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丙型肝炎(丙肝)是一种传染性肝脏疾病，严重程度不一，轻度丙肝只出现轻微症状，持续数周，重度丙肝则损害肝脏，持续终身。丙肝源于丙型肝炎病毒(HCV)感染，主要通过接触感染者血液传播。丙肝可分为急性与慢性。急性丙肝病毒感染是指丙肝病毒感染后最初6个月内的急性病。对于大多数人来说，急性感染通常会转变为慢性感染。慢性丙肝病毒感染是指丙肝病毒长期存留在人体内的慢性病。丙肝病毒感染可以持续终生，引起严重的肝脏疾病，如肝硬化与肝癌。作为RNA病毒，HCV的基因组具有高度变异特性。利用现代遗传分类方法，可将HCV分为6个基因型和80多个亚型。我国流行的HCV有1、2、3和6四种基因型，以1b和2a型为主。丙肝一般通过血液传播，即丙肝病毒感染者的血液进入未传染者的血液中。人们可能在进行以下活动时感染上丙肝病毒：共用针头、注射器或其他药物注射仪器在医疗卫生场所受针刺伤丙肝病毒的母婴传播少见的感染途径：共用可能接触到他人血液的私人物品，如刮胡刀与牙刷。与丙肝病毒感染者进行性接触丙肝病毒感染者中：75-85%会发展成慢性丙肝病毒感染;60-70%会发展为慢性肝病;5-20%会在20-30年间发展为肝硬化;1-5%会死于肝硬化或肝癌。丙肝患者有可能自愈，约15%-25%的丙肝患者不经过治疗可以将体内的病毒清除，但大部分患者是无法自愈会发展成慢性丙肝，因此是需要治疗的。根据国际医学界最新的研究，即使丙肝患者转氨酶水平正常，仍可能发展成肝硬化、肝癌。因此专家建议无论病人有无症状，无论转氨酶是否正常，只要丙肝抗体及丙肝RNA阳性，就应尽快抗病毒治疗，不宜拖延。目前聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林已成为国内丙肝抗病毒治疗的标准方案，但干扰素副作用较多，可引起流感样症状、血细胞减少、精神异常、自身免疫性疾病、肾脏损害等。欧美等国近几年连续批准了许多直接抗病毒药物(Direct-Acting Antivirals，DAA)，这些药物与原先的干扰素和利巴韦林不同，它们通过直接抑制HCV的蛋白酶、RNA聚合酶或病毒的其他位点而发挥很强的抑制病毒复制的作用，使持续病毒应答(SVR，相当于临床治愈)从40-70%提高到90%。遗憾的是这些新药无一在中国上市，以下是目前欧美已上市的丙肝新药列表(表1)：表1：欧美已上市丙肝新药列表是完全可以的。部分丙肝患者因禁忌症无法使用干扰素疗法，还有部分患者因干扰素联合利巴韦林标准疗法无效或因严重副作用而停药，这些患者都迫切需要全新的治疗药物。在此背景下，研究者专门设计临床试验，验证无需干扰素(即DAA±利巴韦林)，或无需干扰素和利巴韦林的DAA方案(多个DAA联合)对于无法使用干扰素的丙肝患者的疗效，结果喜人。表2：目前无法使用干扰素或利巴韦林的丙肝患者的SVR*(相当于临床治愈)所以，针对无法使用干扰素或利巴韦林均的患者，新型的DAA药物在临床试验中都显示了很好的疗效，这些患者是完全可以从中受益的。众所周知，合并肝纤维化或肝硬化的丙肝患者是最难治疗的丙肝人群之一。在新药的临床试验中，除了少数完全排除合并肝硬化的丙肝患者，大多数也纳入这一难治的丙肝人群，试图为他们找到新的希望。试验结果令人兴奋。表3：合并肝纤维化或肝硬化的丙肝患者的SVR*a(相当于临床治愈)总之，虽然不同类型的合并肝硬化的丙肝患者使用新药方案的疗效不一，但可以肯定的是，DAA新药也为这群难治性的丙肝人群带来了希望。病毒持续应答(SVR)意味着病毒很可能永久消失。在6个月的病毒持续应答后，仅有1%-2%的患者会复发。因为丙肝本身比较复杂，分为6种基因型，每种基因型还有亚型，每种药物适应证不同，基因型不同采用的治疗方案也不同，所以要根据基因型、患者的自身情况(初治患者、经治患者，合并肝硬化患者、无法使用干扰素的患者及合并其他疾病的患者等)以及其他因素，由医生为患者选择最适合的药物并制定最佳治疗方案。仅欧洲肝脏研究学会(EASL)新版《丙肝诊疗推荐指南》针对1型丙肝就包含了6种治疗方案，药物的选择和治疗方案的制定需要有经验的医生进行综合评估，所以建议患者去世界顶级医院接受这些新药治疗。英国丙肝权威医院和专家：英国伦敦国王学院医院 King's College Hospital英国伦敦国王学院医院建于1840年，经过了170多年的发展历程，国王学院医院已经成为一所誉满全球，具有世界一流水平的医院。国王学院医院的肝脏中心是全球最全面的肝脏疾病治疗中心，同时，国王学院医院的肝脏移植项目也是欧洲最大的肝脏移植项目。此外，该院的病毒性肝炎中心还是英国最大的病毒性肝炎治疗中心。该中心能够为乙肝与丙肝患者以及合并感染丁肝病毒(HDV)与人体免疫缺陷病毒(HIV)的患者提供尖端且高质量的治疗。该中心每周会提供一次病毒性肝炎门诊服务，门诊均由肝脏科专家与临床护士进行。为了增加治疗成功的机会，该中心的许多患者都参加了临床试验。同时，医院也拥有自己的实验室，可以帮助评估患者的病情并且为患者提供最佳的治疗。国王学院医院丙肝权威专家Dr Kosh Agarwal医学博士，皇家内科医师学会会员英国丙肝治疗指南制定者之一艾伯维丙肝鸡尾酒疗法临床试验英国负责人欧洲肝脏研究学会(EASL)组委会委员专长肝炎;普通肝脏病学;肝癌;终末期肝脏疾病;肝脏移植专家简介Kosh Agarwal博士是英国伦敦国王学院医院肝脏研究所的肝病医生和移植医生，领导着欧洲最大的肝脏移植项目。他同时还领导着英国最大的病毒性肝炎医疗中心。Agarwal博士取得了普通内科、胃肠病科和肝脏病科的专业医师资格认证。他的专业领域是评估和治疗肝病，特别是病毒性肝炎(乙型肝炎和丙型肝炎)和肝细胞癌(HCC)，以及在肝移植评估时和肝移植前后对终末期肝病症状进行改善。Agarwal博士毕业于纽卡斯尔大学，然后在此完成了毕业后培训，其中大部分临床和科研培训是在该大学的地区肝脏和移植中心完成的。在任职于国王学院医院之前，他是纽卡斯尔大学地区肝脏和移植中心的医生兼高级荣誉讲师。Agarwal博士还在纽约西奈山医院肝病科深造一年，进一步提高他在病毒性肝炎方面的专业知识和技能，还激发了他对成人间活体肝移植和多脏器移植的关注和兴趣。他的研究兴趣包括成人肝脏移植、病毒性肝炎、HIV-病毒相关肝病和肝细胞癌。他还发表了大量学术论文。Agarwal博士对英国卫生部发起的肝炎计划做出了诸多贡献，并担任英国丙肝基金会的顾问。另外，他参与了多个正在进行的临床试验的研究，评估抗病毒疗法在慢性乙肝和丙肝治疗中的安全性和有效性。他是美国肝病研究学会(AASLD)、欧洲肝脏研究协会(EASL)、英国肝脏研究协会(BASL)和国际肝移植协会(ILTS)的会员。美国丙肝权威医院和专家：哈佛大学医学院教学附属麻省总医院 Massachusetts General Hospital麻省总医院建于1811年，是美国哈佛大学医学院最早、也是规模最大的教学附属医院，全美历史最悠久的三所医院之一。年全美医院综合排名第二(US News & World Report)。1846年，进行了人类历史上第一例麻醉手术，并在1896年最先将x光用于临床。麻省总医院主导着全美规模最大的以医院为基础的研究项目，年度研究经费超过6亿美金，至今已产生了13位诺贝尔奖获得者。麻省总医院肝病中心在肝病诊治方面处于世界领先地位。该中心的权威专家诊治各种各样的肝病，其中包括病毒性肝炎、胆汁淤积性和自身免疫性肝病、脂肪肝、肝硬化、肝癌以及需要进行肝移植的肝病。该肝病中心专家具有丰富的经验，世界级的治疗团队为患者提供综合、个性化、多学科治疗。麻省总医院丙肝权威专家Raymond T. Chung, MD麻省总医院丙肝及合并感染科主任麻省总医院胃肠道疾病中心副主任麻省总医院肝移植项目医学主任FDA抗病毒药物咨询委员会成员NIH乙肝病毒共识大会专家组成员NIH肝脏研究行动计划工作组成员专长肝病/肝脏学、病毒性肝炎、肝癌和肝移植。专家简介Chung医生毕业于耶鲁大学医学院，在约翰霍普金斯医院完成住院医师培训，在麻省总医院完成专科进修培训，持有美国内科医学委员会内科学、美国内科委员会肠胃病学和美国内科委员会肝移植内科认证。Chung医生目前是麻省总医院丙肝及合并感染科主任、胃肠道疾病中心副主任、还是肝移植项目医学主任。Chung医生是国际公认的病毒性肝炎领域的领导者，对丙肝病毒和乙肝病毒开展了许多重大的临床、转化和基础研究。他一直是美国肝病研究学会抗病毒治疗相关会议的组织者，并应邀加入多个专业权威机构，包括FDA抗病毒药物咨询委员会、NIH乙肝病毒共识大会专家组、NIH肝脏研究行动计划工作组。Chung医生目前是美国国家过敏及传染性疾病研究所(NIAID)- AIDS临床试验组肝炎转化研究组的副主席，并任职于美国肝病研究学会(AASLD)理事会。Chung医生在麻省总医院建立了自己的实验室-Chung实验室，该实验室主要专注于丙肝病毒感染的生物学研究，比如该实验室研究病毒性肝炎的持续(感染)机制和感染模式以及肝细胞癌的生物标记。梅奥诊所 Mayo Clinic梅奥诊所是世界著名私立非营利性医疗机构，于1864年由梅奥医生在明尼苏达州罗切斯特市创建，是世界最具影响力和代表世界最高医疗水平的医疗机构之一，在医学研究领域处于领跑者地位。1863年，William Worrall Mayo医生在美国明尼苏达州的罗彻斯特市开办了梅奥诊所。William Worrall Mayo的两个儿子William James Mayo和Charles Horace Mayo也是医生，他们子承父业，分别在1883年和1888年加入了梅奥诊所。今天，梅奥诊所拥有55000多名医生、护士、科学家、学生和相关的医疗服务人员，它在美国的中西部、亚利桑那州、佛罗里达州另外设有分所。曾有众多政界商界明星前往梅奥治疗，例如美国前总统里根的老年性痴呆就在此住院治疗, 美国前总统福特在梅奥医院安装了永久起搏器，前总统布什股骨头都是在这里置换的。梅奥诊所在美国最佳医院排名中，综合和消化科全美排名均第一。梅奥诊所丙肝权威专家John J. Poterucha, MD梅奥诊所肠胃病和肝病中心、移植中心内科学教授专长丙肝和乙肝、肝移植、病毒性肝炎及肝移植专家简介Poterucha医生是圣路易斯大学的化学理学学士，斯普林菲尔德南伊利诺伊大学的医学博士;在梅奥诊所医学院和梅奥医学研究生院完成了内科住院医师培训和胃肠与肝病科专科研究培训。Poterucha医生先后获得了美国内科学委员会的多项专科医师资格认证，包括肠胃病学、内科学和移植肝脏病学。他不仅擅长诊治乙肝和丙肝等病毒性肝炎，而且精通肝脏移植。目前，Poterucha医生是肠胃病和肝病中心和移植中心主任医师，梅奥诊所的内科学教授。Poterucha医生的研究主要关注两大问题。一是病毒性肝炎，他著有多篇病毒性肝炎治疗的成本收益分析相关的文章，还参与了许多个多中心的临床试验。Poterucha医生还发表了多篇肝移植后的病毒性肝炎复发有关的文章。总体而言，Poterucha医生展开的研究都围绕着肝移植。二是与研究息息相关的教育。患者案例：相似问答推荐
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栏目概述编者按：丙肝吃什么药？丙肝药物治疗前应明确患者的肝脏疾病是否由HCV感染引起。丙肝药物目录为您展示多种抗丙肝药物及价格，品种丰富，信息完善。了解丙肝吃什么药，拨打400-101-6868咨询丙肝药物的治疗方案。
肝病科最新药品信息 丙肝药物目录
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药品专题索引：ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ暂无记录暂无记录暂无记录暂无记录　　　　今年以来，美国和日本都先后有用于治疗基因1型的丙型肝炎新药获得批上市。日本丙肝新药daclatasvir（Daklinza）+asunaprevir（Sunvepra）日获得审批通过上市；美国全口服一天一片抗丙肝二联复方Harvoni即Ledipasvir（来地帕韦）+ Sofosbuvir（索非布韦）也于日获得美国FDA审批通过上市。　　本帖重在追踪介绍国外丙肝新药上市的情况、用法及效果、使用或购买注意事项，希望对中国的丙肝患者们有帮助！
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　　一、全球有1.8亿丙肝患者，中国有56.8%的丙肝患者为1b型　　世界卫生组织证实，全球HCV的感染率约为3%，共约1.8亿人，在美国丙肝患者约有320万人。HCV感染主要包括免疫介导和HCV直接损伤两种，感染以后导致肝脏发炎以致肝功能下降甚至衰竭，病理表现以肝细胞坏死和淋巴细胞浸润为主。　　大多数的丙肝患者感染以后很久才发现肝损伤症状，感染20至30年有10%～20%的患者发展为肝硬化，1%-5%患者会因发生肝细胞癌（HCC）死亡。而且肝硬化一旦出现失代偿情况，比如出现黄疸、腹腔积液、静脉曲张破裂出血、肝性脑病等，其生存率会急剧下降。中国相关组织最近调查显示，中国有56.8%的丙肝患者为1b型。　　
　　二、美国丙肝新药Harvoni介绍　　美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）批准了用于治疗慢性基因1型丙肝病毒（HCV）感染的首个复方制剂Harvoni，即Ledipasvir（来地帕韦）+ Sofosbuvir（索非布韦）。该复方制剂Harvoni全口服，一天一片。　　Harvoni是首个获批用于治疗慢性基因1型丙肝病毒感染的复方制剂，也是首个获批的无需联合干扰素或者利巴韦林的药物。Harvoni和Sovaldi（索非布韦）由总部设在加州福斯特市的吉利德公司上市。　　对于丙肝1b型、未经治疗且无肝硬化的患者，推荐此药物使用时间12周，有效率98%。口服每天1次，1次1片(90 mg ledipasvir和400 mg sofosbuvir)。12周使用疗程的用药总价格约为94，500美元。　　Harvoni的安全性评估是根据来自三项3期临床试验有基因型1慢性丙肝(CHC)与代偿肝病(有和无肝硬化)受试者包括接受Harvoni共8、12和24周分别215、539和326例受试者的合并数据。对受试者接受Harvoni共 8、12和24周由于不良事件永久地终止治疗受试者的比例分别为0%、&1%和1%。用8、12或24周Harvoni治疗受试者最常见不良反应(≥10%)为疲乏和头痛。
　　三、中国患者快速获得美国丙肝新药Harvoni的方法　　1、制定用药方案。丙肝新药种类繁多，美国Harvoni（复方sofosbuvir和ledipasvir）已是美国FDA今年批准的第三个治疗慢性丙肝的药物，之前号日本批准daclatasvir（Daklinza）+asunaprevir（Sunvepra）上市。两者都是用于治疗基因1型的丙型肝炎感染，那到底是使用美国药物还是日本药物？哪种药物适合患者？厚朴方舟海外医学专家团建议患者应该先做系统的检查，然后根据检查结果制定一套严谨完整的服药方案。患者咨询热线400-086-8008.　　2、用药前检查很重要。虽然新药已经过临床验证，毕竟每一个患者的身体状况、并发症、耐受力不同，所处病程阶段也不同，符合不符合使用该药应该在检查之后做出决定，不要草率去试用。厚朴健康医学专家团建议患者应该先到美国权威医院进行用药前检查，若检查结果符合新药的使用，则可先试用2-3周的药物。　　3、用药观察不可忽视。虽然新药副作用很小，不良反应发生概率低，但为确保患者用药安全，需要安排患者有一个2-3周的用药观察期。确认患者使用安全后，才可回国继续使用药物完成后期治疗。
　　以下是美国丙肝新药Harvoni在新药试验时的一些数据，供病友们参考：　　
　　未治疗过无肝硬化成年 ─ ION-3(研究0108)　　ION-3是在未治疗过非-肝硬化有基因型1 CHC受试者一项随机化，开放试验。显示1b型患者有效率在8周和12周均为98%的有效率。　　　　发上数据摘自美国“FDA Harvoni药物说明书”和“临床试验官方网站”（厚朴方舟原创 转载请写明出处）
　　明天将为大家详解今年7月在日本上市的丙肝新药daclatasvir（Daklinza）+asunaprevir（Sunvepra）及购药注意事项。欢迎网友们交流、提问。
　　这个是我前段时间咨询厚朴健康去日本买丙肝新药时拿到的一个流程，非常希望有人可以帮助海外代购的，去日本虽说不远，但也算一趟远门了，往返加检查也得几天时间的。
　　出国看病领导品牌厚朴方舟健康管理有限公司（简称“厚朴健康”）日本分公司证实：日，百时美施贵宝公司出品的daclatasvir（Daklinza）+asunaprevir（Sunvepra）联合用药这一突破性疗法在日本获批上市，为中国的丙肝患者带来了福音。　　据了解，此药用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）基因1型感染者，其中还包括治疗那些出现代偿性肝硬化的患者，治愈率较高。　　厚朴健康日本医疗专家团成员、肝脏病研究所所长井廻道夫教授在接受采访时表示，不论是治疗乙型肝炎，还是丙型肝炎，日本都有很好的药物。平均来说，在日本有85%的病毒性肝炎患者可以完全治愈，而到2015年的秋天，这个数值会变得更高，将会接近100%。而且到时治疗所需要的时间也会比现在更短。
　　今天和大家分享一位丙肝患者赴日本看病购药的真实案例：　　12月17日，厚朴健康日本分公司最新消息：丙肝患者曲女士从国内出发，顺利飞抵日本东京，接下来的几天时间，她将在厚朴健康日本医疗专家团成员、新百合丘综合病院消化器?肝脏病研究所所长——井廻道夫教授所在医院进行相关检查，如果检查结果符合使用丙肝新药，井廻道夫教授将会为其开出24周用药，由患者带回国服用。　　据悉，我国是病毒性肝炎大国，丙肝患者人数每年增15%，相比乙肝，丙肝更易转为慢性，在感染初期如能进行正确治疗，尚有望治愈，否则将可能导致肝硬化、肝衰竭甚至肝癌，威胁生命。　　目前，国内用于治疗丙肝的药物主要包括干扰素及核苷酸类似物，丙肝患者的治愈率在44－70%之间。而国外先后上市的丙肝新药，治愈率则远高于此，这也吸引众多丙肝患者前往海外就医的重要原因。　　今年7月7日，百时美施贵宝公司出品的daclatasvir（Daklinza）+asunaprevir（Sunvepra）联合用药这一突破性疗法在日本获批上市，又为中国的丙肝患者带来了福音。据了解，此药用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）基因1型感染者，其中还包括治疗那些出现代偿性肝硬化的患者，治愈率较高。　　患者曲女士获此消息后，经多方了解和筛选后，最终指定由出国看病领导品牌厚朴方舟健康管理有限公司（简称“厚朴健康”）提供海外就医全程服务。　　和众多出国看病服务机构不同的是，厚朴健康在日本拥有实力最强的医院和医生资源。在了解曲女士诉求后，厚朴健康的医学服务人员首先为她整理并翻译好病历资料递送到日本分公司，后由日本分公司专门有请厚朴健康日本医疗专家团成员、新百合丘综合病院消化器?肝脏病研究所所长——井廻道夫教授对病历进行审核把关，并根据患者情况给出初步的治疗方案和意见。　　井廻老师在认真研究了解患者病历病情后，给出两个治疗方向：　　方案一：患者治疗意向强烈，要求急切，可尽快赴日。于12月19日下午，由井廻老师本人亲自为曲女士安排验血检查，结果需三周后揭晓。如果检查结果是符合试用新药的话，那么将会为曲女士开24周的药，当然患者可以回国进行服用。但必须满足如下两个条件：　　（1）每隔两个星期做一次血液检查，把检查结果发送到日本，由井廻老师本人再次进行检查分析。井廻老师解释到，此项要求是曾有十分之一的患者发现过肝功能受损的副作用，一旦出现此现象，需立即停药。而通过血液检查结果，是可以知道是否出现肝功能受损的。因此，每隔两周一次的报告很有必要。　　（2）必须做好应对副作用等突发事件的完全准备。　　方案二：从提供的病历来看，曲女士如果愿意等的话，明年9、10月份，日本还会有新药上市，预计新药的治愈率更高，出现副作用的可能性更小。但毕竟要等一年，若曲女士希望尽快用药的话，也可以选择第一种方案。　　据悉，在日本，此丙肝新药的疗程为24周，总费用在15万人民币左右。最终曲女士选择了尽快进行用药治疗的“第一方案”，并在厚朴健康帮助下正式预约到新百合丘综合病院，并由该院的消化器?肝脏病研究所所长井廻道夫教授负责主治。
　　又有新药了，我也来借媒体的东西发下：　　12月19日，FDA批准艾伯维的全口服无干扰素治疗方案VIEKIRA PAK，该方案用于治疗慢性基因1型(GT1)丙型肝炎病毒感染患者，也可用于HCV/HIV-1合并感染(丙肝病毒合并人类免疫缺陷病毒1型)患者和肝移植患者。Viekira Pak的上市，也标志着丙肝治疗领域吉利德一家独大的局面宣告瓦解。　　Viekira Pak是一种全口服无干扰素丙肝鸡尾酒疗法，由固定剂量ombitasvir/paritaprevir/ritonavir（25mg/150mg/100mg，每日一次）和dasabuvir（250mg，每日两次）组成。根据Viekira Pak的处方信息，该治疗方案的推荐用量为：每天2片固定剂量组合（ombitasvir/paritaprevir/ritonavir，12.5mg/75mg/50mg，早餐时服药）和每日2片dasabuvir（250mg，早餐、晚餐时各服一片）。　　Viekira的获批，是基于该药III期项目的临床数据，该项目由6个III期研究组成，在这些研究中，Viekira 12周治疗方案取得了令人印象深刻的治愈率（SVR12），在某些丙肝群体中甚至高达99%，包括最难治的基因型1丙肝群体。
　　传说日本今年10月左右将有丙肝新药上市，并且治愈率将近100%，非常期待！
　　最近有朋友跟我探讨说，香港也是全口服的丙肝新药，到底是去香港还是去日本买好？　　咨询了一些医生朋友以及做海外医疗的机构（比如日本看病体检的“大家”－厚朴健康）的意见，综合下情况给大家做个参考：　　一是香港购药，整个周期的药费在20万人民币左右，比日本规定的新药价格（整24周为一个击周期，价格300万日元，约合人民币15万元）贵了将近5万。　　二是无论是去香港还是到日本购药，用药前的耐药性检查都是必须的，但在香港由于内地居地受身份的限制，无法在大医院药房拿到新药，只能由小诊所医师开出处方到药店拿药。　　三，如果是通过海外医疗机构出去日本的话，首先会保证到日本正规大医院进行检查，并可以大医院拿药（药费全国统一，不能多或少），但好处是病人不用一次买齐24周期的药，可由海外医疗服务机构分阶段购药寄回，一个保证说在服用新药时，一旦发现有副作用可以马上停药，不用担心造成药物的浪费，二个海外医疗服务机构的医生会定期对病人情况进行回访，并及时与医院沟通，保证整个用药过程的安全、顺利。个人认为这点还是蛮重要的，毕竟对于新药与个人的效果情况，确实有医生定期跟踪反馈会更好。　　以上观点仅供大家参考！
　　昨天在一个群里大家讨论很激烈，因为美国的丙肝新药现在药价很贵，有些人又不适合服务日本的丙肝新药，所以非常期待印度的仿制药，但是大多数医学界的人都对仿制药，特别是印度的仿制药持很大的否定态度。　　但本人不是学医的，在群里说服不了那些认为“印度的仿制药便宜很多，而且药效不差”的人，请医学界的网友们前来支持！感谢！
　　来自媒体报道的确切消息，中国本土企业歌礼研发的丙肝新药，已经欧美和台湾完成了一期和二期的临床试验，大陆内地的试验将有今年上半年进行。有消息灵通人士估计，中国丙肝新药或将会在台湾首发！
　　印度、巴基斯坦都有出仿制药了，大陆人民怎么想？
　　@厚朴方舟官方 只能先用国外的药了，病人等不起。。
　　来自出国看病服务专家-厚朴方舟日本分公司最新消息，2015年5月吉利德公司已正式向日本丙肝患者发出新药品上市公函，表示Sovaldi（Sofosbuvir，索菲布韦）在今年3月26日已正式通过日本劳动厚生省审批，5月将开始全面上市。此次日本上市的Sovaldi（Sofosbuvir，索菲布韦）只针对丙肝2型患者。
　　　　厚朴方舟了解到吉利德公司的Sovaldi丙肝新药的专利已经在印度授权10多家药企进行生产，相关仿制药已从2015年3月上市。为此，厚朴方舟为中国丙肝患者专门开通了“海外就医用新药直通车（详询400-086-8008）。
　　@厚朴方舟官方 欢迎搜索【肿么了】官方微信——肿么了您的肿瘤管家　　更有每天更新一期肿瘤科普知识，期待您的关注哦！
　　　　索菲布韦印度仿制药的外观
　　7月27日，最新消息：　　美国食品和药物管理局（FDA）最近批准了两种治疗丙型肝炎（HCV）的新型药物，一个用于基因型3，另一个用于基因型4。　　Technivie　　这是翁比他韦、帕利瑞韦和利托那韦的结合片剂（商品Technivie，AbbVie），该药联合利巴韦林用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）基因型4感染的没有瘢痕和肝硬化的成年患者。　　Daklinza 　　FDA也明确了NS5A复制复合体抑制剂达卡他韦（商品Daklinza，Bristol-Myers Squibb）能联合索非布韦（商品Sovaldi，Gilead Sciences）用于治疗HCV基因型3感染患者。
　　据厚朴方舟医学专家团最新信息，吉列德科技有限公司丙肝基因1型100%治愈率的哈维尼Harvoni将于2015年9月在日本正式上市，而价格在35万人民币左右，远远低于美国上市的哈维尼Harvoni，届时广大丙肝患者将第一时间受益（详询厚朴方舟400-086-8008）。
　　国外研制出治疗丙肝的新药，我为在水深火热中苦苦挣扎的病患们高兴！但是高昂的药品价格不是我们普通中国老百姓所能够承受的。不知道中国这么大一个国家有没有这方面的科研机构？是水平达不到？还是管理机制的问题？强国强军非常重要，可民事生同样重要啊！希望国家能够重视这个问题，救救这几千万苦苦期盼的患者们！！！
　　我是小时候打丙球蛋白造成的感染，传统治疗过一年，目前不知道有没有复发？不知道打丙球蛋白感染的能不能申诉，太生气了。目前的新药也太贵了，普通人也折腾不起去治疗
　　最新消息，10月21日，本土企业“歌礼药业”研发的抗丙肝新药asc08，获得了国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件。　　“歌礼药业”相关人士介绍说，除了以asc08为核心的三联疗法，公司今年又申报了以两个1.1类创新药物asc08和asc16为核心组成的全口服免干扰素丙肝治疗方案，未来“歌礼药业”将同时提供两个与国际接轨的治疗方案以满足患者的不同需求。　　具体什么时间能在国内上市，暂时还是个未知数。
　　10月底，印度Harvoni（吉二）已经上市，可加丙肝群了解详细信息
　　有没有去过印度买过药的朋友？本人是丙肝患者，准备亲自去印度看病买药，求资讯。
　　@厚朴方舟官方 多谢
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