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已选条件：
500-1000人
医药技术研发管理人员
学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人
1、懂得药品仿制的流程，熟练使用制剂相关设备及分析设备，了解法律法规的基本要求。2、西药固体制剂的仿制，原研制剂解析、专利及文献查找，处方设计及小试、中试及放大相关工作。3、药品稳定性数据的分析及整理，申报资料撰写。4、本科以上学历，同单位两年以上工作经验，有报批经验。
学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人
岗位职责：1、研究国内外保健食品及中药等健康食品行业的发展方向，参与公司产品发展战略规划；2、负责保健食品等健康食品的配方设计及工艺研究、申报资料撰写、协助制定企标、对外联络等；3、对已有产品进行二次开发；开发新功能及新剂型产品。任职要求：1、本科及以上学历，中药学、食品营养学、制剂学、应用化学等专业，通过大英6级；2、3年以上保健食品行业相关工作经验，熟悉保健食品等健康食品研发的全部过程，自主研发产品不少于2个；3、具有良好的沟通协调能力及总结、组织能力，具备统筹协调能力及团队意识，责任感强。
学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人
岗位职责：1.负责临床项目外包CRO的筛选评估、方案报价沟通、研究机构选择、合同签订等；2.负责在研的临床研究项目质量监控和日常管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；3.及时汇报临床研究项目中遇到的问题并提出解决方案； 4.设计、完成四期临床研究方案等； 5.搜集产品相关领域的医学信息，追踪、分析医药相关领域热点；6.统计、整理、归档医学项目相关文件和材料。任职资格：1. 临床医学专业背景，本科及以上学历；2. 一年以上相关工作经历；3. 熟练医学专业英语的阅读和翻译；4. 擅于沟通协调。
学历要求：|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人
职位职责：1、负责细胞产品工艺和检测技术项目的具体实施，包括资料调研、方案设计书、实验操作、汇报进度、项目结题等；2、负责细胞工艺验证项目的具体实施，转化工艺验证成果，保障项目顺利完成；3、负责工艺项目验证的结果的转化成果，包括项目转化为生产工艺 、文章发表、专利申请等等。任职资格：1、本科或硕士以上学历，生物学、免疫学、材料学、自动化、软件设计等相关专业；2、硕士2年以上、本科5年及以上细胞方面工作经验；3、干细胞工艺项目：熟悉干细胞培养工艺流程，熟悉工艺流程的关键点和参数原理，能对工艺过程中遇&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&到的各种问题进行分析并作出正确的判断。专业知识：细胞培养技术，细胞检测技&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&术，
分子检测和蛋白检测技术，细胞培养和检测仪器使用原理，试剂使用原理等；&&&&&&&免疫工艺项目：熟悉免疫细胞的培养工艺以及免疫细胞基因编程技术，如CIK/NK/DCCAR-T/双抗等细&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&胞的培养工艺。专业知识：细胞培养技术，引物设计，核酸检测，流式细胞术，基因&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&克隆，病毒转染，ELISA等；&&&&&&新技术转化项目：熟悉干细胞和免疫细胞工业化的工艺流程，能够将新的研发技术结合到工业化生产&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&工艺中，摸索各种条件参数的最优化。专业知识：细胞培养基技术，生物检测技&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&术，细胞质量标准；&&&&&检测工艺项目：熟悉干细胞和免疫细胞的各种检测方法，鉴定细胞的稳定性和功能性，如：蛋白检测、&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&核酸检测，动物造模，组织病理分析等等；4、具有良好的中英文写作和口头表达能力， 有论文撰写，专利撰写等经验，有SCI论文发表优先。5、做事严谨，积极向上，善于学习善于沟通；具有执行力和保密意识；有责任心。
学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人
岗位职责：1. 具备独立的创新药品种选择、评估与立项能力；2. 能独立起草项目实施方案，把控关键进程节点，评估技术瓶颈并提出解决
方案，降低项目开发风险；3. 能独立解决项目开发过程中的关键技术问题；4. 具有国际视野，精通创新药开发模式、技术要求及相关注册法规，能够组织协调临床前各模块的研究工作； 5. 具有对上下游工艺开发、临床前研究及临床研究的综合评价能力。任职资格：1. 硕士以上学历，药学或生物学相关专业；2. 具有5年以上创新药开发工作经验，有海外大型制药公司或著名药物研
究机构工作经验者优先；3. 具有至少1个创新药品种自成药性评价、工艺、质量、药理毒理、直至成功申报的经验和5人以上的团队管理经验；4. 具有科研计划和执行能力，具备良好的日常与紧急事务的处理能力；6. 具有极强的责任心，有优秀的创新思维能力与团队领导能力。
学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人
一、研发管理岗位职责：1、跟踪国家有关部委的科技政策及项目指南；2、协助部门主任组织科研项目申报、评审、进度考核及结题等；3、组织学术交流活动及科普活动；4、负责实验室科研成果及科研奖励的统计，年度总结及科研档案管理；任职要求：1、生物或医学类专业硕士及以上学历，或管理类专业本科以上学历、有科研项目申报及学术交流经验者；2、熟悉科研项目申报流程，具有较强的信息获取和分析能力；3、对于科研项目申报及学术交流活动具有一定的组织、策划、宣传、统筹能力；4、英语CET-6级及以上，能够熟练使用英语进行口语及邮件交流；5、具有良好的人际沟通及协调能力，能承受一定的工作压力。二、研发技术呼吸疾病精准医学中心（简称“精准医学中心”）是呼吸疾病国家重点实验室公共研究平台之一，目标是为研究人员开展呼吸系统常见病、罕见病及其并发症精准医学研究提供设备和技术支撑；为临床诊治提供检验检测项目和精准医学报告。主要任务包括：1）建立呼吸疾病标本库和相关数据库，对疾病进行临床表型、分子病理和基因型等多个层面的检测分析，建立呼吸疾病分子分型方案，为临床提供快速、精准的诊断和预后预测手段；2）进行药物靶点基因的突变检测和所对应蛋白质结构与功能的分析，为治疗药物的选择提供精准的诊断依据；3）通过基因诊断，分析疾病的遗传基础和特征，开展呼吸疾病的遗传咨询，指导优生优育。【平台功能】1）呼吸疾病资源库建设；2）组学分析；3）生物信息分析；4）基因和蛋白质功能研究；5）基因、免疫、微生物、病理等实验室诊断；6）遗传咨询【主要科研项目】1、国家重点研发计划精准医学研究重点专项（2016YFC0903700）：基于组学特征谱的呼吸系统疾病（慢阻肺）分子分型研究2、国家自然科学基金重点国际合作项目（）：MUC1对慢性阻塞性肺疾病气道炎症和重构的调节作用与机制研究3、973计划项目子课题（）：大气细颗粒物化学组分协同微生物引发呼吸道损伤的病理生理机制与干预研究4、国家自然科学基金面上项目（）：树H9N2禽流感模型的建立及其免疫致病机制的研究5、科技部-港澳台科技合作专项（2015DFM30010）：中药木脂素靶向流感信号通路的机制6、国家自然科学基金-国际（地区）合作与交流项目（）：基于糖组学技术的受体糖基化在流感病毒跨物种传播中的作用及中药抗病毒有效成分的研究。一、招聘要求1.遵守宪法和法律，思想端正，无犯罪记录。应届毕业生在校期间无记过处分及不良记录。2.专业要求：遗传学、医学检验学、生物学、生物化学与分子生物学、基础医学、公共卫生与预防医学、生物信息学、病理学等相关专业。3.学历要求：硕士、博士及博士后。
学历要求：博士|工作经验：|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人
1、研究课题：智慧健康服务模式与信息系统的研究简介： 受人口老龄化、生态环境恶化、工作压力日益增加、经济形势复杂多变等诸多因素影响，我国居民健康管理问题日益凸显，作为全国医药流通企业，南京医药不但在药品上提供优质服务，同时也在探索如何利用移动互联网、智能穿戴设备、大数据技术的现代技术和商业模式建立为居民提供全方位健康管理服务体系。本课题主要内容为：智慧健康服务体系整体设计以及具体服务项目运营模式和与之相适应信息平台研究。具体服务项目主要包括：以个人健康档案为核心的个人健康管理服务；针对慢病患者术后患者的远程医疗服务；以电子处方为核心的药品电子商务服务；集康复护理、饮食、健身、健康旅游于一体的O2O服务以及个人健康大数据的应用服务。2、招聘要求：1）医药、信息与通信工程等相关领域的博士；2）优秀的科研背景，发表过高质量的学术论文或负责过重要工程项目3）责任心强，具有良好的团队意识和创新能力3、其他要求： 本岗位为***，因与南京市高校博士后流动站联合招收，故本人需有相关资源。
学历要求：|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人
职位描述：1、能够独立查阅中外专业文献，撰写和审核分析专业的实验方案，操作和指导有关分析实验，书写和审核实验记录，撰写和审定申报资料2、熟悉和掌握药政法规和有关分析的指导原则，把握药物分析的最新研究进展和SFDA对新药的要求3、具有新药（创新药和仿制药）的研发经验，能够进行分析方法学研究，质量标准的制定，稳定性研究等4、制定新药项目质量研究的详细研究计划，指导研究助理设计实验方案，分工落实并监督其执行情况，保证研究进度5、全面把关各项目SOP，并对研发助理与技术员进行技术指导，解决技术难题，监督操作规程与管理规范的落实情况，审阅实验记录、实验报告，确保实验质量6、完成上级交付的其他工作岗位要求：1、药物分析及相关专业硕士毕业，两年以上药品研发经验优先2、较强的实验操作能力和分析能力，能够解决药物分析的疑难问题
学历要求：大专|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人
1、大专及以上学历，药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业；2、2年以上QA质量管理工作经验，有执业药师资格者优先；3、熟练掌握国内、国际药政法规和药品质量管理与认证法规，精通原料药GMP软件建设体系，有丰富的原料药GMP认证经验，精通药品质量控制体系，掌握常用药物分析方法与技能等；4、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神；5、熟练使用internet、word、excel、powerpoint等办公软件及职位所需的相关软件。
学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人
工作职责：1、负责公司在产核心品种发酵工艺优化工作；2、负责发酵车间中试、放大生产线的发酵工作，对发酵条件进行优化，并能独立解决发酵过程中出现的问题；3、合理安排并参与发酵研究工作，保证发酵研究工作质量和进度，及时检查工作完成情况及解决存在的问题，对合成研究工作正常有序进行负责；4、能独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录；5、负责发酵研究项目的试验设计、试验安排、进度安排及总结；6、配合注册部门完成合成相关注册工作；7、负责发酵工艺平台的建设；8、负责发酵研究团队建设、管理及培训工作。任职要求：1、生物发酵相关专业；2、硕士3年以上或本科5年以上发酵工艺研究相关工作经验，至少1年研发管理经验；3、具备申报资料撰写及审核的能力；4、能优化发酵工艺、制定合理的发酵流程和准确的发酵控制参数，能合理分析发酵过程中出现的现象，解决发酵过程中技术问题；5、掌握多种实验罐及配套设备在线仪器的使用方法，并能进行系统维护，掌握发酵工艺研究的实验设计和数据处理方法；6、可独立完成或组织人员完成发酵研究工作；7、具有良好的沟通协调、团队管理及解决问题能力。
学历要求：本科|工作经验：10年以上|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人
1、 良好的创新思维能力、科研团队管理能力、组织协调能力和高度的责任心。2、 熟练使用数据库，独立、及时完成相关项目专利、文献资料及化合物信息的全面整理总结 。3、在全面文献调研的基础上，设计、确定原料药物合成工艺路线、组织实施小试工艺具体研究。4、在小试基础上，完成对路线的评估，进行工艺优化和中试验证。5、对原料药物的质量研究、杂质研究、稳定性研究等工作进行细致深入考察。6、通过开创型的研究，确定公司项目的产业化生产工艺技术，有效实施试生产、工艺车间验证并确保工艺向生产制造部的顺利高效转移。7、项目生产过程中的技术把控和支持，如关键控制点的判断，操作注意事项，问题的分析解决，根据生产情况提出技改方案等。8、指导多名助理研究员、副研究员或研究员有效地开展研究工作。组织培训，提高技术能力，建造团队的人才梯队。9、能承担多个项目的研发工作，制定周详的研发计划，定期对项目的进度进行跟踪，及时进行相关课题项目的总结。有序地推动项目进度，保证项目的按时保质保量完成。10、组织项目讨论，善于发现问题，就研发、中试放大和生产中遇到的难题提出科学合理的指导与解决方案。11、评估生产偏差，协助其他部门进行偏差调查；提出和实施工艺改进。12、与其他部门团结合作和良好沟通，组织跨部门会议讨论项目进度与难题，提出切实可行的方法推动项目的前进和问题的解决。13、实施团队绩效考核，公正公平地对下属进行月工作考评，项目绩效考核，员工职位考核。岗位要求：1、 有机合成或药物化学专业本科或硕士，5年以上工艺研发/原料药开发经验；博士，4年以上工艺研发/原料药开发经验。 2、具有扎实的有机合成知识，有很强的解决问题的能力，能熟练的设计出合理的合成路线和优化反应，熟悉所有的化合物的分离、分析手段，并能进行专业的解析。 3、具备丰富的领导经验，很强的沟通、协调能力，责任心强。4、熟悉先进的工艺研发过程和手段，熟悉各类分析方法，如IPC，外标、内标法，DOE等。 6、有3年以上团队管理经验，带领过多人组成的团队出色完成过项目研发任务。 7、 熟练掌握化学药学专业英语，能分析研究文献数据，撰写总结报告等。
学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人
制剂研发经理/Formulation Development―注射剂方向优先工作职责：1. 把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，能够组织进行项目制剂设计、开发和研制工作；2. 负责制剂处方设计及工艺研究方案的设计、执行和数据分析整理，并完成研发报告；3. 负责所承担项目制剂部分试验的统筹安排与管理，对试验的设计、安排、进度及质量负责；4. 协同生产部门为制剂工艺优化和生产放大提供技术指导；5. 根据项目情况，负责检索相关文献；6. 负责完成新药的制剂研究及相关申报资料的撰写及整理工作。职位要求：1. 药物制剂及相关专业硕士以上学历，具有两年及以上药物制剂研发经验；2. 具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力，熟悉注射剂相关类型；3. 具有独立开展药品研发项目经验，熟练使用相关仪器设备；4. 具有熟练的英文能力，能够熟练翻译英文文献； 5. 具有较强的计划能力、沟通能力，有优秀的职业精神和团队合作精神。
学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人
岗位职责：1、负责项目组工作计划与总结，推进计划的实施与安排；2、负责项目组人员场地管理与团队建设工作；3、制度化建设与培训工作；4、负责新品种立项选题时制剂相关的评估工作；5、负责制剂技术合作事项；6、负责组织安排新品种、重大技改事项的制剂研究工作，并进行相应的技术指导与审核工作；7、做好临时性工作。任职要求：1、药物制剂类相关专业；8年工作和3年管理经验以上；2、较强的组织、协调能力；3、良好的沟通与表达能力；4、能熟练使用各种办公设备；5、系统全面地掌握制剂研究技术；掌握相应的研究技术规范；6、熟悉药品注册的流程及相关法规。
学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人
一、岗位职责：1、负责项目分析方案的确定、分析方面疑难问题的解决；2、负责公司产品的质量研究与稳定性研究；3、负责申报分析CTD资料的编写和审核工作；4、负责试验中与合成制剂及生产QC和QA等岗位的沟通和协调工作；5、负责承担对下属员工的培训指导；6、领导交办的其它工作。二、任职资格：1、分析化学、药学分析、化学等相关专业本科以上学历；2、具有3年或以上独立带项目和研发产品的经验；具备成功的海外药品注册经验者优先；3、熟悉高效气液相色谱操作、维护、验证和其他日常分析工作；4、熟悉国内外药品注册、GLP、GMP相关法规知识，可独立进行CTD申报资料等的撰写工作；5、工作细心、认真、敬业、有责任心，有较强的信息搜集及问题解决能力，有较好的沟通交流能力和团队协作意识，具有良好的英文水平，能够阅读英文文献，使用英文检索并撰写报告。
学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人
岗位职责：1、根据FDA、EMEA、CFDA、ICH等对国内外小分子药物开发相关法规，起草或审核质量研究开发工作的管理制度及相关SOP；2、负责面向FDA、EMEA，以及SFDA的药物研发质量研究的实施工作，以及中英文记录原始资料和起草开发相关申报材料；3、审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合RA完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。4、下属员工的培养指导。任职要求：1、硕士及以上，3年以上相关工作经验，药剂学、药学、生物化学等相关专业 ；2、具有较强的药学基础和较为丰富的药物质量研究经验，熟悉国内外药物研发的要求与法规；3、具有较强的以英文起草文件的能力；能以中英文起草和审核研发报告；4、具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神；5、良好的团队管理能力和沟通协调能力；6、具有创新精神和较强的抗压能力。7、有ICH、FDA新药注册经验者优先。此岗位为英诺升康研究员，请将简历投递至。联系电话：联系人：万小姐
学历要求：|工作经验：|公司性质：国企|公司规模：500-1000人
岗位职责：一、负责新产品开发分析相关工作1、药物分析相关仪器硬件及软件的操作、使用、维护；2、药物分析方法开发，独立撰写分析方法开发报告；3、药物分析方法学验证，独立撰写分析方法验证报告；4、产品稳定性研究方案的起草；5、产品CTD格式注册申报资料（分析部分）的撰写二、负责与外部合作单位间相关工作1、与外部合作单位分析方法转移、交接；2、与外部合作单位关于技术方案的沟通、协调任职资格：1.有文件检索的能力；熟练使用液相、气相等分析仪器设备；了解药典等药品质量标准2.执行力强，有抗压能力，责任心强
学历要求：大专|工作经验：|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：500-1000人
1、大专以上学历，中药学或其相关专业；2、有中药厂蜜丸生产或者研发经验；3、主要负责安宫牛黄丸的生产制作工艺及管理等相关工作；4、长期出差地为中国香港。
学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人
岗位职责：1、负责协助研发部流程制度建设，建立适用有源、IVD试剂、无源三大类产品的设计开发流程、模板、工具、方法2、负责协助设计开发项目的质量管理3、协助审核项目组输出的DHF和DMR文档4、协助研发部质量相关工作（CAPA/CIA/内、外部审核）5、负责组织开展研发部培训6、负责研发部日常事务管理（文控、团队建设、费用管理等）岗位要求：1、本科以上学历，1年以上管理岗位优先考虑；2、熟悉国内GMP、ISO13485、QSR820等质量管理体系知识，熟悉医疗器械行业内通用标准；3、了解项目管理知识；4、了解中国、欧盟、美国等主要国家医疗器械产品注册流程；5、具备参与新产品开发项目的经验；6、了解设计开发、风险管理、工程变更等与设计开发相关的流程；7、良好的沟通能力，优秀的抗压能力。
学历要求：本科|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：500-1000人
岗位职责描述： 1、研发中心分析室主任。 2、研发中心质量研究工作，包括分析室日常工作管理，安全，及培训。 3、药品质量研究设计及实验研究、样品稳定性研究、质量标准建立等。 4、药品注册申报的申报资料（CTD）质量研究部分的撰写。 岗位要求： 1. 拥有5年或以上在制药企业研发部工作经验。 2. 熟悉药品研发法规，政策。主持主导过3个以上药品质量研究项目。 3. 熟悉HPLC，UV，溶出仪等分析仪器及药物分析方法。 4. 本科以上学历，药物分析等相关专业，理论扎实，硕士或以上学位者优先。 5. 仔细认真，有耐心，责任心和良好的团队合作意识。 6. 具有良好的沟通及执行能力。7. 有1类新药研发经验者优先，有一定管理经验优先。&
学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人
岗位职责：Acting as a product manager to implement the product life-cycle management, independently or co-work with project leader1. To perform investigation in the aspect of introducing new products into APAC market2. To keep pace with industrial development frontier and define new products, especially products fit for APAC market3. To coordinate efforts from R&D, marketing, production and RA to realize new products.4. To provide academic& technical supports to promote products from different aspects.任职要求：1. At least 5 years working experiences.2. Be familiar with the process of new product introduction.3. Highly responsible and self-motivated.4. Strong executive forces and good communication skills.5. Good team spirit.6. Be good at written and verbal English.
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　明天就高考结束了，然后就会有很多闲的小伙伴去唱k去网吧玩通宵，去找自己的诗和远方。记得诚筑说小编我当时好像也没干什么反正这辈子就这么过了大概五分之一了吧（如果能活一百岁的话）然而我的重点不是在大家高中毕业了干什么。而是大学毕业了干什么。说实话高考一晃也过去好几年了。想想当初想想现在。如果让你能选择，你大学的时候会选择怎么度过？
自5月12日晚八点以来，WannaCry蠕虫通过MS17-010漏洞在全球范围迅速传播，感染计算机后植入敲诈者病毒，将电脑中的资料文档上锁，并要求支付300美金等价的比特币才能解锁文件。据日媒报道，欧洲警察署署长温赖特称，该事件涉及至少150个国家。国内包括学校、机场、银行、加油站、医院、警察、出入境等事业单位都受到了攻击并且中毒。