...板蓝 根?甘草 ?白术 等类似 切制工艺的药 材切制 工艺的验证 ? 责任 :...第 2 页共 11 页 江西臻药堂药业股份有限公司 麸炒白术饮片生产工艺规程 TS-GY-CP-10402-00 第 3 页共 11 页 4.1.3 现场检查 4.1.3.1 检查生产场所...日期: 制定: 颁发部门: 登记号 SOP-SJ-P030 页数 1/2 制定日期: 颁发人: 生效日期: 原登记号: 负责人 阐述白术炮制操作规程,确保严格的工艺步骤切实执行。... 年验证总计划 编号: 宁波市中药饮片有限...7.14 关键系统、设备、工艺、公用工程及仪器仪表均...麸白术、制何首乌、炒 白术、酒丹参、当归炭、炒...国内市场白术 药材主要用于饮片和中成药产品,白术及其制剂在临床上广泛应用,如胃肠疾 病(如参苓白术丸、香砂养胃胶囊、枳术冲剂、补中益气丸、四君子丸等)、 小儿...4 5 编制依据: 内容: 《北京市中药饮片炮制规范》2008 年版上册 76 页 5.1【来源】本品为菊科植物白术 Atractylodes macrocephala Koidz.的干燥根茎。冬季下部叶...***中药饮片有限公司 麸炒白术饮片工艺规程 ***-STP-***-*** 09-STP-082-00 麸炒白术饮片工艺规程 河南永鑫堂中药饮片科技有限公司 ***中药饮片科技有限公...用散剂生产线各设备生产参苓白术 散,其产品的处方、质量标准的适用性、工艺参数...2 本验证是在全过程监控条件下进行。 3 执行已批准的验证方案[F-YF-001(01...中药饮片辨识_中医中药_医药卫生_专业资料。《中药市场与中药辨识》学习感悟赵泽华...分 质量较好的西草和较差的东草; 八是炮制方法, 如白术分生白术和炒白术。 ...
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联系人方先生手机号更新时间： 20:10:46发布者IP 27.155.136.161信息编号2719452我要询价
白术选片的详细介绍白术，具有多项药用功能。可健脾益气，燥湿利水，止汗，安胎。用于脾虚食少，腹胀泄泻，痰饮眩悸，水肿，自汗，胎动不安。归脾、胃经。味苦、甘而性温。
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| 主要经营：食用菌，香菇，猴头菇，银耳，太子参，白术，中药材&福建省汉华园林业有限公司是专业开发经营中药材及食用菌系列产品的企业，拥有多年从事中药材及食用菌培植及相关产业的科学技术人才，自有生产基地33350平方米。可提供太子参/白术等中药材，顶级香菇，花菇，猴头菇，银耳，牛肝菌等系列品种。有干品，鲜菇，香菇切片，香菇脚等相关产品及加工服务。欢迎各界朋友个人采购，批发采购，单位团购，可使用支付宝交易。 ...
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【白术百科】 【药材基源】为菊科植物白术的根茎。 【科属分类】菊科 【性味】味苦；甘；性温 【归经】归脾；胃经 【功效】补中益气
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　　黄连、川连、姜连、川黄连、姜黄连、姜川连、姜制黄连、萸连、萸黄连、炒黄连、吴萸黄连、酒连、酒黄连、酒饮连、
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品名：黄芩 产地：甘肃省陇南市宕昌县 产出年份：2013年。 加工方式：切片 规格：统片子 性状：瓜子形，表面黄色，气微，味微苦
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品名：麝香精油萃取部位：动物组织萃取方法：浸泡、蒸馏作用：开窍醒神，活血通经，消肿止痛。用于热病神昏，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏
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产品名称：白术皂苷I,白术皂苷II，白术皂苷III,别名：苍术皂苷I,苍术皂苷II,苍术皂苷III，含量：≥98%包装规格：20
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健民(R)中药粉剂专用乳膏基质
中药粉剂乳膏基质特点：能直接加入20-30%中草药粉剂，不必
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苍术油 英文名称：Herb oil CAS 编号： 包装规格：25kg 规格型号：99%　 产品说明： 性
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性味性平，味甘。也是多种调味的选料。 主产于内蒙古、山西、甘肃、青海、新疆、山东等地。秋季采挖。晒干供用。 入肴调味，可赋甜增味
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产品成份：蕴含天然芦荟精华、维生素E、珍珠果酸、熊果苷、小麦胚芽油、苷草根部精华液、保湿因子、人参等。 产品功效：本产品能迅
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梁山永达二手油脂化工设备购销部位于名扬中外、风景秀丽的水泊梁山。北依黄河，西靠京九铁路，
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中成药重金属电化学分析仪/中药重金属测试仪/中药重金属检测仪【产品简介】
HSTD-XG中成药重金属电化学分析仪，采用最新的
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利用微波能穿透被加工食品的热效应和非热效应，可分别对各类含水食品药材药丸（药片）进行加热、干燥、脱水、解冻与灭菌.中草药低温干
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蝉蜕，中药名，全形似蝉而中空，稍弯曲。长约4cm，宽约2cm。表面黄棕色，半透明，有光泽。头部有丝状触角1对，多已断落，复眼突出
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常州市互帮干燥设备有限公司互帮中药烘干机，食品干燥设备，耙式污泥干燥机， 振动流化床干燥机：变性淀粉干燥机设备1、变性淀粉通常有
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常春藤皂苷元 Hederagenin Cas号 465-99-6 MDL: -- Beilstein EINECS: --207
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白术内酯I Atractylenolide I【别名】：苍术内酯 I【规格】: PCM-BZ-001-010
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【品名】：草蔻 【别名】：草蔻仁、偶子、草蔻 【性味与归经】辛，温。归脾、胃经。 【功能与主治】
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是我国北方特有的一种多年生唇形科植物。其根可入药，味苦性寒，清热燥湿，泻肺火、降血压，主治肺热咳嗽，热病胸闷、发热、热痢
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概述：　 中药浸膏专用喷雾干燥机是我厂消化吸收国外新技术而开发的新产品，该机适用于熔点低、含糖高的中成药产品，并具有不粘壁、不易
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产品官网：.cn/product_detail-124.htm 产品名称：中药专用滴水，灌
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