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海南康芝药业诚聘各县市区业务经理3名
更新时间：02-19
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职位名称：
店铺已认证
最低学历：不限
工作经验：1-3年
年龄：25-50岁
招聘人数：3人
联系电话：
工作地点：济宁市太白东路
公司福利：
岗位职责:负责完成区域内的销售指标及客户开发、维护
1.要求有终端网络者
2. 有交通工具
联系电话：
联&系&人：丁经理
（联系我时，请说是在赶集网上看到的）
工作地点：济宁济宁市太白东路
- 济宁市太白东路
康芝药业是海南首家创业板上市的制药企业，也是海南省近年来发展最快、效益最好、规模最大的医药企业之一。目前，公司拥有5条国际先进的颗粒自动化生产线，年产20亿袋，是亚洲产能最大的、自动化程度最高的颗粒生产线。
十多年来，康芝药业始终秉承“诚善行药、福泽人类”的企业宗旨，确立“做医药精品、做专业市场”的经营策略，把“专注儿童健康”作为公司战略目标。
2007年，“康芝”牌被评为“中国高新科技优秀品牌”；
2008年，康芝药业被国务院经济发展研究中心评为“全国百佳企业”和“中国改革开放30年最具社会责任感品牌企业”；
2009年，康芝药业被评为“海口市创新型企业”；
2010年，康芝药业被评为“中国十大最具成长力的医药企业”之一，公司“儿科药高技术产业化项目”被列入国家发展改革委下达的《2010年第二批产业技术研发资金高技术产业发展项目投资计划》。
康芝药业的系列产品高度契合中国儿童的疾病特征，拥有多种专门针对儿童研制的药品，包括解热镇痛、感冒、抗生素、呼吸系统、消食定惊和营养六大类的西药和中药品种。
康芝药业非常注重新产品、新技术研发和投入，已建立的技术平台包括：药物合成研究室、药物分析研究室、药物制剂研究室、中药提取分离研究室和中药研究室等，并与国内知名高校和科研机构建立了长期的技术合作关系。
康芝首创专业化合作代理营销模式，建立了扁平化的销售网络平台，以“深度营销，融合多赢”的经营理念，打造了一支富有专业精神和实践经验的营销团队，建立了包括1000多家代理商和超过3万个销售终端的营销网络，牢牢占据基层医疗市场的制高点。
每天投递25次，可获得双倍面试机会
职介是提供人才中介服务的组织机构，正规职介需有人才中介服务许可证、职业介绍许可证、劳务派遣许可证等相关证件（注：房地产中介不属中介）
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该公司诚信等级为3级。一般来说，公司的诚信等级越高，其招聘信息越可靠。点击星星，
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康芝半月三次出手收购 主营业务发展奠基
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“尼美舒利”事件平息后，事件涉及的两大“主角”最近都特别忙碌。昨日，主角之一的发公告称，公司拟以超募资金18000万元收购维康医药集团沈阳延风制药有限公司100%股权并以增资方式投入延风制药。而另一方面，身陷药品“噩梦”的另一主角则于昨日再度为召回事件发表声明澄清。
康芝半个月内三次出手
昨日，康芝药业发公告称，拟使用超募资金1.8亿元收购并增资维康医药集团沈阳延风制药有限的公司，其中1.6亿元收购延风制药100%股权，2000万元用于增资延风制药，购买设备和改造车间之用。
这已经是近半个月来，康芝药业第三次为主营业务发展而出手收购了。6月20日，康芝与签订了《布洛芬颗粒产品合作合同书》，由康芝药业在全国总代理康恩贝的布洛芬颗粒的所有规格。而在更早之前的6月16日，康芝药业还成功竞得天合制药全部资产，成交价格为2100万元。
今年年初，“尼美舒利不良反应事件”被大肆炒作，作为尼美舒利最大生产企业康芝药业发表声明，有“一些别有用心之人通过各类媒体散布并无端扩大 尼美舒利颗粒 的副作用，从而达到恶意诋毁产品声誉的目的”，将矛头指向公司。而随后，便有媒体收到一封内容为“曾一度引发大众心理恐慌的尼美舒利安全性炒作事件，是一起由尼美舒利竞争对手某跨国药企精心策划的商战”的匿名信。5月20日，国家食品药品监督管理局发出通知称，将禁止尼美舒利用于12岁以下儿童，重创康芝业绩。
有研报指出，康芝药业主打产品“瑞芝清”使用受限后，计划通过积极地对外扩张战略来弥补药品销量下滑的负面影响。以上动作都可以看作是实施这一计划的具体行动。其中，延风制药拥有小儿复方麻黄碱桔梗糖浆、小儿硫酸亚铁糖浆、氨金黄敏颗粒等多个儿童药品生产批件；天合制药拥有如硫酸锌口服液、杏仁止咳糖浆等多个儿童药品种；而康恩宝制药的布洛芬产品冠以“瑞芝清”的品牌，增长前景乐观。这些都与康芝现有产品互补，有利于企业发展结构趋于平衡。
强生召回霉味药不涉及中国
“尼美舒利”事件中，强生的名字同样被牵涉其中。与康芝的利好消息相反的是，近日强生再次被召回丑闻缠身。此次召回产品的商品名为超强止偏头痛药锭“特效泰诺”，225粒装，涉及批次号为A619一批次的泰，产于2009年2月。
6月28日，美国强生宣布，超强止偏头痛药锭“特效泰诺”因药品存在发霉味道，公司将召回6.09万瓶该类药品。美国麦克尼尔公司在声明中则称，此次召回的药品并非因消费者产生不良反应而采取的行动，而是由于收到少数消费者报告药品气味问题作出的主动召回。
昨日，上海强生制药有限公司向媒体发出声明表示，此次召回的产品“均没有进入中国市场”，并表示，“中国消费者目前使用的非处方药品均是由上海强生制药有限公司在上海工厂生产，完全符合中国药品生产质量管理规范(P)，质量安全可靠，不存在国外召回的问题”。
据不完全统计，自2009年起，麦克尼尔因药品质量问题已经先后11次发起召回。有消息称，麦克尼尔问题频出，只因2006年起，为寻求销售和利润增长，强生斥资166亿美元收购了旗下的消费者保健业务，并入麦克尼尔。强生同时将麦克尼尔的归属从集团的医药产品事业部调整到消费品事业部。合并完成后，消费品事业部掌握着麦克尼尔所有的开支，迫使麦克尼尔不断缩减成本提高利润率。据了解，麦克尼尔用新手代替资深管理人员，以节约工资成本，并降低质检标准，从而埋下了产生危机的隐患。
本文来源：金羊网-羊城晚报
作者：陆志霖
责任编辑：王晓易_NE0011
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【编者按】笼罩着儿童药专业制造商、国内最大的儿童解热镇痛类药——尼美舒利制剂——生产厂家的光环，康芝药业（300086.SZ）已确定以60元的发行价格，发行2500万股，超募11.86亿元，对应的发行后市盈率62.50倍，超过了云南白药(000538.SZ)目前50.6倍的动态PE。然而记者多方了解发现，康芝药业支柱盈利品种瑞芝清（商品名）的主要成分为瑞士Helsinn公司的专利产品——尼美舒利，而国内共有11家药厂以同样的主要成分生产尼美舒利颗粒剂，同样均为儿童专用退烧药。而康芝药业一直强调的优势——依托第三终端组建销售网络，记者通过调查获知，瑞芝清销售上的成功主要依靠临床，而非完全意义上的第三终端市场。根据招股说明书，康芝药业瑞芝清2009年的产能已经接近极限，产能制约最快也得在2011年才能逐渐缓解，其在招股说明书上预计的30％的销售收入年增长率也存疑。康芝药业业绩增长乏力的状况已经引起部分券商研究员的注意，基于产品结构单一、同类药物冲击导致毛利率下滑以及药物因副作用被停用风险，多位研究员给出的合理价位均低于60元。
疑问一：康芝药业核心优势何在
瑞芝清的生产及销售状况基本决定了公司的收入和盈利水平
招股说明书披露，康芝药业主营业务为儿童药的研发、生产和销售。其中治疗儿童解热镇痛类的西药瑞芝清是公司的主导产品，是其主营业务收入和利润的主要来源。实际上，瑞芝清的生产及销售状况基本决定了公司的收入和盈利水平。该产品2007年、2008年、2009年的销售收入占公司同期主营业务收入的比例分别为64.24%、73.01%和80.77%，销售毛利润占公司同期销售毛利润的比例分别为72.89%、84.67%和89.54%。【】
故意隐去竞争对手产品 试图营造瑞芝清的唯一性和独特性
康芝药业强调，由于疗效好和安全性高等特点，瑞芝清在医生和患者中拥有较高的知名度、美誉度和良好的市场基础。而从招股说明书和公司的宣传上来看，康芝药业一直试图营造公司在尼美舒利颗粒生产上规模的唯一性和独特性。然而记者从国家食品药品监督管理局查询到，目前国内还有另外10家药厂生产尼美舒利颗粒：苏州俞氏药业、黑龙江瑞格制药（商品名：茂欣）、南京正科制药（锐丽）、海南赞邦制药、太阳石(唐山)药业(好娃娃、赛扑达)、山东淄博新达制药(普菲特)、安徽皖北药业(孚美舒)、安徽精方药业、广州白云山制药总厂（怡得泰），并且这些药厂的药品市面上均有销售。【】
但是康芝药业在招股说明书和对外宣传上，一直将主要竞争对手移植为美林、泰诺林和百服咛等解热镇痛儿童药。在其披露的我国主要的儿童药生产企业和主要产品目录里，也将前述生产尼美舒利颗粒的其他企业直接隐去，或隐去该企业的同类产品。而在列举尼美舒利颗粒仿制药厂商情况时，康芝药业也只是强调其他企业拥有生产批件，并且尼美舒利颗粒均是“仿制瑞芝清”。实际上，从上述10家药厂获得的批准文号来看，太阳石(唐山)药业生产的(好娃娃)（赛扑达）尼美舒利颗粒获批时间是在1999年，安徽皖北药业(孚美舒)和精方药业的批准时间则在2001年，远早于康芝药业的2002年，山东淄博新达制药(普菲特)和海南赞邦制药也是在2002年获批。早期或同期的药品怎么仿制后期药品呢？【】
康芝药业目前就只有能力主要生产和销售瑞芝清这一种药，“这应该是他们的最大劣势，而不应该强化为对同行的优势”
康芝药业还强调，“在这些厂商中尼美舒利颗粒都不是主导产品，因此其所投入的专注度有限，产销规模和市场占有率都较小，在尼美舒利颗粒市场与公司相比存在较大的差距。”对此，有前述10家药厂中人士指出，他们公司生产的药品确实有很多种，在公司内部占比不明显，但并不意味着单个药在同行中的规模不大，事实上，康芝药业目前就只有能力主要生产和销售瑞芝清这一种药，“这应该是他们的最大劣势，而不应该强化为对同行的优势”。【】
尼美舒利颗粒不比云南白药有独家的配方，只要有原料全世界都可以生产，事实上也一直在生产。康芝药业将外观、口感、包装等作为公司的重要竞争力，事实上，“其核心价值应该是尼美舒利的主要成分。”康芝药业强调其专注和瑞芝清的独特性，但是它终究不是掌握尼美舒利专利的瑞士Helsinn公司，不可或缺。【】
疑问二：康芝药业第三终端“概念”疑为上市增色
瑞芝清打开市场依靠的是医院临床，而并非其在招股说明书上强调的第三终端市场概念
“目前市场太混乱，厂家都是互相压价，同样规格的药，有的拿货价报2.5元，有的2元也报，价格非常乱，厂家对销售环节的成本控制根本不重视，全靠走量来摊低成本。” 这位负责人进一步解释，在效果一样的背景下，就看营销策略，瑞芝清的销售比较好，就赢在销售策略和网络上，但它的价格也很高。郑州一家医药公司人士透露，孚美舒的出厂价在2.3元左右，而同样规格的瑞芝清在6.5元上下，价格高了近2倍。【】
瑞芝清作为新药先走临床，在医院打开市场，不过后来转成普药了，在药店也有销售。而康芝药业招商部人士在记者询问是否可以在药店代理时，稍作迟疑地给予了肯定回答。但从前述业内人士提供的情况来看，瑞芝清打开市场依靠的是医院临床，也即二甲及以上大中型医院的第一终端市场，而并非其在招股说明书上强调的第三终端市场概念：农村药品销售市场和城镇居民社区药品销售市场。
那么，为什么康芝药业强调其“从2002年起开始涉足第三终端市场的营销，是行业内最早发现我国第三终端市场商机并主动介入的专业厂商之一”呢？“康芝药业制造的第三终端市场概念以及自称由此设立的销售模式，为其在上市时增色不少，这也成为其核心竞争力之一。”一位投资人士如是指出。【】
康芝药业实际控制人强调瑞芝清“仍是新药”，而瑞芝清已经转为普药，市场成熟趋于饱和
除了第三终端市场概念，康芝药业在其招股说明书中称，瑞芝清目前还处于市场培育期。其实际控制人洪江游在路演时也仍然强调，“尼美舒利是1985年才发明出来，相比很多可以用几十年甚至上百年的西药来说，是一种创新药。我们公司于2002年才仿制出来。该药推向市场，还有广阔的空间，当然是市场培育期。”言下之意，瑞芝清仍是新药。对此，前述河南医药公司负责人特意向记者解释道，“瑞芝清已经转为普药，而所谓的普药就是已经成熟，市场趋于饱和的药品。在国内新药一般需要三年的市场培育期，但五年市场就基本成熟了，而尼美舒利颗粒上市销售已经超过了7年。”【】
疑问三：康芝药业产能制约
2010年瑞芝清产量将保持在2009年水平，销售收入如何保持30%以上的年增长率？
另外一个值得注意的问题是，康芝药业瑞芝清的产量或将受制于公司的生产能力限制。招股说明书显示，2009年，康芝药业瑞芝清生产线的产能率已经达到99.91%，产销率101.12%。而瑞芝清的价格起伏不大，2007年瑞芝清每袋的均价为0.3167元，2008年下跌到0.2936元，2009年微涨到0.2968元，涨幅1.09%。而康芝药业本次募集资金投资项目中，儿童药生产基地的建设期从2008年底至2010年底，主要产品瑞芝清达产期从2011年至2013年。这意味着2010年，康芝药业瑞芝清产量将保持在2009年水平，若价格平稳，其今年的业绩水平将维持在2009年水平。康芝药业预计，其主导产品瑞芝清的销售收入在未来3－5年仍将保持30%以上的年增长率，但按照目前的产能局限，此目标的实现仍旧存疑。【】
另一方面，虽然公司其他五类儿童药产品如头孢系列产品、氨金黄敏颗粒、羧甲司坦颗粒、健儿乐颗粒、小儿四维葡钙颗粒等的生产与销售近期呈快速上升趋势，但受制于公司的生产能力限制，以及部分产品投入市场时间较短的原因，目前还未能形成规模。而市场份额在逐年增加的止咳橘红颗粒，其2009年的产能率也已达到99.91%，产销率更高达 123.89%，连存货都基本消耗完毕。由此，康芝药业产品结构单一的风险将在一段时间内继续存在。除了买断销售药物的可能增长，其今年依靠其他药物的增长来保障业绩提升的可能性也较小。【】
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　　海南康芝药业股份有限公司是2007年由海南中瑞康芝制药有限公司改制成立、以医药为主营业务、集科研生产销售于一体的大型医药企业。
康芝药业基本资料
管理层简介
董事长、总经理
董事、副总经理
董事、副总经理
医药行业，主要从事儿童用药的研发、生产和销售。
2500万股 拟募集150000万元
发行前每股净资产
营收95,940,150.09元 净利润34,197,590.93元
营收135,846,194.27元 净利润49,524,792.93元
营收218,779,083.21元 净利润97,577,158.09元
报告期内主营业务收入构成情况
金额（元）
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