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健脾补血颗粒
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请仔细阅读健脾补血颗粒的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】健脾补血颗粒
【通用名】健脾补血颗粒
【成分】本品主要成分为、、皂矾、神曲茶、黑豆（炒）、白术、、；辅料为：糊精、蔗糖。
【适应症】本品补血，益气，健脾和胃，消积。用于脾虚血少所致的面黄肌瘦，食少体倦以及营养性、缺铁性贫血见上述证候。
【包装规格】每袋装3g
【用法用量】本品口服，二岁以下一次0.5克，二至五岁一次1克，六至十岁一次1.5克，十一至十四岁一次2克，十五岁以上一次3克，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1. 忌辛辣、生冷、油腻食物。
2. 发热病人不宜服用。
3. 本品宜饭后服用。
4. 高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
5. 服药2周症状无缓解，应去医院就诊。
6. 孕妇应在医师指导下服用。
7. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8. 本品性状发生改变时禁止使用。
9. 儿童必须在成人监护下使用。
10. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
11. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【批准文号】国药准字Z
【生产厂家】河南华峰制药有限公司
健脾补血颗粒的主要成分是党参、茯苓、皂矾、神曲茶、黑豆(炒)、白术、陈皮、甘草。那服用维畅舒健脾补血颗粒有副作用吗？
健脾补血颗粒的效果被广大用户一致认为，效果不错。健脾补血颗粒的生产厂家是义马天汇药业有限公司，义马天汇药业有限公司是怎么样的公司？网上药店的健脾补血颗粒可以买吗？
健脾补血颗粒的不良反应：尚不明确，方中药物都是临床上常用的中药，且不良反应小，有需要的患者可以使用。但患者在服用时，若出现不适，请停止使用，或在相关医生或药师的指导下使用。
健脾补血颗粒为棕色的颗粒；味甘淡、微腥。健脾补血颗粒的功能主治是补血、益气、健脾和胃消积。那贫血服用维畅舒健脾补血颗粒效果怎样的？
健脾补血颗粒的功能主治是补血、益气、健脾和胃消积。用于脾虚血少，所致的面黄肌瘦，食少，体倦等症以及营养性、缺铁性贫血及继发性、失血性贫血见上述证候。那维畅舒健脾补血颗粒的临床效果是怎样的？
健脾补血颗粒的主要成分是党参、茯苓、皂矾、神曲茶、黑豆(炒)、白术、陈皮、甘草。那维畅舒健脾补血颗粒的价格是怎样的？
健脾补血颗粒用法用量是口服：2岁以下一次0.5g；2-5岁一次1g；6-10岁一次1.5g；11-14岁一次2g；15岁以上一次3g；一日三次；4周为一疗程。
健脾补血颗粒的主要成分是党参、茯苓、皂矾、神曲茶、黑豆(炒)、白术、陈皮、甘草。　
健脾补血颗粒为棕色的颗粒；味甘淡、微腥。健脾补血颗粒的功能主治是补血、益气、健脾和胃消积。那服用健脾补血颗粒有哪些注意事项呢？
健脾补血颗粒可用于脾虚血少，所致的面黄肌瘦，食少，体倦等症以及营养性、缺铁性贫血及继发性、失血性贫血见上述证候。
由于肿瘤细胞会消耗掉人体大多数的养分，因此基本所有的癌症病人都会有消瘦的情况的出现。那么，对于肺癌患者来说，肺癌患者怎样来补充营养？肺癌患者的营养要注意哪些问题呢？
很多肺癌患者因为化疗的关系，常出现胃口不好，进食难以下咽的情况，而这往往导致肺癌患者营养不良。肺癌患者营养不良危害多，补充营养很重要。
患上了风湿性关节炎，患者总会想从饮食上进行补充营养。但患者此时要切忌，并非所有的食物都适合食用。因此，在补充营养前，要先弄清楚该吃哪些食物，以防因饮食不当而加重病情，增加痛苦。
病人的饮食在治疗过程中也起到很重要的作用，而肺癌的病人更是愁得不行。那么，肺癌病人吃什么？分期补充营养提高抵抗力！
治疗肝癌有四种方法，手术治疗、介入治疗、放疗和超声消融治疗，患者需要根据自己的自身需要选择治疗的方法。那么，肝癌介入治疗的缺点有什么呢?补充营养是怎样呢?
食道癌是肿瘤疾病中的其中一种疾病之一，早期的食道癌是可以自愈的，所以，患者如果患上一定要及时治疗。那么，食道癌放疗后会有什么副作用?怎样补充营养呢?
白血病的发生对比起以前来说已经越来越多了，有很多人就会担心，白血病会不会通过血液传播给身边的朋友呢?需要注意一些什么吗?
化疗治疗胃癌十分多人选择，不过治疗期间还是有很多东西需要注意的，比如说饮食的问题。那么，下面就由笔者为大家介绍，胃癌化疗期间的饮食怎么做?需要补充营养吗?
目前治疗胆结石的方法有两种，一种是传统的切除方式，也就是通常说的开刀治疗。当然，另一种方法就是通过微创手术了，也叫LC术。有朋友问：胆结石微创手术后怎么补充营养?
对于宫颈癌这种严重的妇科疾病，中医和西医对于治疗方法有不同的看法，那么，西医该怎么治疗宫颈癌?宫颈癌怎样补充营养?
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卡文(脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液)
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请仔细阅读卡文(脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】卡文(脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液)
【通用名】脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液
【商品名】卡文
【成分】无水葡萄糖;谷氨酸;苯丙氨酸;丙氨酸;醋酸钠;甲硫氨酸;脯氨酸;磷酸钠;精氨酸;大豆油;赖氨酸;酪氨酸;亮氨酸;硫酸镁;氯化钙;氯化钾C。
【适应症】本品用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者。
【包装规格】1440ml
【用法用量】本品可经周围静脉或中心静脉进行输注。
使用前开通腔室间的可剥离封条，使三腔内液体混合均匀，混合液在25℃下可放置24小时。
维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况(如营养状况与代谢应激等)决定。一般营养状况或轻度应激的患者，其氮的需要量为按体重一日0.10～0.15g/kg；有中度或重度代谢应激(无论有无营养不良)的患者，其氮需要量为按体重一日0.15～0.30g/kg(相当于氨基酸量一日1.0～2.0g/kg)。而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为按体重一日2.0～6.0g/kg与1.0～2.0g/kg。
患者总的能量需要量由其实际临床状况决定，通常情况下为按体重一日20～30kcal/kg。肥胖患者则根据其理想体重决定。三个规格的Kabiven PI是根据患者代谢中度增加、轻度增加以及基础值设计的。为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。葡萄糖的最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg，氨基酸的输注速率按体重不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪按体重则不超过一小时0.15g/kg。
本品输注速率按患者体重不宜超过一小时3.7ml/kg(相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.13g脂肪/kg)。推荐输注时间为12～24小时。
为避免可能发生的静脉炎，建议每日更换输液针刺入的位置。
【不良反应】本品与所有高渗性输液一样，如采用周围静脉输注有可能发生静脉炎。导致静脉炎的因素很多，包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、液体的pH和渗透压、感染/静脉被穿刺的次数。因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂注射使用，并建议每日更换输液针刺入的位置。
输注()可能会引起体温升高(发生率3%)，偶见寒战、恶心/呕吐(发生率1%)。另有输注过程中出现肝功能酶一过性升高的报道。
输注英脱利匹特产生其它不良反应更为罕见。超敏反应(过敏反应、、)、呼吸症状(如呼吸急促)、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起少见报道。
脂肪超载综合症：
脂肪廓清受损后会出现脂肪超载综合症，脂肪超载综合症也会出现在虽以推荐剂量速率输注，但由于临床情况突然发生改变的患者(如肾功能损伤与感染)。
脂肪超载综合症表现有高脂血症，发热，脂肪浸润，肝肿大，脾肿大，贫血，白细胞减少症，血小板减少症、凝血机制障碍，昏迷。若停止输注所有症状通常均可逆转。
【禁忌】-对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者;
-重度高脂血症;
-严重肝功能不全;
-严重凝血机制障碍;
-先天性氨基酸代谢异常;
-严重且无法进行腹透与血透者;
-急性休克;
-高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时);
-血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高;
-其它一般禁忌(如急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全，低渗性脱水);
-吞噬血细胞综合症;
-疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢性酸中毒，严重，高渗性昏迷等)。
【注意事项】须经常检测脂肪廓清能力。推荐检测方法是在输注结束5～6小时后进行。输注期间血清三酯不宜超过3mmol/L。
水、电解质代谢紊乱(如异常高或低的血清电解质水平)的患者在使用本品前须对有关指标予以纠正。
从中心静脉输注时，由于中心静脉输注可能会增加感染的机会，因此应注意在无菌条件下进行静脉插管，并且一旦输注过程出现任何异常现象，应立即停止输注。
对脂质代谢受损----如、失代偿性糖尿病、胰腺炎、肝功能损害、甲状腺功能低下(伴有高脂血症)以及患者，应谨慎使用本品。如需使用则应密切观察血清甘油三酯浓度。
另外，应监测血糖、血电解质、血浆渗透压、水电解质平衡与酸碱平衡、以及肝功能酶(如碱性磷酸酶、ALT、AST)的情况。
长期输注脂肪，还应检测血细胞计数与凝血状况。
当患者伴有肾功能不全则应密切监测磷与钾的摄入以防产生高磷血症与。
根据患者电解质实际水平，可另补充电解质，但应密切监测血电解质变化情况。
对代谢性酸中毒、乳酸酸中毒、细胞供氧不足、血浆渗透压增高的患者应谨慎给予肠外营养。
对有电解质潴留的患者，应谨慎使用本品。
出现过敏性反应(如发热、寒战、、呼吸困难)的患者应立即停止输注。
由于本品含有脂肪，故在血清脂肪被廓清之前采血监测可能会出现干扰某些实验室指标现象(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白)。对大多数患者而言，血清脂肪廓清时间为5～6小时。
静脉输注氨基酸时可能伴有微量元素尿中排出的增加，尤其是锌。对需要进行长期静脉营养的患者应注意微量元素的补充。
对营养不良患者开始进行营养支持时由于体液的变化，可能会诱发肺水肿、充血性心力衰竭，还可能在24～48小时内出现血钾、血磷、血镁以及血中水溶性维生素浓度的降低，因此在给予静脉营养初期应小心，密切观察并调整液体、电解质、矿物质、与维生素的用量。
禁止本品与输血/血制品同用一根(套)输液管(器)。
如患者出现高糖血症需另外补充胰岛素。
只有在氨基酸溶液与葡萄糖溶液澄清且无色/微黄、脂肪乳溶液呈白色均质状态方可使用本品，使用前需将本品充分混匀。
周围静脉输注：
如采用周围静脉输注高渗溶液有可能发生静脉炎。影响静脉炎的因素很
【孕妇用药】尚不明确。
【儿童用药】本品不适宜新生儿与2岁以下婴幼儿使用。
本品是为成人患者设计，儿童蛋白质与能量的单位体重需要量可能会大于[用法用量]项下所列的成人的需要量。
【老年用药】本品可用于老年患者。
老年患者蛋白质与能量的单位体重需要量可能会小于[用法用量]项下所列的成人的需要量。
或遵医嘱。
【药物相互作用】只有在相容性得到证实的前提下，且所有的添加操作在严格无菌条件下，其它治疗药物或营养药物方可加入到本品中。
从用药的安全性出发，添加药物后的混合液应立即使用。如需存放，2～8℃下混合液的放置时间不宜超过24小时。
【批准文号】国药准字J
【生产厂家】Fresenius Kabi AB
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病人的饮食在治疗过程中也起到很重要的作用，而肺癌的病人更是愁得不行。那么，肺癌病人吃什么？分期补充营养提高抵抗力！
治疗肝癌有四种方法，手术治疗、介入治疗、放疗和超声消融治疗，患者需要根据自己的自身需要选择治疗的方法。那么，肝癌介入治疗的缺点有什么呢?补充营养是怎样呢?
食道癌是肿瘤疾病中的其中一种疾病之一，早期的食道癌是可以自愈的，所以，患者如果患上一定要及时治疗。那么，食道癌放疗后会有什么副作用?怎样补充营养呢?
白血病的发生对比起以前来说已经越来越多了，有很多人就会担心，白血病会不会通过血液传播给身边的朋友呢?需要注意一些什么吗?
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复方氨基酸(15)双肽(2)注射液
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请仔细阅读复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】复方氨基酸(15)双肽(2)注射液
【通用名】复方氨基酸(15)双肽(2)注射液
【成分】1.本品为复方制剂，其组份为：
每500ml含：L-丙氨酸 8.00g，L-精氨酸 5.65g，L-氨酸 1.70g，L-谷氨酸 2.8g，一水合甘氨酰谷氨酰胺 15.135g(相当于甘氨酸5.135g;谷氨酰胺10.0g)，二水合甘氨酰酪氨酸 1.725g(相当于甘氨酸0.47g;酪氨酸1.14g)，L-组氨酸 3.40g，L-异亮氨酸 2.80g，L-亮氨酸 3.95g，L-赖氨酸醋酸盐(相当于赖氨酸4.5g) 6.35g，L-蛋氨酸 2.80g，L-苯丙氨酸 2.925g，L-脯氨酸 3.40g，L-丝氨酸 2.25g，L-苏氨酸 2.80g，L-色氨酸 0.95g，L-缬氨酸 3.65g。
每1000ml中：氨基酸/双肽134g/L，总氮量22.4g/L，能量
2300kJ(540kcal)/L，渗透压1040mosm/L，pH值约5.8。
2.辅料：枸橼酸、亚硫酸氢钠、稀盐酸、注射用水。
【适应症】本品提供的氨基酸是肠外营养治疗的组成部分，适用于不能口服或经肠道补给营养，以及通过这些途径补充营养不能满足需要的患者，尤其适用于中度至重度分解代谢状况的患者。
【包装规格】500ml:67g(氨基酸/双肽)
【用法用量】静脉输注。因本品的渗透压高于800mosm/L，应从中心静脉输注。
使用剂量取决于人体对氨基酸的需求量。
本品一般推荐剂量为按体重一日输注7～14ml/kg或70kg体重患者一日输注500～1000ml，相当于按体重一日输注氨基酸/双肽1～2g/kg(即0.17g～0.34g氮)。
推荐输注速度：按体重一小时0.6～0.7ml(相当于0.08～0.09g氨基酸/双肽)/Kg，相当于70kg体重患者在10～12小时内滴注本品500ml，或在20～24小时内滴注1000ml。
对于有肾脏或肝脏疾病的患者应单独调整剂量。
在患者临床需要的情况下可连续输注本品。本品没有超过2周以上的使用经验。
作为肠外营养的氨基酸溶液，应与提供能量的其他输液联合应用。同时，为提供完全的肠外营养，本品应与碳水化合物、脂肪、电解质、微量元素及维生素一并给予。
本品与下列溶液混合具有相容性：
本品1000ml可与20%1000ml、40%1000ml、氯化钠80mmol、氯化钙5mmol、氯化钾60mmol、Ⅱ10ml、Ⅱ10ml、1瓶混合后使用。
添加时必须在无菌的条件下，混合后应立即进行输注。任何剩余药物均应丢弃。
或遵医嘱。
【不良反应】目前为止，按照推荐方法使用，一般无不良作用出现。
【禁忌】先天性氨基酸代谢缺陷（如：苯丙酮酸尿症），肝功能衰竭及肾功能衰竭。
肠外营养的一般禁忌症：全身循环衰竭状态（休克）、代谢性酸中毒、组织细胞缺氧、机体水分过多、低钠血症、、高乳酸盐血症、血液渗透压增高、肺水肿、失代偿性心功能不足，以及对本品任一组份过敏。
【注意事项】本品不应作为其它药物的载体溶液。
本品只能与可配伍的溶液混合。
使用时应监测血清电解质、血液渗透压、液体平衡、酸碱平衡以及肝功能(碱性磷酸酶、GPT、GOT)等。
使用前溶液应澄清且容器完整无损。
使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
同时使用其他药品，请告知医生。
【孕妇用药】本品尚无在妊娠期及哺乳期使用的经验，如需使用应权衡利弊和风险。
动物实验（对家兔的胚胎毒性研究）显示本品对生殖没有直接或间接的有害作用。
【儿童用药】本品不适用于2岁以下儿童，因为本品的处方不适合这些患者的需求。2岁以上的儿童亦无使用经验，为此不推荐儿童患者应用。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】尚不明确。
【药理作用】药理作用：本品是含有18种必需和非必需氨基酸的肠外营养输液，其中3种氨基酸是以双肽甘氨酰-谷氨酰胺和甘氨酰-酪氨酸的形式存在于溶液中。本品不含电解质。
静脉输注本品有助于蛋白质的合成和氮平衡的改善。为使所输入的氨基酸和双肽得到最好的利用，在输注本品时，应给患者同时输入所需要的能量（碳水化合物、脂肪）、电解质、微量元素和维生素等。
【批准文号】国药准字H
【生产厂家】四川科伦药业股份有限公司
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【适应症】本品用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者。
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使用前开通腔室间的可剥离封条，使三腔内液体混合均匀，混合液在25℃下可放置24小时。
维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况(如营养状况与代谢应激等)决定。一般营养状况或轻度应激的患者，其氮的需要量为按体重一日0.10～0.15g/kg；有中度或重度代谢应激(无论有无营养不良)的患者，其氮需要量为按体重一日0.15～0.30g/kg(相当于氨基酸量一日1.0～2.0g/kg)。而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为按体重一日2.0～6.0g/kg与1.0～2.0g/kg。
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本品输注速率按患者体重不宜超过一小时3.7ml/kg(相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、0.13g脂肪/kg)。推荐输注时间为12～24小时。
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输注()可能会引起体温升高(发生率3%)，偶见寒战、恶心/呕吐(发生率1%)。另有输注过程中出现肝功能酶一过性升高的报道。
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脂肪超载综合症：
脂肪廓清受损后会出现脂肪超载综合症，脂肪超载综合症也会出现在虽以推荐剂量速率输注，但由于临床情况突然发生改变的患者(如肾功能损伤与感染)。
脂肪超载综合症表现有高脂血症，发热，脂肪浸润，肝肿大，脾肿大，贫血，白细胞减少症，血小板减少症、凝血机制障碍，昏迷。若停止输注所有症状通常均可逆转。
【禁忌】-对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者;
-重度高脂血症;
-严重肝功能不全;
-严重凝血机制障碍;
-先天性氨基酸代谢异常;
-严重且无法进行腹透与血透者;
-急性休克;
-高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时);
-血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高;
-其它一般禁忌(如急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全，低渗性脱水);
-吞噬血细胞综合症;
-疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢性酸中毒，严重，高渗性昏迷等)。
【注意事项】须经常检测脂肪廓清能力。推荐检测方法是在输注结束5～6小时后进行。输注期间血清三酯不宜超过3mmol/L。
水、电解质代谢紊乱(如异常高或低的血清电解质水平)的患者在使用本品前须对有关指标予以纠正。
从中心静脉输注时，由于中心静脉输注可能会增加感染的机会，因此应注意在无菌条件下进行静脉插管，并且一旦输注过程出现任何异常现象，应立即停止输注。
对脂质代谢受损----如、失代偿性糖尿病、胰腺炎、肝功能损害、甲状腺功能低下(伴有高脂血症)以及患者，应谨慎使用本品。如需使用则应密切观察血清甘油三酯浓度。
另外，应监测血糖、血电解质、血浆渗透压、水电解质平衡与酸碱平衡、以及肝功能酶(如碱性磷酸酶、ALT、AST)的情况。
长期输注脂肪，还应检测血细胞计数与凝血状况。
当患者伴有肾功能不全则应密切监测磷与钾的摄入以防产生高磷血症与。
根据患者电解质实际水平，可另补充电解质，但应密切监测血电解质变化情况。
对代谢性酸中毒、乳酸酸中毒、细胞供氧不足、血浆渗透压增高的患者应谨慎给予肠外营养。
对有电解质潴留的患者，应谨慎使用本品。
出现过敏性反应(如发热、寒战、、呼吸困难)的患者应立即停止输注。
由于本品含有脂肪，故在血清脂肪被廓清之前采血监测可能会出现干扰某些实验室指标现象(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白)。对大多数患者而言，血清脂肪廓清时间为5～6小时。
静脉输注氨基酸时可能伴有微量元素尿中排出的增加，尤其是锌。对需要进行长期静脉营养的患者应注意微量元素的补充。
对营养不良患者开始进行营养支持时由于体液的变化，可能会诱发肺水肿、充血性心力衰竭，还可能在24～48小时内出现血钾、血磷、血镁以及血中水溶性维生素浓度的降低，因此在给予静脉营养初期应小心，密切观察并调整液体、电解质、矿物质、与维生素的用量。
禁止本品与输血/血制品同用一根(套)输液管(器)。
如患者出现高糖血症需另外补充胰岛素。
只有在氨基酸溶液与葡萄糖溶液澄清且无色/微黄、脂肪乳溶液呈白色均质状态方可使用本品，使用前需将本品充分混匀。
周围静脉输注：
如采用周围静脉输注高渗溶液有可能发生静脉炎。影响静脉炎的因素很
【孕妇用药】尚不明确。
【儿童用药】本品不适宜新生儿与2岁以下婴幼儿使用。
本品是为成人患者设计，儿童蛋白质与能量的单位体重需要量可能会大于[用法用量]项下所列的成人的需要量。
【老年用药】本品可用于老年患者。
老年患者蛋白质与能量的单位体重需要量可能会小于[用法用量]项下所列的成人的需要量。
或遵医嘱。
【药物相互作用】只有在相容性得到证实的前提下，且所有的添加操作在严格无菌条件下，其它治疗药物或营养药物方可加入到本品中。
从用药的安全性出发，添加药物后的混合液应立即使用。如需存放，2～8℃下混合液的放置时间不宜超过24小时。
【批准文号】H
【生产厂家】Fresenius Kabi AB
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