做无创dna临界值AN是干什么用的,我是临界风险,做亲子鉴定干什么这临界风险是啥病

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临界风险,说明什么?为什么会出现这样结果?下步该咋办?...
状态:就诊前
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临界风险,说明什么?为什么会出现这样结果?下步该咋办??
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疾病名称:怀孕25周+4&&
希望得到的帮助:我还能做无创或者羊水穿刺吗?
病情描述:单脐动脉,很担心胎儿染色体有问题或者心脏有问题
疾病名称:胎儿结肠增宽&&
希望得到的帮助:出生后有办法治疗吗,以后会不会有后遗症
病情描述:胎儿结肠增宽2.4是否继续妊娠最坏是什么
疾病名称:胆道闭锁&&
希望得到的帮助:根据孕期B超胆囊值,能否推断胆道闭锁?
病情描述:22周四维彩超的时候,因为胎儿位置做了四次,b超医生第一次就告诉我胆囊充盈差,后三次依旧告知胆囊都充盈差,妇产科医生建议复查,不能确定,后又复查了三次,只有第三次值稍微长了些,当时医生...
疾病名称:唐氏塞查高危不想做DNA行吗&&
希望得到的帮助:不做行不?要注意哪些
病情描述:21三体1:74其它两项低风险,不想做DNA行吗
疾病名称:胎儿后颅窝增宽&&
希望得到的帮助:后颅窝21mm有蛛网膜肿囊胎儿会健康吗?
病情描述:四维彩超的时候后颅窝11.2mm,9月12号B超14mm,这次核磁21mm,医生有什么好建议
疾病名称:31+3时小脑延髓池宽约1.0cm正常吗&&
希望得到的帮助:这算正常范围内吗?
病情描述:胎儿31+3b超小脑延髓池宽约1.0cm
疾病名称:染色体微重复&&
希望得到的帮助:先天愚型
病情描述:孕12+6周的时候在妇幼做NT检查,NT值2.6,转去北京妇产医院复查,复查时候13+6周了,结果NT值2.9,后又做了羊水穿刺,在做羊水穿刺的过程中医生又给抽静脉血做了染色体畸变检测,检测结果显示10...
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楚艳大夫的信息
羊水穿刺术及绒毛活检;习惯性流产;多囊卵巢综合征诊治;孕期亲子鉴定;遗传咨询
楚艳,毕业于同济医学院,获得妇产科硕士学位,研究方向:生殖内分泌。擅长月经失调和多囊卵巢综合征的诊治...
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山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)唐氏筛查有一项是临界风险。怎么办怎么办_我检查结果这样,不知_宝宝树
唐氏筛查有一项是临界风险。怎么办怎么办
我检查结果这样,不知道又不要去做羊水穿刺,我现在还有点先兆,怎么办,有没有结果差不多的聊聊,做羊水穿刺2000多,
没有必要做我的1:645是低风险么
做也只做无创就行了,基本没问题,你这风险不算高
医学上只要有百分之一的风险可能化验结果都显示低风险,无创的准确率也是99.99%.所以无创测出来也是低风险,关键看数据。
我的1:568低风险,没管
宝妈,我昨天拿到单子也是跟你一样这一项是临界风险,你就是要做拍查也建议做无创的,不要做羊水穿刺,你现在都有先兆流产迹象,就更不能做了,你可以尝试医生之前说过一种无创的,这个是抽取母体的血液来分析孩子游离的DNA来进行分析。准确度达到99%,给你个建议宝妈,祈祷我们的宝宝都健康!!!!!
我的是1:553.。你没管他吗?现在怎么样了?
回复 &我叫贾宝玉&
05:34:10发表的
我的1:568低风险,没管
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&&&网友互助
?糖筛临界风险。一定要做无创吗?
拇指医生提醒您:该问题下为网友贡献,仅供参考。
糖筛报告单:free-hCG 58.2 ng/ml MOM 3.046hAFP 51.1 U/ML mom 1.158ONTD风险 筛查阴性21三体风险 1/28018三体风险 1/49800结果是临界风险。建议无创DNA基因检测我想麻麻们帮助看看。这样的数据一定要做无创吗?不做可以吗?谢谢!!!!
血清唐筛的准确率太低了,几十年前还挽救用,如今高科技高要求,无创DNA基因检测准确率简直100%,适宜高龄珍贵儿及经济条件尚可的MM。 毕竟收费2400,居高不下。 希望政府能买局部单。毕竟孩子是社会的,也是家庭的。三维四维是看结构能否正常的。 有的染色体病表如今结构异常,有的没有结构效果。 不能同等,可以局部重复。
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这个很难说的,有些人500多分之一,做出来是唐氏儿,有些人200分之一做出来都是好的,假设想确认安心点么,还是花这个钱,不然不时都提心吊胆的。而且无创也很方便,准确率还是高的,就是价钱也确实高了点,有点让人吃不消。总之就是花钱买安心吧。虽说几率低,但也有一定几率不是,我觉得对自己和宝宝担任么最好还是做下。
建议做下,对宝宝也是对自己担任
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今天去了医院拿唐筛报告,医生让我考虑下我做个无创,我的21项风险指数1:613是临界风险,现在纠结要不要做无创,有没宝妈做过的
您的回答过短,请将答案描述得更清楚一些
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我也是临界点,七百多,最后还是做的,让自己安心,都是好的
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