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Primer-BLAST:NCBI 的引物设计和特异性检验工具 | 分析技能
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四、Tips1,在任何时候都要优先使用参考序列的 Gi 号或 Accession 号(尽量不要使用 Fasta 格式的序列)。另外,确保你的序列是最新版本的(在填 Accession Number 时后面不加版本号就会自动拿最新的序列)2,就算你对整个序列的某部分感兴趣(如某条染色体上的某个区域),你也应该优化使用Gi号或Accession号(Primer-BLAST 有参数可以设置设计引物的范围,” Form-To”,如上面的第一幅图所示)。因为用Gi号或Accession号, NCBI会自动读取该序列的一些注释数据,对引物的设计更加有利。3,尽量使用没有冗除的数据库(如 refseq_rna 或 genome database), nr 数据库包括了太多的冗除的序列,会干扰引物的设计。
4,请指定一个或几个 PCR 扩增的目标物种。如果不指定在所有的物种搜索,将会使程序变得很慢,引物的结果也会受其它不相关的物种影响。好啦~今天的技能分享就到这里啦,更多技能分析内容请关注微信公众号查看。我们下期再见哦~记得来领你的圣诞礼物哦~欢迎转载,请注明出处:本文转载自联川生物公众号lncRNA报告全新升级,快来接招!微信公众号回复“报告升级”,即可查看哦~
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脉宝云店:客观分析脉宝云店的可行性操作性!
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更新时间: 10:09
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