英文药名: Lovenox (Enoxaparin Syringes)
中文药名: 依诺肝素注射剂
此药品需要处方品牌药生产厂家: Aventis
10(支)&（加拿大）
￥2,768.93
3ml 注射液&（加拿大）
￥1,348.93
30mg/0.3ml
10(支)&（加拿大）
￥1,199.83
40mg/0.4ml
10(支)&（加拿大）
￥1,412.83
40mg/0.4ml
10(支)&（英国）
￥1,057.83
40mg/0.4ml
2(支)&（印度）
60mg/0.6ml
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60mg/0.6ml
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80mg/0.8ml
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通用名称: 依诺肝素
常用名称: 依诺肝素钠
英文名称: Clexane, Enoxaparin Syringes
商品名称: Lovenox, 克赛
20mg/0.2ml, 30mg/0.3ml, 40mg/0.4ml, 60mg/0.6ml, 80mg/0.8ml, 100mg/1ml, 120mg/0.8ml, 150mg/1ml
本品为低分子量肝素制剂，有较强的抗凝血作用，还有溶血栓作用。
适用于预防和治疗整形外科及外科手术后静脉血栓形成，防止血液透析时，体外循环过程凝血。
①高血栓形成风险病人：术前12小时给予初始剂量40mg，术后每24小时皮下注射40mg。低至中度血栓形成风险病人：术前2小时给予初始剂量20mg，术后每24小时皮下注射20mg。疗程为10-14日或至血栓形成风险消失。
②治疗已形成的静脉血栓：1mg/kg体重，q12h，皮下给药。
③体外循环(血液透析)：透析前给予单一剂量1mg/kg体重，以上剂量足够4小时的透析疗程(除非纤维蛋白环形成)，如需延长透析时间，每小时须追加上述剂量的1/4。
④不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死：每12小时按1mg/kg体重皮下用药，持续2-8日，至临床症状稳定。
任何疑问,请遵医嘱!
不宜与维生素K、抗血小板聚集药含阿司匹林、非甾体抗炎药、右旋糖酐等合用。本品不宜肌肉注射。使用过量时，可用鱼精蛋白制剂作拮抗药解救。每支药用后的余药保存不宜超过24小时。慎用于肝脏功能不全、未控制的动脉性高血压、有胃肠道溃疡史的病人及孕妇。哺乳期妇女使用应密切注意，避免乳房出血。鉴于不同的低分子肝素并不等效，切不可在同一疗程中使用不同的产品。本药不可与其他注射剂或静脉输注液混合。
*赛诺菲-安万特 (Sanofi-aventis) 宣布，美国食品与药物管理局 (FDA) 已经批准了抗凝血的 Lovenox(R)（依诺肝素钠注射液）的补充新药申请 (sNDA)。Lovenox(R) 用于治疗急性 ST 段抬高心肌梗死 (STEMI) 患者。Lovenox(R) 已经显示出可以减少周期性心肌梗塞综合终点的发生率，并可降低接受溶栓治疗、药物治疗或经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 的急性 STEMI 患者的死亡率。
*STEMI 是一种严重的心脏病，这种疾病表现为动脉通常完全被血栓所堵塞，累积足够长时间可导致心脏肌肉损坏。
*美国食品与药物管理局批准该补充新药申请书的依据是里程碑式的 ExTRACT-TIMI 25 试验（依诺肝素和溶栓灌注法用于治疗急性心肌梗塞，溶栓法治疗心肌梗塞-25研究）成果。参与 ExTRACT-TIMI 25 试验的有20,000多名急性 STEMI 患者。ExTRACT-TIMI 25 试验的结果已经公布在日刊发的《New England Journal of Medicine》（新英格兰医学杂志）上。
*ExTRACT-TIMI 25 研究表明，在接受了纤维蛋白溶解治疗的 STEMI 患者中，在三十天的时间里，依诺肝素较普通肝素 (UFH) 可极大地降低这些患者的死亡率和心肌梗塞的复发率，降幅为17%（9.9% 对 12.0%，p 值小于0.001）。与普通肝素相比较的时候依诺肝素显示出来的优点，均可在30内使用经皮冠状动脉介入治疗的随机选择的患者以及采用药物治疗的患者身上看到。采用依诺肝素进行治疗的组别里，30天的重大出血率（包括颅内出血率）为2.1%，而采用普通肝素的组别的重大出血率则为1.4% (p值小于0.001)。采用依诺肝素进行治疗的组别的死亡、非致命性心肌梗塞复发以及非致命性颅内出血（净临床优点的衡量尺度）的30天综合终点率明显低于采用普通肝素的组别（10.1% 对 12.2%，p值小于0.001）。
*ExTRACT-TIMI 25 研究的首席研究员、哈佛大学医学院 (Harvard Medical School) 医学教授、布莱根妇女医院 (Brigham and Women's Hospital) Samuel A. Levine 心脏科主管、TIMI Study Groups 高级研究员 Elliott Antman 医学博士表示：“在评估可治疗 STEMI 患者的治疗选择上，此次美国食品与药物管理局对该申请的批准是一个重要的里程碑。有了这一新指示，依诺肝素现在就可以应用到各种急性冠脉综合征的治疗当中。这些病症包括不稳定性心绞痛或非 ST 段抬高心肌梗死 (UA/NSTEMI) 以及 STEMI。”
*赛诺菲-安万特还在欧洲国家（包括法国、德国、英国、意大利和西班牙）已经提交了关于 STEMI 适应症的档案。
**冠状动脉疾病和急性冠脉综合征简介
*冠状动脉疾病 (CAD) 是全球最常见的一种心脏病，同时也是全世界最严重的健康问题。每年冠状动脉疾病夺去了大约1700万人的性命，也就是说全球每三个死亡的人当中就有一个死于冠状动脉疾病。美国心脏协会表示，超过1300万美国人都有过冠状动脉疾病病史，有750万人患有急性心脏病。
*急性冠脉综合征 (ACS) 是一个总称，用于形容因冠状动脉狭窄而导致的一组临床症状以及伴随有急性心肌局部缺血的任何类型的临床症状。急性心肌局部缺血是由冠状动脉疾病导致的心肌对氧的供求失衡所造成的。
*所有急性冠脉综合征都需要进行立即治疗。其治疗方法是多层面的，旨在尝试保护受损心肌免受进一步的损害、恢复动脉中的血液流动以及减轻心脏对氧的需求。在急诊室，首要目标是迅速鉴别 MI (STEMI) 患者，排除胸痛的其他原因，并把患者按照风险高低划分组别，提供适宜的治疗，以便把对心肌的损伤和心肌局部缺血降低到最小程度。
*血液回流到心脏（灌注法）可以通过使用某些药物（纤维蛋白溶解药）、摧毁血栓或通过手术（经皮冠状动脉介入治疗）进行治疗来实现。治疗急性冠脉综合征的药物选择包括：使用抗血小板药物来防止血小板粘合在一起从而形成血栓，使用抗凝血剂来阻止血栓。抗凝血剂可防止血栓进一步恶化以及新血栓的形成，但是抗凝血剂却不能够溶解血栓。
**Lovenox(R) 简介
*Lovenox(R) 是一种抗血栓形成药剂中的独特化学实体，是一种低分子肝素 (LMWH)。作为全球最畅销的低分子肝素，Lovenox(R) 可通过肝磷脂苄基酯的碱降解而得到，大约是普通肝素分子大小的三分之一。Lovenox(R) 是被人们研究最为广泛的低分子肝素，15年来治疗了96个国家的1.3亿名患者。
*Lovenox(R) 在美国获批用于与阿斯匹林一起预防不稳定心绞痛和非 Q 段（非 ST 抬高心肌梗死）的局部缺血并发症，用于治疗深静脉血栓 (DVT)。深静脉血栓可能导致肺动脉栓塞 (PE)，与苄丙酮香豆素钠 (warfarin sodium) 一起治疗急性深静脉血栓住院患者（无论有无肺动脉栓塞），以及与苄丙酮香豆素钠一起治疗无肺动脉栓塞的急性深静脉血栓门诊病人。其中的预防适用于可能会患得血栓并发症的作过腹部手术的患者、做过髋关节置换术的患者（正在住院治疗或住院治疗之后）以及患得急性病期间移动严重受限导致可能会患得血栓并发症的医疗患者。
**深静脉血栓和肺动脉栓塞简介
*深静脉血栓引起了身体深静脉内的血栓的形成，常常发生在较低的末端。每年，美国有多达两百万人患得深静脉血栓。肺动脉栓塞是深静脉血栓的一种严重并发症，有时可导致人丧命，每年美国有约300,000人死于这种并发症，多于乳腺癌和艾滋病致死人数的总和。
*深静脉血栓潜在的主要问题是阻碍了涉及到的深静脉内的血液流动，这是由于在深静脉内形成了血栓。血液流动不畅可导致急性的腿疼和肿胀等症状。血栓的部分从深静脉的形成位置被驱逐出来，随着血液流动而在血管中行走，最后抵达肺部并留在那里的时候便形成了肺动脉栓塞。有很多与肺动脉栓塞有关的症状，但是最常见的包括呼吸急促以及在深呼吸时侧胸疼痛加剧。有很多可导致深静脉血栓的常见的风险因素，其中包括长期不能移动、大型手术、慢性病、癌症、年龄大于40岁、外伤、口服避孕药、怀孕以及产后。
*深静脉血栓的治疗办法包括在某些危险疾病情况下进行预防以及对确诊的深静脉血栓患者进行急性治疗。对深静脉血栓的治疗有几种治疗办法，其中包括提早活动、抗血栓压力带或器械、腿部压力设备以加强血液流动，还有抗凝血剂和/或血液稀释药物。就与深静脉血栓有关的迹象和症状向您的医疗保健专业人士进行咨询是非常重要的。
**赛诺菲-安万特简介
*赛诺菲-安万特集团是制药行业中的全球领先企业之一，在欧洲排名第一。依靠着世界级的研发机构，赛诺菲-安万特在七大治疗领域占据了领导地位：心血管、血栓形成、肿瘤、代谢病、中枢神经系统、内科和疫苗。赛诺菲-安万特集团在巴黎 (EURONEXT: SAN) 和纽约 (NYSE: SNY) 上市交易。
任何人都可以在白求恩药房买到依诺肝素注射剂。加拿大白求恩药房提供质量有保障的依诺肝素注射剂，购买依诺肝素注射剂的便捷的方法是登录到
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System.Web.UI.Control.LoadRecursive() +50
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版本信息:&Microsoft .NET Framework 版本:2.0.; ASP.NET 版本:2.0.阿加曲班注射液(诺保思泰)价格对比 2ml:10mg*10支_315网
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药品名称：阿加曲班注射液 (诺保思泰)　　拼音简码：AJQBZSY
规格：2ml:10mg*10支　剂型：　包装单位：盒
批准文号：　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：日本田边三菱制药株式会社
主治疾病：缺血性脑梗死&
【产品名称】阿加曲班注射液
【商品名/商标】诺保思泰
【规格】2ml:10mg*10支
【主要成份】主要成份为阿加曲班。 化学名称为：（2R,4R）-4-甲基-1-[N2-（（R,S）-3-甲基-1,2,3,4-四氢-8-喹啉磺酰基）-L-精氨酰基]-2-哌啶羧酸一水合物。 分子式：C23H36N6O5S·H2O 分子量：526.66。
【性状】本品为略带粘稠的无色或微黄色的澄明液体。
【适应症】用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状（运动麻痹）、日常活动（步行、起立、坐位保持、饮食）的改善。
【用法用量】通常对成人在开始的2日内1日6支（阿加曲班 60mg）以适当量的输液稀释，经24小时持续静脉滴注。其后的5日中1日2支（阿加曲班 20mg），以适当量的输液稀释，每日早晚各1次，每次1支（阿加曲班10mg），1次以3小时静脉滴注。可根据年龄、症状适当增减。请在医生指导下进行。
【不良反应】1.出血性脑梗塞,有时会出现出血性脑梗塞的症状，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理；2.脑出血、消化道出血,可能有脑出血、消化道出血出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理；3.休克、过敏性休克,可能有休克、过敏性休克（荨麻疹、血压降低、呼吸困难等）出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。
【禁忌】以下患者禁用本品：1; 出血的患者,颅内出血、出血性脑梗塞、血小板减少性紫癜、由于血管功能异常导致的出血倾向，血友病及其他凝血障碍、月经期间、手术期间、消化道出血、尿路出血、咯血、流产分娩后等伴生殖器官出血的孕产妇等；2; 脑栓塞或有可能患脑栓塞症的患者；3; 伴有严重意识障碍的严重梗塞患者；4; 对本品成分过敏的患者。
【注意事项】1.下列患者慎用：(1)有出血可能的患者。消化道溃疡、内脏肿瘤、消化道憩室炎、大肠炎、亚急性感染性心内膜炎、有脑出血既往史的患者，血小板减少的患者，重症高血压病和严重糖尿病患者；(2)正在使用抗凝剂、具有抑制血小板聚集作用的抑制剂、溶栓剂或有降低血纤维蛋白原作用的酶抑制剂的患者；(3)严重肝功能障碍患者。2.重要注意事项:(1)应用本品过程中，应严格进行出凝血功能的监测、CT检查及充分临床观察，有出血时，应立即终止给药；(2)在必须与抗凝剂、血小板聚集抑制剂、溶栓剂等合用时，需十分谨慎，注意减少剂量，并进行严密的临床监测（出血症状）。
【药物相互作用】阿加曲班注射液与以下药物合并使用时，可引起出血倾向增加，应注意减量：1.抗凝剂如肝素、华法令等；2.抑制血小板凝集作用的药物如阿斯匹林、奥扎格雷钠、盐酸噻氯匹定、双嘧达莫(潘生丁)等；3.血栓溶解剂如尿激酶、链激酶等；4降低纤维蛋白原作用的去纤酶(Batroxbin别名巴曲酶)等。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【生产厂家】日本田边三菱制药株式会社
【批准文号】注册证号 H
【生产地址】3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka, Japan
阿加曲班注射液(诺保思泰)用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状（运动麻痹）、日常活动（步行、起立、坐位保持、饮食）的改善。通常对成人在开始的2日内1日6支（阿加曲班 60mg）以适当量的输液稀释，经24小时持续静脉滴注。
注册证号 H 原注册证号 H 公司名称（中文） 田边三菱制药株式会社 公司名称（英文） Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 地址（英文） 2-6-18, Kitahama, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japan 国家/地区（中文） 日本 国家/地区（英文） Japan 产品名称（中文） 阿加曲班注射液 产品名称（英文） Argatroban Injection 商品名（中文） 诺保思泰 商品名（英文） NOVASTAN 剂型（中文） 注射剂 规格（中文） 2ml:10mg 包装规格（中文） 10支/盒 生产厂商（中文） 田边三菱制药工场株式会社　鹿岛工厂 生产厂商（英文） Mitsubishi Tanabe Pharma Factory Ltd., Kashima Plant 厂商地址（中文）& 厂商地址（英文） 14-1, Sunayama, Kamisu-shi, Ibaraki 314-0255, Japan 厂商国家/地区（中文） 日本 厂商国家/地区（英文） Japan 发证日期
有效期截止日 & 产品类别 化学药品 药品本位码 22
摘要：阿加曲班注射液(达贝)用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状（运动麻痹）、日常活动（步行、起立、坐位保持、饮食）的改善。通常对成人在开始的2日内1日6支（阿加曲班60mg）以适当量的输液稀释，经24小时持续静脉滴注。
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规格：2ml:10mg？我要20ml：10mg的？我们老大要买那个，诺保思泰
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