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全球视野下的医药投资印度篇:我穷我就是要山寨
&&& 本文首发于微信公众号：那点事。文章内容属作者个人观点，不代表和讯网立场。投资者据此操作，风险请自担。
　　篇大致科普了下美帝有钱任性的创新路，画风一转，来看看阿三这条特立独行的山寨路（仿制药）。PS：居然还有我大天朝山寨不过的行业…　　一、式全民公费医疗　　印度实施全民公费医疗体制。　　以印度的家底，医保系统不具备完全市场化的条件（印度人口超过12亿，其中超过3亿人口生活在贫困线以下），它始终坚持既扶持公立医院的稳定运转，又鼓励私立医院健康发展。这种公立、私立医院并存的体系，使得富人和穷人都能病有所医。公立医院是免费医疗的主要承担机构，私立医院则是自负盈亏。　　印度公立医院的目标主要是保证基本医疗，其中大部分医院的环境都不是很好，要比私人医院差不少，药品和诊断化验手段也相对贫乏，病人很多，需要排队候诊。但由于私人医院的费用往往大大超过人们的支付能力，所以对穷人而言，公立医院还是起到了救助贫弱的“稳定器”作用。　　如果2014年用人均医疗支出75美元，医疗卫生支出只占GDP的4.7%，能够实现高质量的全民公费医疗服务，那我只能说楼上的两位都可以去死了...咱们还是用爱发电吧...还有，这个号称全民公费医疗的国家，公共卫生支出占总支出只有30%，个人自付占总支出高达62.4%...恩，事实的真相总是残酷的...（数据源：世界银行数据，这个网站有毒）　　印度自知家底单薄，有且只能有的一个办法就是低成本的解决医疗问题，因此印度在制药领域走出了一条独具印度特色的发展路线，如今成为制霸全球的仿制药龙头。其核心发家逻辑就是政府带头建立保护伞，对发达国家哭穷，我穷我有理，鼓励自家的小兄弟们在家里认真、努力的刷仿制药，老老实实做个60分的学生就好了，90分那种拔尖生还是让给美帝哥哥耍吧，是一条牺牲本国创新为基础的务实的快速发展路线。　　二、印度的山寨之路　　阿三医药股的发展史，就是一部翻身做主人的励志故事
　　1、发家致富靠山寨　　1970年前，由于专利法对化合物的严格保护，印度制药业几乎由外资垄断，本土制药企业屈指可数。1911年印度正式颁布了首部专利保护领域的综合性《印度专利及设计法》，既承认药物生产过程的方法专利，也承认药物产品本身的产品专利。该法律使得印度在1970年以前，99%以上的药品专利和近90%的药品供应由跨国制药企业把控，这一垄断局面也使得跨国制药企业具有绝对的定价权，印度药品价格居高不下。回想当年大英帝国向殖民地倾销产品的策略...这是殖民时代留下的后遗症...　　1970年，印度实在受不了外资把控下的医药市场，颁布了新版专利法，并于1972年生效。该法律对制药业最大的影响体现在两点，一是不授予药品的产品专利、只对生产过程授予方法专利，二是大大缩短了专利的有效时间。另一方面，自1970年开始，印度政府颁布了药品价格管制法案（DPCO），使得印度本国绝大多数药品价格受到了管制，一定程度上打击了垄断地位的跨国制药企业，从而使得本国制药企业从夹缝中获得成长。DPCO法案又经、年多次修订，每一次都是进一步限制制药商的利润。这一系列价格管制法案沉重打击了过去占垄断地位的跨国制药企业，市场占有率迅速下降。而印度本土制药企业凭借其巨大的成本优势，逐渐开始成长。　　1995年，WTO成立，取代此前的关贸总协定（GATT），印度作为GATT的发起国跻身WTO主要成员国。与之相伴随的是签署WTO《与贸易有关的知识产权协定（TRIPS）》，印度是发展中国家，对于TRIPS的执行具有10年的过渡期，允许自日起再正式开始执行。为了与TRIPS正式接轨，印度政府在年间多次修订了专利法，由此前的只承认方法专利改变为既承认方法专利又承认化合物专利。这项法案的修订促使企业加大研发投入。　　日，印度颁布《2004年专利(修订)条例》，规定自日起受理药品、农用化学品和食品的专利申请。自此，《印度专利法》完全实现了与《TRIPS协议》的接轨。在给予药品的产品专利保护基础上，专利保护期也统一为20年。看到这里，貌似就是一出印度自知自身不足，为了反制帝国主义剥削，放弃创新药，专心仿制药的路子，强行不认化学专利，为本国制药企业大开仿制之门，同时通过药价监管，打压跨国企业的利润，一来二去，为本土的仿制药赢得发展空间。　　但是阿三的套路没那么简单...　　2、我穷我有理　　阿三的智慧简直逆天，在争取了足够长的抄袭时间后仍不满足，在WTO的框架下，印度拿出了一套我穷我有理的大杀器：专利强制许可+限制化合物专利授权..　　1）专利强制许可　　强制许可制度（compulsory licensing），是指在一定的情况下，国家依法授权第三人未经专利权人的许可使用受专利保护的技术，包括生产、销售、进口相关专利产品等。同时，许可人需要向专利权人支付一定的使用费。印度法律规定因公共利益、国家安全、印度传统、公共健康等原因，国家可以对专利实施强制许可。2005印度专利法修正案中，新增加了关于强制授权适用范围的section92A(1)条款，该条款使得强制许可下的印度仿制药可以出口到无相关生产能力的地区和国家。　　2005年FDA批准Nexavar（索拉非尼）作为治疗晚期肾细胞癌的一线药物，其是FDA近10年来批准的第一个治疗肾癌药物。2006年，Nexavar用于治疗转移性肝癌适应症通过了FDA快速审批。2007年8月拜耳获得了向印度进口及销售该药的许可并于次年获得了印度专利。　　拜耳公司在获得向印度出口许可权后的三年里只是向印度境内小规模的销售Nexavar。该药每盒（120粒胶囊）售价约28万卢比（约合5500美元）。而印度人均年收入仅5.4万卢比（约合999美元），这一价格远远超出了印度患者承受能力。　　印度第一大制药商Natco公司曾向拜耳公司请求生产该药许可但遭到拒绝，之后，Natco以拜耳公司未能充分实施该药品专利为由向印度专利局申请该药品的强制许可。日印度知识产权局针对Nexavar专利颁布了强制许可，允许Natco在Nexavar专利期未满之前生产其仿制药，并可在境内销售。作为补偿Natco要支付给拜耳该仿制药销售额6%的特许权使用费。虽然拜耳于当年9月4日向印度知识产权委员会提起上诉，但是遭到了印度知识产权上诉委员会的拒绝。　　该强制许可实施后，Nexavar的价格将从每盒28万卢比降至8800卢比，降幅达到97%。Nexavar专利的强制许可是印度自实施强制许可制度以来的首个药品专利强制许可。我穷我有理，帝国主义欺负我们这些穷人，政府快帮我们出头...　　2）化合物专利授权限制　　日，印度最高法院驳回瑞士制药巨头诺华公司对改进后的抗癌新药格列卫专利保护的要求，认定印度仿制的特效药可以继续出售。这场诉讼持续了7年多，是印度在WTO相关知识产权协议过渡期满后遭遇的第一起药品专利诉讼，涉及WTO专利保护条款如何落实等重大事项，也关系着发展中国家能否继续获得价格较低的药物，而印度最高法院的最终判决为本国仿制药产业提供了保护伞。　　虽然2005年印度与WTO达成的知识产权方面的协议修改了《专利法》，但是新法案只对1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护，而不支持原有药物混合或衍生药物的专利。　　这就不吐槽了，稍微知道点医药研发的就知道这个究竟有多不要脸...　　专利强制许可+化合物专利授权限制这套组合拳（符合WTO的法律框架），印度作为广大的第三世界代表，我穷我有理，边哭穷边仿新药，2005年之前的保护伞已经建立了一套完整的仿制药体系，在强行仿制的推动下，印度的专利期内仿制药统治了第三世界，专利期外的仿制药也大举进攻欧美。发达国家再本国巨大的医疗支出的背景下，也对这种低价的仿制药睁一只眼闭一只眼。　　2、第三世界的友人　　作为第三世界的友好伙伴，看看印度制药出口到第三世界究竟有多凶残...而且出口的都是在发达国家未过专利期，最新鲜的仿制药哦...
&&& 发达国家也深深的热爱在那些在当地专利期过了的仿制药，印度出口榜单上的都是有头有脸的国家呀...
　　但是出来混的，迟早要还的，如果真的动到美帝制药大哥的奶酪，要修理这种强行不要脸的办法还是有的是...好像啥FDA检查不通过呀，市场禁入呀...此处不展开，也是各种套路...　　印度的这种地方保护注意带来的制度红利（低药价）+还不错的私立医院，派生出了一个极具特色的产业，医疗，像宇宙第一神药公司GILD的治愈丙肝的神药，印度的费用只有美帝的1/100，美帝一个疗程8万美刀，印度只需要900美金...最bug的是bug在这个是口服药，所以基本上去印度吃个药，旅个游，回来就好了...这个只是个特例，但是只要存在政策红利，在流动性充足的情况下，哪里有价差，哪里就有套利...　　印度这种我穷我有理的仿制药发展套路，在短期内是对印度的产业，对国民都是非常好的，国民们能低价使用世界上最先进的药，产业也可以迅速的抄上规模，完成原始积累，但是这种强行不要脸的抄袭，只能在你穷的阶段走得通（市场不大，巨头懒得折腾），一旦经济发展到一定地步，印度这个市场大到一定地步，行业巨头不可能不管，而且这种竭泽而渔式的仿的人多了，创新药的发展动力就越来越弱，如果都是像印度这样强行不要脸的仿，那将来的创新药要么越来越贵，要么就完全没人做了，对于整个行业的长期发展都是巨大的损害，有巨大的回报，人类能攻克丙肝，能攻克孤儿病，如果都是抄袭，那这些将永远都是不治之症。　　结语：　　随着印度经济真的翻身做主人融入全球化，这波在政府专利保护伞下的仿制药公司必然会受到原研药厂的限制，印度仿制药已经过了最迅速发展的阶段，没太多肉吃了，看看阿三能憋出啥新大招吧~
&&& 文章来源：微信公众号港股那点事
（责任编辑：张功成 HN092）
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1、发家致富靠山寨1970年前，由于专利法对化合物的严格保护，印度制药业几乎由外资垄断，本土制药企业屈指可数。1911年印度正式颁布了首部专利保护领域的综合性法律《印度专利及设计法》，既承认药物生产过程的方法专利，也承认药物产品本身的产品专利。该法律使得印度在1970年以前，99%以上的药品专利和近90%的药品供应由跨国制药企业把控，这一垄断局面也使得跨国制药企业具有绝对的定价权，印度药品价格居高不下。回想当年大英帝国向殖民地倾销产品的策略...这是殖民时代留下的后遗症...1970年，印度实在受不了外资把控下的医药市场，颁布了新版专利法，并于1972年生效。该法律对制药业最大的影响体现在两点，一是不授予药品的产品专利、只对生产过程授予方法专利，二是大大缩短了专利的有效时间。另一方面，自1970年开始，印度政府颁布了药品价格管制法案（DPCO），使得印度本国绝大多数药品价格受到了管制，一定程度上打击了垄断地位的跨国制药企业，从而使得本国制药企业从夹缝中获得成长。DPCO法案又经、年多次修订，每一次都是进一步限制制药商的利润。这一系列价格管制法案沉重打击了过去占垄断地位的跨国制药企业，市场占有率迅速下降。而印度本土制药企业凭借其巨大的成本优势，逐渐开始成长。1995年，WTO成立，取代此前的关贸总协定（GATT），印度作为GATT的发起国跻身WTO主要成员国。与之相伴随的是签署WTO《与贸易有关的知识产权协定（TRIPS）》，印度是发展中国家，对于TRIPS的执行具有10年的过渡期，允许自日起再正式开始执行。为了与TRIPS正式接轨，印度政府在年间多次修订了专利法，由此前的只承认方法专利改变为既承认方法专利又承认化合物专利。这项法案的修订促使企业加大研发投入。日，印度颁布《2004年专利(修订)条例》，规定自日起受理药品、农用化学品和食品的专利申请。自此，《印度专利法》完全实现了与《TRIPS协议》的接轨。在给予药品的产品专利保护基础上，专利保护期也统一为20年。看到这里，貌似就是一出印度自知自身不足，为了反制帝国主义剥削，放弃创新药，专心仿制药的路子，强行不认化学专利，为本国制药企业大开仿制之门，同时通过药价监管，打压跨国企业的利润，一来二去，为本土的仿制药赢得发展空间。但是阿三的套路没那么简单...
2、我穷我有理阿三的智慧简直逆天，在争取了足够长的抄袭时间后仍不满足，在WTO的框架下，印度拿出了一套我穷我有理的大杀器：专利强制许可+限制化合物专利授权..1）专利强制许可强制许可制度（compulsory licensing），是指在一定的情况下，国家依法授权第三人未经专利权人的许可使用受专利保护的技术，包括生产、销售、进口相关专利产品等。同时，许可人需要向专利权人支付一定的使用费。印度法律规定因公共利益、国家安全、印度传统、公共健康等原因，国家可以对专利实施强制许可。2005印度专利法修正案中，新增加了关于强制授权适用范围的section92A(1)条款，该条款使得强制许可下的印度仿制药可以出口到无相关生产能力的地区和国家。2005年FDA批准Nexavar（索拉非尼）作为治疗晚期肾细胞癌的一线药物，其是FDA近10年来批准的第一个治疗肾癌药物。2006年，Nexavar用于治疗转移性肝癌适应症通过了FDA快速审批。2007年8月拜耳获得了向印度进口及销售该药的许可并于次年获得了印度专利。拜耳公司在获得向印度出口许可权后的三年里只是向印度境内小规模的销售Nexavar。该药每盒（120粒胶囊）售价约28万卢比（约合5500美元）。而印度人均年收入仅5.4万卢比（约合999美元），这一价格远远超出了印度患者承受能力。印度第一大制药商Natco公司曾向拜耳公司请求生产该药许可但遭到拒绝，之后，Natco以拜耳公司未能充分实施该药品专利为由向印度专利局申请该药品的强制许可。日印度知识产权局针对Nexavar专利颁布了强制许可，允许Natco在Nexavar专利期未满之前生产其仿制药，并可在境内销售。作为补偿Natco要支付给拜耳该仿制药销售额6%的特许权使用费。虽然拜耳于当年9月4日向印度知识产权委员会提起上诉，但是遭到了印度知识产权上诉委员会的拒绝。该强制许可实施后，Nexavar的价格将从每盒28万卢比降至8800卢比，降幅达到97%。Nexavar专利的强制许可是印度自实施强制许可制度以来的首个药品专利强制许可。我穷我有理，帝国主义欺负我们这些穷人，政府快帮我们出头...2）化合物专利授权限制日，印度最高法院驳回瑞士制药巨头诺华公司对改进后的抗癌新药格列卫专利保护的要求，认定印度仿制的特效药可以继续出售。这场诉讼持续了7年多，是印度在WTO相关知识产权协议过渡期满后遭遇的第一起药品专利诉讼，涉及WTO专利保护条款如何落实等重大事项，也关系着发展中国家能否继续获得价格较低的药物，而印度最高法院的最终判决为本国仿制药产业提供了保护伞。虽然2005年印度与WTO达成的知识产权方面的协议修改了《专利法》，但是新法案只对1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护，而不支持原有药物混合或衍生药物的专利。这就不吐槽了，稍微知道点医药研发的就知道这个究竟有多不要脸...专利强制许可+化合物专利授权限制这套组合拳（符合WTO的法律框架），印度作为广大的第三世界代表，我穷我有理，边哭穷边仿新药，2005年之前的保护伞已经建立了一套完整的仿制药体系，在强行仿制的推动下，印度的专利期内仿制药统治了第三世界，专利期外的仿制药也大举进攻欧美。发达国家再本国巨大的医疗支出的背景下，也对这种低价的仿制药睁一只眼闭一只眼。
但是出来混的，迟早要还的，如果真的动到美帝制药大哥的奶酪，要修理这种强行不要脸的办法还是有的是...好像啥FDA检查不通过呀，市场禁入呀...此处不展开，也是各种套路...印度的这种地方保护注意带来的制度红利（低药价）+还不错的私立医院，派生出了一个极具特色的产业，医疗旅游，像宇宙第一神药公司GILD的治愈丙肝的神药，印度的费用只有美帝的1/100，美帝一个疗程8万美刀，印度只需要900美金...最bug的是bug在这个是口服药，所以基本上去印度吃个药，旅个游，回来就好了...这个只是个特例，但是只要存在政策红利，在流动性充足的情况下，哪里有价差，哪里就有套利...印度这种我穷我有理的仿制药发展套路，在短期内是对印度的产业，对国民都是非常好的，国民们能低价使用世界上最先进的药，产业也可以迅速的抄上规模，完成原始积累，但是这种强行不要脸的抄袭，只能在你穷的阶段走得通（市场不大，巨头懒得折腾），一旦经济发展到一定地步，印度这个市场大到一定地步，行业巨头不可能不管，而且这种竭泽而渔式的仿的人多了，创新药的发展动力就越来越弱，如果都是像印度这样强行不要脸的仿，那将来的创新药要么越来越贵，要么就完全没人做了，对于整个行业的长期发展都是巨大的损害，有巨大的回报，人类能攻克丙肝，能攻克孤儿病，如果都是抄袭，那这些将永远都是不治之症。结语：随着印度经济真的翻身做主人融入全球化，这波在政府专利保护伞下的仿制药公司必然会受到原研药厂的限制，印度仿制药已经过了最迅速发展的阶段，没太多肉吃了，看看阿三能憋出啥新大招吧~
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回复 恒大足球万岁 : 本野爹今天拿着一盒印度神油，趁
你这婊子没注意塞入你的臭逼，你一瞬间焕发青春，活力无限急着和黑鬼做出上千挨操姿势，日本蝗国大佐见了都甘拜下风，掏出鬼国纲丸一刀砍下你的豚头挂在旭日旗上
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博彩稳赚不赔？骗子从600人手里卷走3.2亿
“买彩票稳赚”谎言骗走3亿
　　新浪体育讯　近日，《央视新闻》播出这样一个骗局，骗子公司声称可利用不同博彩公司间针对比赛开出的赔率获得300%的利润，仅在大连就让上千人受骗，其中有600余人报案，金额达到3.2亿，一位邱先生就被骗1200万。从警方介绍的画面看，还有500人没有报案，他们损失的具体金额还不知道。
　　骗子集团声称可从博彩公司套利 600人被骗3.2亿
　　2013年7月，辽宁大连的邱先生通过朋友介绍，接触到了一个叫做米尔登体育套利的投资项目。该公司负责人告诉邱先生，通过他们公司操作的项目每天大概回报是1%左右，一个月最少是回报24%，同时还有季度分红和年度分红，这样全年下来就有300%以上的收益。
　　这家骗子公司的操作手法是从博彩公司给出的不同赔率来获得利润，邱先生说：“比如AB两个球队进行比赛，假如有100块钱，我可以押48块钱A队赢，押52块钱B队赢，这样的话不管A队赢还是B对赢，他有不同的赔率，这样会有一个赔率差，通过不同的博彩公司，给的赔率不一样，中间的差价就会出来，那么100块钱有两块钱的赚头，就是2%。每天都有赛事发生，那么每天都有2%或者3%的收益，这样的话他拿出1%奖励给投资者。”
　　邱先生第一次投了38万，并且产生利润进行了提现，第二次和第三次累计投资400万左右，最多一次提现有二三十万。投入的钱有了回报，邱先生对米尔登体育套利深信不疑，为了获得更大的利润，邱先生继续追加了投资，最大的一笔投了将近800万，全是自己的房产抵押，然后到银行贷款，包括借朋友的钱。前前后后邱先生累计投入1200多万的资金，按照之前的算法，1年之后他将得到至少是本金三倍的利润，也就是3600万元的收益，可是事情的发展却没有向邱先生想象的那么美好。
　　正在邱先生做着发财美梦的时候，日开始提现的钱却无法到账，于是他找到了大连地区的推广人张晶，张晶称公司内部运营良好，钱都被公司拿去投资了，很快就能恢复正常体现，可是邱先生左等右等，等到的不是转机，而是绝望。不久后，米尔登体育套利项目的整个网站都关闭了。2014年4月，邱先生等被骗的人开始陆续报案。
　　在大连和邱先生一样有过相似遭遇的受害者还有很多，其中一个接受采访的时候说他损失了114万多，一个女子说把所有的家当都搭里面了，扔了10多万。为了获取利润，很多人通过借钱、卖房，来筹款投资，甚至还有人借了高利贷。邱先生说：“有的人很惨，因为这个闹得妻离子散、家破人亡。”
　　大连是公安局中山分局经侦大队侦查员孙东旭：“到目前为止，我们已经接到600余人报案，涉及的累计投入资金达到人民币3.2亿，但是这其中还有些被害人对米尔登还心存幻想，感觉他们可能有朝一日能返回回报，至今没有到公安机关来报案。”从大连公安局介绍案情的画面中可以看到，没有报案的人数还有500多人，他们到底被骗了多少，还不得而知。
　　骗子公司宣传片利用中国对比赛举例 声称打出任何结果都赚钱
　　笔者从网上找的了米尔的体育的一个宣传片，视频中一个叫史密斯(Maximas Smith)的人说：“对于任何人来说体育套利是一种完美的投资策略，能获得可持续的收入，多年来，大量从事体育套利交易的人都获得了丰厚的利润，从一个侧面进行说明，世界各地的主要银行和金融机构皆通过体育套利投资获取大量的交易利润。”
宣传广告中出镜人物史密斯
　　其实只要我们细心看这个，就能发现存在很大的诱惑，不真实的宣传。对于博彩的人来说，能保持长久盈利的可以说少之又少，大多数人都是赔钱，之前也有很多因博彩败光家产，还有些酿成其他惨剧的报道，因此他们的宣传一点都不可信。另外还说银行和金融机构通过体育套利投资获取大量利润，这个更加不靠谱了。
宣传片中的举例截屏
　　宣传片中，史密斯针对体育套利进行了举例，他说体育套利的交易逻辑其实很简单。例如：中国和元旦之间的足球比赛，这是各个博彩公司针对本场比赛开出的赔率(见上图)，对于每种结果各个专家提供的最佳赔率如下，假如中国队取胜bet365提供的赔率为2.00，两队战平tipico的赔率是3.7，约旦取得胜利，William Hill的赔率是4.80。假设我们有1000美元可以投资，我们将其分成两份，然后在bet365下注500美元中国胜，然后将1000美元分成3.7份，每份270.27美元，在tipico下注270美元平局，最后将1000美元分成4.8份，每份208.33美元，在William hill下210美元约旦赢，一共所需要的总资本是980美元。
投注资金分配
　　现在让我们来计算基于不同结果投注所得回报：
　　结果1、中国赢我们将获得1000美元，总下注资本980美元，因此获利20美元，回报率为2.04%。
　　结果2、两队打成平局，我们下注资金是270美元，赔率是3.7，我们可从tipico处获取999美元，总共获利19美元。
　　结果3、约旦取得胜利，我们下注资金是210美元，赔率是4.8，我们可从William hill获取1008美元，总共获利28美元。
　　史密斯继续说：“由于针对同一赛事的结果有不同的意见，才致使体育套利成为可能，正如中国与约旦之间的足球赛事一样，不论比赛结果如何，投资者都将能从中获利。”正因为如此，才使得体育套利成为一种良好的投资。
　　按照这个骗子集团宣传中所给出的赔率来看，他们选取的组合赔率是2.00、3.70、4.80，这样的一组赔率在任何博彩公司都不会出现，因为他的返奖率达到了102%。虽然说他是选择了三家公司投注，但目前信息互通的时代，各家的赔率不会出现很大的浮动，综合起来返奖率不可能超过100%。用3月22日01:30，英超西汉姆vs桑德兰的比赛举例(见下图)，平均即时欧赔是1.84、3.51.4.48，主胜是韦德给出的1.90，最低是香港马会的1.73，浮动差为0.17。他们举例里面中国胜从1.67到2.00，相差0.32，这在博彩公司间几乎是不可能见到的。
西汉姆vs桑德兰欧赔截屏，点击图片查看完整赔率
　　其实他们的概念用博彩业行话来说就是“打水”，就是监控各个博彩公司赔率的变动，一旦发现有可以利用的机会，就在多家公司投注不同的结果，来获得利润。这一种操作手法在以前的确有人用，并且也获得里利润，但随着互联网的兴起，各种信息都是透明或者互通的，目前想用这种手段获利根本是不可能实现的。(raymond)
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